鲁科版高二化学2.1.3有机反应类型
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2课时有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备
操作:RX
R—OH NaX
若产生白色沉淀,卤素原子为氯原子 若产生浅黄色沉淀,卤素原子为溴原子 若产生黄色沉淀,卤素原子为碘原子
特别提醒加入稀硝酸酸化的目的:①中和过量的NaOH,防止NaOH与 AgNO3反应生成的棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察;②检验生成的 沉淀是否溶于稀硝酸。
应用体验 【典例1】下列说法正确的是( C ) A.CH3CH2Br在NaOH的水溶液中共热反应得到CH2==CH2
卤代烃在NaOH的水溶液中发生反应时,只断裂碳卤键(
),卤素原子
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
被羟基取代生成相应的醇,因此所有的卤代烃均能在NaOH的水溶液中发
生取代反应,只是难易程度不同。
(2)消去反应 ①消去反应的实质 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成含不饱和键 的化合物。
例如:
+NaOH CH2==CH2↑+NaCl+H2O。
方程式为
+NaOH CH3CH==CH2↑+NaBr+H2O。
【微思考2】举例说明是否所有的卤代烃都能发生消去反应。 提示 不是。如CH3Cl、(CH3)3CCH2Br都不能发生消去反应。
自我检测
1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)卤代烃是一类特殊的烃。( × ) (2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。( × ) (3)CH3CH2Br是非电解质,在水中不能电离出Br-。( √ ) (4)碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在 常温下也是气体。( × )
解析 A 与氯气反应生成 B,B 与 Cl2 发生加成反应生成
,则 B 为
2017-2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版含解析
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
【化学】2.1.1《有机化学反应的主要类型》课件(鲁科版选修5)
练习： 练习： 1. 实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反 应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中 有乙烯和二氧化硫。试回答下面问题。 (1)下图中①、②、③、④装置可盛放的试剂是：①_________； ②_________；③_________；④_________(将下列有关试剂的序号 填入空格内)。 A.品红溶液 B.NaOH溶液 C.浓H2SO4 D.酸性KMnO4溶液 (2)能说明二氧化硫气体存在的现象是 (2) ____________________________。 (3)使用装置②的目的是 ____________________________。 (4)使用装置③的目的是 ____________________________。 (5)确认含有乙烯的现象是 ____________________________。
D．乙烯在磷酸做催化剂条件下与水反应 ．
6.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是（ D ） 由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是（ 由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 A.分子中三个碳原子在同一直线上 分子中三个碳原子在同一直线上 B.能与氨气发生加成反应 能与氨气发生加成反应 C.与HCl加成只生成一种产物 与 加成只生成一种产物 D.能发生加聚反应 能发生加聚反应
小结：在发生加成反应时，原有机物中的不饱和键 加成反应时， 加成反应时 发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物。 发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物
CH3
1.与 C C 与
研讨： 交流 研讨：
的加成: 的加成 H2 H2O X2 HX H2SO4等
1.根据双键上碳原子所连原子或原子团及基团间的相互影响， 根据双键上碳原子所连原子或原子团及基团间的相互影响， 根据双键上碳原子所连原子或原子团及基团间的相互影响 判断下列烯烃中双键上碳原子是否相同。 判断下列烯烃中双键上碳原子是否相同。 2.结合方法导引，写出下列方程式。 结合方法导引，写出下列方程式。 结合方法导引
化学课件《有机化学反应的类型》优秀ppt 鲁科版
交流研讨 2
H2O
取代反应容易实现官能团的转化，在有 机合成中具有重要作用
练习
要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚 试剂进行取代反应时断键的位置 阅读课本P49 了解找出某些试剂取代反应时断键的位置……
思考
• 烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷基部分 在一定条件也能发生取代反应 ，如丙烯与氯 气发生取代反应生成主要一氯代物的化学反 应方程式
消去反应的产物与试剂类型紧密相关： • 醇脱水制烯烃时用浓硫酸；
• 卤代烷脱去卤化氢（HX）时 用NaOH或KOH的乙醇溶液等碱性试剂；
消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键
★ 如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物 为一种，如：
★ 若不在对称位置上，则消去产物可能为两种或 三种。例如：
