蒋骏热学01
学科专业名称及代码研究方向
物理学院华中科技大学物理学院是在1983年成立的原华中理工大学物理系的基础上逐渐发展、演变而来。
经过近三十年广大教职工发扬“探物穷理创新,自信自强争先”的精神,埋头苦干,艰苦创业。
现已发展成为具有多个有突出特色的学科研究方向,在国内外有一定影响的物理学院系之一。
多年来,为国家培养输送应用物理专业本科生12800人,硕士博士研究生520余人,并接受了世界多个国家的留学研究生。
目前在读的本科生有近600多人,博士和硕士研究生300余人。
物理学院拥有物理学一级学科博士后流动站;物理学一级学科博士及硕士学位授予权(其中含理论物理,凝聚态物理,无线电物理、等离子体物理、光学、精密测量物理、材料物理与化学七个二级学科博士点),该学科获评为湖北省一级重点学科。
物理学院下设“理论物理中心”、“凝聚态与材料物理中心”、“光学中心”、“引力中心”、“等离子体物理中心”、“地球物理研究所”以及“大学物理中心”、“物理实验中心”和“物理专业教学中心”。
建有科技部“引力与固体潮国家野外科学观测研究站”、“引力与量子物理”湖北省重点实验室、“基本物理量测量”教育部重点实验室、“重力导航”教育部重点实验室(B类);“引力实验与理论”国家基金委创新研究群体;并参与武汉光电国家实验室(筹)、脉冲强磁场实验装置和磁约束核聚变(ITRE)计划平台的建设;物理实验教学中心获准建设国家级实验教学示范中心。
学院现有教职工116人,其中中国科学院院士3人(含双聘院士两人),博士生导师25人,教授33人,副教授28人;973首席科学家1人;有3人获”长江学者特聘教授”称号;1人获“湖北省优秀中青年专家”称号;4人获“国家杰出青年基金”资助;1人获中科院“百人计划”项目资助;1人被评为“全国首届高等学校教学名师奖”;1人获“第五届全国科普作品奖”一等奖;2人获“全国百篇优秀博士论文指导教师”的称号,指导3位博士生获得“全国百篇优秀博士论文”;2人入选国家百千万人才工程;6人获教育部跨/新世纪优秀人才资助,1人入选湖北省楚天学者;获国家自然科学奖二等奖1项,湖北省/教育部自然科学奖一等奖、二等奖十余项。
热学第一章b(基物)
说明
(1) 温度是大量分子热运动平均平动动能的度量.它 反映了宏观量T 与微观量ε的统计平均值之间的关 系。 (2) 温度是统计概念,是大量分子热运动的集体表 现。对于单个或少数分子来说,温度的概念就失去 了意义。
13
第一章 热力学系统的平衡态及状态方程
作业:
1.1,1.3,1.6,1.8,1.10,1.11
(3)平衡态及状态方程
3. 温度的本质 由理想气体状态方程 pV RT ,其压强可表为 2 N A p RT k BT nkBT , 与 p n 比较,得 3 V V (即气体分子平均动能与温度的关系) 2 其中R=NAkB, 3 kBT 或 T n=νNA/V 3k B 2 微观: 温度只与气体分子的平均平动动能有关. 或:温度表征物体内部分子无序运动的剧烈程度。 • 是统计规律, 只能用于大量分子构成的系统。 • 温度相同而种类不同(不同)的理想气体分子 都具有相同的平均平动动能.
14
2 2m ix ni ds ix dt 2mni ix dsdt
x
ds
x
vi
vixdt
ds
Fdt pdsdt
8
第一章 热力学系统的平衡态及状态方程
2 n V 2 i ix 2 2 nm nm mn p 2m ni ix i ix x nV ix 0
§1-4.温度与温标 一.热力学第零定律
设 A系统和 B系统、 B系统和 C系统分别热平衡, 则A系统和C系统一定热平衡。 ——热力学第零定律 分别与第三个系统处于热平衡的两个系统,它们彼 此也必定处于热平衡. 热平衡的互通性 处于热平衡的两个系统,它们的温度必定相等。
热学 第一章 导论
我国殷商时期
五行学说:金、木、水、 火、土是构成世界万物的五种基本元素, 称为五行。中国古代提出的元气说,就认 为热(火) 是物质元气聚散变化的表现。
3
从钻木取火到商周的青铜器
伽利略温度计 16世纪 (明)
4
清 初
瓦特早期蒸汽机
5
6
1807年
嘉庆12年
7
1823年
道光3年
8
1892年
33
三、热力学温标 1. 热力学温标是建立在第二定律基 础上,不 依赖于任何物质的特性 的温标。 2. 热力学温度国际单位为“开尔 文”,简称开.记为K 3. 可证明在理想气体温标有效范围 内,热力学温标与理想气体温标 完全一致。 不依赖于测温物质和测温属性的温标
34
开尔文
四、摄氏温标、华氏温标与兰氏温标
V=V0 1 p t
m,p一定
m,V 一定
22
p p0 1 V t
二、理想气体物态方程
p1V1 p2V2 常量 T1 T2
令1mol气体的常量为R
pVm RT R=8.31 Jmol 1K 1
若气体的物质的量为
普适气体 常量
与热力学温度 的关系
T=T
通用 情况 国际 通用
热力学温度 K
摄氏温标 华氏温标
C F
t
tF - 459.67 0
32.00 32.02
t T 273 .15 100.00 0 C K t 9 T 459 .67 英美 212.00 0 F 5 K 等国
兰氏温标 R TR
491.67 491.69 67初步知识 • 液体、固体、相变等物性学
大学物理-热学中气体分子运动论1
v
2 x
=
v2 y
=
v
2 z
∑ ∑ ∑ ∑ vi2 =
vi2x +
vi2y +
vi2z
N
N
N
N
注意
v2
=
v
2 x
+
v
2 y
+
v
2 z
v
2 x
=
v2 y
=
v
2 z
=
1 v2 3
v2x
v
2 y
vz2 n 都是统计平均值,对大量分子的集体才有意义。
n = dN dV
标准状态下,空气分子的个数:2.9 ×1019个/cm3.
