血球计数板使用及相关计算

血球计数板计数法

精度高
血球计数板由精密的网格构成，能够精确地计算细胞数量，误差较小。
样本用量少
血球计数板计数法需要的样本量较少，适用于珍贵样本的计数。
缺点
主观性强
血球计数板计数法需要人工识别和计数细胞，因此容易受到主观因素的影响，不同操作者之间可能存在差异。
无法计数非网格区域细胞
血球计数板上的网格区域有限，对于非网格区域的细胞无法计数，可能会造成计数误差。
改进样本处理方法，提高细胞分散效果，降低细胞聚集现象，提高计数的准确性。
增加血球计数板的网格密度，以减少计数误差，提高计数的准确性。
将血球计数板计数法与其他检测方法相结合，如染色法、流式细胞术等，以提高计数的准确性和可靠性。
06 血球计数板计数法：血常规检测中的血细胞计数
红细胞计数降低
常见于缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等，也可见于慢性病、肿瘤、月经期、孕妇等生理性贫血。
白细胞计数结果解读
白细胞计数正常值
成人（4.0~10.0） × 10^9/L，新生儿（15.0~20.0） × 10^9/L。
白细胞计数升高
常见于感染、炎症、组织损伤、恶性肿瘤等，也可见于生理性升高，如剧烈运动、体力劳动、月经期和排卵期等。
常见于免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等，也可见于某些药物影响或放化疗后骨髓抑制。
05 血球计数板计数法的优缺点
CHAPTER
优点
操作简便
血球计数板计数法是一种直接、快速的细胞计数方法，操作简便，易于掌握。
适用范围广
该方法适用于各种类型的细胞计数，包括细菌、红细胞、白细胞等。
总结词
血球计数板计数法在血常规检测中广泛应用，用于准确计数红细胞、白细胞和血小板等血细胞数量，为临床诊断提供重要依据。

血球计数板的使用

血球计数板生物实验用具血球计数板是显微镜上的外挂物件,可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量.血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.实验六微生物的显微直接计数法一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。

血球计数板的计数方法

血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种计数工具，用于进行血细胞计数。

正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将介绍血球计数板的计数方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的实验器材和试剂。

包括血球计数板、显微镜、计数用盖玻片、血细胞计数液等。

确保实验器材的清洁和完整，以免影响计数结果。

其次，取样。

取适量的血液样品，使用吸管或注射器将血液滴在计数板的计数室中。

注意避免气泡的产生，以确保计数的准确性。

然后，计数。

将计数板放置在显微镜上，调节镜头至适当倍数。

在计数室的九个小方格中，选择几个进行计数。

根据所选小方格的面积和深度，计算出所选小方格的体积。

然后在显微镜下观察所选小方格中的血细胞数量，并进行计数。

接着，计算。

根据所选小方格的体积和计数结果，计算出每升血液中的血细胞数量。

通常情况下，计数板上的每个小方格代表的体积是已知的，根据这一体积和计数结果，可以得出血细胞的浓度。

最后，记录。

将计数结果准确记录下来，包括所选小方格的数量、计数板的倍数、计数室的体积等信息。

这些记录对于结果的准确性和可复现性具有重要意义。

在进行血球计数板的计数方法时，需要注意以下几点，首先，要保持耐心和细心，避免因匆忙而导致计数错误。

其次，要进行多次计数，并取平均值，以提高结果的准确性。

最后，要严格按照操作规程进行，避免操作失误。

总之，血球计数板的计数方法是临床实验室中常用的一种技术。

正确的计数方法能够确保结果的准确性，对于临床诊断和治疗具有重要意义。

希望本文介绍的计数方法能够对相关人员有所帮助，提高血球计数的准确性和可靠性。

血球计数板的使用方法

血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数和形态观察。

正确的使用方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将详细介绍血球计数板的使用方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的工具和试剂，包括血球计数板、显微镜、横纹管、生理盐水、乙醇等。

