室内质控失控处理记录

室内质控失控情况处理及原因分析

室内质控失控情况处理及原因分析室内质控的目的是要控制标本检测的精密度，并检测其准确度改变情况，提高检测结果一致性，要求检验人员在实际工作中不断进行培训提高，并按严格规范进行质控操作，仪器定期用配套校准物进行校准，实验室要根据自身情况选择定值质控物和非定值质控物，要求质控物要与患者标本在同样条件下进行测定，严格按照质控物说明书要求进行保存，并在保质期内使用，并认真对质控结果进行分析。

（一）失控情况处理发生失控情况应立即报告小组、科室及质控负责人；当天的该项目化验报告不可填发；并应尽速查清原因、采取纠正措施，必要时复测部分甚至全部化验标本，然后方可填发报告。

因为按统计学原理，由随机误差引起结果超出±3s 范围的可能性为0.3％。

对于几十次测定而言，实际上是不可能发生的。

一旦发生，提示可能存在非随机误差或特殊的情况。

而且这样大的误差，势必影响临床诊断和治疗工作，造成不良后果。

（二）失控原因分析失控原因的查找过程并无固定模式。

一般原则是由易到难，由近到远地查找。

1、对具体检测过程进行回顾分析失控后，应对该批检测的全过程进行迅速仔细的回顾，分析有无特殊情况，如电压波动仪、器不稳试、剂瓶标签脱落试、剂放置位置不符合要求质、控品瓶盖松动复、溶过程异常等。

并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动（如波长旋钮移动了位置）校准品或试剂有无变更生产厂家批号或接近失效期等，同时复查计算结果，对于认为上述“失控原因初步估计”中可能性较大的方面，在回顾分析过程中应特别加以注意。

2、通过选择性复查分析判断失控原因和决定处理方法。

为了验证上述的初步分析，并进一步查清失控原因，对标本作出妥善处理．—般应进行选择性复测。

复查时，应包括下述样品，以便尽量一次找出原因，及时发出患者标本的化验报告a 失控时使用的质控品；b 重新打开一瓶相同批号的质控品；c 失控时使用的校准品；d 重新打开一支相同批号的校准品；e少数几个患者标本，最好包括已知病情，近期曾做过该项目检测的患者标本；f 如有条件，加测一瓶定值质控品多数情况下，通过上面的分析和复查可以查出原因，并能对患者标本提出较妥善的处理措施。

室内质控失控警告处理记录

室内质控失控警告处理记录室内质控失控警告是指在室内环境中，存在着一些指标超过规定的标准，导致室内环境质量下降的情况。

这种情况下，需要及时采取措施进行处理，保障室内环境的质量符合规定要求。

下面是一份室内质控失控警告处理记录，供参考：记录时间：20XX年XX月XX日处理人：XXX问题描述：根据最近的室内空气质量检测报告，发现室内空气中的项指标超过了规定标准，属于室内质控失控警告的情况。

1.质控失控指标：XXX2. 监测结果：根据室内空气质量检测报告，发现室内空气中XXX的含量为XXmg/m³，超过了规定的XXmg/m³。

3.影响因素分析：XXX4.处理措施：a.立即通知相关部门和责任人，将检测结果及时上报，并协调相关人员共同制定解决方案；c.对超标指标进行严格监控，确保不再超过规定标准；d.对超标指标影响范围内的区域进行隔离处理，确保其他区域的空气质量不受影响；e.针对超标指标影响的区域，采取实施控制措施，如通风换气、过滤净化等，以降低被检测指标的含量；f.对有可能产生超标的设备或物质进行检查和清理，及时修复或更换；5.处理过程：a.通知相关部门和责任人：立即通知环保部门、设备维护部门、清洁服务部门等相关部门，通报质控失控警告的情况，要求他们立即到场协助处理。

