仪器分析方法在有机物结构解析中的综合应用
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前三项是解析应遵循的顺序，后两项是解析应遵循的原则。
(6) 核磁共振氢谱的解析顺序
① 首先确认孤立甲基及类型，以孤立甲基的积分高度，计算出氢 分布。
② 其次是解析低场共振吸收峰 (醛基氢、酚羟基氢、羧基氢等)， 因这些氢易辨认，根据化学位移，确定归属。
③ 最后解析谱图上的高级偶合部分，根据偶合常数、峰分裂情况 及形状推测取代位置、结构异构、立体异构等二级结构信息。
质谱在综合光谱解析中的作用
质谱(MS) 主要用于确定化合物的分子量、分子式。 质谱图上的碎片峰可以提供一级结构信息。对于一些特征性
很强的碎片离子，如烷基取代苯的m／z 91的苯甲离子及含 γ氢的酮、酸、酯的麦氏重排离子等，由质谱即可认定某些 结构的存在。 质谱的另一个主要功能是作为综合光谱解析后，验证所推测 的未知物结构的正确性。
根据上述理由，未知物可能含有酯基 (1735cm-1) 与酮基(1715cm-1)
两 个 羰 基 。 查 酯 基 的 相 关 峰 ， 在 未 知 物 的 IR 光 谱 上 可 以 找 到 ：
1(225)0特cm征-1区( 第二)。强而峰酮13羰65在cm中-1红及外ca相so吸关c收峰光2谱97上0c无m-相1 分关别峰是。甲基的峰。
3．红外吸收光谱:
(1) 特征区第一强峰～1720cm-1双峰 (1735、1715)，说明未知物含有二 个羰基。查羰基相关峰，确定羰基的类型。按羰基峰的数值1735cm1，可能是酯羰基峰。1715cm-1可能是酮、醛或酸的羰基峰，由于光 谱上无醛基氢峰 （2800－2650cm-1 2个），虽然～3600cm-1有弱吸收 峰，不可能是羧酸的羟基峰，因此不可能是醛或酸。
2构1(292)7时5001的(H( CsNH))3、M、烯R1219δ氢C5a(3Hps00峰p3((m，)：)弱)O、、H4)1、.190C70413(04C5酮(C2(aH0s醇2(异)酯c。as构o)、c的)1、＝711CC53(H6O5，( C弱酮O)))、、、1413.61141C50H((2(2C酮HO,醇CSq)O异、，C
CH3COCH2COOCH2CH3
例2. 某化合物分子式是C9H10O2，其MS，1H NMR，IR谱 如下图所示，其紫外光谱在230-270nm出现7个精细结构 的峰，试推导其化合物的结构。
108
91 43
150 79 65 39
3030
苯环
C=O
1750
C-H变形振动， 苯环单取代
C-O伸缩振动 750
2. 综合光谱解析的顺序与重点
(1)了解样品 来源： 天然品、合成品、三废样品等
物理化学性质与物品理化学参数： 物态、熔点、沸点、旋光性、折射率、溶解度、
极性、灰分等，可提供未知物的范围，为光谱 解析提供线索。一般样品的纯度需大于98％， 此时测得的光谱，才可与标准光谱对比。
(2)确定分子式
1420及2930cm-1峰分别是亚甲基的峰。说明未知物可能具有CH3CH2-基团。由分子式减去羰基与酯基：C6Hl0O3-C2O3=C4Hl0，说明 应含有两个甲基与两个亚甲基。进一步证明CH3与CH2基团的存在 及连接方式，可用NMR提供的信息。
(3)由于未知物不含水，而在其IR光谱的～3600、1315 及 115～0c1m15-10c，m可-1处能有是醇叔羟醇基基的。未知物只 O有H ,及三峰个，C O氧根，据峰因位此
只可能是酮醇异构产生的叔醇基。由于酮醇异构产生
的醇的含量在，还要查看是否有酮醇异构时的烯 基峰。由IR光谱上可以看到在～1640cm-1处出现烯基 峰。
CH3COCH2COOCH2CH3
'CH3C(OH)=CHCOOCH2CH3
cd
ea
b
f
4．核磁共振氢谱 (图3)
峰)，易辨认。 其重要性在于含羰基的化合物较多，其次是羰基在1H NMR上无其信号，在 无碳谱时，可用IR确认羰基的存在。 氰基 (2240cm－l左右) 等不含氢的官能团，在1H NMR上也无信号；此时IR 是1H NMR的补充。
