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水力学知识点讲解
水力学第一章绪 论一液体的主要物理性质1．惯性与重力特性：掌握水的密度ρ和容重γ；2．粘滞性：液体的粘滞性是液体在流动中产生能量损失的根本原因;描述液体内部的粘滞力规律的是牛顿内摩擦定律 :注意牛顿内摩擦定律适用范围：1牛顿流体, 2层流运动 3．可压缩性：在研究水击时需要考虑;4．表面张力特性：进行模型试验时需要考虑;下面我们介绍水力学的两个基本假设： 二连续介质和理想液体假设1．连续介质：液体是由液体质点组成的连续体,可以用连续函数描述液体运动的物理量; 2．理想液体：忽略粘滞性的液体; 三作用在液体上的两类作用力第二章 水静力学水静力学包括静水压强和静水总压力两部分内容;通过静水压强和静水总压力的计算,我们可以求作用在建筑物上的静水荷载; 一静水压强：主要掌握静水压强特性,等压面,水头的概念,以及静水压强的计算和不同表示方法; 1．静水压强的两个特性：1静水压强的方向垂直且指向受压面2静水压强的大小仅与该点坐标有关,与受压面方向无关,2.等压面与连通器原理：在只受重力作用,连通的同种液体内, 等压面是水平面; 它是静水压强计算和测量的依据3．重力作用下静水压强基本公式水静力学基本公式p=p 0+γh 或 其中 ： z —位置水头,p/γ—压强水头z+p/γ—测压管水头请注意,“水头”表示单位重量液体含有的能量;4．压强的三种表示方法：绝对压强p ′,相对压强p, 真空度p v , ↑ 它们之间的关系为：p= p ′-p a p v =│p │当p ＜0时p v 存在↑相对压强:p=γh,可以是正值,也可以是负值;要求掌握绝对压强、相对压强和真空度三者的概念和它们之间的转换关系;1pa 工程大气压=98000N/m 2=98KN/m2下面我们讨论静水总压力的计算;计算静水总压力包括求力的大小、方向和作用点,受压面可以分为平面和曲面两类;根据平面的形状：对规则的矩形平面可采用图解法,任意形状的平面都可以用解析法进行计算; 一静水总压力的计算 1平面壁静水总压力c p z =+γdy du μτ=1图解法：大小：P=Ωb, Ω--静水压强分布图面积方向：垂直并指向受压平面作用线：过压强分布图的形心,作用点位于对称轴上;静水压强分布图是根据静水压强与水深成正比关系绘制的,只要用比例线段分别画出平面上俩点的静水压强,把它们端点联系起来,就是静水压强分布图; 2解析法：大小：P=p c A, p c —形心处压强方向：垂直并指向受压平面作用点D ：通常作用点位于对称轴上,在平面的几何中心之下;求作用在曲面上的静水总压力P,是分别求它们的水平分力P x 和铅垂分力P z ,然后再合成总压力P; 3曲面壁静水总压力1水平分力：P x =p c A x =γh c A x水平分力就是曲面在铅垂面上投影平面的静水总压力,它等于该投影平面形心点的压强乘以投影面面积;要求能够绘制水平分力P x 的压强分布图,即曲面在铅垂面上投影平面的静水压强分布图;2〕铅垂分力：P z =γV ,V---压力体体积;在求铅垂分力P z 时,要绘制压力体剖面图;压力体是由自由液面或其延长面,受压曲面以及过曲面边缘的铅垂平面这三部分围成的体积;当压力体与受压面在曲面的同侧,那么铅垂分力的方向向下；当压力体与受压面在曲面的两侧,则铅垂分力的方向向上; 3〕合力方向：α=arctg第三章 液体运动基本概念和基本方程这一章主要掌握液体运动的基本概念和基本方程,并且应用这些基本方程解决实际工程问题;下面我们首先介绍有关液体运动的基本概念： 一液体运动的基本概念1.流线的特点:反映液体运动趋势的图线 ; 流线的性质:流线不能相交；流线不能转折; 2 .流动的分类非恒定流 均匀流:过水断面上 恒定流 非均匀流 渐变流急变流在均匀流和渐变流过水断面上,压强分布满足： 另外断面平均流速和流量的概念要搞清; 二液体运动基本方程1. 恒定总流连续方程v 1A 1= v 2A 2 ,Q=vA 利用连续方程,已知流量可以求断面平均流速,或者通过两断面间的几何关系求断面平均流速;2. 恒定总流能量方程xz P P 2112A Av v =液流cpz =+γJ= —水力坡度 ,表示单位长度流程上的水头损失;能量方程是应用最广泛的方程,能量方程中的最后一项h w 是单位重量液体从1断面流到2断面的平均水头损失,在第四章专门讨论它的变化规律和计算方法,1能量方程应用条件：恒定流,只有重力作用,不可压缩 渐变流断面,无流量和能量的出入2能量方程应用注意事项:三选：选择统一基准面便于计算 选典型点计算测压管水头 : 选计算断面使未知量尽可能少 压强计算采用统一标准3能量方程的应用：它经常与连续方程联解求 ：断面平均流速,管道压强,作用水头等; 文丘里流量计是利用能量方程确定管道流量的仪器; 毕托管则是利用能量方程确定明渠水槽流速的仪器;当我们需要求解水流与固体边界之间的作用力时,必须要用到动量方程;3.恒定总流动量方程∑F x =ρQ β2 v 2x -β1 v 1x投影形式 ∑F y =ρQ β2 v 2y -β1 v 1y ∑F z =ρQ β2 v 2z -β1 v 1zβ—动量修正系数,一般取β=式中：∑F x 、∑F y 、∑F z 是作用在控制体上所有外力沿各坐标轴分量的合力,V 1i ,V 2i 是进口和出口断面上平均流速在各坐标轴上投影的分量;动量方程的应用条件与能量方程相似,恒定流和计算断面应位于渐变流段;应用动量方程特别要注意下面几个问题： 2动量方程应用注意事项：a)动量方程是矢量方程,要建立坐标系;所建坐标系应使投影分量越多等于0为好,这样可以简化计算过程;b 流速和力矢量的投影带正负号;当投影分量与坐标方向一致为正,反之为负c 流出动量减去流入动量;d 正确分析作用在水体上的力,一般有重力、压力和边界作用力作用在水体上的力通常有重力、压力和边界作用力 e 未知力的方向可以任意假设;计算结果为正表示假设正确,否则假设方向与实际相反 通常动量方程需要与能量方程和连续方程联合求解; 下面我们举例说明液体动量方程的应用： 3用动量方程求水流对弧形闸门的作用力wh g v p z g v p z +++=++222222221111αγαγ()υβυβρ 122-=∑Q F γpz +取包括闸门段水体进行示力分析,建立图示坐标,因水体仅在X 方向有当动量变化,故设闸门对水体的反作用力为水平力R x ,方向如图所示,作用在水体上的重力沿x 方向为零 x 方向的动量方程：P 1- P 2- R x =ρQ v 2-v 1 ∴ R x = P 1 - P 2 -ρQ v 2-v 1对于所取的两渐变流断面：P 1=1/2γH 2B ； P 2=1/2γh c 2B 水流对弧形闸门的作用力F 与R x 大小相等,方向相反,作用在水体上 下面我们简单介绍液体运动三元流分析的基础; 三三元流分析的基础不做考试要求 液体微团运动的基本形式： 平移、线变形、角变形、旋转 2. 有旋流动与无旋流动的区别;当ωx =ωy =ωz =0,为无旋流动或称有势流动; 3.平面势流的特点满足无旋条件： =0—存在势函数φ 满足连续方程： 0第四章 流态与水头损失在讨论恒定总流能量方程时我们曾经介绍过,水头损失h w 是非常复杂的一项内容,我们将就讨论水头损失以及与水头损失有关的液体的流态;一水头损失的计算方法1. 总水头损失： h w = ∑h f + ∑h j（1）沿程水头损失：达西公式圆管 λ—沿程水头损失系数R —水力半径 圆管 （2）局部水头损失ζ—局部水头损失系数从沿程水头损失的达西公式可以知道,要计算沿程水头损失,关键在于确定沿程水头损失系数λ;而λ值的确定与水流的流态和边界的粗糙程度密切相关; 下面我们就首先讨论液体的流态; 二液体的两种流态和判别1液体的两种流态：雷诺实验层流 —液体质点互相不混掺的层状流动;)(21yx u x y u z ∂∂-∂∂=ω=∂∂yy u+∂∂xx u gR l h f 242υλ=χA R =gd l h f 22υλ=4d R =h f ∝紊流 —存在涡体质点互相混掺的流动;h f ∝当流速比较小的时候,各流层的液体质点互相不混掺,定义为层流;当流速比较大的时候,各流层内存在涡体,并且流层间的质点互相混掺,定义为紊流;那么液体的流态怎样进行判别呢2.流态的判别：雷诺数Re,明槽： Re k =500 圆管： ,Re k =2000流态的判别的概化条件：Re ＜Re k 层流 ；Re ＞Re k 紊流判别水流流态的雷诺数是重要的无量纲数,它的物理意义表示惯性力与粘滞力的比值; 3. 圆管层流流动1断面流速分布特点 ：抛物型分布,不均匀： 2 沿程阻力系数：层流流动的沿程水头损失系数λ只是雷诺数的函数,而且与雷诺数成反比; 那么紊流中λ是怎么计算的呢 首先要了解一下紊流的特性;4. 紊流运动特性1紊流的特征—液层间质点混掺,运动要素的脉动2紊流内部存在附加切应力： 3紊流边界有三种状态：紊流中：当Re 较小 ＜ 水力光滑 当Re 较大 ＞6 水力粗糙；当R e 介于两者之间 过渡区4紊流流速分布 紊流流速分布比层流流速分布更加均匀对数流速分布指数流速分数 当 Re ＜105n=1/7通过尼古拉兹实验研究发现紊流三个流区内的沿程水力摩擦系数的变化规律;5. λ的变化规律 尼古拉兹实验 人工粗糙管层流区： λ=f 1Re=v R e R υ=v d υ=Re vu 2max =Re64=λReAc y u u x +=*ln κn m x r y u u ⎪⎪⎭⎫⎝⎛=0vR 4⋅=υ603.0≤∆≤δδ∆光滑区：λ= f 2 Re紊流区： 过渡区：λ=粗糙区：λ= 紊流粗糙区也称为紊流阻力平方区,沿程水力摩擦系数λ与雷诺数无关,所以沿程水头损失与流速成正比;与雷诺实验结果一致;在实际水利工程中常用舍齐公式和曼宁公式计算流速或沿程水头损失,需要掌握; 6. 舍齐公式与曼宁公式舍齐公式： 曼宁公式： 适用：紊流阻力平方区 通常水头损失计算常用： 第五章 有压管流一有压管道恒定流1． 小孔口恒定出流：自由出流淹没出流μ—流量系数,μ=～ z —上下游水位差;1. 管嘴恒定出流 流量公式：—管嘴流量系数 = 工作条件：l =3～4d 管嘴与孔口相比,收缩断面C —C 处存在负压,所以同样条件下,管嘴的流量系数大,表明其过流能力大;二简单管道水力计算（1）短管和长管（2）管流的计算任务：a 求过流能力Qb 确定作用水头Hc 测压管水头线和总水头线的绘制;3 短管水力计算自由出流流量公式： 流量系数： b 淹没出流公式：4长管水力计算:特点： 忽略不计 )(Re,03r f ∆)(04r f ∆RJ C V=6/11R n C =gH A Q 2μ=z g A Q 2μ=gH A Q 2μ'=μ'μ'02gH A Q c μ=∑++=ζλμdlc 11gZA Q c 2μ=∑+=ζλμdlc 128Cg =λ∑+jhgv 22a LT 2=基本公式：— 流量模数5水头线绘制注意事项：1局部水头损失集中在一个断面 2管中流速不变,总水头线平行于测压管水头线（3） 总水头线总是下降,而测压管水头线可升可降 （4） 当测压管水头线在管轴线位置水头线以下,表示该处存在负压 （5） 注意出口的流速水头自由出流或局部损失淹没出流;下面我们举例说明简单管道的水力计算方法; 例1：倒虹吸管,已知Q =s,管径 d=,n=,l =70m,上下游的流速水头忽略不计,ζ进口=,ζ弯=,ζ出口=;求：上下游水位差z; 解：∴三管道非恒定流—水击 1． 水击现象： 画图水击定义：当阀门突然启闭,流速急剧改变引起水流压强大幅度升降,向上游或下游传播,并在边界上反射的现象;水击压强以压力波的形式向上游或下游传播2水击的波速和相长水击波速相长____相长是水击波传播一个来回的时间,L 是管长gd l h H f 22υλ==l KQ H 22=R Ac K =)/(11435s m DE K a δ+=aL T 42=gZ A Q c 2μ=d lc λζζζμ+++=出口弯进口213120244.08dC g==λ6161)4(014.011d R n C ==2222A g Q Z c μ=∑+=ζλμdlc 1周期____3水击分类：1直接水击 T s ≤T从边界反射减压波尚未回到阀门处,阀门已关闭,水击压强达到最大值 2间接水击T s ＞T 与上反之 4直接水击压强计算：因此在水利工程中的水轮机、泵站的压力管道设计中,必须十分重视水击的影响,防止发生水击破坏;延长闸门的关闭时间和缩短压力管道的长度,使管道内产生间接水击是降低水击压强的有效措施;第六章 明槽水流运动明渠水流主要讨论四部分内容：1. 明渠均匀流水力计算；2. 明渠水流流态的判别；3.水跃及水跃共轭水深计算；4. 明渠非均匀流水面曲线分析和计算; 一明槽均匀流1. 均匀流特征： 1水深,底坡沿程不变 过水断面形状尺寸不变2断面平均流速沿程不变3三线平行J = J z = i 总水头线、水面线、渠底2. 均匀流形成条件： 恒定流,长直棱柱体渠道,正坡渠道,糙率沿程不变3.明槽均匀流公式： Q = V A ∴ —流量模数4. 明槽均匀流水力计算类型：（1）求流量Q（2）求渠道糙率n （3）求渠道底坡：（4）设计渠道断面尺寸 求正常水深h 0、底宽b对于以上问题都可以直接根据明渠均匀流公式进行计算; 二明槽水流的流态和判别1. 明槽水流三种流态： 缓流 急流 临界流在这里我们要注意把明槽水流的三种流态与前面讨论过的层流、紊流区分开来;缓流、急流、临界流是对有自由表面的明槽水流的分类；层流、紊流的分类是对所有水流包括管流和明槽水流都适用；2. 明槽水流流态的判别：判别指标 V w Fr h k , i k 均匀流 缓流 V < V wFr ＜1h>h k i ＜ i k 急流V > V wFr ＞1h<h ki > i k)(0V V a p -=∆ρ)(0V V gaH -=∆6/11R nC =i K Ri AC Q ==R AC K =3. 佛汝德数Fr ：佛汝德数Fr 是水力学中重要的无量纲数,它表示惯性力与重力的对比关系,与雷诺数一样也是模型实验中的重要的相似准数,雷诺数表示惯性力与粘滞力的对比关系;3断面比能E s ：＞0 缓流 ＜0 急流 =0 临界流断面比能E s 是以过明渠断面最低点的水平面为基准的单位重量水体具有的总机械能;需要注意,;不同断面的断面比能,它的基准面是不同的,所以断面比能沿流程可以减少,也可以增加或不变,均匀流各断面的断面比能就是常数; 4临界流方程： 一般断面临界水深h k ： 矩形断面注意： 临界水深是流量给定时,相应于断面比能最小值时的水深; 5临界底坡i k ：均匀临界流时的底坡; i = i k ,须要强调,缓坡上如果出现非均匀流,那么缓流、急流都可以发生;对于陡坡也同样如此; 下面举例说明流态的判别：三水跃和跌水1. 跌水：由缓流向急流过渡;水深从大于临界水深h k 变为小于临界水深,常发生在跌坎和缓坡向陡坡过渡的地方;2．水跃：由急流向缓流过渡产生的水力突变现象;水平矩形断面明渠水跃： 1水跃方程： Jh 1=Jh 22共轭水深公式： 和3水跃长度 l j = h 2 - h 1四明槽恒定非均匀流特征22222gAQ h g h s E ααν+=+=21Fr dhsdE -=k B k A gQ 32=α32322g qgb Q k h αα==]181[22211-+=Fr hh ]181[21222-+=Fr hh 重力惯性力==hg V Fr（1）h 沿流程改变 （2）v 沿流程改变 ；（3）水面线不平行于渠底, J z ≠i 水面线不再是平行于渠底的一条直线;五棱柱体明槽恒定非均匀流水面曲线分析1． 基本方程：dh/ds 表示沿流程水深的变化规律 2.水面曲线分类：壅水曲线 水深沿流程增加 降水曲线水深沿流程减小2． 底坡分类： i ＜i k 缓坡i ＞0 正坡 i =i k 临界坡i ＜i k 陡坡i =0 平坡 i ＜0 逆坡3． 两条水深控制线1i ＞0,存在N-N 线正常水深h;控制线2各种底坡都存在k-k 线临界水深h k 控制线,沿程不变 3N-N 线与K-K 线划分12个流区;5.水面线变化规律2条水深线把5种底坡上的流动空间划分为12个流区,每个流区有一条水面曲线,共有12条不同类型的水面曲线,他们的变化规律总结如下：（1） 每个流区只出现一种水面线 （2） a 、c 为壅水曲线,b 为降水曲线（3） 接近K-K 线趋于正交；发生跌水或水跃接近N-N 线趋于渐近除a3、c3线 （4） 控制断面：急流在下游 ,缓流在上游 5正坡长渠道无干扰的远端趋于均匀流4． 水面线连接的规律（1） 缓流向急流过渡——产生跌水 （2） 急流向缓流过渡——产生水跃 （3） 缓流 缓流,只影响上游 （4） 急流 急流,只影响下游2221Fr K Q i ds dh --=0〉ds dh 0〈dsdh6.