第七章液体的表面现象

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物理化学第七章

物理化学第七章

粗分散物系
>10-7m
混浊泥水,牛 奶,豆浆
3、胶体四大特征:(同溶液相比较)
①聚结不稳定性(热不稳自发聚沉)②多相不均匀性 聚结不稳定性 ②多相不均匀性(一相分散 于另一相,有相界面)③高分散性 ③高分散性(颗粒大小及胶团量不相同) 结构组成不确定性(受添加剂或添加物影响) ④结构组成不确定性 (真溶液:热稳,均相物系,组成,结构,分子量恒定) 4、胶体化学研究内容:表面现象,分散物系及高分子溶液 5、表面:物体处于真空或与本身饱和蒸气达平衡的面。 6、界面:物体与空气或其他物体相接触的面(存在于两相之间 几个nm厚度薄层) 7、表面现象(Surface phenomenon):凡物质处于凝聚状态时, 其界面上发生的一切物理化学现象。(包括s-g,s-l,l-g,ss,l-l等统称表面)严格讲为界面现象,如:毛细现象,润湿 作用,液体过热,蒸气过饱和,吸附作用等统称界面现象 AS Sο (Interface phenomenon)。
(1)按分散相和分散介质的聚集状态分类
分散相 分散介质 名称 气 泡沫 液 液 乳状液 固 悬浮体,溶液胶 气 液 固 固溶胶 固 气 液 气 气溶胶 固
实例 肥皂泡沫 牛奶 泥浆,金溶胶 浮石,泡沫玻璃 珍珠,某些矿石 某些合金 雾 烟
(2)按分散相的分散度分类
类型 低分子 分散物系 分散相粒子半 径 <10-9m 分散相 原子 离子,小分子 性质 均相,热力学稳定物 系,扩散快,能透过 半透膜,形成真溶液 均相,热力学稳定物 系,扩散慢,不能透 过半透膜,形成真溶 液 举例 NaCI、蔗糖的 水溶液,混合 气体等 聚乙烯醇水溶 液
之一):当毛细管插入润湿性液体水中时,管内液面呈凹面, △P背向 液面,使液体受到向上提升力而沿管内壁上升,当液柱产生的静压 力ρgh=△P时达平衡停止移动;反之,当毛细管插入非润湿性液体 汞中时产生管内凸液面,因△P向下,使管内液面下降至ρgh=△P 达平衡时停止,此为毛细现象。

液体表面现象

液体表面现象
会出现上升或下降,这种现象称为毛细现象。
润湿
不润湿
对于润湿管壁的液体
凹液面
P外 P0
P外
P内
2
R
P内 PA
P0
P0
R r cos
P0
PA
2
cos
r
PA
P0
2 cos
r
P0
· T R · r
A
P0
A
·C ·B
h
PB
PA
gh
(P0
2
cos
r
)
gh
PB PC P0
(P0
2
cos
r
)
gh
P0
h 2 cos rg
表面张力系数
3、液体的表面能 surface energy
表面层内的分子比液体内部的分子具有更多的势能。 表面积越大,势能越大。系统的能量有减小到最小的 趋势,所以只要有可能,表面积将减到最小。
• 如果要增加液体的表面积,就得作功把 液体内部分子移到表面层,从而增加了 液面的势能。
•表面能surface energy :液体表面的势能
P内
P外
2
R
液体内、外
P 2 附加压强
R 拉普拉斯公式
P内
R T⊥ T
F内 P外
·
T⊥ P内
F外
P内
P外
2
R
P 2
R
3、说 明:
•凸液面: P内>P外,△P > 0
P内
P外
2
R
P 2
R
P外
P
P内
•凹液面: P内<P外
P内
P外

