63例儿童川崎病的临床分析

63例儿童川崎病的临床分析

摘要：目的了解儿童川崎病(kawasakidisease,KD)的临床特点,诊断治疗及冠脉损伤危险因素,为临床诊治提供参考。方法选取2014年7月至2019年7月63例确诊为川崎病的患儿临床资料进行回顾性分析,统计比较不同类型川崎病患儿的性别、年龄、主要临床症状、相关实验室检查、心脏彩超、合并症和治疗效果。结果63例KD患儿中,典型KD41例,不完全KD22例,合并冠状动脉损害(coronaryarterydisease,CAL)19例,其中典型KD为34.15%(14/41),不完全KD为

22.73%(5/22),两组患者CAL发生率差异无统计学意义;典型KD的球结膜充血、淋巴结肿大、多形性皮疹、手足硬肿显

著高于不完全KD,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿WBC、中性比例、HGB、PLT、CRP、ESR比较差异无统计学意义。结论不完全KD临床表现不典型,易误诊、漏诊,结合实验室指标,对该病早诊断、早治疗,可减少儿童冠状动脉损害发生率。

关键词：

不完全川崎病

典型川崎病

冠状动脉病变

实验室指标

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，主要发生在婴幼儿，病因不明，可能主要由感染促发，免疫应答及遗传易感性等多因素导致，是一种急性自限性血管炎，以中、小动脉受累为主，临床表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、结膜充血、草莓舌、手足硬肿、指端脱皮等。常见并发症为冠状动脉损害（CAL），目前已取代风湿热，成为发达国家儿童后天性心脏病的首位病因[1]。本研究回顾性分析2014年7月至2019年7月于本院住院的63例不同类型KD患儿的临床资料，为早期诊断提供参考，现报道如下。

1、资料与方法

1.1临床资料

回顾性分析2014年7月至2019年7月于本院住院的63例KD患儿，其中男42例，女21例，年龄2个月～6岁，平均年龄（3.14±1.61）岁；其中<1岁7例（11.11%),1～3岁35例（55.55%),>3岁21例（33.33%）。

1.2诊断标准

(1)典型川崎病、冠状动脉损害的诊断标准参考第八版《诸福棠实用儿科学》诊断标准[2];(2)不完全KD诊断标准[3]：

发热≥5d，伴5项主要临床表现的2项或3项，并排除有类似表现的其他疾病；(3)丙种球蛋白无反应型川崎病[4]：发病10d内接受丙种球蛋白治疗，无论一次或分次注射48h后体温仍高于38℃，或给药2～7d甚至2周内再次发热，符合至少1项川崎病诊断标准者。

1.3方法

两组患儿确诊后均静注丙种球蛋白（2g/kg持续8～12h单次输注）、口服阿司匹林[30～50mg/（kg·d），体温正常3d后减量，约2周后减至3～5mg/（kg·d），维持6～8周或至冠脉病变恢复正常]、退热、补液、脏器支持等治疗。

1.4观察指标

统计比较不同类型川崎病患儿的性别、年龄、主要临床症状、相关实验室检查、心脏彩超、合并症和治疗效果。

1.5统计学方法

采用SPSS23.0统计学软件进行数据分析，计量资料采用“±s”表示，予以t检验，计数资料采用[n（%）]表示，予以c2检验，以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2、结果

2.1两组患儿临床资料比较

典型KD组患儿男28例，女13例；不完全型KD组男14例，女8例，两组患儿性别比例比较差异无统计学意义，两组患儿发病年龄比较差异无统计学意义，见表1。

2.2两组患儿主要临床症状发生率比较

63例患儿均发热5d以上，典型KD患儿的主要临床表现发生率均高于不完全KD，其中球结膜充血、淋巴结肿大、多形性皮疹、手足硬肿的发生率比较差异有统计学意义（P<0.01），见表2。典型KD的发热诊断时间为（6.68±1.59)d，不完全KD的发热诊断时间（7.27±3.69)d，差异无统计学意义。

2.3两组患儿实验室检查结果比较

两组患儿的白细胞（WBC）、中性比例、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）比较差异无统计学意义，见表3。

2.4两组KD并发症及合并症情况比较

两组并发症及合并症发生率比较差异无统计学意义，见表4。

2.5两组治疗和转归比较

63例患儿均给予大剂量丙种球蛋白+阿司匹林治疗，6例患儿出现丙球无反应，其中4例加用丙球1g/kg,2例加入甲强龙1mg/kg，体温均能得到控制，其他给予护肝、退热、补液等对症支持治疗。出院时患儿复查肝功能基本正常，电解质正常。出院后1、3、6个月及病后每年随访心脏彩超，冠脉病变逐渐恢复正常，瓣膜病变消失。

表1两组患儿性别、发病年龄比较

表2两组临床表现比较

表3两组实验室指标比较

表4两组CAL及其他合并症比较

3、讨论

KD是一种急性血管炎性出疹性疾病，近10～20年来KD发病率呈明显上升趋势[5],CAL仍是川崎病最易合并也是最严重并发症之一，因此，早期识别和及时治疗对于改善预后至关重要。

KD好发于6个月～5岁儿童，张新艳等[6]对725例患儿调查发现，男女比例1.61∶1，平均年龄（2.7±2.3）岁，1～2岁为发病高峰年龄，其中85.8%的患儿<5岁。本研究回顾分析显示男女比例为2︰1，平均年龄（3.14±1.61）岁，其中1～3岁发病率最高，占53.66%，与上述报道相比，男性患儿发生率高，平均年龄偏大，考虑为病例数少有关。典型KD与不完全KD比较，男孩的发病率高于女孩，但差异无统计学意义，各年龄段发病率差异无统计学意义。

发热是KD最为首发症状，也是最常见的临床表现。本研究除发热外，典型KD其他主要临床表现按照发生率顺序为：口唇改变（95.12%）>球结膜充血（87.80%）>淋巴结肿大（82.93%）>皮疹（75.61%）>硬肿（46.34%）>脱皮（41.46%），不完全KD的临床表现发生率顺序为：口唇改变（77.27%）>淋巴结肿大（40.91%）=脱皮（40.91%）>球结膜充血（36.36%）>皮疹（31.82%）>硬肿（13.64%）。本研究中，除发热、脱皮外，其他症状，典型KD症状均高于不完全KD发生率，差异有统计学意义（P<0.05）。两组冠脉损害发生率比较（34.15%vs.22.73%）,差异无统计学意义。由此看出，两种不同类型KD是同一种疾病的不同表现，仅表现为症状数量不一样[7]。在不完全KD中，淋巴结肿大和脱皮排在第2位，提示在不完全KD中的发生率更高。由此可见，发热、淋巴结肿大、肛周脱皮要考虑KD 可能。