药品GS收货员岗位职责培训试卷及答案
药品收货与验收培训试题
收货与验收培训试题姓名：分数一、填空题 ( 每空 2 分，共 40 分)1、药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3、应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品应当。
4、药品按堆码，不同批号的药品不得。
5、对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立6、药品到货时, 收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得。
有、腐蚀、污染等。
7、收货人员要依据销售部门确认的业销售的药品后，方可收货并放置于8、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的对销后退回药品进行核对，确认为本企的专用待验场所。
内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9、验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和，蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有警示标识。
二、不定项选择题（每题 3 分，共 30 分）1、随货同行单（票）记载的内容()A．供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2、供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3、抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性()A、整件数量在 2 件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在 2 件以上至 50 件以下的至少抽样检查 3 件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取 3 个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4、验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5、验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6、对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7、进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9、对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10、验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题 2 分，共 10 分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
药品收货与验收试题及答案精修订
药品收货与验收试题及答案SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
医药公司收货员培训试卷及答案
收货员培训试卷姓名：岗位：分数一、填空题（每题8 分共80 分）1. 企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、、验收，防止不合格药品。
2. 药品到货时，收货人员应当核实、（票）、、是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。
3. 随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品。
4. 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5. 收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。
冷藏、冷冻药品应当在内待验。
6. 收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并处理。
7. 供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。
8. 应当依据（票）核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由确定并采购数量后，方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
10. 收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当拒收。
二、问答题（每题10 分共20 分）一）收货员的岗位职责是什么？简述收货员的交接工作程序：答案：一、填空题（每题8 分共80 分）1. 逐批、收货、入库2. 运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收二、问答题（每题10 分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
最新版GSP收货员岗位试题(药品批发企业、单体药店或零售连锁门店)
收货员岗位制度培训
填空题（100分，每空10分）
1.药品到货后，收货员应当检查运输车辆和运输状况是否符合条件，核对总
部的出库复核单（单）、请货订单、是否一致，做到、
账、货相符，核对内容包括药品通用名、剂型、规格、生产厂商、批准文
号、收货门店、到货数量等，有不一致的不得收货，同时与总部商品管理
员协调解决，直到所有项目一致后方可收货，否则。
2.冷藏药品到货收货时，收货员还应对其运输及运输过程的记录、
启运时间等质量控制状况进行和，符合温度要求的方可收货，否则拒收。
3.收货完成后，将药品及时转到区，通知验收人员验收。
4.收货员应对所有收货原始单据进行保存，做好。
1.药品到货后，收货员应当检查运输车辆和运输状况是否符合条件，核对总
部的出库复核单（随货同行单）、请货订单、实物是否一致，做到票、账、货相符，核对内容包括药品通用名、剂型、规格、生产厂商、批准文号、收货门店、到货数量等，有不一致的不得收货，同时与总部商品管理员协调解决，直到所有项目一致后方可收货，否则拒收。
2.冷藏药品到货收货时，收货员还应对其运输方式及运输过程的温度记录、
启运时间等质量控制状况进行重点检查和记录，符合温度要求的方可收货，否则拒收。
3.收货完成后，将药品及时转到待验区，通知验收人员验收。
4.收货员应对所有收货原始单据进行保存，做好收货记录。
(完整版)药品收货与验收试题及答案
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
医药公司收货员培训试卷及答案
收货员培训试卷一姓名：岗位：分数一、填空题（每题8分共80分）1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、、、验收，防止不合格药品。
2.药品到货时，收货人员应当核实、（票）、、是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。
3. 随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品。
4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。
冷藏、冷冻药品应当在内待验。
6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并处理。
7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据（票）核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由确定并采购数量后，方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当拒收。
二、问答题（每题10分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么？（二）简述收货员的交接工作程序：答案：一、填空题（每题8分共80分）1. 逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收二、问答题（每题10分共20分）（一）收货员的岗位职责是什么：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
药品GSP收货、验收培训试卷及答案(01)
新版GSP培训试题（收货与验收）（含答案）姓名：分数：一、单选题(每题3分,共30分)1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（ D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
