三组份纤维混合物定量化学分析方案
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［ 关键 词］ 三组 分纤 维 含量 分析 方案 中图分类 号 ：６２ ５ ０ ４ ． 文献 标识 码 ： Ａ 文章 编号 ：０ ９９ ２ １） ９ ０４ ２ １０— Ｘ（００ １—０ ３０ １ ３
１引 言 纺织纤 维混合 物的含量 分析方法 ， 可采 取物 理分析法 （ 拆纱 称重法） 或化 学
２测 试方 案 选择 及精 密 度
２ １测试 方案 ：
通常， 根据 选择溶 解混合物 中不 同的纤维 成分确 定三组 分纤维混 合物 定量 化 学分析 方法 ， 四种方 案是 可行 的 。 有 方案一． “取两个 试样， ＿ 第一个试 样将组 分 （） ａ 溶解， 第二个 试样将组 分 （） ｂ溶 解 。分 别对 不溶残 留物 称重 ， 分别 根据溶 解 失重， 出每 一个溶 解组 分 的质量 算 百 分率 。组分 （ ）的含量 百分 率可 从 差 值 中求 得 。 Ｃ 方案二 ： 取两 个试样 ， 一个试 样将 组分 （） 解， 二个 试样将 组 分 （和 第 ａ溶 第 ａ ｂ 两种 纤维溶 解， 第 一 ） 对 个试样 的 不溶残 留物称 重 根 据其 溶解 失重 ， 以计 可 算 出 组分 （ ）的含 量 百分率 。对 第 二个 试 样 不 溶残 留物 称重 ， 当于 组 分 ａ 相 （ ）。第 三 个组 分 （ ） 量 百分 率 从差 值 中求 得 。 Ｃ ｂ含 方案 三 ： 取两 个试 样， 将第 一个 试样 中的 组分 （ 和 ｂ 溶解 ， ａ ） 将第 二个 试样 中的组分 （ ｂ和 ｃ 溶解 。各 不溶残 留物 相 当于组分 （ ） 组 分 （ ） 第 三个 组分 ） Ｃ和 ａ， （） ｂ 的含 量 百分率 可 以从 差值 中 汁算 得 出 。 方案 四： 只取一 个试样 ， 将其 中一个组 分溶解去 除， 然后将 另外两种 组分 纤 维组 成 的组成 的不溶 残 留物称 重， 从溶解 失 重计算 出溶 解组 分 的含量 百分 数 。 再将 两种纤维 的残 留物中 的一种 去除， 出不溶 的组分 ， 称 根据 溶解 失重， 可计算 出第 二 种 溶 解组 分 的 含 量百 分 率 。
现经 过定 性分 析， 已知 面料 由羊 毛 、聚酰 胺 纤维 、未漂 白的棉组 成 的纤 维 混合物 。 ３２ 方 案选择 ： ． 经分 析， 可选择 方案 一， 即取两 个不 同 的试样， 第一 个试 样， 第一个试 样溶 解去 除 一个组 分 （＝ 毛） 第二个 试样 去除 第二 个组 分 （＝ 酰胺 纤维） ａ羊 ， ｂ聚 ３ ３ 实验 步骤 ： ． （） １第一・ 样经预 处理后 称得干 重 ：ｌ１６０ ｇ经碱性 次氯酸 钠溶液 溶 个试 ｍ ＝． ００， 解处 理， 余残 留物 （ 剩 聚酰 胺纤 维 ＋ ） ｒ ＝ ． １６ 。 棉 ：ｌ １ ４ ６ ｇ
科 学论 坛
●ｌ
三组份 纤维混合 物定 量化学分 析方案
姜静静
（ 苏州 出入 境检验 检疫 局 江苏 苏州 ２ ５０ ） １ １４
［ 摘 要］ 用手 分解 和化 学分 析综 合分 析法 对三组 分 纤维 混合 物进行 定量 分析 ， 了提 高检测 结 果的准 确性 ， 采 Ｉ ＝ 为 在选 择测 试方 案时 ， 应首 选手 工分 解法， 实 验 不 宜超 过 “ 二次 溶解 ” 尽 量避 免 测试 误 差 叠加 ： 先选 择 剩余 纤 维 ｄ值 为 １ Ｏ ， 优 ． ０和 “ 解 大含 量 组 分 ” 的溶解 方 法 ， 溶 降低 测 试 误差 。
３ １试样 ：
