17025培训试题(全)
17025培训考题
17025 培训考题17025培训考题第1页共4页17025 培训考试题姓名:总分:培训时间:年月日,月日考试时间:年月日一.填空题(每空2分)填空题得分: 1.实验室应根据预定的,对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合和本标准的要求。
2. 审核应由和的人员来执行,只要资源允许,审核人员应被审核的活动。
3. 当审核中发现的问题导致对运作的,或对实验室检测和(或)校准结果的生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
4. 审核活动的、审核和因此采取的,应予以记录。
5.跟踪审核活动应和记录纠正措施的。
6.培训计划应与实验室的任务相适应。
应这些培训活动的效果。
7. 实验室应向客户征求,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应这些反馈意见并应用于管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
8.实验室应通过实施、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的。
9.应质量控制的数据,在发现质量控制数据预定的判据时,应采取来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
10.当策划和实施的管理体系时,最高管理者应确保维持管理体系的。
11.最高管理者应将满足及满足的重要性传达到组织。
12.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的,以及如何为管理体系的实现做出贡献。
13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的和体系。
14.实验室应和地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
15.最高管理者应提供管理体系以及承诺的证据。
17025培训考题第2页共4页16.用于检测和(或)校准的,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备(例如用于测量环境条件的设备),在应进行校准。
17. ISO/IEC17025用于实验室建立和的管理体系。
18.与质量有关的实验室,包括应在质量手册(不论如何称谓)中予以规定。
应制定总体目标并在时加以评审。
19. 指定一名人员作为(不论如何称谓),不管现有的其他职责,应赋予其都能保证与质量有关的管理体系得到的责任和权力。
ISO17025-CNAS-CS01实验室认可准则新员工培训试题参考答案(最全面版)
实验室认可培训试题参考答案1、我所的质量方针、质量目标是什么?质量方针:质量目标:2、请解释质量方针。
科学——科学是本单位一贯遵守的原则,全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平,确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠;准确——认真执行作业程序,严格控制检测过程,准确度满足检验要求;公正——保护客户的技术所有权,独立诚实地开展检验;高效——承诺的各项服务到位,承担相应的法律责任和义务。
3、为什么制定公正性声明?为保证本单位检测工作质量和服务水平,为客户提供优质高效的检测服务4、如何建立管理体系?根据准则要求与单位情况,编写质量体系文件,建立组织机构,配备充分的人力资源,按照准则与体系文件的要求开展工作,并做好记录。
5、管理体系文件包括哪些内容?第一层次:质量手册;第二层次:程序文件;第三层次:作业指导书;第四层次:记录表格,以及有关规章、标准、检测/校准方法、图纸、软件、规范、规程等。
6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作?送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出,由业务受理员负责评审,并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认,如委托的检测任务不能确定能否承担,则报知相关检测室,由相关技术人员进行可行性分析后在委托书上签署意见。
业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。
7、客户要求参观时应如何处理?接到客户的参观请求后,应报分管所长批准,在确保其他客户机密的前提下,允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。
8、供应商调查的主要对象是什么?提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商;提供计量检定或校准的服务商。
9、培训包括哪些主要内容?人员培训的内容应与其承担的任务相适应,主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。
10、如何做好培训有效性评价?评价可以通过对人员能力的监督评价来实施,如通过能力验证、人员比对、操作观察、内部或外部审核等来证明人员的能力,进而证明人员培训的有效性。
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名:得分:一.填空题(每空0.5分)1.实验室应根据预定的日程表和程序,定期地对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时,最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025培训考核考核试题
《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题部门:姓名:考试时间:一.填空题:(在横线上填出正确的答案)<每空1分,共51分>AS-CL01:2006标准的中文名称是。
AS-CL01:2006适合用所有实验室,不论其:或。
3.实验室有责任确保所从事得符合本准则的要求。
并能满足、或需求。
4.实验室应对和、包括进行充分的监督。
5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。
6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。
7.可能时,标准物质应溯源到或8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。
13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。
