超韧尼龙11合金的力学性能和相态研究
超韧尼龙11结构与性能的研究及其共混合金相容性介观模拟
超韧尼龙11 结构与性能的研究及其共混合金相容性介观模拟随着社会与科学技术的飞速发展, 单一材料的性能已不能满足日趋发展的形势, 高性能化、多功能化和复合化已成为材料发展的必然趋势。
尼龙11相对于其它聚酰胺类材料, 虽然具有吸水率低、耐油性好、耐低温、弹性记忆效应好、耐应力开裂性好、易于加工等优点。
但是，纯粹的PA11的性能已不能满足各种产品对材料性能的特殊要求，且其相对较高的市场价格也限制了其应用领域的进一步拓展。
因此, 通过物理或化学改性的方法制备高性能和功能化PA11基合金材料的重要性越来越明显。
国内外学者对尼龙改性的研究颇多,尤以尼龙6和尼龙66的改性研究为主, 而尼龙11改性研究相对较少。
而且参阅大量文献时发现,国外研究重点集中在尼龙11 的晶体结构、晶形转变以及压电性能上；国内在上述方面也进行了不少的研究。
而国内外, 在尼龙11 增塑、增强、增韧等方面的合金研究则都相对较少。
本文在以往实验经验的基础上, 仍采用弹性体增韧的思路, 这样可以保证韧性大幅度提高, 达到超韧化目的。
另外,聚合物之间的相容性是决定共混物形态结构和性能的关键因素,因此本文除了对尼龙11 超韧化及其合金的力学性能、形态结构、结晶性能、流变性能进行系统研究外, 还首次通过Materials Studio 软件对尼龙11 共混体系的相容性进行了介观动力学模拟, 进而分析了弹性体的增韧机理, 并首次提出三维网络化增韧机理。
本文主要从以下几个方面进行了研究：通过不同增韧剂改性PA11, 研究结果表明,采用POE乍为增韧剂，POE-g-MAH为相容剂,增韧效果明显,且经济适用单纯用POE-g-MAH曾韧时,其含量的增加对PA11合金冲击强度的影响不大而当体系PA11/POE/POE-g-MA三元共混时,体系冲击强度可提高到80kJ/m2以上, 且POE/POE-g-MA存在一个最佳比例，MAH接枝率并非越大越好；而POE-g-MAH 含量的增加却能使拉伸强度呈线性下降，但MAH接枝率的多少对共混物拉伸强度的影响不大。
尼龙11的力学松弛与结构变化
材料工程/ 1997年2期
尼龙11的力学松弛与结构变化*
M echanical Relax atio n and Structure Changes in N ylon 11
梁子材 江波 康述民 ( 四川联合大学) L iang Zicai Jiang Bo Kang Shumin ( Sichuan Union Univer sit y )
图 4 尼 拉1 1 拉 伸膜 的 力 学松 弛 谱 ( 1 0 Hz )
·2 7·
材料工程/ 1997年2期
图 5 为 频 率对 尼 龙 1 1未 拉 伸 薄 膜 的 弹 性 模 量 影 响 。 由 图 5可 知 , 在 两 个 数 量级 的 频 率 范围 内 , E ′值 基 本上 变 化 不 大, 当 测试 温 度 低 于1 00℃ 时 , E ′值 随 频 率 的增 加 而 略 有 增 加 。当 测 试 温 度 为 187℃ 时 , 已 接 近 尼 龙 11 的 熔 点, 但 E ′值 仍可 稳 定 在 接近 1 08 Pa 的 范 围 内, 表明 由于分子间氢键的作用, 尼龙11 在高温下仍具有较好 的 力 学 性能 。
尼龙11,12科普知识
聚酰胺纤维俗称尼龙（Nylon），英文名称Polyamide（简称PA），是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树脂总称。
包括脂肪族PA，脂肪—芳香族PA和芳香族PA。
其中，脂肪族PA品种多，产量大，应用广泛，其命名由合成单体具体的碳原子数而定。
是美国著名化学家卡罗瑟斯和他的科研小组发明的。
尼龙,是聚酰胺纤维（锦纶）是一种说法. 可制成长纤或短纤。
尼龙后来在英语中成了“从煤、空气、水或其他物质合成的，具有耐磨性和柔韧性、类似蛋白质化学结构的所有聚酰胺的总称”。
尼龙12聚十二酰胺(尼龙12)分子式：[NH-(CH2)11-CO]nCAS号：性质：学名聚酰胺12(polyamide l2)，商品名尼龙12(nylon 12)。
相对密度1.01～1.02，熔点178℃，拉伸强度50～64MPa，弯曲强度74MPa，悬臂梁(缺口)冲击强度4～6kJ/m，体积电阻率1014Ω·cm，介电强度17kV/mm，热变形温度(1.82MPa)54.5℃。
耐磨性、自润滑性、柔韧性优良，吸湿性小，与金属黏合力强。
由ω-十二内酰胺开环聚合或由12-氨基十二酸缩聚制得。
可用挤塑、注塑、浸渍、静电涂敷、火焰喷涂、旋转成型等方法成型。
可增强、填充改性。
主要用于耐油软管、单丝、金属黏合剂、热敏线、精密机械零部件、电气仪表零部件、耐磨制件，亦可制宇航军工零部件。
尼龙11分子式：聚十一酰胺树脂CAS号：性质：学名聚酰胺11(polyamide11)或聚ω-氨基十一酸。
商品名尼龙11(nylon 11)。
白色半透明热塑性树脂。
相对密度1.04～1.05，熔点187℃，拉伸强度50～59MPa，冲击强度(缺口)3.8kJ/m2，体积电阻率1013Ω·cm，介电强度16.7kV/mm，热变形温度(1.82MPa)54℃，自熄。
有尼龙类树脂的通性，特点是相对密度小，吸水性低，柔软，耐低温性优良。
由ω-氨基十一酸在热压釜中缩聚而成。
尼龙的压缩力学性能及本构模型研究
尼龙的压缩力学性能及本构模型研究作者：穆磊金胡文军陶俊林来源：《中国测试》2017年第11期摘要：尼龙材料在用作齿轮、辊轴、航空器件等情况下需承受动态荷载，因此研究尼龙材料在静、动态荷载下的力学性能是有必要的。
利用MTS810材料实验机和SHPB实验装置，开展尼龙（PA）的准静态压缩实验和动态压缩实验，通过实验获得尼龙材料的应力应变曲线。
结果表明：尼龙材料在压缩时，随着应变率的增大屈服应力逐渐增大。