A、品名规格B、有效期C、批号D、品种特性2. 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C )。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( A )。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱( C )。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章5. 验收不合格的药品，需( C )。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁6. 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至( D )平台。
A、药品监督网B、国家药监局网C、企业自己建立的数据网D、中国药品电子监管网系统7. 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托( C )进行药品验收。
A、发货单位B、供货单位C、购货单位D、运输单位8. 直调药品的企业应当建立专门的( B )。
A、验收记录B、直调药品验收记录C、直调记录D、购进记录9. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（C ），核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限10. 中药蜜丸蜡壳至少注明（ B ）A、规格B、药品通用名称C、批号D、有效期二、多选题(每题4分,共40分)1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业( AB )，可不打开最小包装。
A、有特殊质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性2.以下应当开箱检查至最小包装的是(ABC )A、破损、污染、渗液、封条损坏B、包装异常C、零货、拼箱的D、特殊品种3.以下可不开箱检查的是( AC )。
GSP及岗位职责培训考试卷
GSP及岗位职责培训考试卷
培训日期：姓名：分数：
一、填空题(每题5分)
1、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取、，并按照国家有关要求建立药品，实现。
2、药品经营企业应当坚持禁止欺骗行为。
3、企业应当在质量管理体系关键要素发生，组织开展。
4、企业质量管理部门的职责由其他部门及人员。
5、现我企业使用的质量管理体系文件是版本。
6、我企业现用质量管理制度有个,部门及岗位职责个,操作规程个。
7、计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合、、、的要求。
8、企业采购药品应当确定供货单位的，确保购入药品的 ,核实供货单位销售人员的人员。
二、问答题(每题15分)
1、什么是“色标”管理
2、简述在什么情况下,收货人员应当拒收?
3、质量管理部门应当履行的职责?
4、质量管理基础数据包括什么?。
(完整版)药品收货与验收试题及答案,推荐文档
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
药品收货与验收试题及答案精编.doc
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
收货员岗位知识培训测试题答案
收货员岗位知识培训测试题答案一、填空题1、随货同行单（票）采购记录票、账、货2、运输工具是否密闭采购部门质量管理部门3、在途时限质量管理部门4、供货单位生产厂商药品的通用名称剂型规格批号数量收货单位收货地址、发货日期5、运输方式运输过程温度记录、运输时间应当拒收。
6、品种特性要求放于相应待验区域状态标志7、冷库内8、不得将不符合温度要求的药品收货验收入库不得擅自退回供货方或由承运方自行处理9、程序和要求收货、验收不合格药品10、药品收货与验收二、简答题1、答：基本操作流程为以下几点：（一）药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查；（二）收货人员还应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录；（三）并依据随货同行单（票）核对药品实物；（四）在收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由采购部门负责与供货单位核实和处理；（五）收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好。
2、答：以下情况应当拒收：冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收；无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收；随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收；应当依据随货同行单（票）核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收；供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收；收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。
3、答：收货员应该重点检查以下内容：（一）、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查；（二）根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限；（三）冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录是否符合要求。
药品GSP验收员培训试卷及答案
验收员培训试卷姓名职位：分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当依照逐批查验药品的文件，关于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量治理部门处置。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，关于验收标准的，不得入库，并报质量治理部门处置。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全数抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异样等情形的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异样的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等一一进行检查、，显现问题的，报处置。
7、检查运输贮存包装的封条有，包装上是不是清楚注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，和的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊治理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成份的药品有“”警示标识。
9、入口药品的、标签以注明药品、要紧成份和，并有中文。
10、检查验收终止后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。
监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未取得确认之前不得入库。
二、填空题（2*6分）1.化学药品与生物制品说明书应包括什么内容？2、验收记录应包括什么内容？验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量不同、一倍5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、外观、标签、查对、质量治理部门7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊治理8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书10、完好、抽样、标明、调整、区域11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题1.化学药品与生物制品说明书应包括什么内容？（至少8条）1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、2、成份[活性成份的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反映、8禁忌、9注意事项、10妊妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物彼此作用、14药物过量、15临床实验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、和）2、验收记录应包括什么内容？验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。