14.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。
15.管理层应授权专门人员行、、、以及。
16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。
17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。
18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。
19.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。
20.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。
21. CNAS-CL01:2006等同采用国际标准。
二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。
( )2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)
新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名:得分:一、判断题(1分/题,共40分)1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求,因此,依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性,所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责,多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料,只有经过使用方重新检测后才能使用。
( )10、在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。
( )13、合同评审时,被分包出去的那部分工作可以不进行评审了,因为是其他实验室的责任。
( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布,并宣贯执行,并确保管理体系的完整性。
( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录,应属一项常规性工作。
( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。
( )19、当发现实验室的检测工作结果不符合与客户达成的要求时,必须马上停止工作,并立即通知客户才是正确的做法( )20、实验室)屯全部依据标准方法开展检测工作,不得使用非标准方法和自制的方法。
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名:得分:一、判断题(1分/题,共40分)1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求,因此,依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性,所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责,多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料,只有经过使用方重新检测后才能使用。
( )10、在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。
( )13、合同评审时,被分包出去的那部分工作可以不进行评审了,因为是其他实验室的责任。
( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布,并宣贯执行,并确保管理体系的完整性。
( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录,应属一项常规性工作。
( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名:得分:一.填空题(每空0.5分)1.实验室应根据预定的日程表和程序,定期地对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时,最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025培训考题
17025培训考题17025培训考题第1页共4页17025培训考试题姓名:总分:培训时间:年月日,月日考试时间:年月日一.填空题(每空2分)填空题得分: 1.实验室应根据预定的,对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合和本标准的要求。
2.审核应由和的人员来执行,只要资源允许,审核人员应被审核的活动。
3.当审核中发现的问题导致对运作的,或对实验室检测和(或)校准结果的生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
4.审核活动的、审核和因此采取的,应予以记录。
5.跟踪审核活动应和记录纠正措施的。
6.培训计划应与实验室的任务相适应。
应这些培训活动的效果。
7.实验室应向客户征求,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应这些反馈意见并应用于管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
8.实验室应通过实施、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的。
9.应质量控制的数据,在发现质量控制数据预定的判据时,应采取来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
10.当策划和实施的管理体系时,最高管理者应确保维持管理体系的。
11.最高管理者应将满足及满足的重要性传达到组织。
12.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的,以及如何为管理体系的实现做出贡献。
13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的和体系。
14.实验室应和地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
15.最高管理者应提供管理体系以及承诺的证据。
17025培训考题第2页共4页16.用于检测和(或)校准的,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备(例如用于测量环境条件的设备),在应进行校准。
17. ISO/IEC17025用于实验室建立和的管理体系。