与静态压缩相比，动态压缩软化效应减弱，而被随后而至的强化效应所取代，表明高应变率下应变软化和应变硬化存在竞争趋势。
采用Cowper-Symonds过应力模型结合实验数据获得尼龙的材料参数并拟合理论曲线，其结果与实验结果的最大误差分别为2%，1%，7%，吻合较好。
关键词：分离式霍普金森压杆；本构模型；准静态压缩；动态压缩；尼龙文献标志码：A 文章编号：1674-5124（2017）11-0129-050 引言聚酰胺（PA）俗称尼龙，具有优良的力学性能，其拉伸强度、压缩强度、冲击强度、刚性及耐磨性都较好，因此广泛地用作机械、化学及电器零件等[1]。
在这些应用中，尼龙常处于高速冲击荷载环境中，如齿轮、滚子、滑轮、辊轴等，故对其动态力学性能有较高要求。
现有对尼龙力学性能的研究主要集中在：1）尼龙材料的实验研究，如陈春晓等[2]利用SHPB实验装置，在常温和低温条件下对改性PA1010进行了动态冲击压缩实验，得到了改性PA1010在常温和低温条件下均存在明显的应变率效应，其压缩力学性能存在明显的温度依赖性；张向东[3]对尼龙材料在不同温度和应变率下的动态力学性能进行了分析，获得了应变率和温度对尼龙材料力学性能的影响；王玉东等[4]利用DMA242热机械分析仪，通过动态力学性能分析对尼龙1212的松弛与转变进行了研究，确定了尼龙1212的松弛转变峰。
2）尼龙材料的本构模型研究。
目前应用于聚合物研究的典型本构关系有ZWT模型[5]、过应力模型[6]、拟线性本构模型[7]、DSGZ模型[8]、BPA（boyce-parks-argon）模型[9]等。
尼龙11的增强增韧改性研究
尼龙11的增强增韧改性研究陈奇海;方良超;霍绍新;姚芮;俞建【摘要】选用纳米蒙脱土作为增强剂,聚酰胺弹性体作为增韧剂,对尼龙11(PA11)进行了增强和增韧改性,考察了各添加剂用量对改性PA11材料力学性能的影响.结果表明:添加质量分数5％纳米蒙脱土和质量分数4％聚酰胺弹性体时,改性PA11材料的增强增韧效果最佳.同时,改性后PA11材料经军用65#航空冷却液长期浸泡后,力学性能基本变化不大,具备优异的耐65#冷却液能力.【期刊名称】《现代塑料加工应用》【年(卷),期】2019(031)001【总页数】4页(P25-28)【关键词】尼龙11;增强;增韧;力学性能【作者】陈奇海;方良超;霍绍新;姚芮;俞建【作者单位】中国电子科技集团公司第三十八研究所,安徽合肥,230088;中国电子科技集团公司第三十八研究所,安徽合肥,230088;中国电子科技集团公司第三十八研究所,安徽合肥,230088;中国电子科技集团公司第三十八研究所,安徽合肥,230088;会通新材料股份有限公司,安徽合肥,230088【正文语种】中文尼龙作为一种力学强度高、抗疲劳性好、抗化学腐蚀性强、注射成型性好、热变形温度高、尺寸稳定好且具有易于焊接和塑性加工等特点的非金属材料,已代替传统金属材料广泛应用于汽车运输等行业,并取得非常好的经济效益[1-3]。
在某雷达环控管路系统中,军用65#航空冷却液作为冷却介质运用较多,这种冷却液主要由乙二醇作为基础液,与水按一定比例混合而成的混合溶液。
其正常溶液的pH 值在7.5～11.0,呈弱碱性或中等碱性,与传统的铝合金管网会不可避免地发生管路腐蚀和损坏,严重影响液冷管网系统的使用寿命和雷达工作性能,也难以适应新一代武器装备轻量化的发展趋势,因此，开展非金属材料的应用研究势在必行。
尼龙11(PA11)等长碳链尼龙的吸水率低,尺寸稳定性优良,耐酸、耐碱性优异,可注塑、挤出成型,已广泛用于管道、薄膜、电缆护套等领域。
POE增韧改性尼龙11复合材料流变性能的研究
2011年第32卷第2期中北大学学报(自然科学版)V ol.32 N o.2 2011 (总第136期)JOURNAL O F NORTH UNIVERSIT Y O F CHINA(NATURAL S CIENCE EDITION)(Sum No.136)文章编号:1673-3193(2011)02-0195-05POE增韧改性尼龙11复合材料流变性能的研究郭云霞,胡国胜,牛慧军(中北大学材料科学与工程学院高分子与生物工程研究所,山西太原030051)摘 要: 采用毛细管流变仪研究了尼龙11(P A11)与PO E复合材料的流变性能,结果表明:PA11及其与P OE共混体系均属于假塑性流体,引入P OE和PO E-g-M A H增加了共混体系的非牛顿性,且随PO E-g-M A H含量的增大,共混体系的表观粘度逐渐增大.P A11与P OE共混体系的粘流活化能随着剪切应力的增大而降低,说明其在高剪切应力下可在较宽的温度范围内加工成型.关键词: PA11;P OE;PO E-g-M A H;流变性能中图分类号: T B383 文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1673-3193.2011.02.016Study on Rheological Property ofPA11Composites Toughened by POEGU O Yun-x ia,HU Guo-sheng,NIU Hui-jun(Inst itute o f M acro molecule and Bio eng ineer ing,Scho ol of M aterials Science and Engineering,N or th U niv ersit y o f China,T aiyuan030051,China)Abstract:The rheolog ical properties of PA11and its com posites w ith POE w ere studied by using capillary rheo meter.T he results sho wed that PA11and