水面曲线分析实例:例1:缓坡连接缓坡,后接跌坎i 1＞i 2a 1线和N 2线后出现并且加粗图示缓坡接缓坡, i 1＞i 2上游来流为均匀流,下游也趋向于均匀流,从N 1线要与N 2线连接;根据水面线连接的原则,缓坡连接缓坡影响上游段,即上游形成a 1型壅水曲线;从另一角度分析若在下游坡从N1到N 2,则在b 1区发生壅水曲线,这是不可能的;此例也说明底坡改变将产生非均匀流;例2：陡坡连接缓坡：分析：水深从陡坡h 1＜h k 转入缓坡h 2,水面线必为壅水曲线;然而,无论在陡坡b 2和缓坡b 1区均不发生壅水,这就是从急流到缓流必定发生水跃,水跃的位置有三种情况,需根据共轭水深条件经计算确定; 下面我们介绍恒定非均匀流水面曲线的计算;六恒定非均匀流水面曲线计算1 基本方程分段求和法： 差分方程差分方程用平均水力坡度代替某点的水力坡度;2计算步骤1定性分析棱柱体渠道水面线确定壅水或降水,非棱柱体不用分析2确定控制断面水深 急流向下游,缓流向上游计算3设相邻断面水深,取△h=～把渠道分成若干断面第七章 泄水建筑物水流问题一堰流和闸孔出流图示堰流和闸孔出口,堰和闸通常是一体的;当闸门对水流不控制时,这就是堰流;当闸门从上面对水流控制,这就是闸孔出流;1． 堰闸出流的区别：堰流和闸流的判别：平顶堰： ≤闸孔出流＞堰流曲线堰： ≤闸孔出流 ＞堰流2.堰流:1 堰流基本公式: 根据能量方程可以导出m —流量系数与堰型、进口尺寸、堰高P,及水头H 有关ε1—侧收缩系数与堰型、边壁条件、淹没程度、水头H,孔宽、孔数有关 J i k Q i ds dE s -=-=22J i E E J i E s su sd s --=-∆=∆H eH eH e H e23012H g b m Q s σε=σs —淹没系数与水头H 和下游水深有关2三种堰型：薄壁堰：测流实用堰：WES 堰特点：H=H d ,m d = H 变化,相应m 也变化宽顶堰: m max =,淹没堰流的水流特性,淹没条件： ＞,σs ＜1 图 3计算任务：1确定过流能力Q ：2确定流量系数m:3确定眼堰顶水头H 0：3.闸孔出流：闸门形式可以分成平板闸门和弧形闸门,出图(1) 水流特征：收缩断面水深 e h c 2ε=(2) 基本公式 02gh b Q e s μσ=μ — 流量系数=F 闸门形式,闸底坎形式s σ—淹没系数,出现远离或临界水跃时,s σ=1;下面举例说明闸孔出流计算.例:矩形渠道中修建单孔平板闸门,b=3m,H=6m,e=,下游水深h t =,求:通过的流量;解：1不考虑淹没影响 =＜ 图缩小放此屏后侧∴闸孔出流 ∵宽顶堰上平板闸门由于下游水深h t =,是否淹没还需要判断2判断淹没情况:当查ε2= 收缩端面水深为 hc=ε2e= 求对应于h c 的共轭水深,以判别是否淹没 23012H g b m Q s σε=H e556.076.160.0=-=He μs m gh be Q /13.2723==μ25.0=He s m bcQ V c /693.9==2/3012H g b Q m S σε=3/210]2[mg b Q H S σε=0H hs∵h c2>h t ∴自由出流;淹没系数σs =1我们比较一下堰流和闸孔出流的过流能力.堰流：闸孔出流：在同样的条件下,水头H 的增加,堰流量要比闸孔通过的流量增加的快得多;所以在水利工程中经常利用堰及时排放汛期的洪水;二水流衔接水利工程中,从溢流坝、泄洪陡槽、闸孔、跌坎等水工建筑物下泄的水流具有流速高、动能大而且集中;因此我们必须要采取工程措施,消耗水流多余的能量,使下泄水流与下游河道能平顺地衔接;否则如果不采取工程措施,就会造成下游河床严重的冲刷,影响水工建筑物的正常运行;水流衔接形式 ：—淹没系数,它代表下游水深h t 与收缩断面水深的共轭水深的比值; 1当h t ＜：远驱水跃,σj <1; 从图中可知：远驱水跃在渠道中出现急流段,对河床冲刷能力强,不利于河床和建筑物的安全; 2当h t = ：临界水跃, ,σj =1,;临界水跃十分不稳定,水流条件微小的改变,会使临界水跃变为其它形式的水跃;3当 h t ＞ 淹没水跃 , σj ＞1三水流消能根据上面的分析,我们可以知道,远驱水跃存在急流段对下游最为不利；临界水跃不稳定,容易变为远驱水跃;对于淹没水跃,当淹没系数大于时,也不利于消能;因此通常需要采取修建消力池等工程措施,形成淹没系数为~的淹没水跃与下游水流衔接;1. 常用消能方式（1） 底流消能—水跃消能 利用从急流到缓流产生水跃的剧烈翻腾的旋滚,消耗水流多余的能量,适用于中低水头和地质条件差的情况,在渠道中闸和跌坎的下游广泛应用（2） 挑流消能 在泄水建筑物末端修建跳坎,把下泄水流挑射到远离建筑物的地方,水流在空中跌落扩散,落入河道与水流碰撞,产生强烈紊动混掺,消耗大量能量,多用于高水头和地质条件好的情况2. 底流消能 ：底流消能一般采用消力池形式;1消力池的类型:a) 降低护坦形成消力池m gh v h h c c c 789.3)181(222=-+=230H Q ∝210H Q ∝"c h "c h "c h "=c t j h h σ"=c t j h h σb) 护坦末端修建消力坎c) 综合式消力池2.降低护坦消力池设计1消力池深d 根据图示的几何关系,消力池深d 等于 a d=σj -△z-h t其中：消能池通常也可以用下式估算池深d ： d=σj -h t2消力池长度的计算 由于消力池末端池壁的作用,消力池中水跃长度比自由水跃L j 短L k =~L j3设计流量 池深设计流量 -h tmax Q 池长设计流量 Q max 保证水跃不发生在池外第八~九章 渗流和相似理论一渗流渗流运动是指水在有孔隙的土壤或岩石中的流动,如在土坝、井、闸坝的基础内均存在地下水的渗流运动由于自然界土壤组成的复杂性,地下水在土壤孔隙中的流动难以完全了解和表达,因此引入了渗流模型的概念;1 渗流模型1概念：忽略全部土壤颗粒的体积或存在,认为地下水的流动是连续地充满整个渗流空间;2渗流模型的条件：与实际渗流保持相同的边界条件、渗流流量和水头损失;需要注意的是：土壤中实际渗流的流速是大于在渗流模型中计算得到的渗流流速,在渗流中讨论的都是模型渗流流速;2．渗流基本定律1达西定律:断面平均流速：υ = kJ式中：J —渗透坡降；k —土壤的渗透系数,表示土壤渗透能力的大小;适用范围：恒定均匀层流渗流;3．恒定无压渐变渗流基本公式 —杜比公式"c h )181(232-+="c c c gh q h h ⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡"-'=∆222)(1)(12c j t h h g q z σϕ''C j h d σ="c h ds dHk -=υJds dH=-式中：H —测压管水头,或称为水面高程, J —渗透坡降;对于渐变渗流,同一过水断面上的渗透坡降可以认为是常数,因此同一渗流断面上各点的流速为定值;（1） 无压均匀渗流地下河槽均匀渗流的断面平均流速和单宽渗流流量可以用下式计算：υ = k iq = kih 0在工程中经常打井取水或者用来降低施工区域地下水位4．井的渗流计算 图,动画（1） 井的分类无压井—在无压含水层有压井—井底深入到承压含水层完全井—井底落在不透水层上非完全井—井底未落在不透水层上2无压完全井 前图引过来出水量 式中：H —无压含水层水深,h 0—井中水深,R —影响半径,r 0—井的半径;浸润线方程： h 为距井中心r 处地下水深;我们举例来说明渗流计算的应用实际工程中的水流现象非常复杂,仅靠理论分析对工程中的水力学问题进行求解存在许多困难,模型试验和量纲分析是解决复杂水力学问题的有效途径;模型试验必须遵循一定的相似原理;（二） 相似原理1． 流动相似的特征几何相似运动相似动力相似2．相似理论在满足几何相似的前提下,动力相似是实现流动相似的必要条件,即要求在模型和原型中作用在液体上的各种力都成比例;一般性的牛顿普遍相似准则：Ne P =Ne M牛顿数 表示某种力与惯性力的比值 F 可以是任何种类的力,下标P 和M 分别表示原型和模型的物理量;这就是实现流动动力相似的牛顿相似准则;)/lg(36.10202r R h H k Q -=0202lg73.0r r k h h +=22υρL F Ne =在实际水利工程中作用在水流上的主要作用力是重力、惯性力和紊动阻力,粘滞阻力,通常难以全部满足相似要求;但是只要保证主要的作用力相似,也可以使模型试验的精度满足实际工程的需要;3． 重力相似准则佛汝德相似准则处于阻力平方区的明渠水流要求满足重力相似准则和紊动阻力相似的条件为F rP =F rM 式中：n P 、n M 分别是原型和模型的糙率,λn ,λL 分别是模型的糙率和长度比尺;满足重力相似准则条件下其它物理量的比尺关系：流速比尺： 流量比尺： 时间比尺： 作用力比尺： 61L Mn n n p λλ==5.0Lλνλ=5.2LQ λλ=5.0Lt λλ=3L F λλ=λρ。
蛋白激酶
b）JAK激酶家族
JAK (Janus kinase) 家族成员有 JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。
特征性结构是有两个激酶结构域：激 酶区（JH1）和激酶相关区（JH2或假SH1 区）。此外，还有5个同源结构域（ JH3 ~JH7 ）。
O
分类： （1）非受体酪氨酸蛋白激酶（NRTK） （2）受体酪氨酸蛋白激酶（RTK） （3）核内酪氨酸蛋白激酶
（1）非受体酪氨酸蛋白激酶（NRTK）
1）非受体酪氨酸蛋白激酶的重要结构域
有SH1（c-Src homology domain 1）、SH2、SH3、PH、PTB等。它们在激 酶的催化反应、酶定位、活性调节以及与 其他分子相互作用中起重要作用。
1）受体酪氨酸激酶的自主磷酸化位点
常位于受体的羧基末端胞质域的非催 化区，或质膜与酪氨酸激酶结构域之间。
主要功能是与靶蛋白的SH2结构域结合， 激活靶蛋白。
靶蛋白与磷酸化位点的结合依赖于 pTyr附近的氨基酸组成及顺序。
2）受体酪氨酸激酶激活信号蛋白的机制 一是信号分子的膜转位； 二是通过结构改变而被激活； 三是通过酪氨酸的磷酸化被激活。
DNA-PK可发生自主磷酸化，其催化 亚基和Ku蛋白都依赖于DNA和ATP而磷酸 化。
2. 酪氨酸蛋白激酶（PTK）
是一类催化ATP上 -磷酸基团转移到蛋 白酪氨酸残基酚羟基上的激酶，使多种底物 蛋白磷酸化，在细胞增殖、分化中起重要作 用。
NH
HC CH2
OH
OC
NH HC CH2 OC
O OP O
作为PTK底物的信号蛋白又分为具有酶 活性和不具有酶活性的接头蛋白两类。
JH-1复合材料使用说明书
4 导轨板表面也可以要求定制油槽及油孔等。
5 导轨板的固定方式：
a ）
粘接固定：将被粘接表面清洗干燥后，用聚胺脂类胶或压敏胶均匀涂在需粘接处，放上 导轨板及对磨件，加压固化。或采用带有精度的双面胶带固定，将更为方便快捷。
b 螺钉固定：用铜埋头螺钉（一般采用 M4 ）固定，螺钉面应低于导轨板工作面 0.20 mm ）。
N/mm2.m/s
表1 连续运转 12 一般运转 60 低速运转 140 ﹣200～+280 有油 < 0.06 无油 < 0.20 有油 < 50 无油 < 3.6
（三）应用特点
图2
1 “静”“动”摩擦系数接近，所以“防爬”“减爬”(即防粘滑运动）性能优良。特别适用于机 构中的微量进给、低速运动和重复定位要求较高的地方。如：数控机床、精密机床的导轨、机 械手臂及伺服机构等。
1 止推垫圈的安装固定是以垫圈凹槽定位，以圆柱销钉来固定的。凹槽直径尺寸等于垫圈 外径 φD 其公差为 G10，凹槽深度比垫圈厚度 T 小 0.3 ~ 0.5 mm ，垫圈内径 φd 与 轴颈间应有单边不小于 1 mm 的间隙。（见图 9）
2 圆柱销钉端面必须低于垫圈工作表面 0.25mm 。
销钉
定位孔
轴承承载能力 适用温度范围
摩擦系数 极限PV值
N/mm2 ℃ μ
N/mm2.m/s
表4 连续运转 12 一般运转 60 低速运转 140 ﹣200～+280 有油 < 0.05 无油 < 0.20 有油 < 50 无油 < 3.4
图5
4 JH1T 铜背自润滑复合材料。在 JH1 型自润滑复合材料的基础上，将带镀层钢背用青铜板材 替代。使其具有更好的耐腐蚀性能和良好的导热性能，适用于冶金行业连铸机、高温炉吊环部 位、水泥灌浆泵轴承等。
含氮有机缓蚀剂JZH-1的研究
４ 钢 电极 在试 验介 质 中的交流 阻抗进 行 测试． ５
４ 碳钢的缓蚀效率 ５
（
）
２ 结 果 与讨 论
２ １ 缓蚀剂 Ｊ Ｈ－ ． Ｚ １的结构
／
５℃ Ｏ
６ ℃ Ｏ
８．１ ４ ７
８ ． ３ ７ ２
经元 素分 析测 得 Ｊ Ｈ一 Ｚ １的 Ｃ、 Ｎ 的百 分 含 Ｈ、
量 分别为 ６ ． 、 ． １ ２ ． ， 子 量为 ５ ０ 结 构 式 ９ ０ ５ ８ 、４ １ 分 ８．
如下 ：
７℃ ０ ８Ｏ ℃
８．９ ６ ３ ９．５ Ｏ ２
收 稿 日期 ： ０ ６０ —６ ２ ０ —５０ ． 基 金 项 目 ： 北 省 自然 科 学 基 金 项 目 （０ ４ Ａ１４ ；湖北 省 教 育厅 青 年 基 金 项 目（ Ｏ４ Ｏ ７ ． 湖 ２ ０ ＡＢ １ ） ２ＯＤ Ｏ ）
有 较好 的缓 蚀性 能 ， 一 种 高 效含 氮 有 机缓 蚀 剂 ． 是
但 一般 使用 的缓 蚀剂 往往不 是单 一组 分 ， 是 由具 而
盐 酸溶液 中对 ４ 钢 的缓 蚀效 果． ５
１ 实验
静态腐 蚀 失 重试 验 ． 质 为 ４ 钢 片 （０ｍｍ 材 ５ ４
×３ ０ ｍｍ × ５ ｍｍ） 试 验 介 质 为 空 白 、 Ｚ １及 ， Ｊ Ｈ－ Ｊ Ｈ一 ＋Ｐ 的 ４ｍｏ／ ＨＣ 溶 液 ， 验 时间为 ３ｈ Ｚ １ Ａ ｌＬ １ 试 ．
Ｖｏ． ０ Ｎｏ ４ １４ ． Ｄｅ ． ２ ０ ｃ ０６
文 章编 号 ：１０ —１０ ２０ ） ４０ ５ —３ ０ ０１９ （０ ６０ —５ ６０
含氮有机缓蚀剂 Ｊ Ｈ １的研究 Ｚ 一
廖海星 ， 唐和 清。 齐公 台 ，
科学技术计划分类代码与归口管理部门
附件2.辽宁省科学技术计划分类代码与归口管理部门手册一、计划类别编码规则为便于规范化管理，年度计划分类代码编码规则为：JH□ / □□□JH字母：为“计划”中文拼音缩写；第一位□数码：为计划层次顺序号，如：数码1——表示应用基础研究层次计划；数码2——表示科技攻关层次计划；数码3——表示科技产业化层次计划；数码4——表示科技创新环境建设层次计划。
第二位□数码：为计划分类顺序号，其中：数码1——表示基本计划；数码2——表示专项计划。
第三、四位□□数码：为相应计划类别下子计划顺序号。
年度计划如有新增计划，按本编码规则自动生成计划分类代码，并在有关申报要求中予以注明。
二、计划类别编码第一层次计划——应用基础研究，代码为JH1；包括：1. 自然科学基金计划，代码JH1/101；2. 博士启动基金计划，代码JH1/102。
第二层次计划——科技攻关，代码为JH2；包括：1. 工业攻关计划，代码为JH2/101；2. 农业攻关计划，代码为JH2/102；3. 社会发展攻关计划，代码为JH2/103。
第三层次计划——科技产业化，代码JH3；包括：1. 工业产业化（火炬）计划，代码为JH3/101；2. 农业产业化（星火）计划，代码为JH3/102；3. 科技型中小企业技术创新专项，代码为JH3/201；4. 科技特派，农民技术员培训，代码为JH3/202；5. 科技成果转化专项，代码为JH3/203：第四层次计划——科技创新环境建设，代码为JH4；包括：1. 科技创新平台建设专项，代码为JH4/201：a. 企业研发中心建设，代码为JH4/201.1；b. 省级工程技术研究中心建设，代码为JH4/201.2；c. 科技公共服务平台建设，代码为JH4/201.3；d. 省级重点实验室建设，代码为JH4/201.4；2. 软科学研究计划，代码为JH4/101；3. 产学研合作技术联盟计划，代码为JH4/102；4. 科技中介机构发展计划，代码为JH4/103；5. 国际科技合作计划，代码为JH4/104；6. 科学普及计划，代码为JH4/105；7. 实验动物计划，代码为JH4/106；8. 产业技术创新战略联盟计划，代码为JH4/107；9. 产业基地发展建设计划，代码为JH4/108。
细胞内炎症信号通路
细胞内炎症信号通路生物机体细胞间重要而多样化的生物学功能来源于细胞间的信号转导，其中细胞因子介导是信号转导的一种重要方式。
1 Janus酪氨酸激酶-信号转导和转录激活因子（Janus tyrosine kinase-sigal transduction and transcraption activator, JAK-STAT）信号通路JAK-STAT信号通路是细胞间最主要的信号及链传递途径，介导完成从胞质到核内的信号转导。
在免疫、造血及神经系统中，机体接受外源及内源的刺激而产生细胞因子，细胞因子与受体结合后导致受体同源或者异二聚化，通过信号通路促发细胞内信号级联传递。