分析法 测定 。通 常， 拆纱称 重 法适 用于 各种 纺织 品 中各 纤维 组份 不 是混 纺 的 混 合物 ， 由几 种单组 份纤 维纱 线构成 的织 物， 如 或者 经纱 的纤维 成份 和纬 纱不 同的机 织物， 者可 以被拆 成不 同类 型纤维 的纱 线组 成的针 织物 ： 或 而化学 分析 法 对单 纱混纺 或交 织物 均能适 用， 但从 分析 结果 而言， 纱称重 法较 化学 分析 拆 法 更为准 确 。日常检 测 中， 多组分 纤维 纺织 品经 常是 交织与 混纺 相结 合， 以 所 在做 多组 分纤维含 量分析 时， 需要结合 两种方 法， 含氨纶 面料， 如 可以通过拆分 法 得 出氨 纶 的含量 ， 再通过化 学法 得 出另外 一种 纤维 的含量 ， 过差 值最 终得 通 出第 三 种 纤 维 的含 量 。
２ ２ 测试 方案 的选择 ． 在 结合手工 分解法 的前提 下， 根据不 同纤维 组成 的混合物选 择不 同的测试 方案 ， 择遵循 最重 要 的原则 即是 最大 限度提 高实 验结 果的准 确 精密度 ， 实 选 在 验允 许 的前提 下， 宜超 过 “ 次溶解 ’ 不 二 因为 在 一次 实验 中， 响实 验 结果 影 的 因素有 很多， 以不存 在完 全没 有误 差 的实验， 一个 试样 如果进 行 “ 次 所 但 二 溶解 ” 会造 成测 试 的误差 叠加 ， 而降低 实验 结果 的准 确性 ： ， 从 实验 应优 先选择 剩余 纤维 ｄ 为 １Ｏ 值 ． ０的溶 解法 ， 因为 一些纤 维对 于某 些试 剂在特 定条 件下 会 有不 同程度 的影 响， 虽然 标准给 出 了明确 的修 正系数 ， 实验 过程 中存 在的误 但 差却 难 以 估算 。 另外 ， 试 剂选 择 中也 因尽 量 选 择 “ 解 大 组分 含 量 ” 的 在 溶 溶解方 法 。 ２ ３精 密度 各二 组分 纤维混 合物 分析方 法重 现性 的精 密度也 适用 于三 组分 纤维混 合 物 。 以上 四种定 量化 学分 析三 组分 纤 维混 合物 的方 案 中， 精密 度 是 干重 ：２ １８０ ｇ经 甲酸 溶液溶 解处理， ２第 ｍ＝ ．０ ０ ， 剩 余残 留物 （ 羊毛 ＋棉） ２ Ｏ ９ ０ ｇ ｒ＝ ．００ 。 ３ ４ 修正 系数 ： ． 碱 性次氯 酸钠溶液 对聚 酰胺纤 维不会 引起任 何质量 损失， 而漂 白对棉 损失 ３ ， Ｐ ．１Ｏ ，２Ｌ０ ： ％ 所 Ａｄ ． ０ｄ＝ ３ 甲酸 溶液 的处理 对羊毛 或未 漂 白棉 不会 引起 任何质 ＝ 量损 失， 以 ｄ ＝ ． ０ ｄ＝ ． ０。 所 ｉ１ Ｏ ， １ Ｏ ４ ３ ５计 算 ．
１引 言 纺织纤 维混合 物的含量 分析方法 ， 可采 取物 理分析法 （ 拆纱 称重法） 或化 学
２测 试方 案 选择 及精 密 度
２ １测试 方案 ：
通常， 根据 选择溶 解混合物 中不 同的纤维 成分确 定三组 分纤维混 合物 定量 化 学分析 方法 ， 四种方 案是 可行 的 。 有 方案一． “取两个 试样， ＿ 第一个试 样将组 分 （） ａ 溶解， 第二个 试样将组 分 （） ｂ溶 解 。分 别对 不溶残 留物 称重 ， 分别 根据溶 解 失重， 出每 一个溶 解组 分 的质量 算 百 分率 。组分 （ ）的含量 百分 率可 从 差 值 中求 得 。 Ｃ 方案二 ： 取两 个试样 ， 一个试 样将 组分 （） 解， 二个 试样将 组 分 （和 第 ａ溶 第 ａ ｂ 两种 纤维溶 解， 第 一 ） 对 个试样 的 不溶残 留物称 重 根 据其 溶解 失重 ， 以计 可 算 出 组分 （ ）的含 量 百分率 。