火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素
火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶中的微量元素
火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶中的微量元素作者:范宝磊, 张健, FAN Bao-Lei, ZHANG Jian作者单位:范宝磊,FAN Bao-Lei(贵州铜仁学院生物科学与化学系,贵州省铜仁市清水大道17号,554300), 张健,ZHANG Jian(贵州省地矿局103地质队分析测试中心,贵州省铜仁市,554300)刊名:光谱实验室英文刊名:CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY年,卷(期):2010,27(3)被引用次数:0次1.马戈.谢文兵.伍一根.朱秀梅横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉 2003(6)2.贾宏育.葛嘉峰.史经杰中药微量元素的研究概述 1996(2)3.王建森.席改卿.刘树明火焰原子吸收光谱法测定甘草中的铁、锌、锰 2005(1)4.肖谷清微波消解-原子吸收光谱法测定茶叶和栽培土壤中的微量元素 2006(3)5.Cao Q Z.Lin Z B Antitumor and Anti2angiogenic Activity of Ganoderma Lucidum Polysaccharides Pep Tide 2004(6)6.施家威.金永高氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒 2008(11)7.乔英.丁艳霞.董学畅.邱明华原子吸收和原子荧光光谱法测定灵芝中的重金属含量 2006(4)8.季桂娟.刘婞X射线荧光光谱法直接测定茶叶中22种元素 2000(2)9.NY 5196-2002.无公害食品标准汇 20021.期刊论文汪洪.WANG Hong冷原子吸收光谱法和原子荧光光谱法检测粮食中有害元素——汞的分析方法之比较-粮食加工2006,31(5)对两种检测粮食中汞含量的方法--冷原子吸收光谱法和荧光光谱法进行了比较.样品经酸消化后,分别用测汞仪和双道原子荧光光度计检测,结果发现,2种方法回收率高,精密度高,且二者的结果基本一致,都可达到快速、便捷、准确的目的.2.期刊论文苏建峰.SU Jian-Feng一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷-光谱实验室2007,24(4)采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度.3.会议论文宋薇.杨彦丽.杨彤原子吸收及原子荧光光谱法分析中药中金属元素2001采用微波消解法对样品进行消解,再利用原子吸收光谱法及原子荧光光谱法法对10种中药中的金属元素Pb、As、Hg、Cu进行分析测试,并观察了方法的准确度和精密度试验.结果表明RSD<5℅,回收率96.0℅~98.9℅,方法简便、快速、可靠.4.学位论文何祥来江苏省部分地区鹅、羊组织中重金属残留调查及镉的骨毒性作用的初步研究2006本研究采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法,对江苏省部分地区鹅、羊组织样品及其饲料、饮水、土壤等周围生活环境中重金属残留进行了检测,了解了动物性食品中有害元素残留状况,认识了环境污染的程度及其与动物性食品中有害残留的关系,从而为重金属元素毒性及其毒理作用方面研究提供帮助,讨论与人类某些慢性疾病发生之间的关系,增加人们对环境污染危害性的认识,指导动物饲养时添加剂的合理使用,并为绿色食品基地建设和环境治理及污染的控制提供依据。
火焰原子吸收法测定茶叶中铅的含量
火焰原子吸收法测定茶叶中铅的含量一、实验原理原子吸收光谱法是基于从光源发射的被测元素的特征谱线通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素基态原子吸收,由谱线的减弱程度求得样品中被测元素的含量。
谱线的吸收与原子蒸气的浓度遵守比耳定律(A=kcL),这是本方法的定量分析基础。
测定时,首先将被测样品转变为溶液,经雾化系统导入火焰中,在火焰原子化器中,经过喷雾燃烧完成干燥、熔融、挥发、离解等一系列变化,使被测元素转化为气态基态原子。
本次实验采用标准曲线法测定未知液中铜的含量。
二、仪器和试剂PE330型原子吸收分光光度计,铅空心阴极灯25ml容量瓶9个,5ml吸量管2支铅标准储备溶液(1mg/mL)盐酸(优级纯),硝酸(优级纯),高氯酸(分析纯),去离子水瓷坩埚4个三、仪器工作条件原子化器高度7mm狭缝0.7mm空气流速6L/min乙炔流速1.2L/min空心阴极灯工作参数:波长283.3mm 灯电流10mA四、火焰法测定的操作开机流程:五、溶液制备1、标准液制备用盐酸(1+11)将铅标准储备液稀释至100mg/L2、样品溶液的制备称取5.00g粉碎的茶叶样品于50mL瓷坩埚中,小火炭化至无烟,移入马弗炉中500℃灰化6~8h,冷却。