JAKs 家族是一类非受体酪氨酸激酶（PTK），由JAK1、JAK2、JAK3和TYK1四个成员组成，其结构不含SH2、SH3，C段具有两个相连的激酶区。
JAK激酶同源域1（JH1）具有催化PTK的功能域，JH2为激酶样功能域，为STATs结合部位，但由于缺乏激酶活化所必需的氨基酸残基而没有活性。
STAT家族在哺乳动物中共发现七个成员，包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b及STAT6。
STAT具有多种生物学功能，STAT1和STAT2对先天性免疫其关键作用，STAT4和STAT6在获得性免疫中起重要作用。
研究表明，JAKs主要由细胞因子受体超家族（cytokine receptor superfamily）活化，活化受体的胞内部分发生二聚体化，JAKs 与二聚体化受体的box功能区结合并发生磷酸化激活，活化的JAKs进一步诱发活化的二聚体受体复合物周围的PTK底物活化，包括细胞因子受体型PTK、JAKs家族、STATs等。
JAKs的底物STATs具有SH2和SH3两类结构域，STATs可通过SH2功能域与二聚体受体复合物的酪氨酸及JAKs上的KLD功能域结合，被JAKs磷酸化后发生二聚化，形成同源或医院二聚体（如：SIF-A、SIF-B、SIF-C等），然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达，即JAK-STAT途径，包括：配体与受体结合导致受体二聚化，二聚化的受体激活JAKs，JAKs 使STATs磷酸化形成二聚体，暴露出入核信号，进入核内，调节基因的表达。
高温碳化温度对碳纤维性能的影响
高温碳化温度对碳纤维性能的影响摘要：对经过相同预氧化、低温碳化以及不同高温碳化处理的碳纤维样品进行了拉伸强度、拉伸模量以及密度的分析，发现了两种原丝在经过碳化工艺处理后拉伸强度、拉伸模量、密度以及高温碳化温度的相关性，并对其影响机理进行了分析。
研究表明，处于一定温度内的碳纤维拉伸强度会随着高温碳化温度的增加而增加，当高温碳化温度达到一定的值时，碳纤维拉伸强度将会有所下降。
碳纤维拉伸模量与高温碳化温度成正比，碳纤维密度与高温碳化温度成正比。
关键词：碳纤维高温碳化温度拉伸模量引言：高温碳化是纤维制作过程中的一个重要阶段，其过程主要是在纯度较高的惰性气体保护下将纤维加热到1200℃-1600℃，从而除去其中的非碳原子，将其转化为乱层石墨结构的碳纤维。
在进行高温碳化的过程中，PAN纤维聚合物结构向着多晶碳结构转变，梯形聚合物间进行进一步的关联，非碳原子从纤维中进一步排除。
从某种角度而言，高温碳化炉的工艺决定了纤维的最终力学性能，高温碳化温度则决定了纤维的强度、模量、体密度等重要性能指标。
一丶具体实验（一）材料与仪器JH1、JH2、PAN纤维，6K，纤度都是1.22detx。
环氧树脂WSR618，丙酮，三乙烯四胺。
碳纤维装置有万能材料机5565，双柱密度梯度仪。
（二）实验条件根据该实验的实际需求，设计出了8种不同的高温碳化温度的实验条件，分别为1100℃、1150℃、1200℃、1250℃、1300℃、1350℃以及1400℃。
预氧化温度的设计根据原丝DSC曲线，控制相似的预氧化纤维密度，并且通过相同的低温碳化和不同高温碳化的工艺处理，最终制备出碳纤维。
然后对其力学性能进行分析，预氧化纤维的密度为13.8g/cm3，低温碳化温度为750℃。
二丶试验结果与讨论（一）高温碳化温度对碳纤维拉伸强度的影响PAN纤维经过相同的预氧化以及低温碳化工艺处理后，在不同的高温碳化温度下得到的碳纤维样品拉伸强度数据可见下表：表1 不同高温碳化温度下的碳纤维拉伸强度从上表可见，两种PAN纤维在一定的温度范围内碳纤维拉伸强度会随着高温碳化温度的增加而增加，当高温碳化温度达到一定的值时，碳纤维拉伸强度将会有所下降。
云南省公路工程建设用表标准化指南(试行版)试验汇总表目录及说明
第二节试验汇总表目录、说明及表样试验汇总表目录一、原材料部分1、JH01岩石单轴抗压强度汇总表 (932)2、JH02a粗集料（用于混凝土）试验汇总表 (934)3、JH02b粗集料（用于沥青路面）试验汇总表 (934)4、JH02c集料（用于路面基层）试验汇总表 (935)5、JH03a细集料（用于砂浆及混凝土）试验汇总表 (936)6、JH03b细集料（用于沥青路面）试验汇总表 (937)7、JH04水泥试验结果汇总表 (938)8、JH05钢材试验结果汇总表 (939)9、JH06钢绞线试验结果汇总表 (940)10、JH07道路石油沥青试验结果汇总表 (941)11、JH08聚合物改性沥青试验结果汇总表 (942)12、JH09乳化沥青试验结果汇总表 (943)13、JH10液体石油沥青试验结果汇总表 (944)14、JH11改性乳化沥青试验结果汇总表 (945)15、JH12沥青混合料用矿粉试验结果汇总表 (946)16、JH13a砼外加剂试验结果汇总表 (947)17、JH13b喷射混凝土用速凝剂试验结果汇总表 (948)18、JH13c砼外加剂匀质性指标汇总表 (949)二、公路产品部分1、JH14土工格栅试验结果汇总表 (950)2、JH15土工布试验结果汇总表 (951)3、JH16钢产品试验结果汇总表 (952)4、JH17锚具、夹具和连接器试验结果汇总表 (953)5、JH18金属波纹管试验结果汇总表 (954)6、JH19塑料波纹管试验结果汇总表 (955)7、JH20板式橡胶支座试验结果汇总表 (956)8、JH21盆式橡胶支座试验结果汇总表 (957)9、JH22橡胶止水带试验结果汇总表 (958)10、JH23橡胶止水条试验结果汇总表 (959)11、JH24防水卷材试验结果汇总表 (960)三、配合比及标准试验部分1、JH25土工击实标准试验汇总表 (961)2、JH26水泥砂浆配合比试验汇总表 (962)3、JH27水泥混凝土配合比试验汇总表 (963)4、JH28水泥浆配合比试验汇总表 (964)5、JH29水泥混凝土路面配合比试验汇总表 (965)6、JH30路面结构层（底基层、基层）配合比试验汇总表 (966)7、JH31路面结构层（沥青面层）配合比试验汇总表 (967)8、JH32稀浆混合料配合比试验汇总表 (968)四、工程实体检测部分1、JH33水泥砂浆抗压强度汇总表 (969)2、JH34水泥混凝土抗压强度汇总表 (970)3、JH35水泥混凝土弯拉强度汇总表 (971)4、JH36水泥浆强度及性能指标汇总表 (972)5、JH37喷射混凝土抗压强度汇总表 (973)6、JH38半刚性基层和底基层材料强度汇总表 (974)7、JH39路基(台背）压实度汇总表 (975)8、JH40路面结构层压实度汇总表 (976)9、JH41路面结构层厚度汇总表 (977)10、JH42路基（路面）弯沉值汇总表 (978)11、JH43沥青路面抽提及筛分结果汇总表 (979)12、JH44沥青混合料马歇尔指标汇总表 (980)13、JH45混合料筛分结果汇总表 (981)14、JH46混合料水泥(石灰）剂量汇总表 (982)15、JH47沥青路面渗水系数汇总表 (983)16、JH48路面构造深度汇总表 (984)17、JH49路面摩擦系数摆值汇总表 (985)18、JH50钢筋连接接头试验汇总表 (986)19、JH51锚杆拉拔力汇总表 (987)20、JH52地基承载力汇总表 (988)21、JH53千斤顶标定试验汇总表 (989)五、试验汇总表监理样表1、JH01岩石单轴抗压强度汇总表（监理） (990)六、试验汇总表第三方样表1、JH01岩石单轴抗压强度汇总表（第三方） (991)试验汇总表说明一、填写基本规定1、“建设项目”名称应填写经过批准的项目正式名称，由建设单位统一规定。
第五章蛋白激酶
PLC-1的PH domain与IP3结合
血影蛋白的PH domain与膜磷脂结合
e）PTB结构域
PTB结构也可识别一些含磷酸化酪氨 酸的模体。
Shc PTB Domain
非受体酪氨酸蛋白激酶重要结构域的特点：
• 一个信号分子可含有两种以上的结构域， 因此可同时与两种以上的其他信号分子结 合。
（一）蛋白激酶的结构
共同的结构特征：
• 保守的催化结构域/亚基
• 调节结构域/亚基
• 其他功能结构域
PKC
1. 催化结构域/亚基
催化核心含有12个高度保守的亚区。
功能： • 与蛋白质或多肽底物结合； • 与磷酸供体ATP/GTP结合； • 转移磷酸基到底物相应的氨基酸残基上。
2. 调节结构域/亚基
p p
ANK ANK ANK ANK
Kinase domain
Mig-2
RTK
paxillin
Integrins
ECM
Generously provided to the CMC by Cary Wu (Apr-03
（9）DNA依赖性蛋白激酶 DNA依赖性蛋白激酶（DNA-dependent protein kinaes，DNA-PK）可磷酸 化许多核蛋白，包括核受体、转录因子、 DNA拓扑异构酶和RNA聚合酶Ⅱ等。 DNA-PK可发生自主磷酸化，其催化 亚基和Ku蛋白都依赖于DNA和ATP而磷酸 化。
（2）受体酪氨酸蛋白激酶
PDGF一类的跨膜受体，可磷酸化靶蛋 白的酪氨酸，因此称为受体酪氨酸蛋白激 酶（receptor tyrosine kinase，RTK）。
1）受体酪氨酸激酶的自主磷酸化位点
常位于受体的羧基末端胞质域的非催 化区，或质膜与酪氨酸激酶结构域之间。 主要功能是与靶蛋白的SH2结构域结合， 激活靶蛋白。 靶蛋白与磷酸化位点的结合依赖于 pTyr附近的氨基酸组成及顺序。
DP801车驱动板使用说明[1]
![DP801车驱动板使用说明[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/453acb3ad15abe23492f4d99.png)
DP801车驱动板使用说明一、简介：DP801车驱动板（以下简称：驱动板），是针对使用DP801单片机学习机，基于微型直流电机控制的小车或机器人实验所开发的。
驱动板通过I/O口接收DP801单片机学习板的控制命令，并根据命令控制电机的运行状态。
驱动板通过电机驱动电路可控制两路各2个直流电机，每路的2个电机最大总驱动电流可达2A。
二、驱动板介绍：驱动板外观图驱动板有4个端子，分别与DP801、传感器电路板连接，并对外提供电源输出口，各端子功能在下面介绍。
驱动板右下角是电源输入端和电源开关；电阻R8、R9、R6、R7可以用来调整电机的速度（仅介绍，不推荐自己调整）1、端子JDP801：与DP801单片机学习机通过一条16P灰排线连接，给DP801提供电源，接收来自学习板的控制命令并进行相应动作，同时将JH1和JH2的红外传感器电路板信号转接给DP801输入0，3，1，5；注意：连接时灰排线的红边，一定要端子的上端（DP801和驱动板都是如此）。
2、传感器端子JH1和JH2：与红外传感器电路板上的两个端子的连接。
端子的左边两位是电源，左负右正，给红外传感器电路板提供电源。
端子的右边两位是信号输入端，分别连接红外传感器电路板的4个红外探头信号输出，并通过JDP801端子转接到DP801的输入0、输入3、输入1、输入5（从左向右），DP801可以根据4路信号进行编程，控制车实现循迹等功能；3、电源端子PWR左边的端子PWR提供4路电源的输出，可以给其他传感器等提供电源。
极性左负右正，电压+5V。
4、电源输入与开关右下角是电源输入端，可以插配套的充电器给电池充电。
插入充电器就可以给电池充电，不需要打开电源开关。
充电器上的指示灯由红色变成绿色，或充电10小时以上可以充满电池的电量。
电源开关拨到“ON”,接通电源。
驱动板的指示灯应该点亮，与驱动板连接的DP801也应该开始通电。
5、对电机的速度微调本项功能不推荐大家来操作，只建议有充分电路知识和调试经验的技术人员进行调整。
接线端子代号表示方法
“：”前面是端子组件、器件代号，“：”+“序号”是端子编号【如：】JX11:12表示编号为JX11的端子组、编号为12的端子电气制图【项目代号】的含义：1、高层代号，前缀符号为“=”，如 =M32、位置代号，前缀符号为“+”，如 +D1233、种类代号，前缀符号为“-”，如 -K64、端子代号，前缀符号为“：”，如：14项目代号在图面中不致混淆的前提下，可以省略。
比如：电气原理图中，-KA2表示“编号为2的继电器”，可以简化为KA2。
比如继电保护装置的电流端子JQH8-12这款端子，J表示接线端子的意思，QH8表示SMW品牌-8是第8个系列，-12表示12位的意思。
按端子的功能分类例如南京三门湾有，普通端子，保险端子，试验端子，接地端子，双层端子，双层导通端子，三层端子，三层导通端子，一进双出端子，一进三出端子，双进双出端子，刀闸端子，过电压保护端子，标记端子等。
按电流分类，分为，普通端子（小电流端子），大电流端子（100A以上或25MM线以上）。
按外型分类。
可分为导轨式端子，（比如JH1，JH2，JH5，JH9，JHY1等）固定式端子（比如，TB，TC，X3，X5，H系列，JQH8-12，JQH8-12B，JQH8-12C等），线路板端子（PCB端子）等。
接线端子型号存在的意义：便于端子客户搜索到自己想要的具体型号、产品；便于生产厂商管理；便于代理商和经销商管理；同时节省了接线端子实物所占据的时间与空间。
编辑本段识别标准本标准等效采用国际标准IEC455（1988）《设备接线端子和特定导线线端的识别及应用字母数字系统的通则》。
1 主题内容与适用范围本标准规定了识别电器设备（以下简称设备）接线端子的各种方法，并制订了以字母数字系统识别设备接线端子和特定导线线端的通则。
本标准适用于设备（如电阻器、熔断器、继电器、接触器、变压器、旋转电机等）和这些设备的组合体的接线端子的识别标记，也适用于特定导线线端的识别。
JAK_STAT信号通路的最新研究进展
JAK/TAT信号通路的最新研究进展一、JAK/STAT综述JAK (Janus kinase)属于蛋白酪氨酸激酶(PTK)中的一种，可以介导细胞因子与其受体结合后的信号蛋白分子级联活化反应。
细胞因子、生长因子等与其相应受体结合后激活JAK，进而激活信号转导子和转录激活子STAT。
JAK-STAT信号通路是与细胞生长、增殖和分化关系十分密切的一条细胞信号通路，近年来发展迅速。
本文就其组成结构，功能机制以及相关疾病和抑制剂做一个总结。
二、组成与结构此信号通路的传递过程相对简单，它主要由三个成分组成，即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT。
JAK( Janus kinase)是一种蛋白酪氨酸激酶，迄今为止。
共发现有4个家族成员，即JAK 1，JAK2，JAK3和JAK4，整个分子可分为7个结构域:(1) JH1，位于梭基末端，具有激酶催化功能。
其中有高度保守的八残基特征性序列FWF。
(2) JH2，与激酶功能相关，但不具有直接的催化活。
(3) JH3一JH7，功能不明确，可能与细胞因子受体的结合有关。
JAK 1，JAK2，Jyk2广泛分布于多种组织细胞，而JAK3仅见于白细胞中。
STATs是JAKS的直接底物，能将信号直接传递到核内，调节特定基因的表达。
共包括6个家族成员，即STAT1- 6。
STAT蛋白长约800个氨基酸，分子量89- 97 kDa，其编码基因在染色体上紧密连锁。
结构上STATs具有SH2和SH3功能区，SH2序列高度保守，位于第600- 700位氨基酸之间，与STATs的激活有关。
SH3则位于第500- 600位氨基酸之间，序列保守性较SH2差，能结合富含脯氨酸的序列，功能尚不明确、此外，STATs还具有DNA 结合区，不同的STATs常有共同的DNA结合基序，但最佳结合点有差异。
三、信号通路的过程与调控JAK一STAT信号传递的基本过程可概括为:公田胞因子与其相应配体结合;C受体和JAKS发生聚集，邻近的JAKS相互磷酸化而被活化;OJAKs的JH 1结构域催化STATs上相应部位的酪氨酸残基磷酸化，同时STATs的SH2功能区与受体中磷酸化的酪氨酸残基作用而使STATs活化尸4}，TATs进入核内同其他一些转录因子相互作用从而调控基因转录181。
接线端子标准识别方式
接线端子标准识别方式
接线端子高层代号,前缀符号为“=”，如=M3,位置代号；前缀符号为“+”，如+D123,种类代号；前缀符号为“-”，如-K6端子代号；前缀符号为“：”，如项目代号在图面中不致混淆的前提下，可以省略。
比如：电气原理图中，-KA2表示“编号为2的继电器”，可以简化为KA2。
比如继电保护装置的电流端子JQH8-12这款端子，J表示接线端子的意思，QH8表示SMW品牌-8是第8个系列，-12表示12位的意思.