18.与质量有关的实验室,包括应在质量手册(不论如何称谓)中予以规定。
应制定总体目标并在时加以评审。
19.指定一名人员作为(不论如何称谓),不管现有的其他职责,应赋予其都能保证与质量有关的管理体系得到的责任和权力。
17025培训考题
17025培训考题室组:姓名:分数:一.选择题(每题4分,共20分)1. 因故障修理好的仪器设备,(),才能投入使用。
A :送计量部门检定/校准合格后B :请有关专家确认精度满足要求C :设备间比对确认满足精度后D :实验室间比对确认满足精度后2 、当报告发出后需要进行更改时,应该( )A :在原编号后加“更改”B :在原编号后加“GZ”C :在报告中注明更改内容D :收回原已发出的所有报告3 、贴黄色标签(准用证)的仪器设备,表示( )A :该设备经检定部分功能正常,可满足试验要求B :该设备经检定精度不符合原设备要求,但可满足试验要求C :该设备为试验工作的辅助设备,功能正常不需要检定D :该设备为自校设备4 、需要进行期间核查的设备是A :检定有效期已过的设备B :使用频繁的设备C :进口设备D :抗干扰能力弱的设备5 、检测的原始数据A :可以由同一个人记录和校核B :不能由同一个人记录和校核C :可由主检人担当记录人,但不能同时担当校核人D :由计算机自动采集时,记录一栏可以不签二.判断题(正确划√错误划×)(每题2分,共40分)1 、原始记录不允许在检测工作结束后追记()2 、客户只要经过所领导批准就可以到试验室观看任何试验()3 、新购的仪器设备,如果有出厂合格证CMC标志,也必须送计量部门检定()4 、实验室不允许租借外部仪器设备()5 、检测方法由检测人员决定,不需要经委托方同意()6 、具备大学以上的学历的人员,不需要培训考核,就可以开展检测工作()7 、总院其它部门工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果()8 、通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次()9 、只要认为自己的检测结果正确无误,对客户的抱怨可以置之不理()10 、为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。
()11、管理体系文件是管理体系运行的法规性依据,对员工都是强制性的。
17025:2023实验室质量管理培训试卷(答案版)
17025:2023实验室质量管理培训试卷(答案版): 2023实验室质量管理培训试卷(答案版)第一部分:选择题1. 实验室质量管理系统的遵循标准是什么?- A. ISO- B. ISO- C. ISO 9001- D. ISO- Answer: B2. 实验室质量管理的目的是什么?- A. 提高人员工作效率- B. 确保实验室的设备完好- C. 确保测试结果的准确性和可靠性- D. 提高实验室的产出率- Answer: C3. 实验室质量管理系统有助于实验室提供以下哪个方面的好处?- A. 减少成本和浪费- B. 提高实验室形象- C. 满足客户需求- D. 所有以上答案- Answer: D4. 实验室质量管理文件的目的是什么?- A. 省略不必要的文件- B. 指导实验室操作- C. 向客户展示实验室的能力- D. 确保标准操作程序的执行- Answer: D5. 以下哪个步骤是实验室质量管理体系中的一个基本要求?- A. 内审- B. 文件控制- C. 培训- D. 数据分析- Answer: A第二部分:简答题请简要回答以下问题:1. 什么是实验室质量管理系统(Laboratory Quality Management System)?- Answer: 实验室质量管理系统是指实验室为保证测试结果的准确性和可靠性,通过制定和实施一系列管理措施和程序来确保实验室操作的质量。
2. 为什么实验室质量管理系统对实验室和客户都很重要?- Answer: 实验室质量管理系统对实验室重要,因为它能够确保测试结果的准确性,提高实验室的形象,并满足客户对测试服务的需求。
对客户而言,实验室质量管理系统能够提供可靠和可信赖的测试结果,帮助他们做出正确的决策。
3. 实验室质量管理体系中的文件控制的目的是什么?- Answer: 文件控制的目的是确保所有实验室操作都按照标准操作程序执行,并提供指导和参考以保证测试结果的准确性和可靠性。
ISO17025试卷
CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留,并实施)一.填空题件。
评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政划。
的同意。
19.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校20.对于实验室完成的每一项或每一系列校准或检测结果,均应按照具证书或报告。
验室中进行,其目的是为了减少质量风险。
足客户的要求。
二.选择题:(只有一个正确答案,请打√)1.校准或检测所用的每台设备应①上锁□②加以校准标识√③用彩色编号□④加以唯一性标识□2.所有的记录应储存于①防火的柜子里□②上锁的房间□③技术负责人的办公室□④安全的地方√3.纠正措施应何时实施①立刻□②在商定的时间内√③在下次审核前□④在下次评审前□4.实验室的校准证书/检测报告不必包括①唯一性标识□②实验室的名称和地点□③检测仪器的标识√④不确定度的说明□5.检测/校准所处的环境的要求①控制温度和湿度□②是无尘的□③不影响检测/校准结果的有效性√④清洁、整齐□三.判断题:(是,请打√;非,打X)1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。
(√)2.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时,应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。
(X)3.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。
(X)4.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的,在内审过程中被判为不合格项。
(X)5.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。
(X)6.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。
(X)7.有经验且具有中级以上技术职称的人员,可不必再进行资格考试。
(X)8.实验室以外人员一概不能进入实验室。
(X)9.有些标准物质是消耗品,可以不建管理档案。
(X)10.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。
17025培训考题
室组:姓名:分数:一.选择题(每题4分,共20分)1. 因故障修理好的仪器设备,(),才能投入使用。
