有机化学推断题专题大汇编
高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)
第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)（5）【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。
(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。
(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。
2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。
它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。
请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称．．是、。
（2）多巴胺的分子式是。
（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。
反应②的反应条件是。
（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。
①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。
【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N（3）①③浓硫酸、加热（4），或（5） +2Br2→ +HBr【解析】试题分析：（1）香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。
（2）由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。
（3）在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到；②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A：；③与H2发生加成反应得到。
高三复习有机化学推断题专题(含答案)
课题有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质；2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。
重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △Ni △根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
高考化学专题训练—有机化学推断题
高考化学专题训练—有机化学推断题1、一种有机烯醚可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是()A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C．该有机烯醚不能发生加聚反应D．①②③反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应【答案】A【解析】A项：A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH。
B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，故A正确B项：A为CH2=CHCH=CH2，故B错误C项：该有机烯醚含有碳碳双键，能发生加聚反应，C错误D项：①②③的反应类型分别为加成、水解(取代)、取代，故D错误。
2．4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：下列说法正确的是()A．X、Y、Z都属于芳香族化合物B．①②③反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是：NaOH醇溶液，加热D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X【答案】 B【解析】A项：X、Y、Z中的六元环不是苯环，不属于芳香族化合物B项：由官能团的转化可知1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代反应生成ZC项：由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中D项：Y含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化。
3、乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应：1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。
它可以通过下图所示的合成路线制得：其中A可能是()A．乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙酸【答案】A【解析】根据题给信息可以得出1,4-二氧六环是由乙二醇通过分子间脱水反应的方式合成的，结合官能团在各反应条件下变化的特点，各物质的结构可借助于逆推法得到：CH2=CH2←C H2BrCH2Br ←H OCH2CH2OH←4、有如下合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是()A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应D．反应(2)属于取代反应【答案】B【解析】A项：甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上均增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被—OH取代形成丙。
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
化学有机推断题含答案(已整理)汇编
1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。
写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________，B___________________，C________________，F_________________，H__________________，I ___________________，J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2)①的反应试剂和反应条件是____________________；(3)③的反应类型是_______________________________；(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。
（2）反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。
（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。
（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________，___________________， ___________________。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
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解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机化学推断30题
1. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：（1）、B中的含氧官能团有【】和【】（填名称）．（2）、C→D的转化属于【】反应（填反应类型）．（3）、已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为【】．（4）、A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢．Ⅱ．X能与FeCl3溶液发生显色反应．Ⅲ．1mol X最多能与4mol NaOH发生反应．写出该同分异构体的结构简式：．【】（5）、已知：Ⅰ． +R3CHO，Ⅱ．RCOOH+H2NR′ RCONHR′+H2O．根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．2. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（）A、a属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B、b属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D、d属于醇类，可以发生消去反应3. 已知：（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是，该物质在一定条件下能发生【】（填序号）．①氧化反应②还原反应③酯化反应（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R1可以是【】（填序号）．①﹣CH3 ②③﹣CH═CH2（3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链．①写出A→B的化学方程式：②E的结构简式为：【】③写出D的同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：a．属于二元醇；b．主链上有4个碳原子；4. 已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为：（1）降冰片烯属于【】．a．环烷烃b．不饱和烃c．烷烃d．芳香烃（2）降冰片烯的分子式为【】；分子中含有官能团【】（填名称）．（3）降冰片烯不具有的性质【】．a．能溶于水b．能发生氧化反应c．能发生加成反应d．常温、常压下为气体（4）降冰片烯的一氯代物有【】种，二氯代物有【】种．5. 乙酸是生活中的一种常见有机物，它的分子结构模型如图所示．（1）乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是【】，乙醇分子中的官能团是【】（写结构简式）（2）乙酸与NaCO3溶液反应产生的气体是【】（填分子式）．（3）一定条件下，乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体，该有机反应的类型是【】反应．请写出反应的化学方程式（不要求写反应条件）6. 下列有机化合物中，都含有多个官能团：请填空：（1）可以看作醇类的是【】；（填相应字母，下同）（2）可以看作酚类的是【】；（3）官能团种类最多的是【】．（4）官能团数目最多的是【】7. 化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用．化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物Ⅲ的分子式为【】，1mol该物质完全燃烧需消耗【】 mol O2．（2）化合物Ⅱ的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1：1．反应物A的结构简式是．（3）反应①的反应类型为．化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为．（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是【】（填序号）．a．都属于芳香化合物b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为．①遇FeCl3溶液显示特征颜色②1 molⅥ与浓溴水反应，最多消耗1mol Br2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：6．8. 微观示意图有助于我们认识化学物质和理解化学反应．甲是一种比较清洁的燃料，已知甲和乙能在一定条件下反应生成丙和丁：（1）甲、乙、丙、丁中属于单质的是（填序号，下同），属于氧化物的是【】．（2）甲中碳、氢、氧元素的质量比为【】．（3）在化学反应前后，可能变化的是【】（填序号）．a．原子种类b．原子数目 c．分子数目d．元素种类（4）该反应中，乙和丁的质量比为【】9. 以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图．关于该过程的相关叙述正确的是（）A、反应④的反应类型是加聚B、物质A含有两种官能团C、物质B催化氧化后可以得到乙醛D、1mol物质D 最多可以消耗2molNaOH10. A、B、C、D、E五种中学常见物质均含有同一种元素，且A为单质，有如图所示的转化关系．则下列分析中不正确的是（）A、若ABCDE中同一种元素的价态均不相同，则A为非金属单质B、若A为金属钠，则由1molD完全反应生成C时，一定有1mol电子转移C、若A为非金属硫，则④的反应类型既可能为氧化还原反应，也可能为非氧化还原反应D、若A为金属铁，则化合物C和D均可以由化合反应制得11. （2014•海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：回答下列问题：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、B到C的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（填化合物代号）（5）、由G合成尼龙的化学方程式为．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为【】．12. 莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为【】；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为【】．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为【】．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．注：合成路线流程图示例如下：13. 芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是（）A、有机物M中含有四种官能团B、1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物MC、1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D、有机物M能发生取代、氧化和加成反应14. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得如图B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是【】（填代号）．（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型A→B：，反应类型：A→D：，反应类型：（3）上述分子中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质是（填序号）．（4）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为．15. 对乙烯基苯酚（）常用于肉香和海鲜香精配方中．①对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为【】（写名称）．②1mol对乙烯基苯酚最多可与 molBr2发生反应．③对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚，该聚合物的结构简式为．16. 现有下列物质：①氯酸钾②硫酸铜③二氧化硅④镁⑤氧气⑥氢氧化钠⑦硫酸⑧甲烷请将上述物质按下列要求分类，并将其序号填入空白处：（1）按组成分类，属于有机物的是【】（填序号）．（2）属于电解质的有【】（填序号），依次写出其电离方程式：（3）从上述物质中选出1种或2种为反应物，按下列反应类型各写1个化学方程式：①化合反应；②分解反应；③置换反应；④复分解反应17. “张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是___．（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是___．（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是___．（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是___；试剂b是___．（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是___．（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：__18. （1）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的同分异构体A、B的结构简式：①A能与NaHCO3溶液反应，且1mol A与足量金属Na能生成1mol H2，则A为．②B中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且B与Na不反应，则B为．（2）实验测得，某有机物的相对分子质量为72．①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为，它有种同分异构体．②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，试写出可能的结构简式．③若该有机物分子中有一个﹣COOH，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式．19. 是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（） A B CA、B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B、A的结构简式是CH2═CHCH2CH3C、该有机烯醚不能发生加聚反应D、①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20. 已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）、A→B的化学反应类型是．（2）、写出生成A的化学方程式：．（3）、B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：【】、【】．（4）、写出C生成D的化学方程式：．（5）、含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有【】种，写出其中二种同分异构体的结构简式：．21. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列说法错误的是（）A、a和b互为同分异构体B、a 可发生水解反应和氧化反应C、b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、b 的具有相同官能团的同分异构体还有3 种（不含立体异构）22. 有关FeSO4的转化关系如图所示（无关物质已略去）．已知：①X由两种化合物组成，将X通入品红溶液，溶液褪色；通入BaCl2溶液，产生白色沉淀．②Y是红棕色的化合物．（1）气体X的成分是（填化学式）【】．（2）反应I的反应类型属于（填序号）【】．a．分解反应b．复分解反应c．置换反应d．化合反应e．氧化还原反应（3）溶液2中金属阳离子的检验方法是【】．（4）若经反应I得到16g固体Y，产生的气体X恰好被0.4L 1mol/L NaOH溶液完全吸收，则反应IV中生成FeSO4的离子方程式是．23. 1，6﹣己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、C到D 的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、B、C、D三种中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（5）、尼龙是一种有机高分子化合物，由G合成尼龙的化学方程式为【】．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环己二烯的合成路线为【】．24. A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2， A水解后得到C和D，C能发生银镜反应，D不能发生消去反应；B水解后得到E和F，F不能氧化产生E，但其同分异构体经氧化后可得E．请判断：（1）A的结构简式【】 B的结构简式【】（2）写出C发生银镜反应的方程式25. 如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效．下列有关该化合物的说法错误的是（）A、分子中含有三种含氧官能团B、1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C、既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D、既能与FeC13发生显色反应，也能和Na2CO3反应26. 有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体．从A出发可发生如图的一系列反应．则下列说法正确的是（）A、上述各物质中能发生水解反应的有A，B，D，GB、根据图示可推知D为苯酚C、A的结构中含有碳碳双键D、G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种27. 已知某有机物的分子式为C3H a O b（a、b均是不为0的正整数），下列关于C3H a O b的说法中正确的是（）A、当a=8时，该物质可以发生加成反应B、无论b为多少，a不可能为奇数C、当a=6、b=2时，该物质不可能含有两种官能团D、1个C3H a O b可能含有3个醛基28. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过图1途径制备，请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有______个原子共平面；（2）金刚烷的分子式为______，其分子中的CH2基团有______个；（3）图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，其中，反应①的产物名称是______，反应②的反应试剂和反应条件是______，反应③的反应类型是______；（4）请写出下列反应产物的结构简式：（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基（-CH3，-CH2R，-CHR2）或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：______．29. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A、分子式为C7H6O5B、分子中含有2种官能团C、可发生加成和取代反应D、1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H230. 酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是（）A、分子式为C20H14O4B、可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C、含有的官能团有羟基、酯基D、1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol。
(完整word版)高中化学有机推断难题汇编
高中化学有机推断难题汇编1 . （18分）化合物A （C 8H 8。
3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从 A 出发，可发生 下图所示的一系列反应，图中的化合物 A 硝化时可生成四种硝基取代物，化合物 H 的分子 式为C 6H 6O, G 能进行银镜反应。
回答下列问题：（1）下列化合物可能的结构简式： A, E, K （2）反应类型：（I ） , （II ） ,（m ）; （3）写出下列反应方程式：HfKC_ E ________________________________________________________ C+Ff GCH 3OH+HCOOH 浓H2S O4HCOOCH 3+H 2O （每空 3分）气化（2）（I ）水解反应；（n ）酯化反应；（出）取代反应（每空 1分）（每空2分）2CH 3OH+O 2 催化剂 2HCHO + 2H 2。
2 .通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化:现有下图所示的转化关系：目稀H MSO’L凹口 一目HK 足量1 C 孙。
5 回催花剂一已知E 能溶于NaOH 溶液中，F 转化为G 时，产物只有一种结构，且能使滨水褪色。
请回答下列问题：(1)结构简式：A : B:(2)化学方程式： _________________________________________________________________C 的银镜反应： ________________________________________________________________ C_ D: ___________________________________________________________________ F_ G: ___________________________________________________________________【答案】 □ □(1) CH3-U-O-CH = CH2 CH3—C —O —£二—CH3_ ________ , (2) C H 3CHO + 2Cu(NH 3)2OH △ CH 3COONH 4+2Ag J + 3NH 3 +H 2O CH 3CHO + 2Cu(OH) 4 CH 3COOH +Cu 2O + 2H 2。
有机化学推断25题汇编
有机化学练习1、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为______和______(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为________________。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是____________(填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式: 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH32、从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:已知:(1)H的分子式为________。
(2)B所含官能团的名称为________________。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为________________。
(4)B→D,D→E的反应类型分别为________、________。
(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为________________。
(7)写出E→F的化学反应方程式: 。
(8)A的结构简式为______________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
3、有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是____________________;E中含有的官能团名称是______________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是____________________________________________________。
有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道（附解析）1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构 简式为：BAD 得合成路线如 下：试回答下列（1） 写出结构简式Y ___________ D _____________ ° （2）属于取代反应得有 ___________________ （填数字序号）。
⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; （4）写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ； (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知：②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色，今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式：反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应，其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。
2021-2023北京高考真题化学汇编：有机推断题
2021-2023北京高考真题化学汇编有机推断题一、有机推断题1．（2023·北京·统考高考真题）化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。
已知：R-Br Zn→(1)A中含有羧基，A→B的化学方程式是。
(2)D中含有的官能团是。
(3)关于D→E的反应：①的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是。
②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。
该副产物的结构简式是。
(4)下列说法正确的是(填序号)。
a．F存在顺反异构体b．J和K互为同系物c．在加热和Cu催化条件下，J不能被2O氧化(5)L分子中含有两个六元环。
L的结构简式是。
(6)已知： ，依据D E→的原理，L和M反应得到了P。
M的结构简式是。
2．（2022·北京·高考真题）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下：催化剂+H2O已知：R1COOH+R2COOH−−−→(1)A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。
(2)B无支链，B的名称是。
B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。
(3)E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。
(4)G中含有乙基，G的结构简式是。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是。
(6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。
步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。
步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。
已知口服造影剂中不含其它含碘物质。
计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。
3．（2022·北京·高考真题）碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。
已知：R-COOH+R’-COOH催化剂−−−−−→+H2O已知：i.R 1CHO+CH 2(COOH)2−−−−−−→+①吡啶，Δ②H R 1CH=CHCOOH ii.R OH −−−−−−→CH SO Cl3R OH −−−→R OR写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：异构化−−−−−→N→P→Q参考答案1．(1)24H SO 2322232CH BrCOOH CH CH OH CH BrCOOCH CH H O ∆++ 浓(2)醛基(3)羰基为强吸电子基团，使得相邻碳原子上的电子偏向羰基上的碳原子，使得相邻碳原子上的C H -键极性增强(4)ac(5)(6)【分析】A 中含有羧基，结合A 的分子式可知A 为2Br CH COOH ；A 与乙醇发生酯化反应，B 的结构简式为223CH BrCOOCH CH ；D 与2-戊酮发生加成反应生成E ，结合E 的结构简式和D 的分子式可知D 的结构简式为，E 发生消去反应脱去1个水分子生成F ，F 的结构简式为，D→F 的整个过程为羟醛缩合反应，结合G 的分子式以及G 能与B 发生已知信息的反应可知G 中含有酮羰基，说明F 中的碳碳双键与2H 发生加成反应生成G ，G 的结构简式为；B 与G发生已知信息的反应生成J ，J 为；K 在NaOH 溶液中发生水解反应生成，酸化得到有两个六元环，由L 的分子式可知中羧基与羟基酸化时发生酯化反应，构简式为；由题意可知L 和M 可以发生类似，到，到P ，则M 的结构简式为。
高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
有机化学推断题专题大汇编
2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得分一、推断题1. 2017陕西省西安市铁一中学高三模拟H 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环;H 的合成路线如下部分产物和部分反应条件略去：①①RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;③D 和G 是同系物请回答下列问题：1用系统命名法命名CH 32C ＝CH 2 ___________________;2 A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________;3写出D 分子中含有的官能团名称______________________;4写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________; 5写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________;6同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种不包括立体异构,其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ 写结构简式;2. 2017·内蒙赤峰二中高三模拟四苯基乙烯TPE及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔;以下是TPE的合成路线部分试剂和反应条件省略:1A的名称是；试剂Y为;2B→C的反应类型是；B中官能团的名称是；D中官能团的名称是;3E→F的化学方程式是;4W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘的一元取代物；②存在羟甲基—OH;写出W所有可能的结构简式: ;CH25下列说法正确的是;的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017·长春高三质检二化学——选修5:有机化学基础M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去;已知:①RCH 2CH 2OH②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答下列问题:1若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为 ; 2A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为 ;3M 中的官能团有 填官能团名称;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为 ;5步骤⑦的化学反应方程式是 ;6D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有 种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 ;4. 2017·吉林高三四模 化学——选修5:有机化学基础15分辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛;辣椒素酯类化合物的结构可以表示为R 为烃基,其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:已知:①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;③R 1CHO+R 2CH 2CHO回答下列问题:1G中含有的官能团有、;2由C生成D的反应类型为,D的化学名称为;3①的化学方程式为;4J的结构简式为;5G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种不含立体异构,核磁共振氢谱显示2组峰的是写结构简式;5. 2017·哈尔滨三中一模化学——选修5:有机化学基础反应,D核磁共振氢谱中只有1组峰不考虑立体异构,其变化如图所示,请已知有机物W能与NaHCO3根据要求完成下列问题:1写出检验W中卤原子种类的试剂;2写出W生成A、B的化学方程式;3已知A的相对分子量比B大,写出A C的化学方程式;4C D之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应;有机反应类型5写出D的结构简式;6写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种;6. 2017·吉林高中第三次调研化学——选修5:有机化学基础有机化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:1A的名称为系统命名法;Z中所含官能团的名称是;2反应Ⅰ的反应条件是;反应Ⅲ的反应类型为;3E的结构简式为;4写出反应Ⅴ的化学方程式;5W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有种不包括立体异构,其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是按由小到大顺序;6参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线无机试剂任选;合成路线流程示例如下:CH3CH2Cl CH3CH2OH……7. 2017·长春鹰隼市高三摸底化学——选修5:有机化学基础有机物MC25H44O8是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示;已知:Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林;Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO1A 的名称为 系统命名法,B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ;2B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ;3D 与银氨溶液反应的方程式 ;4E 与H 反应生成M 的方程式 ;5E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有 种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为 ;8. 2017·石门一中高三月考HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下：已知：C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na②③HPE的结构简式为：④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110据此回答下列问题：1A中含有的官能团名称_______,D的结构简式为_________;2C+E→F的反应类型为_____________;3M的核磁共振氢谱有_______种吸收峰;4写出G+M→HPE的化学方程式_______________________;5X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有______种,写出其中一种X的结构简式____________________;a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色X和足量NaHCO3反应产生标况下 CO2X能和3mol NaOH反应9. 2017·重庆南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物,易溶于水有特殊香味,并能进行如图所示的多种反应;1物质A和C的结构简式A__________；C__________;2反应②的类型__________________;3反应①的化学反应方程式_____________________________________;4反应③的化学反应方程式______________________________________;10. 2017·重庆外国语中学高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物,其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D间有如下转化关系：请回答下列问题：1B物质中官能团为_________;2写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式： __________________;11.2017·甘肃会宁一中高三月考有机物AC10H20O2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂;已知：①B分子中没有支链;②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;③D、E互为具有相同官能团的同分异构体;E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种;④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色;1请写出A、D、F的结构简式A：；D：；F：;2B可以发生的反应有________选填序号;①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应3D、F分子所含的官能团的名称依次是________、________;4写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：________;5B→C的化学方程式是________________________________,C发生银镜反应的离子方程式为________________________________;6某学生检验C 的官能团时,取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入 mL 40%的C,加热后无红色沉淀出现;该同学实验失败的原因可能是________;选填序号①加入的C 过多 ②加入的C 太少③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够12. 