加入1mL混合酸(硝酸:高氯酸=4:1),低温加热,不使干涸,如此重复几次,直到残渣中无碳粒,放冷。
用10mL盐酸(1+11)溶解残渣,将溶液过滤入50mL容量瓶中,用少量水多次洗涤坩埚,洗液并入容量瓶中并定容至刻度,混匀备用。
同时做试剂空白试验。
六、实验测定1、标准溶液的配置吸取铅标准使用液,用盐酸(1+11)配置成浓度分别为0.00mg/L,0.25mg/L,0.50mg/L,1.00mg/L,2.00mg/L的标准工作溶液。
依次导入火焰原子化器并进行吸光度值的测定,绘制工作曲线。
2样品的测定用标准曲线法测定样品中铅的含量七、注意事项:1. ·表示高压值。
2. 打开燃气的操作步骤:打开空气压缩机,先开红灯,再开绿灯。
原子吸收光谱法测定奶茶中钠的含量
郑 羽茜 ,张 丹燕 ,张 慧敏
( 华 润怡 宝食 品饮料 ( 深圳)有限公 司 ,广东 深圳 5 1 8 0 5 7 )
摘
要: 钠 的含量是食品营养标签 中唯一一种强制标 明的矿物质 。 本方法探讨 了一种对奶茶饮料 中钠含量进行的检
测方法 。 样品经干法灰化 后 , 采用火焰原子吸收光谱仪 , 以钠元素特征吸收谱 线的次灵 敏线 3 3 0 . 3 n m进行定量分析 ,
在 5 ~l O O mg / L范 围内能准确定量 , 回收率 为 1 0 0 % ̄ 1 0 6 %, 仪器最低检 出限为 0 . 3 8 mg / L, 方法最低检 出限为 3 mg / L 。 经反复验证 , 此 法适合 于奶茶饮料 中钠含量的测定。
关键词 :火焰原子吸收光谱法 ; 钠; 干法灰化 ; 最低检 出限
( C h i n a R e s o u r c e s C ’ e s t b o nF o o d a n dB e v e r a g e ( S h e n z h e n ) C o . , L t d . , S h e n z h e n 5 1 8 0 5 7 , C h i n a )
微波高压消解-火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中微量元素
平衡. 李时珍 《 本草纲 目》中记载, 茶 叶主治“ 瘘疮 ,去痰热 ,止渴 , 令人少睡 ,有力悦志” 等… . 探索微量 元素与茶叶养身保健的功用 ,具有重要意义. 作者采用微波高压消解一 火焰原子吸收光谱法 ( A G ・ F A A S )
微波高压消解一 火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中微量元素
黄 森科 ,黄立漳 i
( 1 . 漳州 师范学 院 化学 系 ,福建 漳州 3 6 3 0 0 0 2 . 福 州大学 化学化工学院 ,福建 福 州 3 5 0 0 0 2
摘 要 :本 文提 出微波高压消解一火焰原子 吸收光谱法测定茶叶 中痕量铜 、锌 、铁和锰 的方法 .该方法检 出
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2 0 0 5年第 4期 ( 总第 5 0 期 ) Nຫໍສະໝຸດ o . 4 . 2 0 0 5年
Ge n e r a 1 No 50
文章 编号 :1 0 0 8 — 7 8 2 6( 2 0 0 5) 0 4 — 0 0 5 4 — 0 4
置于微波炉中, 设定压力控制在 2 档 ( 1 0 个大气压 ) ,加热时间为 5 分钟 . 冷却后移人 5 0 m L 容量瓶中, 并 用亚沸水少量多次洗消化罐 内部和内盖 , 洗涤液一起移人容量瓶 中, 用亚沸水稀释至刻度线 , 摇匀 , 备用 】 . 3 . 3工作波长的选择 经过条件试验,结果表明 , 在i 贝 0 定的工作范围和实验条件下 , 铜 、锌 、锰和铁的灵敏线分别为 3 2 4 . 7 、
表 5 加标 回收实验 (u g / m L)
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第4 期
敛森 科, ) 漳: 微波高压消解一 火焰原子吸收分光光度法测定茶Ⅱ ¨ 微量元索
火焰原子吸收法测定茶叶中的微量元素
高,可直接用样品消化液进行测定,对 F e 、 z n 、c u 测定时采取了改变燃烧器角度 ,降低灵敏度 等措施 , 从而扩大了检测线性范围。测定 P b 时,因 M I B K有助燃作用 ,应降低乙炔流量 ;为了
调节进样量为每分钟 0 . 8 ~1 . 5 m L , 采取加长细导管 , 在导管接 口 再接上微细管进样的方法 , 从
参考文献 :
[ 1 ] 聂国 朝. 原子吸收法测定茶叶、茶树叶和土壤中微量元素 [ J ] .微量元素与健康研究,2 0 0 3 , 2 0( 6 ) : 3 3 [ 2 ] 王移兰.劳动卫生学 [ M ] .第三版, 北京: 人民卫生出版社,1 9 9 4 . 4 0 . [ 3 ]中华人民共和国卫生部. 食品卫生检验方法理化部分 ( 一)[ S ] . 2 0 0 3 . 9 2 ~ 9 4 .