本标准规定了识别电器设备（以下简称设备）接线端子的各种方法，并制订了以字母数字系统识别设备接线端子和特定导线线端的通则.本标准适用于设备（如电阻器、熔断器、继电器、接触器、变压器、旋转电机等）和这些设备的组合体的接线端子的识别标记，也适用于特定导线线端的识别.必要时，这些通则对某些产品的详细应用和必要的辅助识别方法可在有关的标准中给出。
接线端子的功能分类例如南京三门湾有,普通端子,保险端子,试验端子，接地端子，双层端子，双层导通端子，三层端子，三层导通端子，一进双出端子，一进三出端子，双进双出端子，刀闸端子，过电压保护端子，标记端子等。
按电流分类，分为，普通端子（小电流端子），大电流端子（100A以上或25MM线以上）。
按外型分类。
可分为导轨式端子，（比如JH1，JH2，JH5，JH9，JHY1等）固定式端子（比如，TB，TC，X3，X5，H系列，JQH8-12，JQH8-12B，JQH8-12C等），线路板端子（PCB端子）等.（更多接线端子知识请搜索南京三门湾官网查看）。
海尔 JSQ25-13JH1(12T) 13升水气双调燃气热水器 使用说明书
结构图电气原理图水温快速上升到用户设定温度。
第一次使用或长时间未使用热水器，因燃气管道内有空气，需多次开关洗浴水阀才能点火。
刚开始使用时，要排完水管内的冷水，热水才能出来。
水流量过小时，热水器可能无法点燃，即使勉强点燃也可能中途熄火。
建议燃气热水器不要安装混水阀，如已安装了混水阀，请在使用燃气热水器时，将混水阀旋至全热水状态。
当水压偏低时（水量低于2.3L/min），热水器不能正常工作，若长期水压偏低建议咨询当地自来水部门并检修管路。
关闭洗浴水阀，热水器自动停止工作。
风机会在进行热水器清扫后再停止。
若较长时间不使用热水器，请拔下电源插头，关闭燃气阀门，关闭冷水阀，旋下过滤网和泄压阀，将机器内残留的水排尽，以减少水垢和防冻。
通过控制面板的【升温键】/【降温键】进行温度设定，温度可调范围为35℃-50℃；温度显示为当前设置温度。
热水器启动后，在不出水的条件下，可进行高温水设定，(最高可逐度设定为60℃)。
产品发生性能故障后，整机免费包修六年。
家用热水器不能用作商业用途，否则整机及主要配件的包修期为3个月，除非购销合同中另有规定。
超出正常使用条件，强行使用本产品（例如电压超出或低于正常的允许波动范围以及水压过低或过高）而损坏。
5断电记忆：热水器断电后，再次通电会记忆断电前设定的水温。
如果设定温度高于50℃，再次通电时系统将自动将温度设定到出厂温度42℃。
节电模式：热水器在通电状态下，过一段时间不操作面板，显示屏不亮显，以节约电量。
定时保护：为保障安全，当热水器持续运行60分钟后会自动停止工作，需要重新开关机或开关水阀。
稳流功能：（仅WGS/JH1/TE1）：该机器具有稳流功能，稳流图标长亮，稳流功能开启。
稳压功能：当机器启动燃烧，若检测到火焰，则图标常亮，稳压功能开启。
防冻功能：上电开机后，【防冻图标】点亮，热水器处于防冻监控防护状态；当无水流通过且进水口温度低于6℃时，图标热水器使用一段时间后，请用湿巾轻轻地擦拭外壳，不要使用化学清洁剂，以防外壳褪色。
13454883_牛血红蛋白源抗菌肽P3及其类似肽的生物信息学分析
中国畜牧兽医 ２０１７，４４（１）：５９ ６４犆犺犻狀犪犃狀犻犿犪犾犎狌狊犫犪狀犱狉狔牔犞犲狋犲狉犻狀犪狉狔犕犲犱犻犮犻狀犲ｄｏｉ：１０．１６４３１／ｊ．ｃｎｋｉ．１６７１ ７２３６．２０１７．０１．００８牛血红蛋白源抗菌肽犘３及其类似肽的生物信息学分析李 杰１，２，杭柏林３ ，秦爱建１ ，钱 琨１，胡建和３（１．扬州大学兽医学院，扬州２２５００９；２．河南省新乡市畜产品质量监测检验中心，新乡４５３００３；３．河南科技学院动物科技学院，新乡４５３００３）摘 要：为研究牛血红蛋白源抗菌肽Ｐ３及其类似肽（ＪＨ ０、ＪＨ １、ＪＨ ２、ＪＨ ３）的生物学功能，本研究利用在线软件分析了抗菌肽Ｐ３及其类似肽的生物信息学特性，发现这５个抗菌肽均带正电荷，等电点均大于８．００，均为疏水蛋白，定位于细胞外，不含有跨膜区、信号肽序列和糖基化位点，Ｐ３和ＪＨ ２的二级结构为α 螺旋＋β 折叠，ＪＨ ３为１００％的α 螺旋，ＪＨ ０和ＪＨ １为无规则卷曲结构，Ｐ３、ＪＨ ２和ＪＨ ３在第１３位氨基酸即苏氨酸（Ｔｈｒ，Ｔ）有一个糖基化位点。
根据分析结果推测抗菌肽Ｐ３及其类似肽可作用于细胞壁或细胞膜，从而使菌体死亡。
关键词：牛血红蛋白；抗菌肽；类似肽；生物信息学中图分类号：Ｓ８５９．７９＋７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７１ ７２３６（２０１７）０１ ００５９ ０６收稿日期：２０１６ ０５ ３１基金项目：国家自然科技基金项目（３１３７２４６９、３１６７２５５９）；河南省高校科技创新团队支持计划（１５ＩＲＴＳＴＨＮ）；河南科技学院高层次人才启动项目（２０１４０２０）作者简介：李 杰（１９７８ ），女，河南开封人，博士生，兽医师，研究方向：畜产品质量安全，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｊｉｅ３０７４２２８＠１２６．ｃｏｍ 通信作者：杭柏林（１９７８ ），男，江苏海安人，博士，主要从事动物病原与新兽药的研究，Ｅ ｍａｉｌ：ｙｚｈｂｌ００１＠１２６．ｃｏｍ秦爱建（１９６１ ）男，江苏南通人，博士，主要从事动物重要疫病病原分子生物学与致病机理的研究，Ｅ ｍａｉｌ：ａｉｊｉａｎ＠ｙｚｕ．ｅｄｕ．ｃｎ犅犻狅犻狀犳狅狉犿犪狋犻犮狊犃狀犪犾狔狊犻狊狅犳犃狀狋犻犿犻犮狉狅犫犻犪犾犘犲狆狋犻犱犲犘３犳狉狅犿犅狅狏犻狀犲犎犲犿狅犵犾狅犫犻狀犪狀犱犐狋狊犃狀犪犾狅犵狊ＬＩＪｉｅ１，２，ＨＡＮＧＢｏ ｌｉｎ３ ，ＱＩＮＡｉ ｊｉａｎ１ ，ＱＩＡＮＫｕｎ１，ＨＵＪｉａｎ ｈｅ３（１．犆狅犾犾犲犵犲狅犳犞犲狋犲狉犻狀犪狉狔犕犲犱犻犮犻狀犲，犢犪狀犵狕犺狅狌犝狀犻狏犲狉狊犻狋狔，犢犪狀犵狕犺狅狌２２５００９，犆犺犻狀犪；２．犡犻狀狓犻犪狀犵犆犲狀狋犲狉狅犳犕狅狀犻狋狅狉犪狀犱犇犲狋犲犮狋犻狅狀犳狅狉犙狌犪犾犻狋狔狅犳犔犻狏犲狊狋狅犮犽犘狉狅犱狌犮狋狊，犡犻狀狓犻犪狀犵４５３００３，犆犺犻狀犪；３．犆狅犾犾犲犵犲狅犳犃狀犻犿犪犾犛犮犻犲狀犮犲犪狀犱犞犲狋犲狉犻狀犪狉狔犕犲犱犻犮犻狀犲，犎犲狀犪狀犐狀狊狋犻狋狌狋犲狅犳犛犮犻犲狀犮犲犪狀犱犜犲犮犺狀狅犾狅犵狔，犡犻狀狓犻犪狀犵４５３００３，犆犺犻狀犪）犃犫狊狋狉犪犮狋：ＴｏｐｒｏｖｉｄｅｂａｓｉｃｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｆｏｒｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｇｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｐｅｐｔｉｄｅＰ３ｆｒｏｍｂｏｖｉｎｅｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎａｎｄｉｔｓａｎａｌｏｇｓ（ＪＨ ０，ＪＨ １，ＪＨ ２ａｎｄＪＨ ３），ｔｏｏｌｓｏｎｌｉｎｅｗｅｒｅｕｔｉｌｉｚｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｓｏｍｅｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｓｅｆｉｖｅｐｅｐｔｉｄｅｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｉｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｉｎｔｏｆｔｈｅｓｅｆｉｖｅｐｅｐｔｉｄｅｓｗｅｒｅａｌｌｍｏｒｅｔｈａｎ８．００．Ａｌｌｏｆｔｈｅｓｅｆｉｖｅｐｅｐｔｉｄｅｓｈａｄｐｏｓｉｔｉｖｅｃｈａｒｇｅ，ｎｏｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｄｏｍａｉｎ，ｎｏｓｉｇｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｓｅｑｕｅｎｃｅ，ｎｏｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎｓｉｔｅｓ，ｗｅｒｅｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｎｓａｎｄｌｏｃａｔｅｄａｔｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ．ＴｈｅｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｐｅｐｔｉｄｅＰ３ａｎｄＪＨ ２ｈａｄα ｈｅｌｉｘａｎｄβ ｓｈｅｅｔ，ＪＨ ３ｗａｓａｌｌα ｈｅｌｉｘ，ｗｈｉｌｅＪＨ ０ａｎｄＪＨ １ｗｅｒｅｃｏｉｌ．ＰｅｐｔｉｄｅＰ３，ＪＨ ２ａｎｄＪＨ ３ｈａｄａｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎｓｉｔｅａｔｔｈｅｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈｓｉｔｅｏｆａｍｉｎｏａｃｉｄ（Ｔｈｒ，Ｔ），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ ｌｙ．Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓ，ｗｅｃｏｎｊｅｃｔｕｒｅｄｔｈａｔａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｐｅｐｔｉｄｅＰ３ａｎｄｉｔｓａｎａｌｏｇｓｃｏｕｌｄｋｉｌｌｂａｃｔｅｒｉａｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｃｅｌｌｗａｌｌｏｒｃｅｌｌｍｅｍｂｒａｎｅ．犓犲狔狑狅狉犱狊：ｂｏｖｉｎｅｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ；ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｐｅｐｔｉｄｅ；ａｎａｌｏｇｏｕｓｐｅｐｔｉｄｅ；ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ 抗菌肽（ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｐｅｐｔｉｄｅｓ，ＡＭＰｓ），又称肽抗生素（ｐｅｐｔｉｄｅａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）或宿主防御肽（ｈｏｓｔｄｅｆｅｎｓｉｖｅｐｅｐｔｉｄｅ，ＨＤＰ），是生物机体先天免疫系统中的重要分子，广泛存在于昆虫、动物、植物、微生中 国 畜 牧 兽 医４４卷 物等生物体内，具有广谱的抗细菌、真菌、病毒、寄生虫、肿瘤及中和内毒素和免疫调节等多种生物学活性［１］，构成了机体抗病原防御的第一道防线［２］。
国家公布的电器变压器淘汰名单
快速断路器 DS3-10、30、50
（1000、3000、5000A）
快速断路器 DS3-10、20、30
（1000、2000、3000A）
直流接触器 CZ3-20、40
中压交流接触器 CG5-75、150、300
通用继电器 JT17 全系列共 61 个品种
不 符 合 GB1497-85 及 JB1284-85 要求，已被 DS12 取代，目前已无生 产厂
不 符 合 GB1497-85 和 JB4011-85，分断能力低
交流接触器 CJO-10A，10B，10AZ，20A， 20B，40A，40B，10， 20，40，75
技术性能差，寿命低， 不 符 合 GB1497-85 和 JB2455-85
电流继电器 JL7-5 JL7-P（5、10、15、20、
西安电器设备制造厂 上海立新电器厂
DS11-60/07（6000A） DS12-10/8、30/8、60/8 （1000、3000、6000A）
西安电器设备制造厂 上海立新电器厂
CZ18-40、80、160、315、 天水长城控制电器厂
640
天津电气控制设备厂
真空接触器 CKJ5-250、400
上海华通开关厂 天津电气控制设备厂
性能落后，不符合
GB1497-85
，
JB4013.1-85
性能落后，不符合
GB1497-85
，
JB4013.1-85
性能落后，不符合
GB1497-85
，
JB4013.1-85
足踏开关 LT1（10A） LT2
滑线式变阻器 BX2（0.6～3.2kW）
直流短行程制动电磁铁 MZZ1、MZZ2、MZZ3
基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选
第52卷 第1期2024年1月西北农林科技大学学报(自然科学版)J o u r n a l o f N o r t h w e s t A&F U n i v e r s i t y(N a t .S c i .E d .)V o l .52N o .1J a n .2024网络出版时间:2023-06-30 15:29 D O I :10.13207/j .c n k i .jn w a f u .2024.01.015网络出版地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s 2/d e t a i l /61.1390.S .20230629.1645.009.h t m l 基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选[收稿日期] 2022-09-29[基金项目] 湖南省创新平台与人才计划项目(2021N K 4186);湖南省重点研发计划项目(2016N K 2161):湖南省林业科技计划项目(X L K 201969,X L K 201904) [作者简介] 谭 云(1989-),男,湖南长沙人,助理研究员,硕士,主要从事微生物资源学研究㊂E -m a i l :t a n y_h n c u @163.c o m [通信作者] 申爱荣(1980-),女,湖南邵阳人,副研究员,博士,主要从事菌物学研究㊂E -m a i l :s h e n a r @h n l k y.c n 谭 云1,2,3,谭著明1,2,3,沈宝明1,2,3,申爱荣1,2,3,刘丽娜1,2,3(1湖南省林业科学院,湖南长沙410004;2湖南省菌根性食用菌种质资源保护与利用中心,湖南长沙410004;3湖南省林下特色生物资源培育与利用工程技术研究中心,湖南长沙410004)[摘 要] ʌ目的ɔ筛选用于菌根苗接种的高质量红汁乳菇菌株,为提高红汁乳菇产量提供支持㊂ʌ方法ɔ以10个红汁乳菇菌株(J H 1㊁J H 2㊁J H 4㊁J H 5㊁J H 7㊁J H 8㊁J H 10㊁J H 11㊁J H 12㊁J H 13)为研究对象,将菌株分别在P D A 和B A F 培养基上培养后,测定菌株生长势指标(菌丝生长速度㊁菌丝生物量);将红汁乳菇液体菌种接种于马尾松幼苗根部合成菌根苗,以不接种为对照(C K ),培养210d 后对菌根合成能力(菌根数量㊁菌根侵染率㊁菌根化率)和宿主植物生长量(苗高㊁主根长㊁地径㊁干质量)进行测定㊂对上述9个参数进行相关性分析,并用隶属函数法对菌株性状进行综合评价㊂ʌ结果ɔ①在P D A 固体培养基上,以菌株J H 1菌丝生长速度最快,达到3.17mm /d ;在B A F 液体培养基上,以菌株J H 5的菌丝生物量最大,为3.28g /L ㊂②所有菌株均能与马尾松根系形成外生菌根,但菌根形态并不相同㊂接种红汁乳菇菌株J H 5的马尾松苗的菌根数量为45.65个/株,菌根化率为90.67%,菌根侵染率为79.60%,显著高于其他9个菌株,表现出较强的合成菌根苗能力㊂③接种不同红汁乳菇菌株的马尾松苗,在苗高㊁主根长㊁地径和干质量等指标上表现各异㊂接种菌株J H 4的马尾松苗高㊁主根长和干质量表现最优,较对照分别提高24.45%,16.72%和53.33%;接种菌株J H 5的马尾松苗地径生长量表现最优,较对照提高5.19%㊂④相关性分析表明,菌丝生物量与菌根化率和菌根苗干质量呈极显著正相关(P <0.01),菌根数量与菌根化率和菌根苗地径呈极显著正相关(P <0.01)㊂⑤基于隶属函数法的综合评价结果表明,红汁乳菇J H 5为适合培育菌根苗的最佳菌株,J H 4和J H 7为次优菌株㊂ʌ结论ɔ筛选出1个优良红汁乳菇菌株J H 5,该菌株的生长势和菌根苗品质整体表现较好㊂[关键词] 红汁乳菇;菌根苗;菌根合成;隶属函数法[中图分类号] S 646.1+9[文献标志码] A[文章编号] 1671-9387(2024)01-0136-09S e l e c t i o n o f L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n b a s e d o n s t r a i n a c t i v i t i e s a n dm y c o r r h i z a l s e e d l i n g q u a l i t yT A N Y u n1,2,3,T A N Z h u m i n g 1,2,3,S H E N B a o m i n g 1,2,3,S H E N A i r o n g 1,2,3,L I U L i n a 1,2,3(1H u n a n A c a d e m y o f F o r e s t r y ,C h a n g s h a ,H u n a n 410004,C h i n a ;2H u n a n G e r m p l a s m R e s o u r c e s P r o t e c t i o n a n d U t i l i z a t i o n g Ce n t e rf o r M y c o r r h i z a l E d i b l e F u ng i ,Ch a n g s h a ,H u n a n 410004,C hi n a ;3H u n a n E n g i n e e r i n g R e s e a r c h C e n t e r f o r C u l t i v a t i o n a n d U t i l i z a t i o n o fD i s t i n c t i v e B i o -r e s o u r c e s U n d e r F o r e s t ,C h a n gs h a ,H u n a n 410004,C h i n a )A b s t r a c t :ʌO b j e c t i v e ɔT h e p r o p e r t i e s o f L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s w e r e e v a l u a t e d t o s c r e e n h i gh -q u a l i t y s t r a i n s o f L .h a t s u d a k e f o r m y c o r r h i z a l s e e d l i n g i n o c u l a t i o n a n d t o i m pr o v e t h e y i e l d o f L .h a t -s u d a k e p l a n t a t i o n s .