高二化学下学期卤代烃复习
高二化学烃及卤代烃知识点
第二章烃与卤代烃第二章烃与卤代烃要点精讲烃得物理性质:①密度:所有烃得密度都比水小②状态:常温下,碳原子数小于等于4得气态③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ;碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低;2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静得燃烧,火焰得颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧得热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);△H=－890kJ/mol②取代反应:有机物物分子里得某些原子或原子团被其她原子或原子团所替代得反应。
甲烷与氯气得取代反应分四步进行:第一步:CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步:CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl第三步:CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步:CHCl3+Cl2CCl4+HCl甲烷得四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH3Cl就是气态,其余均为液态,CHCl3俗称氯仿,CCl4又叫四氯化碳,就是重要得有机溶剂,密度比水大。
(2)乙烯①与卤素单质X2加成CH2＝CH2＋X2→CH2X—CH2X②与H2加成CH2＝CH2＋H2催化剂△CH3—CH3③与卤化氢加成CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X④与水加成CH 2＝CH 2＋H 2O −−→−催化剂CH 3CH 2OH ⑤氧化反应①常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液得紫色褪去。
⑥易燃烧CH 2＝CH 2＋3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O 现象(火焰明亮,伴有黑烟) ⑦加聚反应二、烷烃、烯烃与炔烃 1.概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余得价键全部跟氢原子结合得饱与烃,其通式为:CnH2n ＋2(n ≥l)。
(2)烯烃:分子里含有碳碳双键得不饱与链烃,分子通式为:CnH2n(n ≥2)。
(3)炔烃:分子里含有碳碳三键得一类脂肪烃,分子通式为:CnH2n －2(n ≥2)。
高二化学-卤代烃知识复习及对应习题讲解、练习
学员编号：年级：高二课时数： 2学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型T C 卤代烃T 分析推理授课日期及时段教学内容引导回顾知识点解题方法1.苯及其同系物 1 熟悉并掌握结构与性质2.卤代烃 2. 熟悉掌握概念、分类3.溴乙烷 3. 熟悉并掌握溴乙烷的性质同步讲解(1)烃分子中的氢原子被卤素原子取代后新生成的化合物叫卤代烃。
(2)卤代烃有多种分类方法。
根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据卤代烃分子中的烃基可分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃或脂肪卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的通式为R—X。
(3)卤代烃的物理性质。
①常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。
②所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃是很好的有机溶剂。
③卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高，且均高于相应烷烃。
④卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。
⑤同一烃基的不同卤代烃随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。
如：相对原子质量RF<RCl<RBr<RI。
⑥卤代烃的同系物的密度随碳原子数的增加而降低，且密度均比相应的烷烃密度大；卤代烃的同分异构体的密度随分子中支链的增加而降低。
【例1】下列说法中，正确的是()A．所有的卤代烃都不溶于水B．所有的卤代烃均为液体或固体C．所有的卤代烃都符合C n H2n＋1X通式D．所有的卤代烃的密度都比水的密度小【解析】所有的卤代烃都不溶于水，而能溶于大多数有机溶剂；一氯代烷的密度均小于水的密度，而溴乙烷的密度就比水大，多卤代烃的密度也不一定小于1，如CCl4的密度就比水的大。
少数卤代烃为气体，如CH3Cl、CH3F等为气体，只有饱和一元卤代烃才符合C n H2n＋1X通式。
【答案】 A下列有机物中，不属于卤代烃的是(A)【答案】 B(1)分子结构。
(2)物理性质。
卤代烃(高考总复习)
卤代烃1．分子结构。
溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br 或 C2H5— Br。
2．物理性质。
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。
3．化学性质。
（ 1）水解反应（或取代反应）。
NaOH H2 OC2H5— Br+H—OH C2 H5— OH+HBr 或 C2H5— Br+NaOH C2H5— OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。
NaOH 的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。
（ 2）消去反应。