1 4 0 — 9 8 5 m g / k g ,F e 9 0 . 7 — 2 7 2 . 7 m g / k g 、Z n 1 5 . 6 —5 0 . 2 m g / k g ,C u 1 0 . 1 — 2 6 . 9 m g / k g ,P b / J 、 于1
表 4 回收试验
・
5 2・
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2 0 0 4年
广东微量元素科学 G U A N G D 0 N G W E I L I A N G Y U A N S U K E X U E
第1 1 卷第 1 0 期
2 . 6 精密度试验
而满足了要求 , 获得较好的检测结果。
2 . 3 消化液底液对测定结果的影响
对于同一元素, 在不同的底液中测定时,其吸光度存在差别, 所以配制标准液时的底液必须加
原子吸收光谱法测定砖茶和花茶中锌和铁的含量
原子吸收光谱法测定砖茶和花茶中锌和铁的含量摘要:为了解青砖茶和茉莉花茶中锌和铁元素的含量及其茶水中元素含量的变化,本研究采用微波消解方法处理茶叶,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中锌和铁的含量,同时对两种茶水中锌和铁的含量随时间的变化也进行了一番研究探讨。
结果表明,同种元素在不同种茶叶中含量有一定差别,青砖茶中锌含量为120.93mg/kg,铁含量为849.50mg/kg,茉莉花茶中锌含量为66.13mg/kg,铁含量为236.33mg/kg。
本实验方法锌的回收率为87.00%~116.83%,铁的回收率为95.13%~118.17%,回收率范围在80%~120%之间,相对标准偏差不超过5.1031%,该方法准确度良好。
砖茶中锌、铁离子最大溶出率分别为14.39%、2.49%,花茶中锌、铁离子最大溶出率分别为40.83%、8.96%,说明不同种元素在同种茶叶中的溶出率并不相同,锌离子溶出率大于铁离子的溶出率。
关键词:火焰原子吸收光谱法,微波消解法,茶叶,锌,铁,溶出率Determination of Zn and Fe in brick tea and scented tea by atomic absorption spectrometryAbstract:The study aimed to understand the content of zinc and iron in brick tea and jasmine tea and the elements change in tea. Brick tea and jasmine tea were digested by microwave digestion method, zinc and iron content in tea were determined by flame atomic absorption spectrometry. At the same time, zinc and iron content changes along with the time change in two tea were discussed. The results showed that the same element in different kinds of tea had a certain difference in the content, and the content of zinc in brick tea was 120.93 mg/kg, the content of iron in brick tea was 849.50 mg/kg, the content of zinc in jasmine tea was 66.13 mg/kg, the content of iron in jasmine tea was 236.33 mg/kg. The experiment method of zinc recovery rate was 87.00% ~ 116.83%, the recovery rate of iron was 95.13% ~ 118.17%, recovery rate ranged between 80% ~ 120%, relative standard deviation was less than 5.1031%, that showed the method had good accuracy. Zinc and iron ion in brick tea biggest dissolution rate were 14.39% and 2.49%, zinc and iron ion in tea biggest dissolution rate were 40.83% and 8.96%, which explained that different kinds of elements in the same tea dissolution rate was not the same, and zinc ion dissolution rate was greater than the dissolution rate of iron ion.Key Words: Flame atomic absorption spectrometry, Microwave digestion, Tea, Zinc, Iron, Dissolution rate文献综述 (1)1前言 (3)2材料与方法 (4)2.1实验仪器 (4)2.2实验试剂 (4)2.3仪器工作条件 (4)2.4实验方法 (4)2.4.1样品前处理 (4)2.4.2标准储备溶液的配制 (4)2.4.3方法检出限实验 (5)2.4.4标准曲线的绘制 (5)2.4.5精密度实验 (5)2.4.6样品中元素总含量的测定 (6)2.4.7样品加标回收率的测定 (6)2.4.8不同时间茶水中元素溶出率的测定.......................................... ..6 3实验结果. (7)3.1检出限 (7)3.2标准曲线的绘制 (8)3.3精密度 (9)3.4样品元素总含量 (9)3.5加标回收率 (10)3.6溶出率 (12)4讨论 (14)4.1前处理方法 (14)4.2食品健康与安全 (15)5小结 (16)参考文献 (17)致谢 (18)茶叶在我国有悠久的历史,随着生活水平的提高,人们对食品安全与健康的要求也越来越高,茶叶作为一种饮料,本身的重金属元素含量的测定也逐渐成为大家关注的话题。
原子吸收光谱法连续测定茶叶多种微量元素