确保这些工具和试剂都是清洁的，并且没有污染。

接下来，进行样本制备。

首先，将一滴血液加入到横纹管中，然后用生理盐水进行稀释，直到样本达到合适的稀释倍数。

将稀释后的样本加入到血球计数板的计数室中，确保填满计数室的每一个小格。

然后，进行计数和观察。

将血球计数板放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察计数室中的血细胞。

使用显微镜的目镜和物镜进行细胞计数和形态观察，记录所观察到的细胞数量和形态特征。

最后，进行数据分析和结果记录。

根据观察到的细胞数量和形态特征，进行数据分析，计算出各种血细胞的数量比例。

将结果记录在实验记录表中，并进行结果的验证和复核。

在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点。

首先，确保血球计数板和显微镜的清洁和干燥，避免污染和误差。

其次，稀释样本时要注意控制稀释倍数，以确保观察到合适数量的细胞。

最后，进行计数和观察时，要认真细致，避免遗漏或重复计数。

血球计数板的使用方法并不复杂，但需要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。

正确的使用方法不仅可以提高实验效率，还可以避免误差和污染，保证实验结果的科学性和可信度。

希望以上介绍对于血球计数板的正确使用有所帮助。

血球计数板的计数方法

血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种计数工具，用于进行血细胞计数。

正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。

本文将介绍血球计数板的计数方法，希望能够帮助大家正确使用血球计数板进行血细胞计数。

首先，准备工作。

在进行血细胞计数之前，需要准备好所需的试剂和设备，包括血球计数板、显微镜、横纹血涂片、苏木精染色液等。

确保这些设备和试剂都处于良好的状态，以免影响计数结果。

接下来，进行血细胞计数。

首先，将适量的患者血液采集到抗凝管中，然后用横纹血涂片制备血细胞悬液。

将悬液放置在血球计数板的计数室中，用显微镜在适当倍数下进行观察和计数。

在观察和计数过程中，需要注意以下几点：1. 选择计数室。

血球计数板有两个计数室，每个计数室都有16个小方格。

通常情况下，选择一个计数室进行计数即可，但如果血细胞计数较多，可以选择两个计数室进行计数，然后取平均值。

2. 计数规则。

在计数过程中，需要按照一定的规则进行计数。

通常情况下，从计数室的左上角开始，顺时针或逆时针方向依次计数，直到计完所有小方格。

在计数过程中，需要注意小方格的边界和角落，确保没有遗漏。

3. 计数细胞。

在计数过程中，需要分别计数红细胞和白细胞。

对于红细胞计数，通常情况下计数5个小方格，然后取平均值。

对于白细胞计数，通常计数4个角落的小方格，然后取平均值。

最后，记录和计算结果。

在完成血细胞计数后，需要将结果记录下来，并进行计算。

通常情况下，红细胞计数的单位为10^12/L，白细胞计数的单位为10^9/L。

在记录和计算结果时，需要注意保留有效数字，并进行四舍五入。

总之，正确的血球计数板的计数方法对于获得准确的血细胞计数结果至关重要。

希望本文所介绍的计数方法能够帮助大家正确使用血球计数板进行血细胞计数，从而为临床诊断和治疗提供可靠的实验数据支持。

血球计数板的计数方法

血球计数板的计数方法
血球计数板是一种常用的实验仪器，用于计算血球数量。

具体的计数方法如下：
1. 准备工作：首先，确保血球计数板干净，无污染。

可用洗涤剂和双蒸水进行清洗和冲洗，然后用无纹纸巾擦干。

2. 取血样：使用无菌针头采集一定量的血液样本，通常使用的样本量为0.02毫升。

3. 加样：将血液样本滴入血球计数板的计数区。

滴落的血液应均匀地分布在计数区的每个小方格内。

4. 观察：视觉放大镜或显微镜的帮助下，通过目镜观察计数区的血球数量。

5. 计数：随机选择若干个小方格，计算这些方格中血球的数量。

一般使用的计数面积为3个或4个方格。

6. 计算：将所选方格中的血球数量相加，然后乘以血球计数板的稀释倍数和倒干涉系数。

根据计算公式，可得出血球的浓度，常用单位为每立方毫米的血液中血球的数量。

7. 结果：将最终计算出的血球浓度记录下来，并报告给相关的医务人员或研究人员。

使用血球计数板进行血球计数时，需要严格按照操作规程进行，
避免出现污染或操作错误。

在完成计数后，要及时清洗血球计数板，以备下次使用。

血细胞计数板的使用

计数原则：
取上不取下，取左不取右
计算公式：每毫升原液中酵母细胞个数／1mL ＝每个小方格中酵母细胞平均数 ×400 ×10000 ×稀释倍数
血球计数板的使用方法步骤
1．镜检计数室。在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数；