注意：卤代烃发生消去反应时，主若是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。
如果相邻碳原子上无氢原子，则不能够发生消去反应。
例 1.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的种类是（A. 消去、加成、水解 B. 取代、加成、水解取代答案 A）C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、【解析】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应： CH2Br ﹣ CH3+NaOH CH2=CH2+H2O+NaBr；尔后发生加成反应：CH2=CH2+Br2→ CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2222应选： A．BrCH Br+NaOH CH OHCH OH+2NaBr，例 2．溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件差异是() A．生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170 ℃下进行的D．生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。
2．卤代烃有多种分类方法。
依照分子里所含卤素的不同样，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；依照分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；依照分子中烃基的不同样可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的结构式为R— X。
高二有机化学知识点卤代烃
高二有机化学知识点卤代烃一、简介卤代烃是有机化合物中含有卤素（氟、氯、溴、碘）的一类化合物。
卤代烃具有独特的化学性质和广泛的应用领域。
本文将介绍高二学习有机化学时需要了解的卤代烃的基本概念、命名规则、物理性质以及反应机制等知识点。
二、命名规则1. 一般命名规则卤代烃的命名规则是在烃的基础上，根据卤素的种类和数目进行命名。
卤代烃的基本命名格式为：烃基名+卤素前缀。
2. 碳链顺序命名时应选择碳链长度最长的路径，若存在两条长度相等的路径，则选择取代基数目最少的路径。
同时，应选择靠近取代基的编号最小的顺序。
3. 确定取代基编号命名时需通过指定取代基在碳链上的位置来进行编号。
编号应使取代基所在的碳原子序号最小。
三、物理性质1. 沸点和熔点卤代烃的沸点和熔点较高，这是由于卤素的原子量较大，存在较强的分子间相互作用力。
2. 溶解度卤代烃通常具有较低的溶解度，尤其是溴代烷和碘代烷。
溴代烷和碘代烷在水中基本不溶解，但在有机溶剂中溶解度较高。
四、反应机制1. 亲核取代反应卤代烃可以发生亲核取代反应，其中亲核试剂会取代卤素原子，生成新的有机化合物。
2. 消除反应卤代烃也可以发生消除反应，其中一种卤素可以与邻近原子上的氢原子反应，形成氢卤酸并生成双键或三键。
3. 氧化反应卤代烃可以发生氧化反应，其中溴代烷和碘代烷较易发生氧化反应。
五、常见的卤代烃1. 溴代烷溴代烷是指含有溴素取代基的烷烃，如溴乙烷、溴丙烷等。
溴代烷常用于有机合成中。
2. 氯代烷氯代烷是指含有氯素取代基的烷烃，如氯乙烷、氯丙烷等。
氯代烷广泛应用于农药、塑料和溶剂等领域中。
3. 碘代烷碘代烷是指含有碘素取代基的烷烃，如碘乙烷、碘丙烷等。
碘代烷在有机合成中具有重要的应用价值。
六、应用领域1. 医药领域卤代烃常被用作医药制剂的重要原料，例如氯霉素等。
2. 农药领域氯代烷和溴代烷广泛应用于农药的合成中，可用于杀虫剂和杂草的防治。
3. 工业领域卤代烃广泛应用于塑料、溶剂、润滑剂、染料等工业制品的制造。
有机化学卤代烃知识点
有机化学卤代烃知识点有机化学中，卤代烃是一类以卤素取代烃基的有机化合物。
常见的卤素包括氟、氯、溴和碘。
卤代烃是许多化学反应的重要试剂和中间体，并且在药物、农药和材料科学等领域中具有广泛的应用。
本文将介绍卤代烃的合成方法、反应性质和应用。
一、合成方法：1.卤代烃可以通过卤素与饱和烃反应得到。
反应条件包括温度、反应物摩尔比例和反应时间等。
以氯化亚铜作为催化剂，可以加速卤化反应的进行。
2.卤代烃还可以通过卤素与不饱和烃反应得到。
不饱和烃中的双键或三键易于被卤素攻击，形成卤代烃。
这种反应通常需要光照或加热条件。
3.邻位和对位取代反应也是一种重要的合成卤代烃的方法。
邻位和对位取代反应可以通过亲电体取代或自由基置换反应实现。
亲电体取代适用于反应物中含有活泼卤素的情况，自由基置换适用于反应物中含有活泼氢原子的情况。
二、反应性质：1.亲电取代反应：卤代烃中卤素与亲电试剂发生反应，取代掉卤素原子。
常见的亲电试剂包括亲核试剂和亲电试剂。
例如，卤代烃与亲核试剂氢氧根离子（OH-）反应生成醇；卤代烃与亲电试剂亚硫酰氯（SOCl2）反应生成亚硫酰卤。
2.消除反应：卤代烃中相邻的两个碳原子之间存在α-和β-位关系。
当α-位和β-位上存在不同的官能团时，消除反应可能发生。
例如，卤代烃与碱反应可以生成烯烃。
3.重排反应：卤代烃在适当的条件下，可以发生重排反应，产生更稳定的碳碳键排列方式。
重排反应对于有机合成具有重要的意义，可以实现环化反应或产生特定官能团。
三、应用：1.药物和医疗领域：卤代烃常被用作抗菌药物、抗病毒药物和麻醉药物的前体。
例如，卤代烃被用作植物中药物提取物的酯化试剂，可以增强其生物活性。
2.材料科学：卤代烃可用于合成具有特定结构和性质的聚合物。
例如，氟代烃可以用于制备具有超低表面张力和耐热性的涂料材料。
3.农药和防腐剂：卤代烃具有杀虫和防腐的特性，常被用于制备农药和木材防腐剂。
总结：卤代烃是一类重要的有机化合物，具有丰富的合成方法和多样的反应性质。
高二化学卤代烃人教实验版知识精讲
