肺功能操作常规
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肺功能测定
常规肺功能测定包括肺容量测定、通气功能测定和弥散功能测定。它们可以反映气道、肺实质、肺血管和呼吸肌的功能,在疾病诊断、治疗随访和功能判断等方面具有一定价值。
肺容量测定
测定方法:
•让受试者吸气到最大程度即肺总量(TLC)位,再全部呼出。
•用肺量计测量呼出气的容积和速度。
•慢慢呼出的气体得出肺活量(VC)。
•TLC和残气(RV)的测定需要另外的技术-气体稀释法、体积描计法。
结果判断:
•利用正常值预计公式得出该受试者的预计正常值。
•实测VC/预计VC<80%,实测TLC/预计TLC<80%被示为异常。
•RV/TLC>40% 被示为异常。
临床应用:
•TLC减低主要见于限制性肺疾患,还见于肺占位性病变、肺组织受压、胸廓畸形、胸膜肥厚等;TLC增加见于肺气肿、老年肺。
•VC的临床意义与TLC类似,但VC可因RV增加而减低。
•VC可用于监测神经—肌肉疾病患者。当VC<10-15ml/kg或者3倍潮气量时提示患者出现了进行性呼吸衰竭。
•RV增加提示胸廓或肺弹力减退或气道阻力增加,如肺气肿。
通气功能测定
测定方法:
●在肺总量位,用力以最快的速度呼气,此时全部呼出的气体即是用力肺活量(FVC)。
●第1秒钟呼出的气体容积称为1秒量(FEV1),这种动态容积常与FVC结合应用。
●平均用力呼气流速是指呼出25%VC到75%VC之间的呼气流速(FEF25-75%)。
●在12-15秒内做深而快呼吸所达到的最大通气量乘以5或4得出分钟最大通气量(MVV)。
MVV也可以通过FEV1×40估计。
结果判断:
•FEV1和FVC低于预计值的80%被认为是低于正常。
•FEF25-75%的正常低限是预计值的50%。
•MVV正常应大于预计值的80%。
临床应用:
•FEV1和FVC不成比例的减少(即FEV1/FVC%下降,<70%)是判断气流阻塞的“金指标”。 EFV1%(实测/预计)是判断阻塞程度的主要依据。
•FVC减少,但FEV1/FVC正常或升高时,提示限制性通气功能障碍。
•应用β2兴奋剂后判断支气管扩张反应:FVC和/或FEV1至少提高12%,并且绝对容量增加200ml。
•FVC被推荐为随访结节病的最佳指标,当变化10%有意义。
•流量—容积环判断上气道阻塞(UAO)的价值非常大。
•MVV是判断呼吸肌功能障碍和气道阻力增高的敏感指标,但缺乏特异性,MVV/ FEV1小于25可能提示UAO。
弥散功能测定
测定方法:
●用一氧化碳作为测试气体,测定方法有:单次呼吸法、恒定状态法和重复呼吸法。
结果判断:
•一氧化碳弥散量(DLCO)受血红蛋白浓度、肺泡容积(VA)等因素的影响,故DLCO 测定值应做血红蛋白校正(DLCO),必要时做VA校正(DLCO/ VA)。
•DLCO正常值应大于预计值的80%。
临床应用:
•DLCO敏感性高,特异性低。
•肺间质病、肺气肿及肺血管病可引起DLCO降低。
常用于评价有呼吸道症状、慢性气道疾病、肺间质病患者病情的严重程度,并可在治疗过程中作系列测定以评价疗效。
气道反应性测定方法(支气管激发试验)
气道反应性是指气道对于各种物理、化学、药物或生物刺激的收缩反应。气道反应性增高是支气管哮喘的重要特征之一,是气道炎症的间接反映。绝大多数哮喘患者气道反应性增高。对于症状体征不典型患者,或有可疑哮喘病史,或处于缓解期者,肺功能检查结果(FEV1)接近正常或正常者,气道反应性测定可作为除外或确定诊断的有力依据。连续观察有助于判断触发原因、病情发展和治疗效果,对于哮喘的流行病学研究和平喘药的疗效评定也有重要意义。但是气道反应性增高者并非都是哮喘,需结合临床综合判断。
[乙酰甲胆碱、组织胺吸入激发试验]
一、受试者应具备的条件
1.疑为哮喘或哮喘患者受试时症状已缓解,无呼吸困难和听不到哮鸣音。
2.试验前FEV1≥70%预计值。
3.停用茶碱类、β2-激动剂及抗胆碱药物及吸入糖皮质激素12小时,停止口服糖皮质激素48小时,停用抗组织胺药物48小时。
4.进行激发试验前须经医生检查,心和(或)肺功能不全,高血压、甲状腺功能亢进、妊娠等不宜进行本项试验。
二、药物的稀释与保存
用生理盐水稀释磷酸组织胺或氧化乙酰甲胆碱,冰箱中4℃保存,可用2周。
三、试验方法
潮气法
1.采用Wright或Devilbiss No646雾化器,压缩空气为动力源,50psi, 5L/min。
2.组织胺(His)或乙酰甲胆碱(MCH)浓度0.03~16mg/ml,倍倍递增。
3.测定步骤:(1)受试者休息15分钟,先测定FEV1基础值,测两次,取其高值。(2)雾化吸入生理盐水2分钟,测定FEV1,与基础值相比降低不到10%,继续下一步试验;降低10%以上者,休息5分钟再吸入生理盐水重复测定FEV1。(3)从最低浓度开始,顺次吸入更高浓度的组织胺或乙酰甲胆碱,采用潮气法呼吸,每一浓度呼吸2分钟,之后再测定FEV1,直至FEV1较基础值降低量≥20%时终止试验,然后吸入适量支气管扩张剂。(4)由最末两次吸入药物浓度的对数标度求出PC20-FEV1(使FEV1下降20%所需激发药物的浓度)的对数,其反对数为PC20-FEV1,PC20-FEV1 <8mg/ml者为气道反应性增高。
计量法
1.采用Devilbiss No 40雾化器对气溶胶排出量加以校准,每揿平均排出量为0.003ml,每次试验用5个雾化器,分别加入生理盐水和4级不同浓度的激发药液。