分子结合的物理本质探究_刘建科
分子间相互作用力书籍
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《分子间相互作用力实验指南》是为现代物理化学教学而设计的一本指南，面
向大学教师和学生，旨在介绍和介绍更深入的分子间相互作用力的相关理论，并教授他们通过实验的方式探究和学习这些基本理论。
本书是由知名物理学家和化学家编写的，包含了多种技术，从宏观模型到微观
模型，这些技术帮助读者深入讨论和分析分子间相互作用力。
本书共有8个章节，精心挑选了表征相互作用力的实验和方法，主要讨论了实验设计原理、基本概念、实验测定过程、分子模型分析等内容。
另外，该书还收录了大量有关实验原理和方法以及实验数据分析的精彩文章。
本书清晰易懂的文字，浅显易懂的语言，丰富的图表，加上深度的理论讨论，
突出了对相互作用力的分析方法、实验测定技术以及实验数据的处理与分析的重点，在丰富的实验室知识的基础上，有助于提高现代物理化学教学的效果，为大学教师和学生提供得到实用而易于使用的参考资料，也可以满足国家物理教育考试要求。
总之，《分子间相互作用力实验指南》旨在提供一个系统而全面的参考，综合
介绍了用于探究分子间相互作用力的最新理论和实践，通过实验，为学生提供一种新的学习方式，有助于深入理解基础物理化学的理论。
化 学 键资料
共价键
定义： 原子间通过共用电子对所形成的化学 键叫做共价键。
成键微粒：原子
注 相互作用：共用电子对 意 成键元素：同种或不同种非金属元素
含有共价键的化合物不一定是共价化合物
氯化氢分子的形成：
··
H ·＋ ·C····l： →
Байду номын сангаас
KS K
2-
K+ S K+
Br Mg Br
Br Mg2 Br
练 习：
用电子式表示下列离子化合物：
⑴CaO
⑵ Na2O
⑶CaCl2
Ca2+
2-
O
2-
Na+ O Na+
Cl Ca2 Cl
活泼的金属元素和活泼非金属元素化合 时形成离子键。非金属元素之间化合时，能 形成离子键吗？为什么？
不能，因非金属元素的原子均有获得电 子的倾向。
H ﹕O﹕ H
Na [··O ··H ]－
·· ··
﹕﹕ ﹕﹕
要使氢分子分解成氢原子，需要加热到 2000℃，而且分解率还不够1%。
这说明氢分子里两个氢原子间存在着强烈 的相互作用
相邻的 原子之间主要的强烈 相互作用，叫做化学键。
注意：⑴ 指相邻的原子 ⑵ 强烈的相互作用 离子键
化学键 共价键
金属键
Na和Cl2的反应
Na +11 2 8 1
Na+ +11 2 8
H
··
C··l ··
共用电子对偏向氯原子，
氯原子带部份负电荷，氢原子带部份正电荷。
··
H ·＋ ·H → H H
《物理化学第4版》第六章6.1 引言 分子运动ppt课件
量子力学针对粒子的不同运动形式，建立 相应的Schrodinger（薛定谔）方程，通过
解该方程可得到以上各种运动的波函数i 和能级能量i。
在独立子系中，每个分子的能量等于上述各种 运动的能量之和，则
N
N
U i (t r v e n )
能量为的粒子在一维势箱中运动时，出现在
某点的概率密度用波函数模的平方来表示， 即为：
n x
2
2 a
s in 2
nx
a
,
n 1,2,3,
一维势箱中粒子的能级、波函数和概率密度
(x) ψn(x)
2
sin
nπ
x
a a
4 x
E4
3 x
E3
2 x
E2
1x E1
4 x 2
n4
3 x 2
粒子间相互作用可以忽略。
系统的能量 U N i
1
粒子间相互作用不能忽略。
（如真实气体、液体） 系统的能量 U=∑εi +Up (xi, yi, zi)
统计热力学初步，主要对象： 独立离域子系统（理想气体） 独立定域子系统（晶体,假设粒子作相互独立的简谐振动）
§6-1 分子的运动形式和能级
一、分子的运动形式 z
粒子(子)组成系统的分子、原子及离子等的统称。
定域子系统 ——粒子有固定的平衡位置， （可辨粒子系统） 借此粒子可以区别的系统。
（如晶体）
离域子系统 ——粒子运动遍及系统的全体积，
（全同粒子系统）
无法借助位置分辨。 即粒子是等同的。
（如气体、液体）
按照粒子的相互作用：
分子和原子(一)
• 一滴水含有大约1.67×1021个水分 子。 如果每个人每秒钟数一个分子，全 世界60亿人要将这一滴水中的水分 子数完，需要将近一万年的时间。
二、分子的基本性质 1.分子质量和体积都很小
实验演示：品红在水中的扩散
1、在静止的水中品红为什么会扩散呢？
品红分子在水中运动，不断扩散而使溶液变红
2、在热水中品红扩散快，为什么？
（1)50mL水和50mL酒精混合，体积小于100mL( )
（2)教室里小明用风油精后排的李毅就闻到了( )
（3）可以将大量氧气压缩到钢瓶中( )
（4）一滴水中的水分子由10亿人数，每人每分钟 数100个，日夜不停，需要3万年才能数完( )
课堂练习：用分子的观点来分析
1、为什么墙内开花墙外香？
2、为什么湿衣服在阳光下比在阴凉 处易凉干？
3、物质为有何三态的变化？
学完本课你要知道： 一.物质由粒子构成 二.分子的特征：
1.分子的质量和体积都很小 2.分子在不断地运动， 温度升高，分子的运动加快
一般来说，气体>液体>固体
课题1 分子和原子
第一课时
重点：分子的三个特性 难点：分子三个特性的应用
坡头初中 蒋丽仙
1.湿的衣服经晾晒后为什么会变干？ 2.为什么墙内开花墙外能闻到香味？
哇， 真香！
从上述现象你能想到什么？
一、物质的构成： 经过科学家研究发现，世界上的所 有物质都是由人们肉眼看不见的微 粒构成，并给这些微粒取了名字： 分子、原子。
3.分子间是有间隔的
气体分子间的间隔最大，故气体可以被 压缩；液体和固体分子间的间隔较小，故 不可被压缩。
2、分子的基本性质：
体积小 ⑴分子很小
质量小 ⑵分子在不停的运动（影响因素）
生物化学(第2版)(2015年高等教育出版社出版的图书)
全书包括十三章的内容，各章的作者如下：第一章，贾长虹、董晓燕；第二章，常丽新；第三章，李春、张 根林、张麟；第四章，张根林；第五章，王炳武、丁存宝；第六章，王德培、余林玲；第七章，刘常金；第八章， 贾长虹、丁存宝；第九章，财音青格乐；第十章，乔建军；第十一章，丁存宝；第十二章，张麟：第十三章，黄 鹤、李炳志。全书的统稿工作由董晓燕、贾长虹负责完成。该教材得到了教育部的奖励和资助，以及天津大学及 化工学院的支持和资助；另外，在该教材的整个修订过程中，得到了高等教育出版社王莉编辑、高新景编辑和各 位编者的支持和全力协作。
在注重基础学科自身知识发展的逻辑性的前提下，不仅注意传授基础知识，同时融入了传统的实验方法和新 的实验手段等内容，以激活学生思维，扩展学习范围，提高分析问题能力和培养创新意识。根据工科专业的特点 和后续学习的需要，强调基础知识的原理和实际应用的关联，而不是盲目地、过多地向应用部分延伸。
根据心理学认知规律，该教材注重调整知识结构和讲述方法，采用渗透式建立大框架的形式，形成完整思路， 构建知识体系，使繁琐的生物化学知识系统化。
该教材主要以高等院校相关工科类专业的学生为对象，介绍了生物分子的结构、性质及其研究方法，并在论 述生物分子体内代谢的基础上，进一步强调了与之相关的工程应用领域的基本知识和原理。
成书过程
修订情况
出版工作
修订情况
《生物化学（第2版）》是“高等学校生物技术与生物工程专业精品资源共享课及系列教材”建设项目成果 之一。
教材目录
教材目录
（注：目录排版顺序为从左列至右列 ）
第2章 分子生态学的基本理论
宏观生态学、微生态学和分子生态学三者之间、既有学科 的联系性、也有学科的独立性。
分子生态学的原理
１
生物的生化一致性和多样性原理
2
生物大分子进化速率恒定原理
3
表信息分子生态适应与生态进化的原理
2.3 分子生态系统的结构组成
１
分子生态学的研究对象
２
分子生态学的进化观
分子生态学的研究对象
生物大 分子
2.4 生态学中的遗传学
生态遗传学是研究遗传与环境对野生种 群中个体间的变异所起作用的学科 选择作用是通过降低 猎物在不同生境中被 捕食者发 现的可能性而保存了 它们的多样性
特征性状在时间上的频变与生态因子和 自然选择压力相关联的。
中性论与选择论论争的焦点
中性学 说
选择论 者
大多数的进化 突变代换并不 是正达尔文选 择产生的，而 是由选择中性 的或近于中性 的突变的随机 固定产生的。
海洋污染胁迫与等位酶的多态性
在海洋中和在实验室控制条件下，海洋生物等位酶的多样性并不是中性的，而是对污 染胁迫极为敏感。因此，海洋生物的适合度与等位酶的杂合性正相关，其结果从污染 胁迫角度支持了的生态位宽度变异假说。
基因型、表现型与表型的可塑性
遗传型
表现型
表现型可塑性