高二化学卤代烃人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容：卤代烃二. 重点、难点：1. 溴乙烷的结构特点和主要化学性质是本节的重点2. 溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律是本节的难点三. 具体内容：（一）卤代烃及其分类1. 卤代烃2. 分类（1）按烃基不同（2）按卤素不同（3）按卤素原子数目不同（二）溴乙烷1. 分子结构2. 物理性质3. 化学性质（1）水解反应（2）消去反应4. 常见物质制备【典型例题】[例1] 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A. ()CH CHCH CH CH 32223B. ()CH CH CHCH 3223C. ()()CH CHCH CH 3232 D . ()CH CCH CH 3323答案：D解析：考察同分异构体的判断和等效氢的判断。
[例2] 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：222323223CH CH Br Na CH CH CH CH NaBr +→+，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（ ）A. CH Br 3B. CH CH CH CH Br 3222C. CH BrCH Br 22D. CH BrCH CH CH Br 2222 答案：CD解析：考察根据信息解题。
[例3] 已知CH CH Cl NaOH CH CH NaCl H O 32222+−→−=++醇∆（消去反应）。
某烃A 与Br 2发生加成反应，产生二溴衍生物B ；B 用热的NaOH －乙醇溶液处理得到化合物C ；经测试知C 的化学式中含有两个双键，化学式是C H 56；将C 催化加氢生成环戊烷。
写出A 、B 、C 的结构式。
答案：B B r、解析：考察卤代烃的主要化学性质。
[例4] 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH Br OH 3+-（或NaOH ）→CH OH Br 3+-（或NaBr ）。
高二化学选修五第二章2.3卤代烃 知识点总结大全
知识点、卤代烃1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构B.颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—X 被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOH RCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O−−−→△（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOH CH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）−−−→乙醇△（3）反应规律：① 没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
3.1.1卤代烃知识清单高二化学人教版选择性必修3
3.1.1 卤代烃——高二化学人教版（2019）选修三课堂速测一、卤代烃 1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
官能团是碳卤键，可表示为R —X(X ＝F 、Cl 、Br 、I)。
2．分类 3．物理性质(1)状态：常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。
如一氯甲烷为气体。
(2)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CCl 4、氯仿(CHCl 3)等。
(3)密度与沸点：①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃；②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小，如ρ(CH 3Cl)＞ρ(CH 3CH 2Cl)； ③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高，如沸点CH 3Cl ＜CH 3CH 2Cl 。
4．卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法 二、溴乙烷的结构与性质 1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。
2．溴乙烷的分子结构 3．溴乙烷的化学性质 (1)取代反应——又称水解反应 ①条件：NaOH 水溶液、加热。
②反应方程式：C 2H 5—Br ＋NaOH ――→水△C 2H 5—OH ＋NaBr 。
③反应原理：(2)消去反应——又称为消除反应。
①条件：NaOH 的乙醇溶液、加热。
②反应方程式：(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
③反应原理：④定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
(3)加成和加聚反应 含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯：。
②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯：。
三、卤代烃破坏臭氧层原理(了解)氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。
卤代烃提纲
卤代烃复习提纲
高考指南：卤代烃在化工生产中的重要用途，卤代烃发生反应的类型
第一讲 卤代烃
1、 定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物
2、 常见的卤代烃：CH 3Cl CCl 4 CH 3CH 2Br CH 2BrCH 2Br CF 2Cl 2 一、 结构特点：R —X
卤素原子非金属性强，使C —X 极性增大，X 活泼性增强 二、 化学性质 1、 取代反应
（1） 对比实验①将AgNO 3溶液滴加到CH 3CH 2Br 中 ②将CH 3CH 2Br 与NaOH 溶液混合水浴加热 冷却后，用稀硝酸酸化，在滴加AgNO 3溶液 （2）反应原理：CH 3CH 2Br+NaOH CH 3CH 2OH+NaBr