红外吸收光谱解析顺序与原则
解析顺序与原则： “先特征(区)、后指纹(区)；先最强(峰)、后次强(峰)；先粗查、后细 找；先否定、后肯定；解析一组相关峰”的顺序与原则。
核磁共振碳 (13C) 谱在综合光谱解析中的作用
核磁共振碳谱 (13C NMR)碳谱与氢谱类似，也可提供 化合物中 1. 碳核的类型; 2. 碳分布 ; 3. 核间关系三方面结构信息。 主要提供化合物的碳“骨架”信息。
碳谱的各条谱线一般都有它的惟一性，能够迅速、正
确地否定所拟定的错误结构式。碳谱对立体异构体比较 灵敏，能给出细微结构信息。
5．验证
(1) 不饱和度 乙酰乙酸乙酯的不饱和度是2，合理。 (2) 质谱
15 115 43 87
85 45 29
CH3——CO—CH2—CO—O—CH2CH3
乙酰乙酸乙酯断裂的碎片离子峰在质谱图上都可以找
到。证明化学结构式合理。因化学结构简单，无须再 查对标准光谱核对。
6．峰归属小结
(1)IR σmax(cm-1) ： ～ 3400( 酮 醇 异 构 时 的 羟 基 峰 ， 很 弱 ) 、
(7) 核磁共振碳谱的解析重点
① 查看全去偶碳谱上的谱线数与分子式中所含碳数是否相同？ 数目
相同: 说明每个碳的化学环境都不相同，分子无对称性。 ② 数目不相同(少): 说明有碳的化学环境相同, 分子有对称性 ③ 由偏共振谱(OFR)，确定与碳偶合的氢数。
④ 由各碳的化学位移，确定碳的归属。
(8) 验证
根据综合光谱解析，拟定出未知物的分子结构，而后需经验证才能 确认。 ① 根据所得结构式计算不饱和度，与由分子式计算的不饱和度应一致。 ② 按裂解规律，查对所拟定的结构式应裂解出的主要碎片离子，是否 能在MS上找到相应的碎片离子峰。 ③ 核对标准光谱或文献光谱。
若上述三项核对无误，则所拟定的结构式可以确认。
IR中1750cm-1对应C=O吸收峰；对应剩下的1个不饱和度。
1H NMR谱显示出分子中含有三类不同的质子，比例分别是5： 2：3，三组峰均是单峰，互相之间没有耦合作用，CH2化学位 移到了5.1，可能是与O直接相连，可能的结构是：
3) 验证
推导的结构中只有三种类型的质子，比例是5：2：3。 A 苯环上的质子NMR谱出现在较低场，不与其它质子 偶合，呈单峰。 B 亚甲基质子与氧相连，出现在低场，呈单峰。 C 甲基质子与羰基相连呈单峰。
1230
690
7.3
2.0
5.1
5H
3H
2H
1) 数据总结
质谱： 出现的几个最强峰：108，150，91，43…
紫外光谱：在230~270nm出现7个精细结构的峰，可能有 苯环结构。
红外光谱： 重要的吸收峰
可能归属
1750cm-1
C=O
1230cm-1
C-O伸缩振动
690/750cm-1 C-H变形振动，苯环单取代 1H NMR谱：化学位移 相对质子数 峰重数 可能归属
综合波谱解析法
定义：利用未知物（纯物质）的下述谱图，进行综合 解析，确定未知物分子结构的方法，称为综合光 谱解析法。
1. 质谱; 2. 紫外吸收光谱; 3. 红外吸收光谱; 4. 核磁共振氢谱; 5. 核磁共振碳谱 (COM、OFR) 等元素分析。
四大或五大光谱
四大光谱 通常把在进行未知物综合光谱解析时常用 的紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质子核磁共振谱及 质谱称为四大光谱。
7.3
5
单峰 苯环单取代
5.1
2
单峰 CH2-O
2.0
3
单峰
CH3-CO|| -
2) 解析鉴定
不饱和度：n = 1+9-10/2 = 5
化合物含苯环，对照UV中230-270nm有苯环的精细结构吸 收峰；IR中在3030cm-1，1650-1400cm-1有吸收；1H NMR在 7.27左右有共振峰；MS有对应的碎片峰；不饱和度为4。
δ2.20 为孤立甲基氢的共振峰，其积分高度相当于3个氢。以此推算,δ1.20、 δ3.34及δ4.11分别相当于3、2及2个氢。氢分布3:3:2:2.