ni vix dt dA( 2m vix)
∑ 在 dt 内所有分子对器壁的冲量:dI =
2
mn
i
v
2 ix
d
A
d
t
( v ix > 0 )
dt 时间内给 dA 的冲量为
理想气体压强公式的推导
∑ ∑ dI
=
2
mn
i
v
2 ix
dA
dt
=
( vix > 0 )
1 2
i
2
mn
i
v
2 ix
d
A
d
t
∑ =
mn
方均根速率 vrms (root mean square speed)
vrms = v2 =
3kT = m
3 RT
μ
m (分子质量)一定 T 高
T (温度)一定
μ大
v2
εt
=
1 2
《热学》第一章习题参考答案
1-1按线形标度法,可设华氏温标与摄氏温标的关系为 t F =at+b 参考教材P2内容知 t=0 时,t F =32,以及t=100时,tF=212 .即⎭⎬⎫+=+=b a ba 100*2120*32⇒ a=59,b=32 ,故华氏温标与摄氏温标的换算关系为 t F =59+32 , 若 t F =t ,即t=59+32 ⇒ t=-40 ,即在-40摄氏度的温标下,摄氏温标与华氏温标给出相同的读数.1-21)此题须从理想气体温标的定义来考虑.理想气体温标是定容(或定压)气体温度计来实现的.实验表明,无论用什么气体,无论是定容还是定压气体温度计,所建立的温标在测温泡内的气体压强趋于0时,都趋于一个极限值,这个极限温标就是理想气体温标.我们可以先根据题意算出三次测量所得的,用定容气体 温标表示的沸点温度,然后应用作图法,求出当测温泡内气体在 水的三相点时的压强P tr 趋于0时的定容气体温标的极限,此极限即为该题所要求的某种物质的沸点的理想气体温度.根据T=273.16*trP P. 可得三次测得的沸点温度分别为: T 1=273.16*500734=401.00(K) T 2=273.16*2004.293=400.73(K)T 3=273.16*10068.146=400.67(K)在T---P tr 图上作出(T 1,P tr1),(T 2,P tr2).(T 3,P tr3)三点.由图看三点连线趋势得知:当P tr ->0时T->400.50K,此即待测沸点的理想气体温度.此题告诉我们一个道理,理想气体温度不能用温度计直接测量.只能借助气体温度计做间接测量.2)t*=a ε+b=a(αt+βt(2))+b按规定。
冰点t=0时,t*=100度 ,即⎪⎭⎪⎬⎫++=++=b a ba )100*100*(100)0*0*(022βαβα⇒ a=︒5mv ,b=0即 t*=5ε。
《 热学》各章思考题+参考解答
热学思考题和参考解答第一章 热学基础知识和温度1.1 若热力学系统处于非平衡态,温度概念能否适用?【答】 对于处于非平衡态的系统,只要局域平衡条件能满足,则对于处于局域平衡的每个子系统来说,温度概念仍能适用。
1.2 系统A 和B 原来各自处在平衡态,现使它们互相接触,试问在下列情况下,两系统接触部分是绝热的还是透热的,或两者都可能?(1)当A V 保持不变,A p 增大时,B V 和B p 都不发生变化;(2)当A V 保持不变,A p 增大时,B p 不变而B V 增大;(3)当A V 减少,A p 增大时,B V 和B p 均不变.【答】设容器都是密闭的.(1)是绝热的.因为A p A V 增大,所以A 的温度 增加.但它并不使B 状态发生变化,说明既没有热量传递也没有做功.(2)是透热的.因为A p A V 增大,所以A 的温度增加.从B 来说,B V 增加了,说明B 膨胀对外做了功,其能量只能来源于从A 吸热.(3)因为B V 和B p 均不变,说明B 的温度不变.但是A V 减少,同时A p 增大,这两者的乘积可变可不变,所以A 的温度也可变可不变.若A 的温度改变则是绝热的;若A 的温度不变,则A ,B 相互 接触的部分仍然绝热,因为B 的状态始终不变.1.3 在建立温标时是否必须规定热的物体具有较高的温度,冷的物体具有较低的温度?是否可作相反的规定?在建立温标时,是否须规定测温属性一定随温度作线性变化?【答】 在建立温标时必须规定热的物体具有较高的温度,冷的物体具有较低的温度,因为热量是从高温物体传递到低温物体的.很有意思的是,对于处于负温度的子系则是例外.因为负温度比正温度还要高,热量是从负温度物体流向正温度物体的.建立温标时并不一定规定测温属性随温度作线性变化,这完全由分度公式来规定.1.4 冰的正常溶点是多少?纯水的三相点温度是多少?【答】 冰的正常溶点是273.15K,纯水的三相点温度是273.16K 。
热统0-1
2、非静态静态过程: 过程中,系统经历了一系列的非平衡态。
Ch1.3 热力学第一定律与内能
3、无摩擦的准静态过程
特点: 1)外界对系统的作用力可以用系统的状态参量表示。 2)状态空间中,准静态过程可以用一条曲线表示。 外界的压强=系统内部的压强
二、准静态过程中的功:
1、简单系统
力× 在力方向上的位移
五、理想气体
1、物态方程 pV=nRT 2、焦耳实验
根据热力学第一定律: dU=0
结论:理想气体的内能与体积的无关。 U(T,V)=U(T)。
3、理想气体的性质 1) C U
V
CV T T V
所以: : dU = CVdT, U = CVT+U0 2)
H Cp CP T T PV
简单系统: 由P、V便可确定的系统。 2、分类二 :
广延量和强度量
广延量:与系统的质量成正比。(具有可加性)
强度量:与系统的质量无关。
例如:V、U、P、T
1.1热力学系统的平衡态及描述
3)一般系统的描述
A、单相系(系统中物理、化学性质均匀的部分)
B、复相系的平衡态 的描述
a)各相用自己的状态参量描述
A(P1 ,V1 ) L2
W PdV
C PdV B PdV C A P2 V2 V1
L2路径: C L1
C’
B(P2 ,V2 )
V
B
W
A
C ' PdV B PdV P V V PdV C ' 1 2 1 A
3)适用范围:
任意过程,任何系统。 如:非平衡态,开放系统。
热学第三章输运~1
§3.2 扩散现象的宏观规律
一,自扩散与互扩散现象 当物质中粒子数密度不均匀时, 当物质中粒子数密度不均匀时,由于分子的热运动使粒 子从密度高的地方迁移到数密度低的地方的现象称为扩散 扩散. 子从密度高的地方迁移到数密度低的地方的现象称为扩散. 互扩散:发生在混合气体中, 互扩散:发生在混合气体中,由于各成分的气体空间分布不 均匀,各成分分子均要从高密度区向低密度区迁移的现象. 均匀,各成分分子均要从高密度区向低密度区迁移的现象. 自扩散:是互扩散的一种特例. 自扩散:是互扩散的一种特例.是指发生互扩散的气体分 子的差异很小,相互扩散的速率趋于相等的互扩散过程. 子的差异很小,相互扩散的速率趋于相等的互扩散过程. 这里只讨论在温度和压强均匀的情况下, 这里只讨论在温度和压强均匀的情况下,仅由于气 单纯扩散现象. 体中各处密度不同而引起的单纯扩散现象 体中各处密度不同而引起的单纯扩散现象.