A :送计量部门检定/校准合格后B :请有关专家确认精度满足要求C :设备间比对确认满足精度后D :实验室间比对确认满足精度后2 、当报告发出后需要进行更改时,应该( )A :在原编号后加“更改”B :在原编号后加“GZ”C :在报告中注明更改内容D :收回原已发出的所有报告3 、贴黄色标签(准用证)的仪器设备,表示( )A :该设备经检定部分功能正常,可满足试验要求B :该设备经检定精度不符合原设备要求,但可满足试验要求C :该设备为试验工作的辅助设备,功能正常不需要检定D :该设备为自校设备4 、需要进行期间核查的设备是A :检定有效期已过的设备B :使用频繁的设备C :进口设备D :抗干扰能力弱的设备5 、检测的原始数据A :可以由同一个人记录和校核B :不能由同一个人记录和校核C :可由主检人担当记录人,但不能同时担当校核人D :由计算机自动采集时,记录一栏可以不签二.判断题(正确划√错误划×)(每题2分,共40分)1 、原始记录不允许在检测工作结束后追记()2 、客户只要经过所领导批准就可以到试验室观看任何试验()3 、新购的仪器设备,如果有出厂合格证CMC标志,也必须送计量部门检定()4 、实验室不允许租借外部仪器设备()5 、检测方法由检测人员决定,不需要经委托方同意()6 、具备大学以上的学历的人员,不需要培训考核,就可以开展检测工作()7 、总院其它部门工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果()8 、通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次()9 、只要认为自己的检测结果正确无误,对客户的抱怨可以置之不理()10 、为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。
()11、管理体系文件是管理体系运行的法规性依据,对员工都是强制性的。
ISO17025试卷
CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留,并实施)姓名:工作单位:考试地点:培训时间:年月日考试时间:年月日时至时阅卷人签字评语合格□有缺陷□不合格□一.填空题1.我国的实验室认可准则是等同采用[ISO/IEC标准17025:1999],该标准的名称是[检测和校准实验室能力的通用要求]。
2.实验室应避免卷入任何可能会降低其[能力]、[公正性]、判断或运作[诚实性]的可信程度的活动。
3.质量体系是为实施质量管理所需要的[组织结构]、[程序]、[过程]和[资源]。
4.描述质量体系的文件称为[质量体系文件],其内容应当有[质量手册]、[程序文件]、[作业指导书]、[质量记录]和[质量计划]。
5.质量手册是阐明一个组织的[质量方针]并描述其[质量体系]的文件。
6.实验室应由熟悉[检测或校准的方法]、[程序]、[目的]和[结果]评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
7.参加实验室之间的比对和能力验证是为了[监控检测和校准的有效性,确保提供给客户的检测或校准结果的质量],实验室在参加该项活动之后,还应对能力验证和比对结果进行[评审]。
8.实验室应对[质量活动]定期进行审核,以证实其运行能持续地[符合]质量体系和认可准则的要求。
这种审核应由[受过培训]和[有资格]的人员来承担,审核人员应与[被审核工作]无关。
9.实验室应有足够的人员,并对这些人员的[技能]进行培训,对其[资格]提出考核要求。
10.实验室的检验环境条件取决于[检测标准规定]的要求和[仪器设备使用]的要求。
11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行[控制]管理,在投入使用前必须进行[校准]、[检定]或[验证]。
12.实验室的测量量值应当进行[溯源]。
13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时,应实施[纠正]措施。
14.实验室对所采用的预防措施的实施应制定[执行]和[监控]措施计划。
17025内审员培训试卷
ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷姓名:单位:_______________日期: _________ ___ 成绩:_____ ________一、单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)1.第三方审核是指: DA。
自己对自己的审核 B. 客户过来的审核C。
对供应商的审核 D。
独立于组织、客户、供方以外的机构2.ISO/IEC17025:2005是: BA。
质量管理体系要求 B.检测和校准实验室能力认可准则C. 检测和校准实验室管理要求 D。
实验室管理要求3.中国实验室认可机构是: AA。
CNAS B。
CNATAB D。
CNCA4.如果实验室希望作为第三方实验室得到认可,应能证明其 DA。
公开性 B。
公平性C.公正性 D。
A+B+C5.所有发给实验室人员使用的质量体系文件,应在发出前由 C 审核并批准.A。
实验室质量负责人 B。
实验室技术负责人C. 授权人员 D。
实验室主任质量目标应是___ B_A。
可测的 B。
都是量化的C。
是能达到的 D.B+C7.实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是: AA。
实验室本身必须具备该分包项目的能力认可 B.自己做不了C。
不是很重要的合同 D.对结果要求不高的项目8.一次内审完成的标志是___B _A.有详细的检查表B.要有审核的总结报告C.会议要有最高管理者参加D.每个部门都要审核9.关于记录的说法正确的有: AA.清晰并有合理的保存期限B.可以涂改C.可以涂改,但要签名D.必须得到批准10.对于作废的文件正确的处理方法有哪些? CA。
销毁 B.需要留待参考的,不需要标识清楚以防误用C。
附在新版文件后以作参考 D。
任由使用部门自行处理二、多项选择题(每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣0。
5分,多选,不得分)11.内部审核的目的有: CDA。
找碴,找不符合处 B. 检查校准的标签C. 确认体系是否得以有效运行D. 提供建设性意见12.文件包括: ABCDA.法规和标准 B。
17025内审员培训试卷