126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron]
128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰·鲁斯金]
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
鲁科版高中化学必修二第27课 有机化学的反应类型
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作第27课 有机化学的反应类型（建议2课时完成）[课程目标]1．了解各种反应类型的含义及区别。
2．掌握各种反应类型与有机物结构的关系，从而掌握各主要官能团的性质。
3．能根据有机化合物组成和结构的特点，判断有机物可能发生的反应类型。
[要点精析]一、有机反应的基本类型取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 中和反应及其它反应二、取代反应1、概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2、常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
3、常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。
取代反应 烃的卤代 苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。
（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。
羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。
这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。
其中皂化反应也属于水解反应。
皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。
另外缩聚反应也属于取代反应。
注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。
（蛋白质水解，则是肽键断裂）三、加成反应1、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等2、加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
鲁科版高中化学选修五课件2.1《有机化学反应类型》ppt课件.ppt
不能发生消去反应，也不能发生水解反应，故D错误。
二、卤代烃的性质、制备
1.物理性质：
通常情况下除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气 状态
体外其余均为液体或固体
沸点
①比同碳原子数的烷烃要高 ②互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增加而升 高
溶解性
难溶于水，易溶于有机溶剂
密度
一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大
（3）CH3CH＝CH2与HBr发生加成反应，产物是否只有一种？ 提示：不是，有2种产物。由于CH3CH＝CH2和HBr都是不对称性 分子，所以加成反应时溴原子连接的不饱和碳原子不同，得到 的加成产物也不同。化学方程式为
（4）丙烷跟溴水中的Br2能发生取代反应吗？ 提示：不能，只有纯净卤素单质在光照条件下才能与丙烷发生 取代反应，溶液中的卤素单质不能发生取代反应。
（2）特点：有加有减。
（3）不同类别物质发生取代反应的试剂及取代位置：
有机物或 官能团
试剂
对应取代基
取代位置
饱和烃 苯环
X2
X2、HNO3、 H2SO4、RX、
—X
—X、—NO2、 —SO3H、—R、
碳氢键上的氢 原子
卤代烃 (—X)
H2O、NH3、 —OH、—NH2、 NaCN、RONa —CN、—OR
4．关于实验室制取乙烯的实验，下列说法中正确的是（ ） A．反应中液体始终保持无色 B．产生的乙烯气体有刺激性气味 C．对反应的温度没有严格的限制 D．该反应类型为取代反应
【解析】选B。实验室制取乙烯用乙醇和浓硫酸，由于浓硫酸 具有强氧化性，可以将乙醇脱水碳化，生成碳单质，所以反应 一段时间后溶液逐渐变为黑色；生成的碳被浓硫酸氧化，浓硫 酸被还原产生有刺激性气味的SO2气体；该反应的关键之一就 是要使反应液的温度迅速升至170 ℃，该反应属于消去反应。
高中化学 2.1.1有机化学反应的主要类型 鲁科版选修5
第 1 节 有机化学反应类型
第 1 课时 有机化学反应的主要类型
目标导航 预习导引
1.结合已经学习过的有机化学反应,根据有机化合物的组成 和结构特点,认识加成反应、取代反应和消去反应。 2.学会根据有机化合物结构特点分析其能发生的有机化学反应类 型,判断产物。 3.学会书写给定反应物和反应类型的有机化学反应方程式。
目标导航 预习导引 一 二 三
预习交流3
试写出由丙烯制取甘油的化学方程式。
提示:CH3CH CH2+Cl2 CH2ClCH CH2+HCl CH2ClCH CH2+Cl2
+3NaOH CH2OH—CHOH—CH2OH+3NaCl
目标导航 预习导引 一 二 三
预习交流4
烷烃和卤素单质的取代反应条件与烯烃中α-H被卤素取代的反应条件是否相同? 提示:不相同;前者是光照,后者是加热。
(2)参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布:
问题导学 即时检测
一二三
根据以上信息分析丙酮与氢氰酸的加成情况。 答案:丙酮分子中碳氧双键的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上带有部分负电 荷,因此与HCN反应时,CN-加在带有部分正电荷的碳原子上,H+加在带有部分负电 荷的氧原子上。
问题导学 即时检测
、
等分子结构不对称,与 H2O、HX 等发生加成 反应时,原子间连接方式不同,可以产生不同的产物。如
和 H2O 发生加成反应可以得到 和 CH2OHCH2CH3 两种产物。
问题导学 即时检测
一二三
迁移与应用
例1下列各反应中不属于加成反应的是( )
A.CH2
CH2+H2O
高二化学鲁科版选修5课件：2.1有机化学反应类型.