2017·桂林中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂;合成α萜品醇G 的路线之一如下：已知：请回答下列问题： 1A 催化氢化得ZC 7H 12O 3,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________;2B 的分子式为_______；写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______;①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应3B→C 的反应类型为_______;试剂Y 的结构简式为_______;4C→D 的化学方程式为___________________________________;5G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子的化合物H,写出H 的结构简式______________;13. 2017·贵州凯里一中、贵阳一中高三月考高分子化合物H的合成路线如图所示：1A的名称是_______,由A生成B的反应类型是_______;2C的结构简式为_______,F中官能团的名称为_______;3写出由E生成M的化学方程式：___________________________________;4在催化剂存在下,按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为__________________________________;5Q是M的一种同系物,相对分子质量比M大14,Q有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共有_______种;①能与金属钠发生置换反应②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_______;14. 2017·遵义四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景;H的一种合成路线如下：已知：①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色②1 mol G能与3 mol Na反应③1 mol G能与2 mol NaHCO3反应并产生CO2气体回答下列问题：1D中含有的官能团的名称为____,G的结构简式为____; 2Ⅰ的反应类型为____,Ⅱ的反应类型为____;3由A 生成B 的反应试剂和条件是____;4与G 具有相同官能团的同分异构体共有____种不含立体结构,其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为3:2:1的是____ 写结构简式;5由E 生成F 的化学方程式为_______________________________________; 6H 为G 的聚合物,H 在生物体内发生水解反应的化学方程式为________________________________________;15. A 是分子式为C 7H 8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C 是一种一元醇,D 是A 的对位一取代物,H 与E 、I 与F 分别互为同分异构体.1化合物I 的结构简式是 ；反应B→C 的化学方程式是 . 2设计实验证明H 中含有溴原子,还需用到的试剂有 .3为验证E→F 的反应类型与E→G 不同,下列实验方法切实可行的是 .A.向E→F 反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO 3溶液得到淡黄色沉淀B.向E→F 反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色C.向E→F 反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl 4溶液使之褪色D.向E→F 反应后的混合液中加入酸性KMnO 4溶液,混合液的红色变浅16. 图中X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是直链有机物,E 与FeCl 3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答：1H 中含氧官能团的名称是 .B→I 的反应类型为 . 2只用一种试剂鉴别D 、E 、H,该试剂 .3H 与J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成,J 的结构简式为 . 4D 和F 反应生成X 的化学方程式为 .17. 有机物A 易溶于水,且1 mol A 能跟Na 反应生成 mol H 2,但不与NaOH 反应,已知A 通过如下转化关系制得化学式为C 4H 8O 2的酯E,且当D→E 时,式量增加28,B 是一种烃.A ⃗①B⃗+O 2C ⃗②+O 2D ⃗③+AE1写出E 的不同种类的一种同分异构体的结构简式： . 2写出①、②、③的化学方程式,并在括号中注明反应类型：① ； ② ； ③ .18. 有机物A 的分子式为C 3H 8O,它能氧化成B,也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.1若B 能发生银镜反应,C 能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A ： ；B ： ；C ： .2若B 不能发生银镜反应,C 不能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A ： ；B ： ；C ： .19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：R —CH 2OH ⃗O 2R —CHO ⃗O 2RCOOH相对分子质量： M M-2 M+14已知：物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：1E 中所含的官能团有 . 2D 的结构简式为 . 3写出一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：1甲中含氧官能团的名称为 .2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物,下同：其中反应Ⅰ的反应类型为 ,反应Ⅱ的化学方程式为 注明反应条件.3已知：RCH──────CHR ′⃗ii . Zn/H 2Oi. O 3RCHO +R ′CHO ；2HCHO⃗ii . H +i. 浓NaOHHCCOH +CH 3OH由乙制丙的一种合成路线图如图A 〜F 均为有机物,图中从表示相对分子质量：①下列物质不能与C 反应的是 选填序号. A.金属钠 溶液 D.乙酸②D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 . A.苯环上连接着三种不同官能团 B.能发生银镜反应C.能与Br 2/CCl 4溶液发生加成反应D.遇FeCl 3溶液显示特征颜色③综上分析,丙的结构简式为 .21. 某有机物A 的化学式为C 6H 12O,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A 具有下列性质：①能与HX 作用；②A⃗△Cu 、O 2B (C 6H 10O )③不能使溴水褪色；④⑤.回答：1根据上述性质推断结构简式.A ；B ；C .2写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型.A 与HBr ： ； A→C:3设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来.22. 卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下：已知：在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请回答下列问题：1A的结构简式是,B中官能团的名称是.B→C的反应类型是.2C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为.3D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：、.A.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l：1完全反应4请写出以A为原料,制备高分子化合物的合成路线流程图无机试剂任用.合成路线流程图示例如下：23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化：若甲的分子式为C 3H 7Br,且B 能发生银镜反应,试回答下列问题：1确定有机物甲的结构简式： . 2用化学方程式表示下列转化过程.甲→D ： ； B 与银氨溶液的反应： .24. AC 10H 20O 2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知：①B 分子中没有支链.②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体.E 分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯取代物只有一种.④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色.1B 可以发生的反应有 选填序号.①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应2D 、F 分子中所含的官能团的名称依次是 、 .3写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： 4E 可用于生产氨苄青霉素等.已知E 的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是25. 化合物A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应..在浓硫酸的存在下,A 可发生如图所示的反应：试写出：1化合物A 、B 、C 的结构简式分别为 、 、 . 2化学方程式：A→E ； A→F . 反应类型A→E ；A→F .26. 有机物EC 3H 3Cl 3是一种播前除草剂的单体,其合成路线如下.已知D 在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能,E 分子中有3种不同类型的氯原子不考虑空间异构.试回答下列问题.1利用题干中的信息推测有机物D 的名称是 .2写出下列反应的类型：反应①是 ；反应③是 . 3有机物E 链状的同分异构体共有 种不包括E,不考虑空间异构. 4试写出反应③的化学方程式： .27. 通过以下步骤由制取,其合成流程如下：请回答下列问题：1从左向右依次填写每步所属的反应类型是只填写字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应2写出A→B所需的试剂和反应条件、.3写出这两步反应的化学方程式：、.28. 根据下面的反应路线及所给信息试写出：1化合物X、Y的结构简式、.2化学方程式：Y→Z,M→N.29. 丙酸丙酯是一种香料,可以用图的方案合成：1写出A、B、C、D的结构简式：A 、B 、C 、D .2D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯一种常见的化妆品防霉剂,其生产过程如下所示反应条件没有全部证明：根据上述合成路线回答：1有机物A的结构简式为.2反应⑤的化学方程式有机物写结构简式,要注明反应条件：.3反应④的反应类型为,反应⑥的反应类型为均填字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.酯化反应E.氧化反应4反应③的化学方程式不用写反应条件,但要配平：.5在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是;31. 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是,A经①、②两步反应得到C、D和E,B经①、②两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示：1B可以发生的反应类型有.填序号①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应2E中含有的官能团的名称是.3A有两种可能的结构,其对应的结构简式为、.4B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.5F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为.32. 根据下列转化关系填空：1化合物A含有的官能团是.2B在酸性条件下与Br反应得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两2种反应,其反应类型分别是.3D的结构简式是.41 mol A与2 mol H反应生成1 mol G,其反应方程式是.25与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 .