2．加样品。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，充入细胞悬液的量以不超过计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。多余培养液可用滤纸吸去；
例2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝察到图中该计数室所示a、b、c、 d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n 个，则上述水样中约有蓝藻个／mL。（参考答案：5n×105 ）
血细胞计数板的使用
XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分 25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高； 1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
放大计数室
1/400mm2表示计数室面积是 1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
3．计数。稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。
例1、通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组成，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则 10mL该培养液中酵母菌总数有个。

血球计数板的使用

血球计数板生物实验用具血球计数板是显微镜上的外挂物件,可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量.血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.实验六微生物的显微直接计数法一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。

血球计数板的计数方法

血球计数板的计数方法1. 什么是血球计数板？血球计数板（hemocytometer）是一种用于血细胞计数的实验室设备。

它是一个有规定格数和深度的方形玻璃片，可以用于准确计算血液中红细胞、白细胞和血小板的数量。

2. 血球计数板的结构血球计数板通常由两个玻璃板组成，其中底板具有一个中心深度为0.1毫米的四方形计数室，该计数室被细致刻划成若干方格。

玻璃板上的一个或多个分格中的每个小格通常被标记为N个正方形小方格，每个小方格都具有已知的面积和深度。

3. 使用血球计数板进行计数的步骤步骤一：预处理•必须将计数室灭菌，以确保精确的计数结果。

•清洁和干燥两个玻璃板。

•准备所需的工作液，如盐水溶液。

步骤二：装填血液和计数室•使用大口针头在计数室的两个较深的边缘处，各自放入几滴血液样本。

•使用吸引力将血液吸入计数室中。

步骤三：均匀分布血细胞•轻轻倾斜和旋转计数室，以确保血液在计数室中均匀分布。

•这有助于避免细胞堆积，确保一个合适的血样。

步骤四：开始计数•将计数室放在显微镜上，并使用10倍或40倍增大放大率观察计数室中的血细胞。

•确保血细胞清晰可见，并避免过大的增大放大率，以免难以计数。

步骤五：计数规则•在计数室的每个小方格中计数所选的细胞类型，例如红细胞、白细胞和血小板。

•进行计数时，只计数完全在所选小方格内或者仅靠着四角的细胞。

•对每个细胞类型重复计数多个小方格，以获得更准确的统计结果。

步骤六：计算计数结果•根据所选细胞类型，确定每个小方格中的细胞数。

•使用统计公式计算细胞浓度：细胞数/已知的标定小方格数/标定小方格的面积。

4. 使用血球计数板的注意事项和技巧•需要精确的盖玻片技巧，确保计数室中没有气泡。

•观察血细胞时，确保不受外界因素干扰，如光线、尘埃等。

•避免在计数室内使用过多的血液，以免细胞重叠。

•进行计数时，要细心、耐心，并进行多次重复计数以确保准确性。

•定期校准计数室，以确保精确的计数结果。

5. 血球计数板的应用血球计数板广泛应用于临床诊断、疾病监测和实验室研究等领域。

血球计数板的计算公式

血球计数板的计算公式
在进行血球计数时，需要针对红细胞、白细胞和血小板进行单独的计数。

下面将详细介绍每个计算公式。

1.红细胞计数：
红细胞计数是指在血球计数板中计算出每升血液中红细胞的数量。

下面是计算红细胞计数的公式：
红细胞计数（每升）=（N/中央大格数）×10^12
其中，N为中央大格中红细胞的平均个数。

2.血红蛋白浓度：
血红蛋白浓度是指在每升血液中的血红蛋白量。

下面是计算血红蛋白浓度的公式：
血红蛋白浓度（克/升）=（M/中央大格数）×10^15
其中，M为中央大格中血红蛋白的平均个数。

3.血细胞比容：
血细胞比容是指红细胞体积与总血液体积之比。

通常使用红细胞比容指数（HCT）进行计算，下面是计算HCT的公式：
HCT=（红细胞体积/总血液体积）×100
4.白细胞计数：
白细胞计数是指在血液中计算出每升血液中白细胞的数量。

