最新药物分析教案——第三章 药物的鉴别

第三章药物的鉴别

第一节常用鉴别方法

一、药物鉴别的目的和特点

1、药物鉴别的目的

鉴别定义：就是依据药物的组成、结构与性质通过化学反应、仪器分析或测定物理常数，来判断药物的真伪。

鉴别试验仅使用于鉴别药品的真伪

对于原料药还应结合外观和物理常数进行确认

2、特点

A、为已知物的确证试验------供试品为已知物，鉴别的目的是确证供试品的真伪

B、鉴别试验为个别分析，非系统分析------一般只作一、二或三、四项试验

C、通常采用不同方法鉴别，综合分析

D、鉴别制剂，要注意辅料干扰，鉴别复方制剂，注意各成分干扰

二、化学鉴别法

定义：根据药物与化学试剂在一定条件下发生离子反应或官能团反应产生不同颜色，生成不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，从而作出定性分析结论。

药物+化学试剂—→反应—→不同颜色

—→不同沉淀—→分析—→结论

—→不同气体

—→不同荧光

化学鉴别法：专属性强、灵敏度高

这里对无机药物的鉴别不作叙述，只对有机药物做阐述

三、紫外-可见分光光度法

1、基本概念

紫外区：含有芳环或共轭双键的药物有特征吸收

可见光区：含有生色团和助色团的药物有特征吸收

举例：化装品中的防晒霜中含有吸光物质。

2、具体方法

A、对比吸收曲线的一致性

按药品质量标准将供试品和对照品用规定溶剂分别配成一定浓度的溶液，在规定波长区内绘制吸收曲线，供试品和对照品的图谱一致。

一致：吸收曲线的峰位、峰形和相对强度一致

举例：

供试品

药品质量标准+ 规定溶剂—→溶液—→测定吸收曲线—→比较图谱对照品

B、对比最大吸收波长和相应吸收度的一致性

供试品

药品质量标准+ 规定溶剂—→溶液—→测定吸收曲线—→比较图谱对照品

λmax Amax

C、对比最大吸收和最小吸收波长的一致性

λmax λmin

D、对比最大、最小吸收波长和相应吸收度比值的一致性

Amax/Amin

举例：说明解释

四、红外光谱法

有机药物在红外光区有特征吸收

讲解红外吸收的原理简单介绍电子跳跃是红外吸收的主要因数

具有专属性强准确度高的特点

方法：

1、供试品的红外光谱与相应的标准红外光谱直接比较，核对----中国药典有专用红外光

谱集

2、供试品的红外光谱与对照品的红外光谱比较，核对

讨论：方法简单，但无法消除不同仪器、不同操作人员造成的差异

对照品不容易得到。

五、熔点测定法

熔点：指一种物质照药典方法测定时，

由固体熔化成液体的温度，

或熔融同时分解的温度

或在熔化时自初熔至全熔的一段温度

熔点：可鉴别药物的真伪和纯度

六、薄层色谱法

举例：

中药中使用较多、特殊杂质的检查

第二节一般鉴别试验

一、芳香第一胺类鉴别反应

芳伯胺基+ 亚硝酸钠---→重氮盐+ 碱性B萘酚试剂→橙色猩红色

NH 2

R

+

HNO 2

H

+

R

N

+

N

+

OH

N

N

R

二、

茚三酮反应 茚三酮 三、 加碱加热后放出氨或胺的反应

R C O NH 2

+

NaOH

R C O

ONa +NH

或

酰胺、内酰胺、磺酰胺和胺类等能与酸生成盐的药物，在过量碱作用下水解，受热时放出胺或氨，有氨或胺臭，并可使红色石蕊试纸变蓝

四、 高锰酸钾褪色反应

含不饱和双键或含有侧链芳烃的药物，在酸性溶液中与高锰酸钾试液作用，可将高锰酸钾还原，使紫色消退。

五、 托烷生物碱类鉴别反应 专属性反应

山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品等剂型药物结构中含有莨菪酸。 反应条件：发烟硝酸、醇制氢氧化钾，颜色显示深紫色

CHCH 2OH

COOH HNO 3

CHCH 2OH

COOH O 2N

NO 2

NO

2

KOH

CHCH 2OH

O 2N

NO 2

六、 枸橼酸盐鉴别反应

枸橼酸+高锰酸钾 → 硫酸汞 → 白色沉淀

→ 溴水 → 白色沉淀

CH 2COOH C(OH)COOH CH 2

KMnO 4

CH 2COOH C 2O S O O

OHg

O O C C

O

CH 2

CH 2

C

O

CHBr 2C CBr 3

O

白色 白色 七、 乳酸盐鉴别反应

乳酸 + 溴 → 亚硝基铁氰化钠 → 暗绿色

CH 3CH(OH)

COOH

CH 3CHO

[Fe(CN)5NO]-

[Fe(CN)5ON=CHCHO]4

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