2抗原
tcr2 结构
tcr2 结构
TCR2，即T细胞抗原受体2，是T细胞表面的一种重要分子，它负责特异性地识别和结合抗原，从而介导免疫应答。
TCR2是由α和β两条肽链组成的异二聚体，每条肽链可分为可变区（V区）、恒定区（C区）、跨膜区和胞质区等几部分。
在TCR2的结构中，V区是最为关键的部分，它直接决定了TCR对抗原的特异性识别。
V 区又可进一步细分为几个高度可变区，即CDR1（complementarity-Determining regions，CDR，互补决定簇1）、CDR2和CDR3。
其中，CDR3是TCR直接接触抗原肽的区域，对TCR 与抗原肽-MHC复合体的互作起到决定性作用，且CDR3的可变程度最高，因此它在很大程度上决定了TCR的多样性。
除了V区外，TCR2的C区也是相对保守的部分，它负责维持TCR的稳定性和与CD3分子的结合。
CD3分子是与TCR紧密结合的跨膜蛋白，它与TCR一起形成TCR-CD3复合物，共同参与抗原的识别和信号转导过程。
在T细胞对抗原的识别过程中，TCR2发挥着至关重要的作用。
当TCR2与抗原肽-MHC 复合体结合时，CDR1和CDR2首先识别和结合MHC分子抗原结合槽的侧壁，然后CDR3直接与抗原肽相结合。
这种结合方式确保了TCR2对抗原的高度特异性和敏感性。
总之，TCR2是T细胞表面的一种重要分子，它通过其独特的结构和功能，实现了对抗原的特异性识别和结合，从而介导了免疫应答的发生。
对TCR2结构的研究不仅有助于深入理解T细胞的免疫应答机制，也为开发新的免疫疗法提供了重要的理论基础。
抗原的各种分类
抗原的各种分类抗原是指能够诱导免疫系统产生免疫应答的物质。
根据其性质和来源，抗原可以被分类为以下几种：1.自身抗原（self-antigen）：自身抗原是存在于人体组织细胞上的蛋白质、多糖或脂质等物质。
它们在正常情况下不会引发免疫应答，因为免疫系统对自身抗原具有一定的自我耐受性。
然而，当自身抗原的自我耐受性受损时，免疫系统可能会对自身抗原产生免疫反应，导致自身免疫性疾病的发生。
2.异种抗原（foreignantigen）：异种抗原是存在于其他物种细胞或微生物上的物质，也可以是人工合成的化合物。
当异种抗原进入人体时，免疫系统会识别并产生相应的免疫应答，以保护人体免受感染和损害。
3.细菌抗原：细菌抗原是细菌细胞表面的蛋白质、多糖或其他分子。
细菌抗原可以被免疫系统识别为外来物质，并引发针对细菌的免疫应答。
一些特定的细菌抗原还可以用于诊断细菌感染或评估免疫状态。
4.病毒抗原：病毒抗原是存在于病毒颗粒表面或内部的蛋白质或核酸等物质。
病毒抗原是诱导机体免疫系统产生抗病毒免疫应答的关键因素。
在病毒感染中，病毒抗原可以被免疫系统识别并激活针对病毒的免疫反应。
5.肿瘤抗原：肿瘤抗原存在于肿瘤细胞表面或内部，是与肿瘤形成和发展相关的分子。
肿瘤抗原可用于肿瘤诊断、治疗和监测，也可以作为肿瘤免疫治疗的靶点。
6.特定抗原：特定抗原指的是受特定抗体所识别和结合的抗原。
这些抗原可以是多种形式，如蛋白质、糖类、药物等。
特定抗原可用于诊断和监测特定疾病，例如特定病原体的抗原可以用于感染性疾病的检测。
以上仅为抗原的一些分类，根据不同的角度和需求，还可以有其他的抗原分类方式。
抗原的多样性和特异性是免疫系统正常功能的基础，对于理解和应用免疫学具有重要意义。
pcv2抗原试剂盒ct值判定标准
pcv2抗原试剂盒ct值判定标准
抗原试剂盒是用于检测猪圆环病毒 2 型 PCV2）的一种诊断工具。
CT 值是指循环阈值，是一种用于衡量 PCR 反应中模板 DNA 浓度的指标。
关于 PCV2 抗原试剂盒的 CT 值判定标准，不同的检测方法和试剂盒可能会有不同的标准。
一般来说，CT 值越低，表示模板 DNA 浓度越高，即检测结果越阳性。
通常，PCV2 抗原试剂盒的 CT 值判定标准会在产品说明书中提供。
在使用试剂盒进行检测时，应按照说明书中的操作步骤进行操作，并根据说明书中的 CT 值判定标准来判断检测结果。
02抗原2
TI-1 antigen
TD antigen
CD4
1 2 1 2
CD40/CD40L B cell B cell Th cell
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TD-Ag和TI-Ag特性比较
TD-Ag T细胞辅助 必需 组成 T和B细胞表位 应答类型 体液和细胞免疫 抗体类型 多种,主要是IgG
TI-Ag 无需 重复的B细胞表位 体液免疫 仅为IgM 无
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P26
C、功能表位和隐蔽表位
功能/优势（表面）
隐蔽性（内部）
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表位的化学组成 3.影响抗原特异性的因素：
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表位的位置
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表位的空间构象
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★4.共同抗原表位与交叉反应： ⑴共同抗原表位Common epitope ：
1 2 1 3 1 4
A
B