二,菲克定律
条件:适用于一维的纯扩散. 条件:适用于一维的纯扩散. 设气体的密度沿Z轴方向逐渐加大, 处垂直于Z 设气体的密度沿Z轴方向逐渐加大,如在 z = z 处垂直于Z 0 轴取一截面ds将气体分成 B两部分, 将气体分成A 轴取一截面 将气体分成A,B两部分,则气体在单位时间内 在单位截面上扩散的粒子数 JN 与粒子数密度梯度 成正比 dn dz z .
3,稳恒层流中的粘性现象 ,
当气体各层流速不同时, 当气体各层流速不同时,相 邻两部分气体将沿平行于截面方 向互施作用力, 向互施作用力,结果使得流动慢 的气层加速, 的气层加速,使流动快的气层减 速.这种相互作用力称为内摩擦 也叫做粘滞力. 力,也叫做粘滞力.这种现象称 为内摩擦现象,也叫粘滞现象. 为内摩擦现象,也叫粘滞现象.
y
粘滞力: 粘滞力: f AB = f BA
热学习题解答第1章温度
第一章温度1-1在什么温度下,以下一对温标给出同样的读数:(1)华氏温标和摄氏温标;(2)华氏温标和热力学温标;(3)摄氏温标和热力学温标解:(1)当时,即可由,解得故在时(2)又当时则即解得:故在时,(3)若则有不言而喻此方程无解,所以不存在的状况。
1-2 定容气体温度计的测温泡浸在水的三相点槽内时,此中气体的压强为50mmHg。
1)用温度计丈量300K的温度时,气体的压强是多少2)当气体的压强为68mmHg时,待测温度是多少解:关于定容气体温度计可知:(1)(2)1-3用定容气体温度计测得冰点的理想气体温度为,试求温度计内的气体在冰点时的压强与水的三相点时压强之比的极限值。
解:依据已知冰点。
1-4用定容气体温度计丈量某种物质的沸点。
本来测温泡在水的三相点时,此中气体的压强;当测温泡浸入待测物质中时,测得的压强值为,当从测温泡中抽出一些气体,使减为200mmHg 时,从头测得,当再抽出一些气体使减为100mmHg时,测得.试确立待测沸点的理想气体温度.解:依据从理想气体温标的定义:依以上两次所测数据,作T-P图看趋向得出时,T约为亦即沸点为.题1-4图1-5铂电阻温度计的丈量泡浸在水的三相点槽内时,铂电阻的阻值为欧姆。
当温度计的测温泡与待测物体接触时,铂电阻的阻值为欧姆。
试求待测物体的温度,假定温度与铂电阻的阻值成正比,并规定水的三相点为。
解:依题给条件可得则故1-6在历史上,对摄氏温标是这样规定的:假定测温属性X随温度t做线性变化,即,并规定冰点为,汽化点为。
设和分别表示在冰点和汽化点时X的值,试求上式中的常数a和b。
解:由题给条件可知由(2)-(1)得将(3)代入(1)式得1-7水银温度计浸在冰水中时,水银柱的长度为;温度计浸在开水中时,水银柱的长度为。
(1)在室温时,水银柱的长度为多少(2)温度计浸在某种沸腾的化学溶液中时,水银柱的长度为,试求溶液的温度。
解:设水银柱长与温度成线性关系:当时,代入上式当,1)2)1-8设必定容气体温度计是按摄氏温标刻度的,它在冰点和汽化点时,此中气体的压强分别为和。
2019年高考物理大一轮复习江苏专版课件:第十一章 热学 第1讲 精品
命题点五 对物体内能的理解
基础考点 自主悟透
内能和机械能的区别
能量
内能
机 械 能
定义
物体内所有分 子的动能和势 能的总和
物体的动能及 重力势能和弹 性势能的总和
决定
运动状态决定,与物 体整体运动情况无关
任何物体 都具有内 能,恒不 为零
无法测量. 其变化量可 由做功和热 在一定 传递来量度 条件下
图6
解析 答案
命题点四 分子动能与温度
基础考点 自主悟透
对于温度微观意义(即温度是物体分子热运动的平均动能的标志)的理解, 要注意以下几个方面: (1)研究一个分子热运动的动能是没有意义的,因为它的动能在毫无规则 地变化着,我们无法把握,也无需把握,因而一个分子的热运动代表不 了温度. (2)温度代表着大量分子热运动的平均动能,但这并不意味着温度高每个 分子热运动的动能都会大.关于气体的内能,通常情况下气体分子间的势 能可以不计,即在通常情况下气体的内能与气体的体积无关. (3)特别要注意同一温度下,不同物质分子的平均动能都相同,但由于不 同物质的分子质量不尽相同,所以分子运动的平均速率不尽相同.
(3)分子力与分子间距离的关系图线
由分子间的作用力与分子间距离关系图线(如图2所示)可知:
①当r=r0时,F引=F斥,分子力为 零 ;
②当r>r0时,F引>F斥,分子力表现为 引力 ;
③当r<r0时,F引<F斥,分子力表现为 斥力 ;
④当分子间距离大于10r0(约为10-9 m)时,分子
力很弱,可以忽略不计.
