药品保管、养护管理制度

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药品保管储存管理制度(3篇)

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品养护管理制度（3篇）

药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。

要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。

第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。

入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。

第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。

养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。

第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。

使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

药品养护管理制度范文(三篇)

药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。

4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。

（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。

（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。

5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。

（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。

（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。

四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。

2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。

3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。

药品养护管理制度

药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。

第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。

第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。

第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。

第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。

第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。

第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。

第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。

第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。

第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。

（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。

（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。

2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。

（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。

（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。

（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。

医院药品储存养护管理制度（5篇）

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品养护管理制度

药品养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药品的储存、养护、配送和管理等工作。

第三条医院药剂科负责药品养护管理工作的组织实施，确保药品质量和供应。

第二章药品储存第四条药品储存应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保药品质量。

第五条药品应按照药品的性质、储存要求和安全有效期限进行分类存放。

第六条药品储存环境应符合国家有关规定，保持恒温、恒湿、通风、防潮、防晒、防虫、防鼠、防盗、防爆等条件。

第七条医院应配备符合要求的药品储存设施设备，如冰箱、冷柜、空调、除湿机等，确保药品储存条件。

第八条医院应定期对药品储存设施设备进行维护、检查和保养，确保其正常运行。

第三章药品养护第九条药品养护工作应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。

第十条药剂人员应按照药品的特性、储存要求和安全有效期限，定期对药品进行养护和检查。

第十一条药品养护应包括以下内容：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确保其完好无损。

（二）检查药品的效期，避免过期药品的使用。

（三）检查药品的储存条件，确保其符合要求。

（四）对特殊药品进行特殊养护，如冷藏、避光等。

（五）对药品进行定期清理、整理，保持储存环境的整洁。

第十二条药剂人员在进行药品养护时，应做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、养护时间、养护人员等。

第四章药品配送第十三条药品配送应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。

第十四条药剂人员在进行药品配送时，应按照医嘱、处方和药品的特性、储存要求等进行配送。

第十五条药剂人员在进行药品配送时，应做好以下工作：（一）确保药品在运输过程中符合储存要求，如温度、湿度等。

（二）避免药品受到撞击、挤压等，确保药品完好无损。

（三）及时将药品送达指定地点，确保患者用药及时。

第五章药品管理第十六条医院应建立健全药品管理制度，明确药品采购、储存、养护、配送、使用、回收等环节的职责和流程。

药品保管、养护管理制度

药品保管、养护制度在库药品的保管与养护对药品的安全储存、保证药品质量、减少财产损耗，促进药品流通具有重要的作用。

为此，各仓库配备保管员、养护员并制订本制度。

(一)建立健全养护组织：1、质管科全面负责企业在库商品的质量检查监督管理工作的开展。

2、养护员在质管科指导下，负责在库药品的养护质检工作。

(二)保管养护工作要求：l、保管员凭验收员签字的凭证收货，对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损，标志模糊等情况的药品有权拒收或报告有关部门。

2、药品的储存必须按不同类别、不同剂型和自然属性，分类保管，分批号堆放。

按温湿度要求储存于相适应的仓库。

药品与非药品，内服与外用、中药材和中药饮片必须分库(区)堆放，易串味药品应专库存放并设有标志以示区别。

药品与地面距离要不少于10厘米，药品与墙距离不少于30厘米,货位之间的距离不少于100厘米。

3、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度。

商品堆码必须有底垫，堆垛整齐、合理、牢固、无倒置，按批号集中堆垛。

按批号有效期远近依次或分开堆码，并有明显标志。

4、库存商品实行色标管理。

待发药品区、合格品库区、中药零货称取区为绿色标志，待验药品区、退货区为黄色标志，不合格药品区为红色标志，严禁混放。

5、保管员每天上午9：00一9：30时左右、下午2：30一3：00左右(节假日列外)要记录各仓库内外的温湿度各一次，各库房的相对湿度应保持在45一75％之间，常温库温度为O～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库（柜）温度为2～10℃，如果超出规定应及时采取相应的调节措施，并做好记录。

6、正确记载商品的进出动态，做到日记日清，月对季盘，保证帐货相符。

做好安全用电工作。

7、养护员对有效期在一年内的药品每月要书面催请业务部门加紧销售并挂牌催销。

8、控制仓库的避光通风、密闭、降温和温湿度(冷藏商品应储于冷库（柜)或冰箱内)做好防尘、防潮、防霉、防污染、防虫，防鼠、防鸟等工作，确保商品的质量。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