原子吸收光谱法连续测定茶叶多种微量元素作者:***来源:《食品安全导刊·中旬刊》2020年第09期茶叶在生长过程中易吸收土壤中的金属元素而含有多种矿质元素,其中以磷和钾含量最高,其次为钙、镁、铁、锰、铝,微量成分有铜、锌、钠、硫、氟、硒等。
这些矿质元素中的大多数对人体健康是有益的,茶叶的品质与这些元素的缺乏或超量有着密切关系。
因此要掌握茶叶中各成分的含量,科学地指导茶园的施肥,首先要检测茶叶中的微量金属元素的含量,原子吸收光谱法测定茶叶中多种微量金属元素的含量自然也成了一项重要的分析项目。
茶叶中Ca、Mg含量相对较多,Fe、Zn、Cu的含量较低,我们在对茶叶多种微量元素的分析往往采用分别多次测定,加上每个分析元素都要配制相应的标准系列,使实验过程费工费时、消耗试剂量大,还易造成元素损失或污染、有时甚至不能及时提供数据,这使原子吸收光谱法的优点大打折扣。
因此,提高测定工作效率成为重中之重,但在提高测定效率方面,人们往往往往忽视待测液的制备和标准液的配制这一重要环节。
笔者经过多次的实践探究,针对一般的实验室条件,对标准溶液的配制方法作了改进,配制混合标准系列连续测定了茶叶中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu五种微量金属元素,使试剂用量减少,实验操作简捷,大大提高了工作效率,且该方法结果稳定。
方法原理与测定条件方法原理。
火焰原子吸收光谱法就是利用火焰产生的热能,使试样中待测元素转化为基态原子进行测定的方法。
由待测元素空心阴极灯发射一定强度和波长的特征谱线的光,通过含有待测元素的基态原子蒸汽时被吸收,未被吸收的特征谱线的光被光电检测器检测,从而确定试样中待测元素的含量。
仪器。
分析天平、国产WFX—1E2型原子吸收分光光度计;各待测元素空心阴极灯。
工作条件(如表1)混合标准曲线配制在配制标准溶液时,既要考虑标液与试液具有尽量相同的基体,又要考虑所配制若干个浓度的标液应覆盖所要测量试液的浓度范围,经过大量的实验研究与实践,我们制定出了配制混合标准溶液的简单方法,即准备好干净的7个50mL容量瓶,分别编为0,1,2,3,4,5,6号,稀释Ca、Mg、Fe、Zn、Cu标准储备液,配成各元素混合标准系列(如表2)。
原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素
原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素一、引言茶对人体有营养作用,对健康具有生理调节功能,如降血压,降血脂,降血糖,抗癌,抗突变,防衰老,杀菌消炎,利尿,美容等,以及对多种疾病具有预防和治疗作用。
这些奇特的功效来源于茶叶中含有600多种化学成分,它们对茶叶的香,味,色以及营养,保健有重要作用。
众所周知,微量元素是参与或影响人体生长发育和免疫过程的重要物质,发挥着重要的生理功能或影响人体机能的健康。
铜,锌,锰,铁,镁,铅等是人体必需的微量元素,因而测定茶叶中铜,铁,铅的含量具有实际意义。
二、实验原理干法灰化是在一定温度和气氛下加热,使待测物质分解、灰化,留下的残渣再用适当的溶剂溶解。
处理茶叶样品时将试样置于坩埚内,在空气中,于一定温度范围(500~550℃)内加热分解、灰化,所得残渣用适当溶剂溶解后用原子吸收分光光度计进行测定。
在锐线光源条件下,基态原子蒸汽对共振线的吸收符合朗伯—比尔定律:A=lg(I/Io)=KLNo在试样原子化时,火焰温度低于3000K时,对大多数元素来讲,原子蒸气中的基态原子的数目实际上十分接近原子总数。
在一定条件下,待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比,则A=kc用A-c标准曲线法,可以求算出元素的含量。
三、仪器:250mL容量瓶,50mL容量瓶,100mL容量瓶,2.00mL移液管,5.00mL移液管,烧杯,玻璃棒,AA320 CRY型原子吸收分光光度计,铁,铜,铅空心阴极灯,坩埚,煤气灯。
试剂:1.000g/L Pb溶液,1.00mg/L Cu溶液,5.000g/L Fe溶液,蒸馏水材料:茶叶样品(铁观音)四、实验步骤及数据处理茶叶样品的处理1)将坩埚洗净放进烘箱中烘干,一段时间后称重一次,直至坩埚在烘箱中烘干至衡重(三次测量质量不变)2)取一定量的茶叶放入烘箱,也需将其烘至衡重,但要注意不能将茶叶烘焦。
3)当坩埚和茶叶都衡重之后,称取一定量茶叶放入坩埚中,坩埚质量:33.5115g,坩埚加茶叶:49.1420g4)将装好茶叶的坩埚放在煤气灯上加热,直至无烟产生,将样品自然放置,让其冷却,第二天放入马沸炉中继续高温加热至灰白,多个小时后关掉电源,使样品自然冷却。
原子吸收法测定茶叶中微量的铅,锌,锰含量
l e a d c o n t e n t o f j a s mi n e t e a a n d T i e g u a n y i n t e a , r e s p e c t i v e l y 3 . 5 8 m g / k g a n d 1 . 7 3 m g / k g .C o n c l u s i o n
e x p e r i me n t a l r e s u l t s s h o w t h a t ,t h e e l e me n t s t a n d a r d c u r v e i s l i n e a r ,l e a d, z i n c, ma n g a n e s e a n d
Th e me t h o d i s s i mp l e,c o n v e n i e n t ,a c c u r a t e a nd ha s a hi g h d e g r e e o f p r e c i s i o n. Ke y wor ds:t e a;l e a d;z i n c;ma n g a n e s e;FAAS
唐 永 姚晓青 钟 旭娟 薛元英
( 广 东石 油化 工 学 院 ,广 东 茂名 5 2 5 0 0 0 )
摘 要 :目的 测定 茉莉花茶 、绿茶 、铁观音 3种茶 叶 中 3种微 量元素 的含量 。方火焰 原子 吸 收法 测定 铅 、锌 、锰微 量元 素 含量 。结果 实 验结 果表 明 ,各元素标准 曲线 线性 好 ,铅 ,锌 ,锰定量 曲线 的相关 系数值 在 0 . 9 9 8 0~1 . 0 0 0 0范围 内,相 对标准偏差 为 0 . 9 7 %一 2 . 7 6 % 。其 中绿茶 的锌 含量 最高 ,为 8 5 . 5 8 m g / k g ,茉莉 花茶 叶与铁 观音 茶叶的铅含量超标 ,分 别为 3 . 5 8 m g / k g 和1 . 7 3 m g / k g 。结论 准确度 和精 密度。
火焰原子吸收法测定茶包及茶饮料中锰元素