its blend system are pseudoplastic fluids.The non-New tonian indexes of the blend sy stems decrease remarkably w hen POE and POE-g-MAH are added in PA11.W ith the increase of POE-g-M AH co ntent,the v isco sities of the system s g radually rise. The v isco us activation energ y of PA11and POE blends decline as the increase of shearing stress,w hich indicate that the PA11and POE blend can be processed ov er a w ide temperature at a high shear ing stress.Key words:PA11;POE;POE-g-M AH;rheolo gical pr operty0 引 言聚合物的流变性能对于正确设计模具,选择加工机械,确定加工工艺条件以及进行高聚物熔体充模流动分析和模拟而言,是不可缺少的物性参数.聚合物的流动性能不仅影响加工性能,还会影响最终产收稿日期:2010-03-29 基金项目:山西省自然科学基金资助项目(94012);山西省青年科技研究基金资助项目(200602011) 作者简介:郭云霞(1973-),女,讲师,博士生.主要从事PA,PP等工程塑料的改性研究.196中北大学学报(自然科学版)2011年第2期品的力学性能,因此测定物料的流变数据,对控制加工性能和改善产品质量是非常重要的.尼龙11(PA11)以其吸水率低,耐油性,耐低温,弹性记忆效应好,耐应力开裂性好,易于加工[1]等优点,在航空航天、电子、汽车等行业得到了广泛的应用.然而,纯PA11的性能已不能满足当前材料高性能化、功能化和结构化的要求,且其相对较高的市场价格也限制了其应用领域的进一步拓展.本文采用弹性体即乙烯辛烯共聚物(POE)增韧PA11实现了其冲击性能的高韧化.国内外学者对尼龙改性的研究颇多,尤以PA6和PA66的改性研究为主,而对PA11的改性研究相对较少.作者在参阅大量文献时发现,国外的研究重点集中在PA11的晶体结构、晶形转变[2-7]以及压电性能[8-9]上,国内在上述方面也进行了不少的研究[10-12];而国内外在PA11增塑、增强、增韧等方面的合金研究则都相对较少,且对PA11合金流变性能的研究鲜有报道.本文采用毛细管流变仪研究了PA11及其与POE共混体系的流变性能,以期为高韧PA11的加工成型条件的确定起到一定的指导作用.1 实验部分1.1 主要原材料PA11,BESN41,法国阿托化学公司;POE,5061,美国埃克森化工有限公司;POE-g-M AH, ST4100,马来酸酐(M AH)接枝率为1%,北京普利宏斌化工材料有限责任公司.1.2 复合材料的制备将PA11在80℃下真空干燥8～10h,将干燥后的PA11与POE或POE-g-M AH按不同配比在高速混合机中混匀.将混合料加入双螺杆挤出机中,熔融共混挤出造粒.粒料在80℃下真空干燥8～10h 后,再由注塑机注射成标准试样用于力学性能测试.文中共混体系用AM O-x-y表达,其中A代表PA11,M代表POE-g-M AH,O代表POE,x为POE-g-M AH的质量百分含量,y为POE的质量百分含量.1.3 流变性能的测试采用XLY-Ⅱ型毛细流变仪,毛细管直径d= 1.0mm,长径比L/D=40,入口角为90°,故无须作Begley入口校正.测试标准AST M D1238-95.先将试样在80℃下真空干燥8h,冷却至室温后称取3.0g试样装入一定温度的料桶内,压实,恒温10min,在一定负荷下将PA11共混物由毛细管挤出,电子记录仪自动记录熔体的温度和挤出速度.2 结果与讨论2.1 PA11及其与POE复合材料的流变曲线由于高聚物加工时大都处于中等剪切速率范围( =10～105s-1),此时绝大多数高聚物熔体在加工过程中的流动都不服从牛顿定律,也就是剪切应力与剪切速率之间不呈线性关系,熔体的粘度也不是一个常数,因此高聚物熔体属于非牛顿流体.目前,还没有能准确反映高聚物材料本质的流变方程,在许多描述非牛顿流体流变行为的数学公式中,Ostwald和Dewaele提出的“指数定律”,如 w=K n w是较为成功的一个经验性关系式.当n=1时,与牛顿流体运动方程完全相同,流动属牛顿型,K即为粘度;当n ≠1时,表明该流体不是牛顿流体,n表示该种流体与牛顿流体的偏差程度,称为流动指数,K为稠度系数.根据幂律公式 w=K n w,通过对lg w～lg w曲线进行最小二乘法直线拟合,可以得到一系列线性关系较好的直线(见图1),直线的斜率为非牛顿指数n,截距即为稠度系数K,它们的值列于表1中.从图1中可以看出,各曲线均呈现良好的线性关系,随着剪切应力的增加,剪切速率随之增大;在相同剪切速率下,共混体系的剪切应力随着POE-g-M AH含量的提高而增大.这是因为当共混体系未加图1 240℃时PA11及其复合材料的lg w ～lg w 关系曲线Fig .1 Shear rate versu s shear s tress for PA 11and its comp os ites at 240℃POEg -MAH 时,PA 11与POE 的相容性很差,即两相界面相互作用小,分散相易于流动;而当体系中引入POE-g -MAH 后,由于酸酐基团的存在,引发两相分子链发生缠结,使得两相界面的作用力增大,且酸酐基团越多,两相作用越强,故而表现出剪切应力随POE-g -M AH 含量的提高而增大.