9.............. 研晶心吋 ..............ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷单位:成绩:关于记录的说法正确的有:A. 清晰并有合理的保存期限 B.A.销毁B.可以涂改必须得到批准C1 .单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)第三方审核是指:_ DA.自己对自己的审核C.对供应商的审核B.D.客户过来的审核独立于组织、客户、供方以外的机构2.3.4.5.6.7.8. ISO/IEC17025: 2005 是:A.质量管理体系要求C.检测和校准实验室管理要求B.D.检测和校准实验室能力认可准则实验室管理要求中国实验室认可机构是:_A ________ASATABCA如果实验室希望作为第三方实验室得到认可,应能证明其A.公开性B.C.公正性D. A+B+C所有发给实验室人员使用的质量体系文件,应在发出前由A.实验室质量负责人C.授权人员质量目标应是_BA.可测的C.是能达到的D 公平性B.D.B.D.B+C实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是:A.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可C.不是很重要的合同 D.B.C 审核并批准。
实验室技术负责人实验室主任都是量化的自己做不了对结果要求不高的项目一次内审完成的标志是_BA.有详细的检查表C.会议要有最高管理者参加B.D.要有审核的总结报告每个部门都要审核名: 期:2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣分,多选,不得分)内部审核的目的有:CDA.找碴,找不符合处B. 检查校准的标签对于客户投诉,实验室应做到: ABA. 制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B. 所有的客户投诉均应保存记录C. 针对不同的客户采取不同的态度D. 有些投诉只要采取了改正的措施就可以了,不必通知客户方法确认的技术包括: ABCDA.使用参考标准或标准物质进行校准 C.实验室间比对D.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A.有清晰的标识B.C.存放、移交等工作应有相应的记录 下列属于不符合的事项有:ABCDA.使用的仪器设备已经过了校准期限B.C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准C.附在新版文件后以作参考曲晶5吋 ...........D.任由使用部门自行处理0.5 11.12.13.14. 15. 16.17.18.19.20.、多项选择题(每题有 C.确认体系是否得以有效运行文件包括: ABCD ______A.法规和标准B.C.说明书D. 影响测量结果正确性的因素有哪些?A.人的因素以及测量的溯源性 C.方法和方法确认D.D. 提供建设性意见 检测校准方法 留样ABCDB设备本身及环境条件 抽样以及试件处理F 面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A.仅包含能源、照明B.BD __应有助于检测或校准的正确实施 C.如果对结果会产生影响,应加以监测和控制D. 不相容的活动区域应进行有效隔离实验室所使用的人员必须是:ABCDA.长期雇佣或签约人员B. C.经过有效的培训D. 能力得到确认的 职责明确对于报告,下面说法不正确的是:BDA.不应有修改之处B.C.应交付正确、有效的报告D.当错误没有被客户发现,可以不做解释 校准证书中必须对校准时间间隔做出规定B. 与其它方法所得结果进行比较 对影响结果的因素作系统性评审 ABCD有合理的存储空间并满足安全等相关要求D. 存放的区域要划分清楚现场使用的作业指导缺页 D.试剂标签上没有标明浓度三、判断题(认为正确的打“V” ,错误的打“X”,每题1分,计10分)1. ( X )实验室的质量管理体符合其认可准则,就意味着其运作符合IS09001的所有要求。
17025培训试题(全)
ISO/IEC 17025:内审员培训考核试题部门:姓名:得分:一、是非判断题(正确打√,错打×):1、第三方实验室应能确保其活动的公正性,而第一、二方实验室则不需如此要求( )2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督( )3、如果实验室是某个组织中的一部分时,则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能( )4、为防止使用作废或无效文件,所有体系文件应经过审批,并有程序加以控制( )5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改,不允许任何手写修改( )6、由分包实验室(非政府或客户指定)承担的那部分工作如果出现问题,发包的实验室承担主要责任( )7、当实验室发现不符合工作时,应立即采取纠正措施( )8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序( )9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准()10、在与客户有书面协议的情况下,可用简化方式报告结果()二、简答题:1、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础?2、文件控制与记录控制有何异同?3、 4.7的“服务客户”的内涵是什么?4、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在?5、检测报告中,在什么情况下应给出不确定度?6、实验室选择所用方法的原则是什么?三、场景题:1、某理化检测室有15名检测人员,设立了一名监督员,评审员问该室负责人,这样的比例合适吗?他说一名监督员可以实现有效的监督。
2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现,程序要求对每台设备都要进行两次校准(检定)期间的“期间核查”,以确保他们校准状态的可信度。
法律法规基础知识考核题部门:姓名:考试时间:成绩:一、判断题(在()中填“√”或“×”)1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担()2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定()3 在产品监督抽查中,企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取()4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间,也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验()5 产品质量检验机构的法律地位,有独立法人和法人授权两种形式()二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
17025培训试题及答案