ʌM e t h o d ɔT e n L .h a t s u d a k e s t r a i n s (J H 1,J H 2,J H 4,J H 5,J H 7,J H 8,J H 10,J H 11,J H 12a n d J H 13)w e r e i n o c u l a t e d i n t o P D A a n d B A F m e d i a t o d e t e r m i n e s t r a i n g r o w t h v i g o r (m yc e l i a l g r o w t h r a t e a nd m y ce l i a l b i o m a s s ).T h e m y c o r r h i z a l s y n t h e s i s a b i l i t y (m y c o r r h i z a l n u m b e r ,m yc o r r h i z a l i n -f e s t a t i o n r a t e a n d m y c o r r h i z a l i s a t i o n r a t e)a n d h o s t p l a n tg r o w t h(s e e d l i n gh ei g h t,m a i n r o o t l e n g t h,g r o u n d d i a m e t e r a n d d r y w e i g h t)w e r e m e a s u r e d b y i n o c u l a t i n g L.h a t s u d a k e s t r a i n s o n s e e d l i n g s o f P i n u s m a s s o n i a n a a f t e r210d.C o r r e l a t i o n a n a l y s i s a n d s u b o r d i n a t e f u n c t i o n m e t h o d w e r e u s e d f o r e v a l u a t e s t r a i n s c o m p r e h e n s i v e l y.ʌR e s u l tɔ①A m o n g t h e10s t r a i n s,J H1h a d t h e f a s t e s t m y c e l i a l g r o w t h r a t e o f 3.17mm/d o n P D A s o l i d c u l t u r e,a n d J H5h a d t h e l a r g e s t m y c e l i a l b i o m a s s o f3.28g/L o n B A F l i q u i d c u l-t u r e.②A l l s t r a i n s w e r e a b l e t o s y n t h e s i z e e c t o m y c o r r h i z a w i t h P.m a s s o n i a n a a n d m y c o r r h i z a l f o r m s w e r e v a r i a b l e.W h e n t h e s e e d l i n g s o f P.m a s s o n i a n a w e r e i n o c u l a t e d w i t h J H5s t r a i n,a v e r a g e n u m b e r o f m y c o r-r h i z a e,m y c o r r h i z a l i z a t i o n r a t e a n d m y c o r r h i z a l i n f e s t a t i o n r a t e w e r e45.65,90.67%a n d79.60%,s h o w i n g s i g n i f i c a n t l y h i g h e r a b i l i t y t o s y n t h e s i z e m y c o r r h i z a t h a n o t h e r s t r a i n s.③S e e d l i n g s o f P.m a s s o n i a n a i n o c-u l a t e d w i t h d i f f e r e n t L.h a t s u d a k e s t r a i n s p e r f o r m e d d i f f e r e n t l y i n t e r m s o f s e e d l i n g h e i g h t,m a i n r o o t l e n g t h,g r o u n d d i a m e t e r a n d d r y w e i g h t.S e e d l i n g s w i t h J H4p e r f o r m e d b e s t i n t e r m s o f s e e d l i n g h e i g h t, m a i n r o o t l e n g t h a n d d r y w e i g h t,w h i c h w e r e24.45%,16.72%a n d53.33%h i g h e r t h a n t h e c o n t r o l,r e-s p e c t i v e l y.S e e d l i n g s i n o c u l a t e d w i t h J H5p e r f o r m e d b e s t i n t e r m s o f g r o u n d d i a m e t e r,w h i c h w a s5.19% h i g h e r t h a n t o t h e c o n t r o l.④C o r r e l a t i o n a n a l y s i s s h o w e d t h a t m y c e l i a l b i o m a s s w a s s i g n i f i c a n t l y a n d p o s i-t i v e l y c o r r e l a t e d w i t h m y c o r r h i z a l r a t e a n d d r y w e i g h t o f m y c o r r h i z a l s e e d l i n g s(P<0.01).M y c o r r h i z a l n u m b e r w a s s i g n i f i c a n t l y a n d p o s i t i v e l y c o r r e l a t e d w i t h m y c o r r h i z a l r a t e a n d g r o u n d d i a m e t e r o f m y c o r r h i-z a l s e e d l i n g s(P<0.01).⑤T h e c o m p r e h e n s i v e e v a l u a t i o n s h o w e d t h a t J H5w a s t h e b e s t s t r a i n f o r c u l t i v a-t i n g m y c o r r h i z a l s e e d l i n g s,w h i l e J H4a n d J H7w e r e s u p e r i o r s t r a i n s.ʌC o n c l u s i o nɔW i t h b e t t e r m y c e l i a l g r o w t h v i g o r a n d m y c o r r h i z a l s e e d l i n g q u a l i t y,J H5w a s s c r e e n e d a s e x c e l l e n t L.h a t s u d a k e s t r a i n.K e y w o r d s:L a c t a r i u s h a t s u d a k e;m y c o r r h i z a l s e e d l i n g s;m y c o r r h i z a l s y n t h e s i s;s u b o r d i n a t e f u n c t i o n m e t h o d红汁乳菇(L a c t a r i u s h a t s u d a k e)为红菇科乳菇属真菌,俗称寒菌㊁雁鹅菌㊁枞菌㊁铜锣菌㊁紫花菌等,可与松科和壳斗科等经济树种形成外生菌根,是一类珍稀外生菌根性食用菌[1]㊂红汁乳菇资源在我国分布广泛,从东北温带到西南㊁华中㊁华东等亚热带地区均有分布,其中湖南㊁贵州和云南等地产量较大,资源丰富,食用历史悠久㊂红汁乳菇子实体营养丰富㊁味道鲜美㊁食药用价值高,富含粗蛋白㊁粗脂肪㊁粗纤维㊁多糖㊁多种氨基酸及维生素等生物活性成分[2-3],具有益肠胃㊁提高免疫力㊁抗肿瘤㊁抗炎症等药用功效[4-6],是一种天然优质多功能菌物食品㊂红汁乳菇可鲜食㊁速冻,亦可加工成罐头或者菌油[7],产业链完整,开发前景广阔㊂目前,有关红汁乳菇的研究涵盖菌种鉴定㊁菌丝发酵㊁活性成分[8]㊁菌根合成[9]㊁人工栽培[10]㊁功能基因挖掘[11]㊁内生细菌生物互作[12]等多个领域,其中人工栽培与种植园管理是红汁乳菇产业链的核心环节㊂随着菌根性食用菌种植园建设的逐步兴起,市场对菌根苗质量的要求越来越高,也是种质质量提升的重要方向㊂红汁乳菇离体菌丝生长速度慢,并伴随有自溶现象,对菌种质量稳定性构成了较大挑战㊂因此,提高菌种活力,提升生长速度,缩短培养周期,是改善红汁乳菇菌种品质的主要切入点,也是提高菌根苗品质和子实体产量的关键㊂本研究从提高菌种活力入手,将提升菌根苗质量作为目标,比较10个红汁乳菇菌株菌丝在相同培养基中的生长速度和生物量等性状,用对应的液体菌种接种宿主植物马尾松,在控制条件下合成菌根,继而评估菌根合成能力和促进马尾松苗生长的能力,遴选出综合表现优异的菌株,以期为优良红汁乳菇菌株的筛选提供参考㊂1材料与方法1.1菌株试验菌株于2017-2019年由湖南嘉禾县试验基地野生红汁乳菇子实体分离得到,菌株纯度经I T S测序确认㊂供试10个红汁乳菇菌株编号分别为J H1㊁J H2㊁J H4㊁J H5㊁J H7㊁J H8㊁J H10㊁J H11㊁J H12㊁J H13㊂1.2培养基红汁乳菇固体培养采用P D A培养基,液体培养采用B A F培养基[13-14]㊂所有培养基p H值均为6.0㊂1.3菌株生长活力测定将10株红汁乳菇菌株分别接到P D A固体培养731第1期谭云,等:基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选基上,观察菌丝密度㊁颜色变化,在接种后7和14d ,采用 十字交叉法 测量菌丝直径,计算菌丝生长速度;将10株菌株分别接入到B A F 液体培养基中培养21d ,培养结束后,将菌丝抽滤后于80ħ烘干至恒质量,测定菌丝发酵生物量[13]㊂每个试验均重复3次,结果用 平均值ʃ标准差 表示㊂1.4 红汁乳菇马尾松菌根苗培育1.4.1 红汁乳菇液体菌种培养 将上述10个红汁乳菇菌株分别接种到121ħ灭菌20m i n 的B A F 液体培养基中,于23ħ㊁150r /m i n [15]培养21d,形成菌丝球后结束培养㊂将中止发酵培养的10个菌株的液体菌种分别保存,用于接种马尾松苗㊂1.4.2 马尾松育苗 马尾松苗培养基质用泥炭土和蛭石以体积比2ʒ1混合,121ħ灭菌2h ,冷却后平铺于32穴育苗穴盘中,备用㊂选取饱满㊁无虫害的马尾松种子,用无菌水浸泡24h 后,用体积分数30%过氧化氢振荡浸泡15m i n,再用无菌水冲洗5次,放在垫有灭菌湿润纱布的培养皿中,25ħ培养箱中催芽,待种子萌发率达80%以上时,将萌发的种子点播至育苗穴盘中㊂1.4.3 菌根合成 将播种的育苗穴盘置于人工气候室内培养,适时喷水,待马尾松苗高至3~5c m时,接入1.4.1节红汁乳菇液体菌种,接种量为3m L /株㊂以不接种的马尾松苗作为空白对照(C K ),每个菌株接种160株苗㊂用于盆栽试验的马尾松苗全部置于光照1500l x ㊁气温(25ʃ2)ħ㊁相对湿度70%~80%环境下培养,每隔7d 用超纯水浇透1次㊂1.4.4 菌根形态特征和数量观测 接种210d 后,每个处理随机抽取30株成苗,调查菌根苗的苗高㊁主根长㊁地径㊁干质量等生长量指标,同时在体视显微镜下观测马尾松苗的菌根形态特征和数量,用A ge r e r [16]的方法对菌根形态特征进行描述[17-18],并计算菌根化率[19]:P 1=N 1/N ˑ100%㊂(1)式中:P 1为菌根化率;N 1为有菌根的株数;N 为取样总株数㊂将马尾松苗的根系剪成1c m 等长的根段,随机选取100个根段,在体视显微镜下检测并统计外生菌根数量,计算菌根侵染率[19]:P 2=n 1nˑ100%㊂(2)式中:P 2为菌根侵染率;n 1为侵染菌根根段数;n 为总根段数㊂1.5 数据分析采用S P S S 17.0软件进行数据处理,采用D u n -c a n s 法进行单因素和多重比较方差分析,显著性水平设置为0.05,并对数据进行正态分布检测和P e a r s o n 相关性分析㊂应用模糊数学中的隶属函数法,计算红汁乳菇菌株各参数的隶属函数值:U (X )=X -X m i nX m a x -X m i n㊂(3)式中:U (X )为隶属函数值,X 为红汁乳菇某参数因子,X m a x 和X m i n 分别为该因子的最大值和最小值㊂2 结果与分析2.1 10个红汁乳菇菌株生长情况比较不同红汁乳菇菌株生长活力的比较见表1㊂表1 不同红汁乳菇菌株生长活力的比较T a b l e 1 C o m pa r i s o n o f s t r a i n g r o w t h a c t i v i t i e s o f d i f f e r e n t L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s 菌株S t r a i n 菌丝生长速度/(mm ㊃d -1)M y c e l i a l gr o w t h r a t e 菌丝颜色M yc e l i a l c o l o r 菌丝生物量/(g㊃L -1)M yc e l i a l b i o m a s s J H 13.17ʃ0.02a浅绿色L i g h t g r e e n 2.98ʃ0.05bJ H 22.36ʃ0.01c d 白色W h i t e 2.21ʃ0.03eJ H 42.44ʃ0.02c白色W h i t e 2.58ʃ0.05cJ H 52.81ʃ0.01b 纯白W h i t e 3.28ʃ0.02aJ H 73.12ʃ0.03a白色W h i t e 2.96ʃ0.05b J H 82.22ʃ0.02d 白色W h i t e2.38ʃ0.03d J H 101.02ʃ0.03e黄褐色Y e l l o w i s h b r o w n1.56ʃ0.05gJ H 112.15ʃ0.02d 肉红色F l e s h r e d1.88ʃ0.03fJ H 122.19ʃ0.01d 白色W h i t e 1.89ʃ0.04fJ H 132.20ʃ0.03d白色W h i t e2.36ʃ0.04d注:同列数据后标不同小写字母表示差异显著(P <0.05)㊂下表同㊂N o t e :D i f f e r e n t l o w e r c a s e l e t t e r s r e p r e s e n t s i gn i f i c a n t d i f f e r e n c e s (P <0.05).T h e s a m e b e l o w.831西北农林科技大学学报(自然科学版)第52卷由表1可知,10个红汁乳菇在P D A固体培养基上培养时,各菌株的菌丝生长速度和形态差异均较大㊂其中菌株J H1和J H7菌丝生长速度最快,分别为3.17和3.12mm/d,两者之间无显著差异,但均显著高于其他8个菌株;菌株J H1菌丝浅绿色,稀疏,气生菌丝多,菌丝纤细,基内菌丝少;菌株J H7菌丝白色,稀疏,气生菌丝多,菌丝纤细㊂菌株J H5的生长速度为2.81mm/d,菌丝纯白色,致密,基外菌丝茂盛,不易老化,呈旺盛态,基内菌丝和基外菌丝生长同步㊂菌株J H2㊁J H4之间及菌株J H8㊁J H11㊁J H12和J H13之间菌丝生长速度无显著差异;菌株J H10菌丝生长速度最慢,仅为1.02 mm/d,菌丝黄褐色,稀疏,气生菌丝多,易老化,呈羸弱态㊂由表1还可知,在B A F液体培养基中培养21d 后,红汁乳菇菌株J H5的菌丝生物量最大,为3.28 g/L,显著高于其他9个菌株㊂观察发现,其菌丝颜色呈金黄色,形状为短棒状或短杆状,菌丝球较小;这种短小的菌丝体,利于菌剂制作,可以直接接种马尾松幼苗㊂菌株J H1与J H7㊁菌株J H8与J H13㊁菌株J H11与J H12相互间菌丝生物量无显著差异;菌株J H4的菌丝生物量为2.58g/L,菌丝球颗粒直径较大;菌株J