从表1中可以看出,PA 11及其与POE 复合材料的非牛顿指数均小于1,表明PA11及其与POE的复合材料都属于假塑性流体,且共混体系的非牛顿指数均比纯PA 11的小,由此说明引入POE 和POE-g -M AH 增加了共混体系的非牛顿性.一般来说,n 值所反映的是表观粘度对剪切应力或剪切速率的敏感程度,其值越靠近整数1,熔体特性越接近于牛顿流体,对剪切应力或剪切速率的敏感性越弱;反之亦然.表1中数据显示,加入POE 和POE-g-M AH 后,体系的n 值降低,说明通过提高剪切应力或剪切速率,可以有效地改变PA 11与POE 共混体系的流动性;但也从另一个侧面反映出,在加工过程中应保持工艺条件的稳定,严格控制螺杆的转速和压力恒定,避免剪切速率的变化引起粘度的波动,从而造成产品外观和内在质量的降低.不同共混体系的熔体稠度系数与温度的关系见表1.稠度系数也可以反映熔体粘度的大小,其值越大,熔体越粘.随着M AH 接枝率的增加,稠度系数逐渐增大,这是在M AH 与PA11的端胺基作用导致体系缠结点增多的结果.表1 240℃时PA11及其复合材料的非牛顿指数n 值和稠度系数K 值Tab .1 Th e non-New tonian index (n )and con sistency index (K )of PA11and its composites at 240℃PA 11AM O -0-30AM O -10-20AM O -20-10AM O -30-0n0.76120.67220.64480.63360.6076K 99619002809314337752.2 熔体粘度图2为240℃时不同POE /POE -g -M AH 弹性体组成对PA 11共混体系表观粘度的影响.从图2中可以看出,当PA 11中加入30%的POE 时,体系的粘度明显升高.这点与冯威[13]、于中振[14]等人得出的未接枝改性的POE 降低了PA6基体粘度的结论正好是相反.他们认为,在熔融状态下,这两种分子链之间会产生相互排斥,导致熔体状态时的相分离现象,此时分散相会以液滴的形式在流动场内任意变形,从而大大减小了连续相的流动阻力,导致共混物的熔体粘度低于PA6的.而本研究则认为,虽然POE 与PA11的相容性很差,但是POE 分子链上含有较长的支链;而PA11的分子链是以直链构成,当等量体系中30%的直链PA11被30%含支链的POE 代替时,使得PA11分子链在重新取向排列时受到无规POE 分子链的阻碍而导致流动性降低,表现为表观粘度增大.随着温度的升高,熔体的自由体积增大,两相间的相互排斥力也随之加大,两相间的相对运动能力增加,从而表现为在相同剪切速率下,随着温度的升高,体系的表观粘度提高的幅度减小.从图2中还可以发现,在同一温度下,随着POE -g -M AH 比例的增大,PA 11共混体系的表观粘度呈现逐渐增大的趋势.这是由于PA 11上的端胺基与POE -g -MAH 上的酸酐基团在熔融挤出过程中发生反应,增加了界面粘接力,使得PA 11,POE -g -MA H 和POE 三者的分子链间发生缠结,从而表现为体系的表观粘度有所增加;且随着MAH 接枝率的增加,两相之间的粘接力增加,表观粘度增大.因此,流变行为的结果进一步验证了POE -g -M AH 的增容作用.197(总第136期)PO E 增韧改性尼龙11复合材料流变性能的研究(郭云霞等)2.3 粘流活化能对大多数聚合物来说,当熔体温度远高于玻璃化转变温度时,它们的表观粘度与温度的关系可近似地满足Arrhenius方程 a=A e E /RT,以lg a对1/T作图(见图3),由直线斜率可求出粘流活化能.粘流活化能是指高分子链流动时用于克服分子间作用力所需的能量,它反映了聚合物对温度的敏感性,本质上反映了大分子作“蚯蚓式”运动向前蠕动的单元尺寸[15].粘流活化能越高,蠕动单元越大,说明聚合物对温度越敏感.图3为AM O-10-20共混体系的粘流活化能曲线.从图3中可以看出,在所研究的剪切速率范围内,lg a对1/T曲线基本上均符合Arrhenius方程,由此求得的不同剪切速率下的粘流活化能见表2.图2 240℃时PA11及其复合材料的lg w～lg a关系曲线Fig.2 Sh ear rate vers us appar ent viscos ity forPA11and its composites at240℃图3 不同剪切速率下AM O-10-20共混体系的粘流活化能曲线Fig.3 T he viscous activation energy of AM O-10-20blend s ystem at d iffer ent shear rate 从表2数据中可以看出,随着剪切应力的提高,粘流活化能逐渐减小.这是因为剪切应力增大,剪切速率会相应地提高,这时熔体的物理缠结点被破坏的就越多,从而导致熔体的粘流活化能降低.另外,低剪切速率时,熔体粘流活化能较高,说明在低剪切速率时,体系对温度的依赖性较大,此时可以适当升高加工温度来降低熔体的粘度,以利于制品成型;而当剪切速率较大时,粘流活化能较小,温度对熔体的影响较小,此时体系的加工温度相对较宽.表2 AM O-10-20共混体系在不同应力下的粘流活化能Tab.2 Th e viscous activation ener gy of AM O-10-20blend sys tem at different s hear stres sw/kPa24.536.849.061.373.5E /kJ・mol-1111.4143103.099895.8246192.7066885.223633 结 论1)PA11及其与POE的复合材料的非牛顿指数均小于整数1,属于假塑性流体;引入POE和POE-g-M AH可增加共混体系的非牛顿性,对剪切应力或剪切速率的敏感性较大.2)PA11及其与POE复合材料的剪切速率随着剪切应力的提高而增大,在同一剪切应力下,随着温度的升高,剪切速率增大,表观粘度降低.3)PA11/POE-g-M AH/POE复合材料的表观粘度随着POE-g-M AH比例的增大而增大.参考文献:[1] Hu Guo sheng,W ang Biaobing,Z ho u Xiumiao.Effect of EP DM-M A H compatibilizer o n the m echanical pr 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增韧改性尼龙11复合材料流变性能的研究(郭云霞等)。