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★㈠根据诱生抗体时是否需要pendent antigen): 即胸腺依赖抗原/ T细胞依赖抗原 TI－Ag (thymus independent antigen): 即胸腺非依赖抗原/ T细胞非依赖抗原 TI-1Ag和TI-2Ag
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㈢丝裂原/有丝分裂原：
是非特异的淋巴细胞多克隆激活剂。 丝裂原
ConA PHA PWM
T细胞
意义： 淋巴细胞转化试验测定细胞免疫功能。
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章节小结
hla 2结构
hla 2结构人类白细胞抗原2 (HLA-2) 是一种关键的细胞膜蛋白，它在人类免疫系统中扮演着重要的角色。
HLA-2分子存在于所有核细胞表面，包括免疫细胞和非免疫细胞。
它们的主要功能是将抗原片段显示给免疫系统中的T细胞，以激活特定的免疫反应。
HLA-2由两个多肽链组成，分别是α链和β链。
这两条链通过非共价键连接在一起，形成一个稳定的复合物。
α链在HLA-2的结构和功能中扮演着重要角色。
它具有三个外显子，分别编码α1、α2和α3区域。
α1和α2区域与抗原结合，而α3区域与T细胞受体相互作用。
HLA-2的结构可以被分为两个主要区域：抗原结合区和T细胞识别区。
抗原结合区位于α链的α1和α2区域，它与抗原片段相互作用，并将抗原展示给T细胞。
T细胞识别区位于α链的α3区域，它与T细胞受体结合，从而触发特定的免疫反应。
HLA-2的多样性是由基因多态性所决定的。
人类基因组中有多个HLA-2基因，如HLA-A、HLA-B和HLA-C。
每个基因可以有多个等位基因，导致HLA-2分子的多样性。
这种多样性使得不同个体能够识别和应对不同类型的病原体。
HLA-2的多样性对于免疫系统的正常功能至关重要。
它使得免疫系统能够识别和清除感染的病原体。
然而，HLA-2的多样性也可能导致某些自身免疫疾病的发生。
当HLA-2分子与自身抗原结合时，可能会触发异常的免疫反应，导致自身免疫疾病的发展。
HLA-2是人类免疫系统中一个重要的分子。
它通过将抗原展示给T 细胞来激活特定的免疫反应。
HLA-2的多样性使得免疫系统能够识别和应对各种病原体。
然而，HLA-2的多样性也可能导致自身免疫疾病的发生。
对HLA-2的研究有助于我们更好地理解免疫系统的功能以及相关疾病的发生机制。
(免疫学教学课件)2抗原Ag
（三）丝裂原（mitogen）
1、概念：可致细胞发生有丝分裂的物质； 2、特点： （1）与淋巴细胞表面受体结合； （2）刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞，并
发生有丝分裂； （3）激活某一类淋巴细胞的全部克隆。
T有丝分裂原：PHA(植物血凝素), ConA(刀豆蛋白A) ；
B有丝分裂原：SPA(葡萄球菌蛋白A);
抗体
（五）共同抗原表位和交叉反应
（common epitope and cross-reaction）
1、共同抗原表位：不同抗原之间的相同或相似的抗原表位。
2、交叉反应：抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的 不同的抗原的反应。
四、影响抗原免疫应答的因素
（一）抗原方面
1、化学性质：蛋白质、多糖 2、分子量：>10kD，大＞小。 3、结构：复杂＞简单；苯环＞直链。 4、分子构象;空间构象影响抗原性 5、易接近性：被抗原受体接近的程度。 6、物理状态：聚合＞单体；颗粒性＞可溶性。
2、胸腺非依赖抗原--TI Ag
(thymus-independent antigen TI Antigen ）
不依赖Th细胞辅助即诱导体液 免疫应答。
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI－1：含有B细胞丝裂原和重复B细胞表位，成熟或未成熟B 细胞均可发生应答，如LPS
TI－2：仅有高度重复的B细胞表位,造成BCR交联，仅能活 化成熟的B细胞；如荚膜多糖聚合缏毛素。
七、非特异性免疫刺激剂
（一）超抗原； （二）佐剂； （三）丝裂原
（一）超抗原（Superantigen, SAg ）
1、概念：
某些抗原性物质。其抗原作用不受MHC限制，无抗 原特异性，只要及低浓度，即可激活多克隆淋巴细胞 （2-20%），产生强烈的免疫应答。
免疫学技术3-抗原2
菌毛蛋白具有很强的抗原性。
（二）病毒抗原
病毒表面抗原（Viral antigen,V抗原,囊膜抗原）：囊 膜上的纤突-血凝素、神经氨酸酶，具有型和亚型特异 性。如：流感病毒HANA(H5N1、H1N1、H7N9)
族约为90%。 ➢ Rh-不能接受Rh+血液 ➢ 输血时，RH和ABO血型都要检验！
2.动物血清与组织浸液
3.动物组织的酶类、激素等
4.植物抗原： 植物色素：光敏色素，是大分子蛋白质，有抗原性。 脱落酸：植物激素，已制备出抗血清 吲哚乙酸：植物生长激素，是最早发现的和最早制出抗
血清的植物激素。 刀豆素（Con A）、植物血凝素：蛋白质，促进细胞有
衣壳抗原（Viral capsid antigen,VC抗原）：衣壳的结 构蛋白，也有型和亚型特异性。 如：口蹄疫病毒的VP1-VP4
核蛋白抗原（nucleoprotein antigen）：衣壳蛋白-核酸 复合体，核蛋白具有型特异性。如流感病毒根据其核蛋白