第一节有机化学反应类型
麻'你C 经初步学习过的有机化学反应类型有哪些? 举例说
明
催化剂
+ O 2 —A ——2CH 3CHO + 2H 2O
CH? = CH2 +B 「2
CH 2BrCH 2Br 加成反应 CH 4
+ Cl
hu CH3CI + HCI 取代反应 浓硫酸
A - ^^NO2 + H 2O 取代反应
2CH 3CH
氧沱反应
•、有机化学反应的主要类型
1加成反应
有机物分子中的不饱和键两端的原子与其它原子或原子团结合
加成规律:
<5- <5+S~
①反应发生在不饱和的键上，不稳定的共价键断裂，然
后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）
CH 三CH + HCN -J CH2 =CH - CN
丙烯睛
O
CH3C - H
CH
催化剂I
+ HCN -------- C H3CHCN
a _轻基丙睛
小结：与碳碳双键加成的是卤素单质和氢卤酸氢气与碳氧双键加成的是氢氟酸氢气
与碳碳卷键加成的是卤素单质和氢氤酸氢气氢卤酸
2 •取代反应
有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团代替的反应
写出已经学过的苯的取代反应：
取代反应规律：
<5+少少&。
鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结
高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 （烷烃通式：C n H 2n +2） （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O （燃烧时火焰呈淡蓝色）甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
（2）取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷：CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷：CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿）四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 四种取代物中，常温下，只有CH 3Cl 是气态的，其余三种是液态的。
2. 乙烯 （烯烃通式：C n H 2n ）乙烯的制取：CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O（实验注意点：圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片，目的是防止暴沸；温度计水银球位置是在液面以下，因为是测溶液的温度） （1）氧化反应乙烯的燃烧：CH 2=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O （燃烧时冒黑烟）乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
催化氧化：2CH 2==CH 2 + O 2 2CH 3CHO（2）加成反应与溴水加成：CH 2=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br （使溴水褪色）与氢气加成：CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成：CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成：CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH 2 n点燃光光光光浓硫酸170℃ 点燃催化剂△催化剂 △ 催化剂△一定条件CH 2－CH 2 图1 乙烯的制取催化剂3. 苯苯的同系物通式：C n H 2n-6 （n ≥6 ） （1）氧化反应苯的燃烧：2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应①苯与液溴反应（注意：是与液溴反应，与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应）（溴苯）②硝化反应+ HNO 3 + H 2O（硝基苯）③磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。
鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结教学内容
鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 （烷烃通式：C n H 2n +2） （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O2 CO 2+2H 2O （燃烧时火焰呈淡蓝色） 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
（2）取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷：CH 3Cl+Cl2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷：CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿） 四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl四种取代物中，常温下，只有CH 3Cl 是气态的，其余三种是液态的。