参考答案1.1 答案2-甲基丙烯2 答案取代反应、加成反应3 答案羧基、羟基4 答案5 答案6 答案9解析根据信息RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'可以推出发生如下反应：,所以A是,与氯气反应取代反应生成分子式是C 10H 11Cl,可以推知它与HCl 发生的是加成反应,再根据B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,B 是,它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇,所以C 是,根据D 的分子式,还有 H 结构中含有三个六元环等信息,可以推出D 是,苯乙烯和水发生加成生成,根据分子式C 8H 8O 2,它的结构简式,与溴反应肯定是发生的取代反应,根据六元环的信息确定溴取代氢的位置,所以F 是,G 是,D 和G 反应++2H 2O;1含有官能团的有机物命名时,从最靠近官能团的一边编号,CH 32C ＝CH 2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯2A→B 反应过程中先发生取代反应,后发生了加成反应;3D 分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基;4F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为＋2NaOH＋NaBr ＋H 2O;5E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式为2＋O 2+2H 2O;6G 的分子式为C 8H 8O 3,①与FeCl 3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基,②能发生水解反应；说明含有酯基,再根据苯环上有两个取代基,满足条件的有：、、、、、、、、,共9种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为;2.1 答案甲苯酸性KMnO溶液；4解析结合A的分子式,由B的结构简式逆推得A是甲苯,试剂Y是酸性高锰酸钾溶液;2 答案取代反应羧基羰基解析由B、C的结构简式可知,B分子羧基中的羟基被PBr中的Br原子取代,B→C的反应类型为3取代反应;B中的官能团为羧基,D中的官能团为羰基;3 答案；解析E→F为溴代烃的水解,反应的化学方程式为;4 答案、；解析D 的分子式为C 13H 10O,根据同分异构体的特征要求可知,W 的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子,又因支链中存在羟甲基,所以W 的支链上必有碳碳叁键,支链结构只能为—C≡CH 2OH,符合条件的W 的结构简式为、;5 答案ad解析B 苯甲酸是羧酸,比苯酚的酸性强,a 对；D 中苯环和羰基均能与H 2发生加成反应,即能发生还原反应,b 错；E 中有4种不同化学环境的氢,c 错；TPE 中含有苯环和碳碳双键,d 对;3.1 答案CH 33CCl2 答案2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯 氧化反应3 答案酯基、醛基4 答案+3NaOH +2NaCl+2H 2O5 答案+CH 32CHCOOH+H 2O6 答案4 HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32解析反应⑤为取代反应,可推知E 为;反应⑥为卤代烃的水解反应,酸化再结合信息②得到F为,由M 的结构可知D 为CH 32CHCOOH,逆推可知C 为CH 32CHCHO 、B 为CH 32CHCH 2OH,结合信息①可知A 为CH 32C=CH 2,Y 发生消去反应得到A,若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 为;1根据以上的分析可知:Y 的结构简式是CH 33CCl;2根据以上分析知:A 为CH 32C=CH 2,则A 的名称为2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯;由B 生成C 的反应类型为氧化反应;3M 为,其中的官能团有酯基、醛基;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H 2O;5步骤⑦的化学反应方程式是;6D 为CH 32CHCOOH,D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32;4.1 答案醚键 羟基解析根据提示信息可知化合物J 的分子式为C 15H 22O 4,且J 的结构类似,则可知R 对应为—C 6H 13,F 与I 在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成J,则可知F 和I 的结构分别可能为与C 6H 13COOH;根据A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;则可知B 为CH 3CHO,结合提示③,可知A 为C 4H 9CHO,且其含有的峰面积比为9∶1,则其可能的结构只能为CH 33CCHO,因此可知C 的结构简式为CH 33CCH=CHCHO,D 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,再经过Cu 、O 2及加热发生催化氧化生成醛类,则E 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CHO,通过新制CuOH 2及稀酸溶液处理后得到的F 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2COOH;G 经过Cl 2光照发生取代反应生成H,再经过NaOH 溶液处理发生水解反应得到I:,则可知G 的结构简式为,对应H 为;综上所述可知:1G 的结构简式为,则其含有的官能团有羟基、醚键;2 答案加成还原 4,4-二甲基-1-戊醇解析C 到D 为催化加氢过程,所以反应类型为加成或还原反应;根据D 的结构简式CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,可知D 的名称为 4,4-二甲基-1-戊醇; 3 答案CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O解析反应①为E 在新制CuOH 2/△的条件下,发生催化氧化生成F,则反应的化学方程式为CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O;4 答案解析根据分析过程可知J的结构简式为;5 答案8解析已知G的结构简式为,则可知若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,则分析其可能的结构有以下几种、、、、、、、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,则只有;5.1 答案NaOH HNO3AgNO32 答案3 答案4 答案酯化反应5 答案6 答案11种或13种都给分解析根据题意,W 能与碳酸氢钠反应,说明W 中含有羧基,而W 又能在稀硫酸作用下生成B 和C,说明W 中还含有酯基,生成的A 、B 分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反应,而A 、B 都生成C,说明W 水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C 为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得C 的结构为;1W 中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须加入硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH 、HNO 3、AgNO 3;2W 生成A 、B 为酯类的水解,方程式为;3A 、B 中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A 的相对分子质量大于B,故A 含卤素,B 含羟基,故A 生成C 的化学方程式为;4C 含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发生复分解反应,再发生酯化反应;5根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得D 的结构简式为;6首先写出C 4H 8O 2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 3CH 3、CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH 2CH 2CH 3有4种取代方式,HCOOCHCH 3CH 3有3种取代方式,CH 3COOCH 2CH 3有3种取代方式,CH 3CH 2COOCH 3有3种取代方式,共13种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构;6.1 答案2-甲基-2-丙醇 羟基、醛基2 答案浓硫酸,加热 氧化反应3 答案CH 32CHCOOH4 答案+2Cl 2+2HCl 或5 答案12 1∶2∶2∶36 答案解析根据A 的分子式C 4H 10O 可知,A 为含有4个碳原子的烷基醇,因此B 为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息②可知C 应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu 、O 2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D 能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M 的结构简式可知E 为,则逆推可知D 为,C 为,B 为,A为;由M 的结构简式可知Z 为,根据Y 在反应条件为NaOH/H 2O 作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信息①,可逆推Y 的结构简式为,而X 经过Cl 2、光照发生取代反应生成Y,则X 为;1A 的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z 的结构简式为,则其官能团为羟基、醛基;2反应Ⅰ为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热;反应Ⅲ为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;3根据分析过程可知E 的结构简式为或CH 32CHCOOH;4根据上述分析可知反应 Ⅴ为取代反应,因此反应的方程式为+2Cl 2+2HCl 或;5已知Z 的结构简式为,W 是Z 的同系物,且相对分子质量比Z 大14,说明多一个CH 2,且满足条件①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为①—CHO 、—CH 2OH,②—CHO 、—OCH 3,③—CH 2CHO 、—OH,④—O —CHO 、—CH 3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有3×4=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为或,所以峰面积之比为1∶2∶2∶3;62-氯丙烷的结构简式为,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生成丙烯:,再经过已知②反应生成1-丙醇:CH 3CH 2CH 2OH,在Cu 、O 2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路线流程图为。
高中化学有机推断题集锦
高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
有机化学推断题集锦
有机化学推测题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：已知某有机物 A 的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位地点，且 A 分子构造中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由 5 个原子构成； J 可使溴水退色； I 和 J互为同分异构体； K 和 L 都是医用高分子资料。
各有机物的互相转变关系以以下图：据此请回答以下问题：（ 1）写出 A 的构造简式： ___________________ 。
（ 2）物质 G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出此中一种的构造简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的构造简式为___________________（3）写出反响种类： H→L： ________________； J→K： ________________ 。
（4）写出相关反响化学方程式（有机物写构造简式）：E→ F： _________________________ ； H→ I：_________________________ 。
G2. 已知，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴ A、E 的构造简式分别为：⑵ B→ C、 E→F 的反响种类分别为：⑶写出以下转变的化学方程式：C→ D G+F→H 、、。
；。
3.键线式是有机物构造的又一表示方法，如图 I 所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。
松节油的分馏产物之一 A 的构造可表示为图III。
(1)写出 A 的分子式 _____________(2) A 在浓 H2SO4的作用下加热，每一分子 A可失掉一分子水得不饱和化合物B。
写出 B 可能的构造简式 ______________________(3) C 是 B 的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
假如 C 分子中六元环上只有一个代替基，则 C 拥有多种构造，请写出此中的两种构造（一定是不一样类型的物质，用键线式表示）________________________ 、 _____________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
有机化学大题推断