分为甲乙丙三型。甲型流感病毒根据其表面HA和NA抗原性不同， 再区分为若干亚型。乙型、丙型流感病毒至今尚未发现亚型。
ABO血型系统中的抗原和抗体
血型 A型 B型 AB型 O型
抗原 A B AB --
抗体 抗B 抗A
-抗A 抗B
O型是万能输血者？而AB型血又是万能受血者？
（2）Rh血型系统
➢ 恒河猴（ Rhesus Macacus ）RBC与多数人RBC有共同血型 抗原D，称为Rh抗原。
➢ 红细胞上有Rh抗原者，为Rh+，反之为Rh-。 ➢ 人的血型有A、B、O系统和，Rh血型系统。 ➢ 在我国汉族及大多数民族人中，Rh+约99.7%，个别少数民
第2章-抗原
26
（二）佐剂的作用机理
1．改变抗原的物理性状，延缓其降解和排除 延长抗原 在体内的滞留时间以更有效地刺激免疫系统。
2．刺激单核－巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和递 呈能力。
3．刺激淋巴细胞的增殖与分化。
（三）佐剂的应用
1．增强特异性免疫应答 可用于预防接种及动物的抗血清制备。
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第三节 抗原的种类及其医学意义
1. 根据对T细胞的依赖性分类
◆ 胸腺依赖抗原（TD抗原）：亦称T细胞依赖抗原 ◆ 胸腺非依赖抗原（TI抗原）：亦称T细胞非依赖抗原
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TI-1抗原: 具多克隆激活作用，成熟与不成熟的B细 胞均可对其发生反应，主要代表为细菌脂多糖。
TI-2抗原: 表面为多个重复表位，但只能刺激成熟的 B细胞，该类抗原包括肺炎荚膜多糖、聚合鞭毛 素等。
物抗原、变应原或过敏原、耐受原等 (4) 根据理化性质：颗粒性抗原与可溶性抗原，蛋白抗原、
多糖抗原及多肽抗原等
24
第四节 其它非特异性免疫刺激剂 (nonspecific immunostimulator)
一、佐剂(adjuvant)
将其预先或与抗原一起注射给机体可增强免疫应答或 改变应答类型的物质。
17
1. 抗原异质性与共同表位
抗原异质性(heterogeneity)即抗原物质的非均一性, 同一分子 表面可存在不同的表位。
共同表位 (common epitope) : 即不同的抗原上存在
的相同或相似的抗原决定基.
2. 交叉反应的意义
(1) 诱发自身免疫病：异嗜性抗原 (2) 诊断：排除交叉反应；利用交叉反应 (3) 治疗：终止免疫耐受
一、抗原的理化性质
2抗原、Ig,
一、抗 原的概念
一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、并能与相 应免疫应答产物（抗体和致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性 结合的物质
（1） 免疫原性： 能刺激机体产生免疫应答的能力 （产生抗体和效应性T细胞）。
（2） 抗原性（免疫反应性）： 能与抗体或效应性T细胞发生特异性 结合的能力。
凡具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原；
只有抗原性而无免疫原性的物质称为半抗原
抗原刺激是引起机体产生特异性免疫应答的先决
条件
在某种情况下，抗原也可诱导相应的淋巴细胞克
隆对该抗原表现为特异性无应答状态，称为免疫 耐受
有些抗原还可引起机体发生病理性免疫应答
完全抗原与半抗原
啊
免疫原性 完全抗原 半抗原 + -
二.功能区（domain）
轻链:VL，CL 重链:VH，CH1，CH2，CH3(IgG、IgA 和IgD) 多一个CH4（IgM和IgE）
功能区的主要功能：
VH和VL --- 抗原结合部位
CH1～3和CL --- Ig遗传标志所在 CH2(IgG)、CH3(IgM) --- C1q结合部位 CH2～CH3(IgG) --- 结合并通过胎盘 CH3(IgG) --- FcγR结合部位 CH4(IgE) --- FcεR结合部位
免疫反应性 + +
免疫原性是判断物质是否为抗原的关键。
载体(carrier)
半抗原 + 蛋白质载体 低分子化学物 + 血细胞/蛋白 药物：青霉素 载体：使半抗原变成完全抗原的物质， 具有免疫原性的蛋白质。 完全抗原 完全抗原
耐受原：
诱发机体产生特异性不应答的抗原。
第二章抗原
1. 分子大小: 以蛋白质为例：
强抗原： MW > 10KD； 弱抗原: MW : MW介于5KD----10KD之间 5KD----10KD 无抗原性: MW<5KD --分子量越大，结构越稳定，越不易清除。
2. 化学组成与结构的复杂性：
组成复杂性： 多数蛋白--20种aa------强抗原 多糖-----最多5种单糖---弱抗原 核酸----仅4种核苷酸----弱抗原 结构复杂性：杂多糖抗原性＞均多糖； 分支多糖抗原性＞直链多糖
麻疹疫苗 进入机体 麻疹抗体
免 疫 应 答
麻疹病毒
进入机体
与抗体结合
进入机体 卡介苗 致敏淋巴细胞
进入机体 结核杆菌
与细胞结合
二、抗原的基本特性
免疫原 性
能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞， 能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞， 并能与相应的抗体或致敏淋巴细胞结合的 物质。 物质。