尼龙材料汇总
尼龙材料汇总尼龙材料是一种常见且重要的合成纤维材料，由于其优异的性能和广泛的应用领域，在现代工业中得到了广泛的应用。
本文将对尼龙材料的种类、特点和应用进行整理。
尼龙材料，又称聚酰胺纤维，是一类用于合成纤维、塑料和纺织工业的高分子化合物。
尼龙材料可以分为尼龙6、尼龙66和尼龙11等几种不同的类型。
尼龙6是最早研发的尼龙材料，其主要特点是具有优良的抗拉强度、耐磨性和抗冲击性能。
尼龙6具有良好的耐寒性，可以在低温环境下使用。
此外，尼龙6还具有优异的电绝缘性能和耐化学腐蚀性能，可以在多种腐蚀性介质中使用。
尼龙66是一种高强度的尼龙材料，其耐热性、抗磨性、耐油性和耐溶剂性能较好。
尼龙66具有一定的刚性和硬度，可以用于制造齿轮、轴承和机械零件等高强度要求的产品。
此外，尼龙66还具有较好的电绝缘性能和耐热性能，可以在高温环境下使用。
尼龙11是一种具有优异性能的生物基尼龙材料，其具有优良的耐磨性、耐油性、耐化学腐蚀性和耐高温性能。
尼龙11是一种可再生材料，可以通过植物原料制备。
尼龙11可用于制造高强度和低磨损要求的产品，如管道、输送带和密封件等。
尼龙材料具有许多优点，如高强度、耐磨性、良好的耐腐蚀性能和较低的摩擦系数等。
尼龙材料还具有良好的耐紫外线性能、耐久性和低吸水性。
此外，尼龙材料还具有良好的加工性能，易于加工成各种形状和尺寸的产品。
尼龙材料在许多领域有广泛的应用。
在纺织工业中，尼龙纤维可以用于制造各种纺织品，如袜子、内衣、被套等。
在塑料工业中，尼龙材料可以制造各种塑料制品，如塑料袋、塑料瓶等。
此外，尼龙材料还可以用于制造汽车零部件、电子产品、航空航天设备和医疗器械等。
尼龙材料的应用前景十分广阔。
随着科技的不断进步，尼龙材料的性能和应用领域也在不断拓展。
未来，尼龙材料有望在环保材料、高性能材料和生物基材料等方面得到进一步发展和应用。
总之，尼龙材料是一类重要的合成纤维材料，在众多领域有着广泛的应用。
不同类型的尼龙材料具有不同的特点和优势，在满足不同应用需求的同时，也带来了更多的机遇和挑战。
尼龙11_MBS_环氧树脂共混合金的力学性能和增韧机理
N o.
nR 22050
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1. 3 性能测试 1. 3. 1 拉伸性能: 用于拉伸性能测试的样品注 射成型后保存于干燥箱中, 恒温 23±1 ℃, 按 A STM - D 638 标准, 用 In st ron 电子拉力机进 行测试, 拉伸速度采用 50 mm m in。 1. 3. 2 冲击性能: Izod 冲击性能按 A STM D 256 标准测试, 样品尺寸为6. 35 cm ×1. 29 cm ×0. 32 cm , 缺口半径为0. 254 cm。样条由注射 机注射成型, 放置 24 h 后, 于室温下进行冲击 性能试验。
第 17 卷第 4 期
高分子材料科学与工程
2001 年 7 月
POL YM ER M A T ER IAL S SC IEN CE AND EN G IN EER IN G
V o l. 17,N o. 4 J u l. 2001
尼龙 11 M BS 环氧树脂共混合金的力学性能和增韧机理
李齐方, 田 明, 冯 威, 陈 松, 金日光α
1 实验部分 1. 1 材料
本文所使用的尼龙11来源于国产小试样 品 和 法 国A TO 公 司 的 R IL SAN 系 列 产 品
B ESN 41TL , B ESN 41 是一种除颜料外未加其 他添加剂的硬质商业尼龙 11 树脂; 国产尼龙 11 采用国防科工委及华北工学院联合试制的 尼龙 11 样品, 此种尼龙 11 未加入任何添加剂; 核2壳型冲击改性剂M B S 由 Rohm &H a ss 公司 提供, 其中 M B S 壳由 PMM A 及 PS 组成, 占 40% (质量) , 核为聚丁二烯, 占60% (质量) ; 本 文使用的核2壳冲击改性剂商品牌号为 EXL 2 2691, 玻璃化温度为- 60 ℃; 相容剂采用D GE2 BA 型环氧树脂, 由韩国 LU CKY Co rpo ra t ion 提供, 商品牌号为L ER 22050, 属于双酚 A 类环 氧树脂, 其环氧值为 600。 1. 2 共混及样品制备
尼龙11的性能_合成及应用
综述专论化工科技,2003,11(6):54～58SCIENCE &TECHNOLO GY IN CHEMICAL INDUSTR Y收稿日期:2003206219;修回日期:2003210223作者简介:郝永莉(19782),女,河北邢台人,华北工学院硕士研究生,主要从事尼龙11合成研究。
3国家高技术新材料产业化示范工程项目(1707)。
尼龙11的性能、合成及应用3郝永莉,胡国胜(华北工学院高分子研究所,山西太原 030051)摘 要:尼龙11是一种综合性能良好的工程塑料,笔者综述了尼龙11的国内外研究概况,介绍了其物理、化学、力学等各方面的性能及其生产工艺,并概述了其在汽车、电子电气、军工等领域的应用,对其发展前景进行了展望。
关键词:尼龙11;性能;合成;应用中图分类号:TQ 323.6 文献标识码:A 文章编号:100820511(2003)0620054205 尼龙11化学名称为聚十一内酰胺,英文名称Poly Undecanoylamide (简写为PA11),化学结构式为H [N H (CH 2)10CO ]n OH 。