下面是计算白细胞计数的公式：
白细胞计数（每升）=（W/中央大格数）×10^9
其中，W为中央大格中白细胞的平均个数。

5.血小板计数：
血小板计数是指在血液中计算出每升血液中血小板的数量。

下面是计算血小板计数的公式：
血小板计数（每升）=（P/中央大格数）×10^9
其中，P为中央大格中血小板的平均个数。

需要注意的是，以上公式中的中央大格数可以通过显微镜观察和手动计数得出，然后使用适当系数进行修正。

为了获得准确的结果，通常需要计数多个中央大格，并取平均值。

血球计数板

血球计数板血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，是一种常见的生物学工具1含义血球计数板用优质厚玻璃制成。

每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。

计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。

计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米;容积为1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。

其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域（图中浅红色区域），每个中方格用单线划分为16个小方格。

四角的4个大方格是白细胞计数区域（图中浅蓝色区域），每个大方格用单线划分为16个中方格。

根椐国际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。

说明：上图红色方框代表一个大方格；绿色方框代表一个中方格，两种中方格的面积不一样大；蓝色方框代表一个小方格。

2基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。

中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为计数区。

计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个中方格（大方格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。

但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。

计数区边长为1mm，则计数区的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。

盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。

使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。

血球计数板的计数方法

血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数。

正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将介绍血球计数板的计数方法，以便能够正确操作并获得可靠的结果。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的材料和设备，包括血球计数板、显微镜、血液样本、稀释液、计数计。

确保所有设备都经过清洁消毒，并且处于良好的工作状态。

接下来，进行稀释。

取一定量的血液样本，加入适量的稀释液进行稀释。

稀释的目的是使血液细胞在显微镜下能够清晰可见，并且数量适中，便于计数。

然后，装载计数板。

将稀释后的血液样本吸入到血球计数板的计数室中，填满计数室的深度。

注意避免气泡的产生，以免影响计数的准确性。

接着，进行计数。

将计数板放置在显微镜下，选择合适的倍率进行观察。

通过目镜和物镜的调节，使细胞能够清晰可见。

然后，在计数室的方格中进行血细胞的计数。

通常情况下，我们会选择若干个方格进行计数，然后取平均值作为最终结果。

最后，计算结果。

根据所选取的方格数目和计数结果，进行计算得出血液细胞的浓度。

根据浓度和稀释倍数，最终可以得出原始血液样本中细胞的数量。

需要注意的是，进行血球计数时，要保持专注和耐心，避免疏忽和错误。

另外，在进行计数前后，要对设备和材料进行清洁和消毒，以确保实验结果的准确性和可靠性。

总之，血球计数板的计数方法是一项重要的实验操作，正确的操作方法能够保证实验结果的准确性。

希望以上介绍能够帮助大家正确使用血球计数板，并获得准确可靠的实验结果。

血球计数板使用

• 例2：检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1 mm3。
现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 ▲个／mL
（5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板（2009福建高考1 ） C） A.在观察洋葱细胞有丝分裂实验中，将已经解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，轻轻盖上盖玻片后即可镜检 B.对酵母菌计数时，用吸管吸取培养液滴满血球计数板的计数室及其四周边缘，轻轻盖上盖玻片后即可镜检 C.在叶绿体色素提取实验中，研磨绿叶时应加一些有机溶剂，如无水乙醇等 D.检测试管中的梨汁是否有葡萄糖，可加入适量斐林试剂后，摇匀并观察颜色变化下列对有关实验的叙述，正确的是（
（4）某同学为探究温度对酵母菌种群数量变化的影响，得到上图2所示结果，由此并不能得出酵母菌的最适培养温度为25℃。为了确定培养酵母菌的最适温度，需要进一步实验，写出实验设计思路：。在25℃左右再设计以上的温度梯度
2.在生态学中，通常要从种群、群落、生态系统等三个层次开展研究。 ⑴ 在“探究培养液中酵母菌数量的动态变化”实验中，用血球计数板进行抽样检测。下图是血球计数板放大图，第一次抽样检测结果是4个中方格中共有 40个酵母菌， 6 1.6×10 则每毫升菌液中含有酵母菌个。所计算出 C 的酵母菌是（从以下选项中选择）。 A.活的菌数 B.死的菌数 C.总菌数 D.新增殖的菌
（3）血球计数板的计数室长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其中25×16型的血球计数板计数室以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格。一般计数时选取的中方格位于计数室的四个角和中央的五个中方格。下图1表示的是其中一个中方格的情况，对该中方格中的酵母菌进行计数 24 的结果是个。如果计数的几个中方格中的细胞平均数为20个，则1mL培养液中酵母菌的总数为个。 5×106