医院药品养护管理制度

医院药品养护管理制度1、为规范药品仓储养护管理行为，确保药品储存养护质量，根据《药品管理法》及《市医疗机构药品管理暂行规定》，特制定本制度。

2、建立和健全药品养护组织，应配备与经营规模相适应的养护人员。

养护员的条件：应具有药师或中专（含）以上药学或相关专业的学历，经过岗位培训，考试合格；对药品性能比较熟悉，并能指导保管人员对药品进行合理储存。

养护员应每年进行健康检查，合格才能上岗。

3、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4、养护人员应坚持按药品养护管理的程序，每季度对在库药品根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录。

发现质量问题，及时上报科室主任或质管员，对有问题的药品设置明显标志并暂停发货。

5、经质量管理部审批，确定重点养护品种，建立健全重点药品的养护档案，结合经营品种的变化，每年分析、调整重点养护的品种目录，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。

6、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。

待验库（区）、退货药品库（区）－－黄色；合格品库（区）、中药饮片零货称取库（区）、待发药品库（区）－－绿色；不合格品库（区）－－红色。

7、按照药品温湿度储存条件的要求，设置适宜温湿度条件的恒温库。

常温库在0-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2-10℃之间，正常相对湿度在45%—75%之间。

8、对库房温湿度实时监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。

根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。

9、对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥等方法养护。

10、养护中对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品，已发现质量问题相邻批号的药品和存储时间超过二年的药品，报请质管员抽样送检。

11、养护员当月28日截止汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息交质管员。

12、负责养护用的仪器、温、湿度监测和调控、计量器具的管理工作，并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。