根据偶合情况，可知未知物具有一个乙基(-CH2-CH3，A2X3系统)、 一个孤立的CH3-及一个孤立的-CH2-。根据乙基中的-CH2-化学位移 很高，可知其与氧相连。孤立的-CH2-的化学位移也较高，但低于乙 基中-CH2-的化学位移，只能是与两个-CO-相连。δ4.90 的小峰是酮 醇异构时的烯氢；δ1.94 的小峰是酮醇异构时与双键相邻的甲基。 因此，未知物的结构式可能是乙酰乙酸乙酯 (CH3COCH2COOCH2CH3)。
核磁共振氢谱 （1H）在综合光谱解析中的作用
核磁共振氢谱(1H NMR) 在综合光谱解析中主要提供化 合物中所含质子的信息： 1. 质子的类型：说明化合物具有哪些种类的含氢官能团。 2. 氢分布：说明各种类型氢的数目。 3. 核间关系: 氢核间的偶合关系与氢核所处的化学环境 核间关系可提供化合物的二级结构信息，如连结方式、 位置、距离；结构异构与立体异构(几何异构、光学异 构、构象)等 三方面的结构信息。
由质谱获得的分子离子峰的精密质量数或同位素峰强比确定 分子式。必要时，可配合元素分析。质谱碎片离子提供的结构 信息，有些能确凿无误地提供某官能团存在的证据，但多数信 息留作验证结构时用。
(3)计算不饱和度
由分子式计算未知物的不饱和度 推测未知物的类别，如芳 香族(单环、稠环等)、脂肪族(饱和或不饱和、链式、脂环 及环数)及含不饱和官能团数目等。
O—CH2—CH3) 、 3.34 (2H ， S ， CO—CH2—CO) 、 2.20(3H ， S，—CO—CH3)、1.94(酮醇异构的CH3—C＝)、1.22(3H，t，CH2-CH3). (3)MS m ／ z ： 130(M+) 、 87(+CH2COOCH2CH3) 、 85(CH3COCH2CO+)、45(CH3CH20+)、43(CH3CO+，甲基酮的特 征离子)、29(C2H5+，乙基特征离子)、15(CH3+，甲基的特征离 子)。
(4)紫外吸收光谱
由未知物的紫外吸收光谱上吸收峰-的位置，推测共轭情况 (p-π 与π-π共轭、长与短共轭、官能团与母体共轭的情况)及未知物的 类别(芳香族、不饱和脂肪族)。
(5)红外吸收光谱
用未知物的红外吸收光谱主要推测其类别及可能具有的官能团等。 解析重点： 羰基峰 (C=O) 是红外吸收光谱上最重要的吸收峰 (在1700cm-1左右的强吸收
图2
C6Hl0O3红外吸收光谱
氢分布 3:3:2:2
图3 C6H10O3的核磁共振氢谱
解析： 1．计算不饱和度 UN = (2 + 2×6－10)／2 = 2，具有两个双键
或一个三键。
2．质谱: 无苯环特征离子m／z 77、65、51及39，不可能是芳香族化合 物。m／z 85与87，峰强类似，但未知物不含溴，不可能是同位素峰。
基、酮基、羧基、酯基、炔基、烯基等生色团与助色团。但 特征性差，在综合光谱解析中一般可不予以考虑。紫外吸收 光谱法主要用于定量分析。
红外 （IR）谱在综合光谱解析中的作用
红外吸收光谱(IR) 主要提供未知物具有哪些官能团、化 合物的类别 (芳香族、脂肪族；饱和、不饱和)等。
提供未知物的细微结构，如直链、支链、链长、结构异 构及官能团间的关系等信息，但在综合光谱解析中居次 要地位。
例1, 某未知物的95％乙醇溶液在245nm有最大吸收(lgε2.8)。该未知物 纯品的质谱显示，分子离子峰的质荷比为130，参照元素分析分子式 应为C6H10O3。试由质谱(图1)、红外光谱(用不含水的纯液体测得图2) 及核磁共振氢谱(图3)，推断其分子结构式。
图1 C6H10O3的质谱
烯基峰
五大光谱
大光谱。
把UV、IR、1H NMR、13C NMR及MS称为五
不同光谱之间进行配合和相互佐证。
紫外（UV）光谱在综合光谱解析中的作用
紫外吸收光谱(UV) 主要用于确定化合物的类型及共轭情况。
如是否是不饱和化合物。是否具有芳香环结构等化合物的骨
架信息。 紫外吸收光谱虽然可提供某些官能团的信息。如是否含有醛
