各类有机化合物的鉴别

各类有机化合物得鉴别：
一、烯烃、二烯烃、炔烃
1、溴得四氯化碳溶液与烯烃反应，溴得颜色褪去
2、使高锰酸钾溶液得紫色褪去，并且生成棕褐色得二氧化锰沉淀
二、双键位置不同得烯烃与含有炔氢得炔烃
1、区别双键在末端与双键在中间得烯烃用酸性KMｎO 4双键在末端有气泡产生
2、鉴定乙炔与末端炔烃:将末端炔烃通入硝酸银得氨溶液或氯化亚铜得氨溶液中，析出白色得乙炔银沉淀或棕红色得乙炔亚铜沉淀
3、区别共轭二烯烃与其她不饱与烃得方法:用顺丁烯二酸酐，反应后有白色沉淀生成
三、小环烃—－用溴得四氯化碳溶液
四、苯或无-H得烷基苯与含－H得烷基苯
用高锰酸钾或重铬酸钾得酸性或碱性溶液，含α-H得烷基苯中，棕红色褪去。

苯环较稳定,不易氧化，故用该法可将苯与烷基苯区别开来. 无论烷基侧链得长短，其氧化产物通常都就是苯甲酸。

没有α -H得烷基苯很难被氧化。

αα
五、卤代烃—－用硝酸银
RX+AgNO３→ RONO 2+AgX↓
六、醇
1、鉴别伯仲叔醇得方法－－用卢卡斯试剂(浓ＨCL＋ZnCL 2 ）例：区别苄醇，α—苯基乙醇，β—苯基乙醇
２、鉴别一元醇与多元醇得方法—-用新沉淀得氢氧化铜，多元醇中生成蓝色溶液
七、酚或烯醇类化合物、醚
1、酚或烯醇式得鉴定
①大多数酚与三氯化铁溶液反应，能生成带颜色得络离子６C
6 H 5 OＨ＋FeＣｌ3 →H 3 [Ｆe(OＣ6 H ５) 6 ]＋３HCl 苯酚紫色
②苯酚与溴水反应,在常温下生成白色沉淀
2、苯酚与醇得分离提纯
3、醚与烷烃得分离提纯醚烷烃醚溶于酸分层分层下层上层八、羰基化合物
1、鉴别所有醛酮：2，4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀
2、不同得醛酮用托伦试剂--Ａg(NH 3 ) 2 ＯH溶液，醛可以发生银镜,而酮不能。

3、不同芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛用菲林试剂- －CuSO , 水溶液与酒石酸钾钠碱溶液得混合液。

脂肪醛生成红砖色沉淀，而酮与芳香醛不可以。

4、醛，甲基酮与环酮与亚硫酸氢钠饱与溶液中反应得白色结晶α-羟基磺酸钠，此产物不溶于饱与得亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来。

与酸或碱共热，又可得到原来得醛酮。

5、醛酮与氨及其衍生物反应得到产物绝大多数就是白色固体,具有固定得结晶形与熔点,测定其熔点就可以知道它就是由哪一个醛或
酮所生成得，产物在稀酸得作用下，能够水解为原来得醛与酮。

6、品红醛试剂与醛类作用,显紫红色，且很灵敏;酮类不与品红醛试剂反应，因此品红醛试剂就是实验室检验醛及区别醛酮常用得简单方法。

还可区别甲醛与其它醛
7、卤仿反应含有α—甲基得醛酮在碱溶液中与卤素反应，则生成卤仿。

CＨCl ３（氯仿)液体、CHBr 3 (溴仿）液体、CＨI 3 （碘仿）黄色固体称其为碘仿反应。

碘仿为黄色晶体，现象明显，故常用来鉴定下列反应范围得化合物。

例:区别羧酸、酚、醇得方法: 不溶于水得羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO 3 , 不溶于水得酚能溶于NaOH不溶于NaHCO 3, 不溶于水得醇既不溶于NaOH也溶于NaHCＯ3 九、胺
1、鉴定分离一级、二级、三级胺得方法(1)用兴斯堡试剂（2)用亚硝酸
2、脂肪胺与芳香胺得鉴别结论:
①0℃时，有Ｎ2 ↑为脂肪伯胺。

②有黄色油状物或固体，则为脂肪与芳香仲胺.
③无可见得反应现象为脂肪叔胺。

④ 0℃时无N 2 ↑，而室温有N 2↑，则为芳香伯胺。

⑤有绿色叶片状固体为芳香叔胺。

用于鉴别不饱与脂肪烃试剂适用化合物现象⑴高锰酸钾溶液烯烃、炔烃褪色⑵溴水烯烃、炔烃、小环烷烃褪色⑶Ag(NH 3 ) ２+ 末端炔烃白色沉淀用于鉴别醇、酚、醚方法Luｃａs 试剂Ｎa 硝酸铈铵ＦeCl ３B
ｒ２/H2ＯＮaOH 浓H 2 ＳO或盐酸对象伯、仲、叔醇醇≤1０碳醇酚酚酚醚现象变浊或↓H2↑红色络合物显色褪色或↓酚钠溶于水生成洋盐,冰水分层用于鉴别醛酮类化合物试剂吐伦试剂菲林试剂2,4—DＮP ＨI 2／ＮaOＨ席夫试剂饱与NaHSO ３对象醛醛（除苯甲醛外）醛醛、甲基酮、碳数＜８得环酮现象银镜Cu ２O↓（红）结晶CHX 3↓紫色结晶不溶于ＮaＨSO 3 C=O CH 3 _＿Ｃ＿_O= CH３__ CH __ OH —用于鉴别羧酸、羧酸衍生物、取代羧酸试剂或反应适用化合物现象⑴NaHＣO 3 酸、取代酸、二元酸等CO 2 ⑵ NａOH不溶于水得酸及其衍生物水解后溶于水⑶Ag(ＮH 3 ) 2 ＋甲酸及其酯,a- 羟基酸ａ－酮酸生成(Ag↓）⑷Br 2 /ＣＣl 2不饱与酸及其衍生物, β－酮酸及其酯褪色⑸FeＣl 3溶液具有烯醇式酮酸及其酯酚酸紫色（或显色）⑹脱羧反应部分二元酸，连有吸电子基得一元酸放出气体（CO 2 ）使石灰水变浊。