遗传型是一个 个体具有的全 套基因
2.1 分子生态学概念的提出
运用现代分 子个物学的 技术研究传 统生态学的 有关规律
分子生态 学定义的 含义
包括核酸分子 在内的所有生 物活性分子所 表现出生命活 动时的分子生 态条件的规律 性
2.1 分子生态学概念的提出
分子生态学的理论基础
分子生态学的理论基础，还可能联系到生命的起源、生命的发展、生命的进 化和生物种的分化形成等等，甚至不可避免的要联系到这些生命活动的演化， 是在什么环境条件下进行。分子生态学发展的现阶段，还只能局限于以分子 生态学为基础的有关活性分子的分子生态的作用网络和连锁反应的水平。
鲁教版九年级全册：第一单元 步入化学殿堂 复习课 (共21张ppt) 课件
C.白烟是石蜡蒸气凝成的石蜡固体。
【查阅资料】CO2能使澄清的石灰水变浑浊。
A 【科学探究】⑴吹灭蜡烛，立即用一个沾有澄清石灰水的烧杯罩住
白烟，其目的是为了验证假设 (填序号)，但这样做并不能得出
正确蜡的烛结燃论。烧原产因生是 的CO2来不。及扩散,石灰水会变浑浊
⑵吹灭蜡烛，立即用一块干而冷的玻璃片放在白烟上，玻璃片上没
5.2011年是国际化学年，主题是¨化学——我们的生活，我们的未
来”。化学在提高人类的生活质量、促进社会发展等方面起到非常
重要的作用。有关化学的下列说法不合理的是
D ( )
A.化学帮助人们提高粮食产量 B．治理污染需要化学技术
C．化学帮助人们解决能源问题 D．化学提高人们的艺术鉴赏水平
6.日本福岛核泄漏事故发生之后，世界卫生组织提示谨慎服用碘片，
仪器：名称、作用
化学实验
药品的取用
给物质加热
基本操作 仪器的连接
检查装置气密性
仪器的洗涤
【合作探究】 内容一 与化学相关的问题
化学研究 物质 的组成与结构、性质与变化、用途
与制法等。
1.下列不属于化学制品的是
A.光导纤维和玻璃
B.钢铁和水泥
C （ ）
C.煤和石油
D.塑料和橡胶
2.人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等。绿
猜想是依据已有知识、经验，对提出的问题
进行合理的假设。下列对“影响食物腐败快
C 慢 的 因 素 ” 的 猜 想 不 合 理 的 是
（）
A．温度高低 B．氧气含量
17.欲将细口瓶中的液体药品倒入试管中，下列操
作错误的是
( A)
A.瓶塞正放在桌面上 B.试管稍微倾斜
超分子化学简介.ppt
24.62 34.57 30.35 25.33
12
冠醚对碱金属离子的识别
冠醚的空腔直径和碱金属离子的体积是否匹配有关
冠醚 12-c-4 15-c-5 18-c-6 21-c-7 24-c-8
内腔直径/pm 120~150 170~190 260~320 340~430 >400
阳离子 Li+
Na+ K+ Rb+ Cs+
28
通过氢键Dendrimer的自组装
29
通过静电作用Dendrimer的自组装
30
不规整、不完善分子的自组装
31
金属体系的自组装
1.金属离子和有机或无机物形成的超分子体系。 2.有机金属化合物自身形成的超分子体系。 3.有机金属化合物作为主体形成的超分子体系。 4.有机金属化合物作为客体形成的超分子体系。 5.含有金属的多组分自组装体系。
实际上超分子体系的研究已不限于化学的范畴, 而是与生物、物理、生命科学、材料、信息及 环境等学科交织在一起, 形成了“超分子科 学”。
8
分子识别（recognization)
识别：指给定受体与底物选择性结合并产生某些特定 功能的过程。（这种选择性是指分子间特殊、专一的 相互作用）
分子识别：发生在分子间的识别过程。 位点识别：发生在实体局部间的识别过程。
1
分子间作用力
组成超分子的分子间作用力：
氢键，范德华力，静电作用，配位键的作用，疏水亲脂 作用力，芳香堆积等. 正是通过以上分子间作用力的协同作用而形成了超分子
分子间作用力（非共价键力）属于弱相互作用，那怎么能 结合成这种稳定、有序的实体呢？
2
分子间作用力的协同作用
分子结构的秘密从简单到复杂
分子结构的秘密从简单到复杂分子结构是化学和生物科学中一个至关重要的概念，它不仅是理解物质性质的基础，也为各种科学研究提供了理论支持。
分子是由原子通过化学键结合而成的，而分子结构则指的是这些原子如何在三维空间中排列。
分子结构可以分为简单和复杂两种类型，随着科学的发展，我们对分子结构的理解已经从最初的简单模型深入到复杂的立体结构。
本文将逐步揭示分子结构的秘密，从基础的分子概念到复杂的生物分子的结构解析。
分子的基本概念首先，必须明确“分子”这一概念。
分子是由两个或多个原子通过共价键结合形成的最小化合物单位。
这意味着一个分子的组成和结构将直接影响其性质，例如熔点、沸点、溶解度等。
根据不同的原子组合，分子可以是同种元素构成（如氢气H₂、氧气O₂等），也可以是不同元素构成（如水H₂O、二氧化碳CO₂等）。
原子的组成与排列原子的定义: 原子是物质的基本单位，由质子、中子和电子组成。
质子的数量决定了元素的性质，而电子的排列则影响原子的反应性。
键的形成: 原子间通过化学键结合形成分子，主要包括三种类型：共价键、离子键和金属键。
在共价键中，原子通过共享电子来结合；在离子键中，原子通过电荷吸引力结合；金属键则是金属原子共享其外层电子。
分子的表示: 分子的化学式可以用元素符号和数字表示，如H₂O 表示一个水分子，其中两个氢原子和一个氧原子通过共价键结合。
分子的几何结构初步了解了基本概念后，我们来探讨分子的几何结构。
分子的几何形状对其化学性质有着深远影响。
根据VSEPR理论（价层电子对排斥理论），不同数目的电子对会导致不同的几何形状。
例如：线形：当中心原子都有两个取代基时，形成线形结构，如CO₂。
折线型：当中心原子有两个键合基和一个孤立电子对时，如水H₂O。
平面三角形：当中心原子有三个取代基时，如BF₃。
四面体：当中心原子有四个取代基时，如甲烷CH₄。
此外，立体异构现象也与分子的空间构型密切相关，相同化学式但不同空间排列的分子称为立体异构体。
分子结合的物理本质探究
ｔｃ ｄ ｐｏ ｅ ｍｏｍｅ ｎｄ ｉ ｓ ａ ａ ｅ ｕｓ ｌ ｃ ｒｃ ｄ ｐｏ ｅ ｍ ｏ ｅ ｓ ｎ — ｏｌｒ ｍ ｏ ｅ ｕｌ ｓ ｉ ｅ ａ ｔ ｉ ｉ ｌ ｎｔ ａ ｎ ｔ ｎｔ ｎ ｏ ｅｅ ｔ ｉ ｉ ｌ ｍ ｎｔ ； ｏｎ ｐ ａ ｌ ｃ ｅ ｎｔ ｒ ｃ ｏ ａ ｈ ｔ ｒ ｔ ｏｕ ｔ ｉ ｎｄ ｖ ｄｕ ｌ ｎｓ ａ ａ ｅ ｕｓ ｌ ｃ ｒｃ ｉ ｏｌ ｏ ｅ ｔ ． Ｔｈｅ ｈ ｅ ｎ ｅ ｃ ｏ ｈｅ ｈｒ ｇｈ ｈｅｒ ｉ ｉ ｉ ａ ｉ ｔ ｎｔ ｎ ｏ ｅ ｅ ｔ ｉ ｄ ｐ ｅ ｍ ｍ ｎ ｓ ｔ ｒ ｅ ｆ ｃ ｓ ａ ｅ ｃ ｌｅ ｅ ｏ ，Ｄｅ ｅａ ｎｄ ｏ ｃ ｓ ｏｒ ｅ ｒ ａ ｌ ｄ Ｋｅ ｓ ｍ ｂｙ ｎｄ Ｌｏ ｏｎ ｆ ｒ ｅ ．Ｔｈｅｒ ｌ ｔｖｅｓ ｒ ｎｇ ｈ ｏ ｈｅｔ ｅ ｏ ｃ ｓ ｅ ａ ｉ ｔ ｅ ｔ ｆｔ ｈｒ ｅｆ ｒ ｅ ａ ｅ ｐ ｏｖ ｄ ｄ ａ ｈｅ ｓ ｍ ｅｔｍ ｅ，ｗｈ ｃ ｓ ｖ ｒ ｍｐｏ ｔ ｎ ｏ ｎｄ ｒ ｔ ｎｄ ｎ ｈｅｃ ｍ ｂ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｒ ｒ ｉ ｅ ｔｔ ａ ｉ ｉ ｈ ｉ ｅ ｙ ｉ ｒ ａ ｔｆ ｒ ｕ ｅ ｓ ａ ｉ ｇ ｔ ｏ ｉ ｔｏ ｆ
ｍｏ ｅ ｕ ｅ ． ｌ ｃ ｌ ｓ
Ｋｅ ｒ ｓ： ｏ ｅ ｕｌ ｙ ｗｏ ｄ ｍ ｌ ｃ ｅ；ｃ ｍ ｂ ｎａ ｉ ｏｒ ｅ ｏ ｉ ｔｏｎ ｆ ｃ ｓ；ｃ ｍ ｐ ｅ ｎ ｉ ｅ ｅ ｐｌ ｎ ｔｏ ｏ ｒ ｈｅ ｓ ｖ ｘ ａ ａ ｉ ｎ
的发展 过程 ． ９ ２年 葛生 （ ｅｏ 研 究 了极 性 分 １１ Ｋｅｓｍ）
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｏ ｂｉ ａ ｉ ｎ ｆ ｒ ｅ ｅ ｗｅ ｎ ｍ ｏ ｅ ｕ ｅ ｔ ｄ ｎ ｔ ｅｃ ｍ ｎ ｔｏ ｏ ｃ ｓ ｂ ｔ ｅ ｌ ｃ ｌｓ
分子力的本质
分子力的本质
分子力是分子之间的相互作用力，其本质可以用电学和量子力学的原理来解释。
分子中的原子核和电子都带有电荷，因此分子之间的相互作用中会涉及到电荷的相互作用。
此外，分子之间的相互作用还涉及到分子内的化学键强度和分子间距离等因素，因此分子力的本质也包括化学性质和物理性质的影响因素。
量子力学理论也可以解释分子力的本质，它描述了分子之间的波函数重叠和束缚能，以及虚拟粒子的产生，这些都是分子力的重要因素。
乙二胺-N-丙基改性硅胶的可控键合制备及其在银杏酸脱除中的应用研究