免疫反应 性
免疫原性：抗原分子刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 免疫原性：抗原分子刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 反应原性：抗原分子与相应的抗体或致敏淋巴细胞结合的能力。 反应原性：抗原分子与相应的抗体或致敏淋巴细胞结合的能力。
溃疡性结肠炎
表
人类ABO血型系统 人类ABO血型系统 ABO
表型
基因型
红细胞表面抗原
血清中的天然血型抗体
A B AB O
I AI A、I Ai I BI B、I Bi I AI B ii
A B A 、B 无A 和B
抗B 抗A 无抗A和抗B 无抗A和抗B 抗A 、 抗B
四、自身抗原
1、隐蔽性自身抗原-----解剖位置特殊, 、 -----解剖位置特殊 解剖位置特殊,
1-2抗原
抗原的概念与性质（ 抗原的概念与性质（★） 抗原的类型及医学上重要的抗原 佐剂（adjuvant） 佐剂（adjuvant）
复习思考题
名词解释：Ag、表位、TD-Ag、TI-Ag、 名词解释：Ag、表位、TD-Ag、TI-Ag、 异嗜性抗原、HLA抗原 超抗原、佐剂。 抗原、 异嗜性抗原、HLA抗原、超抗原、佐剂。 简述影响抗原免疫原性的因素。 简述影响抗原免疫原性的因素。 如何理解Ag-Ab反应的特异性与交叉反应？ 如何理解Ag-Ab反应的特异性与交叉反应？ 反应的特异性与交叉反应 试列举医学上重要的抗原。 试列举医学上重要的抗原。
二、抗原的重要特性
免疫原性【影响因素复杂,主要分为抗原与宿主两个方面】 影响因素复杂,主要分为抗原 宿主两个方面 抗原与 两个方面】 异物性（相对的概念） 异物性（相对的概念）
——指抗原物质与机体正常组织成分间的差异性。 ——指抗原物质与机体正常组织成分间的差异性。
理化性状
有机物、分子量、结构复杂性、易接近性、物理状态。
HLAHLA-Ⅰ、Ⅱ类分子的结构、分布和功能 类分子的结构、
HLA 分子
HLA I类分子
分子 结构
α链(α1, α 2, α 3) +β2m
肽结合 结构域
α1+α2
组织 分布
所有有核 细胞表面
功 能
识别和提呈内源 性抗原肽， 性抗原肽，供 CD8+T细胞识别
HLA α链 II类分子 II类分子 (α1, α2 ) +β链 +β链 (β1, β2 )
一、抗原（antigen,Ag）的概念 抗原（antigen,Ag）
抗体 免疫系统
抗原
刺激机体
致敏T 致敏T细胞
2-抗原-10章
免疫原性(immunogenicity) 刺激特异性免 疫细胞， 使之活化、 疫细胞 ， 使之活化 、 增殖、 分化 ， 最终 增殖 、 分化， 产生免疫效应物质 的能力。 的能力。
活化的B淋巴细胞
致敏T淋巴细胞 淋巴细胞 抗体
(antigenicity)， 抗原性(antigenicity)，也叫反应原性 （mmunoreactivity）
毒素
类毒素 马血清
抗体
超敏反应
抗原
抗毒素
2、同种异型抗原（allogenic Ag）： 、同种异型抗原（ Ag）： 在同一种属不同个体之间所存在的抗原。 在同一种属不同个体之间所存在的抗原。 人类同种异型：血型（红细胞） 人类同种异型：血型（红细胞）抗原 组织相容性抗原（ 组织射＜腹腔注射＜肌肉注射＜皮下注射＜ 口服＜静脉注射＜腹腔注射＜肌肉注射＜皮下注射＜皮内注射
（四）机体的免疫应答能力
遗传因素：机体对抗原的应答是受免疫应答基因（MHC中 遗传因素：机体对抗原的应答是受免疫应答基因（MHC中 的Ir基因）控制的。因个体遗传基因的不同，人群中对同 Ir基因）控制的。因个体遗传基因的不同， 基因 一抗原可有高、 低不同程度的应答。 一抗原可有高、中、低不同程度的应答。 年龄：青壮年＞幼年和老年 年龄：青壮年＞ 性别：雌性Ab应答＞雄性 Ab应答 性别：雌性Ab应答＞ 健康状态：怀孕、 健康状态：怀孕、感染等可使免疫应答下降
determinant）。
T细胞和B细胞表位：在免疫应答中，TCR和BCR 所识别的抗 细胞和B细胞表位：在免疫应答中，TCR和 原表位不同，分别称为T细胞表位和B细胞表位。 原表位不同，分别称为T细胞表位和B细胞表位。 细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR MHC分子递呈并被TCR识 （1）T细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR识 别的肽段称为T T 别的肽段称为T细胞表位（T cell epitope ）。 已证明TCR只能识别约含10 20个氨基酸左右的小分子 TCR只能识别约含10已证明TCR只能识别约含10-20个氨基酸左右的小分子 多肽。一般不位于抗原分子表面，所以必须由APC APC将抗原加 多肽。一般不位于抗原分子表面，所以必须由APC将抗原加 工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR MHC分子结合 TCR识 工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR识 别。 T细胞表位特点： 细胞表位特点： 特点 与蛋白质分子构象无关， 与蛋白质分子构象无关，主要决定于肽段的氨基酸序 列，为线性表位 与肽段在蛋白质分子中的位置无关 与宿主表达的MHC MHC分子有关 与宿主表达的MHC分子有关