（3）问题讨论：①各产生什么现象 ②为什么要冷却
③什么要用稀硝酸酸化
（4）强化训练：①由乙烯制乙二醇 ② CH 3CH 2Br+NaCN ③ CH 3CH 2Br+NaHS 2、 消去反应 CH 3CH 2Br +NaOH
CH 2
=CH 2
↑+H 2
O+NaBr 强化训练：①将下列卤代烃能发生消去反应的写出反应方程式
H 2O
△ C 2
H 5
OH △
A 、
B 、
C 、
D 、
②P 195迁移应用1
三、 用途：有机溶剂、有机合成、材料 四、 制法
1、烷烃的取代
2、烯烃的加成
3、醇的取代
CH 3 —C CH 3
Br CH 3
CH 3Br CH 3 —C CH 3 CH 3
CH 2Br
CH 3 2Cl。
完整版高中化学：第二章卤代烃知识点
第二章卤代烃一．卤代烃的结构特色：卤素原子是卤代烃的官能团。
C— X 之间的共用电子对倾向X，形成一个极性较强的共价键, 分子中 C— X 键易断裂。
二．卤代烃的物理性质（ 1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
（ 2）状态、密度：CH3Cl 常温下呈气态，C2H5Br 、 CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4常温下呈液态且密度>1 g/cm 3。
三．卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br为例）1.代替反应①条件：强碱的水溶液，加热②化学方程式为：2.消去反应(1)本质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。
比方：醇CH3CH2Cl ：＋NaOH――→NaCl＋CH2===CH↑＋△H2O(2)卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不可以发生消去反应，如 CH3Br 。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不可以发生消去反应。
比方：。
第二章烃和卤代烃第 1 页共3页知识点总结③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不一样样的产物。
例：CH3—CH===CH—CH3＋ NaCl＋ H2 O(3) 二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。
有些二元卤代烃发生消去反应后可在醇有机物中引入三键。
比方：CH3— CH2—CHCl2＋ 2NaOH――→CH3—C≡CH＋ 2NaCl＋ 2H2O△四．消去反应与水解反应的比较反应种类反应条件键的变化卤代烃的主要生成结构特色物水解反应NaOH水溶液C— X与 H— O键断裂含 C—X即醇C— O与 H— X 键生成可C— X与 C— H键断裂与 X相连的烯烃或炔消去反应NaOH醇溶液C的邻位 C烃( 或—C≡C— ) 与 H—X上有 H键生成特别提示 (1) 经过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；经过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X 表示卤素原子）1．实验原理NaOHR— X＋H2O――→R— OH＋ HX△HX＋ NaOH===NaX＋ H2OHNO3＋ NaOH===NaNO3＋H2OAgNO3＋ NaX==AgX↓＋ NaNO3依据积淀 (AgX) 的颜色可确立卤素：AgCl( 白色 ) 、 AgBr( 浅黄色 ) 、 AgI( 黄色 ) 。
高中选修5卤代烃知识点
高中选修5卤代烃知识点一、溴乙烷1．分子结构2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
3．化学性质(1)取代反应(水解反应)由实验可知①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。
②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为：反应类型为：取代反应。
(2)消去反应由实验可知：①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为：②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
(1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应溴乙烷分子结构为①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。
②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。
③条件不同，其断键位置不同。
(2)消去反应的特点①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。
②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。
二、卤代烃1．概念与分类(1)概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
(2)分类：①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。
②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。
2．物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
3．化学性质(1)取代反应(水解反应)(2)消去反应4．卤代烃中卤素原子的检验(1)实验流程(2)实验要点：①通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。
②排除其他离子对卤素离子检验的干扰，卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。
5．卤代烃的用途与危害(1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