它是以蓖麻油为原料合成的长碳链柔软尼龙,与其它尼龙相比,具有密度小、强度高、尺寸稳定性好、化学性能稳定、电绝缘性能优良等优点。
尼龙11的生产技术一直被Atochem 公司垄断,导致其价格居高不下。
我国尼龙11一直依赖进口。
每年进口用于制造汽车输油管的尼龙11树脂就超过2000t [1]。
从目前我国的经济发展来看,对高性能材料、高附加值产品的需求越来越大。
尼龙11的发展速度和规模是远远不够的,所以大力开展尼龙11的研究,尽快摆脱尼龙11对进口的依赖是一项紧迫任务。
1 国内外研究及生产概况尼龙11于1944年由法国Socicte Organico公司开发成功,1955年由法国Atochem 公司首先实现工业化生产[2]。
最初的用途是制作合成纤维,20世纪70年代以后用于制造工程塑料产品。
尼 龙 11 的 发 展 与 展 望
尼龙 11 研究的发展与展望李齐方陈松金日光(北京化工大学高分子材料国家重点学科，北京，100029)王轩(中国远望集团总公司，北京，100007)提要综述了尼龙11的合成与研究应用情况，并对尼龙11的研究与发展提出了展望。
关键词尼龙11，合成，晶体，合金，复合材料The Developement and Prospect of Nylon 11 ResearchLi Qifang,Chen Song,Jin Riguang(Beijing University of Chemical Technology,Beijing,100029)Wang Xuan(China Yuan Wang Group,Beijing,100007)Abstract In this paper,Nylon 11 was reviewed overall on synthesizing,research and application,the research and development of Nylon 11 was also prospected.Key words Nylon 11,synthesis,crystal,alloy,composites尼龙11树脂由法国于1950年研制成功［1］，并于1955年开始工业化生产。
由于受到原料、专利和市场价格的限制，长期以来尼龙11在聚酰胺的消费中占的比例有限，世界上只有法国阿托化学公司(ATO CHEM)生产。
尼龙树脂吸水是由于非晶部分酰胺基作用的结果，尼龙11的酰胺基密度低，吸水率相应就低，在50 %的相对湿度下，吸水率不到1 %。
由于尼龙11吸水性小，因而具有良好的尺寸稳定性，50 %的相对湿度，尺寸变形率仅为0.12 %。
其脆化温度是-70℃，具有良好的耐低温冲击性能。
尼龙11对碱、盐溶液、海水、油、石油产品有很好的抗腐蚀性、对酸的抗蚀性则根据酸的种类及浓度和温度而定，酚类及甲酸是尼龙11的强溶剂，应用时应加以避免。
inti形状记忆合金丝增强mg11li合金复合材料研究材料科学与工程专业--毕业设计
学号2009104118密级哈尔滨工程大学本科生毕业论文NiTi形状记忆合金丝增强Mg-11Li合金复合材料研究院（系）名称：材料科学与化学工程学院专业名称：材料科学与工程学生姓名：张祺指导教师：张密林教授哈尔滨工程大学2013年6月哈尔滨工程大学本科生毕业论文学号2009104118密级NiTi形状记忆合金丝增强Mg-11Li合金复合材料研究Study on magnesium-11lithium alloy matrix composite reinforced with TiNi shape memoryfiber学生姓名：张祺所在学院：材料科学与化学工程学院所在专业：材料科学与工程指导教师：张密林职称：教授所在单位：哈尔滨工程大学论文提交日期：2013年6月论文答辩日期：2013年6月学位授予单位：哈尔滨工程大学摘要镁锂合金具有超轻特性以及较高的比强度和比刚度，是宇航、兵器行业中不可或缺的轻质结构材料。
近年来镁锂合金的运用越来越广泛，已经逐渐扩展到汽车、电子以及民用等领域。
但是，由于镁锂合金自身存在强度低的问题，限制了其进一步的发展。
为了拓展镁锂合金的应用领域，提高镁锂合金的综合性能，本研究采用高强度、高耐热性的NiTi形状记忆纤维增强Mg-11Li合金，使镁锂合金复合材料具有较高的强度的同时仍然具备其超轻的优异特性。
目前，人们对NiTi纤维增强镁锂合金的研究较少，因此本研究的创新性实验设计为镁锂合金复合材料的进一步发展提供了一定的实践经验。
本课题采用真空热压法制备NiTi形状记忆纤维增强Mg-11Li合金复合材料，通过设置不同的加热温度、保温时间、纤维体积分数制备出不同工艺参数下的复合材料试样。
通过金相、SEM、能谱、XRD、DSC对各试样进行系统的研究，得出加热温度、保温时间对NiTi形状记忆纤维增强Mg-11Li合金复合材料的界面显微组织形貌和成分的影响规律。
最后还探究不同加热温度、保温时间、纤维体积分数对复合材料力学性能和断口形貌的影响。
一种超韧超耐低温超耐磨柔性尼龙合金材料及其制备方法[发明专利]
