2013麻醉药品检查表
麻醉、第一类精神药品管理检查表
检查部门：检查时间：检查人员：
检查项目
检查结果
记录事项
分数
备注
1.专人保管、发药双签字。（10份）
专人申报计划，验收记录双人签字，入库验收采用专账记录，每一项出现缺失扣5分
2.专柜加锁，双人开启，（10分）
1.保险柜存放麻醉药品、第一类精神药品未及时上锁扣5分
2.保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码，为严格执行扣5分
8.药品逐日消耗统计、库存核对情况，（每天结算）10分
查核处方及账册本，每日登记，有一项缺失-5分。
9库存药品完好（100%）5分
无包装破损、变质、过期药品、每月随机抽查库存药品，出现上述问题一例-5分。
10处方、专账、专册是否按照规定管理、留存（10分）
1.麻醉、精一药品处方保存3年，精二处方保存2年。
3.专用账册（进出逐笔记录），有批号。
账册如实登记：日期，凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容、一项缺失扣5分。
4.专用处方
1.调配人、核对人在双人完成处方调剂后，未及时在处方上签名或者加盖签章扣5分
2.专用处方为单独存放记限3年。
检查结论
部门负责人签字：
5.专用登记（及时、完整、规范）（10分）
查看登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等、记录缺一项-5分。
6.处方合格率（>99%）
1.未完整填写处方前记、正文、后记-5分。
2.发现处方剂量超过麻醉药品处方管理规定一例-5分。
7.药品库存情况（10分）
1各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
麻醉药品和精神药品专项检查记录表
4
查专用账册记录是否符合要求、保存是否符合药品有效期满之日起不少于5年
5
查药房、药库是否按基数规定内领发药，专用窗口标识，专人调配
6
查处方开具是否符合规定，登记是否完整，是否顺序编号，麻醉药品处方保存3年，精神药
品保存2年
7
查门诊药房《疼痛诊疗专用病例》《知情同意书》等资料留存是否完全
8
查药房各项记录（专用账册、专册登记、基数表、原批号的空安瓿废帖回收、无偿交回、销 毁、处方登记）是否齐全
是
否
是
否
是
否
是
否
1
查看保险柜，专库专柜双人双锁药品存放，安全监控及自动报警设施情况
2
查看采购是否符合规定
3
查看药库入库验收记录，缺损登记，是否双人签字，记录保存药品有效期满 后1年，但不得少于3年
4
查专用账册记录是否符合要求、保存是否符合药品有效期满之日起不少于5
年
5
查药房、药库是否按基数规定内领发药，专用窗口标识，专人调配
10
考核人员法律法规、职责、管理制度是否掌握
整改记录
（注：表格素材和资料部分来自网络，供参考。只是收取少量整理收集费用，请预览后才下载，期待你的好评与关注）
9
查账物是否相符，米购、验收、保管、调剂、使用等环节是否实行批号管理
10
考核人员法律法规、职责、管理制度是否掌握
整改记录
蕲春县人民医院药剂科
麻醉药品和精神药品专项检查记录表
检杳时间年月日检杳人员
序 号
检查评估内容
检查评估结果
备注
r麻醉科
ICU
内五科
r内八科
是否符 合要求
麻醉药品 第一类精神药品管理检查表
销毁记录：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、销毁人、复核 人和卫生行政部门监督人签字
专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年。
是否有交接班记录
是否有交接班记录
检查情况
检查部门 麻醉科
检查时间： 检查人：
检查内容 是否制定麻醉药品和精神药品专职管理人员职责
是否有专人负责 是否专柜加锁，双人双锁 处方内容是否缺项，是否超量 处方专册登记，专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年 药品基数是否合理，帐物是否相符 是否有出入库记录、日消耗记录 是否有出入库记录、日消耗记录 是否有空安瓿回收记录、交接班记录
麻醉药品、第一类精神药品管理检查表
检查部门
检查内容
是否制定麻醉药品和精神药品采购、保管人员职责
是否有麻醉药品和精神药品采购、保管专职管理人员
是否专库加锁，双人双锁
是否实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符
药库
是否有麻醉药品、精神药品出入库专帐
入库验收记录：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位 、质量情况、验收结论、验收和保管人签字
检查情况
检查情况
检查部门 门诊药房
检查内容 是否制定麻醉药品和精神药品专职管理人员职责
是否有专人负责 是否专柜加锁，双人双锁 处方内容是否缺项，是否超量 处方专册登记，专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年 药品基数是否合理，帐物是否相符 是否有出入库记录、日消耗记录 是否有空安瓿回收记录、交接班记录 疼痛诊疗专用病历内容、记录是否完善
医院麻醉药品一类精神药品检查表
１５、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
每个工作日检查麻醉药品、第一类精神药品注射剂及废贴回收登记薄。
１６、麻醉药品、第一类精神药品注射剂及贴剂回收的空安瓿、废贴由专人负责监督销毁,并作记录。
检查内容
检查结果
一、麻醉、第一类精神药品管理机构和人员
１、看医院文件,应建立建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。
查文件,看资料。
2、应规定医疗管理、药学、护理、保卫等部门的职责。
看资料。
３、药剂科建立麻醉药品、一类精神药品管理小组,成员要求主管药师以上职称。
查看验收登记内容。
三、麻醉药品、第一类精神药品的储存与调拨
1２、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
现场查看。
1３、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂必需由使用科室的医务人员领取并且在处方后签字。
12、设有窗口量的麻醉药品、第一类精神药品每日进行交接班登记。
部门负责人每个工作日检查交班本。
13、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
每月检查标识是否齐全。