(6) 核磁共振氢谱的解析顺序
① 首先确认孤立甲基及类型，以孤立甲基的积分高度，计算出氢 分布。
② 其次是解析低场共振吸收峰 (醛基氢、酚羟基氢、羧基氢等)， 因这些氢易辨认，根据化学位移，确定归属。
③ 最后解析谱图上的高级偶合部分，根据偶合常数、峰分裂情况 及形状推测取代位置、结构异构、立体异构等二级结构信息。
质谱在综合光谱解析中的作用
质谱(MS) 主要用于确定化合物的分子量、分子式。 质谱图上的碎片峰可以提供一级结构信息。对于一些特征性
很强的碎片离子，如烷基取代苯的m／z 91的苯甲离子及含 γ氢的酮、酸、酯的麦氏重排离子等，由质谱即可认定某些 结构的存在。 质谱的另一个主要功能是作为综合光谱解析后，验证所推测 的未知物结构的正确性。
根据上述理由，未知物可能含有酯基 (1735cm-1) 与酮基(1715cm-1)
两 个 羰 基 。 查 酯 基 的 相 关 峰 ， 在 未 知 物 的 IR 光 谱 上 可 以 找 到 ：
1(225)0特cm征-1区( 第二)。强而峰酮13羰65在cm中-1红及外ca相so吸关c收峰光2谱97上0c无m-相1 分关别峰是。甲基的峰。
3．红外吸收光谱:
(1) 特征区第一强峰～1720cm-1双峰 (1735、1715)，说明未知物含有二 个羰基。查羰基相关峰，确定羰基的类型。按羰基峰的数值1735cm1，可能是酯羰基峰。1715cm-1可能是酮、醛或酸的羰基峰，由于光 谱上无醛基氢峰 （2800－2650cm-1 2个），虽然～3600cm-1有弱吸收 峰，不可能是羧酸的羟基峰，因此不可能是醛或酸。
2构1(292)7时5001的(H( CsNH))3、M、烯R1219δ氢C5a(3Hps00峰p3((m，)：)弱)O、、H4)1、.190C70413(04C5酮(C2(aH0s醇2(异)酯c。as构o)、c的)1、＝711CC53(H6O5，( C弱酮O)))、、、1413.61141C50H((2(2C酮HO,醇CSq)O异、，C
CH3COCH2COOCH2CH3
例2. 某化合物分子式是C9H10O2，其MS，1H NMR，IR谱 如下图所示，其紫外光谱在230-270nm出现7个精细结构 的峰，试推导其化合物的结构。
108
91 43
150 79 65 39
3030
苯环
C=O
1750
C-H变形振动， 苯环单取代
C-O伸缩振动 750
2. 综合光谱解析的顺序与重点
(1)了解样品 来源： 天然品、合成品、三废样品等
物理化学性质与物品理化学参数： 物态、熔点、沸点、旋光性、折射率、溶解度、
极性、灰分等，可提供未知物的范围，为光谱 解析提供线索。一般样品的纯度需大于98％， 此时测得的光谱，才可与标准光谱对比。
(2)确定分子式
1420及2930cm-1峰分别是亚甲基的峰。说明未知物可能具有CH3CH2-基团。由分子式减去羰基与酯基：C6Hl0O3-C2O3=C4Hl0，说明 应含有两个甲基与两个亚甲基。进一步证明CH3与CH2基团的存在 及连接方式，可用NMR提供的信息。
(3)由于未知物不含水，而在其IR光谱的～3600、1315 及 115～0c1m15-10c，m可-1处能有是醇叔羟醇基基的。未知物只 O有H ,及三峰个，C O氧根，据峰因位此
只可能是酮醇异构产生的叔醇基。由于酮醇异构产生
的醇的含量在，还要查看是否有酮醇异构时的烯 基峰。由IR光谱上可以看到在～1640cm-1处出现烯基 峰。
CH3COCH2COOCH2CH3
'CH3C(OH)=CHCOOCH2CH3
cd
ea
b
f
4．核磁共振氢谱 (图3)
峰)，易辨认。 其重要性在于含羰基的化合物较多，其次是羰基在1H NMR上无其信号，在 无碳谱时，可用IR确认羰基的存在。 氰基 (2240cm－l左右) 等不含氢的官能团，在1H NMR上也无信号；此时IR 是1H NMR的补充。
红外吸收光谱解析顺序与原则