山东科学ＳＨＡＮＤＯＮＧＳＣＩＥＮＣＥ第３７卷第１期２０２４年２月出版Ｖｏｌ.３７Ｎｏ.１Ｆｅｂ.２０２４收稿日期:２０２３￣０４￣１４作者简介:潘翔宇(１９９８ )ꎬ男ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为功能化色谱填料的研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:１３４２４７８５０９＠ｑｑ.ｃｏｍ∗通信作者ꎬ靳钊ꎬ男ꎬ高级工程师ꎬ研究方向为功能材料的制备ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｊｉｎｚｈａｏ＠ｑｕｓｔ.ｅｄｕ.ｃｎ乙二胺￣Ｎ￣丙基改性硅胶的可控键合制备及其在银杏酸脱除中的应用研究潘翔宇ꎬ靳钊∗ꎬ关彤ꎬ陈贝怡(青岛科技大学高分子科学与工程学院ꎬ山东青岛２６６０４５)摘要:优化了乙二胺￣Ｎ￣丙基键合硅胶(ＰＳＡ)键合量可控的制备工艺ꎬ考察了ＰＳＡ制备的批次重复性ꎬ并进行ＰＳＡ制备的中试放大实验ꎮ采用红外光谱㊁元素分析及电位滴定法对所制备的ＰＳＡ进行性能评价ꎬ结果表明:在３４６０ｃｍ－１处出现了Ｎ Ｈ伸缩振动峰ꎬ在２９６０ｃｍ－１和２８６０ｃｍ－１处出现了 ＣＨ的不对称和对称伸缩振动峰ꎬ７０８ｃｍ－１处出现了 ＮＨ２的变形振动吸收峰ꎬ表明乙二胺￣Ｎ￣丙基成功接枝到硅胶表面ꎻ随着制备体系中硅烷化试剂比例的增加ꎬ碳㊁氮和氢元素的含量以及电位滴定法得到的离子交换容量均呈现上升趋势ꎬ说明乙二胺￣Ｎ￣丙基官能团的键合量逐渐增加ꎮ将制备的ＰＳＡ填充成分离纯化小柱ꎬ考察了不同键合量ＰＳＡ对银杏叶提取物中银杏酸的脱除效率ꎬ结果表明:ＰＳＡ对银杏酸有强吸附能力ꎬ可应用于银杏叶提取物中银杏酸的脱除ꎬ２＃㊁３＃㊁４＃和５＃ＰＳＡ分离纯化柱的最大上样体积分别为２１㊁２２㊁２３㊁２４ｍＬꎬ且脱除效率随乙二胺￣Ｎ￣丙基键合量的增加而升高ꎮ关键词:乙二胺￣Ｎ￣丙基改性硅胶ꎻ键合量ꎻ银杏酸脱除中图分类号:Ｏ６５８㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１００２￣４０２６(２０２４)０１￣００５１￣０８开放科学(资源服务)标志码(ＯＳＩＤ):Ｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅｂｏｎｄｉｎｇｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ￣Ｎ￣ｐｒｏｐｙｌｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｌｉｃａｇｅｌａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｇｉｎｋｇｏｌｉｃａｃｉｄｒｅｍｏｖａｌＰＡＮＸｉａｎｇｙｕꎬＪＩＮＺｈａｏ∗ꎬＧＵＡＮＴｏｎｇꎬＣＨＥＮＢｅｉｙｉ(ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＱｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＱｉｎｇｄａｏ２６６０４５ꎬＣｈｉｎａ)ＡｂｓｔｒａｃｔʒＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒꎬｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＮ￣ｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｂｏｎｄｅｄｓｉｌｉｃａｇｅｌ(ＰＳＡ)ｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅｂｏｎｄｉｎｇａｍｏｕｎｔｗａｓｏｐｔｉｍｉｚｅｄꎻｔｈｅｂａｔｃｈｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＰＳＡｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｗａｓｅｘａｍｉｎｅｄꎻａｎｄｔｈｅｐｉｌｏｔｓｃａｌｅ￣ｕｐｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｏｆＰＳＡｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄ.ＴｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅＰＳＡｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｂｙｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙꎬｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓꎬａｎｄｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｉｏｎ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＮ Ｈｓｔｒｅｔｃｈｉｎｇｖｉｂｒａｔｉｏｎｐｅａｋｓａｐｐｅａｒｅｄａｔ３４６０ｃｍ－１ꎬａｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｎｄｓｙｍｍｅｔｒｉｃｓｔｒｅｔｃｈｉｎｇｖｉｂｒａｔｉｏｎｐｅａｋｓｏｆ ＣＨａｐｐｅａｒｅｄａｔ２９６０ｃｍ－１ａｎｄ２８６０ｃｍ－１ꎬａｎｄｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｖｉｂｒａｔｉｏｎａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｐｅａｋｓｏｆ ＮＨ２ａｐｐｅａｒｅｄａｔ７０８ｃｍ－１ꎬｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔＮ￣ｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｗａｓｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｇｒａｆｔｅｄｏｎｔｏｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｓｉｌｉｃａｇｅｌ.Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅꎬｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｓｉｌａｎｅｒｅａｇｅｎｔｉｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃａｒｂｏｎꎬｎｉｔｒｏｇｅｎꎬａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｅｌｅｍｅｎｔｓａｎｄｔｈｅｉｏｎｅｘｃｈａｎｇｅｃａｐａｃｉｔｙｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄａｎｕｐｗａｒｄｔｒｅｎｄꎬｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇａｍｏｕｎｔｏｆｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ￣Ｎ￣ｐｒｏｐｙｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｒｏｕｐｇｒａｄｕａｌｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ.ＭｏｒｅｏｖｅｒꎬｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄＰＳＡｐａｃｋｉｎｇｃｏｍｐｏｎｅｎｔｗａｓｓｅｐａｒａｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｃｏｌｕｍｎꎬａｎｄｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｇｉｎｋｇｏｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｏｆｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｌｅａｖｅｓｕｓｉｎｇＰＳＡｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂｏｎｄｉｎｇａｍｏｕｎｔｓｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＰＳＡｈａｄａｓｔｒｏｎｇａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｆｏｒｇｉｎｋｇｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄｔｏｒｅｍｏｖｅｇｉｎｋｇｏｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｏｆｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｌｅａｖｅｓꎬｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｓａｍｐｌｅｌｏａｄｉｎｇｖｏｌｕｍｅｓｆｏｒＰＳＡｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｃｏｌｕｍｎｓ２＃ꎬ３＃ꎬ４＃ꎬａｎｄ５＃ａｒｅ２１ꎬ２２ꎬ２３ꎬ２４ｍＬꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎꎬｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｗａｓｆｏｕｎｄｔｏｉｎｃｒｅａｓｅｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇａｍｏｕｎｔｏｆｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ￣Ｎ￣ｐｒｏｐｙｌｂｏｎｄｉｎｇ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓʒｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ￣Ｎ￣ｐｒｏｐｙｌｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｌｉｃａｇｅｌꎻｂｏｎｄｉｎｇｑｕａｎｔｉｔｙꎻｇｉｎｋｇｏａｃｉｄｒｅｍｏｖａｌ㊀㊀胺类硅胶材料由于强吸附性能已经成为人们研究的热门课题[１￣４]ꎬ乙二胺￣Ｎ￣丙基键合硅胶(ＰＳＡ)是目前被广泛应用的一种胺基键合硅胶ꎬ因ＰＳＡ具有两个胺基且存在仲胺ꎬ通过弱阴离子交换和正相保留作用ꎬ其具有较大的离子交换容量[５]ꎮ李来明等[６]采用非均相氨化法合成硅胶微球ꎬ制备了氨丙基和乙二胺￣Ｎ￣丙基两种胺基键合硅胶并评价了其对甲苯磺酸吸附的吸附量ꎮＡｇｕａｄｏ等[７]制备了氨丙基㊁乙二胺￣Ｎ￣丙基㊁二乙烯三胺基丙基功能化介孔硅胶ＳＢＡ￣１５材料ꎬ可用于污水中重金属Ｃｕ２＋等重金属离子的吸附ꎮ王军等[８]以ＰＳＡ和十八烷基键合硅胶为净化材料去除样品中的干扰物质ꎬ建立了一种ＱｕＥＣｈＥＲＳ－气相色谱－质谱法检测酥油中的８种有机磷农药残留ꎮ蒋明明等[９]建立了一种基于ＰＳＡ和多壁碳纳米管通过超高效液相色谱－质谱法测定普洱茶中３种手性杀菌剂农药残留的分析方法ꎮＭａ等[１０]通过ＰＳＡ去除番茄㊁甜椒和甜食中的有机酸㊁一些糖类和极性色素ꎮ然而ꎬ目前同一厂家的商品化ＰＳＡ离子交换容量通常为固定值ꎬ针对不同有害物质的脱除需要不同离子交换容量的ＰＳＡ来实现ꎬ对ＰＳＡ的应用效果及应用领域产生了一定的限制作用ꎮ目前ＰＳＡ生产处于实验室阶段ꎬ中试批量生产ＰＳＡ难度大ꎬ无法满足ＰＳＡ的实际应用需求ꎮ因此ꎬ开发乙二胺￣Ｎ￣丙基键合量可控的ＰＳＡ制备工艺ꎬ并进行中试放大实验生产批次稳定性高㊁离子交换容量可选的ＰＳＡ具有重要的应用价值ꎮ银杏叶提取物中含有银杏黄酮和银杏内酯等药用活性成分[１１]ꎬ但其中也含有具有较强毒副作用[１２￣１５]的银杏酸[１６￣１７]ꎮ«中国药典»[１８]中规定银杏叶提取物中银杏酸的质量分数不得超过５ｍｇ/ｋｇꎬ其中白果新酸为银杏酸中的主要成分ꎬ白果新酸具有抗氧化㊁抗血小板聚集及改善记忆㊁提高机体免疫功能等药理作用ꎬ可用于防治农业病虫害㊁抑制痤疮致病菌等ꎮ目前通常使用大孔树脂脱除银杏酸ꎬ辛云海[１９]用Ｄ９１８阴离子交换树脂对银杏提取物中银杏酸进行脱除ꎬ但大孔树脂存在处理步骤繁琐㊁成本较高且会出现破碎的问题ꎮ硅胶作为一种稳定的无机材料具有高机械稳定性ꎬ乙二胺￣Ｎ￣丙基官能团具有双氨基结构ꎬ与银杏酸间可产生强吸附作用力ꎬ因此ＰＳＡ在银杏酸脱除中具有理想的应用前景ꎮ本文探讨了ＰＳＡ制备工艺中乙二胺￣Ｎ￣丙基硅烷化试剂和三甲基氯硅烷两个关键参数的用量与ＰＳＡ键合量的关系ꎬ实现ＰＳＡ离子交换容量可调控的制备工艺要求ꎬ并对优化的制备工艺进行中试放大实验ꎬ通过离子交换容量㊁红外光谱和元素分析结果对制备重复性进行表征ꎬ保证制备工艺的批次稳定性ꎮ将制备的ＰＳＡ填充成分离纯化小柱ꎬ应用于银杏叶提取物中有害物质银杏酸的脱除ꎮ采用«中国药典»中规定的高效液相色谱法对银杏酸含量进行定量分析ꎬ考察了不同离子交换容量的ＰＳＡ对银杏酸的脱除效率ꎬ评价ＰＳＡ在银杏酸脱除方面的应用前景ꎮ１㊀实验部分１.１㊀试剂与仪器硅胶(２３０~４００目)ꎬ青岛美高集团有限公司ꎻ乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷(纯度ȡ９５％)ꎬ上海吉至生化科技有限公司ꎻ三甲基氯硅烷(纯度ȡ９９.９９％)ꎬ上海阿拉丁生化科技股份有限公司ꎻ白果新酸(标准品ꎬ纯度ȡ９８％)ꎬ四川维克奇生物科技有限公司ꎻ浓盐酸㊁甲苯㊁４Ａ型分子筛㊁二氯甲烷㊁三氟乙酸㊁磷酸㊁乙醇和甲醇ꎬＡＲꎬ国药集团化学试剂有限公司ꎻ甲醇ꎬ色谱纯ꎬ德国默克股份公司ꎻ乙腈ꎬ色谱纯ꎬ天津康科德科技有限公司ꎮＷａｔｅｒｓ２６９５高效液相色谱仪配置Ｗａｔｅｒｓ２４８７双波长检测器ꎬ美国Ｗａｔｅｒｓ公司ꎻＶａｒｉｏＥＬⅢ型元素分析仪ꎬ德国Ｅｌｅｍｅｎｔａｒ公司ꎻＮｉｃｏｌｅｔ６７００ＦＴＩＲＳｐｅｃｔｏｒｍｅｔｅｒ型傅里叶变换红外分析光谱仪ꎬ美国Ｔｈｅｒｍｏ公司ꎻＲ￣１００１ＶＮ型旋转蒸发仪ꎬ郑州长城科工贸有限公司ꎻ高精度电位滴定仪ꎬ北京海光仪器有限公司ꎻ马弗炉ꎬ济南精锐分析仪器有限公司ꎻ反应釜ꎬ南京科尔仪器设备有限公司ꎻ电热鼓风烘箱ꎬ上海精宏实验设备有限公司ꎻ真空干燥箱ꎬ上海一恒科学仪器有限公司ꎮ１.２㊀ＰＳＡ的制备１.２.１㊀ＰＳＡ制备工艺优化将硅胶置于４５０ħ马弗炉中活化６ｈꎬ得到活化硅胶ꎮ取活化硅胶置于质量分数２０％盐酸中ꎬ于２５ħ机械搅拌１０ｈꎬ待反应结束后ꎬ用超纯水多次洗涤至中性ꎬ于６５ħ鼓风烘箱干燥３ｈꎬ６５ħ真空烘箱干燥１０ｈꎬ得酸化硅胶ꎮ称取２０ｇ酸化硅胶ꎬ置于１５０ｍＬ三口圆底烧瓶中ꎬ加入１００ｍＬ除水甲苯ꎬ分别加入不同体积乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷(３.４㊁４.１㊁４.８㊁５.５㊁６.８㊁８.２ｍＬꎬＰＳＡ编号分别为１＃㊁２＃㊁３＃㊁４＃㊁５＃和６＃)ꎬ通Ｎ２作为保护气ꎬ机械搅拌下于５０ħ冷凝回流反应２４ｈꎬ待反应完成后ꎬ冷却过滤ꎬ依次采用５０ｍＬ甲苯㊁３次５０ｍＬ甲醇洗涤ꎬ于８０ħ鼓风烘箱预烘ꎬ８０ħ真空烘箱干燥过夜得不同键合量的ＰＳＡꎬ其反应式如图１所示ꎮ图１㊀乙二胺￣Ｎ￣丙基键合硅胶(ＰＳＡ)的键合反应式Ｆｉｇ.１㊀ＢｏｎｄｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆＮ￣ｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｓｉｌｉｃａｇｅｌ(ＰＳＡ)１.２.２㊀ＰＳＡ中试放大实验中试放大实验在１０Ｌ带机械搅拌控温反应釜中进行ꎬ加入２ｋｇ酸化硅胶㊁５５０ｍＬ乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷和７Ｌ除水甲苯ꎬ通Ｎ２作为保护气ꎬ机械搅拌下于５０ħ冷凝回流反应２４ｈꎬ待反应完成后ꎬ冷却过滤ꎬ依次采用甲苯和甲醇进行洗涤ꎬ于８０ħ鼓风烘箱预烘ꎬ８０ħ真空烘箱干燥过夜得中试键合ＰＳＡꎮ１.３㊀ＰＳＡ离子交换容量的测定ＰＳＡ上键合的乙二胺￣Ｎ￣丙基官能团上的两个胺基可以与Ｈ＋发生酸碱中和反应ꎬ因此通过电位滴定仪和ｐＨ电极可以测定ＰＳＡ的离子交换容量:称取０.２ｇＰＳＡ于锥形瓶中ꎬ加入１２０ｍＬ浓度为０.０１ｍｏｌ/Ｌ的ＨＣｌ水溶液ꎬ超声１０ｍｉｎꎬ静置１~２ｈꎬ使填料上的胺基和溶液中的Ｈ＋充分反应ꎬ用移液管移取上清液５０ｍＬ于锥形瓶中ꎬ确保没过ｐＨ电极ꎬ加入１~２滴酚酞指示剂ꎬ用０.