第七章表面现象

第七章表面现象
这些力的作 用最终会使液 滴成球形. 滴成球形.
(三)毛细现象 毛细现象是证明表面张力存在的一个典型的例子, 毛细现象是证明表面张力存在的一个典型的例子, 是证明表面张力存在的一个典型的例子 正是表面张力引起的弯曲液面的附加压力使得和毛细 管壁润湿的液体沿毛细管上升. 管壁润湿的液体沿毛细管上升. 2σ cosθ h= ρ液gR 当液体可以润湿毛细管壁, 当液体可以润湿毛细管壁,即形 凹形液面时 成凹形液面时,θ < 90°,h > 0,毛 ° , 细管内液面上升; 细管内液面上升; 若液体不能润湿毛细管壁, 若液体不能润湿毛细管壁,即形 凸液面时 成凸液面时,θ > 90°,h < 0,毛细 ° , 管内液面下降,低于正常液面. 管内液面下降,低于正常液面.
三,表面张力与温度的关系 温度升高,界面张力下降,当达到临界温度 温度升高,界面张力下降,当达到临界温度Tc 界面张力趋向于零.这可用热力学公式说明: 时,界面张力趋向于零.这可用热力学公式说明:
运用麦克司韦关系式,可得: 运用麦克司韦关系式,可得:
S σ = A T , p ,nB T A, p ,nB
如果在活动边框上挂一重物, 如果在活动边框上挂一重物, 使重物质量W 与边框质量W 使重物质量 2与边框质量 1所产 生的重力F与总的表面张力大小相 生的重力 与总的表面张力大小相 等方向相反,则金属丝不再滑动. 等方向相反,则金属丝不再滑动. 上述现象表明:在液体表面存 上述现象表明: 在着一种使液面收缩的力, 在着一种使液面收缩的力,称为表 面张力.它的方向和表面相切, 面张力.它的方向和表面相切,垂 直作用在单位长度线段上的表面收 缩力. 缩力.
二,曲面的蒸气压 (一)弯曲液面的蒸气压——开尔文公式 弯曲液面的蒸气压 开尔文公式 用热力学的基本原理可以导出在指定温度下液体 的蒸气压和曲率半径之间的关系. 的蒸气压和曲率半径之间的关系. 的球形液滴或气泡,在温度T 曲率半径为 r 的球形液滴或气泡,在温度 下的 蒸气压为 pr* ,液体在此温度下的正常蒸气压为 p*

液体的表面现象

液体的表面现象

2
材料科学
设计和制备具有特殊浸润性和表面活性的材料。
3
纳米技术
利用表面张力控制纳米颗粒的分散和组装。
浸润性与液体的相互作用
浸润性
浸润性是指液体与固体表面相 互作用程度的度量。
吸附
液体分子通过吸附在固体表面 上,降低表面的自由能。
角接触角
角接触角越小,液体与固体的 浸润性越好。
表面张力的应用和意义
自洁性
表面张力使得水可以在表面上形 成水滴,带走灰尘和污垢。
水黾行走
表面张力使得一些小昆虫可以在 水面上行走。
液体的表面现象
液体的表面现象是指液体与其外界接触界面上的特殊现象。
表面张力的原理
表面张力是由于液体分子间的相互作用力导致液体表面处呈现出的一种紧张 状态。
液滴形状的影响因素
1 表面张力
表面张力越大,液滴越接近球形。
3 挥发
挥发过程会使液滴变形。
2 重力
地球引力使得大的液滴下垂。
4 浸润性
液滴与固体表面的相互作用也会影响形状。
毛细作用
表面张力使得液体可以逆向上升 到细管内。
实验观察表面现象的方法
滴定法
通过滴定液体,并观察液滴 形状和滴落速度变化。
测量法
利用天平、毛细管等测量液 体的质量、压强和高度。
观察法
直接观察液体的行为比如液 滴形状和变形过程。
液体的表面现象在科学和工程和植物叶片自洁性的机制。

第七章 表面现象习题答案教学文案

第七章 表面现象习题答案教学文案

第七章表面现象习题答案第七章 表面现象习题答案1.在293.15K 时,把半径为1 mm 的球形水滴分散成半径为1 μm 的球形小水滴,比表面为原来的多少倍?表面Gibbs 自由能增加了多少?此过程环境至少需做功多少?已知293K 时水的表面张力为0.07288 N ⋅m -1。

解: (1)小液滴比表面r a =rr r V A 334432=ππ=球体积球面积 r 1 = 10-3 m , r 2 = 10-6 m3632112101010/3/312===--r r r r a a r r = 倍(2)分散前液滴表面积62111044-⨯==ππr A m 2分散后小液滴数 9321323121103434=⎪⎪⎭⎫⎝⎛===r r r rV V n ππ 个 分散后液滴总表面积 ()3269222104104104--⨯=⨯=⋅=πππr n A m 2∆A = A 2 -A 1 ≈ A 2∆G = σ⋅∆A = 0.07288⨯4π⨯10-3 = 9.158⨯10-4 J(3)环境至少做的功 W r '=∆G =9.158⨯10-4 J 2.将10-3 m 3 油状药物分散水中,制成油滴半径为10-6 m 的乳状液。