H10液体培养时菌丝生长最慢,生物量最低,仅为1.56g/L㊂综合菌株的生长情况来看,红汁乳菇菌株J H1㊁J H5和J H7在菌丝生长速度和生物量上表现良好,整体优于其他7个菌株㊂2.2马尾松苗接种红汁乳菇菌株后的菌根形态特征和菌根合成能力马尾松苗接种不同红汁乳菇菌株210d后,菌根形态观测结果(表2和图1)显示,不同红汁乳菇菌株的菌根形态表现各异,其形态包括二叉分枝状㊁不规则羽状㊁珊瑚状和单轴羽状4大类;菌根探索类型可以分为接触探索型㊁短距离探索型和长距离探索型3种㊂从菌根形态看,接种J H5菌株的马尾松苗的菌根形态为珊瑚状,接种J H1㊁J H8和J H10菌株的马尾松苗的菌根形态为二叉分枝状,接种J H2㊁J H4㊁J H7和J H11菌株的马尾松苗的菌根形态为不规则羽状,接种J H12和J H13菌株的马尾松苗的菌根形态为单轴羽状㊂从菌根探索类型看,接种J H1和J H8菌株的马尾松苗的菌根探索类型为短距离探索型,接种J H2㊁J H4㊁J H7和J H13菌株的马尾松苗的菌根探索类型为长距离探索型,接种J H5㊁J H10㊁J H11和J H12菌株的马尾松苗的菌根探索类型为接触探索型㊂表2马尾松苗接种红汁乳菇菌株后的菌根形态和探索类型T a b l e2 M o r p h o l o g i c a l a n d e x p l o r a t i o n t y p e o f m y c o r r h i z a a f t e r i n o c u l a t i n g d i f f e r e n t L a c t a r i u s h a t s u d a k es t r a i n s o n s e e d l i n g s o f P i n u s m a s s o n i a n a接种菌株I n o c u l a t e d s t r a i n菌根形态M o r p h o l o g i c a l t y p eo f m y c o r r h i z a菌根探索类型E x p l o r a t i o n t y p e o fm y c o r r h i z aJ H1二叉分枝状D i c h o t o m o u s短距离探索型S h o r t-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n J H2不规则羽状I r r e g u l a r l y p i n n a t e,d i c h o t o m o u s-l i k e长距离探索型L o n g-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n J H4不规则羽状I r r e g u l a r l y p i n n a t e,d i c h o t o m o u s-l i k e长距离探索型L o n g-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n J H5珊瑚状C o r a l l o i d接触探索型C o n t a c t e x p l o r a t i o nJ H7不规则羽状I r r e g u l a r l y p i n n a t e,d i c h o t o m o u s-l i k e长距离探索型L o n g-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n J H8二叉分枝状D i c h o t o m o u s短距离探索型S h o r t-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n J H10二叉分枝状D i c h o t o m o u s接触探索型C o n t a c t e x p l o r a t i o nJ H11不规则羽状I r r e g u l a r l y p i n n a t e,d i c h o t o m o u s-l i k e接触探索型C o n t a c t e x p l o r a t i o nJ H12单轴羽状U n i a x i a l p i n n a t e接触探索型C o n t a c t e x p l o r a t i o nJ H13单轴羽状U n i a x i a l p i n n a t e长距离探索型L o n g-d i s t a n c e e x p l o r a t i o n表3显示,接种不同红汁乳菇菌株的马尾松苗均形成了形态正常的外生菌根,试验组马尾松苗平均菌根数量为21.91个/株,而对照组未形成菌根㊂其中,接种红汁乳菇J H5菌株的马尾松苗的菌根数量为45.65个/株,菌根化率为90.67%,菌根侵染率高达79.60%,均显著高于其他9个菌株,在10个菌株中表现最优㊂接种J H10菌株的马尾松苗的菌根化率最低,仅为45.00%;接种J H11菌株的马尾松苗的菌根侵染率最低,仅为31.75%;接种J H12菌株的马尾松苗的菌根数量最少,仅为10.16个/株㊂由此可见,接种红汁乳菇J H5菌株的菌根苗在菌根数量㊁菌根化率和菌根侵染率上整体显著优于其他9个菌株,合成菌根能力最强㊂931第1期谭云,等:基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选图1 马尾松苗接种红汁乳茹菌株后的菌根形态F i g .1 M y c o r r h i z a l m o r p h o l o g y a f t e r i n o c u l a t i n g di f f e r e n t L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s o n s e e d l i n gs o f P i n u s m a s s o n i a n a 表3 不同红汁乳菇菌株合成菌根能力的比较T a b l e 3 C o m p a r i s o n o f m y c o r r h i z a l s y n t h e s i s a b i l i t y of d i f f e r e n t L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s 菌株S t r a i n 菌根数量/(个㊃株-1)M yc o r r h i z a a m o u n t菌根化率/%M y c o r r h i z a r a t e 菌根侵染率/%M y c o r r h i z a i n f e c t i o n r a t e 菌株S t r a i n 菌根数量/(个㊃株-1)M y c o r r h i z a a m o u n t菌根化率/%M y c o r r h i z a r a t e 菌根侵染率/%M y c o r r h i z a i n f e c t i o n r a t eJ H 114.17ʃ0.18e 62.00ʃ1.46b c 52.33ʃ9.56b cJ H 1012.52ʃ0.91e f 45.00ʃ2.89c56.67ʃ1.2b cJ H 222.13ʃ0.24c64.25ʃ2.64b c 50.34ʃ8.47c dJ H 1119.41ʃ0.69d49.00ʃ2.57c31.75ʃ0.85eJ H 428.47ʃ0.65b 65.67ʃ1.44b c 48.80ʃ6.88dJ H 1210.16ʃ0.34f63.00ʃ2.55b c 35.00ʃ0.58eJ H 545.65ʃ0.88a90.67ʃ9.33a79.60ʃ0.75aJ H 1315.64ʃ0.29e 58.96ʃ5.48b c 47.33ʃ2.14d J H 728.15ʃ0.68b 70.87ʃ6.22b 68.62ʃ2.68b C KJ H 822.83ʃ1.38c69.67ʃ7.13b50.83ʃ0.6c d2.3 不同红汁乳菇菌株对马尾松苗生长的影响2.3.1 苗 高 由表4可见,不同红汁乳菇菌株接种马尾松后,其对苗高的影响不尽相同㊂其中接种J H 4和J H 5菌株的马尾松苗较高,分别达到25.25和24.61c m ,二者之间无显著差异,但显著高于其他8个菌株和对照㊂接种菌株J H 1㊁J H 2㊁J H 11和J H 12的马尾松苗的苗高与对照相比无显著差异㊂接种红汁乳菇J H 13菌株的马尾松苗的苗高显著低于对照,说明J H 13对马尾松苗高的生长具有抑制作用㊂2.3.2 主根长 由表4可见,接种不同红汁乳菇菌株对马尾松苗主根的促生作用不尽相同㊂接菌组马尾松苗的平均主根长为12.49c m ,略高于对照组(12.20c m ),总体上看差异不大,其中接种J H 4和J H 5菌株的马尾松苗的主根较长,分别达到14.24和13.72c m ,均显著高于对照,说明这2个菌株可以促进马尾松苗主根的生长㊂接种J H 10菌株的马尾松苗主根长显著低于对照,仅为10.35c m ,说明菌株J H 10具有抑制马尾松主根生长的效果㊂接种其余7个菌株的马尾松苗的主根长度与对照均无显著差异,说明其对马尾松苗主根生长影响不大㊂2.3.3 地 径 由表4可见,试验组马尾松苗的平均地径为2.13mm ,略高于对照组(2.12mm ),总体而言接种外生菌根真菌对马尾松苗地径影响不大㊂10个接菌处理中,接种菌株J H 4㊁J H 5和J H 841西北农林科技大学学报(自然科学版)第52卷的马尾松苗的地径较大,分别达到2.20,2.23和2.16mm ,显著高于对照,说明接种J H 5㊁J H 4㊁J H 8能显著促进马尾松苗地径的生长㊂接种菌株J H 1㊁J H 2㊁J H 7㊁J H 11㊁J H 12和J H 13的马尾松苗的地径与对照无显著差异,而接种J H 10菌株的马尾松苗的地径显著低于对照㊂说明J H 10菌株对马尾松苗的地径生长具有抑制效应㊂2.3.4 干质量 由表4可见,10个红汁乳菇菌株接种马尾松苗的平均干质量为1.03g,显著高于对照,说明接种红汁乳菇可以大幅促进宿主植物马尾松营养物质的积累㊂接种菌株J H 4的菌根苗干质量最大,达到1.15g,显著高于其他9个菌株㊂接种菌株J H 1㊁J H 2㊁J H 5㊁J H 7㊁J H 8的马尾松苗的干质量均大于1.00g,但相互间均无显著差异;接种菌株J H 11的马尾松苗的干质量最低,仅为0.91g,但也显著高于对照(0.75g)㊂说明各红汁乳菇菌根均能够促进马尾松根系从土壤中吸收养分供自身生长㊂上述结果证明,以马尾松苗高㊁主根长㊁地径和干质量为评估指标,J H 4㊁J H 5㊁J H 7和J H 8为优选接种马尾松苗的红汁乳菇菌株㊂表4 不同红汁乳菇菌株接种马尾松苗后植株生长参数的比较T a b l e 4 C o m p a r s i o n o f g r o w t h p a r a m e t e r s a f t e r i n o c u l a t i n g di f f e r e n t L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s o n s e e d l i n gs o f P i n u s m a s s o n i a n a 菌株S t r a i n 苗高/c mS e e d l i n g h e i gh t 主根长/c mM a i n r o o t l e n gt h 地径/mmG r o u n d d i a m e t e干质量/gD r y w e i g h tt J H 121.51ʃ0.16d e f11.67ʃ0.22d2.04ʃ0.06d e1.07ʃ0.04b cJ H 221.81ʃ0.31d e f 11.96ʃ0.22d2.14ʃ0.02b c 1.05ʃ0.04b c J H 425.25ʃ0.28a 14.24ʃ0.38a2.20ʃ0.01a b1.15ʃ0.01aJ H 524.61ʃ0.34a13.72ʃ0.28a b 2.23ʃ0.01a1.10ʃ0.01bJ H 722.56ʃ0.24d12.33ʃ0.16c d 2.15ʃ0.01b c 1.06ʃ0.02b c J H 823.14ʃ0.55b c 12.25ʃ0.36c d2.16ʃ0.01a b 1.08ʃ0.01b c J H 1022.31ʃ0.78c d 10.35ʃ0.22e2.03ʃ0.02e0.93ʃ0.01d cJ H 1120.75ʃ0.13f12.83ʃ0.31b c 2.13ʃ0.01b c 0.91ʃ0.01eJ H 1220.62ʃ0.18f12.98ʃ0.09b c 2.11ʃ0.01c d0.97ʃ0.01d J H 1318.15ʃ0.12g12.58ʃ0.14c2.15ʃ0.02b c 0.99ʃ0.03d C K 20.89ʃ0.31e f 12.20ʃ0.14c d2.12ʃ0.02c d0.75ʃ0.01f2.4 红汁乳菇菌株及菌根苗各参数因子的相关性分析采用S P S S 17.0软件,对红汁乳菇菌株的菌丝生长速度㊁菌丝生物量㊁菌根数量㊁菌根化率㊁菌根侵染率,以及马尾松菌根苗的苗高㊁主根长㊁地径㊁干质量等参数因子,进行柯尔莫可洛夫-斯米洛夫检验(K o l m o go r o v -S m i r n o v t e s t ),结果显示,红汁乳菇菌株及菌根苗各参数数据均服从正态分布,适于进行P e a r s o n 相关性分析㊂红汁乳菇菌株及菌根苗各参数因子的相关性分析结果如表5所示㊂表5 红汁乳菇菌株及菌根苗各参数因子的P e a r s o n 相关性分析T a b l e 5 P e a r s o n c o r r e l a t i o n a n a l y s i s o f p a r a m e t e r f a c t o r s i n L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s a n d m y c o r r h i z a l s e e d l i n gs 因子F a c t o r s 菌株生长参数S t r a i n a c t i v i t i e s p a r a m e t e r sL 1L 2菌根参数M y c o r r h i z a l p a r a m e t e r s P 1P 2P 3生长量参数G r o w t h p a r a m e t e r s Z 1Z 2Z 3Z 4L 11.0000.871**0.4480.647*0.3460.1780.4440.3570.621L 21.0000.705*0.818**0.700*0.4110.4290.4860.771**P 11.0000.823**0.732*0.689*0.5770.808**0.627P 21.0000.687*0.5210.5690.725*0.737*P 31.0000.5310.0070.3230.520Z 11.0000.3480.4290.685*Z 21.0000.838**0.497Z 31.0000.561Z 41.000注:L 1.菌丝生长速度;L 2.菌丝生物量;P 1.菌根数量;P 2.菌根化率;P 3.菌根侵染率;Z 1.苗高;Z 2.主根长;Z 3.地径;Z 4.干质量㊂表6同㊂**表示在0.01水平(双侧)显著相关;*表示在0.05水平(双侧)显著相关㊂N o t e :L 1.M y c e l i u m g r o w t h r a t e ;L 2.M y c e l i a l b i o m a s s ;P 1.M y c o r r h i z a a m o u n t ;P 2.M y c o r r h i z a r a t e ;P 3.M y c o r r h i z a i n f e c t i o n r a t e ;Z 1.S e e d -l i n g h e i g h t ;Z 2.M a i n r o o t l e n g t h ;Z 3.G r o u n d d i a m e t e r ;Z 4.D r y w e i g h t .T h e s a m e f o r T a b l e 6.**i n d i c a t e s s i g n i f i c a n t c o r r e l a t i o n a t 0.01l e v e l (b i l a t e r a l ).