b.制定解决方案：相关部门和责任人到场后，共同制定解决方案，明确各自的责任和任务，并确定处理超标指标的临时措施，确保室内空气质量的快速恢复。

c.调查可能的影响因素：设备维护部门对可能产生超标的设备进行检查，并对问题设备进行维修或更换；清洁服务部门对可能产生超标的区域进行清洁，排除可能的污染源。

d.实施控制措施：环保部门进行通风换气和空气净化的有效控制，并对剩余空气进行实时监控，确保超标指标的快速降低。

e.监控超标指标：室内空气质量管理团队进行对超标指标的定期监控和检测，确保被检测指标不再超过规定标准。

f.完成报告和记录：整个处理过程结束后，编写处理报告和记录，包括处理时间、处理措施和结果，并备存档案，以备后续参考。

室内质控失控处理方法

室内质控失控处理方法室内质控失控是指实验室的质控样品在一段时间内出现连续失控现象，即超出了预定的质量控制限。

室内质控失控处理是非常重要的，因为失控的质控样品将导致测试结果的不准确性，进而对临床诊断和病人治疗产生不良影响。

以下是处理室内质控失控的一些方法和建议。

1.立即检查审查记录：在发现质控失控的情况下，首先要检查各种审查记录，包括操作过程的步骤、质控验证数据以及科学家和技术人员的技能和经验。

这些审查记录将有助于确定是否存在实验人员的错误造成质控失控。

2.重新检查质控样本：质控失控后，必须立即重新检查质控样本。

确保样本没有被污染或错误处理，并再次进行测试。

这将有助于排除可能的人为因素造成的质控失控。

3.检查仪器：失控的原因也可能是由于仪器故障。

因此，必须对所有相关仪器进行检查，并与其他功能良好的仪器进行比较和校准。

如果发现仪器存在故障，则需要进行修理和校准。

4.校准和质控程序的重新评估：在室内质控失控的情况下，必须重新评估和确认质控程序和校准程序的有效性。

这包括校准标准的选择和合适的校准周期的评估。

如果质控程序出现任何不足，将需要进行调整和改进。

5.与相关人员进行沟通：失控的情况需要及时向实验室负责人、管理人员和其他关键人员进行沟通。

他们需要了解失控的程度和影响，并提供相应的指导和支持。

6.参考其他实验室的经验：在处理室内质控失控时，值得参考其他实验室的经验和最佳实践。

与同行交流和讨论，可以获取宝贵的建议和解决问题的方法。

7.重新培训和教育：如果发现实验室人员的技能和知识水平不足，导致质控失控，必须进行重新培训和教育。

确保实验室工作人员理解和掌握正确的实验技术和操作流程。

8.进行质控体系的全面评估：室内质控失控是质控体系存在问题的一个征兆。

因此，质控体系需要进行全面和系统的评估，以发现和纠正潜在问题，并提供持续改进的机会。

9.制定有效的纠正措施：根据失控的原因，制定和实施相应的纠正措施。

这可能包括修理仪器、改进实验技术、更换和校准质控材料等。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

6.质控品:□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针／□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素:
1.项目是否走点异常:□是□否□2.环境温/湿度失控□３．水质不达标
4.标准液:□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变）□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常(□R1/R２位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂(□Ｒ1/R2加混□其他试剂加混)□其他
处理措施
采取
措施,仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施,再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控(重新查找原因:□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持)
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可／□不可)进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证:□已执行□不适用
专业组长签字: 质量负责人签字: 日期：年月日
备注:
填表说明：１、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
警告情况描述
符合□1-2ｓ:质控水平(批号：)，测定值：靶值：,1SD：
符合□4-1s/□１0－X:
质控水平(批号：)在年月日至年月日测定结果在（+/-）ＳD一侧；

检验科日常室内质控失控分析与处理记录表

XX医院检验科本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：--〔版本01/01〕定量工程室内质控失控〔警告〕分析及处理记录专业组登记日期登记人失控工程仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD:失控情况描述质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: □□□符合失控规那么：1-3s/ R-4s/ 2-2s□符合1-2s1SD:：质控水平〔批号：〕，测定值：靶值：，警告情况描述符合□4-1s/ □10-X ：质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+/-〕SD一侧；1.工程是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未到达变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡失控原因分析□试剂位置异常〔□R1/R2 位置交换□该工程试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换〕□加错试剂〔□R1/R2 加混□其他试剂加混〕□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量缺乏□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障〔□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动〕□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：结果〕重处理采取措施措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持〕质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，〔□可/□不可〕进展常规检测。

室内质控失控情况处理及原因分析

室内质控失控情况处理及原因分析室内质控的目的是要控制标本检测的精密度，并检测其准确度改变情况，提高检测结果一致性，要求检验人员在实际工作中不断进行培训提高，并按严格规范进行质控操作，仪器定期用配套校准物进行校准，实验室要根据自身情况选择定值质控物和非定值质控物，要求质控物要与患者标本在同样条件下进行测定，严格按照质控物说明书要求进行保存，并在保质期内使用，并认真对质控结果进行分析。

（一）失控情况处理发生失控情况应立即报告小组、科室及质控负责人；当天的该项目化验报告不可填发；并应尽速查清原因、采取纠正措施，必要时复测部分甚至全部化验标本，然后方可填发报告。

因为按统计学原理，由随机误差引起结果超出±3s 范围的可能性为0.3％。

对于几十次测定而言，实际上是不可能发生的。

一旦发生，提示可能存在非随机误差或特殊的情况。

而且这样大的误差，势必影响临床诊断和治疗工作，造成不良后果。

（二）失控原因分析失控原因的查找过程并无固定模式。

一般原则是由易到难，由近到远地查找。

1、对具体检测过程进行回顾分析失控后，应对该批检测的全过程进行迅速仔细的回顾，分析有无特殊情况，如电压波动仪、器不稳试、剂瓶标签脱落试、剂放置位置不符合要求质、控品瓶盖松动复、溶过程异常等。

并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动（如波长旋钮移动了位置）校准品或试剂有无变更生产厂家批号或接近失效期等，同时复查计算结果，对于认为上述“失控原因初步估计”中可能性较大的方面，在回顾分析过程中应特别加以注意。

2、通过选择性复查分析判断失控原因和决定处理方法。

为了验证上述的初步分析，并进一步查清失控原因，对标本作出妥善处理．—般应进行选择性复测。

复查时，应包括下述样品，以便尽量一次找出原因，及时发出患者标本的化验报告a 失控时使用的质控品；b 重新打开一瓶相同批号的质控品；c 失控时使用的校准品；d 重新打开一支相同批号的校准品；e少数几个患者标本，最好包括已知病情，近期曾做过该项目检测的患者标本；f 如有条件，加测一瓶定值质控品多数情况下，通过上面的分析和复查可以查出原因，并能对患者标本提出较妥善的处理措施。

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。

经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。

我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。

- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。

经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。

我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。

经过分析原因，发现是试剂过期导致的。

我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。

经过分析原因，发现是由于操作失误所致。

我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。

经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。

我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。

经过处理后，结果被修正为正常值。

- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。

同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。

希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。

检测科日常室内质控失控分析及处理记录表格

检测科日常室内质控失控分析及处理记录
表格
该记录表格用于记录检测科日常室内质控失控情况分析和处理过程。

每行记录包括日期、检测项目、质控样本批号、质控结果、分析原因和处理措施。

当质控结果显示为失控时，需要分析失控的原因，并采取相应的处理措施。

分析原因可以包括实验操作失误、仪器故障等。

处理
措施可以根据失控原因制定，例如重新操作、更换质控样本批号、
检修仪器等。

当质控结果显示为合格时，无需进行分析和处理，记录为"无"。

该记录表格的目的是为了帮助检测科对质控失控情况进行跟踪
和分析，并采取相应的处理措施，以确保每项检测结果的准确性和
可靠性。

通过对失控情况的记录和分析，可以及时发现和解决问题，提高质控水平并提升检测科的整体效能。

请按照表格格式记录每次质控失控情况的相关信息，并在分析
原因和处理措施栏中进行详细描述。

这将有助于保持记录的清晰和
准确，并为后续处理提供参考和依据。

室内质控失控处理方法

室内质控失控处理方法室内质控是指在实验室环境中对检测结果进行监测和控制的一种质量管理方法。

它通过使用标准参照物质和控制样品，以及记录和分析质控数据，评估分析过程中的误差，并及时采取措施进行纠正，确保实验结果的准确性和可靠性。

然而，有时候室内质控可能失控，这时我们需要采取相应的处理方法来恢复和改进质控体系的稳定性与可靠性。

下面是一些处理失控质控的方法。

1.了解失控的原因：首先需要对失控原因进行深入分析。

失控可能是因为人为操作失误、设备故障、耗材损坏、环境变化等原因导致的。

通过查找记录和分析质控数据，可以找出问题所在，确定失控原因。

2.立即纠正错误：一旦发现实验室质控失控，应立即采取措施予以纠正。

例如，如果发现是操作失误导致的失控，应及时进行重复分析或重新校准设备，以确保实验的准确性。

3.修复和维护设备：设备故障可能是导致质控失控的原因之一、应确保所有设备正常工作，并及时修复和维护故障设备。

定期检查设备，更换磨损部件，以确保设备的准确性和可靠性。

4.更换耗材和标准参照物质：耗材损坏，如试剂废液、标准品过期等，可能导致质控失控。

因此，当发现耗材有问题时，应立即更换，并重新验证质控样品和参照物质的有效性和可靠性。

5.进一步培训和教育：错误操作可能导致实验室质控失控。

为了避免类似错误再次发生，需要对实验人员进行培训和教育，提高他们的技能和意识。

6.分析数据和趋势图：通过记录和分析质控数据，并制作趋势图，可以更好地了解质控的稳定性和变化情况。

如果发现任何异常或不规律的趋势，应及时进行调查，找出问题原因，并加以改进。

7.进行审核和验证：定期进行质控审核和验证，确保质控流程和方法的有效性和可靠性。

通过对质量管理体系的审查和确认，可以发现潜在的问题，并采取适当的措施加以改进。

8.进行外部质控参比实验：外部质控参比实验可以评估实验室质控系统的准确性和可靠性，为验证实验室质控流程提供重要的参考依据。

定期参加外部质控项目，并与其他实验室进行比对，可以发现自身存在的问题，并及时进行改进和修正。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。