已知油水界面张力为65⨯10-3 N ⋅m -1,求分散过程需作多少功?增加的表面Gibbs 能为多少?如果加入适量表面活性剂后,油水界面张力下降至30⨯10-3 N ⋅m -1,则此分散过程所需的功比原来过程减少了多少?解:(1)分散后总表面积 小油滴面积小油滴体积总体积⋅=A36332331031010310343410⨯=⨯=⨯=⋅=----r r r ππ m 2分散前表面积与分散后相比可忽略,∆A =A分散过程环境作的功及所增加的表面自由能:W r '=∆G =σ⋅∆A =65⨯10-3⨯3⨯103=195 J (2) 加入表面活性剂后,分散过程环境作的功W r '=∆G =σ ⋅∆A =30⨯10-3⨯3=90 J比原来过程少做功=195-90=105 J3. 常压下,水的表面张力σ(N ⋅m -1)与温度T (K )的关系可表示为:σ=(75.64-0.00495 T )⨯10-3 。

表面张力课件

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14
作用在小面元ΔS周界线Δl上的表面 张力为
Δf =α×Δl
Δf 可以被分解为Δf1和Δf2,由于Δf2与 半径oc垂直,对附加压强不起作用,
故不考虑。
而Δf1的方向指向液体内部,其值为
Δf1 =Δl sinφ=α×Δl sinφ
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15
作用于ΔS整个周界线--即其周长上的 表面张力,指向液体内部的分力总和为
即增加单位液面所增加的势能。
由上式可知,α在数值上等于增加单位液 面时外力所作的功,从能量的角度看,其大小 等于增加单位液面时所增加的表面自由能。
那么液体表面能的减小可以通过下面任 一种自动过程来实现:
自动减小S;
自动减小α;
S和α两PPT学者习交都流 同时自动减小。
11
二、曲面下的附加压强
Hale Waihona Puke PPT学习交流PC
PA
4
R
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19
一、毛细现象和气体栓塞 1、 毛细现象
(1)润湿现象 当液体和固体接触 时,液固界面之间会出现两种现象:
润湿和不润湿现象。
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20
同一种液体,对不同的固体来说,
它可以是润湿的,也可以是不润湿的。 润湿和不润湿现象就是液体和固体接触 处的表面现象。其差别是由液体分子与 固体分子之间的相互作用而形成的。可 以用其分子间相互作用力的大小来解释。
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4
如果以10-9m为半径作一球面, 显然则只有在这个球面内的分子才 对位于球心上的分子有作用力。
分子作用球——分子引力作用范围是 半 径 为 10-9m 的 球 形 , 球 的 半 径 称 为 分子作用半径。

液体的表面现象

液体的表面现象
四 表面张力系数的测定
测定液体表面张力的方法
1.毛细管上升法 2.最大泡压法 3.液滴法 4.挂环法
液滴法测定表面张力系数 的方法和原理:
用移液管吸取质量为M的液 体,让其在管下端慢慢滴出 ,成袋状液滴,如右图所示 ,当液体向上的表面张力
不足以支持其重力时,AB的长度d可用仪器测量 ,AB上方的表面张力为:
4.液体的表面能:表面层内所有分子的势能 总合
5.只有势能最低的系统才是稳定系统,液体 要达到稳定,其表面势能必然最低,液面就有 收缩到最小面积的趋势.
三 表面张力系数
1.表面张力系数两种 不同的定义:
(1) 定义一;均匀液面的张力处处相等, 直线AB上任一处力的分布均相同.作用在分 界线两侧的表面张力,其大小与分界线长度L 成正比,即:
弯曲液面下的压强
由于液体表面张力的存在,弯曲液面下液体的 压强不同于平坦液面下液体的压强,这两者之差 就称为附加压强。
r
j
p
df
R
液体内部 j
凸状液面:
对凹状球形液面,同理有

2肥皂泡内外气体的压强差
如图,肥皂泡有内外两个 表面膜层,由于膜很薄, 可以近似认为两层的半径 相等为R,如图A点,B 点,C点的压强关系是
73x10-3N/m.
解:设B,A分别为上,下液体表面内的一点 ,A,B两点压强分别为pA,pB,大气压强为p0 ,则
两式相减得 根据流体静力学原理,有 则
因而,管中水柱长度为
§2.3 毛细现象
一 液体与固体接触处 的表面现象
水滴
1不润湿现象:一滴水在干净的石蜡板上成球形, 不附着在石蜡板上,我们就说水不润湿石蜡.
由于内表面是凹液面,所以