医学免疫学 第2章 抗原
3.根据来源的不同 a.天然抗原 细菌、病毒、粉尘、异种动物血清 等 b.人工抗原 人工制备疫苗，基因工程疫苗
4.根据抗原性质 a.完全抗原 b.半抗原
（二） 决定免疫原性的条件
1.抗原本身的理化性质 2.抗原与机体的相互作用（免疫方式）
（1）异物性:
异种物质: 病原微生物、异种蛋白、药物 种系关系相差越远，免疫原性越强 同种异体: 血型抗原、血清蛋白 自身物质: 精子、晶状体蛋白等
敏淋巴细胞，且仅能与该特异性抗体或淋巴细
胞结合并相互作用
结构基础：抗原决定簇
一、抗原决定簇
抗原决定簇（antigenic determinant）, 又称 表位（epitope）。 1. 概念 （1）抗原决定簇：抗原分子存在的能 TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学 基团，是免疫应答特异性的物质基础。 （2）抗原结合价：抗原结合价（antigenic valence）是指能够与抗体分子结合的决定簇数目。
构象决定簇与线性决定簇
抗原的结合价（antigenic valence）
能与抗体分子结合的功能性决定簇数目。 半抗原：一价 天然抗原：多价抗原
二、共同抗原表位与交叉反应
1.共同表位：共同表位（common epitope） 指不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。 2.交叉反应：交叉反应（cross-reaction）指 抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不 同抗原均具有的反应（交叉结合）。
T
T
致敏T细胞
Ag
B 浆细胞 抗体
指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免疫效应细 胞)发生特异性结合的性质。
抗原性
T T 致敏T细胞
2.抗原性(antigenicity，又称免疫反应性)
HBV感染者血清中前S-2抗原与血清标志物之间的相关性研究
我 国是 乙型 病 毒 性 肝 炎 的高 感 染 区 ， 是 由 乙 其
±２ ５ 岁 。 ．）
型肝炎病毒 （ Ｂ ） Ｈ Ｖ 引起的一种疾病 ， 是我 国肝硬化 和肝癌的主要原 因， 成为危害我 国人民身体健康 的 主要 疾 病 ， Ｊ引起 临床 的重视 。本 研 究探 讨 Ｉ Ｖ感 － Ｉ Ｂ
［］ １骆抗先 ． 乙型肝炎基 础和 临床 ［ ］ 第 ２版 ． 京 ： 民卫 生出版 Ｍ ． 北 人
社 ，０３３６—３６ ２０ ．４ ６．
前 ｓ 抗原／ ２ 抗体是用血凝法发现 的在乙肝患者
２ 结果
选择 ２ ０ ０ ９年 ｌ 月 一２ １ １ ０ ０年 ３月 我 院 诊 治 的
３２ Ｈ ｓ 阳性 的 Ｈ Ｖ感 染 者 ， 有 患 者 均符 合 １ 例 ｂ舷 Ｂ 所 ２０ ００年 ９月 西 安 会 议 制 定 的病 毒 性 肝 炎 防治 方 案 的标 准 ＿ 其 中男 ２２例 ， １０例 ； 龄 ８—７ ２， ２ ｊ ０ 女 １ 年 ３岁 ， 平均 （２５±３０ 岁 ； 症状 携 带 者 １５例 ， 性 肝 ４． ．） 无 ０ 慢 炎 １３例 ， 型肝炎 ２ 。选 择 同期 各种 肝 炎 病 毒 ８ 重 ４例 血清 标 志 物 均 为 阴性 的 １０例 健 康 体 检 者 作 为对 ２ 照 ， 中男 ７ 其 ２例 ， ４ 女 ８例 ； 龄 ８—７ ， 均 （３０ 年 ０岁 平 ４ ．
Ｈ Ｖ后 ， 引起 细胞 免疫 和体 液免 疫 应答 ， 激 发 自 Ｂ 可 并 活 动或低 （ ） 制期 表 现 为 Ｈ ｅ ｇ阴性 ， ．Ｂ 非 复 ＢＡ 抗 Ｈ ｅ阳
也就是我们说的“ 小三 阳” 即 Ｈ ｓｇ ＋） ＢＡ ， ＢＡ （ Ｈ ｓｂ 身免疫 反应及免疫调节功能紊乱 ， 因此值得临床重 性 ， 视 。Ｈ Ｖ感 染 的 自然史 可分 为三 个期 ： Ｂ 免疫 耐 受期 、 （ Ｈ ｃｂ ＋） 同 时 检 测 Ｈ ｓｇ Ｈ ｓｂ Ｈ ｅ ｇ ＋） ＢＡ （ 。 ＢＡ 、 ＢＡ 、 ＢＡ 、 免疫清除期和非活动或低 （ 复制期 ： 非） 免疫耐受期 Ｈ ｅ ｂＨ ｃ ｂ 项可 以说 明 Ｈ Ｖ感 染 所处 的 阶段 ， ＢＡ 、 ＢＡ 各 Ｂ
抗核抗体检测试剂Hep-2细胞抗原片的制备方法及其产品[发明专利]
![抗核抗体检测试剂Hep-2细胞抗原片的制备方法及其产品[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c8c2ea5b001ca300a6c30c22590102020640f275.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1281984A [43]公开日2001年1月31日[21]申请号00121577.9[21]申请号00121577.9[22]申请日2000.08.14[71]申请人李永哲地址100730北京市北京协和医院检验科荧光免疫室共同申请人王慧珍 倪安平[72]发明人李永哲 王慧珍 倪安平 [74]专利代理机构北京科龙环宇专利事务所代理人孙皓晨 韩小雷[51]Int.CI 7G01N 33/53G01N 33/531G01N 33/536权利要求书 1 页 说明书 3 页[54]发明名称抗核抗体检测试剂Hep－2细胞抗原片的制备方法及其产品[57]摘要本发明为一种抗核抗体检测试剂Hep-2细胞抗原片的制备方法及其制备方法。