17025培训考试试题一、判断题(每小题3分,共75分;在()内划“√”或“×”表示正确或错误)A类认可题(1题-20题)1.ISO/IEC 17025:2017中说明了:如果实验室满足ISO/IEC 17025标准的要求,则其实验室活动所运作的质量管理体系也满足ISO 9001标准的原则。
()2.如果实验室是某个较大组织的一部分,该实验室希望根据ISO/IEC 17025标准获得实验室认可,应充分证明其公正性。
()3.实验室的监督人员对实验室中进行检测/校准正式员工进行监督,对在试用期的人员或临时聘用的人员可不必监督。
()4.准则要求全部管理体系文件必须电子及电子打印的方式进行修改,不允许任何手写的修改。
()5.合同评审不包括由外部提供者实施的实验室活动。
()6.实验室的检测/校准场所应方便获取所需的技术文件的有效版本。
()7.实验室应确保影响实验室活动的外部产品和服务的适用性,并对外部供应商进行评价,并保存评价的记录.()8.对检测和校准方法的偏离,只有在方法确认后经管理人员批准,才允许发生。
()9.管理评审主要考虑近期内审结果。
()10.影响实验室检测/校准活动结果有效性的因素包括人员、设施和环境条件、方法、设备、测量的溯源性、抽样、检测和校准物品的处置等,这些因素对总的测量不确定度的影响程度在(各类)检测和(各类)校准之间会有不同。
()11.实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准。
()12.在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测或校准时,无须考虑环境条件影响。
()13.实验室应对非标准方法、实验室制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、或其他改的标准方法进行确认,以证实满足预期的要求。
()14.实验室应对管理体系文件进行定期评审,必要时进行更新,以保证持续适用和满足使用的要求。
()15.所使用的国际、区域或国家标准或其他公认的规范因其权威性,无需再制定附加细则或补充文件。
17025培训考题
17025 培训考试题姓名:得分:一.填空题〔每空分〕1.实验室应依照预定的日程表和程序,如期地对其活动进行内部审查,以考据其运作连续吻合管理系统和本标准的要求。
内部审查应由经过培训和具备资格的人员来执行,只要资源赞同,审查人员应独立于被审查的活动。
当审查中发现的问题以致对运作的有效性,或对实验室检测和〔或〕校准结果的正确性或有效性产生思疑时,实验室应及时采用纠正措施。
审查活动的领域、审查发现的情况和因此采用的纠正措施,应予以记录。
追踪审查活动应试据和记录纠正措施的推行情况及有效性。
培训方案应与实验室当前和预期的任务相适应。
应议论这些培训活动的收效。
实验室应向客户征采反响,无论是正面的还是负面的反响建议。
应使用和分析这些反响建议并应用于改良管理系统、检测和校准活动及对客户的效劳。
实验室应通过推行质量目标和质量目标、应用审查结果、数据解析、纠正和预防措施以及管理评审来连续改良其管理系统的有效性。
9.应解析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采用有方案的措施来纠正出现的问题,并防范报告错误的结果。
当筹办和推行的管理系统的更正时,最高管理者应保证保持管理系统的完满性。
最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传到达组织。
实验室应:保证明验室人员理解他们活动的互有关系和重要性,以及如何为管理系统质量目标的实现做出奉献。
术语“管理系统〞在 17025 中是指控制实验室运作的质量、行政和技术系统。
14.实验室应正确、清楚、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并吻合检测或校准方法中规定的要求。
最高管理者应供应建立和推行管理系统以及连续改良其有效性承诺的凭据。
用于检测和〔或〕校准的所有设施,包括对检测、校准和抽样结果的正确性或有效性有显着影响的辅助测量设施 (比方用于测量环境条件的设施 ),在投入使用前应进行校准。
用于实验室建立质量、行政和技术运作的管理系统。
17025内审员培训试卷
ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷姓名: _______________汉语拼音: _______________身份证号码: _____________单位:_______________日期: _________ ___成绩:_____ ________一、选择题(不定项选择每题1分,计20分)1.第三方审核是指:A.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2.ISO/IEC17025:2005是:A.质量管理体系要求B.检测和校准实验室认可准则C. 检测和校准实验室管理要求D. 实验室管理要求3.中国实验室认可机构是:ASATABCA4.如果实验室希望作为第三方实验室得到认可,应能证明其A.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5.内部审核的目的有:A. 找碴,找不符合处B. 检查校准的标签C. 确认体系是否得以有效运行D. 提供建设性意见6.质量手册应包括:A. 明确质量体系的方针(与目标)B. 应包含或注明含技术程序在内的支持性程序C. 概述质量体系中所用文件的架构D. 界定技术管理层和质量主管的作用和责任7.文件包括:A.法规和标准B.检测校准方法C.说明书D.留样8.影响测量结果正确性的因素有哪些?A.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理9.下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A.仅包含能源、照明B.应有助于检测或校准的正确实施C.如果对结果会产生影响,应加以监测和控制D.不相容的活动区域应进行有效隔离10.实验室所使用的人员必须是:A.长期雇佣或签约人员B.能力得到确认的C.经过有效的培训D. 职责明确11.质量目标应是___ _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C12.实验室将检测或校准任务进行分包的前提必须是:A.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可B.自己做不了C.不是很重要的合同D.对结果要求不高的项目13.对于报告,下面说法不正确的是:A.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现,可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定14.对于客户投诉,实验室应做到:A.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.所有的客户投诉均应保存记录C.