第七章液体的表面现象

第七章液体的表面现象

第七章 液体的表面现象本章教学要点1.重点掌握液体的表面张力及附加压强。

2.了解液体与固体接触处的表面现象及毛细现象。

习题7-1 . 为了测定液体的表面张力,可称量自毛细管脱离的液滴重量,并测量在脱离的瞬间液滴颈的直径d ,观测得318滴液体质量为5.0g 重,d =0.7mm ,求此液体的表面张力系数。

解:表面张力d L f παα==mg f = 式中g nM m = 7-2. 把一液滴从液体中移出,且将其举到距液面高h 处。

证明:形成此液滴所需要作的功W 与举高这液滴所需要作的功W ’之比为 证明:形成液滴需要作的功即为液滴表面能增量S E W α== 而gh r mgh W ρπ334'== 7-3 . 在内半径r =0.3mm 的毛细管中注水,一部分在管的下端形成一水滴,其形状可以看作是半径R =3mm 的球的一部分(如图),试求管中水柱的高度h (设接触角12103.70--⨯==Nm αθ,)解:A 为凹液面,0P P A <r P P P P S A α200-=-=∴ (1) B 为凸面,0P P B > R P P P P S B α200+=+=∴ (2) 又A BP gh P +=ρ Mg d rhAR P 0(2)-(1) rR P P A B αα2 2+=-∴ 7-4. 气压计由于水银的表面效应而读数不准。

已知水银的表面张力系数149.0-=Nm α,气压计玻璃管内径d =2.0mm ,接触角为︒180。

某日,气压计读数是Pa P 510950.0⨯=。

(1) 考虑到毛细现象后,真正的大气压强是多少?(2) 若允许误差是0.1%,求毛细管内径所能允许的极小值。

解:(1)实际大气压为Pa r P P 501096.02⨯=+=α)180(︒=θ (2)0P P E ∆= %1.000⨯==∆∴P E P P 而 r P α2=∆ 7-5 . 两根内径r 相同的毛细管,一根是弯曲的,将它们一起插在水里(如图),水在直管里上升的高度比弯管的顶点高的多。

第七章表面现象

第七章表面现象

第七章表⾯现象第七章表⾯现象(⼀)主要公式及其适⽤条件1、表⾯张⼒的定义 A W A G N p T d /d )/('r ,,=??=σ式中:N p T A G ,,)/(??为在温度、压⼒及相组成恒定的条件下,系统的吉布斯函数随表⾯积A 的变化率,称为⽐表⾯吉布斯函数;A W d /d 'r 为在恒温、恒压及相组成恒定的可逆条件下,系统每增加单位表⾯积所得到的最⼤⾮体积功,称为⽐表⾯功。

⼆者的单位皆为J ·m -2 = N ·m -1。

2、润湿⾓与杨⽒⽅程 l -g l -s g s /)(cos σσσθ-=-式中:σs -g 、σs -l 及σg -l 分别在⼀定温度下,固-⽓、固-液及⽓-液之间的表⾯(或界⾯)张⼒;θ为⽓、液、固三相交界处,在同⼀个垂直剖⾯上,⽓-液界⾯与固-液界⾯之间含有液体的夹⾓,称为润湿⾓或接触⾓。

此式适⽤的条件为铺展系数?≤0。

3、铺展系数的定义 ? = σs -g -σs -l -σg -l4、拉普拉斯⽅程 ?p = 2σ / r此式适⽤于在⼀定温度下,曲率半径为r 的圆球形液滴或在液体中半径为r 的⼩⽓泡附加压⼒?p 的计算。

对于悬浮在⽓体中半径为r 的⼩⽓泡,因为它有内外两个表⾯,所以泡内⽓体所承受的附加压⼒。

?p = 4σ / r式中σ为液膜的表⾯张⼒。

5、开尔⽂公式 r M p p RT r ρσ/2)/ln(式中:σ、ρ、p 和p r 分别为在温度T 时液体的表⾯张⼒、密度、饱和蒸⽓压和半径为r 圆球形⼩液滴的饱和蒸⽓压;M 为液体的摩尔质量。

适⽤条件为圆球形液滴和不考虑分散度对σ的影响。

6、兰格缪尔吸附等温式 ),1/(bp bp +=θ或 )1/(bp bp +Γ=Γ∞在⼀定温度下指定吸附系统,式中θ为覆盖度,b 为吸附系数,p 为吸附平衡压⼒,Γ及Γ∞分别为平衡吸附量和饱和吸附量。