有机化学大题推断1．链烃A是重要的有机化工原料,由A经以下反应可制备一种有机玻璃：已知以下信息：①核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢；②羰基化合物可发生以下反应：注：R′可以是烃基,也可以是H原子③E在甲醇、硫酸的作用下,发生酯化、脱水反应生成F;回答下列问题：1A的结构简式为_____,A生成B的反应类型为_______;2B生成C的化学方程式为_______;3D的结构简式为_____,分子中最多有__________个原子共平面;4F的化学名称为_______;5F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种不含立体异构；其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_____；写出其中一种的结构简式;①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②能使Br2的四氯化碳溶液褪色6聚乳酸是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线___________ ;合成路线流程图图示例如下：2．H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下：回答下列问题：1G中官能团名称是___________________；反应②的反应类型为________________;2反应①的化学方程式为______________；反应⑥的化学方程式为_____________;3C的结构简式为__________________；E的结构简式为_____________________ ;4写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：______________________;Ⅰ．能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ．能发生银镜反应III．核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：15仿照H的合成路线,设计一种由合成的合成路线________________________________________________________________________ _;3．化学选修5:有机化学基础有机物HC25H44O5是一种新型治疗高血压病的药物,工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示;巳知:i烃A在质谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2;ii ;iii反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1;1A的分子式为_____；B的名称是_______；C的结构简式为_______;2反应②的类型是______；F中的官能团名称是_______;3写出反应①的化学方程式：___________;4E有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有____种,核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为__________;①能发生银镜反应②能与单质钠发生反应51,3-丁二烯是一种重要化工原料,以乙醛为基本原料可制得该烃,请写出相应的转化流程图：__________________________;4．化学-选修5：有机化学基础亲水型功能高分子M和香料N可由如图所示途径合成部分产物略去：已知：①A是芳香烃的含氧衍生物,相对分子质量为108②有机物分子中,同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定,会自动脱水SR1CHO + R2CH2CHO R1CH=+H2O请回答下列问题：1E的化学名称_______,C的结构简式_______；2 M中的含氧官能团的名称为_______,A生成B的反应类型________；3写出F到G的第一步化学方程式______________；4同时满足下列条件的G的同分异构体有____种不考虑立体异构,不计G本身①苯环上有四种不同的氢②能与NaHCO3溶液反应产生气体③遇氯化铁溶液会显色④分子中只存在一个环5仿照题中的合成线路图,以乙醇为起始物,无机试剂任选,写出合成聚-2-丁烯醛的线路图：________________;5．以肉桂酸乙酯M为原料,经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显着的疗效;已知M能发生如下转化：请回答下列问题：1A的结构简式为________,E中含有官能团的名称是________;2写出反应③和⑥的化学方程式：________、________;3在合适的催化剂条件下,由E可以制备高分子化合物H,H的结构简式为________,由E到H的反应类型为________;4反应①～⑥中,属于取代反应的是_______________;5I是B的同分异构体,且核磁共振氢谱中只有一个吸收峰,I的结构简式为______;61molA与氢气完全反应,需要氢气_______L标准状况下;7A的同分异构体有多种,其中属于芳香族化合物,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有_______种不包含A;6．有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下;已知：请回答下列问题：1F的化学名称是_________,②的反应类型是_________;2D中含有的官能团是________________写名称,D聚合生成高分子化合物的结构简式为_____________;3反应③的化学方程式是______________________;4反应⑥的化学方程式是______________________;5参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线无机试剂任选;示例：____________________7．A是一种常见的烃,相同条件下相对氢气的密度为13,D能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系反应所需条件已略去：请回答：1D中含有官能团的名称是________________;2反应⑤发生的条件是加热和催化剂,其化学方程式为________________;3检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是________________;4下列说法正确的是________________;a．上述反应中属于加成反应的只有①和④ b．除去C中含有D可加生石灰蒸馏c．工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d．等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同8．有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味;它能够与浓硝酸发生硝化反应;其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,A的质谱图如图甲所示,它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系;其中F能够发生银镜反应,K是一种白色沉淀;已知：无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷：CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3请结合相关信息回答下列问题：1A中官能团的名称为：____________;2写出D、K的结构简式：D____________、K____________;3写出E→F、C+F→G的方程式并注明反应类型：E→F：_____________,反应类型：________________；C+F→G：______________,反应类型：________________;4A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,能够与碳酸氢钠溶液反应的气体的共有____________种,其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式____________;本题不考虑结构;9．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下;已知：1B的含氧官能团名称是____________;2A→B的反应类型是_________________;3C的结构简式是_____________________;4D→E反应方程式是__________________________________________________;5G的结构简式是__________________________;6D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体的结构简式是________________________;7下列说法正确的是________填字母;a．E有顺反异构体 b．C能发生加成、消去反应c．苯酚与 C反应能形成高分子化合物 d．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种10．迷迭香酸F的结构简式为它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效;以A 为原料合成F的路线如图所示已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应：根据题意回答下列问题：1A的结构简式为__________________；反应②的反应类型是__________________; 2反应③的试剂为__________________;31 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol;4E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________;5与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种;①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种；②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4 mol;11．1苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：_____________________2欲将ONaCH2ONa转化为ONaCH2OH,则应加入______________填写物质化学式;3非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成：请回答下列问题：1非诺洛芬中的含氧官能团为填官能团的名称;2在上述五步反应中,属于取代反应的是填序号;3B的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ、能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl溶液发生显色反应;3Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环;写出该同分异构体的结构简式： ;4根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用;合成路线流程图示例如下：合成路线流程图： ;12．选修5：有机化学基础化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成：1E中的含氧官能团名称为 ;2B转化为C的反应类型是 ;3写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 ;加成;41molE最多可与 molH25写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 ;A．苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构B．核磁共振氢谱只有4个峰溶液发生显色反应C．能与FeCl36已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸;试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯的合成路线无机原料任选;合成路线流程图示例如下：13．化学—选修5：有机化学基础有机物F是一种香料,其合成路线如图所示：1A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤Ⅵ的反应类型为 ;2步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为、 ;3步骤Ⅱ反应的化学方程式为 ;4满足括号中条件①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl溶液发生显色反应,③能发3生水解反应和银镜反应的E的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为 ;5依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图;合成路线图示例如下：16．已知：一个碳原子上连多个羟基时不稳定,烃 A分子式为 C9H8有如图的转化关系：1写出物质 A 的结构简式：________,指出反应①的反应类型：________;2D 中含氧官能团的名称为________,D 的核磁共振氢谱图中将会出现________组吸收峰;3写出 C 与银氨溶液反应的化学方程式：________________;4写出反应⑤的化学方程式：________________;5与 G 具有相同官能团的同分异构体有四种,其中两种为：、请写出其他两种 ________、________;有机化学大题推断参考答案1．答题空12-1CH2=CHCH3答题空12-2加成反应答题空12-3答题空12-4CH3COCH3答题空12-56答题空12-62-甲基丙烯酸甲酯答题空12-78答题空12-8CH2=CCH3CH2COOH或答题空12-9解析F发生加聚反应生成有机玻璃,则F结构简式为CH2=CCH3COOCH3,E和甲醇发生酯化反应生成F,E结构简式为CH2=CCH3COOH；A是链烃,根据A分子式知,A结构简式为CH2=CHCH3,A和HCl发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,C发生催化氧化反应生成D,核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢,则D结构简式为CH3COCH3,C结构简式为CH3CHOHCH3,B结构简式为CH3CHClCH3,D发生加成反应然后酸化得到E；1A的结构简式为CH2=CHCH3,A生成B的反应类型为加成反应；2C结构简式为CH3CHOHCH3,B结构简式为CH3CHClCH3,B生成C的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOH CH3CHOHCH3+NaCl；3D的结构简式为CH3COCH3,羰基是平面结构,HCHO也是平面结构,CH3COCH3是2个甲基取代甲醛分子中的氢原子,每个甲基最多还可以提供一个氢原子与之共平面,分子中最多有6个原子共平面；4F结构简式为CH2=CCH3COOCH3,F的化学名称为2-甲基丙烯酸甲酯；5F结构简式为CH2=CCH3COOCH3,F的同分异构体中能同时满足下列条件,①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基；②能使Br2的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键；去掉羧基,还有四个碳原子,如果含双键的四个碳是直链有2种,分别用羧基取代,应有6种结构符合题意；如果双键的四个碳是CH2=CCH32,用羧基取代,应有2种结构符合题意,则共有8种结构符合题意；其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3﹕2﹕2﹕1的是CH2=CCH3CH2COOH；6由乙醇为起始原料制备聚乳酸,乙醇先氧化生成乙醛,乙醛与HCN发生加成反应,然后水解生成乳酸,发生加聚反应可生成聚乳酸,流程为;点睛：解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口；本题主要涉及知识点为烯烃的加成与加聚、卤代烃的水解及醇的催化氧化与酯化;2．