血球计数板使用及相关计算

通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数若计数室为1mm01mm方格由400个小方格组成如果一个小方格内酵母菌过多难以计数应先个酵母菌则10ml该培养液中酵母菌总数有ml水样稀释10倍后用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量
血球计数板使用及相关计算
成成中学张旭辉
血球计数板的使用方法步骤
1．镜检。在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数； 2．加样。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，多余培养液可用滤纸吸去； 3．计数。稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。 4．清洁。血球计数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。
计数培养液中酵母菌种群数量的要点：
1．每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。
2．从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几下，这样使酵母菌分布均匀，求得的培养液中的酵母菌数量误差小。
3．如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养液进行稀释。具体方法是：摇匀试管，取1mL酵母菌培养液，加入成倍的无菌水稀释，稀释n倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜。
4．活酵母有出芽生殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1 个酵母细胞。

血球计数板使用

血球计数板使用1.血球计数板概述用优质厚玻璃制成。

每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。

计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。

计数池画有长、宽各3.0mm 的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米;容积为1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。

其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域(图中浅红色区域)，每个中方格用单线划分为16个小方格。

四角的4个大方格是白细胞计数区域(图中浅蓝色区域)，每个大方格用单线划分为16个中方格。

根椐国际标准局(NBS)规定，大方格每边长度允许误差为±1%。

说明:下图红色方框代表一个大方格;绿色方框代表一个中方格，两种中方格的面积不一样大;蓝色方框代表一个小方格。

2.使用方法以计数酵母菌为例，用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数。

(1)样品稀释：目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可。

(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。

(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内。

(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。

(6)当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞)。

(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。

3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。

血球计数板计算公式

血球计数板计算公式
血球计数板是医学实验室常用的微生物检测仪器，它可以对血液中的红细胞、白细胞、血小板进行快速、准确的检测。

为了使计算结果更加准确，还需要利用计数板计算公式来计算各种血球的浓度。

血球计数板计算公式是一种计算血液中红细胞、白细胞、血小板浓度的方法，它采用血液分析仪读出的血球计数结果，根据一定的计算公式来计算各种血球的浓度。

具体的计算公式如下：
1、红细胞浓度（RBC）= 红细胞计数（RBC）× 10^6/抽血量（ml）
2、白细胞浓度（WBC）= 白细胞计数（WBC）× 10^9/抽血量（ml）
3、血小板浓度（PLT）= 血小板计数（PLT）× 10^9/抽血量（ml）
RBC：红细胞 WBC：白细胞 PLT：血小板
在计算时，还需要将单位换算成相应的国际单位，即每升血液中的红细胞浓度（RBC）为10^12/L，白细胞浓度（WBC）为10^9/L，血小板浓度（PLT）为10^9/L。

有了这个计算公式，医生就可以利用血液分析仪读出的血球计数结果，对血液中的红细胞、白细胞、血小板进
行快速、准确的浓度检测，有效诊断患者的疾病情况，为患者治疗和管理提供科学依据。

血球计数板计算公式的正确使用也有助于预防医疗事故的发生，避免患者在治疗过程中出现不尽如人意的后果。

因此，在使用血球计数板计算公式进行血液检测时，医生应当注意计算公式的正确使用，以保证检测结果的准确性。

血球计数板的使用(有图指导)

血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.。