图2
二、温度和内能
1.温度 一切达到热平衡的系统都具有相同的 温度 . 2.两种温标 摄氏温标和热力学温标.关系:T=t+273.15 K. 3.分子的动能 (1)分子动能是 分子热运动 所具有的动能; (2)分子热运动的平均动能是所有分子热运动动能的平均值,温度 是分子 热运动的平均动能的标志;
专题17 热学(练习)(解析版)-2024年高考物理二轮复习讲练测(新教材新高考)
专题17热学目录01热学 (2)考向一分子动理论与固体液体的性质 (2)考向二气体实验定律理想气体状态方程 (3)考向三热力学定律与气体实验定律相结合 (17)考向四热力学图像问题 (22)01热学考向一分子动理论与固体液体的性质1.(2023·北京·高考真题)夜间由于气温降低,汽车轮胎内的气体压强变低。
与白天相比,夜间轮胎内的气体()A.分子的平均动能更小B.单位体积内分子的个数更少C.所有分子的运动速率都更小D.分子对轮胎内壁单位面积的平均作用力更大【答案】A【详解】AC.夜间气温低,分子的平均动能更小,但不是所有分子的运动速率都更小,故A正确、C错误;BD.由于汽车轮胎内的气体压强变低,轮胎会略微被压瘪,则单位体积内分子的个数更多,分子对轮胎内壁单位面积的平均作用力更小,BD错误。
故选A。
、、分别描述了某物理量随分之间的距离变化的规律,0r 2.(2021·重庆·高考真题)图1和图2中曲线I II III为平衡位置。
现有如下物理量:①分子势能,②分子间引力,③分子间斥力,④分子间引力和斥力的合力,、、对应的物理量分别是()则曲线I II IIIA.①③②B.②④③C.④①③D.①④③【答案】D【详解】根据分子处于平衡位置(即分子之间距离为0r)时分子势能最小可知,曲线I为分子势能随分子之间距离r变化的图像;根据分子处于平衡位置(即分子之间距离为0r)时分子力为零,可知曲线Ⅱ为分子力随分子之间距离r变化的图像;根据分子之间斥力随分子之间距离的增大而减小较引力变化快,可知曲线Ⅲ为分子斥力随分子之间距离r变化的图像。
D正确,故选D。
3.(2024·陕西渭南·统考一模)(多选)对一定量的气体,下列说法正确的是()A.气体的体积是所有气体分子的体积之和B .气体的内能是分子热运动的动能和分子间的势能之和C .气体的温度升高时,其分子平均动能一定会增加D .当气体膨胀时,气体分子之间的势能减少,因而气体的内能减少E .气体对器壁的压强是由大量分子对器壁的碰撞产生的【答案】BCE【详解】A .气体分子间空隙很大,气体的体积大于所有气体分子的体积之和,故A 错误;B .气体的内能是分子热运动的动能和分子间的势能之和,故B 正确;C .气体的温度升高时,其分子平均动能一定会增加,故C 正确;D .当气体膨胀时,气体分子之间的势能增大,内能变化无法判断,故D 错误;E .气体的压强产生的机理是由大量气体分子对器壁不断碰撞而产生的,故E 正确。
《热学》第二章和第三章复习
第二章分子动理学理论的平衡态理论 基本要求一、麦克斯韦速率分布(1)掌握麦克斯韦速率分布函数,理解它的物理意义和它的分布曲线,并知道它的分布曲线是如何随温度或者分子质量变化。
(2)熟练掌握平均速率、方均根速率、最概然速率3个公式。
二、 麦克斯韦速度分布 (1)掌握麦克斯韦速度分布。
(2)知道如何利用麦克斯韦速度分布导出麦克斯韦速率分布。
三、 气体分子碰壁数及其应用 (1)知道气体气体压强和碰壁数的物理意义。
(2)能利用麦克斯韦速度分布推导气体分子碰壁数公式和理想气体压强公式,并熟记它们。
(3)会利用气体分子碰壁数公式研究一些实际问题。
四、波尔兹曼分布(1)掌握粒子在外场中的分布;(2)掌握波尔兹曼分布;(3)会从波尔兹曼分布出发求粒子在外场中的分布和麦克斯韦速度分布。
五、能量均分定理(1)理解自由度和自由度数,知道单原子分子、双原子分子和多原子分子的自由度; (2)掌握能量积分定理;会求常温下理想气体的内能、定体热容等。
(3)了解固体的热容和杜隆-珀蒂定律第三章 输运现象与分子动理学理论的非平衡态理论 基本要求一、黏性现象知道什么是层流,什么是湍流。
掌握牛顿黏性定律,理解气体黏性微观机理。
二、 扩散现象掌握菲克定律,理解气体扩散微观机理。
三、 热传导定律掌握傅立叶定律,理解气体热传导微观机理。
四、 气体分子平均自由程(1)理解什么是碰撞(散射)截面,掌握刚性分子碰撞截面公式。
(2)掌握气体分子间平均碰撞频率和分子平均自由程公式。
五 气体输运系数知道气体黏性系数、导热系数、扩散系数如何随温度和压强变化。
第二章和第三章复习题一 选择题1 水蒸气分解成同温度的氢气和氧气,内能增加了百分之几(不计振动自由度和化学能)? (A) 66.7%. (B) 50%. (C) 25%. (D) 0. [ ]2 做布朗运动的微粒系统可看作是在浮力ρρ/0mg -和重力场的作用下达到平衡态的巨分子系统.设m 为粒子的质量,ρ 为粒子的密度,ρ 0为粒子在其中漂浮的流体的密度,并令z = 0处势能为0,则在z 为任意值处的粒子数密度n 为 (A) )}1(exp{00ρρ-⋅-kTmgz n .(B) )}1(exp{00ρρ-⋅kTmgz n .(C) }/exp{00kT z mgn ρρ-.(D) }/exp{00kT z mgn ρρ.[ ]3 在二氧化碳激光器中,作为产生激光的介质CO 2分子的两个能级之能量分别为ε1 = 0.172 eV ,ε2 = 0.291eV ,在温度为 400℃时,两能级的分子数之比N 2∶N 1为(玻尔兹曼常量k = 1.38×10-23 J/K ,1 eV = 1.60×10-19 J )(A) 31.5. (B) 7.7. (C) 0.13. (D) 0.03. [ ] 4 温度为T 时,在方均根速率s/m 50)(212±v 的速率区间内,氢、氨两种气体分子数占总分子数的百分率相比较:则有(附:麦克斯韦速率分布定律:v v v ∆⋅⋅⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛π=∆222/32exp 24kT m kT m N N,(A) ()()22N H //N N N N ∆>∆, (B) ()()22N H //N N N N ∆=∆,(C) ()()22N H //N N N N ∆<∆(D) 温度较低时()()22N H //N N N N ∆>∆ ,温度较高时()()22N H //N N N N ∆<∆ [ ]5 下列各图所示的速率分布曲线,哪一图中的两条曲线能是同一温度下氮气和氦气的分子速率分布曲线? [ ]6 在一个体积不变的容器中,储有一定量的理想气体,温度为T 0时,气体分子的平均速率为0v ,分子平均碰撞次数为0Z ,平均自由程为0λ.