此式适⽤于⽓体在固体表⾯上的单分⼦层吸附。

第七章-表面现象

第七章-表面现象

第七章 表面现象一、表面现象表面现象是研究具有巨大表面系统的物理化学。

由于系统的表面层分子和相内部分子的处境不同,引起了表面的特殊物理化学性质,表现出各种表面现象。

1. 比表面吉布斯函数和表面张力 (1)比表面吉布斯函数nP T A G ,,s ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=γ 物理意义:定温定压及组成一定的条件下,每增加单位表面积使系统增加的吉布斯函数;它的含义是,系统单位面积表面层分子比同量的相内分子超出的吉布斯函数。

(2)沿着与表面相切的方向垂直作用于表面上任意单位长度线段上的表面紧缩张力,称为表面张力。

lF 2=γ 它平行于水平液面,在边界上指向液体内部。

(3)比表面吉布斯函数和表面张力的数值相等,量纲相同,物理意义不同。

(4)表面张力与温度的关系B B,,,,s n p A n p T T A S ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂γ 2.润湿(1)根据接触角来判断液体对固体的润湿能力: θ<90º,润湿;θ=0º,完全润湿;θ>90º,不润湿;θ=180º完全不润湿。

(2)根据杨氏方程lg sl s g ----=γγγθcos 3.弯曲液面现象(1)附加压力——拉普拉斯方程rp γ2=∆ 其方向总是指向曲率中心(2)微小液滴的蒸气压——开尔文公式rRT M p p r ργ2ln= (3)毛细现象grh ρθγcos 2=4.气——固吸附,朗缪尔吸附等温方程式bpbpΓΓm+=1 5.溶液的表面吸附和表面活性剂 (1)吉布斯吸附等温方程式cRT c Γd d γ-=(2)表面活性剂溶于水时,能显著地降低溶液表面张力的物质,称为表面活性剂。

结构为即含有亲水基,又含有亲油基,称为两亲性分子。

二、习题10.2 在293.15K 及101.325kPa 下,把半径为1×10-3m 的汞滴分散成半径为1×10-9的小汞滴,试求此过程系统的表面吉布斯函数变为若干?已知293.15K 汞的表面张力为0.470N •m -1。

第七章 液体的表面现象

第七章 液体的表面现象
时, 液体润湿固体; 2 当 q 时, 液体不润湿固体; 2 当 q 0 时, 液体完全润湿固体;
当 q
q
润湿
q
当 q 时, 液体完全不润湿固体;
不润湿
第七章 分子动理论
§7-5 液体的表面现象
♦ 毛细现象
医学物理学 (第七版)
将细的管插入液体中,如果液体润湿管壁,液面成凹 液面,液体将在管内升高;如果液体不润湿管壁,液面成 凸液面,液体将在管内下降。这种现象称为毛细现象。 能够产生毛细现象的细管称为毛细管。
P P +ΔP P + 2ΔP P + 3ΔP P + nΔP
如果要使这 n 个液滴移动,则最右端必须施以大于P + nΔ P 的 压强。 第七章 分子动理论
§7-5 液体的表面现象
医学物理学 (第七版)
当液体在毛细管中流动时,如果管中出现气泡,液 体的流动会受阻,如果气泡产生得多了,就会堵住毛细 管,使液滴不能流动。这种现象称为气体栓塞现象。 气体栓塞现象的危害: (1)静脉注射或肌肉注射时要将针管中的气体排除后再注 射; (2)当环境气压突然降低时,人体血管中溶解的气体因为溶 解度下降而析出形成气泡; 比如潜水员从深海迅速上升到水面时容易造成血栓而致命。 (3)在温度升高时,植物体内的水分也会析出气体,形成气 泡堵塞毛细管,使部分枝叶的水分或营养缺乏而枯萎。 第七章 分子动理论
fL
当液体内部分子移动到表面层中时,就要克服上述指向液 体内部的分子引力作功,这部分功将转变为分子相互作用的势 能。所以液体表面层分子比液体内部分子的相互作用势能大。
由势能最小原则,在没有外力影响下,液体应处于表面积最 小的状态。
从力的角度看,就是有表面张力存在。