![一种超韧超耐低温超耐磨柔性尼龙合金材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4b60a5ddf9c75fbfc77da26925c52cc58bd690e1.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011316475.3(22)申请日 2020.11.23(71)申请人 山东星达新材料有限公司地址 271100 山东省济南市莱芜区济莱协作区民营科技创业园(72)发明人 刘贵臻 赵庆祥 (74)专利代理机构 济南文衡创服知识产权代理事务所(普通合伙) 37323代理人 刘真(51)Int.Cl.C08L 77/02(2006.01)C08L 23/06(2006.01)C08L 23/08(2006.01)C08L 23/12(2006.01)C08L 51/00(2006.01)C08L 83/04(2006.01)C08L 71/02(2006.01)C08K 5/134(2006.01)C08K 5/435(2006.01)C08K 5/526(2006.01)C08K 5/13(2006.01)(54)发明名称一种超韧超耐低温超耐磨柔性尼龙合金材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超韧超耐低温超耐磨柔性尼龙合金材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域，包括由尼龙、聚乙烯、相容剂、增塑剂、抗氧剂和脱模剂按照质量百分比制得的尼龙合金，其中相容剂为由聚烯烃热塑性弹性体、马来酸接枝物和聚丙烯按一定质量百分比制得的多组分复合型相容剂，该相容剂不仅可以实现柔性尼龙合金的增韧效果，同时又可以对柔性尼龙合金的各组分起到相容效果，使制得的尼龙合金在韧性、耐低温性能以及耐磨损性能方面得到显著的提升。
权利要求书1页 说明书6页CN 112430391 A 2021.03.02C N 112430391A1.一种超韧超耐低温超耐磨柔性尼龙合金材料，其特征在于，按质量百分比计算，包括以下原料组成：尼龙：25％～40％；聚乙烯：10％～30％；相容剂：15％～25％；增塑剂：10％～20％；抗氧剂：0.1％～0.2％；脱模剂：0.1％～1％。
一种11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺[发明专利]
![一种11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8bb64c0242323968011ca300a6c30c225901f025.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.04.09C N 103709399A (21)申请号 201310617769.3(22)申请日 2013.11.29C08G 69/08(2006.01)C08G 69/04(2006.01)(71)申请人中蓝晨光化工研究设计院有限公司地址610041 四川省成都市武侯区人民南路四段30号(72)发明人沈佶 周楠 宋升(74)专利代理机构成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211代理人赵丽(54)发明名称一种11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺(57)摘要本发明涉及一种11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺。
本发明将11-氨基十一酸和助熔剂混合，所述的助熔剂是一种或任意比例的多种沸点为185～220℃的有机溶剂；在常压状态下，加热使物料熔融，然后继续加热升温至230～270℃，将助熔剂和反应生成的水蒸发出来；常压熔融反应完成后，继续保持温度为230～270℃，然后抽真空，在真空状态下进行真空反应；真空反应完成后停止抽真空，恢复常压状态，出料得到尼龙11。
本发明的方法能够降低设备成本，且能够降低11-氨基十一酸单体的损耗。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书6页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页(10)申请公布号CN 103709399 A1/1页1.一种11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺，其特征在于：将11-氨基十一酸和助熔剂混合，所述的助熔剂是一种或任意比例的多种沸点为185～220℃的有机溶剂；在常压状态下，加热使物料熔融，然后继续加热升温至230～270℃，将助熔剂和反应生成的水蒸发出来；常压熔融反应完成后，继续保持温度为230～270℃，然后抽真空，在真空状态下进行真空反应；真空反应完成后停止抽真空，恢复常压状态，出料得到尼龙11；在所述的11-氨基十一酸常压熔融聚合制备尼龙11的工艺中还加入催化剂和助剂。
SEBS_g_MAH增韧尼龙1012的研究_汪永伟
dicated the notched Izod impact strength of the blend improved obviously with the increase of the mass fraction of SEBS-g-MAH .When the mass fraction of SEBS-g-MAH was up to 15 %, the notched Izod impact strength of the blend was 125 kJ/m2 , being about 20 times as high as that of pure nylon 1012 , and the retention of tensile and bending strength was more than 70 %.It was also found that the toughness mechanism of the blend was of the mechanism of “craze-shear bands” toughening. Keywords :Nylon 1012 ;SEBS-g-MAH ;Toughening ;Mechanical Properties ;Morphology