针对不同的客户采取不同的态度D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了,不必通知客户15.一次完整的内审必须要做到___ ____A.有详细的检查表B.要有审核的总结报告C.会议要有最高管理者参加D.每个部门都要审核16.方法确认的技术包括:A.使用参考标准或标准物质进行校准B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审17.关于记录的说法正确的有:A.清晰并有合理的保存期限B.可以涂改C.可以涂改,但要签名D.必须得到批准18.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19.下列属于不符合的事项有:A.使用的仪器设备已经过了校准期限B.现场使用的作业指导缺页C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准D.试剂标签上没有标明浓度20.对于作废的文件正确的处理方法可以有哪些?A.销毁B.需要留待参考的,必须标识清楚以防误用C.附在新版文件后以作参考D.任由使用部门自行处理二、判断题(认为正确的打“√”,错误的打“×”,每题1分,计10分)1.()实验室的质量管理体符合其认可准则,就意味着其运作符合ISO9001的所有要求。
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ISO/IEC 17025:内审员培训考核试题部门:姓名:得分:一、是非判断题(正确打√,错打×):1、第三方实验室应能确保其活动的公正性,而第一、二方实验室则不需如此要求( )2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督( )3、如果实验室是某个组织中的一部分时,则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能( )4、为防止使用作废或无效文件,所有体系文件应经过审批,并有程序加以控制( )5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改,不允许任何手写修改( )6、由分包实验室(非政府或客户指定)承担的那部分工作如果出现问题,发包的实验室承担主要责任( )7、当实验室发现不符合工作时,应立即采取纠正措施( )8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序( )9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准()10、在与客户有书面协议的情况下,可用简化方式报告结果()二、简答题:1、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础?2、文件控制与记录控制有何异同?3、 4.7的“服务客户”的内涵是什么?4、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在?5、检测报告中,在什么情况下应给出不确定度?6、实验室选择所用方法的原则是什么?三、场景题:1、某理化检测室有15名检测人员,设立了一名监督员,评审员问该室负责人,这样的比例合适吗?他说一名监督员可以实现有效的监督。
2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现,程序要求对每台设备都要进行两次校准(检定)期间的“期间核查”,以确保他们校准状态的可信度。
法律法规基础知识考核题部门:姓名:考试时间:成绩:一、判断题(在()中填“√”或“×”)1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担()2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定()3 在产品监督抽查中,企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取()4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间,也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验()5 产品质量检验机构的法律地位,有独立法人和法人授权两种形式()二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
2 计量检定必须执行()规程。
国家计量检定规程由()制定。
3产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力,经()政府产品质量监督部门或者其授权的部门考核合格后,方可承担产品质量检验工作。
4 新产品质量法自(年月日)实施。
5产品质量检验机构、认证机构出具的检验结果或者证明不实,造成损失的,应当承担相应的();造成重大损失的,撤消其()、()。
三、选择题(可选择多项)1 我国标准分为()a 国家标准、专业标准、地方标准和企业标准。
b 国际标准、地区标准、部门标准和内部标准。
c 国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
2 我国法定计量单位中,长度、重力、压力和体积的单位符号分别为()a m kN Pa L(l)b m KN Pa L(l)c M kN Pa l(L)3 质检机构在用仪器设备的性能、量程、准确度、分辨率等应满足承检产品技术要求,完好率为a 100%b 98%c 60%4 数值修约规则是4舍6入5单双。
符合数值修约规则的有()a 拟舍弃数字的最左一位数字小于5,则舍去,即保留的各位数字不变。
b拟舍弃数字的最左一位数字大于5;或者是5,而其后跟有并非全部为0的数字时,则进一,即保留的末位数字加1。
c拟舍弃数字的最左一位数字是5,而右边无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1,2,3,7,9)则进一,为偶数(2,4,6,8,0)则舍弃。