《液体表面现象》课件

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液体表面现象的分类
总结词
对液体表面现象进行分类和解释。
详细描述
液体表面现象可以分为静态和动态两类。静态现象主要包括表面张力和润湿现象 ,而动态现象则包括液体在固体表面的铺展、液滴的形成与破碎等。
液体表面现象的应用
总结词
列举液体表面现象在生活和工业中的 应用。
详细描述
液体表面现象在生活和工业中有着广 泛的应用,如防水、防雾、化妆品、 生物医学等领域。同时,在能源、环 境、微电子等领域,液体表面现象也 有着重要的应用价值。
表面活性剂的应用
表面活性剂在工业生产和日常生 活中有着广泛的应用,如洗涤剂 、化妆品、农药、食品、医药等
领域。
表面活性剂能够降低溶液的表面 张力,提高溶液的渗透性和润湿 性,有助于提高生产效率和产品
质量。
在医药领域,表面活性剂可以作 为药物载体和药物释放剂,有助 于提高药物的疗效和降低副作用

感谢观看
表面活性剂分子通常具有不对称的结 构,一端为亲水基团,另一端为疏水 基团,这种结构使得表面活性剂分子 能够定向排列在液体表面。
表面活性剂的分类
01
根据疏水基团的性质,表面活性 剂可以分为阳离子型、阴离子型 、非离子型和两性型等。
02
根据亲水基团的性质,表面活性 剂可以分为羧酸盐型、硫酸盐型 、季铵盐型等。
如荷叶效应、不粘锅等。
03
应用三
表面张力与毛细现象。浸润与不浸润现象与表面张力和毛细现象密切相
关,在自然界和工程领域中有广泛的应用,如植物叶片的蒸腾作用、毛
细血管的血液流动等。
05
表面活性剂
表面活性剂的定义
表面活性剂是一种能够降低液体表面 张力的物质,具有亲水基团和疏水基 团,能够在液体表面形成单分子膜。

第七章表面现象

第七章表面现象
2
h
h 2 cos gr
由于接触角为钝角,所以h是负值,表 示管内的液面比管外低。
第7章 液体的表面性质
7.1 表面张力
1.表面张力: 就是存在于液体表面内、沿着与表面 相切方向、且垂直于表面内任意假想的直线的拉力。
f L
L——液面内直线段的长度;
f f
——表面张力系数。
单位为牛顿/米(N/m)
(1)表面张力系数与液体性质有关。
对于密度小、越易挥发的液体, 值越小。
3.表面张力的微观本质
液体表层内分子力的对称性被破坏,使表层分子 表现为受到一个垂直于液面指向内部的合引力F.
液体内部的分子要进入到
液体表面层,要克服这种
R
指向内部的合引力做功,
增加了分子的势能,即液
F
体表层内的分子比液体内
部的分子有更大的势能,
这就是表面能产生的根源.


求半径r的小油滴聚合成半径为R的大油滴所释放的
(2)表面张力系数与温度有关。一般来说温度 越高,表面张力系数越小。
(3)表面张力系数与相邻物质的化学性质有关。
2.表面能 外力拉动液膜做功 匀速拉动液膜 F = f
f 2L
dA F dx 2Ldx dS
外力做的功全部用于增加液体的表面能
dA dE dS
E---液体的表面能