*i n d i c a t e s s i gn i f i c a n t c o r r e l a t i o n a t t h e l e v e l o f 0.05(b i l a t e r a l ).141第1期谭 云,等:基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选由表5可见,菌丝生长速度与菌丝生物量呈极显著正相关(P <0.01),与菌根化率呈显著正相关(P <0.05);菌丝生物量与菌根数量㊁菌根侵染率呈显著正相关(P <0.05),与菌根化率和菌根苗干质量呈极显著正相关(P <0.01)㊂说明红汁乳菇菌丝的生长速度越快,菌丝生物量越大,液体菌种中红汁乳菇浓度越高,接种到育苗基质中更容易形成优势菌群,有利于加快侵染马尾松根系,促进菌根合成,提高菌根化率和菌根侵染率㊂由表5还可见,菌根参数各内部因子(P 1㊁P 2㊁P 3)间相关性显著,如菌根数量与菌根化率和菌根侵染率呈极显著或显著正相关,菌根化率与菌根侵染率呈显著正相关(P <0.05),说明3个因子的变化趋势具有相似性,后续可以根据相关系数对菌根参数进行降维处理㊂菌根数量与地径㊁苗高呈极显著或显著正相关,菌根化率与地径和干质量呈显著正相关(P <0.05)㊂表明红汁乳菇菌根的形成能够有效促进马尾松生长和有效物质的积累㊂生长量参数中,苗高与干质量呈显著正相关(P <0.05),表明除干质量是植株营养积累的直接指标外,苗高也可间接表征植株营养的有效积累程度;主根长与地径呈极显著正相关(P <0.01),表明主根越长,根系越发达,营养吸收能力越强,地径越粗㊂2.5 红汁乳菇菌株的综合评价上述研究结果表明,不同红汁乳菇菌株在菌种培养㊁菌根合成和菌根苗生长等方面表现各异,用单一指标来评价菌株优劣不够科学㊂由于各指标之间存在较大相关性,可以剔除红汁乳菇的菌丝生物量㊁菌根数量和菌根化率3个显著相关的变量,避免权重的不合理迭加,确保各因子数据的独立性㊂采用隶属函数法,计算其余6个因子的隶属函数值,对10个红汁乳菇菌株进行综合评价,结果如表6所示㊂由表6可知,红汁乳菇菌株J H 5㊁J H 4和J H 7的隶属函数值较高,排名靠前,是培养菌根苗的较优菌株;菌株J H 10㊁J H 11和J H 12的隶属函数值较低,菌根合成能力较差,不宜用于菌根苗的规模化生产㊂表6 基于隶属函数值的10株红汁乳菇菌株的综合评价T a b l e 6 C o m p r e h e n s i v e e v a l u a t i o n o f 10L a c t a r i u s h a t s u d a k e s t r a i n s b a s e d o n m e m b e r s h i p fu n c t i o n v a l u e s 菌株S t r a i n 隶属函数值M e m b e r s h i p fu n c t i o n v a l u e L 1P 3Z 1Z 2Z 3Z 4累计T o t a l排名R a n k i n g J H 11.0000.4300.4730.3390.0500.6672.9596J H 20.6230.3890.5150.4140.5500.5833.0745J H 40.6600.3561.0001.0000.8501.0004.8662J H 50.8331.0000.9100.8661.0000.7925.4011J H 70.9770.7710.6210.5090.6000.6254.1033J H 80.5580.3990.7030.4880.6500.7083.5064J H 100.0000.5210.5860.0000.0000.0831.19010J H 110.5260.0000.3660.6380.5000.0002.0309J H 120.5440.0680.3480.6760.4000.2502.2868J H 130.5490.3260.0000.5730.6000.3332.38173 讨论与结论高质量的红汁乳菇菌种在合适的固体培养基上,应该具有基外菌丝粗壮㊁菌丝层厚㊁菌落边缘整齐㊁浓密,基内菌丝和基外菌丝同步生长㊁不易老化㊁不自溶㊁白色或肉红色等复合特征㊂本研究结果表明,10个红汁乳菇菌株中,J H 5菌株的菌丝形态最符合上述特征,生长势最佳;J H 1㊁J H 2㊁J H 4和J H 7次之,且较为接近㊂本研究通过测定10个红汁乳菇菌株的2个菌种生长势参数(菌丝生长速度和菌丝生物量)㊁3个菌根参数(菌根数量㊁菌根化率和菌根侵染率)和4个宿主植物生长量参数(苗高㊁主根长㊁地径和干质量),利用隶属函数法进行综合评价,筛选出适合接种菌根苗的红汁乳菇最佳菌株J H 5,较优菌株J H 4和J H 7㊂J H 5菌株在P D A 固体培养基上的生长速度达到2.81mm /d ,在B A F 液体培养基中的菌丝生物量达到3.28g /L ㊂接种红汁乳菇J H 5菌株的菌根数量㊁菌根化率和菌根侵染率均显著优于其他9个菌株,合成菌根能力最强㊂接种J H 5菌株的马尾松苗的地径表现最优,接种J H 4菌株的马尾松苗苗高㊁主根长和干质量表现最优㊂从马尾松苗生长量参数来看,接种菌株J H 4㊁J H 5㊁J H 7和J H 8的菌根苗在苗高㊁主根长㊁地径和干质量上均显著高于对照,这与祁金玉等[20]用红汁乳菇接种油松合成外生菌根后,油松苗苗高㊁地径㊁干质量显著提高的结论相似㊂前人关于同一菌根真菌的不同菌株对相同宿主241西北农林科技大学学报(自然科学版)第52卷植物促生作用的研究,主要集中在牛肝菌[21]㊁双色蜡蘑[21]㊁松茸[22]等外生菌根真菌上,尚未见红汁乳菇的相关报道㊂本研究通过对10个红汁乳菇菌株的分析发现,红汁乳菇对马尾松各生长量参数的促生作用并不一致,有的甚至显示出抑制作用;其中, J H5菌株接种的马尾松菌根苗的菌根化率达到90.67%,菌根侵染率为79.60%,苗高㊁地径和干质量分别较对照提高17.81%,5.19%,46.67%,这与前人用红汁乳菇接种马尾松[23]和油松[20]幼苗后可使之菌根化,且能明显促进苗木生长的结论吻合,但这些研究均未对不同红汁乳菇菌株的菌根化能力进行进一步探讨㊂本研究表明,接种不同外生菌根真菌菌株后宿主植物的生长表现各异,具体而言,部分菌株能够显著促进宿主植物地上部分的发育,有的菌株则主要作用于根部,刺激幼苗形成次生根,还有的菌株则无明显促生作用[24],说明各菌株对宿主植物的刺激效应存在一定差异,与宿主植物的亲和力也不尽相同㊂相关性分析表明,菌根侵染率和主根长的相关系数仅为0.007,说明二者之间基本无明显相关性,这与调查过程中未在马尾松菌根菌的主根上直接发现菌根的现象相符,说明红汁乳菇更偏爱于侵染一级㊁二级侧根等次生根系㊂已有研究表明,在菌根合成过程中,外生菌根真菌能合成并分泌生长素来实现信号传递,生长素能够抑制宿主植物主根生长而诱导侧根的形成,从而增加菌丝的侵染位点,同时能抑制根毛发生,有效提高菌根侵染效率[25-26]㊂有研究表明,生长素在块菌[27-28]㊁松茸[29]等外生菌根合成过程中发挥着重要作用,但外源生长素能否提高红汁乳菇的菌根侵染率,还需进一步验证㊂本研究证实,菌种的质量可直接影响菌根合成的水平和能力㊂此外,宿主植物的种类㊁育苗基质配方㊁菌剂类型㊁接种量㊁接种方式㊁接种时间等因素也会影响菌根的发育[30-31]㊂因此,后期需对上述因子进行优化,以获取红汁乳菇菌根合成的关键参数的优化组合,实现红汁乳菇高质量菌根苗的高效化生产㊂[参考文献][1]魏杰,高巍,黄晨阳.中国菌根食用菌名录[J].菌物学报,2021,40(8):1938-1957.W e i J,G a o W,H u a n g C Y.A c h e c k l i s t o f e d i b l e e c t o m y c o r r h i-z a l m u s h r o o m s i n C h i n a[J].M y c o s y s t e m a,2021,40(8):1938-1957.[2]邓百万,杨海涛,李志洲,等.红汁乳菇子实体营养成分的测定与分析[J].食用菌学报,2004,11(1):49-51.D e n g B W,Y a n g H T,L i Z Z,e t a l.D e t e r m i n a t i o n a n d a n a l y s i so f m a i n n u t r i t i o n c o m p o n e n t s i n L a c t a r i u s h a t s u t a k e f r u i t b o d i e s [J].A c t a E d u l i s F u n g i,2004,11(1):49-51.[3]董爱文,符星辉,黄美娥,等.野生松乳菇和野生红汁乳菇蛋白多糖的研究[J].园艺学报,2006(2):408-410.D o n g A W,F u X H,H u a n g M E,e t a l.S t u d i e s o n t h e p r o t e o-g l y c a n s i s o l a t e d f r o m t h e w e l d d e l i c i o s u s a n d L a c t a i u s h a t-s u d a k e[J].A c t a H o r t i c u l t u r a e S i n i c a,2006(2):408-410. [4] G a o J M,W a n g M,L i u L P,e t a l.E r g o s t e r o l p e r o x i d e s a s p h o s-p h o l i p a s e A2i n h i b i t o r s f r o m t h e f u n g u s L a c t a r i u s a t s u d a k e [J].P h y t o m e d i c i n e,2007,14(12):821-824.[5] X u G H,K i m J,R y o o I J,e t a l.L a c t a r i o l i n e s A a n d B:n e w g u a-i a n e s e s q u i t e r p e n e s w i t h a m o d u l a t o r y e f f e c t o n i n t e r f e r o n-γp r o d u c t i o n f r o m t h e f r u i t i n g b o d i e s o f L a c t a r i u s h a t s u t a k e[J].T h e J o u r n a l o f A n t i b i o t i c s,2010,63(6):335-337.[6] Y a n g X L,L u o D Q,L i u J K.A n e w p i g m e n t f r o m t h e f r u i t i n gb o d i e s o f t h e b a s i d i o m yc e t e L a c t a r i u sde l i c i o s u s[J].Z e i t s c h r i f t für N a t u r f o r s c h u n g B,2015,69(9):1180-1182.[7]高晴晴,谢晶,高芬,等.均匀试验法优化红汁乳菇保健风味菌油的研究[J].保鲜与加工,2017,17(5):62-68.G a o Q Q,X i e J,G a o F,e t a l.D e v e l o p m e n t o f h e a l t h y a n d f l a-v o r f u l m u s h r o o m o i l w i t h L a c t a r i u s h a t s u t a k e T a n a k a[J].S t o r a g e a n d P r o c e s s,2017,17(5):62-68.[8]田雪,许光华.红汁乳菇子实体的化学成分研究[J].延边大学医学学报,2015,38(2):115-118.T i a n X,X u G H.T h e s t u d y o n c h e m i c a l c o n s t i t u e n t s f r o m t h ef r u i t i ng b o d i e s o f L a c t a r i u sh a t s u t a k e[J].J o u r n a l o f M e di c a lS c i e n c e Y a n b i a n U n i v e r s i t y,2015,38(2):115-118. [9]黄兰兰,汪延良,于富强.外生菌根合成过程中外源竞争性真菌及其菌根形态[J].菌物学报,2020,39(5):955-962.H u a n g L L,W a n g Y L,Y u F Q.E x o g e n o u s c o m p e t i t i v e m y c o r r-h i z a l f u n g i a n d t h e i r m y c o r r h i z a m o r p h o l o g y d u r i n g e c t o m y c o r-r h i z a s y n t h e s i s o f s o m e L a c t a r i u s a n d T u b e r s p e c i e s o n p i n ea n d o a k s e e d l i n g s[J].M y c o s y s t e m a,2020,39(5):955-962.[10]谭著明,D a n e l l E,申爱荣,等.红汁乳菇(L a c t a r i u s h a t s u t a k e)的成功栽培:分子方法评估[J].食用菌学报,2008,15(3): 88-91.T a n Z M,D a n e l l E,S h e n A R,e t a l.S u c c e s s f u l c u l t i v a t i o n o f L a c t a r i u s h a t s u t a k e:a n e v a l u a t i o n w i t h m o l e c u l a r m e t h o d s[J].A c t a E d u l i s F u n g i,2008,15(3):88-91.[11]原晓龙,罗婷,王毅,等.红汁乳菇中一个聚酮合酶基因的鉴定和表达分析[J].微生物学杂志,2020,40(5):18-25.Y u a n X L,L u o T,W a n g Y,e t a l.I d e n t i f i c a t i o n a n d o p t i m a le x p r e s s i o n m e d i u m of L h P K S1g e n e f r o m L a c t a r i u sh a t-s u t a k e[J].J o u r n a l o f M i c r o b i o l o g y,2020,40(5):18-25.[12]王冉,于富强.松乳菇L a c t a r i u s d e l i c i o s u s与红汁乳菇L.h a t s u t a k e子实体内可培养细菌多样性的研究[J].微生物学杂志,2017,37(5):27-32.W a n g R,Y u F Q.D i v e r s i t y o f c u l t u r a b l e b a c t e r i a i n s p o r o c a r po f L a c t a r i u s d e l i c a i o s u s a n d L.h a t s u t a k e[J].J o u r n a l o f M i-c r o b i o l o g y,2017,37(5):27-32.341第1期谭云,等:基于菌株生长和菌根苗品质的红汁乳菇菌株筛选[13]谭云,申爱荣,谭著明,等.红汁乳菇培养基和菌株优选[J].湖南林业科技,2021,48(6):1-8.T a n Y,S h e n A R,T a n Z M,e t a l.O p t i m i z a t i o n o f c u l t u r e m e-d i u m a n d s t r a i n s f o r L a c t a r i u s h a t s u t a k e[J].H u n a n F o re s t r yS c i e n c e&T e c h n o l o g y,2021,48(6):1-8.[14]王冉,G u e r i n-L a g u e t t e A,于富强.两种乳菇菌丝生长的最适培养基与菌根合成[J].菌物学报,2020,39(7):1346-1355.W a n g R,G u e r i n-L a g u e t t e A,Y u F Q.O p t i m u m m e d i a f o r h y-p h a l g r o w t h a n d m y c o r r h i z a l s y n t h e s i s o f t w o L a c t a r i u s s p e-c i e s[J].M y c o s y s t e m a,2020,39(7):1346-1355.[15] G u e r i n-L a g u e t t e A,P l a s s a r d C,M o u s a i n D.E f f e c t s o f e x p e r i-m e n t a l c o n d i t i o n s o n m y c o r r h i z a l r e l a t i o n s h i p s b e t w e e n P i n u ss y l v e s t r i s a n d L a c t a r i u s d e l i c i o s u s a n d u n p r e c e d e n t e d f r u i t-b o d y f o r m a t i o n o f t h e s a f f r o n m i l kc a p u nde r c o n t r o l l e d s o i l-l e s s c o n d i t i o n s[J].C a n a d i a n J o u r n a l o f M i c r o b i o l o g y,2000, 46(9):790-799.[16] A g e r e r R.E x p l o r a t i o n t y p e s o f e c t o m y c o r r h i z a e[J].M y c o r-r h i z a,2001,11(4):107-114.[17]谭著明,张志光,卜晓英,等.红汁乳菇及人工合成菌根的形态结构特征[J].食用菌学报,2006,13(2):36-40.T a n Z M,Z h a n g Z G,B u X Y,e t a l.M o r p h o l o g i c a l a n d s t r u c-t u r a l c h a r a c t e r i s t i c s o f L a c t a r i u s h a t s u t a k e a n d s y n t h e t i c m y-c o r r h i z a[J].A c t a Ed u l i s F u n g i,2006,13(2):36-40.[18]赵燕珍,孙学广,冯婧玮,等.黔中地区马尾松林菌根食用菌多样性[J].菌物学报,2021,40(1):108-123.Z h a o Y Z,S u n X G,F e n g J W,e t a l.D i v e r s i t y o f e d i b l e m y c o r-r h i z a l f u n g i i n P i n u s m a s s o n i a n a f o r e s t s o f c e n t r a l G u i z h o u, s o u t h w e s t C h i n a[J].M y c o s y s t e m a,2021,40(1):108-123.