０１ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ标准溶液滴定剩余的ＨＣｌꎬ滴定终点时ꎬ记录消耗ＮａＯＨ水溶液的体积ꎬ同时做空白ꎬ通过式(１)计算ꎬ可以得到离子交换容量(ＩＥＣ)ꎬ平行３次取平均值ꎮＩＥＣ＝ｃ１Ｖ１－ｃ２Ｖ２/Ｖ３/Ｖ１()[]ｍꎬ(１)式中ꎬｃ１为ＨＣｌ溶液浓度ꎬｍｏｌ/ＬꎻＶ１为ＨＣｌ溶液体积ꎬｍＬꎻｃ２为ＮａＯＨ溶液浓度ꎬｍｏｌ/ＬꎻＶ２为ＮａＯＨ溶液体积ꎬｍＬꎻＶ３为移取上清液体积ꎬｍＬꎻｍ为ＰＳＡ质量ꎬｇꎮ１.４㊀ＰＳＡ脱除银杏酸１.４.１㊀银杏酸含量检测方法参考中国药典 银杏叶提取物 中银杏酸高效液相色谱检测(ＨＰＬＣ)方法ꎬ色谱柱为Ｃ１８柱(４.６ｍｍˑ１５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ流动相(Ａ)为体积分数０.１％三氟乙酸的乙腈ꎬ流动相(Ｂ)为体积分数０.１％三氟乙酸的水ꎮ紫外检测波长为３１０ｎｍꎬ流速为１.０ｍＬ/ｍｉｎꎬ柱温为３５ħꎬ进样量为１０μＬꎮ流动相梯度:０~３０ｍｉｎꎬ流动相Ａ从７５％升到９０％ꎬ保持５ｍｉｎꎬ３５~３６ｍｉｎꎬ流动相Ａ从９０％降至７５％ꎬ保持９ｍｉｎꎮ以白果新酸为对照品ꎬ采用外标法进行定量ꎮ称取１０ｍｇ白果新酸标准品于１０ｍＬ容量瓶中ꎬ甲醇溶解定容ꎬ配制成质量浓度１０００μｇ/ｍＬ的母液ꎮ用甲醇将母液稀释成质量浓度分别为０.１㊁０.２５㊁０.５㊁１㊁５㊁１０㊁２５μｇ/ｍＬ的标准工作液ꎬ采用ＨＰＬＣ进行检测绘制标准曲线ꎮ１.４.２㊀银杏叶提取物的制备取３０ｇ银杏叶粉末于５００ｍＬ蓝盖瓶中ꎬ加入３００ｍＬ的乙醇ꎬ摇匀ꎬ超声１ｈꎬ抽滤并收集滤液ꎻ剩余滤渣再用３００ｍＬ的乙醇超声提取１ｈꎬ抽滤后合并滤液得到银杏叶提取液ꎮ取５０ｍＬ银杏液提取液进行旋转蒸发ꎬ将溶剂蒸干后得到０.３３ｇ银杏叶提取物ꎮ１.４.３㊀分离纯化柱的装填在低压分离纯化柱管底部放入筛板ꎬ将柱管连接至真空抽滤瓶ꎮ取５ｇＰＳＡ填料用乙醇－水(体积比４ʒ１)２５ｍＬ分散ꎬ超声１~２ｍｉｎ后用移液枪沿着管壁旋转加入到吸附柱中ꎬ抽干溶剂后将柱管顶部放入筛板压实ꎬ拧紧顶部盖子后完成装填ꎮ２㊀结果与讨论２.１㊀ＰＳＡ的制备ＰＳＡ硅胶上乙二胺￣Ｎ￣丙基的键合量与其离子交换容量成正比关系ꎬ因此本文通过检测离子交换容量来反映乙二胺￣Ｎ￣丙基键合量的变化趋势ꎮ图２㊀硅烷化试剂用量与离子交换容量关系图Ｆｉｇ.２㊀Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｖｏｌｕｍｅｏｆｓｉｌａｎｅｒｅａｇｅｎｔａｎｄｉｏｎｅｘｃｈａｎｇｅｃａｐａｃｉｔｙ２.１.１㊀ＰＳＡ制备工艺优化以２０ｇ酸化硅胶为原料ꎬ进行ＰＳＡ键合反应小试制备工艺优化ꎮ首先优化反应体系中乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷用量对离子交换容量的影响ꎮ构建６种键合反应体系ꎬ分别得到１＃~６＃键合ＰＳＡꎬ每种反应体系重复３次考察键合反应的批次重复性ꎬ１＃~６＃键合ＰＳＡ的离子交换容量相对标准偏差值范围为０.７％~５.９％ꎬ批次重复性良好ꎮ以ＰＳＡ离子交换容量平均值为纵坐标㊁乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷体积为横坐标作图(图２)ꎬ考察ＰＳＡ键合量与硅烷化试剂用量间的关系ꎮ结果表明:当体系中乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷少于５.５ｍＬ时ꎬ离子交换容量随硅烷化试剂用量增加而快速升高ꎬ而体系中乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷体积达到５.５ｍＬ之后ꎬ离子交换容量增加趋势变平缓ꎮ原因是当硅胶表面硅羟基趋于键合饱和时ꎬ由于反应活性位点减少导致继续增加硅烷化试剂的量其键合量增加不明显ꎮ同时ꎬ体系中过剩的未反应硅烷化试剂可发生自交联反应ꎬ造成硅胶孔结构的堵塞ꎬ硅胶表面积降低ꎮ因此ꎬ对于ＰＳＡ小试制备工艺体系ꎬ选择加入的乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷体积为５.５ｍＬꎮ２.１.２㊀ＰＳＡ的中试放大实验为了验证ＰＳＡ制备小试优化的工艺可以成功应用于中试放大实验ꎬ按照小试工艺优化的物料比ꎬ酸化硅胶和乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷的量分别放大１００倍ꎬ即２ｋｇ酸化硅胶和５５０ｍＬ乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷ꎬ溶剂除水甲苯的量放大７０倍ꎬ即７Ｌꎬ在１０Ｌ带机械搅拌机控温反应釜中进行中试放大实验ꎮ若完全按照小试优化工艺全部放大１００倍ꎬ体积超出１０Ｌ反应釜的承载范围ꎬ因此对溶剂除水甲苯的放大倍数较少为７０倍ꎬ经实验表明物料的分散和搅拌均满足实验要求ꎮ键合反应的键合温度㊁键合时间以及清洗步骤均参照小试工艺进行ꎮ键合反应重复３次ꎬ采用ＰＳＡ的离子交换容量重复性评价中试放大实验的批次稳定性ꎬ结果列于表１ꎬ结果表明:采用最佳工艺中试放大实验离子交换容量重复性良好ꎬ三批次重复性相对标准偏差仅为０.７％ꎮ中试放大实验的离子交换容量与小试相比略有提升ꎬ原因可能为中试放大实验中溶剂除水甲苯的用量相对减少３０％ꎬ因此单位溶剂中硅烷化试剂的浓度提升ꎬ从而导致键合量略有提升ꎮ与商品化ＰＳＡ相比ꎬ最佳工艺中试放大实验制备的ＰＳＡ可达到甚至优于商品化ＰＳＡ的离子交换容量ꎬ说明中试放大合成工艺的可行性ꎮ表１㊀最佳工艺中试放大三批次ＰＳＡ离子交换容量及其相对标准偏差Ｔａｂｌｅ１㊀Ｔｈｅｉｏｎｅｘｃｈａｎｇｅｃａｐａｃｉｔｙａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｏｆ批次１２.３１０.７批次２２.２９批次３２.３４商品化１.９４２.２㊀ＰＳＡ的表征２.２.１㊀红外光谱对裸硅胶和ＰＳＡ进行傅里叶红外光谱(ＦＴＩＲ)表征ꎬ图３为两者的ＩＲ谱图ꎮ裸硅胶谱图中１１００ｃｍ－１处的吸收峰为硅胶上Ｓｉ Ｏ键的弯曲振动峰ꎬ３４６０ｃｍ－１和１６４０ｃｍ－１处的吸收峰分别为硅胶表面残留硅羟基Ｏ Ｈ键的伸缩振动和弯曲振动峰ꎮ与裸硅胶相比ꎬＰＳＡ谱图中在３４６０ｃｍ－１处出现了更为明显Ｎ Ｈ键的伸缩振动峰[２０]ꎬ在７０８ｃｍ－１处出现了 ＮＨ２的变形振动吸收峰ꎬ在２９６０ｃｍ－１和２８６０ｃｍ－１处出现了 ＣＨ的不对称和对称伸缩振动峰ꎬ表明乙二胺￣Ｎ￣丙基基团被成功键合到硅胶上ꎮ图３㊀裸硅胶和ＰＳＡ傅里叶红外光谱图Ｆｉｇ.３㊀ＩｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｂａｒｅｓｉｌｉｃａｇｅｌａｎｄＰＳＡ２.２.２㊀元素分析将小试工艺优化构建的６种反应体系所得ＰＳＡ进行元素分析测试ꎮ如图４所示ꎬＰＳＡ的碳㊁氮和氢元素质量分数随着键合反应体系中乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷用量的增加而快速上升ꎬ当乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷用量达到小试最优工艺５.５ｍＬ时ꎬ所得ＰＳＡ的碳㊁氮和氢元素质量分数分别为６.３９％㊁２.８６％和２.０３％ꎬ然而硅烷化试剂用量继续增加时ꎬ碳㊁氮和氢元素质量分数增加趋势变平缓ꎮ结果表明:ＰＳＡ的碳㊁氮和氢元素质量分数与硅胶上键合的乙二胺￣Ｎ￣丙基的量成正比ꎬ其变化趋势与离子交换容量的变化趋势相符合ꎬ因此小试制备工艺中乙二胺￣Ｎ￣丙基三甲氧基硅烷用量为５.５ｍＬ时ꎬ键合量开始趋于饱和ꎮ图４㊀小试制备工艺优化中６种ＰＳＡ元素分析结果Ｆｉｇ.４㊀Ａｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｏｆ６ｋｉｎｄｓＰＳＡｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｍａｌｌ￣ｓｃａｌｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ㊀㊀表２为最佳工艺中试放大实验所得３批次ＰＳＡ的元素分析结果ꎬ与小试最佳工艺相比略有微ꎬ与离子交换容量的结果相符ꎮ与商品化ＰＳＡ的元素分析结果相比ꎬ碳㊁氮和氢元素含量可达到甚至优于商品化ＰＳＡꎮ表２㊀最佳工艺中试放大实验及商品化ＰＳＡ元素分析Ｔａｂｌｅ２㊀ＰＳＡ批次２２.７９６.３７１.７１批次３３.