2
R2
由于液面很薄,有 R1 R2 R
p1

p3

4
R
小液泡越来越小,大液泡会越来越大。
7.3 毛细现象
7.3.1 润湿与不润湿
接触角:
在液体和固体接触处液体表面的切面与
固体表面的切面之间的夹角
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θ <—完全润湿
θ
θ > 90°——不润湿 不润湿
θ = 180°——完全不润湿
26
二. 毛细现象
h
27
毛细现象
二. 毛细现象
现象 将毛细管插入液体中, 将毛细管插入液体中,管 中的液面会上升或下降。 中的液面会上升或下降。 原因 润湿与不润湿现象造成了 弯曲液面, 弯曲液面,从而产生了附加压 强,在其作用下液面上升或下 降。
第七章
液体的表面现象
第一节 表面张力和表面能 第二节 弯曲液面的附加压强
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第一节 表面张力和表面能
一. 液体具有收缩其表面的性质 二. 表面张力 三. 液体表面分子受力及表面能
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表面张力和表面能
一. 液体具有收缩其表面的性质
荷叶上的水珠、玻璃板上的水银小球、 荷叶上的水珠、玻璃板上的水银小球、滴药管 缓慢流出的液滴都趋于成球形
∑f ≠ 0 p0 - ps = p f ps
p0 f p
∆ f = 2α ∆ l ∆f1 = 2α ∆ l sin ϕ ∆f2 = 2α ∆ l cos ϕ
2πr α f = R f1 2α ps = = S R
2
ϕ R r
∆S
ϕ ∆ f1
∆f ∆ f2
凹液面产生指向液体外部附加压强
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第二节 弯曲液面的附加压强
单位: 单位 N·m-1 对于一定的液体, 随温度上升而减小. 对于一定的液体,α 随温度上升而减小
l
α 还与杂质成分及浓度有关. 与杂质成分及浓度有关.
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表面张力和表面能
三. 液体表面分子受力及表面能
表面张力起源于液体分子力 分子力是使固体、 分子力是使固体、液体分子聚集的主要因素 分子力作用半径: 分子力作用半径: 分子力能够发生的作用的 最大分子间距, 最大分子间距,r0 ~ 10-9米 分子力作用球: 分子力作用球: 以分子中心为球心、 以分子中心为球心、以分 子力作用半径为半径所作的球。 子力作用半径为半径所作的球。
原因 气泡表面的弯曲液膜所产生的附加压强。 气泡表面的弯曲液膜所产生的附加压强。
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三. 气体栓塞aeremia 液体在细管中流动时,如果管中有气泡 液体在细管中流动时 如果管中有气泡, 如果管中有气泡 液体的流动将会受到阻碍,气泡多时可发生阻 液体的流动将会受到阻碍 气泡多时可发生阻 这种现象称为气体栓塞 塞,这种现象称为气体栓塞. 这种现象称为气体栓塞.
so
pi
4α pi − po = R
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弯曲液面的附加压强
第二节 弯曲液面的附加压强
五. 典型应用 典型应用——连通的气泡 连通的气泡
4α pi − po = R
R1 > R2 P1 < P2 结果是大泡越大, 结果是大泡越大, 小泡越小。 小泡越小。
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例题 课本 p97 5-12
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以下不讲 第三节 毛细现象
润湿
h
不润湿
h
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二. 毛细现象
分析 润湿情况 pB = pA + ρgh = pC R r • θA α • B r
毛细现象
2α pA = p0 − R
h • C
pC = p0
2α 2α ρgh − =0 h= ρgR R
ρ
r R= cos θ
2αcos θ h= ρgr
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二. 毛细现象
分析 不润湿情况 pA = pB = ρgh + pC h
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表面 非活性 物质
毛细现象
一. 表面活性物质
表面活性物质溶入液体后, 表面活性物质溶入液体后,溶剂分子对溶质 分子的引力要小于溶剂分子之间的引力,使得溶 分子的引力要小于溶剂分子之间的引力, 剂分子更易进入液体内部而溶质分子在表面层中 的浓度增大——使表面能趋于最小。 使表面能趋于最小。 的浓度增大 使表面能趋于最小 少量表面活性物质就可以在很 大程度上影响液体表面的性质 而表面非活性物质要溶入液体后, 而表面非活性物质要溶入液体后,这些物质 的分子将尽可能地离开表面层,进入液体内部, 的分子将尽可能地离开表面层,进入液体内部, 结果使液体内部溶质的浓度比表面层中的大—— 结果使液体内部溶质的浓度比表面层中的大 使表面能趋于最小。 使表面能趋于最小。 38
毛细现象
二. 吸附
固体也具有把表面能减到最小的趋势。 固体也具有把表面能减到最小的趋势。 固体通过在表面吸上一层表面活性物质 表面能小)的分子来达到这一目的。 (表面能小)的分子来达到这一目的。 气体或液体分子附着在固体表面的现象称为吸附。 气体或液体分子附着在固体表面的现象称为吸附。 固体的吸附能力与其表面面积成正比, 固体的吸附能力与其表面面积成正比,随温 度的增加而减弱。 度的增加而减弱。 医学中利用粉状的白陶土或活性炭吸附胃肠道 中的细菌、色素及食物分解出来的毒素。 中的细菌、色素及食物分解出来的毒素。