1４、患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品应无偿退回药房，药房上交科室按相关规定销毁。
医疗机构麻醉药品和精神药品检查表
麻醉药品、第一类精神药品管理检查表时间：检查人：检查内容评定整改措施立严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使、报残损、销毁、丢失及被盗案件的报告和值班巡查等制度。
合格/需改进期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、定、有关专业知识、有关职业道德的教育和培训。
合格/需改进否凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一精神药品。
合格/不合格/待确定否设立专库或者专柜储存，专库是否设有防盗设施并安装报警装置，专柜是否使用保柜，是否实行双人双锁管理，配备专人负责管理工作。
合格/不合格否建立储存专用账册，进出逐笔记录，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之起不少于5年。
合格/需改进库双人验收，入库验收应当采用专簿记录，出库双人复核做到账物相符。
合格/不合格/待确定诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过机构规定的数量，周转库（柜）应当每天结算。
合格/需改进醉药品非注射剂型，第一类精神药品带出医疗机构外使用时，医师在患者或其代办人示下列材料后方可开具处方：1、二级以上医院开具的诊断证明；2、患者户籍簿、身证或者其他相关身份证明；3、代办人员身份证明。
合格/需改进麻醉药品处方、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人仔细核对，签署姓名，以登记；对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
合格/不合格疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品，抢救工作结束后，及时将借用情况报所地卫生主管部门备案。
合格/不合格诊药房应当固定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口，有明显标识，由专人负责调配。
合格/需改进用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，收回时应核对批号和数量，并记录。
合格/需改进检查内容评定整改措施否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，按照规定的程序向卫生主管部提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表 (西药库)
随机抽查处方30张，查合格率（合格率>95%）处方编号、批号登记、处方签章、某药品消耗量与领用量是否一致（此项检查出现问题，责任属于药房管理人员）
整改内容：
精麻药品管理人员签字：
检查人员签字：
*****医院
麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
检查部门检查时间年月日
检查内容
检查结果
专用设备、双人双锁、防盗等设施
严格做好“麻醉药品、第一类精神药品”入库验收记录专簿及进出库专用账册
做到及时验收、及时发放，账物相符，批号相符
领用门应由专人领用并签字、出入库手工帐及时记录
各部门申请表符合规定，月计划制定合理、执行及时
麻醉、一类精神药品检查记录表
销毁
19
过期麻醉药品、第一类精神药品及空安瓿的销毁是否符合要求，是否有记录
查看相关记录
报告
20
发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看相关记录
小结：
检查人：检查日期：年月日
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麻醉药品、第一类精神药品专项检查表
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
组织人员
1
麻醉药品、精神药品管理组织是否健全，处方医生和药师是否经过相关知识培
训并具备相应资质。
查看文件档案
管理制度
2
是否建立麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度。
查看文件
采购、验收
3
是否从合法的经营单位购进麻醉药品和第一类精神药品
查看经营单位资质
查看现场（门诊药房）
13
固定基数申请表疋否保存。
查看申请表（药库、药
房、临床科室）
14
专用登记册是否做到项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归 案保存。
查看相关记录（药库、
药房）
15
麻醉药品、第一类精神药品处方上是否注明批号，并按照调配日期编号。
查看当日处方
16
是否使用专用处方，处方是否书写规范、内容完整、对症用药、用法用量合理。
查麻醉药品、第一类精
神药品处方（30张）
17
门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的，是否建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。
查看门诊药房留存的麻 醉卡
安徽省2013年麻醉药品表格
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）8-2.麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）8-3.