高二化学下学期卤代烃
第三章烃的衍生物-高二化学下学期期末单元复习知识清单(人教版2019选择性必修3)
第三章烃的衍生物考点01 卤代烃的分类及物理性质1．结构特点及分类(1)结构特点卤代烃可看作烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
卤代烃的官能团为碳卤键（）(2)卤代烃的分类①按所含卤素原子的不同分为：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃，可用R—X表示。
②按取代卤原子的多少分为：单卤代烃和多卤代烃。
2．物理性质(1)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的溶剂。
(2)沸点：①卤代烃(含相同的卤素原子)的沸点随碳原子数的增加而升高；②卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低；③同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。
(3)状态：常温下，一般卤代烃中除少数(如CH3Cl)为气体外，其余大多数为液体或固体(如氯仿、四氯化碳等)。
(4)密度：脂肪烃的一氯代物和一氟代物密度小于水，其他的一般大于水。
3．命名(1)饱和卤代烃的命名①选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。
②把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。
③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。
例如：命名为2氯丁烷。
命名为1，2二溴乙烷。
(2)不饱和卤代烃的命名①选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
②把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。
③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。
例如：CH 2==CH—Cl 命名为氯乙烯。
考点02 卤代烃的化学性质1．溴乙烷的分子结构分子式电子式结构式结构简式官能团C 2H 5BrCH 3CH 2Br2．溴乙烷的物理性质颜色 状态 密度 沸点 溶解性无色液体比水的大38.4 ℃难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)3．实验探究卤代烃的化学性质实验1：溴乙烷的水解反应实验操作实验现象向溴乙烷中加入NaOH 溶液，振荡后加热，静置，液体分层，取上层水溶液滴入过量稀硝酸中，再向其中滴加AgNO 3溶液，试管中有浅黄色沉淀生成有关的化学方程式C 2H 5Br ＋NaOH――→水△C 2H 5OH ＋NaBr 、 NaBr ＋AgNO 3===AgBr↓＋NaNO 3实验2：溴乙烷的消去反应实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加入NaOH 的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中反应产生的气体经水洗后，使酸性KMnO 4溶液褪色溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热生成了乙烯化学方程式为：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→△ CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
高二化学下学期卤代烃
对比乙烷、溴乙烷，它们 的性质谁更活泼？表现在哪 些方面？原因是什么？
对比乙烷、溴乙烷，同为 C—H键，哪种有机物中更 活泼？表现在哪些反应中？
练习ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 1、下列物质中，发生消去反 应生成的烯烃只有一种的是（ BC ）
A、2-氯丁烷 B、2-氯-2-甲基丙烷
C、 1-氯丁烷
D、 2-氯-2-甲基丁烷
第三节
复习：
复习
写出下列反应的化学方程式
CH4 + Cl2
光
CH3Cl + HCl
（一氯取代 ）
CH2=CH—CH3 + Br2
CH2BrCHBrCH3
卤代烃：
烃分子中的氢原子被卤素 1、定义： 原子取代而生成的化合物 2、官能团： -X(F、Cl、Br、I)
3、组成特点：分子中除了碳氢原子
外，其余是卤原子
对比、归纳
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢
水解反应有无这要求？
对消去反应的理解
生成不饱和（含双键或三键）化合物 CH2—(CH2)4—CH2 —
催化剂
Br H 属消去反应吗？
能否通过消去反应制备乙炔？用什么 卤代烃？
—
科学探究P41＃2
注重知识联系，学会提问
条件：NaOH或KOH的醇溶液
CH3CH2Br+NaOH
乙醇
CH2=CH2 +NaBr+H2O
消去反应： 特点：有机化合物的反应，有双键或三键 生成，有小分子生成
对消去反应的理解 概念延伸
C H3
CH3Cl、 CH3CHCHBrC H3 、 H3C C C H2C l CH3 C H3 能否都发生消去反应？
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6．卤代烃的应用
（1）在有机合成中的应用 欲制备较纯净的氯乙烷时，是采用乙烯的加 成反应，还是采用乙烷的取代反应？欲将溴乙烷 转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式。
（2）在工农业生产中的应用（略）
7．氟利昂及环境保护（略）
【随堂检测】 已知：
请写出由CH3CH2CH2CH2Br转变为 CH3CH2CHBrCH3各步反应的化学方程式。
— SO3H + H2O
学会比较归纳
这些生成物的组成与烃有何相似点和区别？
概念的理解（书P151）
烃的衍生物
烃中的氢原子被其它原子或原子团所取代的产物.