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表面张力和表面能
3. 表面能 液体表面层分子比内部分子所多出的势能总和。 液体表面层分子比内部分子所多出的势能总和。 任何系统,它的势能有减小到最小的趋势, 任何系统,它的势能有减小到最小的趋势, 处于稳定状态。 处于稳定状态。所以液体表面层中的分子有 尽量挤入液体内部的趋势, 尽量挤入液体内部的趋势,从而使表面层面 积有尽可能缩小的趋势, 积有尽可能缩小的趋势,宏观表现为表面张 力。
2α ps = R
管子越细,气泡曲率越小,也就越容易产生栓塞。 管子越细,气泡曲率越小,也就越容易产生栓塞。
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毛细现象
三. 气体栓塞
实际意义 输液管中的气泡会造成栓塞从而影响输 液速度; 液速度; 微血管中若出现气泡很容易形成栓塞 潜水员从深水处上升、 潜水员从深水处上升、患者从高压氧舱中 出来,都要有适当的缓冲时间, 出来,都要有适当的缓冲时间,以防在高压时 溶解于血液中的过量气体迅速释放, 溶解于血液中的过量气体迅速释放,在微血管 中造成栓塞。 中造成栓塞。
表面张力和表面能
二. 表面张力
设想在液体的表面划一条长度为 l 的分界 将液面分为两部分,这两部分将相互牵引, 线,将液面分为两部分,这两部分将相互牵引, 牵引力即为表面张力, 牵引力即为表面张力,其大小为 f=αl 其方向与液体表面相切,并与分界线 l 垂直 垂直. 其方向与液体表面相切,
α -表面张力系数,是液体性质的表现 表面张力系数, 表面张力系数 是液体性质的表现.
3.7*10-3 J
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第二节 弯曲液面的附加压强
一. 水平液面的附加压强 二. 球形凸液面的附加压强 三. 球形凹液面的附加压强 四. 球形液膜 五. 典型应用 典型应用——连通的气泡 连通的气泡
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第二节 弯曲液面的附加压强
通过分析一小块液面的平衡条件讨论不同 弯曲程度的液面产生的压强差 表面张力 f 液面外部的大气压强 p0 液体内部压强 p p0 f p f f p p0 f f p
毛细现象
• C θ r R A • • B ρ
2α pA = p0 + pC = p0 R 2αcos θ h= ρgr
讨论 成正比; 与 α 成正比
α
成反比,管子越细,毛细现象越明显。 与 r 成反比,管子越细,毛细现象越明显。
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毛细现象
三. 气体栓塞
现象 润湿液体在细管中流动时, 润湿液体在细管中流动时,管中气泡 多时就可能将管子阻塞,使流动受阻。 多时就可能将管子阻塞,使流动受阻。
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Bujiang 第四节 表面活性物质
一. 表面活性物质 二. 吸附 三. 肺泡的表面张力
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表面活性物质
一. 表面活性物质
表面张力系数α 与杂质的加入有关 表面 活性 物质 加入后能够降低液体表面张力 系数的物质 水的表面活性物质有肥皂、 水的表面活性物质有肥皂、 胆碱、 胆碱、蛋黄素等 加入后能够增加液体表面张力 系数的物质 水的表面活性物质有氯化钠、 水的表面活性物质有氯化钠、 糖类、 糖类、淀粉等
水平液面 不产生附 加压强 球形凸液面 球形凹液面 产生附加压强
2α ps = R
指向液体内部 p0 f f ps p f 指向液体外部 f ps p0 f p
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p0 f p
弯曲液面的附加压强
四. 球形液膜
2α p B − po = R2
p0 ps ps
R1
pB
R2
2α p B − pi = − R1 R1 ≈ R2 = R
其中, 附加压强 附加压强, 液体内部压强 液体内部压强, 液体外部 其中,ps-附加压强,pi-液体内部压强,po-液体外部 压强
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弯曲液面的附加压强
一. 水平液面的附加压强
讨论无厚度液面 ∑f = 0 p0 = p 液面不产生附加压强 f
p0 f
p
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二. 球形凸液面的附加压强
∑f ≠ 0 p 0+ p s = p
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表面张力和表面能
四. 表面张力系数与表面能的关系
M 滑动金属丝MN 金属框 滑动金属丝 外力F 液膜 外力 F = 2α l 外力做功 ∆ ∆ W = F ∆ x = 2α l∆x =α ∆ S = ∆E N l 2α l F ∆x
∆W ∆E α= = ∆S ∆S
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求当半径r=2.0*10 例 求当半径r=2.0*10-6m的许多小水滴融 合成一个半径R=2.0*10 的大水滴时, 合成一个半径R=2.0*10-3m的大水滴时, 所释放的能量. 水的表面张力系数, 所释放的能量. 水的表面张力系数, α=7.3*10-2N/m
毛细现象
p
p′
p = p′ 液柱不动
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p
∆p左 ∆p右
p′
当 p > p′时
p + ∆p左 = p′ + ∆p右 ∆p右 − ∆p左 = p − p′
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