当气体温度升高为4T 0时,气体分子的平均速率v ,平均碰撞频率Z 和平均自由程λ分别为:(A) v =40v ,Z =40Z ,λ=40λ. (B) v =20v ,Z =20Z ,λ=0λ. (C) v =20v ,Z =20Z ,λ=40λ. (D) v =40v ,Z =20Z ,λ=0λ. [ ] 7 一定量理想气体分子的扩散情况与气体温度T 、压强p 的关系是:(A) T 越高、p 越大,则扩散越快. (B) T 越低、p 越大,则扩散越快. (C) T 越高、p 越小,则扩散越快. (D) T 越低、p 越小,则扩散越快. [ ] 二 填空题8 一容器内储有某种气体,若已知气体的压强为 3×105 Pa ,温度为27℃,密 度为0.24 kg/m 3,则可确定此种气体是________气;并可求出此气体分子热运动的最概然速率为_______________________m/s. (普适气体常量R = 8.31 J ·mol -1·K -1)9质量为 6.2×10-14 g 的某种粒子悬浮于27℃的气体中,观察到它们的方均根 速率为 1.4 cm/s ,则该种粒子的平均速率为__________.(设粒子遵守麦克斯韦速率分布律) 10 设气体分子服从麦克斯韦速率分布律,v 代表平均速率,v p 代表最概然速率,那么,速v v O O (B (A (D O(C O率在v p 到v 范围内的分子数占分子总数的百分率随气体的温度升高而__________(增加、降低或保持不变).11用绝热材料制成的一个容器,体积为2V 0,被绝热板隔成A 、B 两部分,A 内储有1 mol 单原子分子理想气体,B 内储有2 mol 刚性双原子分子理想气体,A 、B 两部分压强相等均为p 0,两部分体积均为V 0,则两种气体各自的内能分别为E A =________;E B =________; (2) 抽去绝热板,两种气体混合后处于平衡时的温度为T =______.12一氧气瓶的容积为V ,充入氧气的压强为p 1,用了一段时间后压强降为p 2,则瓶中剩下的氧气的内能与未用前氧气的内能之比为__________.13 设某原子能反应堆中心处单位时间穿过单位面积的中子数为 4×1016 m -2·s -1,且设这些中子是温度为 300 K 的热中子,并服从麦克斯韦速度分布律,试求中子气的分压强. (阿伏伽德罗常量N A = 6.02×1023 mol -1,玻尔兹曼常量k = 1.38×10-23 J ·K -1 中子的摩尔质量为1.01×10-3 kg )14玻尔兹曼分布律是自然界中的一条较为普遍的分布定律.对处于任何力场中的任何微粒系统只要______________________________可以忽略,这定律均适用. 15 一个很长的密闭容器内盛有分子质量为m 的理想气体,该容器以匀加速度a垂直于水平面上升(如图所示).当气体状态达到稳定时温度为T ,容器底部的分子数密度为n 0,则容器内离底部高为h 处的分子数密度n =_____________________. 16 用总分子数N 、气体分子速率v 和速率分布函数f (v ) 表示下列各量:(1) 速率大于v 0的分子数=____________________; (2) 速率大于v 0的那些分子的平均速率=_________________;(3) 多次观察某一分子的速率,发现其速率大于v 0的概率=_____________. 17 图示的曲线分别表示了氢气和氦气在同一温度下的分子速率的分布情况.由图可知,氦气分子的最概然速率为___________,氢气分子的最概然速率为________________.18 一定量的某种理想气体,先经过等体过程使其热力学温度升高为原来的4倍;再经过等温过程使其体积膨胀为原来的2倍,则分子的平均碰撞频率变为原来的__________倍.19 已知氦气和氩气的摩尔质量分别为M mol 1 = 0.004 kg/mol 和M mol 2 =0.04 kg/mol ,它们在标准状态下的粘度分别为η1 =18.8×10-6 N ·s ·m -2和η2 = 21.0×10-6 N ·s ·m -2.则此时氩气与氦气的扩散系数之比D 2/ D 1= __________________. 三 计算题20 由N 个分子组成的气体,其分子速率分布如图所示.(1) 试用N 与0v 表示a 的值. (2) 试求速率在1.50v ~2.00v 之间的分子数目. (3) 试求分子的平均速率.21 将1 kg 氦气和M kg 氢气混合,平衡后混合气体的内能是2.45×106 J ,氦分子平均动能a16v (m /s)f (v )1000020是 6×10-21 J ,求氢气质量M . (玻尔兹曼常量k =1.38×10-23 J ·K -1 ,普适气体常量R =8.31 J ·mol -1·K -1)22 假设地球大气层由同种分子构成,且充满整个空间,并设各处温度T 相等.试根据玻尔兹曼分布律计算大气层中分子的平均重力势能P ε.(已知积分公式⎰∞+-=01/!d e n ax n a n x x )23 在直径为D 的球形容器中,最多可容纳多少个氮气分子,才可以认为分子之间不致相碰?