2. 乙烯 （烯烃通式：C n H 2n ）乙烯的制取：CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O置是在液面以下，因为是测溶液的温度） （1）氧化反应乙烯的燃烧：CH 2=CH 2+3O2 2CO 2+2H 2O （燃烧时冒黑烟） 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
催化氧化：2CH 2==CH 2 + O 2 3CHO （2）加成反应与溴水加成：CH 2=CH 2+Br2 CH 2Br —CH 2Br （使溴水褪色） 与氢气加成：CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3点燃光光光光浓硫酸170℃点燃催化剂△ 图1 乙烯的制取催化剂与氯化氢加成：CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成：CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH （3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2 3. 苯苯的同系物通式：C n H 2n-6 （n ≥6 ） （1）氧化反应苯的燃烧：2C 6H 6+15O2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
（2）取代反应①苯与液溴反应（注意：是与液溴反应，与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应）（溴苯） ②硝化反应+ HNO 3 + H 2O （硝基苯）③磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。
有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备(课件)高中化学(鲁科版2019选择性必修3)
【学习任务2】认识卤代烃的化学性质
思考交流
(1)溴单质能与碱反应，与水发生缓慢的反应，溴 乙烷能与碱、水发生反应吗？ (2)如能反应，产物是什么？试着写出方程式。 (3)请设计实验证明该反应是否发生了？
我们以溴乙烷为例，认识卤代烃的主要性质。
溴乙烷的化学性质
(1)取代反应——又称水解反应 ①条件：NaOH水溶液、加热。 C2H5—Br＋NaOH――水△→C2H5—OH＋NaBr
解析 CH3Cl、
、
可发生水解反应,不能发生消去反
应,故 A、C、D 错误; 可发生水解反应,也能发生消去反应,故 B 正确。
2.某学生将1-氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶 液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是( )
A.加热时间太短
B.不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C.加AgNO3溶液后未加稀硝酸 D.加AgNO3溶液前未加稀硝酸 答案 D 解析 1-氯丙烷在碱性溶液中发生取代反应后溶液显碱性,不能直接加 AgNO3溶液,否则Ag+与OH-反应生成Ag2O棕黑色沉淀,影响氯离子的检验, 所以应先加入足量稀硝酸酸化后,再加AgNO3溶液检验,故选D。
（3）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
R－X
❶ NaOH水溶液
△
❷稀HNO3 取上层清液
❸ AgNO3溶液
白色沉淀(AgCl) 淡黄色沉淀(AgBr)
黄色沉淀(AgI)
待然溶后液滴分入层2～后3，滴用Ag滴NO管3吸溶取液少，量如上有层淡清黄液色，沉移淀入出另现一，盛则稀证明HN含O有3的B试r-。管中，
CH3 ② CH3−C−CH2Br
③
−CH2Br
CH3
④ CH3CHBr2 ⑤ CH3CHCHBrCH3 ⑥
鲁科版化学选修5《有机化学反应的类型》教案
鲁科版化学选修5《有机化学反应的类型》教案2012年普通高等学校招生全国统一考试（夏季高考）山东卷考试说明中对于有机反应类型的要求是: ①了解有机化合物所发生反应的类型。
②了解加成反应、取代反应和消去反应。
③了解加聚反应和缩聚反应的特点。
新课标·鲁科版《有机化学基础》部分涉及的主要反应类型有取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应、酯化反应、水解反应、聚合反应（加聚反应、缩聚反应），而酯化反应与水解反应皆可归为取代反应。
一、有机化学反应的重要类型 1、加成反应（1）定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子（或原子团）结合，生成新化合物的反应。
（2）特点：只上不下。
（3）机理：以下列实例进行分析：（4）加成反应的规律： ①一般规律：A 1 = B 1 + A 2—B 2 A 1—B 2②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布： 练习：根据反应机理完成下列加成反应的化学方程式： ①CH ≡ CH ＋ H －CN ②CH 3－CH=CH 2＋ H －Cl催化剂 催化剂δ- CH 3催化剂CH 3—C —CH 3OH CNO CH 3－C －CH 3δ++ H —CN δ+ δ-CH 3——CH 3OH B 2 A 1δ+ δ- δ- δ+ H —ClH —OSO 3HH —CNH —NH 2H —OHδ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ-③CH 3－CH=CH 2＋ H －OH④CH 3－C －H【知识归纳】常见的加成反应类型 ①烯烃②炔烃 ③二烯烃④醛类物质 ⑤苯及其同系物 ⑥芳香族化合物 2、取代反应（1）定义：有机化合物分子中的某些原子（或原子团）被其他原子或原子团代替的反应。
