有机化学第五版第十一章醛和酮课后习题答案

第十一章醛和酮习题答案最新版1. 用系统命名法命名下列醛、酮;
解：1 2-甲基-3-戊酮24-甲基-2-乙基己醛3反-4己烯醛4Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮
53-甲氧基-4-羟基苯甲醛 6对甲氧基苯乙酮
7反-2-甲基环己基甲醛83R-3-溴-2-丁酮
93-甲酰基戊二醛10螺癸-8-酮
2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小;
1Ph2CO 2PhCOCH3 3Cl3CHO 4ClCH2CHO
5PhCHO6CH3CHO
解：1<2<5<6<4<3
原因: HCN对羰基加成是亲核加成,能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大,故K值顺序是：6<4<3,而羰基碳原子的空间位阻愈小,则K值增大,故K 值的顺序是：
1<2<5<6 ,综合考虑：则K值顺序是:1<2<5<6<4<3;
6. 完成下列反应式对于有2种产物的请标明主次产物;
解：
7. 鉴别下列化合物：
解：
或
12. 如何实现下列转变
解：
13. 以甲苯及必要的试剂合成下列化合物;
解：
1
2
14. 以苯及不超过2个碳的有机物合成下列化合物;
解：
2
解：
18. 化合物F,分子式为C10H16O,能发生银镜反应,F对220 nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为
C5H8O2,G能发生银镜反应和碘仿反应;试推出化合物F和G的合理结构;
解：
19. 化合物A,分子式为C6H12O3其IR谱在1710 cm-1有强吸收峰,当用I2-NaOH处理时能生成黄色沉淀,但不能与托伦试剂生成银镜,然而,在先经稀硝酸处理后,再与托伦试剂作用下,有银镜生成;A的I HNMR 谱如下: δ s,3H,δ d, 2H , δs,6H , δt,1H;试推测其结构;
解：
20. 某化合物A,分子式为C5H12O,具有光学活性,当用K2Cr2O7氧化时得到没有旋光的B,分子式为 C5H10O,B与CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成化合物C,C能被拆分为对映体;试推测A、B、C结构;
解：
2013-4-9。