新版GSP培训试卷(收货、验收人员)
GSP培训试卷（收货、验收人员）姓名：成绩：一、填空题（7×10=70分）1.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品到货时，还应对其运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理。
2. 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验；特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。
3. 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。
4.验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，但要保证其合法性和有效性。
✘✘✘✘医药有限公司5.验收实施批签发管理的生物制品时，应有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，应有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。
6.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对；进口药品的包装、标签应以中文注明药品的通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识。
8.对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域；对验收合格的药品，应当由验收人员及仓储部门办理入库手续，由仓储部门建立库存记录。
新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训
新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
2、中药库房的温度范围是 0-20 ，湿度范围是 35%-75% 。
3、养护员应坚持预防为主的原则，对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查，指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。
4、养护周期：每年5-10 月份，应将中药材、中药饮片列为重点养护，每月检查，其它时间按季度循环检查。
5、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行_色标__管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为___红_色，待确定药品为_黄___色。
6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于_5__厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米，与地面间距不小于__10__厘米；7、对中药饮片按其特性，采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。
8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定，停止销售。
9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品；10、在库药品每三个月为一个循检周期，一般第一个月检查__30____％，第二个月检查__30____％，第三个月检查____40__％。
二、简单题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）答1.质量方针：质量生命，追求第一1.2 质量目标：确保质量管理体系的有效运行并得到持续改进2、中药材和中药饮品的养护的措施有哪些？（20分）答：养护措施：1.1.1.饮片库应具有温、湿度监测与调控设施，配备空调、排风扇、加湿器和灭火器等设备，保持通风和温、湿度适宜。
药品收货与验收培训试题
收货与验收培训试题姓名：分数一、填空题(每空2分，共40分)1、药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3、应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品应当。
4、药品按堆码，不同批号的药品不得。
5、对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立6、药品到货时,收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得。
有、腐蚀、污染等。
7、收货人员要依据销售部门确认的业销售的药品后，方可收货并放置于8、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的对销后退回药品进行核对，确认为本企的专用待验场所。
内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9、验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和，蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有警示标识。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1、随货同行单（票）记载的内容( )A．供货单位、生产厂商 B 、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址 D 、发货日期2、供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式 B 、承运单位 C 、到货温度 D 、启运时间3、抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性( )A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4、验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志 C 、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5、验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固 B 、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液 D 、封口是否严密、牢固6、对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格 B 、产品批号C、生产日期 D 、有效期7、进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称 B 、主要成分C、注册证号 D 、说明书8、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》 B 、《医药产品注册证》 C 、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9、对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件 B 、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据 D 、检验报告书10、验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白 B 、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药 D 、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
最新药品收货与验收培训试题资料
收货与验收培训试题姓名：分数一、填空题(每空2分，共40分)1、药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3、应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品应当。
4、药品按堆码，不同批号的药品不得。