• •
烃的衍生物一定是烃通过取代反应得到的吗？ 这些原子取代了烃中的H后，性质与相应的烃 会相同吗？
概念的理解
官能团: 决定化合物的特殊性质的原子或原子团. 常见的官能团： 卤原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧 基（—COOH）、硝基（—NO2）等 思考：C=C、C=C、苯环是否是官能团？为什么？ 各类烃的衍生物 卤代烃（R—X）、醇（R-OH） 、 酚（C6H5OH） 、 醛（R-CHO ）、酸（RCOOH）、酯（RCOOR’）等 学习方法： 选取代表物研究，推广到同类有机物性质
紧扣概念
CH3CH2CH2OH能否发生消去反应？ 生成不饱和（含双键或三键）化合物 CH2—(CH2)4—CH2
催化剂
Br H 属消去反应吗？
能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？
—
—
注重知识联系，学会提问
对比乙烷、溴乙烷，它们的性质谁更活泼？表现在 哪些方面？原因是什么？
对比乙烷、溴乙烷，同为C—H键，哪种有机物中更 活泼？表现在哪些反应中？
实验探索：
查找资料：有机中最常用的催化剂为酸或碱。 结论： 溴乙烷在NaOH的作用下能反应， 产生Br -。 推断可能的反应:CH3CH2Br+H-OH→CH3CH2OH+HBr
对水解反应的深化
学会替换
CH3CHCH2 2、把“CH3CH2—”替换“CH3CHCH3”或 如何反应？ 3、把“CH3CH2—”替换成“Fe3+ ”，能否发生反应？ 探究反应实质，打破有机无机界限
—
1、把“—Br”替换成“—Cl”，能否发生反应？谁更容易？
注重知识迁移
4、已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性质很相似， 在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨 解方程式。
对消去反应的理解 ——抓住3点
定义：P153
一定条件： 不同反应，条件往往不同。 (如：不同的键断裂需不同的催化剂) 一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等）。
有机物和无机物的分析思维 方法是相通的！
二、卤代烃 1．卤代烃的分类 2．一卤代烷的通式:
R—X或者CnH2n+1X
3．卤代烃的同分异构体和命名
①卤代烃的命名 ②卤代烃的同分异构体
4．卤代烃的物理通性（略） 5．卤代烃的化学性质
①水解反应 【练习1】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水 解反应的化学方程式。 ②消去反应
谢谢！
再见！
泾 干 湖 风 光
西宁代怀孕 / 西宁代怀孕 鸥痋耶
寻找根源
官能团决定有机物的性质 基团的相互影响 （基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同）
有机中重要的化学思想
知识的应用和创新
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？
— OH — OH
设计实验鉴定氯酸钾晶体里中含有氯元素
(用序号按一定顺序排列)：A.滴加AgNO3溶液 B.加热 C.加催化剂MnO2 D.加蒸馏水过滤后取滤液 E.用 HNO3酸化
【练习2】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消
去反应的化学方程式。
【讨论】①1-氯丙烷和2-氯丙烷发生消去反应后
的产物的关系。
②什么样结构的卤代烃不能发生消去反 应，如CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl、 （CH3）3CCH2Cl、CH3Cl，为什么？
③什么样结构的卤代烃发生消去反应后的产 物会出现同分异构现象，如：CH3CH2CH2CH2Cl、 CH3CH2CHClCH3,为什么？
卤代烃复习
泾干中学 高三化学组
泾 干 湖 风 光
写出下列反应的化学方程式
1、 CH4 + Cl2
光
（一氯取代）
CH3Cl + HCl
CH2BrCHBrCH3
2、 CH2=CH—பைடு நூலகம்H3 + Br2 3、 4、 + HNO3 + H2 SO4
浓硫酸 55-60℃
（CCl4 溶液）
— NO2 + H2O
溴原子的引入对溴乙烷物理性质的影响
对比乙烷分子，分析溴乙烷引入了Br原子， 相同条件下，密度的大小如何变？ 从实验中还说明溴乙烷的溶解性如何？推断 分子的极性如何？ 溴乙烷分子间的作用力大小如何变？ 熔沸点呢？
对CH3CH2Br化学性质的探索
提出问题： CH3CH3与水不能反应， CH3CH2Br能否与水 反应? 科学猜测：若反应，可能有Br-产生。
概念延伸
CH3
CH3Cl、 CH3CHCHBrC H3 、 H3C C CH2Cl CH3 CH3 能否都发生消去反应？
注重对比、归纳
满足什么条件才有可能发生？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 水解反应有无这要求？
对消去反应的理解
一定条件：不同反应，条件往往不同 一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等） ：