火焰原子吸收法测定茶包及茶饮料中锰元素作者:赵粼许金伟来源:《科学之友》2009年第24期摘要:目的:本实验用火焰原子吸收测定了常见茶包和茶饮料中Mn含量,为大家补充日常锰元素作了参考。
方法:用TAS-990原子吸收分光光度计测定各荼包在80℃去离子水浸泡下的一、二、三浸液Mn含量和直接测定茶饮料中的Mn含量。
结果:各茶包的Mn含量一漫液>二浸液>三漫液。
以红茶含量为最高。
茶饮料中Mn含量也相当高。
结论:常见荼包和萘饮料的Mn含量很高,每天可以适量饮用3—5杯,对人体有益。
关键词:火焰原子吸收;茶;锰中图分类号:069文献标识码:A文章编号:1000-8136(2009)24-0012-02茶作为21世纪的饮料之王,含有多种人体所需的微量元素,具有保健和医疗作用。
茶叶中锰含量尤为高。
它是人体不可缺少的微量元素,具有重要的生理功能,它能激活大量的酶类,参与多种物质代谢,并且能清除自由基,抑制脂质过氧化,所以测定它们中锰元素含量具有实际意义。
1仪器与试剂1.1仪器TAS-990原子吸收分光光度计(北京普析通用公司)。
1.2试剂与材料高纯金属锰;去离子水;1%HN03溶液(分析纯);Mn标准溶液1 mg/mL;立顿红茶茶包、立顿绿茶茶包、立顿金银花茶茶包、统一冰红茶、统一冰绿茶。
1.3仪器工作条件锰元素灯,波长279.5 nm,狭缝宽度:2nm;灯电流:3 ma。
空气流量:0.25MPa;乙炔流量:2500mL/min;燃烧器高度:6mm。
2实验部分2.1样品预处理取红茶、绿茶、花茶茶包,按习惯用40 mL 80℃去离子水浸泡10min后倒出,充分冷却后定容至50mL,得一浸液。
再用40mL 80度去离子水浸泡10min后倒出,充分冷却后定容至50 mL,得二浸液。
如此进行得三浸液。
然后分别进行干过滤,弃去初滤液,续滤液,备用待测。
统一冰红茶、冰绿茶分别进行干过滤,弃去初滤液,续滤液备用待测。
火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量及冲泡时间对其浸出量的影响
火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量及冲泡时间对其浸出量的影响宋曼铜;王欢;叶丽杰;邓丽丽;喻道军【摘要】Objective:To determine the content of copper and zinc in tea by flame atomic absorption spectrophotometry and to investigate the influence on the content after leached for different time. Methods:The tea samples were leached for different time by boiling water and then the content of copper and zinc was determinated by flame atomic absorption spectrophotometry. Results:When the leaching time was less than 10 min, the content of copper and zinc increased significantly with the prolongation of the leaching time, while the increase was not obvious when the leaching time was more than 10 min. Copper and zinc showed good linearity in the range of 0.02-0.15 mg/L and 0.05-0.30mg/L,separately. The recovery was in the range of 98.5%-101.1%for copper and 98.7%-101.2%for zinc with the RSD of 0.8%in copper and zinc (n=9) . Conclusion:The method is suitable to determine the content of copper and zinc in tea. Leaching time can influence the content of copper and zinc in tea significantly.%目的:采用火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量,并考察不同浸提时间对其含量的影响,为建立食品微量元素检测方法提供参考。
原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率
原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率
原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率是一种重要的分析方法,它可以用来测定茶叶中的微量元素含量和溶出率。
原子吸收法是一种分析技术,它可以用来测定茶叶中的微量元素含量和溶出率。
原子吸收法的原理是,将茶叶中的微量元素溶解在溶剂中,然后将溶液中的微量元素通过原子吸收仪进行检测,从而测定茶叶中的微量元素含量。
此外,原子吸收法还可以用来测定茶叶中的溶出率,即茶叶中的有效成分溶解在溶剂中的比例。
原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率的优点是,它可以快速准确地测定茶叶中的微量元素含量和溶出率,而且可以测定多种元素,操作简单,结果准确可靠。
原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率的缺点是,它需要较高的技术水平,而且设备费用较高,操作较复杂,耗时较长,不适合大规模应用。
总之,原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率是一种重要的分析方法,它可以快速准确地测定茶叶中的微量元素含量和溶出率,但是需要较高的技术水平和设备费用,操作较复杂,耗时较长,不适合大规模应用。
火焰原子吸收法测定茶水铁锰含量
火焰原子吸收法测定茶水铁锰含量
尚明昆;乔丽芬
【期刊名称】《三峡环境与生态》
【年(卷),期】2010(032)002
【摘要】微量元素是人体必须的营养元素,对人体有一定的保健作用,但摄入量过多,会造成一些人体中毒.喝茶是人们的习惯,因此对茶水中的微量元素进行监测是必要的.今用火焰原子吸收法直接测定茶水铁、锰含量,取得了较为满意的结果.