(设氮分子的有效直径为d ).24 一长为L ,半径为R 1 = 2 cm 的蒸汽导管,外面包围一层厚度为2 cm 的保温材料(导热系数为 K = 0.1 W ·m -1·K -1)蒸气的温度为100℃,保温材料的外表面温度为20℃.求:(1) 每秒钟从单位长度传出的热量; (2) 保温材料外表面的温度梯度. 四 理论推导和证明25 试根据麦克斯韦分子速率分布律222/3)2exp()2(π4)(v vv kTm kTm f -=,验证以下不等式成立 1)1(>⋅vv . [积分公式22321d )exp(λλ=-⎰∞x x x ,λλ21d )exp(02=-⎰∞x x x ]五 错误改正题26 已知有N 个粒子,其速率分布函数为: f ( v ) = d N / (N d v ) = c ( 0 ≤v ≤v 0 ) f ( v ) = 0 (v >v 0) 有人如下求得c 与v(1) 根据速率分布函数的归一化条件,求得常数c ,即有1d d )(00===⎰⎰∞v vv v v Nc Nc Nf∴ c = 1 / (N v 0) (2) 此粒子系统的平均速率⎰∞=0d )(v v v v Nf ⎰=0d 1v v v v N N0021d 10v v v vv ==⎰上述关于c 、v 的解答是否正确?如有错误请改正. 六 回答题27 由理想气体的内能公式mol2MiRTM E =可知内能E与气体的摩尔数M / M mol 、自由度i 以及绝对温度T 成正比,试从微观上加以说明.如果储有某种理想气体的容器漏气,使气体的压强、分子数密度都减少为原来的一半,则气体的内能是否会变化?为什么?气体分子的平均动能是否会变化?为什么?28在什么条件下,气体分子热运动的平均自由程λ与温度T 成正比?在什么条件下,λ与T 无关?(设气体分子的有效直径一定)29 什么叫分子的有效直径?它是否随温度变化而变化?为什么?30 什么是气体中的输运过程?。
第2讲热学_热力学第一定律、活塞过程.教师版
知识点睛热力学第一定律是能量守恒在热学中的体现,是解决所有涉及动力学过程的热力学题目 的基础。
“活塞”是连接两个互相分离的腔体的一种装置。
由于活塞通常可以自由移动,因此问 题会变得十分复杂。
然而,活塞题通常的特点是烦而不难,希望同学们能够耐心求解。
本讲 将向您介绍热力学第一定律以及一些活塞过程。
学完之后能给你的同学讲明白这几个问题,就算成功了:1) 为什么内能之和状态有关,做功和吸热与过程有关,为什么比热是与过程有关的,而不只是材料的属性。
2) 当活塞两边压强不一样的时候,算体积功,应当怎样选择用哪一边计算。
热力学第一定律:这是能量守恒在热力学过程中的体现。
当系统与外界间的相互作用既有做功又有热传递两种方式时,设系统内能增加量为 ∆E 。
在这一过程中系统从外界吸收的热量为 Q ,外界对系统做功为 W ,则 ∆E = Q + W 。
式中各量是代数量,有正负之分。
系统吸热 Q >0,系统放热 Q <0;外界做功 W >0,系统做功 W <0;内能增加。
△E>0,内能减少△E<0。
热力学第一定律是普遍的能量转化和守恒定律在热现象中的具体表 现。
活塞过程泛指容器中有活塞的气体过程。
通常气体过程是要求准静态的,因此活塞在任意时刻都受力 平衡。
这是沟通两个腔体中的气体的一个条件。
运用理想气体状态方程和热力学第一定律即可解决大部分 活塞问题。
还有一类特殊的活塞问题,是求解在平衡状态下,活塞偏离平衡位置的小振动。
通常,如果没有特殊 说明,那么我们取气体的绝热模型。
我们把满足 PV n=常量的过程称为多方过程,其中 n为多方系数。
n=1 时,即为等温过程,n=γ时为绝 热过程,n=0 为等压过程,n=∞为等体过程。
高二物理竞赛 第 2 讲 热力学第一定律与活塞运动本讲导学2通常,我们可以运用热学和力学来计算我们的大气层高度。
一个模型是等温模型,它假设各个高度的 大气是等温的,进而求解。
另一个模型是绝热模型,它假设气体的热交换是不充分的,不同高度的大气满足绝热关系:PV γ=C 。
有道精品课初中物理热学专训(难度大)答案解析
有道精品课初中物理热学专训(难度大)参考答案与试题解析一.选择题(共7 小题)1.质量相同的A、B 两金属块,把它们都加热到100℃,然后分别投入装有质量相同、初温都为0℃的C、D 两杯水中,测量的结果:金属块A 使C 杯的水温升高了10℃,金属块B 使D 杯的水温升高了20℃.设两金属块比热容为c A和c B,则c A与c B的比值为()A.4:9 B.9:4 C.19:9 D.9:19【分析】当水的温度不再升高时,每个杯中都达到了热平衡,即每个金属块放出的热量等于各自杯中水吸收的热量,这样就可以列出两个方程,联立即可求出甲乙金属块的比热容之比【解答】解:因为C 的初温度为0℃,金属块A 使C 杯的水温升高了10℃,故C 杯中水和A 的末温度都为10℃;对于金属块A 来说有:c A m A(t0﹣t A)=c 水m 水△t1…①因为D 的初温度为0℃,金属块B 使D 杯的水温升高了20℃,故D 杯中水和B 的末温度都为20℃;对于金属块B 来说有:c B m B(t0﹣t B)=c 水m 水△t2因为m甲=m乙,则①÷②得===,=所以,故A 正确。
故选:A。
【点评】该题考查了热平衡方程,主要还是利用吸热等于放热,通过题中已知量之间的关系,得出未知量的比值关系。
具有一定的难度。
2.关于温度、热量和内能,下列说法中正确的是()A.温度高的物体内能一定大B.物体的温度越低,所含的热量越少C.物体吸收了热量,其温度不一定升高D.物体的内能增大,一定是外界对其做了功【分析】在热传递过程中传递内能的多少叫热量,热量是个过程量;热传递的条件是:物体之间存在着温度差;内能是物体分子无规则运动的动能和分子势能的总和,温度是表示物体冷热程度的物理量。
了解这三个物理量的概念与联系,再结合改变物体内能的方法有做功和热传递,可对各选项依次做出分析。
【解答】解:A、内能的大小除了跟温度有关,还跟质量和物质的种类有关,故温度高的物体内能不一定大,故选项说法错误;B、热量是一个过程量,不能用含有热量一描述其多少,故选项说法错误;C、晶体的熔化过程中,继续吸收热量,但是温度不变,故选项说法正确;D、物体的内能增加,可能是吸收了热量,也可能是外界对它做了功,故该选项说法错误。