酯基取代反应；解析根据流程可推断：A为苯,苯与HCHO、HCl在ZnCl2的催化下发生反应生成B,与NaCN发生取代反应生成C,D与CH3I发生取代反应生成E；1G含的官能团是酯基；反应②属于取代反应；2反应①是苯与HCHO、HCl在ZnCl2的催化下发生反应生成和水,其化学方程式为；反应⑥是F与甲醇的酯化反应,其化学方程式为；3C是与NaCN发生取代反应生成的；E是D与CH3I发生取代反应生成的；4能与FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基,能发生银镜反应说明结构中含有醛基,分子中只有两个氧原子,则应该有一个酚羟基和一个醛基,核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1,结合碳原子个数,应该含有两个甲基且在苯环的对称位上,故满足条件的F的同分异构体的结构简式有：；5仿照H的合成路线,由合成的合成路线可以将与浓氢氯酸取代反应生成,与NaCN反应生成的,再酸化转化为苯乙酸,苯乙酸在浓硫酸作用下与苯甲醇发生酯化反应得到目标产物,流程如下：;点睛：本题通过有机合成流程考查考生对羟的衍生物的相互转化,解题的关键是根据反应条件以及参与反应的物质和前后物质官能团差异进行判断,得出物质之间的联系,从而得解,参照反应物流程中官能团变化得出仿照的合成路线;题目难度适中;3． C5H12 2,2-二甲基-1-氯丙烷 CH33CCH2OH 加成反应羟基、醛基CH33CCH2Cl+NaOH CH33CCH2OH+NaCl 12 、 CH3CHOCH3CHOHCH2CHO CH3CHOHCH2CH2OH CH2==CH—CH==CH2解析试题分析：烃A在质谱图中的最大质荷比为72,所以烃A的相对分子质量为72,设分子式为C x H y,则12x+y=72且y≤2x+2,解得x=5、y=12,所以A的分子式为C5H12；由流程可知B为卤代烃,又因为B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2,所以B的结构简式为CH33CCH2Cl；由流程可知C为醇、D为醛、E为羧酸,故C的结构简式为CH33CCH2OH、D的结构简式为CH33CCHO、E的结构简式为CH33CCOOH;根据已知ii结合流程可得,CH3CHO与HCHO发生加成反应,生成含羟基和醛基的有机物F,F与H2加成生成G中只含羟基,又因为反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1,所以F的结构简式为CCH2OH3CHO、G的结构简式为CCH2OH4;1由上述分析可得,A的分子式为C5H12；B的结构简式为CH33CCH2Cl,命名为：2,2-二甲基-1-氯丙烷；C的结构简式为CH33CCH2OH;2根据已知ii结合流程可得,CH3CHO与HCHO发生加成反应,生成的F中含有羟基和醛基;3由上述分析知：B为CH33CCH2Cl,C为CH33CCH2OH,故B发生水解反应生成C,化学方程式为：CH33CCH2Cl+NaOHCH33CCH2OH+NaCl;4E为CH33CCOOH,E的同分异构体中：①能发生银镜反应,则必有醛基,②能与单质钠发生反应,则还有羟基;所以符合条件的有：CH3CH2CH2CHOHCHO、CH3CH2CHOHCH2CHO、CH3CHOHCH2CH2CHO、CH2OHCH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH3COHCHO、CH3CHOHCHCH3CHO、CH2OHCH2CHCH3CHO、CH3CH2CHCH2OHCHO、CHCH32CHOHCHO、CH32COHCH2CHO、CH2OHCCH3CH2CHO、CH32CCH2OHCHO,共12种；其中核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为CH32COHCH2CHO和CH32CCH2OHCHO;5根据已知ii,以乙醛为基本原料制得1,3-丁二烯的转化流程图为：CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2;点睛：本题是一道有机推断题,综合性较强,但难度不大;主要是考查有机物推断、有机物的简单命名、有机物结构与性质、有机反应类型、有机化学方程式书写、同分异构体、设计转化流程等,是对有机化学知识的综合考查,熟悉烃、醇、醛、羧酸等常见有机物的性质及同分异构体书写方法是解答本题的关键,注意充分利用好题目所给的信息如本题中的最大质核比、羟醛缩合反应等,结合流程弄明白各物质之间的转化关系;4．丙醛羟基取代反应+NaOH+2CuOH2Cu2O↓++2H2O 15 CH3CH2OH CH3CHO CH3CH=CHCHO解析A是芳香烃的含氧衍生物,相对分子质量为108,要推知其分子式为C7H8O,根据N结构是苯的邻位有2个取代其,可推知A为,C和E发生了信息S反应,则C分子结构中有醛基,结合信息②可知B为,B在NaOH的水溶液中水解后再酸化得到的C为；D 为乙烯,在催化剂的作用下与CO、H2反应生成的E为CH3CH2CHO,C和E在稀的NaOH溶液中发生信息S反应生成的F为,F再与新制CuOH2作用可得G为,再由F可制M 或N；1CH3CH2CHO的化学名称为丙醛,C的结构简式为；2发生加聚反应后的高分子化合物 M中的含氧官能团的名称为羟基,在光照条件与氯气发生取代反应生成；3到的第一步化学方程式为+NaOH+2CuOH2Cu2O↓++2H2O；4①苯环上有四种不同的氢说明苯环上邻位或间位上有二个不同的取代基；②能与NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子结构中有羧基；③遇氯化铁溶液会显色,说明含有酚羟基；④分子中只存在一个环,即只有苯环,则同时满足下列条件的的同分异构体有15种,分别是—CH=CH-CH2COOH、—CH=CCOOH-CH3、—CCOOH=CH-CH3、—CH2CH=CH-COOH、—CH2CCOOH=CH2、—CHCOOHCH=CH2、—CCH3=CHCCOH其七种与—OH在苯环的邻、间位上有14种结构,另外—CH=CCH3-COOH与—OH在苯环的间位上;5参照题中的合成线路图,以乙醇为原料合成聚-2-丁烯醛的流程图为：CH3CH2OH CH3CHOCH3CH=CHCHO;点睛：解决这类题的关键是以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心进行思考;经常在一系列推导关系中有部分物质已知,这些已知物往往成为思维“分散”的联结点;可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论;5．羧基2CH3CH2OH+O2v2CH3CHO+2H2O缩聚反应①③④⑤CH3-O-CH34解析试题分析：本题考查有机物的结构、性质和推断,涉及官能团的识别,反应类型的判断,结构简式、化学方程式和同分异构体的书写;为高考的常见题型,题目难度中等;解答：已知C的结构简式为,结合题给转化关系知A的分子式为C9H8O2,与HCl 发生加成反应生成C,则A为；C与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成D,D为,D酸化生成E,E为,两分子E发生酯化反应生成F；肉桂酸乙酯在稀硫酸、加热的条件下发生水解反应生成的B为CH3CH2OH,催化氧化生成G,G为CH3CHO；M的结构简式为;1A的结构简式为,E为,含有官能团的名称是羟基和羧基;2反应③为与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成、NaCl和水,化学方程式为；反应⑥为乙醇发生催化氧化生成乙醛和水,化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;3E为,在合适的催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯类高分子化合物H,H的结构简式为,由E到H的反应类型为缩聚反应;4反应①～⑥中,属于取代反应的是①③④⑤;5乙醇的同分异构体I,核磁共振氢谱中只有一个吸收峰,I的结构简式为CH3-O-CH3;6A为,1molA与氢气完全反应,需要氢气的物质的量为4mol,标准状况下的体积为4mol×mol=;7A为,其同分异构体,属于芳香族化合物,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有4种苯环上连接CH2=CH—和—COOH,有邻、间、对3种；苯环上连接—CCOOH=CH2,共4种;6．苯甲醇取代反应羟基、羧基解析根据流程图,A为,C为,C催化氧化的产物,继续氧化生成D,D为,D在浓硫酸存在时脱水生成E,E为,E与F发生酯化反应生成W,W为;1F为,名称是苯甲醇,反应②是卤代烃的水解反应,属于取代反应,故答案为：苯甲醇；取代反应；2D为,含有的官能团有羟基、羧基,D聚合生成高分子化合物的结构简式为,故答案为：羟基、羧基；；3反应③是醇的催化氧化,反应的化学方程式为,故答案为：；4反应⑥是酸和醇的酯化反应,反应的化学方程式为,故答案为：；5A为,芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为,故答案为：；6根据信息,首先由苯制备甲苯,甲苯再与氯气在光照时发生侧链取代,再水解即可,流程图为,故答案为：;7．羧基CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O银氨溶液或碱性新制氢氧化铜悬浊液bd解析本题考查有机物基础知识,了解官能团的性质,A是烃,仅含有C和H两种元素,其相对氢气的密度为13,则A的相对分子质量为26,推出A为乙炔,对比反应①②,B为乙烯,乙烯和H2O发生加成反应,C为CH3CH2OH,D能与小苏打反应生成气体,即D为CH3COOH,1根据上述分析,D为乙酸,含有官能团是羧基；2反应⑤是乙醇被氧化成乙酸,反应方程式为：CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O；3检验醛基,常采用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,前者出现银镜,或者出现砖红色沉淀；4a、①乙炔中含有碳碳叁键,和氢气发生加成反应,乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇,乙烯和氢气发生加成反应,属于加成反应的是①②④,故错误；b、D为乙酸,和生石灰反应生成难挥发性的醋酸钙,然后蒸馏,得到乙醇,故正确；c、乙烯是衡量一个国家石油化工发达的标志,石油通过裂解得到乙烯,故错误；d、C2H4＋3O2→2CO2＋2H2O,C2H6O＋3O2→2CO2＋3H2O,因此等物质的量时,消耗的氧气物质的量相等,故正确;8．羟基；酯基 D： K： 2HCHO+O22HCOOH氧化反应 HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O 酯化取代反应 8解析试题分析：根据流程图乙,A与NaOH溶液生成B和C,由已知结合B→D的反应条件可得,A 生成B和C的反应为酯的水解反应,A中必有酯基,B为羧酸钠,C为醇；又因为C经过连续氧化得到能够发生银镜反应的F,所以C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G为HCOOCH3；因为A苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,所以A中有两个临位或间位取代基；结合图甲可得：A的相对分子质量为152,因此A的分子式为C8H8O3,酯基为 COOCH3,另一个取代基为 OH；由B发生脱羧反应生成D ,D酸化生成H,H与浓溴水生成白色沉淀Ｋ,可推出H为 , K为,D为;1由上述分析可得,A中含有酯基和酚羟基两种官能团,故答案为：羟基；酯基 ;2由B发生脱羧反应生成D ,D酸化生成H,H与浓溴水生成白色沉淀K,可推出H为,K为,D为,故答案为：；;3E→F为甲醛被催化氧化成甲酸的反应,故答案为：2HCHO+O22HCOOH ；氧化反应;C+F→G为甲醇与甲酸的酯化反应,故答案为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O ；酯化取代反应 ; 4A的同分异构体中,属于芳香族化合物,则含有苯环结构；不能与FeCl3溶液发生显色反应,则不含酚羟基；能够与碳酸氢钠溶液反应生成气体,则含有羧基；这样的机构有：、、、、、、、,共有8种,其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式：;本题不考虑结构;点睛：本题是一道有机推断题,综合性较强,主要是考查有机物推断、有机物结构与性质、有机反应类型、有机方程式书写、同分异构体等,是对有机化学知识的综合考查,明确酯类物质水解的规律及碳链骨架的变化,并熟悉酚、醇、羧酸等常见有机物的性质是解答本题的关键,注意充分利用好题目所给的信息如本题中的质核比、脱羧反应等,结合流程弄明白各物质之间的转化关系;9．羟基水解反应或取代反应+H2O HO—CH2—CH2—CH2—COOHb c解析从F的结构简式推断,E以及前面的有机物都是4个碳原子的碳链结构含有一个支链,故C4H8是CH2=CHCH32;A为CH2BrCHBrCH32,B为,1B的含氧官能团名称是羟基；2CH2BrCHBrCH32在强碱的水溶液中加热水解生成,属于水解反应,也属于取代反应；3根据信息B氧化得到的C为;继续氧化生成的D 是,再消去-OH变为E ；4D→E反应方程式为：+H2O ；5G是F进行加聚反应的产物；6D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,成环含有1个氧原子,4个碳原子,其同分异构体是HOCH2CH2CH2COOH；7a．中碳碳双键一端连接的是两个氢,故E没有顺反异构体,错误；b．中的碳氧双键可以跟氢气发生加成反应生成醇,可以消去反应生成,故C能发生加成、消去反应,正确；c．苯酚与 C发生缩聚反应生成树脂类高分子化合物,正确；d．含有-OH和-COOH的D的同分异构体相当于丙烷的二取代物,除本身外还有三种,为：CH3CH2CHOHCOOH、CH32COHCOOH、HOCH2CH2CH2COOH,错误;10．