（2）特点：有上有下 （3）机理：CH 3CH 2—Br + H 2O（4①一般规律：A 1 — B 1 + A 2—B 2 A 1—B 2 + A 2—B 1②某些试剂进行取代反应时断键的位置（5）α-H 被取代的反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子（α—C ）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。
鲁科版高中化学选修-有机化学基础：有机化学反应的类型_课件1
目标导航 预习导引 1 2
自主预习 合作探究
2.有机化学中的还原反应 (1)定义:在有机化学中,将有机物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为 还原反应。 (2)常见的还原反应 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、酚等与氢气在催化剂作用下的加成反应。 例如乙醛蒸气跟氢气的反应,就是还原反应,反应的化学方程式为
问题导学 即时检测 1 2 3
自主预习 合作探究
2.在下列反应中,有机物
能发生的是( )
①置换反应 ②加成反应 ③醇羟基上的取代反应④去氢氧化 ⑤消去反应
A.①②③⑤
B.①②③④
C.①②④⑤
D.①②③④⑤
解析:分子中含有羟基和碳碳双键,由此可知①②③④反应均能发生,不具备发生
消去反应的条件。
答案:B
问题导学 即时检测
自主预习 合作探究
一二
2.试根据抗菌药氧氟沙星的结构推测其可能发生的反应。
解析:该物质分子中含有苯环、F原子、碳碳双键、酮羰基、羧基等,因此可以 发生加成反应、取代反应、还原反应、酯化反应。分子中没有醇羟基,不能发生 消去反应。该分子能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与H2反应,因此既可以发生氧 化反应,又能发生还原反应。
问题导学 即时检测 1 2 3
自主预习 合作探究
3.下列物质既能发生加成反应又能发生氧化反应的是 ( ) A.乙醇 B.乙醛 C.乙酸 D.乙酸乙酯 解析:乙醇可以被氧化为乙醛,但不能发生加成反应;乙醛既可与氢气发生加成反 应,生成乙醇,又可被氧化为乙酸;乙酸、乙酸乙酯不能发生加成反应。 答案:B
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型
δ+ δ- δ+ δ-
δ+ δ- δ+ δ-
(4)取代反应的原理:A1— B1 + A2— B2 → A1— B2 + A2— B1。
δ+
δ- δ+ δ-
δ+
δ- δ+ δ-
如:CH3CH2— OH + H — Br→CH3CH2— Br+ H — OH。
—C≡N
H2、HCN等 H2、HCN等
(3)加成反应的原理 不饱和键两端带部分正电荷(δ+)的原子与试剂中带部分负电荷(δ-)的原子 或原子团组合,另一端带部分负电荷(δ-)的原子与试剂中带部分正电荷(δ+) 的原子或原子团结合,生成反应产物。表示为:
+
→
如:
+
→
注意:氢气能与绝大多数含有不饱和键的有机化合物发生加成反应,但一般 不能直接与羧基或酯基发生加成反应。
D.CH3COOCH2 CH3 答案 D
CH3COOH+CH2==CH2
规律方法取代反应、加成反应和消去反应的特点 取代反应:一上一下,取而代之; 加成反应:只上不下,合二为一; 消去反应:一分为二,只下不上。
变式训练1下列过程中所发生的化学反应属于取代反应的是( ) A.乙炔通入溴水中 B.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 C.在催化剂的作用下,苯与氢气反应 D.乙烷与氯气在光照条件下发生反应
检验C2H4的性质时,应先除去SO2,CO2、SO2均能溶于NaOH溶液中,而C2H4
不溶于NaOH溶液中,故可用NaOH溶液作为除杂试剂。
1高中化学鲁科选修课件：第章 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型
四种反应的是
()
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第1课时 有机化学反应的主要类型
答案 A 解析 B的分子结构中只有—OH，不能发生还原反应和加成 反应；C的分子结构中既没有—OH，也没有—COOH，故不 能发生酯化反应；D的分子结构中有—CHO，可以发生还 原、加成反应，有—OH，可以发生酯化反应，但是与—OH 相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反 应；A的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应， 有—OH，可以发生消去、酯化反应。
高知中识化聚学·焦选修5·鲁科版
第1课时 有机化学反应的主要类型
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
第1节 有机化学反应类型
第1课时 有机化学反应的主要类型