5 将 13.1478修约到一位小数,修约值是()a 13.2b 13.0c 13.16 将10.52修约到个位,修约值为()a 11b 10c 10.17 修约间隔为0.1 ,1.050的修约值为()a 1.1b 1.0c 1.008 国际标准、国家标准、建工标准、地方标准的代号分别为()a. ISO GB JG DFb. ISO GB JB DBc. ISO GB JG DB9抽样方法有()a 简单随机抽样b 整群随机抽样c 复合随机抽样10 随机变量的概率分布常见的形式有()a 期望分布b 正态分布c t分布质量体系文件考核题部门:姓名:考试时间:成绩:三、判断题(在()中填“√”或“×”)(12分)1原始记录不允许在检测工作结束后追记()2客户只要经过部(室)领导批准就可以到试验室观看任何试验()3 新购的仪器设备,如果有出厂合格证CMC标志,也必须送计量部门检定()4实验室不允许租借外部仪器设备()5检测方法由检测人员决定,不需要经委托方同意()6具备大学以上的学历的人员,不需要培训考核,就可以开展检测工作()7 公司工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果()8 通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少审核一次()9 只要认为自己的检测结果正确无误,对客户的抱怨可以置之不理()10 中检验报告的封面和首页以及质量记录表格可以随时修改()11受控文件过期了不能自行处理()12 作业指导书和检测/使用的标准必须到公司业务部登记加盖受控章()四、填空题(10分)1质量体系文件有()层次,分别是:(、和)。
2 报告结果不以()形式通知客户3 坚持以客户为关注焦点的服务理念,努力做到()的服务方针,使客户投诉率低于()4检验报告不出现结论性的差错,其它差错低于()5 本公司的检测工作以()为准绳,以()为依据,检测结果遵循以()为准的判定原则。
6 检测工作需要抽样时,应填写()登记表7当试验方法不在公司认可范围内时,应填写()评审表8 为了保证计算机采集数据准确有效,应按()程序执行9 新开展的检测项目,应按()程序执行10购买仪器设备时,应填写()表五、选择题(可多项选择,24分)1、见证试验的报告,应注明()A 见证单位B 监督单位 C见证人 D 施工单位2 当报告发出后需要进行更改时,应该()A 在原编号后加“更改”B 在原编号后加“GZ”C 在报告中注明更改内容D 收回原已发出的所有报告3 贴黄色标签(准用证)的仪器设备,表示()A 该设备经检定部分功能正常,可满足试验要求B 该设备经检定精度不符合原设备要求,但可满足试验要求C 该设备为试验工作的辅助设备,功能正常不需要检定D 该设备为自校设备4 有分包项目的检验报告应在报告中注明()A 分包单位资质证书编号B 分包项目名称C 分包单位最高管理者姓名 D 分包单位名称5 抽样工作必须有()A 抽样单位领导参加B 被抽样单位领导参加C 抽样单位2人以上参加D 抽样单位3人以上参加6 需要进行期间核查的设备是()A 检定有效期已过的设备B 使用频繁的设备C 进口设备D 抗干扰能力弱的设备7 因故障修理好的仪器设备,(),才能投入使用。
A 送计量部门检定/校准合格后B 请有关专家确认精度满足要求C 设备间比对确认满足精度后D 实验室间比对确认满足精度后8 检测的原始数据()A 可以由同一个人记录和校核B 不能由同一个人记录和校核C 可由主检人担当记录人,但不能同时担当校核人D 由计算机自动采集时,记录一栏可以不签六、问答题(54分)1 文件控制与记录控制有何不同?2 质量手册第4.7章服务客户内涵是什么?你认为应该如何做好服务客户的工作?3 质量手册第4.10章纠正措施和第4.11章预防措施有何区别?4 检验报告在什么情况下给出不确定度?5 实验室选择检测方法的原则是什么?6 公司质量方针是什么?你如何理解质量方针的内涵?7 测试(校准)证书与检定证书有什么不同?如果某设备送检后,取回的是测试(校准)证书,应如何确认其有效性?8 你在检测工作中授权的业务范围和岗位是什么?如何保证工作的质量?17025培训试题答案部门:姓名:得分:二、是非判断题(正确打√,错打×):1、第三方实验室应能确保其活动的公正性,而第一、二方实验室则不需如此要求(×)2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督(×)3、如果实验室是某个组织中的一部分时,则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能(×)4、为防止使用作废或无效文件,所有体系文件应经过审批,并有程序加以控制(√)5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改,不允许任何手写修改( × )6、由分包实验室(非政府或客户指定)承担的那部分工作如果出现问题,发包的实验室承担主要责任(√)7、当实验室发现不符合工作时,应立即采取纠正措施(×)8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序(√)9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准(×)10、在与客户有书面协议的情况下,可用简化方式报告结果(√)二、简答题:7、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础?8、文件控制与记录控制有何异同?9、 4.7的“服务客户”的内涵是什么?10、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在?11、检测报告中,在什么情况下应给出不确定度?12、实验室选择所用方法的原则是什么?三、场景题:1、某理化检测室有15名检测人员,设立了一名监督员,评审员问该室负责人,这样的比例合适吗?他说一名监督员可以实现有效的监督。
(符合4.1.5g)2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现,程序要求对每台设备都要进行两次校准(检定)期间的“期间核查”,以确保他们校准状态的可信度。
(不符合5.5.10和5.6.3.3法律法规基础知识考核题答案部门:姓名:考试时间:成绩:二、判断题(在()中填“√”或“×”)1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担(×)2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定(×)3 在产品监督抽查中,企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取(×)4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间,也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验(×)5 产品质量检验机构的法律地位,有独立法人和法人授权两种形式(√)二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的,可以自收到检验结果之日起(15)日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
2 计量检定必须执行(计量检定)规程。
国家计量检定规程由(国务院计量行政部门)制定。
3产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力,经(省级以上)政府产品质量监督部门或者其授权的部门考核合格后,方可承担产品质量检验工作。
4 新产品质量法自(2000年9月1日)实施。