物理考前纠错必备--热学
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物理考前纠错必备--热学【易错分析】1. 分子间的引力和斥力是同时存在,同时增大和减小。
只是在不同的变化过程中,引力和斥力的变化快慢不一样,导致最后引力和斥力的大小不一样,最终表现为引力或斥力。
2. 分子间引力和大气压力的区别:分子力凡是相互吸引的都是因为分子间有引力,但如果伴随着空气被排出或大气压强的变化则说明是大气压力。
例:两块玻璃沾水后合在一起分不开是大气压力,水面上提起玻璃弹簧测力计示数变小是因为分子间有引力。
3. 物体内能增大,温度不一定升高(晶体熔化,液化沸腾);物体内能增加,不一定是热传递(还可以是做功);物体吸热,内能一定增加;物体吸热温度不一定升高(晶体熔化,液体沸腾);物体温度升高,内能不一定升高(还和物体的质量等因素有关);物体温度升高,不一定是热传递(还可以是做功)4. 内能和温度有关,机械能和物体机械运动情况有关,它们是两种不同形式的能。
物体一定有内能,但不一定有机械能。
5. 热量只存在于热传递过程中,离开热传递说热量是没有意义的。
热量对应的动词是:吸收或放出。
6. 比热容是物质的一种属性,是固定不变的。
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1. 答疑时间:19:30—21:30,C5楼116室;D9楼A座210。 答疑时间: 210。 , 楼 室 D9楼 每周两次(单周:一、三; 双周:二、四)。 每周两次(单周: 双周: 2. 交接作业时间:每周三上课时,按序排列。 交接作业时间:每周三上课时,按序排列。 3. 作业:步骤及过程清楚、完整。预习。 作业:步骤及过程清楚、完整。预习。 缺交作业1/3及以上者不能考试 综合成绩记0 缺交作业1/3及以上者不能考试,综合成绩记0分! 及以上者不能考试, 4. 课堂:到课率,不迟到,关闭手机,班干部负责。 课堂:到课率,不迟到,关闭手机,班干部负责。 5. 课件拷贝:当堂课后 课件拷贝:当堂课后(E:\JIANG_Jun)或公共邮箱。 或公共邮箱。 蒋 骏 87557409 (H),JiangJun@ , 87559494 (O) JiangJun@ 期末考试: 期末考试: 2011.12.25(17周) 周 公共邮箱: 公共邮箱:JiangJun_HUST@ 密码: 密码:JIANGJun_hust
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理想气体状态方程的另一表示: 理想气体状态方程的另一表示: N 系统的分子总数是N, 系统的分子总数是 ,则:ν = N A 阿伏伽德罗常数: 阿伏伽德罗常数:NA=6.023×1023 /mol ×
R − 23 玻耳兹曼常数: 玻耳兹曼常数 k = = 1.38 × 10 J K NA
m PV = RT M
PV=常量 常量 三、 理想气体的状态方程 P ∝ T,V ∝ T 根据实验及波义耳定律:气体系统的质量m一定时 根据实验及波义耳定律:气体系统的质量 一定时 P1V1 P2V2 = = 常量 当系统从( 当系统从(P1, V1, T1)→(P2, V2, T2) T1 T2 PV P0V0 P0Vm 气体的标准状态(P0, V0, T0)则: 气体的标准状态( = =ν T T0 T0 m 摩尔数: M :气体摩尔质量 摩尔数: ν = M V0=ν Vm ,摩尔体积 m =22.41×10-3 m3/mol 摩尔体积V × 普适气体常数: 普适气体常数: P0Vm R= = 8.31 J mol ⋅ K T0 该方程表示了理想气体在任一平衡态 该方程表示了理想气体在 任一平衡态 下各宏观状态参量之间的关系。 下各宏观状态参量之间的关系。
例2. 设想太阳是由氢原子组成的均匀理想气体系统,若 设想太阳是由氢原子组成的均匀理想气体系统, 太阳中心压强为1.35×1014Pa,试估计太阳中心的温 太阳中心压强为 × , 已知: 度(已知:太阳 m=1.99×1030kg,R=6.96×108m;氢 已知 × , × ; 原子 mH=1.67×10-27kg)。 × 。 解 理想气体状态方程: 理想气体状态方程 PV = νRT
3. 温度与热平衡
热力学第零定律
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温度是决定一系统是否与其它系统处于热平衡的宏 观性质, 它的特征就在于一切互为热平衡的系统都具 观性质 , 它的特征就在于 一切互为热平衡的系统都具 有相同的温度。 有相同的温度。 A B 导热板 绝热板 A、B 两体系互不影响,各 两体系互不影响, 自达到平衡态。 自达到平衡态。 A、B 两体系的平衡态有联系 达到共同的热平衡状态(热平 衡 ) , A 、 B 两体系有共同的宏 观性质,称为系统的温度。 观性质,称为系统的温度。
dN ∆ N i 若 ∆ x → dx f ( x) = (1) f ( x) = Ndx N∆x 则 ∆N → dN 说明: 说明: 的物理意义: 附近,单位间隔内的 (1)f(x)的物理意义:表示处在 x 附近 单位间隔内的 ) 的物理意义 小球数占总数的百分比。 小球数占总数的百分比。 (2)分布函数 f(x)必须满足归一化条件 ) 必须满足归一化条件 所有区间的小球数占总球数百分比的总和: 所有区间的小球数占总球数百分比的总和: N dN 1 N ∆N 1 ∆N 2 ∆N i = ∫dN=1 几 + +⋯= ∑ =1 或 ∫ N0 N N N 0 N i 率 dN f(x) = f ( x)d x N
宏观法
微观法
a
气体动理论(气体分子热运动) 第九章 气体动理论(气体分子热运动)