本制备过程包括在胰酶消化细胞消化的Hep－2细胞中加入含胎牛血清的细胞培养液,混匀后离心分离,加入细胞培养液混匀得到细胞液并滴于玻片上,经培养、固定、冲洗、吹干后即得。
本制备方法可大批量生产,所制产品质量稳定、效果良好。
00121577.9权 利 要 求 书第1/1页 1、一种抗核抗体检测试剂Hep-2细胞抗原片的制备方法，其特征是包括细胞培养玻片预处理、Hep-2细胞培养、Hep-2细胞抗原片制备；其中， 所述细胞培养玻片预处理过程包括将玻片按细胞培养清洗条件洗涤处理后，在无水乙醇中浸泡1小时，用干净医用纱布擦干玻片，置烤箱中，在215℃干烤3小时，自然冷却后待用；所述Hep-2细胞培养过程包括将Hep-2细胞用含5％胎牛血清的1640细胞培养液培养，待Hep-2细胞增值至充满容器后待用；所述Hep-2细胞抗原片制备过程是在0．25％胰酶消化细胞消化的Hep-2细胞中加入20ml含5％胎牛血清的 1640细胞培养液，混匀后离心分离，弃去上清液后加入20ml细胞培养液混匀得到细胞液，将细胞液滴于10孔玻片上，每孔1滴，滴片时应保证10孔抗原片中细胞悬液保持一定张力，滴片后置细胞培养箱中在37℃、0．5％CO2条件下培养20小时，然后经37℃预温的0．01M pH7．2磷酸盐缓冲液冲洗细胞培养片、20℃预冷甲醇溶液固定5分钟、-20℃预冷丙酮溶液固定1分钟、蒸馏水快速冲洗一次、吹干即可。
食品免疫学抗原 (2)
抗原分子量一般为≥10KD,且分子量越大，免疫原 性越强
2、化学组成
芳香族氨基酸，明胶
3、抗原表位的易接近性
抗原决定基是否易被淋巴细胞抗原受体所接近
4、物理形状
颗粒抗原强于可溶性抗原
1、异物性（foreignness）
• 异种物质 • 同种异体物质：ABO血型抗原，MHC • 自身变异成分或隐蔽成分暴露：“凡胚胎
• 肠毒素
霍乱肠毒素、ETEC肠毒素、
产气荚膜梭菌肠毒素、葡萄球菌肠毒素
• 内毒素 内毒素特指革兰氏阴性菌外膜中的脂 多糖 (LPS)成分，细菌在死亡后破裂或用人工方 法裂解菌体后才释放。革兰氏阳性菌细胞壁中的 脂磷壁酸 (LTA)具有LPS的绝大多数活性，但无致 热功能。螺旋体、衣原体、立克次体亦含有LPS。
• 载体效应（carrier effect）：
交叉抗原
第三节 感染性抗原
• 细菌 1、菌体抗原 2、鞭毛抗原和菌毛抗原 3、表面抗原 4、细菌毒素 5、细菌保护性抗原
细菌细胞的基本结构（平面模式图）
细菌的基本结构: 细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 细菌的特殊结构: 荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞
1、菌体抗原（somatic antigen）
（2）流感病毒的分型与抗原变异
分型 • 据核糖体蛋白（RNP）和M蛋白抗原性分
：甲、乙、丙三型 • 甲型根据HA和NA抗原性不同，再区分为若
干亚型（H1~H15、N1~N9） • 乙型、丙型至今未发现亚型 • 命名：型别/宿主/分离地点/病毒株/序号/分
离年代(HA与NA亚型号) （A/HongKong/1/68(H3N2))
指抗原能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生 特异性结合的特性
ACON Flowflex SARS-CoV-2 抗原快速检测（自测）用户指南说明书
在开始检测之前，请仔细阅读本指南。
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分步指南之ACON Flow flex™ SARS-CoV-2 抗原快速检测（自测）本指南相关说明仅适用于：ACON Flow flex TM SARS-CoV-2 抗原快速检测（自测）| 产品代码：L031-118Y5。
本指南详细说明了为自己或他人进行新冠肺炎 (COVID-19) 检测，并向 NHS 报告结果的方法。
如需参阅其他语言版本及演示视频，请访问：/covid19-self-test-help 请向 NHS 报告所有检测结果2ACON Flow flex TM SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing), L031-118Y5分步指南ACON Flow flex TM SARS-CoV-2 抗原快速检测（自测）是一种使用拭子样本对新冠肺炎进行快速检测的方法。
其仅用于自测及体外诊断。
本产品在生产过程中未使用天然橡胶，但无法完全排除交付给最终用户的产品中存在天然橡胶成分的可能性。
进行检测之前，请仔细阅读相关说明。
12345678准备检测区域并检查试剂盒内物品 第 7 页准备检测工具 第 9 页采集拭子样本第 11 页为他人检测 第 12 页处理拭子样本第 13 页读取结果第 15 页报告检测结果第 16 页检测结果解读第 17 页安全处置检测试剂盒 第 18 页约三分之一的新冠肺炎患者不知道自己已感染新冠病毒。