解析顺序与原则： “先特征(区)、后指纹(区)；先最强(峰)、后次强(峰)；先粗查、后细 找；先否定、后肯定；解析一组相关峰”的顺序与原则。
核磁共振碳 (13C) 谱在综合光谱解析中的作用
核磁共振碳谱 (13C NMR)碳谱与氢谱类似，也可提供 化合物中 1. 碳核的类型; 2. 碳分布 ; 3. 核间关系三方面结构信息。 主要提供化合物的碳“骨架”信息。
碳谱的各条谱线一般都有它的惟一性，能够迅速、正
确地否定所拟定的错误结构式。碳谱对立体异构体比较 灵敏，能给出细微结构信息。
5．验证
(1) 不饱和度 乙酰乙酸乙酯的不饱和度是2，合理。 (2) 质谱
15 115 43 87
85 45 29
CH3——CO—CH2—CO—O—CH2CH3
乙酰乙酸乙酯断裂的碎片离子峰在质谱图上都可以找
到。证明化学结构式合理。因化学结构简单，无须再 查对标准光谱核对。
6．峰归属小结
(1)IR σmax(cm-1) ： ～ 3400( 酮 醇 异 构 时 的 羟 基 峰 ， 很 弱 ) 、
(7) 核磁共振碳谱的解析重点
① 查看全去偶碳谱上的谱线数与分子式中所含碳数是否相同？ 数目
相同: 说明每个碳的化学环境都不相同，分子无对称性。 ② 数目不相同(少): 说明有碳的化学环境相同, 分子有对称性 ③ 由偏共振谱(OFR)，确定与碳偶合的氢数。
④ 由各碳的化学位移，确定碳的归属。
(8) 验证
根据综合光谱解析，拟定出未知物的分子结构，而后需经验证才能 确认。 ① 根据所得结构式计算不饱和度，与由分子式计算的不饱和度应一致。 ② 按裂解规律，查对所拟定的结构式应裂解出的主要碎片离子，是否 能在MS上找到相应的碎片离子峰。 ③ 核对标准光谱或文献光谱。
若上述三项核对无误，则所拟定的结构式可以确认。
IR中1750cm-1对应C=O吸收峰；对应剩下的1个不饱和度。
1H NMR谱显示出分子中含有三类不同的质子，比例分别是5： 2：3，三组峰均是单峰，互相之间没有耦合作用，CH2化学位 移到了5.1，可能是与O直接相连，可能的结构是：
3) 验证
推导的结构中只有三种类型的质子，比例是5：2：3。 A 苯环上的质子NMR谱出现在较低场，不与其它质子 偶合，呈单峰。 B 亚甲基质子与氧相连，出现在低场，呈单峰。 C 甲基质子与羰基相连呈单峰。
1230
690
7.3
2.0
5.1
5H
3H
2H
1) 数据总结
质谱： 出现的几个最强峰：108，150，91，43…
紫外光谱：在230~270nm出现7个精细结构的峰，可能有 苯环结构。
红外光谱： 重要的吸收峰
可能归属
1750cm-1
C=O
1230cm-1
C-O伸缩振动
690/750cm-1 C-H变形振动，苯环单取代 1H NMR谱：化学位移 相对质子数 峰重数 可能归属
综合波谱解析法
定义：利用未知物（纯物质）的下述谱图，进行综合 解析，确定未知物分子结构的方法，称为综合光 谱解析法。
1. 质谱; 2. 紫外吸收光谱; 3. 红外吸收光谱; 4. 核磁共振氢谱; 5. 核磁共振碳谱 (COM、OFR) 等元素分析。
四大或五大光谱
四大光谱 通常把在进行未知物综合光谱解析时常用 的紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质子核磁共振谱及 质谱称为四大光谱。
7.3
5
单峰 苯环单取代
5.1
2
单峰 CH2-O
2.0
3
单峰
CH3-CO|| -
2) 解析鉴定
不饱和度：n = 1+9-10/2 = 5
化合物含苯环，对照UV中230-270nm有苯环的精细结构吸 收峰；IR中在3030cm-1，1650-1400cm-1有吸收；1H NMR在 7.27左右有共振峰；MS有对应的碎片峰；不饱和度为4。
δ2.20 为孤立甲基氢的共振峰，其积分高度相当于3个氢。以此推算,δ1.20、 δ3.34及δ4.11分别相当于3、2及2个氢。氢分布3:3:2:2.