5、对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6、药品到货时,收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7、收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9、验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和，蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有警示标识。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1、随货同行单（票）记载的内容 ( )A．供货单位、生产厂商 B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2、供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3、抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性( )A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4、验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5、验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6、对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7、进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9、对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10、验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
新版GS培训试题及答案
新版药品经营质量管理规范培训测试姓名____________ 岗位____________ 分数____________一、填空题1、新版药品经营质量管理规范于_______年_____月____日开始实施.2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本规范.3、本规范是药品经营管理和质量控制(de)基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效(de)质量控制措施,确保药品质量.4、药品经营企业应当坚持___________、_____________.禁止任何虚假、欺骗行为.5、企业应当依据有关法律法规及本规范(de)要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动.6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等.7、企业应当采用前瞻或者回顾(de)方式,对药品流通过程中(de)________进行评估、控制、沟通和审核.8、企业应当_____参与质量管理.各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________.9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位(de)合法性、购进药品(de)合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员(de)合法资格进行审核,并根据审核内容(de)变化进行___________.10、企业质量管理部负责质量信息(de)收集和管理,并＿＿＿＿＿＿＿.11、企业__________部门负责计算机系统操作权限(de)审核和质量管理基础数据(de)建立及更新.12、从事质量管理工作(de),应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有＿＿＿＿以上专业技术职称.13、从事验收、养护工作(de),应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业＿＿＿＿＿＿或者具有＿＿＿＿＿＿＿以上专业技术职称.14、从事采购工作(de)人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作(de)人员应当具有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.15、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际.文件包括质量管理制度、＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、档案、报告、记录和凭证等.16、从事特殊管理(de)药品和冷藏冷冻药品(de)储存、运输等工作(de)人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经＿＿＿＿＿＿方可上岗.17、通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过授权及密码登录后方可进行数据(de)录入或者复核；数据(de)更改应当经＿＿＿＿＿＿＿审核并在其监督下进行,更改过程应当留有＿＿＿.18、记录及凭证应当至少保存＿＿年.疫苗、特殊管理(de)药品(de)记录及凭证按相关规定保存.19、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿及停用时间超过规定时限(de)验证.20、计算机系统运行中涉及企业经营和管理(de)数据应当采用安全、可靠(de)方式储存并＿＿＿＿＿＿,备份数据应当存放在＿＿＿＿＿＿.21、运输药品应当使用＿＿＿＿＿＿货物运输工具.22、运输冷藏、冷冻药品(de)冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对＿＿＿＿＿(de)要求.冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据(de)功能；冷藏箱及保温箱具有＿＿＿＿和＿＿＿＿箱体内温度数据(de)功能.23、采购中涉及(de)首营企业、首营品种,＿＿＿＿＿应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和＿＿＿＿＿＿＿＿(de)审核批准.必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价. 24、采购首营品种应当审核药品(de)合法性,索取加盖供货单位公章原印章(de)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿复印件并予以审核,审核无误(de)方可采购25、药品到货时,收货人员应当核实＿＿＿＿＿＿是否符合要求,并对照随货同行单（票）和＿＿＿＿＿核对药品,做到票、账、货相符.26、冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程(de)温度记录、运输时间等质量控制状况进行＿＿＿＿＿＿＿.不符合温度要求(de)应当＿＿＿＿.27、收货人员对符合收货要求(de)药品,应当按＿＿＿＿＿要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收.冷藏、冷冻药品应当在＿＿＿＿＿内待验28、验收药品应当按照药品批号查验＿＿＿＿＿＿＿＿.供货单位为批发企业(de),检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章.检验报告书(de)传递和保存可以采用＿＿＿＿＿＿,但应当保证其合法性和有效性.29、企业应当根据药品(de)质量特性对药品进行合理储存,按＿＿＿＿＿＿＿＿储存药品,包装上没有标示具体温度(de),按照＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿规定(de)贮藏要求进行储存.30、储存药品相对湿度为＿＿＿＿＿＿＿＿.31、对质量可疑(de)药品应当立即采取＿＿＿措施,并在计算机系统中＿＿＿＿,同时报告质量管理部门确认.32、企业应当严格审核购货单位(de)生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照＿＿＿＿＿＿＿销售药品.33、药品拼箱发货(de)代用包装箱应当有＿＿＿＿＿＿＿＿.34、企业应当根据药品(de)温度控制要求,在运输过程中采取必要(de)＿＿＿＿＿＿＿、冷冻措施.运输过程中,药品不得＿＿＿＿＿＿、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响.35、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输＿＿＿＿＿＿,对运输途中可能发生(de)设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件,能够采取相应(de)应对措施.二、名词解释1、首营企业：2、首营品种：3、零货：4、拼箱发货：三、简答题：1、哪些情况下企业可采用直调方式购销药品,将已采购(de)药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位.2、冷藏、冷冻药品(de)装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合哪些要求.