３１７.４６２.０３安捷伦２.７３６.４７１.７７２.３㊀ＰＳＡ对银杏酸的吸附研究将中试放大制备的ＰＳＡ填装成分离纯化小柱ꎬ用于银杏叶提取物中银杏酸的脱除ꎮ在真空作用下使银杏叶提取物通过小柱ꎬ收集净化液进行高效液相色谱分析ꎬ定量检测净化液中白果新酸含量ꎮ２.３.１㊀白果新酸标准曲线的建立将质量浓度分别为０.１０㊁０.２５㊁０.５０㊁１.００㊁５.００㊁１０.００㊁２５.００μｇ/ｍＬ的白果新酸标准工作液进行高效液相色谱分析ꎬ绘制标准工作曲线ꎮ所得标准工作曲线的线性回归方程为ｙ＝６６３６.１ｘꎬ相关系数ｒ２＝０.９９３３ꎮ图５为白果新酸标准品液相色谱图(质量浓度为２５μｇ/ｍＬ)ꎮ图５㊀白果新酸标准品高效液相色谱图Ｆｉｇ.５㊀Ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｏｆｇｉｎｋｇｏｎｅｗａｃｉｄｓｔａｎｄａｒｄ图６㊀银杏叶提取物上样体积与净化液中白果新酸浓度关系图Ｆｉｇ.６㊀Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｓａｍｐｌｅｌｏａｄｉｎｇｖｏｌｕｍｅｏｆｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｅｘｔｒａｃｔａｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｎｅｗａｃｉｄｉｎｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎ２.３.２㊀ＰＳＡ离子交换容量对银杏酸脱除效率的影响ＰＳＡ键合的乙二胺￣Ｎ￣丙基官能团含有一个伯胺基团和一个仲胺基团ꎬ其与银杏酸含有的羧基以及酚羟基之间存在酸碱作用力ꎬ因此ＰＳＡ对银杏酸具有强吸附作用ꎮ当银杏叶提取物通过ＰＳＡ分离纯化柱时ꎬ银杏酸被吸附到填料上ꎬ从而达到银杏酸脱除的目的ꎮ为了考察ＰＳＡ离子交换容量对银杏酸脱除效率的影响ꎬ选取２＃㊁３＃㊁４＃㊁５＃ＰＳＡ进行脱酸实验ꎮ每支ＰＳＡ分离纯化柱总上样体积为２５ｍＬ银杏叶提取物ꎬ前１０ｍＬ上样体积间隔为２ｍＬꎬ之后上样体积间隔改为１ｍＬꎬ收集净化液定量分析白果新酸含量ꎮ银杏叶提取物的上样体积与净化液中白果新酸含量的关系图如图６所示:(１)２＃㊁３＃㊁４＃和５＃ＰＳＡ分离纯化柱对白果新酸的突破体积(脱除效率为１００％)ꎬ分别为１５㊁１６㊁１７㊁１８ｍＬꎬ结果表明随着离子交换容量的增加ꎬ突破体积增大ꎬ当上样体积大于１８ｍＬ时ꎬ所有ＰＳＡ柱的净化液中均检出白果新酸ꎮ(２)«中国药典»中规定银杏叶提取物中银杏酸质量分数不得超过５ｍｇ/ｋｇꎬ因此本文将净化液中白果新酸含量不高于５ｍｇ/ｋｇ的上样体积作为最大上样体积ꎬ２＃㊁３＃㊁４＃和５＃ＰＳＡ分离纯化柱的最大上样体积分别为２１㊁２２㊁２３和２４ｍＬꎮ因此ꎬＰＳＡ离子交换容量越高ꎬ对银杏酸的吸附效率越高ꎬＰＳＡ的离子交换容量与银杏酸脱除效率成正相关关系ꎮ图７为４＃键合ＰＳＡ分离净化柱上样体积分别为１７ｍＬ和２３ｍＬ所得净化液以及原始银杏叶提取物的ＨＰＬＣ色谱图ꎮ原始银杏叶提取物中白果新酸质量分数为６６８２ｍｇ/ｋｇꎬ４＃ＰＳＡ分离净化柱上样体积分别为１７ｍＬ和２３ｍＬ所得净化液中白果新酸质量分数分别为０和４.１ｍｇ/ｋｇꎮ图７㊀４＃键合ＰＳＡ分离净化柱上样体积分别为１７ｍＬ和２３ｍＬ所得净化液以及原始银杏叶提取物的ＨＰＬＣ色谱图Ｆｉｇ.７㊀ＨＰＬＣＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｏｆｐｕｒｉｆｉｅｄｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｏｒｉｇｉｎａｌＧｉｎｋｇｏＢｉｌｏｂａｅｘｔｒａｃｔｗｉｔｈｓａｍｐｌｅｖｏｌｕｍｅｓｏｆ１７ｍＬａｎｄ２３ｍＬｏｎ４＃ｂｏｎｄｅｄＰＳＡｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｃｏｌｕｍｎ３㊀结论本文通过考察ＰＳＡ小试制备工艺中硅烷化试剂与离子交换容量的变化关系ꎬ制备一系列离子交换容量不同的ＰＳＡ并得到最优小试制备工艺ꎮ将最优小试制备工艺在１０Ｌ反应釜中进行公斤级中试放大实验ꎬ验证最优小试制备工艺的放大效果ꎬ对工业批量生产ＰＳＡ具有一定借鉴意义ꎮ对中试实验制备㊁小试制备及商品化ＰＳＡ进行离子交换容量㊁红外光谱和元素分析表征ꎬ并将其结果进行比较ꎬ结果表明中试放大实验得到的ＰＳＡ性能与最优小试工艺相符ꎬ中试放大实验成功ꎬ并且其性能与商品化ＰＳＡ性能相当ꎮ本文优化的制备工艺对工业生产ＰＳＡ硅胶填料具有借鉴价值ꎮ将ＰＳＡ装填成分离纯化小柱应用于银杏叶提取物中银杏酸的脱除ꎬ发现白果新酸的脱除效率与ＰＳＡ的离子交换容量成正相关关系ꎮ４＃键合ＰＳＡ分离纯化柱对白果新酸脱除的突破体积和最大上样体积分别达到１７ｍＬ和２３ｍＬꎬ结果表明键合ＰＳＡ在银杏酸脱除方面具有应用潜力ꎮ参考文献:[１]宋祥家ꎬ李红霞.胺类硅胶材料的合成及应用[Ｊ].化工技术与开发ꎬ２０１２ꎬ４１(８):２６￣２８.ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１６７１￣９９０５.２０１２.０８.００８.[２]王明华.硅胶负载酰胺 胺型螯合树脂的合成及性能研究[Ｄ].烟台:鲁东大学ꎬ２００８.[３]朱萌.胺类聚合物型亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价[Ｄ].青岛:青岛科技大学ꎬ２０１９.[４]王玲慧.乙二胺硅胶材料的制备及其吸附性能研究[Ｄ].郑州:郑州大学ꎬ２０１０.[５]包建民ꎬ王惠柳ꎬ李优鑫.ＨＰＬＣ级二氧化硅微球的制备及其功能化[Ｊ].精细化工ꎬ２０１８ꎬ３５(９):１４５７￣１４６５.ＤＯＩ:１０.１３５５０/ｊ.ｊｘｈｇ.２０１７０５１４.[６]李来明ꎬ任芳芳ꎬ包建民ꎬ等.７种胺基键合硅胶的制备及其对重金属Ｐｂ２＋的吸附[Ｊ].色谱ꎬ２０２０ꎬ３８(３):３４１￣３４９.ＤＯＩ:１０.３７２４/ＳＰ.Ｊ.１１２３.２０１９.０９０３０.[７]ＡＧＵＡＤＯＪꎬＡＲＳＵＡＧＡＪＭꎬＡＲＥＮＣＩＢＩＡＡ.ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｎｍｅｒｃｕｒｙａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｏｆｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄＳＢＡ￣１５ｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｃｏ￣ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ[Ｊ].ＭｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓａｎｄＭｅｓｏｐｏｒｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２００８ꎬ１０９(１/２/３):５１３￣５２４.ＤＯＩ:１０.１０１６/ｊ.ｍｉｃｒｏｍｅｓｏ.２００７.０５.０６１.[８]王军ꎬ扎西次旦ꎬ黄利英ꎬ等.基于Ｎ￣丙基乙二胺键合硅胶和十八烷基键合锆胶的ＱｕＥＣｈＥＲＳ￣气相色谱－质谱法检测酥油中的８种有机磷农药残留[Ｊ].食品安全质量检测学报ꎬ２０１９ꎬ１０(２１):７３６０￣７３６４.ＤＯＩ:１０.１９８１２/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｆｓｑ１１￣５９５６/ｔｓ.２０１９.２１.０５０.[９]蒋明明ꎬ曾小娟ꎬ宋红坤ꎬ等.多壁碳纳米管/Ｎ－丙基乙二胺混合吸附－超高效液相色谱－串联质谱法测定普洱茶中３种手性杀菌剂农药残留[Ｊ].食品安全质量检测学报ꎬ２０２０ꎬ１１(６):１７０２￣１７０８.ＤＯＩ:１０.１９８１２/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｆｓｑ１１￣５９５６/ｔｓ.２０２０.０６.００２. 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宁夏平罗中学2017-2018学年高二物理下学期期末考试试题(无答案)