3ACON Flow flex TM SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing), L031-118Y5相关检测建议注意事项• 检测前 30 分钟及检测过程中，请勿进食、饮水、吸烟（包括电子烟） • 如果试剂盒任何部分受损，请勿使用• 所有使用过的检测材料应当与生活垃圾一同安全处置• 检测前后请彻底洗手• 避免使用含有血液的样本• 存在手部和视觉问题的人员在采集拭子和检测流程中可能需要他人协助• 请保证检测试剂盒远离儿童和动物储存与操作• 检测试剂盒的储存温度应当保持在 2-30 °C ，请勿冷冻• 如已超过密封袋上打印的有效期，请勿使用• 检测时应当将温度保持在 15-30 °C4ACON Flow flex TM SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing), L031-118Y5自测原因这款新冠肺炎自测试剂盒采用鼻拭子样本检查您是否感染，其同时适用于有症状和无症状的人员。
2 抗原及超抗原
抗原及超抗原
一、基 本 概 念
(一)抗原的概念 抗原(Antigen,Ag)是一类能刺激机体免
疫系统使之产生特异性免疫应答, 并能与相
应的免疫应答产物(抗体或致敏淋巴细胞）
在体内外发生特异性结合的物质。
(二)抗原的功能
1.免疫原性(抗原性）: 能刺激机体免疫系统使之 产生特异性免疫应答的特性 2.免疫反应性(反应原性):能与相应的免疫应答产
三、抗原的特异性与交叉反应
（一）抗原决定簇 Antigenic determinant—
决定抗原特异性的物质基础
抗原决定簇
(1) 概念： 指抗原分子中决定抗原特异性的特殊
化学功能基团，它是抗原与淋巴细胞表面抗原受
体及抗体特异结合的基本单位，又称表位。其性
质、数目、空间构型决定了抗原的特异性
免疫显性基团 / 抗原结合价
1.分子大小: 10 kDa （原因 1 /2）
2.一定的化学组成与结构:
蛋白质＞多糖＞核酸＞类脂 3. 分子与构像与易接构
易接近性：指抗原表面这些特殊化学基
团与淋巴细胞表面相应的抗原受体相互
接触的难易程度。
（三）其它因素： 1 机体的遗传因素、生理条件、年龄等 2. 抗原进入机体的途径、数量（剂量）抗 原的完整性
细胞,可刺激机体的T细胞增殖，使其本身或其产物所激活
的巨噬细胞、肥大细胞等产生多种细胞因子
（2）免疫抑制作用 在一定情况下，如微生物感染后超 抗原大量释放，受超抗原刺激的T细胞被大量清除，导致
免疫应答能力受到明显抑制
（3）诱导免疫耐受 超抗原诱导免疫耐受主要有两种
情况：其一是T细胞消除，其二是免疫无反应性
一端与APC表面MHCII类分子非多态区域结合， 另一端与T细胞TCR的V 结合
2 抗原
2.下列哪种物质在一定情况下可成为自身抗 原诱导自身免疫
A．血小板 B．红细胞 C．白细胞 D．血浆 E．晶状体蛋白
3.抗原物质经哪种途径免疫机体应答能力最 强。
A．皮下 B．皮内 C．腹腔 D．静脉 E．口服
4.抗原分子的特异性取决于______ A．抗原分子量的大小 B．抗原的物理性状 C．抗原的种类 D．抗原分子中的特殊化学基团 E．抗原分子结构的复杂性
1、抗原的异物性
（1）与自身组织成分的差异程度 （2）免疫系统在发育过程中是否接触
抗原的理化性质
（1）分子量大小 （2）化学组成与结构 （3）分子构象与已接近性 （4）物理状态
2、宿主方面的因素
（1）遗传因素 （2）年龄、性别和健康状态
3、抗原进入机体的方式
抗原进入机体的途径 皮内>皮下>肌内>腹腔>静脉,口服易耐受
3、佐剂
佐剂：与抗原同时或预先注入机体，增强 机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免 疫应答类型的物质。
佐剂可被视为一种非糖、细胞因子 无机化合物：氢氧化铝、明矾 人工合成物：低甲基化CpG寡核苷酸 油性佐剂：弗氏佐剂、矿物油、植物油
5.下列没有免疫原性的物质·（ ） A、异嗜性抗原 B、抗体 C、补体 D、半抗原
6.有的抗原被称为TI抗原，这是因为 A、来源于非胸腺组织 B、诱生的抗体主要在骨髓中产生 C、往往具有多个不同的抗原决定基 D、刺激B细胞产生抗体，不需要T细胞辅助
7.动物来源的破伤风抗毒素对破伤风病人而 言是：
五、非特异性免疫细胞激活物
1、超抗原 2、有丝分裂原 3、佐剂
1、超抗原
超抗原（superantigen, sAg) 是一类不受 MHC 限制的淋巴细胞多克隆激活剂。只需 极微量即可使T、B细胞激活
2 抗原
原
Antigen
抗原概念
抗原（antigen，Ag）是一类能刺激机体免疫 系统（能与TCR/BCR特异性结合 能与TCR/BCR特异性结合）使之产生免疫 能与TCR/BCR特异性结合 效应T 效应物质（效应T细胞和/或抗体 效应 细胞和/或抗体）、并能与相 应免疫效应物质（抗体和/或效应T淋巴细胞 抗体和/ 抗体和 或效应T淋巴细胞） 在体内外发生特异性结合的物质。 (抗原 是刺激机体产生免疫应答的物质） 在某种情况下， 在某种情况下，抗原也可诱导相应的淋巴细胞 克隆对该抗原表现为特异性无应答状态为免疫 耐受----该抗原为耐受原 ----该抗原为耐受原。 耐受----该抗原为耐受原。 有些抗原还可引起机体发生超敏反应－ 有些抗原还可引起机体发生超敏反应－变应原
2.决定基对抗原特异性的影响 2.决定基对抗原特异性的影响
决定基性质、数目、空向构型决定抗原的特异性 决定基性质、数目、
3.抗原决定基意义 3.抗原决定基意义
决定抗原的特异性 是被免疫细胞识别的靶结构 靶结构、 是被免疫细胞识别的靶结构、 抗体结合部位 决定Ag Ag结合价 决定Ag结合价 决定抗体产生的种类 决定基＋载体＝ 决定基＋载体＝完全抗原 决定交叉反应