答案一、填空题1、2013年6月1日2、经营质量管理,经营行为,人体用药安全、有效3、采购、储存、销售、运输4、诚实守信,依法经营5、质量改进和质量风险管理6、相应(de)计算机系统7、质量风险8、全员相应质量责任9、动态管理10、建立药品质量档案11、质量管理12、药学药学初级13、中专以上学历药学初级14、高中以上文化程度15、部门及岗位职责操作规程16、考核合格后17、质量管理部门记录18、519、使用前验证定期验证20、按日备份安全场所21、封闭式22、温度控制外部显示采集23、采购部门企业质量负责人24、药品生产或者进口批准证明文件25、运输方式采购记录26、重点检查并记录拒收27、品种特性冷库28、同批号(de)检验报告书电子数据形式29、包装标示(de)温度要求中华人民共和国药典30、35%～75%31、停售锁定32、相应(de)范围33、醒目(de)拼箱标志34、保温或者冷藏直接接触冰袋35、应急预案二、名词解释首营企业：采购药品时,与本企业首次发生供需关系(de)药品生产或者经营企业.首营品种：本企业首次采购(de)药品.零货：指拆除了用于运输、储藏包装(de)药品.拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货(de)方式.三、问答题1、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定(de)情形,企业可采用直调方式购销药品,将已采购(de)药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位,并建立专门(de)采购记录,保证有效(de)质量跟踪和追溯.2、（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应(de)温度要求（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品(de)装箱、封箱工作（三）装车前应当检查冷藏车辆(de)启动、运行状态,达到规定温度后方可装车（四）启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等。
(完整word版)药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案
(完整word版)药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案隆尧县固城镇北方商城平安大药房收货员培训试卷姓名：分数一、填空题1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收防止不合格药品。
2.药品到货时收货人员应当核实是否符合要求并对照和采购记录药品做到票、账、相符。
3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容并加盖供货单位药品原印章。
冷藏、冷冻药品到货时应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品应当按要求放于相应或者设置状态标志通知。
冷藏、冷冻药品应当在待验。
收货员检查运输工具是否密闭如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的及时通知采购部门并报处理。
7.供货方委托运输药品的企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后要上述内容内容不一致的通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的应当并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的经确认后应当由采购部门确定并采购数量后方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容的应当存在异常情况的报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装检查药品外包装是否对出现破损、污染、等情况的药品应当。
二、问答题收货员的岗位职责是什么？收货员培训试卷答案逐批、收货、入库运输方式、随货。
药品收货验收管理制度培训试题(1)
药品收货、验收管理制度培训试题培训时间：2016年5月部门：姓名：分数：一、选择题（每题3分，共30分）1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。
A、黄色B、绿色C、红色D、蓝色2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
A、3B、4C、5D、63.麻醉药品验收时应两人以上（）A、逐箱验点到最小包装B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装D、随便验点4.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
A、《中华人民共和国药典》B、《76种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》D、《中华人民共和国药品管理法》5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
A、7％－9％B、10％－12％C、13％－15％D、14%—16%6、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章7、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性8、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（）。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章9、验收不合格的应当（）。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁10、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（）。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限二、填空题（每题3分，共39分）1、收货与验收环节应形成至少包括、、、、、、、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。
2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括、、、购（销）单位等内容。
3、特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的和。
4、药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括、、、。
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益康大药房有限公司收货员培训试卷
日期：姓名：分数：
一、填空题
1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收，防止不合格药品。
2.药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。
3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。
4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。
冷藏、冷冻药品应当在待验。
6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并报处理。
7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委
托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由采购部门确定并采购数量后，方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当。
二、问答题
收货员的岗位职责是什么？
收货员培训试卷答案
1. 逐批、收货、入库
2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货
3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章
4. 运输时间、重点检查、拒收
5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内
6. 污染、现象、质量管理部门
7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对
8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门
9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收
10、拆除、完好、标识不清、拒收
答：
1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
2、收货员根据供货单位的随货同行单（票）和公司采购记录逐批核对药品，做到票、帐、货相符。
3、负责核实药品运输工具、在途时限、运输方式、运输温度。
4、负责检查药品实物与随货同行单是否相符。
5、负责把药品按品种特性要求放于相应待验区域。
6、负责与验收员办理交接手续。
7、负责销后退回药品的收货工作。
8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好收货记录。