平罗中学2017-2018学年度第二学期期末考试高二物理一•选择题：（共12小题，每题4分，共48分，1〜8题每题只有一个选项符合题目要求, 9〜12题每题有多个选项符合题目要求）1 •把一支枪固定在小车上，小车放在光滑的水平桌面上，枪发射出一颗子弹，对于此发射过程下列说法中正确的是：（）A. 枪和子弹组成的系统动量守恒B. 枪和车组成的系统动量守恒C. 车、枪和子弹组成的系统动量守恒D. 车、枪和子弹组成的系统机械能守恒2.下列说法正确的是：（）A. a射线与丫射线都是电磁波B. B射线为原子的核外电子电离后形成的电子流，它具有中等的穿透能力C. 用加温、加压或改变其化学状态的方法都不能改变原子核衰变的半衰期D. 原子核经过衰变生成新核，则新核的质量总等于原核的质量3•下列说法中不符合物理史实的是：（）・・・、V* 1A. 汤姆孙提出了原子的“枣糕模型”B. :粒子的散射实验表明原子核具有复杂结构C. 玻尔第一次将量子观念引入原子领域，成功地解释了氢原子光谱（线状谱）D. 密立根通过著名的“油滴实验”精确测定了电子电荷量4.以下说法正确的是：（）A. 机械波的波速取决于介质，且波的传播速度总是与质点振动方向垂直B. 一束白光穿过玻璃砖，各种单色光在玻璃砖中的速度不相等，红光速度最大，紫光速度最小C. 光纤通信利用了全反射原理，光纤由內芯和外套两层组成，內芯的折射率小于外套的折射率D. 肥皂泡呈彩色是光的薄膜干涉现象，增透膜厚度应为光波在空气中波长的1/45.如图所示是研究光电效应的电路， 阴极K 和阳极A 是密封在真空玻璃管中的两个电极，K 在受到光照射时能够发射光电子，阳极 A 吸收 阴极K 发出的光电子，在电路中形成光电流。
如果用单色光 a 照射阴 极K,电流表的指针发生偏转；用单色光 b 照射光电管阴极 K 时，电 流表的指针不发生偏转。
下列说法正确的是： （ ） A. a 光的波长一定大于 b 光的波长B. 仅增加a 光的强度可使通过电流表的电流增大C. 滑动变阻器的触头从图示位置向右滑动， 电流表的示数一定变大D. 阴极材料的逸出功与入射光的频率有关6 •某同学用单色光做双缝干涉实验时，观察到在条纹如甲图所示，改 变一个实验条件后，观察到的条纹如乙图所示。
成为科学家——科学本质的探究
成为科学家——科学本质的探究
刘子健
【期刊名称】《中国科技教育》
【年(卷),期】2016(0)12
【摘要】活动的设计动机不少学生为考试成绩好而背诵历届考试题目标准答案，加上教科书的内容枯燥乏味，学生根本未能真正享受学习科学知识的建构过程，纵使他们最后可能获得高分，但因学习没有结构及挑战性，他们的科学素质及科学探究表现与成绩不成正比。
【总页数】3页(P33-35)
【作者】刘子健
【作者单位】香港特别行政区圣公会基孝中学
【正文语种】中文
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关于《分子和原子》一课的教学探究
关于《分子和原子》一课的教学探究
吕文娜
【期刊名称】《教育教学论坛》
【年(卷),期】2014(000)025
【摘要】初中化学《分子与原子》是初中生首次接触微观粒子，教师在教学中设计多项课堂实验，引导学生通过观察实验现象进行分析探究，提高了学生的学习积极性，并使他们牢固地掌握了微观粒子的知识，为以后的化学学习奠定了基础。
【总页数】2页(P219-219,220)
【作者】吕文娜
【作者单位】河北省衡水市第六中学，河北衡水 053000
【正文语种】中文
【中图分类】G632.0
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组蛋白乙酰化_去乙酰化与基因表达调控
（ 人 类 包 括 (&)、 簇 、 %&’% 家 簇 *+,) - ’,()、 、 它们能利用 +56 *,.(+, 等 ） /01$ - 23(4 家簇， 水解产生的能量使染色质构型改变或核小体滑动7 “组蛋白尾巴” 另一类就是参与 修饰的酶类， 主要 是 使 组 蛋 白 乙 酰 化 - 去 乙 酰 化 的 酶 （.+58 和 .4+,8）7 .+58 使组蛋白尾巴乙酰化，形成“开 放” 的染色质结构， 便于转录进行； 相反， .4+,8 “封闭” 使组蛋白去乙酰后， 染色质形成 结构， 导致
" 组蛋白乙酰化 # 去乙酰化与基因表达 调控
人们很早就发现组蛋白乙酰化与基因活化有 关，而去乙酰化与基因沉默有关，但组蛋白乙酰 化 % 去乙酰化参与基因表达调控的机制至今仍不 清楚 * 目前认为组蛋白乙酰化 % 去乙酰化主要通 过以下几种方式影响基因的表达 * 一是组蛋白乙
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小， 这对理解晶体 的 结 合 具 有 重 要 意 义 ． 在其他文
２］ 献中未见相关而全面的报道 ［ ．
２ ０ １ ２ ０ ５ １ １ ＊ 收稿日期 ： － － ） ； ） 基金项目 ： 陕西省自然科学基金项目 （ 陕西省教育厅科技专项项目 （ １ １ Ｊ Ｋ ０ ５ ５ ６ ２ ０ １ １ Ｊ Ｍ １ ０ １ ４ ， 作者简介 ： 刘建科 （ 男， 陕西省周至县人 ， 教授 ， 研究方向 ： 原子物理 １ ９ ６ ０－ ）
１］ 和伦 敦 力 ［ 文中特别给出了这３种力的相对大 ．
０ 引言 粒子之间是通过范德瓦尔斯力结合在一起的 ． 但不同粒子之间范德瓦尔斯力的成因又不尽相同 ． 离子晶体的结合是 由 于 相 异 离 子 之 间 库 仑 力 的 存 在而结合 ， 而分子 是 中 性 的 ， 分子晶体中分子之间 是靠什么力结合在一起的？对这个问题 ， 在历史上 并不是一下子就认识清楚的 ， 而是经历了一段认识
与第二分子之间的总的相互作用能为 １ ′ ｕ Ｅ２ α １ ＝ｕ ｅ ＋ｕ １ ｅ ＝－ ２ ２ ） 取平均后用 （ 式， 得 １
α ｐ １ ２ ｕ １ ＝－ ６ ｒ
对第二分子被第一分子极化的情形 ， 同样有
２
α ｐ ２ １ ｕ ２ ＝－ ６ ｒ
两者的总和为
２
∫ ｅ ｄ Ω ∫ ｏ ｓ θ ｐＥｃ １＋ ｏ ｓ ｓ ｉ ｎ θ［ θｄ θｄ ｐｃ φ ］ ｋＴ ∫ ∫ ＝ ｏ ｓ θ ｐＥｃ １＋ ｓ ｉ ｎ θｄ θｄ φ ］ ｋＴ ∫ ∫［
θ ２
２ ｐ ２ ３ ｃ ｏ ｓ ＝ ３ 槡 θ ２ ＋１ ｒ
Ｅ２ｄ ｘ２
∫ ＝α Ｅ ｄ ∫ Ｅ
∫
＝
１ Ｅ２ α １ ２ ２
′ Ｅ２ ＝－α Ｅ２ １ 与Ｅ ２ 的相互作用能为 ｕ ｅ ＝－ １· １ ２， μ μ 故总是平行的 ． 由此可得μ １ 是由Ｅ ２ 诱导产生的 ， １ μ
·１ ２ ２·
陕西科技大学学报
故最后得
第３ ０卷
葛生力 Ｋ １ 静电力 （ ｅ ｅ ｓ ｏ ｍ） 极性分子之间是通过其永久偶极矩间静电而 相互作用的 ， 称为 葛 生 力 ， 其性质与大小和偶极矩 的相对取向有关 ， 故 称 为 取 向 相 互 作 用． 如图１所 示， 设两分子的永久偶极 矩分别 为 ｐ 则ｐ 珝 珝 珝 １ 与ｐ ２， １ 珝 在ｐ 珝 ２ 所产生的电场 Ｅ ２ 作用 下所具 有 的 位 能 为 ｕ ｋ
摘 要： 对分子之间的结合力进行了全面综合的解释 ： 极性分子之间是通过其固有偶极矩而产 生相互作用 ； 极性分子与非极性分子是通过极性分子固 有 偶 极 矩 与 非 极 性 分 子 的 瞬 时 诱 导 偶 极矩而产生相互作用 ； 非极性分子之间是通过它们各自瞬时偶极矩的相互作用来相互作用的 ． 这 ３ 种力分别称为葛生力 、 德拜力和伦敦力 ， 本文给 出 了 这 ３ 种 力 的 相 对 大 小 ， 这对理解分子 晶体的结合具有重要意义 ． 关键词 ： 分子 ；结合力 ；物理本质 中图法分类号 ： Ｏ ５ ６ ２． ４ 文献标识码 ：Ａ
２ ２
２
２
Ｂ
π ２ π
１
２
１
１
１
０ ０ ２
Ｂ
｛
｝
（ ） ２
＝－
Ｅ２ １ｐ １ ３ｋ Ｔ Ｂ
２
， 对于同类分子 ， 则 α ｐ １ ＝α ２ ＝α １ ＝ｐ ２ ＝ｐ ，
＊
（ ） １ ０ ０ ０ ５ ８ １ １ ２ ０ １ ２ ０ ４ ０ １ ２ １ ０ ４ － － － 文章编号 ：
分子结合的物理本质探究
刘建科１，解 晨２，杨若欣２，李 洋２
（ ） 陕西科技大学 理学院 ， 陕西 西安 ７ 陕西科技大学 电气与信息工程学院 ，陕西 西安 ７ １． １ ０ ０ ２ １； ２． １ ０ ０ ２ １
珝 Ｅ２ ｃ ｏ ｓ ＝－ｐ θ θ 珝 珝 ｐ １ １， １ 为ｐ １ 与Ｅ ２ 之间夹角 ． ２ 所产生
ｃ ｏ ｓ θ ２ ２ ， 的电位为 Ｖ ＝ ｐ 而 ２ ｒ
Ｅ ２ ＝
（ Ｅ Ｅ ２） ｒ ＋（ ２） θ ２ 槡
２ ２
＝
－ ＋ － （ ｒ） （ ｒ θ） 槡
２
Ｖ
２
Ｖ
２