药品保管养护管理制度

药品保管养护管理制度一、管理原则：1.安全优先：确保药品质量安全是首要任务，不得因其他因素而妥协。

2.合理使用：保证合理、准确使用药品，避免药品浪费和误用。

3.分级管理：根据药物的危险度和用途分类管理，制定相应的保管、养护措施。

二、管理要求：1.药品分类：按药品种类进行分类，将药品分为处方药、非处方药、毒性药品等。

并通过编码进行统一管理。

2.药品位置：每个药品类别必须有特定的存放位置，合理划定药房或药库的临时存放区、常用药品区、贵重药品区等分区。

3.温度要求：不同类型的药品有不同的贮存温度要求，应对温度进行监测，并定期检查冰箱、冷冻库等设备的温度稳定性。

4.保护措施：贵重药品、易燃药品、易受潮药品等应特别加强保护措施，使用专门的防盗柜或柜子存放，防止遭窃或发生损坏。

6.药品养护：对长期存放的药品，应定期进行检查，并及时清理过期或变质的药品。

同时，要进行灭菌消毒、干燥通风和防潮处理。

8.置换定期：对长期不使用的药品进行定期置换，防止因长时间存放导致药品质量下降或过期。

三、管理流程：1.采购环节：严格按照医疗机构的采购程序进行采购，对供应商进行评估，选择信誉良好的供应商，确保药品质量可靠。

2.入库环节：验收人员对进货的药品进行验收，核对其与订单信息的一致性，检查包装是否完好无损等。

验收合格后，按规定放入指定位置。

3.保管环节：药库或药房管理员根据药品种类和贮存条件要求，按照药品分类将药品放入对应位置，并定期检查和整理。

4.发放环节：由发药人员根据医嘱与处方，核对药品和患者信息的一致性，保证用药的准确性。

并对发放药品进行记录。

5.养护环节：定期对药库或药房的药品进行检查，清理过期或变质的药品。

对长期不使用的药品进行置换并签署相关记录。

6.盘点环节：对药品进行定期盘点，确保数量与记录的一致性。

对不符合要求的药品进行核查和调整。

7.废品处理：对过期的药品和不合格的药品进行区分处理，并按照相关规定进行安全投放或销毁处理。

药品养护管理制度内容

药品养护管理制度内容
药品是一种特殊的物品，在存储、保管和使用过程中需要严格按照规
定进行管理，以保证其安全性、有效性和稳定性。

药品养护管理制度是指
药品在各个环节的管理制度，包括药品的存储、保管、使用、销售等方面。

以下是药品养护管理制度的具体内容：
一、药品的储存和保管。

1.药品的储存应该在严格的温度、湿度和光线条件下进行，避免药品
受到过高或过低的温度影响，以及其它环境因素的影响。

2.药品的储存和保管要求使用专门的药柜或药房，确保药品在储存过
程中不受外界污染。

3.药品应分类储存，分门别类地存放在药柜或药房中，防止药品之间
相互干扰或污染。

二、药品的使用。

1.药品的使用应严格按照医嘱执行，避免自行使用或过量使用药品。

2.药品的使用应严格按照药品的适应症使用，不得将药品用于非正常
途径或不适应的病症。

3.用户在使用药品时需按照说明书上的用法用量使用，并注意药品可
能带来的不良反应。

三、药品的销售。

1.药品销售必须由专业人员进行，药品的售卖人员必须持有合法的医
药类执业证书。

2.销售药品时应严格按照相关法律法规执行，遵守药品流通管理规定，维护消费者的合法权益。

3.销售药品时应查验药品的保质期，不得销售过期药品，避免对用户
造成一定的危害。

以上是药品养护管理制度的主要内容，通过合理的药品养护管理，可
有效保障药品质量，防止药品对用户的负面影响。

同时，药品管理制度的
完善也可以提高药品的管理水平，保证用户的用药安全和合法权益。

医院药品储存养护管理制度范文（4篇）

医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。

第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。

第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。

第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。

第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。

第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。

第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。

第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。

第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。

第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。

第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。

第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。

第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。

第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。

第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。

第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。

第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。

第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。

药品养护管理制度(精选16篇)

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护的管理制度(5篇)

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。

药品保管制度、养护的制度

药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。

其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。

2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。

3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。

4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。

5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。

养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。

其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。

2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。

3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。

4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。

5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。

药品储存保管养护管理制度

药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。

药品储存保管养护管理制度的实施，能够确保药品的质量稳定，保证患者用药的安全有效性。

以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。

一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择：药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。

2.温度和湿度控制：药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内，湿度应控制在40%~60%之间。

3.光照控制：储藏室要避免阳光直射，应使用遮光窗帘或遮光门窗。

4.通风换气：储藏室要保持通风畅通，定期开窗换气，防止药品受潮发霉。

5.地面和墙面的处理：储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁，不允许有裂缝、积水等。

6.防火防爆措施：药品储藏室要远离明火和易燃物品，药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。

二、药品保管的具体要求1.药品分类存放：按照药品的性质、用途等进行分类存放，禁止将不同类型的药品混搭放置。

2.药品标识标识：每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。

3.存放原则：药品应储存在封闭的柜子内，禁止与异味物品共存，避免交叉污染。

4.药品检查：定期对药品进行检查，发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。

5.出入库记录：对药品的入库和出库情况进行记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等。

三、药品养护的要求1.温度和湿度控制：药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。

2.光照控制：光敏性药品应存放在避光的地方，以避免药品的光敏性降解。

3.药品封装：对开封后未使用完的药品应重新封装，确保药品的密封性。

4.药品整理：定期对药品进行整理，清除污物和灰尘，保持药品的整洁。

5.设备维护：定期对储藏设备进行检修和清洁，确保其正常运转。

药品储存保管养护管理制度的实施，可以有效地保证药品的质量稳定，提高药品的有效性和安全性。

各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作，并定期对工作进行评估和改进，以确保患者用药的安全和有效性。

医院药品养护工作制度

医院药品养护工作制度一、目的为确保医院药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。

本制度旨在规范医院药品的储存、养护、管理等工作，确保药品在储存和使用过程中的质量稳定。

二、适用范围本制度适用于全院药品的储存、养护、管理等工作。

包括门诊药房、住院药房、药库等部门的药品养护工作。

三、职责与分工1. 药剂科负责全院药品的养护管理工作，制定药品养护管理制度，对药品养护工作进行监督和指导。

2. 药房负责药品的日常养护工作，包括药品的验收、储存、摆放、调剂、过期药品处理等。

3. 药库负责药品的储存、保管、分发等工作，确保药品质量安全。

4. 临床科室负责本科室药品的使用和管理，配合药剂科开展药品养护工作。

四、药品养护基本要求1. 药品养护应遵循《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，严格执行国家药品标准和医院药品管理制度。

2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训合格后上岗。

3. 药品养护应做到定期检查、及时养护、分类管理、妥善处理。

五、药品养护工作内容1. 药品验收：对 incoming药品进行验收，确保药品的合法性、有效性、安全性。

验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等，发现问题应及时报告并处理。

2. 药品储存：根据药品的特性、储存要求等进行分类存放，确保药品在适宜的温度、湿度、通风等条件下储存。

特殊药品应按照相关规定进行储存和管理。

3. 药品摆放：药品应按照剂型、用途、规格等进行分类摆放，标签清晰，便于查找和使用。

4. 药品调剂：根据医生处方进行药品调剂，确保处方正确、药品准确、剂量准确。

5. 过期药品处理：对过期、变质、损坏的药品进行及时处理，防止药品流入临床使用。

6. 药品养护记录：做好药品养护记录，记录内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、养护日期等。

7. 药品培训与宣传：开展药品知识培训和宣传，提高医务人员和患者的药品安全意识。