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第1课时 有机化学反应的主要类型
[目标导航] 1.能根据有机化合物的组成结构特点，认识加 成、取代和消去反应。2.能从增(减)氧、减(增)氢的角度认识 氧化、还原反应。3.能够从试剂、条件、产物等不同角度判 断有机反应类型。
还原反应。
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第1课时 有机化学反应的主要类型
3．氧化反应、还原反应的主要类型有哪些？
答案 (1)氧化反应的主要类型：
①烃或烃的含氧衍生物在空气或氧气中燃烧。
②烃或烃的含氧衍生物在催化剂存在时被氧气氧化。
③有机物被某些非O2的氧化剂氧化。包括：
能被酸性KMnO4溶液氧化的是含
。
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第1课时 有机化学反应的主要类型
3．消去反应的实质和规律各是什么？ 答案 (1)实质：官能团(—X或—OH)与连接该官能团的碳 原子的相邻碳上的氢原子(即βH)结合成小分子(HX或H2O) 而脱去，这两个碳原子再相互结合成一个共价键，从而形 成碳碳双键或叁键。 (2)规律：①分子中至少有两个相邻碳原子。如甲烷的卤代 物(CH3X，CH2X2，CHX3，CX4)、甲醇等均不能发生消 去反应。 ②必须含有βH，否则也不能发生消去反应。如：
2020-2021学年高中化学新鲁科版选择性必修3 2.1 有机化学反应类型I 方程式总结 学案
教师杨老师学生时间和时段2020年月日（：—：）学科化学年级高二鲁科版授课题目有机化学反应类型课次第（）次课知识回顾知识点温习：1、认识有机化学（同系物、同分异构、系统命名）2、烃（烷烃、烯烃、炔烃、苯）新课精讲之知识板块一：有机化学反应类型及相互关系CH2=CH2 + Br2 CH2Br─CH2 Br X2、H2、HX、H2O、HCN、H2SO4等碳碳叁键CH CH + HCl CH2=CHCl苯+ 3H2H2等酮/羰基H2、HCN、NH3等醛基腈基CH3-CH2-CN+H2−→−i N CH3-CH2-CH2-NH2H2、H2O、NH3等注意：条件为Ni一般都为H2参与的加成反应。
应用：（1）乙烯与H2SO4加成反应的产物经水解后可得到乙醇，现在利用CH2=CH2与H2O加成制工业酒精。
（2）乙炔与HCN加成反应制备生产人造羊毛的原料——丙烯腈(CH2=CHCN)（3）乙炔与HCl加成反应制备生产聚氯乙烯的原料——氯乙烯3、加成反应的应用加成反应在有机合成中有着广泛的用途。
如乙烯与H2SO4加成生成CH3CH2OSO3H经水解可获得乙醇，官能团替换方法。
再如乙炔与HCN加成后生成丙烯腈CH2=CHCN，经聚合反应得腈纶二、取代反应1、概念：取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
2、常见取代反应卤代反应CH4 + X2 −−→−光照CH3X + HXl （1：1）+ X2 X + HX(定性定量检验苯酚)硝化反应+3HO－NO2 −−−→−+△浓硫酸+3H2O+ HO-NO2 −−→−浓硫酸NO2 + H2O苯酚+3硝酸−−−→−+△浓硫酸三硝基苯酚+3水磺化反应+ HO－SO3H SO3H + H2O脱水反应2CH3─CH2OH C2H5OC2H5 + H2O（分子间脱水成醚）还是取代反应CH 3COOH + HOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 + H 2O （酸脱羟基醇脱氢）还是取代反应水解反应α-H 的取代烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸分子中，与官能团相连的碳原子（α-C ）上的碳氢键受官能团影响，键能降低而容易发生断裂，使得α-H 易被取代。
高二【化学(鲁科版)】有机化学反应类型(2)-课件
一定条件
CH3CH2CH2 Br + CH3CH2ONa
CH3CH2CH2 OCH2CH3 + NaBr
认识1-溴丙烷的消去反应
认识1-溴丙烷的消去反应
HHH HCCC H
H H Br
H H C C C H + HBr
H HH
探究1-溴丙烷的消去反应
H H H NaOH的乙醇溶液 H
HCCC H
般
H HH
程 预测反应类型 取代反应
序
选择反应试剂
NaOH的水溶液
任务：请分析1-溴丙烷的分子结构，从其成键特点和基团相互影响 的角度预测1-溴丙烷能发生的反应的类型、预期能反应的试剂。
βα
CC
分析结构
一
H Br
般
程 预测反应类型 消去反应
序
选择反应试剂
官能团： Br
极性键：C Br CH
分析结构 极性键：C Br C H
乙醇
Δ
H H C C C H + NaBr+H2O
H HH
分析结构
研质 究的 卤一 代 般 预测反应类型 烃程 性序
选择反应试剂
C Br
取代反应 NaOH的水
溶液
CC H Br
消去反应
NaOH的乙醇 溶液
1-溴丙烷的化学性质
取代反应
NaOH水溶液 加热
消去反应
NaOH乙醇溶液 加热
卤代烃的性质
检验反应后有1-丙醇
方法1：检验 OH
醇类物质的催化氧化
红外光谱
方法2：仪器和图谱 核磁共振氢谱
…
检验反应后有1-丙醇
取一定量1-溴丙烷与NaOH反应后 的上层清液于试管中，将灼烧变黑 的铜丝伸入试管底部。
高中化学第2章第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型课件鲁科版选择性必修3
3.消去反应
实质
脱去官能团和与官能团相连的碳原子的邻位碳上的 氢原子，生成双键或三键
特点 分子内脱去小分子；产物中含有不饱和键
有机物或 官能团
卤代烃(卤素原子)、醇(羟基)