[19]刘润进,陈应龙.菌根学[M].北京:科学出版社,2007.L i u R J,C h e n Y L.M y c o r r h i z o l o g y[M].B e i j i n g:S c i e n c eP r e s s,2007.[20]祁金玉,邓继峰,尹大川,等.外生菌根菌对油松幼苗抗氧化酶活性及根系构型的影响[J].生态学报,2019,39(8):2826-2832.Q i J Y,D e n g J F,Y i n D C,e t a l.E f f e c t s o f i n o c u l a t i o n o f e x o g-e n o u s m y c o r r h i z a lf u ng i o n th e a n ti o x i d a n t a n d r o o t c o n f i g u-r a t i o n e n z y m e a c t i v i t y o f P i n u s t a b u l a e f o r m i s s e e d l i n g s[J].A c t a E c o l o g i c a S i n i c a,2019,39(8):2826-2832.[21] O n w u c h e k w a N E,Z w i a z e k J J,Q u o r e s h i A,e t a l.G r o w t h o fm y c o r r h i z a l j a c k p i n e(P i n u s b a n k s i a n a)a n d w h i t e s p r u c e(P i c e a g l a u c a)s e e d l i n g s p l a n t e d i n o i l s a n d s r e c l a i m e d a r e a s[J].M y c o r r h i z a,2014,24(6):434-441.[22] M u r a t a H,N a k a n o S,Y a m a n a k a T,e t a l.A r g o n-i o n b e a m i n-d u ce d m u t a n t s of t h e e c t o m y c o r r h i z a l ag a r i c o m y c e t e T r i-c h o l o m a m a t s u t a k edef e c t i v e i n b e t a-1,4-e n d og l u c a n a s e a c t i v i-t y p r o m o t e t h e s e e d l i n g g r o w t h o f P i n u s d e n s i f l o r a i n v i t r o[J].B o t a n y,2021,99(3):139-149.[23]刘君昂.红汁乳菇菌种分离培养及其对马尾松苗木生长效应研究[J].林业科学研究,2004(2):246-250.L i u J A.S t u d y o n i s o l a t i o n c u l t u r e o f L a c t a r i u s h a t s u t a k e a n di t s e f f e c t s o n g r o w t h o f m a s s o n p i n e n u r s e r y s t o c k[J].F o r e s tR e s e a r c h,2004(2):246-250.[24]靳微.几种栎树外生菌根真菌多样性及其对苗木生长和养分吸收的影响[D].北京:中国林业科学研究院,2019.J i n W.D i v e r s i t y o f e c t o m y c o r r h i z a l f u n g i a s s o c i a t e d w i t h s e v e-r a l i n t r o d u c e d a n d n a t i v e Q u e r c u s s p e c i e s a n d t h e i r e f f e c t s o ns e e d l i n g g r o w t h a n d n u t r i e n t u p t a k e[D].B e i j i n g:C h i n a A-c ade m y of F o r e s t r y S c i e n c e,2019.[25] F e l t e n J,K o h l e r A,M o r i n E,e t a l.T h e e c t o m y c o r r h i z a l f u n-g u s L a c c a r i a b i c o l o r s t i m u l a t e s l a t e r a l r o o t f o r m a t i o n i n p o p-l a r a n d a r a b i d o p s i s t h r o u g h a u x i n t r a n s p o r t a n d s i g n a l i n g[J].P l a n t P h y s i o l o g y,2009,151(4):1991-2005.[26] V a y s s i e r e s A,P e n c i k A,F e l t e n J,e t a l.D e v e l o p m e n t o f t h ep o p l a r-L a c c a r i a b i c o l o r e c t o m y c o r r h i z a m o d i f i e s r o o t a u x i nm e t a b o l i s m,s i g n a l i n g,a n d r e s p o n s e[J].P l a n t P h y s i o l o g y, 2015,169(1):890-902.[27]S p l i v a l l o R,F i s c h e r U,G o b e l C,e t a l.T r u f f l e s r e g u l a t e p l a n tr o o t m o r p h o g e n e s i s v i a t h e p r o d u c t i o n o f a u x i n a n d e t h y l e n e[J].P l a n t P h y s i o l o g y,2009,150(4):2018-2029. [28] T u r g e m a n T,L u b i n s k y O,R o t h-b e j e r a n o N,e t a l.T h e r o l e o fp r e-s y m b i o t i c a u x i n s i g n a l i n g i n e c t e n d o m y c o r r h i z a f o r m a t i o nb e t w e e n t h e d e s e r t t r u f f l e T e r f e z i a b o u d i e r i a n d H e l i a n t h e-m u m s e s s i l i f l o r u m[J].M y c o r r h i z a,2016,26(4):287-297.[29] K r a u s e K,H e n k e C,A s i i m w e T,e t a l.B i o s y n t h e s i s a n d s e c r e-t i o n o f i n d o l e-3-a c e t i c a c i d a n d i t s m o r p h o l o g i c a l e f f e c t s o nT r i c h o l o m a v a c c i n u m-S p r u c e e c t o m y c o r r h i z a[J].A p p l i e da n d E n v i r o n m e n t a l M i c r ob i o l o g y,2015,81(20):7003-7011.[30]I o t t i M,P i a t t o n i F,L e o n a r d i P,e t a l.F i r s t e v i d e n c e f o r t r u f f l ep r o d u c t i o n f r o m p l a n t s i n o c u l a t e d w i t h m y c e l i a l p u r e c u l t u r e s[J].M y c o r r h i z a,2016,26(7):793-798.[31] Z a m b o n e l l i A,I o t t i M,H a l l I.C u r r e n t s t a t u s o f t r u f f l e c u l t i-v a t i o n:r e c e n t r e s u l t s a n d f u t u r e p e r s p e c t i v e s[J].I t a l i a n J o u r-n a l o f M y c o l o g y,2015,44(1):31-40.441西北农林科技大学学报(自然科学版)第52卷。
接线端子代号表示方法
端子代号表示方法“：”前面是端子组件、器件代号，“：”+“序号”是端子编号【如：】JX11:12表示编号为JX11的端子组、编号为12的端子电气制图【项目代号】的含义：1、高层代号，前缀符号为“=”，如 =M32、位置代号，前缀符号为“+”，如 +D1233、种类代号，前缀符号为“-”，如 -K64、端子代号，前缀符号为“：”，如：14项目代号在图面中不致混淆的前提下，可以省略。
比如：电气原理图中，-KA2表示“编号为2的继电器”，可以简化为KA2。
比如继电保护装置的电流端子JQH8-12这款端子，J表示接线端子的意思，QH8表示SMW品牌-8是第8个系列，-12表示12位的意思。
按端子的功能分类例如南京三门湾有，普通端子，保险端子，试验端子，接地端子，双层端子，双层导通端子，三层端子，三层导通端子，一进双出端子，一进三出端子，双进双出端子，刀闸端子，过电压保护端子，标记端子等。
按电流分类，分为，普通端子（小电流端子），大电流端子（100A以上或25MM线以上）。
按外型分类。
可分为导轨式端子，（比如JH1，JH2，JH5，JH9，JHY1等）固定式端子（比如，TB，TC，X3，X5，H系列，JQH8-12，JQH8-12B，JQH8-12C等），线路板端子（PCB端子）等。
接线端子型号存在的意义：便于端子客户搜索到自己想要的具体型号、产品；便于生产厂商管理；便于代理商和经销商管理；同时节省了接线端子实物所占据的时间与空间。
编辑本段识别标准本标准等效采用国际标准IEC455（1988）《设备接线端子和特定导线线端的识别及应用字母数字系统的通则》。
1 主题内容与适用范围本标准规定了识别电器设备（以下简称设备）接线端子的各种方法，并制订了以字母数字系统识别设备接线端子和特定导线线端的通则。
本标准适用于设备（如电阻器、熔断器、继电器、接触器、变压器、旋转电机等）和这些设备的组合体的接线端子的识别标记，也适用于特定导线线端的识别。
JH1系列 说明书
JH1系列G G G G G G G G G G G G GJH1-1.5L JH1-1.5B JH1-2.5JH1-2.5L JH1-2.5RD JH1-2.5S JH1-2.5SL JH1-2.5B JH1-6JH1-6L JH1-6B JH1-10JH1-16424244.544.54354544450505053.853.88109.59.51612.512.51014141018.518.5373740406268.56340424246.550.546.52345678913141516172 JH1系列适用于交流50Hz或60Hz，额定电压至(或直流440V)。
额定连接截面至35mm 的导线间作连接之用。
本系列接线座结构紧凑，连接型式采用组合螺钉，便于接线和维修。
导线端应压接O型或U型端头，连接后接触电阻小，接触可靠。
采用 G 型安装轨安装，基型和联络型接线座备有防护罩。
符合标准：GB/T 14048.7 IEC 60947-7-1。
690VJH1-2.5LJH1-2.5JH1-1.5LJH1-1.5JH1-6JH1-2.5SL JH1-2.5S JH1-2.5RD JH1-35JH1-25JH1-16JH1-101 适用范围2 外形及安装尺寸GG G G G GJH1-25JH1-25L JH1-25B JH1-25G JH1-35585858586420.520.510226515159.551.54819202122233.1 订货时应注明产品的型号、接线面积或电流、类别、数量。
3.2 常规的接线端子由10片组装成1条。
3.3 对于有其它特殊要求应注明。
3.4 订货示例：JH1-2.5L 5条2 表示订货型号为JH1接线面积为2.5mm类别为普通型总共数量为5条。
3 订货须知。
人民电器 JH(JH1)系列螺钉式组合型接线端子 产品说明书
1.5
7
1 63 20
2
10
6
58.5
2
7
59.575-1-1.5
额定电流 接线螺钉
A
17.5
M3
配用端头
TU1-1/3 TO1-1/3 TU1-1.5/3 TO1-1.5/3
TU1-1/3 TO1-1/3
1-1.5-2.5
24
M4
TU1-1.5/3 TO1-1.5/3
TU1-2.5/4 TO1-2.5/4
TU1-2.5/4 TO1-2.5/4
1-1.5-2.5
24
M4
JH1-2.5S下 部 端 子允许
用TU1-4/4 TO1-4/4
2.5-4-6
TU1-2.5/5 TO1-2.5/5
41
M5
TU1-4/5 TO1-4/5
TU1-6/5 TO1-6/5
备注
JH1-2.5 R D熔 断 器 型 接线座配用 Φ8.5×31.5 圆柱形管状 有填料熔断 体 型 号g G 1 分断能力不 小 于5 0 K A额 定电流分别 为2、4、6、 8、10、12、 16、20A
(6) JH1-□B标记座
(7) JH1-35m2
全国统一客服热线: 400 898 1166
(8)JH1-35L
外 形 尺 寸m m
B 44.5 42 46.5 49 59 44 54 44 52.5 50 60.5 58 66.5
H
厚 外形图
48.5 7.5
1
2
10
6
45
1.5
7
1 51.5 9.5
2
70.5 16
5
3 68.5 12
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杨家坟小学2007-2008教研工作计划
为适应当前教育改革的需要，加大教研力度，进一步提高我校的教学水平，现制定教研计划如下：
首先，提高全体教师对教研工作的认识，要适应新形势下教育改革的需要，全面推进素质教育，建设一支适应二十一世纪社会经济发展需要的教师队伍，要培养大批适应新世纪需要的新型的社会主义建设者和接班人，要进一步提高我校广大教师群体的业务素质，提高我校的教研水平，必须坚持“内强素质，外树形象，规范管理，提高认识”的工作方针，以教育教研为先导，抓好教育管理的规范化建设，深化教育改革，优化教学结构，提高课堂教学效益，抓好教学教研工作，夺取教学质量和教学研究的双丰收。
第二，继续推进我校素质教育的实施，提高广大教师运用现代教学手段的能力，刻苦钻研教学的新方法，充分发挥现代化教学的作用，使之服务于教师，服务于学生，服务于教学。
从而减轻学生课业负担，提高教学质量，力争走出一条适合我校特点的教学的新路子。
第三，坚持以教学为中心，以教研为先导，以提高质量为重点的观念，努力提高教学质量和教学效益。
坚持学校领导兼课，听课，评课制度，进一步强化教学常规管理，保证管理的有效实施，继续搞好学校管理年活动，使管理逐步做到规范化，科学化，制度化。
继续加强对现代化教育教学理论的学习和研究，建立科学规范的管理制度，定期组织教师进行探讨和比赛，不断总结经验找出差距，克服教学中存在的问题，加强后进生的辅导，各任课教师要根据班级情况制定转化后进生计划，做到教育，管理有的放矢，辅导后进生要耐心细致，因材施教，不加重学生的课业负担，努力探索转化后进生的新方法，使全体学生在原有基础之上都有最大进步。
第四，根据中心学校要求及本校实际，继续采取各种措施加大对教师的培养、培训力度。
本学期将在上学期的基础上创造条件，为提高教师的业务水平而努力。
如：走出去，虚心学习外地经验，进行参观培训等；请进来，请外校的名师、学科带头人或有专长的老师来我校讲课、传经等，提高我校教师的政治业务能力。
在利用现代化教学设备教学时，要为教师提供一切方便，以青年教师为骨干带动全体教师利用好现代化教学设备为教学服务。
第五，实施名师带动战略培养青年教师和学科带头人。
学校将选拔业务素质高有培养前途的青年教师作为重点培养对象，选派有经验、业务能力强的老师作为指导教师。
青年教师要以老教师为榜样，虚心学习他们的敬业精神和好的教学经验，搞好教学教研。
第六，认真落实“减负”精神，理解减负的意义，转化教育观念，摆正提高教学质量和减负的关系，从根本上搞清素质教育的真正内涵。
在新教育形式下，重新认识教育规律，总结当代儿童的心理活动规律，向课堂要质量。
坚决杜绝灌输式、重复式教学方法，要立足于培养学生的能力，教会学生学习。
第七，抓好薄弱年级的教学工作，联系各班实际召开家长会，做好家长工作，争取学生家长对学校工作的理解和支持，分析薄弱年级和学科情况，制定科学、合理的措施，力争使本学期薄弱年级成绩有明显提高。
第八，认真学习新课程标准，搞好课程改革的实验工作，以课改为契机深入搞好教科研工作，以教研为突破口搞好教学工作，本学期我们将积极参加中心学校组织的各项教研活动，领导深入教改第一线，亲自组织、领导、参与教改，争取使教改取得阶段性成果。
教研工作月份安排表
9月份新学期工作安排10月份
10月份理论学习
11月份小学语文作业设计
12月份精神传达
3月份学习教学常规
4月份学习文章
5月份学习新课程标准6月份高年级段语文教学7月份教研组听课评课。