第 36 卷第 1 期 2008 年 1 月
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］ ｐ 引 、 Ｅ［ 、
ＡＢ ［ ］Ｓ Ｂ ［ ．］ 。 本 研 究 采 用 Ｐ Ｓ 、 Ｅ Ｓ １１ 等 １４ ＯＥ
样 条 ， 验 样 条 按 ＡＳ 实 ＴＭ —Ｄ２ ６标 准 （ ． ５ ３ ２×
１ ｍ 厚 ） 注 射 温 度 为 ２ ０℃ 。随后 进 行 性 能 ０ ， ２ 测 试 ， 伸 性 能 使 用 Ｉ ＴＲＯＮ ３ １ 拉 ＮＳ ２ １实 验 机 ，
１ ３ 测 试 仪 器 ．
的 同 时 常 以 大 幅 度 牺 牲 材 料 的 拉 伸 强 度 为 代
价 ， 且 解 决 好 共 混 物 组 分 之 间 的 相 容 性 问题 而 也 十 分 关 键 。 果 选 择 了 合 适 的增 容 剂 ， 以通 如 可
Ｉ ＴＲ ＮＳ ｏＮ一 ２ １型材 料 试 验 机 ； 料 冲 击 ３１ 塑 试 验 机 ； ＴＡＣ ８ ０电 子 显 微 镜 。 ＨＩ ＨＩＨ－ ０
中 图分 类号 ： ＴＱ３ ３ ６ ２ ． 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ０ ７ ５ （ ０ ２ ０ － １ １ ０ １ ０ －５ ５ ２ ０ ） ５ ０ ８ － ４
聚 酰 胺 材 料 是 在 各 个 行 业 广 为 使 用 的一 种
１ ２ 主 要 设 备 ．
聚 合 物 ， 综 合 性 能 较 为 优 良， 龙 １ 其 尼 １主 要 用
及Ｐ ＯＥ． — ｇ ＭＡＨ 增 韧 尼龙 １ ， 其 在 提 高 冲击 １使 强 度 的 同时 ， 会 造 成 拉 伸 强 度 的显 著下 降 。 不 实
验 研 究 了 二 元 共 混 物 尼 龙 １ ／ ＯＥ ｇ Ｍ ＡＨ 和 １ Ｐ —— 三 元 共 混 物 尼 龙 １ ／ ＯＥ／ ＯＥ ｇ ＭＡＨ。 １Ｐ Ｐ ～—
于 汽 车 等 的输 油 管 ， 是 它 的 韧 性 较 差 ， 际上 但 国 对 于这个 问题 的研究 一般 是采 用弹性 体增 韧 ， 可 以 很 好 地 提 高 材 料 的 韧 性 ， 是 在 提 高 韧 性 但
共混设备： 国产 ＸＬ ３ Ｂ 型 双 螺 杆 挤 出 机 Ｊ５ （ Ｄ一 ３ ／ ， Ｌ／ ２ １ Ｄ一 ３ ｍ） 注 射 成 型 设 备 ： ５ｒ ａ ； 螺 杆 式 注 射 成 型 机 ： ０５ Ｍ２ — ５型 ， 港 奥 克 兰 公 司 香 生产 。
超 韧 尼龙 １ １合 金 的 力 学 性 能 和 相 态 研 究
李 齐 方 ，吕 坤 ，金 东 吉 ，金 日光
（ 京 化 工 大 学 材 料 科 学 与 工 程 学 院 ，北 京 １ ０ ２ ） 北 ０ ０ ９
摘 要 ： 究 了尼 龙 １ 研 １和 Ｐ ＯＥ 的 共 混 物 ， 备 了 不 同 的 马 来 酸 酐 接 枝 率 的 尼 龙 １ ／ ＯＥ－ － ＡＨ 和 尼 龙 制 １Ｐ ｇＭ
、
Ｐ － － ＡＨ 通 过 用 Ｐ ＯＥ ｇ Ｍ ＯＥ 和 Ｍ ＡＨ 挤 出
制备（ ＤＣＰ作 为 引 发 剂 ） 共 混 前 尼龙 １ ， １在 ８ ０
℃干 燥 １ 以 上 ， 龙 １ ２ｈ 尼 １和 Ｐ ＯＥ－ － ＡＨ 在 ｇＭ ２ ０ ℃用 双 螺 杆 进 行 共 混 （ Ｄ一 ３ ， 一 ３ ２ Ｌ／ ２Ｄ ５ ａ ｒｍ） 螺 杆 转 速 为 １ ０ｒ ｍｉ 。挤 出 的共 混 物 在 ， ２ ／ ｎ 真 空 干 燥 箱 中干 燥 １ 然 后 用 注 射 机 注 射 成 ２ｈ，
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第１卷 期 ８ 第５
２０ ０ ２年 ９月
高 分 子 材 料 科 学 与 工 程
ＰＯＬＹＭ ＥＲ Ｍ ＡＴＥＲＩ ＣＩ ＡＩＳ Ｓ ＥＮＣＥ ＡＮ Ｄ ＥＮＧ Ｉ ＮＥＥＲＩ ＮＧ
Ｖ１８ ０５ ｏ １， ． ． Ｎ
Ｓ ｐ ．２ ０ ｅｔ ０２
２结 与 论 果讨
２１ ． 物 的 力学 性 能 。 。 ： ０ ２ ０ — ４ ２ ０ — １２ ； ２ ０ — ４ １
作者 简介 ： 齐 方 （９８ ）男 ， 士 ， 教授 李 １６ 一 ， 博 副
维普资讯
Ｈｅｋ ｎ ［ 和 Ｐ ｕＥ 人 取 得 了 开 创 ｉｅ ｓ‘ ａｌ 等
性 的成 果 。对 于尼 龙 材 料选 用 最 多 的增 容 剂 是 经 马 来 酸 酐 接 枝 的 聚 合 物 ， 来 酸 酐 可 以 接 枝 马 的 聚 合 物 有 Ｅ Ｒ［ ＥＰ Ｍ ［ Ｐ 、 Ｄ
ｐｐ［
１ ／ ＯＥ／ ＯＥ－— ＡＨ 共 混 物 ， 究 了共 混 物 的 力 学 性 能 和 相 态 。 结 果 表 明 ， 入 Ｐ １Ｐ Ｐ ｇＭ 研 引 ＯＥ－－ ＡＨ 能 够 提 ｇＭ 高相 容 性 和 共 混 物 的 韧 性 ， 且 马 来 酸 酐 接 枝 率 越 高 效 果 越 为 明 显 ， 此 同 时 ， 伸 强度 却 降低 得 很 少 。 并 与 拉 关 键 词 ： 龙 １ ； 韧 ； ＯＥ； 来 酸 酐 接 枝 率 尼 １超 Ｐ 马
１ ４ 实 验 过 程 ．
过 降低 各 聚 合 物 组 分 间 的界 面 张 力 得 到 稳 定 且
在 基 体 中 分 散 均 匀 的 相 ， 而 使 共 混 物 具 有 很 从 好 的 力 学 性 能 ， 这 方 面 Ｍｏａ ［ 、 ｅｓ２ 在 ｌｕ１ Ｒｉｓ ］ ］ Ｌ、
Ｔｅ ｓ ｉ［ ｙ ｓｅ
缺 口 冲击 强 度 分 别 在 一 ４ ０℃ 、 ０℃ 、 一２ ０℃ 、０ １ ℃ 、 ５ ℃条 件 下 进 行 ， 用 电 子 显 微 镜 观 察 共 ２ 并 混 物 的相 态 和 断 口形 貌 。
苎部 分
１ ． 国 ＡＴＯ 公 司 １法 Ｐ ＯＥ蝴 尼 龙 ： 国 法 公 司产 品 ； ： 邦 杜