一个分子的电荷分布要受其它分子电场的影响 ， 故 二者之间存在诱导力 ． 第一分子受到第二分子电场 要产生诱导偶极矩μ 同 Ｅ２ 的作用 ， ｘ１ ＝α Ｅ２ ； １ ＝ｅ １ 样， 第二分子受到第一分子电场 Ｅ１ 的作用 ， 要产生 诱导偶极矩 μ 其 中α 第 Ｅ１ ． α ２ ＝α ２ １， ２分 别 为 第 一、 ， 二两分子的极化系数 ． Ｅ２ 作用于第一分子 使其畸 变， 畸变能为
第３ ０ 卷 第 ４ 期 陕西科技大学学报 Ｖ ｏ ｌ ． ３ ０Ｎ ｏ ． ４
ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ＆Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ０ １ ２ 年 ８ 月 Ｊ ｕ ． ２ ０ １ ２ ｙ ｇ ｙ ２ Ａ ｇ
（ ， ， ； １． Ｆ ａ ｃ ｕ ｌ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ＆Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ Ｘ ｉ ′ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ２ １， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ２． Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｅ ｏ ｆ Ｅ ｌ ｅ ｃ － ｙ ｙ ｇ ｙ ｇ ， ， ） ｔ ｒ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｅ ｎ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ＆Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ Ｘ ｉ ′ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ２ １， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ｇ ｇ ｙ ｇ ｙ
ｃ ｏ ｓ ｅ θ ｐ １ １ ｄ Ω
／ Ｔ ｕ － ｋｋ Ｂ π ２ π １ ２ １ １ １ １ １ ０ ０
／ Ｔ ｕ － ｋｋ Ｂ
α α ｐ ｐ １ ２＋ ２ １ ｕ Ｄ ＝ｕ １ ＋ｕ ２ ＝－ ６ ｒ 考虑到它们的相互极 对于具有偶极矩的分子 ，
化时 ， 其总的相互作用能应为 ｕ ＝ ｕ ｋ ＋ｕ Ｄ １ ２ｐ ｐ １ ２ ２ ２ ＋α α ｐ ｐ ＝－ ６ １ ２ ２＋ １ Ｔ ｒ ３ｋ Ｂ
珚 Ｅ２ ｃ ｏ ｓ ｃ ｏ ｓ ｕ θ θ ｐ ｋ ＝－ｐ １ １ ＝－Ｅ ２· １ １
２ｐ ｐ １ ２ １ ６ ３ｋ Ｔｒ Ｂ
２ ２
＝－
） 德拜力 Ｄ ２ 诱导力 （ ｅ ｂ ｅ ｙ 极性分子与非极性分子之间也有作用力 ， 因为 非极性分子可以被 极 性 分 子 的 电 场 极 化 而 产 生 诱 故它们 之 间 的 作 用 称 为 感 生 相 互 作 用 ． 导偶极矩 ，
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ｙ
１ ２ ２ ２ ， ， ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｊ ｉ ａ ｎ ｋ ｅ Ｘ Ｉ Ｅ Ｃ ｈ ｅ ｎ ＹＡＮＧ Ｒ ｕ ｏ ｘ ｉ ｎ Ｌ Ｉ Ｙ ａ ｎ － － ｇ
： ， Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ａ ｅ ｒ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｌ ｅ ｘ － ｐ ｐ ｐ ｙ ： ｌ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ｏ ｌ ａ ｒ ａ ｓ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｓｐ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｏ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｈ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｉ ｃ ｄ ｉ ｏ ｌ ｅ ｐ ｇ ｐ ； ａｐ ｏ ｌ ａ ｒ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｓ ｏ ｎ ａ ｎ ｏ ｎ ｏ ｌ ａ ｒ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｈ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｃ ｄ ｉ ｍ ｏ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓ －ｐ － ｇ ； ｏ ｌ ｅ ｍ ｏ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｉ ｃ ｄ ｉ ｏ ｌ ｅ ｍ ｏ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓ ｎ ｏ ｎ ｏ ｌ ａ ｒ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｏ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｐ －ｐ ｐ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｈ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｉ ｎ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｕ ａ ｌ ｉ ｎ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｉ ｃ ｄ ｉ ｏ ｌ ｅ ｍ ｏ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓ ．Ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ａ ｒ ｅ ｇ ｐ ｃ ａ ｌ ｌ ｅ ｄ Ｋ ｅ ｅ ｓ ｏ ｍ， Ｄ ｅ ｂ ｅ ａ ｎ ｄ Ｌ ｏ ｎ ｄ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ｒ ｅ ｎ ｔ ｈ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ａ ｒ ｅ ｒ ｏ － ｙ ｇ ｐ ， ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｓ ａ ｍ ｅ ｔ ｉ ｍ ｅ ｗ ｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｓ ｖ ｅ ｒ ｉ ｍ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｆ ｏ ｒ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍ ｏ ｌ ｅ － ｙ ｐ ｇ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ． ： ； ； Ｋ ｅ ｗ ｏ ｒ ｄ ｓ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｓ ｃ ｏ ｍ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｅ ｘ ｌ ａ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｐ ｐ ｙ 研究了极性分 的发展过程 ． １ ９ １ ２年葛生（ Ｋ ｅ ｅ ｓ ｏ ｍ） ） 子之间的相互作用 ， 研究了极 １ ９ ２ １ 年德拜 （ Ｄ ｅ ｂ ｅ ｙ 性分子与非 极 性 分 子 之 间 的 相 互 作 用 ， １ ９ ３ ０年伦 ） 敦（ 研 究 了 非 极 性 分 子， 例如惰性原子之 Ｌ ｏ ｎ ｄ ｏ ｎ 间的相互作用 ． 这 ３ 种 力 分 别 称 为 葛 生 力、 德拜力