【总页数】2页(P44-45)
【作者】尚明昆;乔丽芬
【作者单位】云南省普洱市环境监测站,普洱,665000;云南省普洱市环境监测站,普洱,665000
【正文语种】中文
【中图分类】X503.231
【相关文献】
1.火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中钙铜铁锰 [J], 刘月成;王尚芝;李海;杨成全;樊俊莉
2.火焰原子吸收法测定茶水铁含量 [J], 乔丽芬;尚明昆
3.火焰原子吸收法测定小麦品种籽粒中铁锰锌含量 [J], 王秀敏;陈彦昌;谢令琴;樊仲亮;吴同彦
4.火焰原子吸收光谱法测定茶水中铜、锌元素的含量及冲泡时间对其浸出量的影响[J], 宋曼铜;王欢;叶丽杰;邓丽丽;喻道军
5.加压消解—火焰原子吸收光谱法测定潞党参中铜锌铁锰的含量 [J], 庄善龄;王宝丰
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悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素
悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素高俊;徐建强;郑朝月【摘要】A method that a 1.5 g/L agar solution assuspension,determination of trace elements in tea,such ascadmium,lead,zinc,copper,and manganese with direct injection flame atomic absorption spectrometry was described.The impact on the measurement results for sample particle size and other factors was discussed.After optimization,the method elements spiked recoveries were in the range of 95.7%~105.6% and precision(RSD) was less than 10%.The method was simple,rapid,high efficiency,accurate results andreliable,compared with the traditional digestion method.%介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。
讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。
经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%~105.6%内,精密度RSD小于10%。
与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。
【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)024【总页数】2页(P118-119)【关键词】悬浮液进样;火焰原子吸收光谱法;茶叶;微量元素【作者】高俊;徐建强;郑朝月【作者单位】南京信息工程大学滨江学院,江苏南京210044;南京信息工程大学环境科学与工程学院,江苏南京210044;南京信息工程大学滨江学院,江苏南京210044【正文语种】中文【中图分类】O657.3茶饮料是历史悠久、营养丰富的天然健康饮料,茶叶中除含有茶多酚、咖啡碱、维生素等对人体有益的有机成分外,还含有多种微量元素[1]。
火焰原子吸收法测定茶叶中的铜元素
火焰原子吸收法是一种常用的化学分析方法,用于测定溶液中的微量元素含量。
该方法基于原子吸收光谱原理,即原子在激发状态下吸收指定波长的光谱,并在自发解离后发射光谱。
在火焰原子吸收法测定茶叶中的铜元素时,首先需要对茶叶样品进行预处理,将茶叶粉碎成细粉,然后用硫酸将铜元素萃取出来。
接着,将萃取液加入到火焰原子吸收仪的样品容器中,在指定的激发波长下测量茶叶样品中铜元素的含量。
最后,通过计算可以得出茶叶样品中铜元素的含量。
需要注意的是,火焰原子吸收法测定的结果受到样品的纯度和测量条件的影响,因此需要使用标准品进行校正。
火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁铜锌锰_曹丽玲
2.5
样品中金属含量的测定 选取 4 份茶叶测定其 Fe、 Cu、 Zn、 Mn 含量 , 结果见表 4。 用微波消解处理茶叶样品 , 减少了试剂用量和样品的取样
( 上接第 4306 页 ) [ 5 ] Daubenberger CA , Poltl -Frank F , Jiang G , et al. Identification
[ 1 ] 吕文英 . 茶叶中几种微量元素的测定与研究 [J ]. 微量元素与健康 研究 , 2001 , 18 (1 ): 51-52. [ 2 ] GB / T5009.1-5009.100-2003. 食 品 卫 生 检 验 方 法 . 理 化 部 分 ( 一 ) [S ]. 2003. [ 3 ] 李 春 野 , 宋 黎 军 , 李 建 新 . ICP-AES 法 测 定 油 条 中 的 铝 [J ]. 现 代预防医学 , 2006 , 33 (2 ): 204. ( 收稿日期 : 2009-11-26 )