根据偶合情况，可知未知物具有一个乙基(-CH2-CH3，A2X3系统)、 一个孤立的CH3-及一个孤立的-CH2-。根据乙基中的-CH2-化学位移 很高，可知其与氧相连。孤立的-CH2-的化学位移也较高，但低于乙 基中-CH2-的化学位移，只能是与两个-CO-相连。δ4.90 的小峰是酮 醇异构时的烯氢；δ1.94 的小峰是酮醇异构时与双键相邻的甲基。 因此，未知物的结构式可能是乙酰乙酸乙酯 (CH3COCH2COOCH2CH3)。
核磁共振氢谱 （1H）在综合光谱解析中的作用
核磁共振氢谱(1H NMR) 在综合光谱解析中主要提供化 合物中所含质子的信息： 1. 质子的类型：说明化合物具有哪些种类的含氢官能团。 2. 氢分布：说明各种类型氢的数目。 3. 核间关系: 氢核间的偶合关系与氢核所处的化学环境 核间关系可提供化合物的二级结构信息，如连结方式、 位置、距离；结构异构与立体异构(几何异构、光学异 构、构象)等 三方面的结构信息。
由质谱获得的分子离子峰的精密质量数或同位素峰强比确定 分子式。必要时，可配合元素分析。质谱碎片离子提供的结构 信息，有些能确凿无误地提供某官能团存在的证据，但多数信 息留作验证结构时用。
(3)计算不饱和度
由分子式计算未知物的不饱和度 推测未知物的类别，如芳 香族(单环、稠环等)、脂肪族(饱和或不饱和、链式、脂环 及环数)及含不饱和官能团数目等。
O—CH2—CH3) 、 3.34 (2H ， S ， CO—CH2—CO) 、 2.20(3H ， S，—CO—CH3)、1.94(酮醇异构的CH3—C＝)、1.22(3H，t，CH2-CH3). (3)MS m ／ z ： 130(M+) 、 87(+CH2COOCH2CH3) 、 85(CH3COCH2CO+)、45(CH3CH20+)、43(CH3CO+，甲基酮的特 征离子)、29(C2H5+，乙基特征离子)、15(CH3+，甲基的特征离 子)。
(4)紫外吸收光谱
由未知物的紫外吸收光谱上吸收峰-的位置，推测共轭情况 (p-π 与π-π共轭、长与短共轭、官能团与母体共轭的情况)及未知物的 类别(芳香族、不饱和脂肪族)。
(5)红外吸收光谱
用未知物的红外吸收光谱主要推测其类别及可能具有的官能团等。 解析重点： 羰基峰 (C=O) 是红外吸收光谱上最重要的吸收峰 (在1700cm-1左右的强吸收
图2
C6Hl0O3红外吸收光谱
氢分布 3:3:2:2
图3 C6H10O3的核磁共振氢谱
解析： 1．计算不饱和度 UN = (2 + 2×6－10)／2 = 2，具有两个双键
或一个三键。
2．质谱: 无苯环特征离子m／z 77、65、51及39，不可能是芳香族化合 物。m／z 85与87，峰强类似，但未知物不含溴，不可能是同位素峰。
基、酮基、羧基、酯基、炔基、烯基等生色团与助色团。但 特征性差，在综合光谱解析中一般可不予以考虑。紫外吸收 光谱法主要用于定量分析。
红外 （IR）谱在综合光谱解析中的作用
红外吸收光谱(IR) 主要提供未知物具有哪些官能团、化 合物的类别 (芳香族、脂肪族；饱和、不饱和)等。
提供未知物的细微结构，如直链、支链、链长、结构异 构及官能团间的关系等信息，但在综合光谱解析中居次 要地位。
例1, 某未知物的95％乙醇溶液在245nm有最大吸收(lgε2.8)。该未知物 纯品的质谱显示，分子离子峰的质荷比为130，参照元素分析分子式 应为C6H10O3。试由质谱(图1)、红外光谱(用不含水的纯液体测得图2) 及核磁共振氢谱(图3)，推断其分子结构式。
图1 C6H10O3的质谱
烯基峰
五大光谱
大光谱。
把UV、IR、1H NMR、13C NMR及MS称为五
不同光谱之间进行配合和相互佐证。
紫外（UV）光谱在综合光谱解析中的作用
紫外吸收光谱(UV) 主要用于确定化合物的类型及共轭情况。
如是否是不饱和化合物。是否具有芳香环结构等化合物的骨
架信息。 紫外吸收光谱虽然可提供某些官能团的信息。如是否含有醛