从组成气体的分子、 从组成气体的分子 、 原子的运动和他们之间的相 互作用出发,根据每个分子所遵循的力学规律, 互作用出发,根据每个分子所遵循的力学规律,用统 计的方法阐明大量分子组成的宏观物体的热运动的性 质及规律。 质及规律。 我们以研究理想气体的热运动为主。 理想气体的热运动为主 我们以研究理想气体的热运动为主。 一、热学的几个基本概念 分子运动及扩散: 分子运动及扩散: 布朗运动(液体中的悬浮颗粒) 布朗运动(液体中的悬浮颗粒) ——分子无规则运动 分子无规则运动 墨水滴——扩散 扩散 墨水滴 1826年,用 年 显微镜观测 花粉
(气体动理论 1) )
作业:9 — T1-T4(p.53-54) 作业: 预习: 章 节 预习:第9章3-5节 助教: 助教: 邮箱: 邮箱:JiangJun_HUST@
蒋
骏
第三篇
绪言
热学(Calorifics) Calorifics)
热 学:研究热现象的规律及其应用的学科
热现象:随温度变化 冷、热),物质的物理性质 热现象:随温度变化(冷 , 变化称为热现象。 变化称为热现象。热现象是组成物体的 分子热运动的结果。 分子热运动的结果。 热运动:宏观物体内大量分子的无规则运动 大量分子的无规则运动。 热运动:宏观物体内大量分子的无规则运动。 宏观物体是由大量微粒——分子(或原子)组成的。 分子(或原子)组成的。 宏观物体是由大量微粒 分子 热学的研究方法 由研究方法的不同,热学分为两门学科: 由研究方法的不同,热学分为两门学科: 热力学和统计物理学(或称分子物理学)。 热力学和统计物理学(或称分子物理学)。
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1. 热力学系统与外界 热力学研究的对象——热力学系统 热力学系统 热力学研究的对象 它包含极大量的分子、原子。 它包含极大量的分子、原子。 热力学系统以外的物体称为外界 外界。 热力学系统以外的物体称为外界。 例:若汽缸内气体为系统,其它为外界 若汽缸内气体为系统, 2. 平衡态、状态参量 平衡态、 又称热动平衡态,是一种理想状态) (又称热动平衡态,是一种理想状态) 从不均匀到均匀——平衡 平衡 从不均匀到均匀 定义:在不受外界影响的条件 定义: 下,系统的宏观性质不随时间 改变的状态,称为平衡态 平衡态。 改变的状态,称为平衡态。 2
1. 倒豆子或“小球”实验 倒豆子或“小球” 任一时刻,一个小球落入哪个狭槽是偶然的,不能 任一时刻,一个小球落入哪个狭槽是偶然的, 预知,但大量小球的分布却受确定规律支配。 预知,但大量小球的分布却受确定规律支配。 12 2. 分布函数 f ( x) ∆Ni 落到每个槽内的小球数 ∆N 1, N 2 ⋯ ∆N i ∆ 每个槽内的小球数与总数之比: 每个槽内的小球数与总数之比: ∆N 1 ∆ N 2 ∆N i , ⋯ N N N 比值与狭槽的位置和狭槽的宽度有关 ∆N i = f ( x ) ⋅ ∆x N ∆N i f ( x) = x N∆x x x+∆x f(x)是位置的函数(分布函数) 是位置的函数( 是位置的函数 分布函数) ∆x
3m 3m m mH N = = n= 3 3 4πR 3 4π ⋅ mH R V P 4π ⋅ mH R 3 P 则有: 则有: T = = = 1.15 × 107 nk 3mk
P = nkT
Байду номын сангаас(K)
这是一个足以维持稳定的热核反应的温度。 这是一个足以维持稳定的热核反应的温度。 10
四、理想气体微观模型
PV=NkT 或: P=nkT
n=N/V:单位体积内的分子数 :
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例1. 一篮球温度为 一篮球温度为0ºС打入空气,直至球内压强为 打入空气, 打入空气 1.5atm(1atm=1.013×105Pa)。 。 × (1) 球赛时,篮球温度升到 球赛时,篮球温度升到30ºС时,球内的压强? 时 球内的压强? (2) 球赛中,球被刺破一小孔而漏气,问球赛结束后, 球赛中,球被刺破一小孔而漏气,问球赛结束后, 篮球温度恢复到0ºС时,最终漏掉的空气是原有空气 篮球温度恢复到 时 的百分之几? 的百分之几? 质量不变。 等容过程, V 解 (1) 等容过程, 0 = V,质量不变。 P0 , T0 ⇒ P , T 303 T P0V0 PV ⋅ 1.5 = 1.66 atm P = P0 = = 则有: 则有: 273 T0 T0 T (2) 篮球漏气,最终内外压强相等(1atm),温度相等。 篮球漏气,最终内外压强相等 ,温度相等。 设球漏气前、 设球漏气前、后的空气质量为 m , m′ m − m′ P0 − P 1.5 − 1 MPV0 MP0V0 = γ = = m′ = m= m P0 1.5 RT0 RT0 = 33.3% 9
A B
处于热平衡的多个系统具有相同的温度。 处于热平衡的多个系统具有相同的温度。 热力学温度与摄氏温度: 热力学温度与摄氏温度:T (K) = t (° C) + 273.15
一般气体分子热运动的概念——基本特征 基本特征 一般气体分子热运动的概念 个分子/cm3 = 3千亿个亿; 千亿个亿; 分子的密度 3×1019 个分子 × 千亿个亿 分子之间有一定的间隙,有一定的作用力; 分子之间有一定的间隙,有一定的作用力; 分子热运动的平均速度约 v = 500m/s ; 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。 秒 热运动综述 •宏观物体是由大量微粒 分子(或原子)组成的。 宏观物体是由大量微粒—分子 或原子)组成的。 宏观物体是由大量微粒 分子( •物体中的分子处于永不停息的无规则运动中,其激 物体中的分子处于永不停息的无规则运动 物体中的分子处于永不停息的无规则运动中 烈程度与温度有关。 烈程度与温度有关。 •分子之间存在着相互作用力。 分子之间存在着相互作用力。 分子之间存在着相互作用力 5