1 消去反应2新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸或稀硫酸37 64n一定条件−−−−→＋n－1H2O 54解析试题分析：根据B在一定条件下的生成物结构简式可知B分子中两个酚羟基是邻位,则A的结构简式为,则B的结构简式为;根据C的分子式可知反应②是羟基的消去反应,则C的结构简式为;根据D的结构简式可知,反应③是醛基的氧化反应,则D的结构简式为;根据F的结构简式可知,D和E通过酯化反应生成F,则E的结构简式为;1根据以上分析可知A的结构简式为；反应②的反应类型是消去反应;2由于碳碳双键也易被氧化,因此反应③中的氧化剂应该是弱氧化剂,则反应③的试剂为新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸或稀硫酸;3F分子中含有4个酚羟基,1个酯基,则1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br27mol其中取代反应是6mol,加成反应是1mol、NaOH6mol;4E分子中含有羧基和醇羟基,在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是n一定条件−−−−→＋n－1H2O;5①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种,说明结构是对称的;②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol,这说明含有1个羧基和3个酚羟基,则符合条件的有机物结构简式为、、、,共计是4种;考点定位考查有机物推断与合成、反应条件、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等名师点晴该类题综合性强,思维容量大,常以框图题或变相框图题的形式出现,解决这类题的关键是以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心进行思考;经常在一系列推导关系中有部分物质已知,这些已知物往往成为思维“分散”的联结点;可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论;解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口;由定性走向定量是思维深化的表现,将成为今后高考命题的方向之一;。
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有机化学推断题专题大汇编Modified by JEEP on December 26th, 2020.2017-2018 有机化学推断题专题评卷人 得分一、推断题[2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。
H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：①①RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D 和G 是同系物 请回答下列问题：(1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。
(2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。
(3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。
(4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。
(5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。
(6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。
2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。
以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省略): (1)A 的名称是 ；试剂Y 为 。
(2)B→C 的反应类型是 ；B 中官能团的名称是 ；D 中官能团的名称是 。
(3)E→F 的化学方程式是 。
(4)W 是D 的同分异构体，具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH 2OH)。
写出W 所有可能的结构简式: 。
(5)下列说法正确的是 。
的酸性比苯酚强 不能发生还原反应含有3种不同化学环境的氢 既属于芳香烃也属于烯烃 3. [2017·长春高三质检(二)] [化学——选修5:有机化学基础] M 是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M 的一种途径如下:A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①RCH 2CH 2OH②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水; 请回答下列问题:(1)若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为 。
(2)A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为 。
(3)M 中的官能团有 (填官能团名称)。
(4)步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为 。
(5)步骤⑦的化学反应方程式是 。
(6)D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有 种(不包括立体异构),其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 。
4. [2017·吉林高三四模] [化学——选修5:有机化学基础](15分)辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。
辣椒素酯类化合物的结构可以表示为(R 为烃基),其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:已知:①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;③R 1CHO+R 2CH 2CHO 回答下列问题:(1)G 中含有的官能团有 、 。
(2)由C 生成D 的反应类型为 ,D 的化学名称为 。
(3)①的化学方程式为 。
(4)J 的结构简式为 。
(5)G 的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有 种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是 (写结构简式)。
5. [2017·哈尔滨三中一模] [化学——选修5:有机化学基础]已知有机物W 能与NaHCO 3反应,D 核磁共振氢谱中只有1组峰(不考虑立体异构),其变化如图所示,请根据要求完成下列问题: (1)写出检验W 中卤原子种类的试剂 。
(2)写出W 生成A 、B 的化学方程式 。
(3)已知A 的相对分子量比B 大,写出A C 的化学方程式 。
(4)C D 之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是 反应。
(有机反应类型) (5)写出D 的结构简式 。
(6)写出含有羟基和酯基的B 的同分异构体有 种。
6. [2017·吉林高中第三次调研] [化学——选修5:有机化学基础]有机化合物M 是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:(1)A 的名称为 (系统命名法);Z 中所含官能团的名称是 。
(2)反应Ⅰ的反应条件是 ;反应Ⅲ的反应类型为 。
(3)E 的结构简式为 。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式 。
(5)W 是Z 的同系物,相对分子质量比Z 大14,则W 的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有 种(不包括立体异构),其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是 (按由小到大顺序)。
(6)参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选) 。
合成路线流程示例如下:CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH……7. [2017·长春鹰隼市高三摸底] [化学——选修5:有机化学基础]有机物M(C 25H 44O 8)是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A 为基本原料合成M 的路线如下图所示。
已知:Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林。
Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO(1)A 的名称为 (系统命名法),B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ; (2)B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ; (3)D 与银氨溶液反应的方程式 ; (4)E 与H 反应生成M 的方程式 ;(5)E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有 种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为 。
8. [2017·石门一中高三月考]HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：已知：C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na②③HPE 的结构简式为： ④D 仅含C 、H 、O 三种元素，相对分子质量为110 据此回答下列问题：(1)A 中含有的官能团名称_______，D 的结构简式为_________。
(2)C+E→F 的反应类型为_____________。
(3)M 的核磁共振氢谱有_______种吸收峰。
(4)写出G+M→HPE 的化学方程式_______________________。
(5)X 是G 的同分异构体，其中满足以下条件的X 共有______种，写出其中一种X 的结构简式____________________。
a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl 3溶液显示特征颜色X 和足量NaHCO 3反应产生标况下 CO 2 X 能和3mol NaOH 反应 9. [2017·重庆南开中学高三月考]A 是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应。
(1)物质A 和C 的结构简式A__________；C__________。
(2)反应②的类型__________________。
(3)反应①的化学反应方程式_____________________________________。
(4)反应③的化学反应方程式______________________________________。
10. [2017·重庆外国语中学高三10月月考]已知A 、B 、C 、D 都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物，其中A 、C 分别是白酒和食醋中含有的成分，A 、B 、C 、D 间有如下转化关系：请回答下列问题：(1)B 物质中官能团为_________。
(2)写出A 与C 在浓H 2SO 4存在条件下加热反应生成D 的化学方程式： __________________。
11. [2017·甘肃会宁一中高三月考]有机物A(C 10H 20O 2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。
已知：①B 分子中没有支链。
②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体。
E 分子烃基上的氢若被Cl 取代，其一氯代物只有一种。
④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)请写出A 、D 、F 的结构简式A ： ；D ： ；F ： 。
(2)B 可以发生的反应有________(选填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应(3)D 、F 分子所含的官能团的名称依次是________、________。
(4)写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：________。
(5)B→C 的化学方程式是________________________________，C 发生银镜反应的离子方程式为________________________________。
(6)某学生检验C 的官能团时，取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL ，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入 mL 40%的C ，加热后无红色沉淀出现。
该同学实验失败的原因可能是________。
(选填序号)①加入的C 过多 ②加入的C 太少③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够 12. [2017·桂林中学高三月考]萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成α萜品醇G 的路线之一如下：已知：请回答下列问题：(1)A 催化氢化得Z(C 7H 12O 3)，写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________。
(2)B 的分子式为_______；写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应(3)B→C 的反应类型为_______。
试剂Y 的结构简式为_______。
(4)C→D 的化学方程式为___________________________________。
(5)G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H ，写出H 的结构简式______________。