药物制剂技术智慧树知到答案章节测试2023年黑龙江护理高等专科学校
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第一章测试
1.药物与药品的关系是:()。
A:药品不一定是药物,而药物一定是药品
B:药品一定是药物,而药物不一定是药品
C:药物一定是药品
D:药品一定是药物,药物也一定是药品
答案:B
2.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
A:GCP
B:GMP
C:GLP
D:中国药典
答案:D
3.按分散系统分类的药物剂型不包括()。
A:混悬型
B:固体分散型
C:微粒分散型
D:注射型
答案:D
4.下列关于剂型的表述错误的是( )。
A:同一种剂型可以有不同的药物
B:剂型是指某一药物的具体品种
C:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式
D:同一药物也可制成多种剂型
答案:B
5.为适应预防或治疗而制备的药物应用形式,称为()。
A:药物剂型
B:药品
C:药物
D:处方药
答案:A
6.下列关于制剂的正确表述是( )。
A:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
B:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
C:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:制剂是药剂学所研究的对象
E:同一种制剂可以有不同的药物
答案:ABD
7.药物剂型的重要性体现在剂型可以()。
A:使药物产生靶向作用
B:改善患者的顺应性
C:提高药物的稳定性
D:降低或消除药物的毒副作用
E:改变药物化学结构
答案:ABCD
8.药物剂型可按下列哪些方法进行分类:()。
A:按给药途径分类
B:按制法分类
C:按分散系统分类
D:按药物种类分类
E:按形态分类
答案:ABCE
9.药典是一个国家记载药品质量标准的法典,由国家药典委员会组织编纂,由
政府颁布施行。()
A:对
B:错
答案:A
10.药品可不编制生产批号()
A:错
B:对
答案:A
第二章测试
1.在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是()。
A:热压灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:低温间歇灭菌法
答案:A
2.主要用于空气和表面灭菌的方法是()。
A:微波灭菌法
B:辐射灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案:D
3.洁净厂房通常需要满足()。
A:室温为18~24°C,相对湿度为45%~65%
B:室温为20~26°C,相对湿度为45%~65%
C:室温为18~24°C,相对湿度为45%~75%
D:室温为20~26°C,相对湿度为45%~75%
答案:A
4.限菌制剂的生产主要在()。
A:B级洁净区进行
B:C级洁净区进行
C:A级洁净区进行
D:D级洁净区进行
答案:D
5.最终灭菌的小容量注射剂,灌装操作的生产环境是()。
A:C级背景下B级
B:D级背景下A级
C:D级背景下B级
D:C级背景下A级
答案:D
6.药厂通常采用()方法消灭、控制细菌,保证药品质量。
A:无菌操作
B:紫外线照射
C:添加抑菌剂
D:空气洁净技术
E:灭菌工艺
答案:ACE
7.干热空气灭菌法一般用于()。
A:250℃,15min以上
B:160-170℃,200min以上
C:250℃,45min以上
D:170-180℃,60min以上
E:160-170℃,120min以上
答案:CDE
8.空气过滤包括()。
A:中效过滤
B:初效过滤
C:低效过滤
D:亚高效过滤
E:高效过滤
答案:ABDE
9.洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。()
A:对
B:错
答案:B
10.洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。()
A:对
B:错
答案:A
第三章测试
1.关于注射剂的特点,描述不正确的是()。
A:适用于不能口服给药的病人
B:适用不宜口服的药物
C:不能产生延长药效的作用
D:药效迅速作用可靠
答案:C
2.一般注射液的pH允许在()。
A:4~9之间
B:3~7之间
C:2~5之间
D:5~10之间
答案:A
3.具有特别强的致热活性,是内毒素的主要成分()。
A:磷脂
B:蛋白质
C:脂多糖
D:淀粉
答案:C
4.输液剂的滤过,灌封要求的洁净级别()。
A:C级
B:D级
C:A级
D:B级
答案:C
5.和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是()。
A:从溶剂中带入
B:从输液器中带入
C:原辅料带入
D:制备过程中带入
E:容器具管道生产设备带入
答案:ACDE
6.下列有关注射剂的叙述正确的是()。
A:适用于不能口服药物的病人
B:作用速度较其他剂型快
C:注射剂均为澄明液体