实 验 中 所 用 玻 璃 器 皿 均 以 10% 硝 酸 浸 泡 24 h 以 上 , 用 去
标准曲线的建立 样品的测定 [2]
由 各 元 素 的 1 000 μg / ml 的 标 准 储 备
液分别稀释后配置成相应浓度的标准系列 , 见表 2 。
1.3.3
吸取标准使用液 、 试 剂 空 白 液 与 样 品 待
[ 方法 ] 微波消解 ~ 火焰原
子吸收分光光度法 。 之间 。
[ 结果 ] 在选定的实验条件下 , 各元素的回收率都在 95.5%~97.6% 之间 , 相对标准偏差在 0.46%~
1.32% 之 间 , 检 出 限 为 Fe : 5.66 μg / L 、 Cu : 2.38 μg / L 、 Zn : 3.51 μg / L 、 Mn : 2.84 μg / L , 相 关 系 数 在 0.999 3 ~0.999 9
液膜富集——火焰原子吸收法测定茶中微量铜,铁,钴,锌,镉
液膜富集——火焰原子吸收法测定茶中微量铜,铁,钴,锌,镉于惠芬;王爱霞
【期刊名称】《化学研究与应用》
【年(卷),期】1996(8)2
【摘要】茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标,由于这些微量元素的含量很低。
通常在测定前进行预富集,本文提出了一个用液膜法富集的方法,其富集倍数可达100倍,回收率在95%~103%之间,5种元素的火焰原子吸收法测定结果,均令人满意,实验条件的选择用正交试验法,较一般常用的因素轮换法更为准确,也更为省时省力。
【总页数】5页(P198-202)
【作者】于惠芬;王爱霞
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TS272.5
【相关文献】
1.离子交换预富集—火焰原子吸收法测定降水中铜、锌、镉、铁、锰等重金属 [J], 刘世辉;陈新利
2.绿茶富集火焰原子吸收法测定水中铜,镉,铅,锌,铁,镍 [J], 马先发
3.蒸发富集——火焰原子吸收法测定水中微量铜,铅,锌,镉的探讨 [J], 薛晓荣;范远明
4.应用乳状液膜富集茶中微量铜铁钴锌镉 [J], 于惠芬;唐艳茹;李红玫;徐书绅;杨光
强
5.富集分离火焰原子吸收光谱法测定食盐中铜锌镉铁 [J], 欧阳云;张传禄;谢红武因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
现代农林技术与服务专业《火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅的含量》
火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅的含量一、原理:试样经处理后,铅离子在一定PH条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠〔DDTC)形成络合物,经4-甲基-2-戊酮(MIBK)萃取别离,导入原子吸收光谱仪中,经火焰原子化,在283.3nm处测定的吸光度。
在一定浓度范围内铅的吸光度值与铅含量成正比,与标准系列比拟定量。
前面我们已经完成了萃取别离操作,接下来一起学习上机检测操作。
二、上机检测〔一〕任务单:1、参数设定根据组委会提供的灯管座位表选择检测使用灯〔灯已预热〕进行样品检测参数和样品设置2、测量〔重测需要举手示意〕〔1〕点火〔开气前举手示意〕空气压缩机调出口压力为0.2—0.25Mpa,乙炔,调出口压力为0.05Mpa—0.07Mpa〔2〕标准溶液测定〔3〕试剂空白和考核样品测定〔测空白和考核样时需要举手示意〕3、关气〔关气前举手示意,原吸仪器不用关〕4、数据保存和打印〔以“赛位号〞,如CY01号,记成“CY01〞作为文件名保存,保存路径:C:\Documents and Settings\桌面\竞赛,并打印一式两份,其中一份选手写上“我已确认〞,备查使用,另外一份作为数据处理使用。
上机检测包括仪器的选灯、参数设置、空气压缩机的开启、燃气的开启、点火〔空气压缩机调出口压力为0.2-0.25Mpa,乙炔,调出口压力为0.05Mpa-0.07Mpa)、测量、吸喷、空气压缩机的关闭、燃气的关闭。
〔二〕上机操作1、开机依次翻开稳压器、电脑、打印机,等电脑启动完毕后,先检查仪器工作灯〔Pb灯〕所在位置,检查完毕后再开启仪器主机电源。
注意:如果先开主机电源可能造成电脑和主机无法联机。
2、仪器初始化1)在计算机窗口上双击“AAwin〞图标,选择“联机〞仪器进行初始化,如果自检各项都“正常〞,仪器将自动进入选择工作灯、预热灯界面。
2)选择正确的工作灯〔Pb灯〕和预热灯,按照提示进行下一步操作。
3)元素的测定参数一般按默认值就可以,设置燃气流量1500ml/min,按下一步。
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甜 茶采 于广 西 金 秀 县 。H O 、 C0 N H 1 均 为 优 级
50m C0 , . LH 1 加热 , 待溶液冒大量 白烟蒸发至近干 时为止 , 冷却后用 3 H O 定容 , % N, 同时做样品空 白。
1 4 样 品测定 .