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本附件1麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表附件2麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本（药库专用）第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表附件3麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药库专用）第（）本年月日～年月日________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件4麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药房/临床科室使用）第（）本部门年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件5_______医院麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表药库保管员签字：药库负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-1药房麻醉药品、第一类精神药品备用基数一览表部门专管人签字：药库保管员签字：药房负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-2科病区麻醉药品、第一类精神药品备用表附件7编号：医院疼痛诊疗专用病历The Medical Record of Pain Diagnosis and Treatment for Hospital姓名性别出生年月（Name）(Gender) (Date of Birth)民族职业婚姻状况（Nationality）(Profession) (Marital Status)单位或住址（Work Unit/Home Address）联系电话（Telephone）药物过敏（Allergies）使用说明1. 对因疼痛治疗需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，需持疼痛专用门诊病历（以下简称“专用病历”）就诊，其余患者不需持“专用病历”。
麻醉药品、第一类精神药品管理检查表
检查部门 检查内容 手术室 妇产科 天池手术室
是否合格
是 否
是否合格是 否是来自合格是 否1、专柜（保险柜）加锁，粘贴统一标识 2、专人管理 3、使用专用处方 4、固定基数管理（固定品种和数量及交接记录）
5、实行批号管理（批号登记记录），药品可溯源 6、未固定基数的病区对当日尚未使用的药品专柜加锁管理并有交接使用记录 7、各项记录齐全规范（含交接记录、使用登记、残余药品处置登记等）
整改记录：
麻醉药品、第一类精神药品管理检查表
检查时间： 检查人员： 检查部门
检查内容
备注 天池药房 是否合格
是 否
药库 是否合格
是 否
门诊药房 是否合格
是 否
1、基数管理：麻醉药品和第一类精神药品基数与医院核准的基数一致。 2、“麻醉药品使用登记册”使用情况。要求记录真实、完整、准确。 3、五专管理：遵守并严格执行卫生部《麻醉精神药品管理办法》及医院特殊药品管 理制度，并符合“五专”规定（双人、专帐、专册、专用处方、专柜）。 4、保管设施：保存保管麻醉药品需要有为存放而设立专库或专柜，专库和专柜要设 有防盗设施。 5、交接班制度和管理：交接班记录完整、清晰、准确。
麻醉检查表
被检查单位： 检查大类 检查中类 （一）管理机 构 检查小类 管理机构 检查内容 是否建立麻醉、精神药品管理机构，是否制定专 职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理 工作 是否取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 。 是否提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其 他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品及其使用资 格。 依法取得麻醉药品和精神药品使用资格的单位， 是否倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品 和精神药品许可证明文件。 是否凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域 内的定点批发企业采取正确的付款和提货方式购 买麻醉药品和第一类精神药品。 是否设立专库或者专柜储存、设有防盗设施或安 装报警装置、使用保险柜、实行双人双锁管理。 （三）麻醉药 麻醉药品和第 是否配备专人负责管理工作。建立麻醉药品和第 品和第一类精 一类精神药品 一类精神药品储存专用帐册、进行逐笔记录、实 神药品储存 储存 行入库双人验收、实行出库双人复核、麻醉药品 和第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有 效期期满之日起不少于5年。 对麻醉药品、第一类精神药品处方仔细核对，签 署姓名，予以登记；对不符合条例规定的（包括 处方格式、颜色、内容及余液处置等），处方的 （四）调配使 调配使用发放 核对人应当拒绝发药。 用发放 医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品， 抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地卫生 主管部门备案。 检查结果 检查日期： 应得分 年 月 日 实得分
月
日
备注：检查结果符合规定，直接打√；不符合规定，详细注明违法事实。
（二）药品购 买
药品购买
麻醉药品和 精神药品使 用管理
检查大类
结果
应得分 5 3
实得分
每月是否通过电子信息、传真、书面等方式，将 调配使用发放 本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用的 从本月开始报告 数量报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 （四）调配使 对麻醉药品和第一类精神药品空白处方是否统一 用发放 编号，计数管理。对麻醉药品和第一类精神药品 处方保存 处方进行专册登记、麻醉药品处方保存是否不足3 年、精神药品处方保存是否不足2年。 是否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精 神药品进行登记，按照规定的程序向卫生主管部 麻醉药品和 门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。收 （五）销毁 销毁 精神药品使 回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、 用管理 废贴是否由专人负责计数、监督销毁、并作记录 。患者剩余的麻醉药品、第一类精神药品是否按 （六）流入非 是否致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成 流入非法渠道 法渠道 危害。 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方 医师处方资格 资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一 （七）医师处 类精神药品处方。 方资格 药师处方调剂 药师经培训取得麻醉药品和第一类精神药品的调 资格 剂资格后，方可调剂麻醉药品和第一类精神药品 合计 单位分管领导（签字）： 年 月 日 填表人（签字）： 年