如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。

化学实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

化学实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格---日期：实验室：------1. 引言化学实验室的日常室内质控是确保实验数据准确性和稳定性的关键环节。

本文档记录了室内质控的失控分析和处理过程，旨在提供一份规范、系统的记录表格，以帮助实验室从质量管理角度进行持续改进。

2. 表格说明- 日期：记录实验进行的日期。

日期：记录实验进行的日期。

- 实验室：记录所属的实验室名称。

实验室：记录所属的实验室名称。

- 实验项目：表格中的每一行代表一个实验项目，用于记录具体的实验内容。

实验项目：表格中的每一行代表一个实验项目，用于记录具体的实验内容。

- 参数：记录需要进行监控的实验参数或指标。

参数：记录需要进行监控的实验参数或指标。

- 正常范围：根据实验标准或实验室的设定，给出每个参数的正常范围。

正常范围：根据实验标准或实验室的设定，给出每个参数的正常范围。

- 检测结果：填写每次实验后的具体检测结果。

检测结果：填写每次实验后的具体检测结果。

- 是否失控：根据检测结果和正常范围的比较，判断实验是否失控。

是否失控：根据检测结果和正常范围的比较，判断实验是否失控。

- 处理措施：对于失控的实验，记录采取的处理措施。

处理措施：对于失控的实验，记录采取的处理措施。

3. 使用说明- 在表格中填写实验进行的日期和实验室名称。

- 对于每个实验项目，填写参数、正常范围和检测结果。

- 根据检测结果和正常范围的比较，判断实验是否失控，并在相应的位置标记"是"或"否"。

- 对于失控的实验，填写相应的处理措施。

4. 举例说明下面是一些示例，用于说明表格的使用方法：4.1 实验项目：酸碱度检测- 参数：pH值- 正常范围：6.5 - 7.5- 检测结果：7.8- 是否失控：是- 处理措施：重新校准pH计，并重新检测。

4.2 实验项目：浓度检测- 参数：溶液浓度- 正常范围：20 - 30 mg/ml- 检测结果：35 mg/ml- 是否失控：是- 处理措施：重新准备溶液，调整浓度，并重新检测。

检验科室内质控失控处理记录表格模板

检验科室内质控失控处理记录表格模板
精心整理室内质控失控（警告）处理记录
日期：年月日
仪器名称：
质控批号：
警告规则描述：
失控规则描述：
报告室内质控负责人：
项目名称：
校准品批号：
可能原因：试剂、质控品、仪器设备、环境温度湿度、水质、其他
处理措施：
检查试剂、质控品是否误用；回顾操作是否有人为差错。

重新测定同一质控品。

重新测定换新开瓶的质控品。

测定新开其他批号的质控品。

重新测定换新开瓶的试剂。

用校准品校正后重新测定质控品。

检查仪器状态，进行维护后重新测定质控品。

纠正环境条件后重新测定质控品。

纠正水质后重新测定质控品。

上报组长进一步处理。

寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。

其他处理：
最终原因：
试剂：变质、气泡、误用、其他
环境温度：高、低
其他原因：
结果：失控校正后，是否可以进行常规检测：可、不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行、不适用
审核者：日期年月日
备注：
1.根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。

2.对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。

3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。

4.失控一次填一张。

处理后结果：
在控、仍失控
处理者：
质控品：变质、气泡、误用或位置错误、其他
环境湿度：高、低
仪器设备：系统准确度飘移、管路原因、其他。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

... 定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。

如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板

如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素

室内质控失控(警告)处理记录簿

室内质控失控(警告)
处理记录簿
-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
2
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
3
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
4
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
5
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
6
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
7
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
8
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
9
10。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试剂：□换批号□性能下降(未到达蜕变)□蜕变(呈现沉淀/颜色改变)□失效□量禁绝□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：）,测定值：靶值：,1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□蜕变□误加或位置毛病□其他
7.仪器：□电压不稳□吸量缺乏□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路梗塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□梗塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
如当天已进行标本检测,应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可.2、节假日可由质控岗位人员先行处置或德律风咨询质控负责人后处置.3、失控一次填一张.
时间：二O二一年七月二十九日
处置办法
采用
办法,排除上述失控原因.