互动探究 “空山寻桂树，折香思故人。故人隔秋水，一望一回颦。” 这是宋
朝诗人姜夔诗《桂花》中描述桂花的诗句。金秋十月桂花香，这香味 主要来自一种叫芳樟醇的物质。其结构简式如图。
有机物或官能团
常见试剂
饱和烃
苯环 卤代烃(—X)
醇(—OH)
X2 X2、HNO3、H2SO4
H2O、NaCN HX、R—COOH
羧酸(—COOH)
R—OH
酯(—COO—) 烯、炔、醛、酮、羧酸
H2O、NaOH X2
取代基团或位置
碳氢键上的氢原子
卤素原子 羟基上的氢或—OH
羧基中的—OH 酯基中的碳氧单键
溶液被倒吸进反应装置。
互动探究 问题1 图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。乙溶液的成 分是什么？
提示：氢氧化钠溶液
问题2 图2所示装置是为了检验制乙烯的过程中产生了CO2和SO2， 将图1装置乙中的溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗的活塞， 进行实验，能说明有气体CO2产生的现象是什么？
(× ) (6)乙炔与水发生加成反应生成醇。( × )
2．下列有机反应属于加成反应的是( )
答案：B
知识点二 取代反应
1.定义：有机化合物分子中的某个(或某些)___原__子___或原子团被其他 原子或原子团___代_替____的反应。
2．反应规律
A1－B2
A2－B1
3．常见反应 (2)乙醇与溴化氢反应： CH3CH2OH＋HBr △ __C_H_3_C_H_2_B_r＋__H_2_O___； (3)α-H的取代反应： CH3—CH===CH2＋Cl2 △ __C_l－__C_H__2－__C_H_=_=_=_C_H_2_＋__H_C_l__。
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制备方法： (1)取代反应：
(2)不饱和烃的加成反应：
探究2:溴乙烷的化学性质，并讨论溴乙烷中溴原 子的检验。
注意反应条件 (1) 溴乙烷的取代反应
（2）溴乙烷的消去反应
• 探究3：已知卤代烃在一定条件下既可发生 水解，又可发生消去反应，现由2-氯丙烷为 主要原料，制取1,2-丙二醇时，写出需要经 过的反应，及反应类型
第1节 有机化学反应类型 （第3课时）
【学习目标】 1.初步形成根据有机化合物结构特点分析 它能与何种试剂发生何种类型的反应生成 何种产物的思路。 2.通过学习，会从有机化合物的结构,分析 卤代烃的制备和性质 3、感受有机化合物通过各种反应类型进行 相互转化。
合作探究】 探究1：卤代烃的制备
利用烷烃与卤素单质的取代反应 和烯烃与卤素单质以及氢卤酸的加成反应来制取 卤代烃
• A．当该卤代烃发生水反应时，被破坏的 键是①和③ • B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的 键是① • C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的 键是①和④ • D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的 键是①和②
4．根据图示的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________________，B的结构简式是 ____________。 (2)反应①～④的反应类型分别是①______________； ②____________；③______________；④____________。 (3)②、③的反应方程式分别为： ②_____________________________________________； ③_____________________________________________。
CH3 — CH=CH2＋Br2
→
CH3 — CHBr — CH2Br
H2O
CH3 — CHBr — CH2Br＋2NaOH
CHOH— CH2OH＋２NaBr
→
CH3 —
1．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验 C 方法是( ) A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出 现 B．滴入AgNO3溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸 性，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸 性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀 生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液， 观察有无浅黄色沉淀生成
2．下列过程最终能得到白色沉淀的是 ( B ) A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液 B．NH4Cl中加入AgNO3溶液 C．CCl4中加入AgNO3溶液 D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后， 直接加入AgNO3溶液
• 3．卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，则下 列说法中正确的是( B )
答案：(1)
(2)取代反应 消去反应 加成反应 消去反应 (3) 醇 Cl＋NaOH → ＋NaCl＋H2O； △
＋Br2―→