人类ABO（ 人类ABO（H）血型系统的分类 ABO 抗原（RBC） 抗体（血清） 血型 抗原（RBC） 抗体（血清） ——————————————————— A型 A抗原 抗B抗体 B型 B抗原 抗A抗体 AB型 AB抗原 无抗A AB型 AB抗原 无抗A、抗B抗体 O型 无A、B抗原 抗A、抗B抗体 ———————————————————
TDTI特性 TD-Ag TI-Ag 化学组成 蛋白质 多糖 表位和B 多个重复的B 表位种类 T表位和B表位 多个重复的B表位 诱导的Ig Ig类型 IgM、IgG、 诱导的Ig类型 IgM、IgG、IgA IgM 免疫记忆 形成 不形成 诱导细胞免疫 能 不能 Th细胞辅助 Th细胞辅助 需要 不需要
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二.宿主因素 1.遗传因素 2.年龄、性别、健康状态 三.免疫方法 1.免疫途径：皮内>皮下>肌注>腹腔、静脉>口服 2.剂量适中，注射间隔适当，辅以佐剂
四.抗原的种类
1.根据产生抗体时是否需要Th细胞参与 胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag) 胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen, TI-Ag) 2.根据抗原与机体的亲缘关系 异种抗原（xenogenic Ag):来自不同种属的抗原 如：病原微生物、外毒素、动物血清 同种异型抗原（allogenic Ag):来自同一种属不同个体 （基因型不同）的抗原 如：红细胞抗原、组织):能引起自身免疫应答的自 身组织成分。 如：隐蔽的自身抗原,改变的自身抗原
异嗜性抗原（heterophilic antigen):与种属无关的存 在于人、动物、植物和微生物之间的 共同抗原 如：Forssman抗原
五.超抗原和佐剂
超抗原（superantigen,SAg） 特殊的抗原，无严格抗原特异性，不受MHC 限制，只需极低浓度就可激活多克隆T细胞。
佐 剂（adjuvant） 预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对 该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特 异性免疫增强性物质。
The End
第二节 抗原 （Antigen）
本节要点
• • • • 抗原、半抗原、表位的概念 抗原的基本性质 影响抗原免疫应答的因素 抗原种类
一.概念
抗原(Antigen） 能与TCR/BCR结合，启动免疫应答产生抗体或 效应淋巴细胞，并能与相应免疫应答产物发 生特异性结合的物质。
两个特性: 免疫原性(immunogenicity) 刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力 抗原性(antigenicity) 抗原能够与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞 特异性结合的能力 免疫原性
5-15个aa、5-7个单糖 或5-7个核苷酸
类型 位置
线性表位 抗原分子任意部位
线性表位或构象表位 抗原分子表面
3.共同抗原和交叉反应
共同抗原：两种不同的抗原存在相同或相似的 抗原决定基。 交叉反应：由共同抗原决定基刺激机体产生的 抗体，可以和所有带有此决定基的共同抗原起 反应。
特异反应
Ag1
交叉反应
Ag2
由共同表位刺激机体产生的抗体可以和 两种以上的抗原结合发生反应。
三.影响免疫应答的因素(决定免疫原性的因素)
一.抗原的理化性质 1.化学性质 蛋白质、多糖、脂多糖(LPS)、DNA 2.分子量大小 分子量越大，免疫原性越强 3.结构的复杂性 芳香族氨基酸越多，免疫原性越强 分子结构越复杂，免疫原性越强 4.物理状态 蛋白质: 聚合状态>单体 环状>直链 颗粒性抗原>可溶性抗原 5.分子构象 6.易接近性
1.抗原决定基(antigenic determinant,AD)
决定抗原特异性的基本结构或 化学基团,又称表位(epitope)。
• 抗原与TCR/BCR及抗体特异性 结合的基本单位； • 免疫细胞识别的靶结构； • 免疫反应特异性的物质基础。
抗原
2.抗原决定基的类型
（1）顺序决定基与构象决定基 • 顺序决定基(sequential determinant)或 线性决定基(linear determinant) 主要是T细胞决定基, 分子内部 • 构象决定基(conformational determinant) BCR或抗体识别的决定基, 分子表面
线性决定基和构象决定基
（2）T细胞决定基与B细胞决定基
TCR与BCR所识别的抗原决定基 尚未发现一个决定基能同时被T细胞和B细胞识别
T细胞决定基
受体 TCR MHC分子 需要 性质 线性短肽 大小 8-12个aa(CD8+T细胞）
12-17个aa(CD4+T细胞）
B细胞决定基
BCR 不需要 天然多肽、多糖
抗体 效应T细胞 抗原性
抗原
免疫原(immunogen)/完全抗原
同时具有免疫原性和抗原性的物质
半抗原(hapten)/不完全抗原
仅具有抗原性而无免疫原性的物质
载体(carrier)
与半抗原结合而赋予其免疫原性的物质
完全抗原＝半抗原＋载体
半抗原与载体
二.抗原的异物性与特异性
异物性 非己物质称为异物，是免疫原性的核心。 1.异种物质 2.同种异体物质 3.改变或隐蔽的自身物质 特异性 1.抗原刺激机体产生免疫应答的专一性 2.与免疫应答产物发生反应的专一性