纯 ;aK N 、 gC 、eZ C 、 、 aM 、u F 、n和 M 标准储备液 ( 自 n 购 国家标准物质研究 中心, 浓度均为 1 gL ; 0 m / ) 其余 0 试剂均为分析纯; i n e t n eo r , u nx N r l n esy G agi ul 4 0 4 Sh o o E vr m n a dR suc G a gi oma U i r t, u nx G in5 10 ) o e v i i
Ab ta t T e a u t o a K、 a Mg C F 、 n a d Mn i h o t tm n e fo b s s a is s sr c h mo n s fC 、 N 、 、 u、 e Z n n t e r o ,se a d l a fRu u u v si mu w r ee mi e y F e e d tr n d b AAS n er l td c e f in swe e i e r n e o . 9 .I trea e o f ce t r n t a g f 9 5 5—0 9 9 6 R D w r e r n e o i h 0 . 9 . S eei t a g f nh 0 5 % ~2 0 % . n e o e isi e r g f9 . % ~1 3 3 . h e u ts o e a b s s a is swe e .3 .2 a d r c v r n t a e o 7 7 e h n 0 . % T e r s l h w d t tRu u u v si r h mu
析仪器公司) C 、 、 aM 、u F 、n和 M 共 8 ;aK N 、 gC 、eZ n 种 元素空心阴极灯( 北京瑞利分析仪器公司) 。实验选 定 的工作 条 件见表 1 。
1 3 样 品处 理 .
的药用和食用价值具有实际意义。
将甜茶先用 自来水洗净 , 用 2次水 漂洗 ,晾 再
~
51 —
2 0 . o 2 , o 1 0 8 V 1 2 N .0 .
工艺 ・ 试验{ e h o g T c n l y&E p r n} o x ei t me
温桂 清 陈全 斌 林 霜
( 广西师范大学环境与资源学院, 广西 桂林 5 10 ) 404
摘 要 火焰原子吸 收光谱法 测定广西甜茶根 、 茎和叶中的 C 、 、 a M 、u F 、n和 Mn的含量。标 准 曲线 的相关 a K N 、 g C 、eZ
系数为 0 9 55 .9 , .9 0 9 96 相对标 准偏差为 0 5 % 一 .2 , .3 2 0 % 加标 回收率为 9 .% ~13 3 , 77 O . % 结果表 明广西甜茶含有
样品溶液经适当稀释后 , 按表 l 仪器工作 条件 , 用火焰原子吸收分光光度法测定样 品溶液中金属离
收稿 日期 :0 8— 9—1 20 0 9
基金项 目: 西教育厅科研项 目( 广 桂教科研[ 06 2 号 ) 20 ]6 和广西师范大学青年基金项 目资助 作者简介 : 温桂清 (9 5 , , 17 ~) 女 讲师 , 研究方 向为环境分析化学和天然产物研究
丰富的微量元素。 关键词 火焰原子吸收光谱法 广西甜茶 微量元素
De e m i a i n o a e Elm e t n Rub s S a ism u y FAAS t r n to f Tr c e n s i u u vsi sb
We uqn C e u n i LnS u n nG iig h nQ abn i h a g
第2 2卷第 1 O期 20 0 8年 1 0月
化 工时 刊
Ch m ia I d s r i e e c l n u ty T m s
Vo . 2, o. 0 1 2 N 1 Oc . 0. 0 8 t1 2 0
火 焰 原 子 吸收 光 谱 法 测定 广 西 甜 茶 中的微 量 元 素
a u d n n b n a ti c l me t. e ee n s
Ke wo d FAAS Ru uss a ismu #a e ee n s y rs b u vsi s c l me t
甜 茶 ( 名 R bsSaiiu . e ) 蔷 薇 科 学 u u uv s sS Le 是 sm 悬 钩子 属 有 刺 多 年 生 灌 木 , 壳 斗 科 栎 属 植 物 … 。 系
1 2 仪器 工作 条件 .
WF X一1 2型原 子吸 收分光 光 度计 ( F 北京瑞 利 分
主产广西 , 尤以金秀大瑶 山甜茶为代表 。甜茶在民间 应用有悠久的历史 , 其药用性和食用性已为地方医药 和民间所证实 。因而研究测定其中的微量元素, 提供
可靠 的元素 含量 数据 , 进 一步开 发 和利用广 西甜 茶 对
干 ,5~6℃ 烘 致恒 重 , 、 、 5 0 根 茎 叶分 别 粉 碎后 用 玛 瑙
Ⅱ 塞验
1 1 样 品与试 剂 .
研钵研 细 , 8 过 0目筛 , 称取 1 0 g左右 样 品, 加 . 各
l . L HN 3过 夜 , 日再 加 1 . O 0 0m O 次 0 0 mL HN 3和