麻醉药品检查表
（4）疼痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范治疗
（5）医源性药物依赖的防范与报告；
（6）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治；
6、培训方式是否采取集中授课方式；
7培训结束后是否组织考试；
8考试成绩合格是否授予麻醉药品、第一类精神药品的处方资格；
9、培训单位为二级以上医院的，医院是否将授课内容、授课时间、授课老师、学员名单报呼伦贝尔市卫生局；
5、培训和考核内容是否包括以下内容
（1）《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法（试行）》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规规定;
(2)医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；
10、旗县级卫生局组织培训后和二级以上医院自行培训后是否将取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格执业医师名单报呼伦贝尔市卫生局；
11、医疗机构在培训和考核工作中是否有弄虚作假的行为；
12、执业医师在培训和考核工作中是否有弄虚作假的行为；
是□否□
是□否□
是□否
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
麻醉药品、第一类精神药品管理检查表
单位名称：法人代表：
地址：电话：
培训和考核工作
1是否组织开展麻醉药品、第一类精神药品的使用培训和考核工作
2、二级以上医疗机构是否自行组织培训和考核
3、20-99张床位及二级以下医疗机构（不包括二级）是否由旗县级以上卫生行政部门组织培训和考核
4、培训对象是否包括执业医师、药学专业技术人员
麻醉药品检查记录表
否
是
是
是
是
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否
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是
是
பைடு நூலகம்
存在的问题及改进措施 跟进人
备注
麻醉药品检查记录表
检查单位：
序号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
检查日期
20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日 20 年 月 日
检查日期：
20 年 月 日- 20 年 月 日
检查人员：
检查项目
安全隐患
出入库登记
处方书写
空安瓶是否 麻醉药品使用登记 麻醉空白处方领 日期是否
回收
是否完整规范 取是否登记 合格
其它 情况
否
是
是
是
麻醉药品、精神药品月检查记录表
□是□否
□是□否
18
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
□是□否
□是□否
□是□否
19
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
□是□否
□是□否
□是□否
20
是否有未取得麻醉药品、精神药品处方权资格的医师开具麻醉药品的现象
□是□否
□是□否
□是□否
21
是否有麻醉药品、精神药品处方权的医师为自己开具麻醉药品、精神药品的现象
□是□否
□是□否
□是□否
使用
管理
14
是否有麻醉药品、精神药品出入库专帐
□是□否
□是□否
□是□否
15
专帐记录是否包括 日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等
□是□否
□是□否
□是□否
16
专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年。
□是□否
□是□否
□是□否
17
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
□是□否
□是□否
□是□否
储存
9
是否设有专库、专柜。
□是□否
□是□否
□是□否
10
麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置。
□是□否
□是□否
□是□否
11
麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管理。
□是□否
□是□否
□是□否
12
专库、专柜是否存放有无关物品。
□是□否
□是□否
□是□否
13
药学部门麻醉药品、第一类精神药品使用与管理质量检查表
□符合
□不符合
□正常
□异常
□正常
□异常
□符合
□不符合ห้องสมุดไป่ตู้
□符合
□不符合
□符合
□不符合
□规范
□不规范
□完善
□不完善
□较好
□一般
□较差
具体存在问题（包括上次检查问题的整改情况）
整改措施
注：1、药学部门定期对本科室各部门麻醉、第一类精神药品管理与使用情况进行质量检查，对检查情况如实记录，对于存在问题及时督促整改；
2、本表一式两份，一份被查部门留存，一份作为药学部门质量检查的工作记录；
3、药学部门检查人员填写存在的问题，部门负责人就存在的问题填写整改措施；
4、下次检查时同时就上次检查存在的问题整改情况进行检查，落实持续改进情况。
药学部门麻醉药品、第一类精神药品使用与管理质量检查表
日期：检查人：部门（室组）：负责人签字：
检查内容
储存管理情况
使用环节管理情况
是否专人专柜双锁管理
温湿度情况
防盗设施及监控报警装置
药品质量是否符合要求
药品标识是否符合
账、物、批号是否相符
工作流程是否规范
各种登记、记录是否完善
法律法规及制度掌握知晓情况
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2013年石景山区医疗机构麻醉药品和精神药品
使用管理专项检查表
（医疗机构检查用表）
医疗机构名称：
检查专家签名：
受检单位签名：
检查日期：
2013年石景山区医疗机构麻醉药品和精神药品使用管理专项检查表
2013年石景山区医疗机构麻醉药品和精神药品使用管理专项检查表
2013年石景山区医疗机构麻醉药品和精神药品使用管理专项检查表
2013年石景山区医疗机构麻醉药品和精神药品使用管理专项检查表
具体检查情况总结：
1、好的方面：
2、存在不足：
3、整改建议：。