对 第 二个 试 样 不 溶残 留物 称重 ， 当于 组 分 ａ 相 （ ）。第 三 个组 分 （ ） 量 百分 率 从差 值 中求 得 。 Ｃ ｂ含 方案 三 ： 取两 个试 样， 将第 一个 试样 中的 组分 （ 和 ｂ 溶解 ， ａ ） 将第 二个 试样 中的组分 （ ｂ和 ｃ 溶解 。各 不溶残 留物 相 当于组分 （ ） 组 分 （ ） 第 三个 组分 ） Ｃ和 ａ， （） ｂ 的含 量 百分率 可 以从 差值 中 汁算 得 出 。 方案 四： 只取一 个试样 ， 将其 中一个组 分溶解去 除， 然后将 另外两种 组分 纤 维组 成 的组成 的不溶 残 留物称 重， 从溶解 失 重计算 出溶 解组 分 的含量 百分 数 。 再将 两种纤维 的残 留物中 的一种 去除， 出不溶 的组分 ， 称 根据 溶解 失重， 可计算 出第 二 种 溶 解组 分 的 含 量百 分 率 。
现经 过定 性分 析， 已知 面料 由羊 毛 、聚酰 胺 纤维 、未漂 白的棉组 成 的纤 维 混合物 。 ３２ 方 案选择 ： ． 经分 析， 可选择 方案 一， 即取两 个不 同 的试样， 第一 个试 样， 第一个试 样溶 解去 除 一个组 分 （＝ 毛） 第二个 试样 去除 第二 个组 分 （＝ 酰胺 纤维） ａ羊 ， ｂ聚 ３ ３ 实验 步骤 ： ． （） １第一・ 样经预 处理后 称得干 重 ：ｌ１６０ ｇ经碱性 次氯酸 钠溶液 溶 个试 ｍ ＝． ００， 解处 理， 余残 留物 （ 剩 聚酰 胺纤 维 ＋ ） ｒ ＝ ． １６ 。 棉 ：ｌ １ ４ ６ ｇ
科 学论 坛
●ｌ
三组份 纤维混合 物定 量化学分 析方案
姜静静
（ 苏州 出入 境检验 检疫 局 江苏 苏州 ２ ５０ ） １ １４
［ 摘 要］ 用手 分解 和化 学分 析综 合分 析法 对三组 分 纤维 混合 物进行 定量 分析 ， 了提 高检测 结 果的准 确性 ， 采 Ｉ ＝ 为 在选 择测 试方 案时 ， 应首 选手 工分 解法， 实 验 不 宜超 过 “ 二次 溶解 ” 尽 量避 免 测试 误 差 叠加 ： 先选 择 剩余 纤 维 ｄ值 为 １ Ｏ ， 优 ． ０和 “ 解 大含 量 组 分 ” 的溶解 方 法 ， 溶 降低 测 试 误差 。
３ １试样 ：
分析法 测定 。通 常， 拆纱称 重 法适 用于 各种 纺织 品 中各 纤维 组份 不 是混 纺 的 混 合物 ， 由几 种单组 份纤 维纱 线构成 的织 物， 如 或者 经纱 的纤维 成份 和纬 纱不 同的机 织物， 者可 以被拆 成不 同类 型纤维 的纱 线组 成的针 织物 ： 或 而化学 分析 法 对单 纱混纺 或交 织物 均能适 用， 但从 分析 结果 而言， 纱称重 法较 化学 分析 拆 法 更为准 确 。日常检 测 中， 多组分 纤维 纺织 品经 常是 交织与 混纺 相结 合， 以 所 在做 多组 分纤维含 量分析 时， 需要结合 两种方 法， 含氨纶 面料， 如 可以通过拆分 法 得 出氨 纶 的含量 ， 再通过化 学法 得 出另外 一种 纤维 的含量 ， 过差 值最 终得 通 出第 三 种 纤 维 的含 量 。
２ ２ 测试 方案 的选择 ． 在 结合手工 分解法 的前提 下， 根据不 同纤维 组成 的混合物选 择不 同的测试 方案 ， 择遵循 最重 要 的原则 即是 最大 限度提 高实 验结 果的准 确 精密度 ， 实 选 在 验允 许 的前提 下， 宜超 过 “ 次溶解 ’ 不 二 因为 在 一次 实验 中， 响实 验 结果 影 的 因素有 很多， 以不存 在完 全没 有误 差 的实验， 一个 试样 如果进 行 “ 次 所 但 二 溶解 ” 会造 成测 试 的误差 叠加 ， 而降低 实验 结果 的准 确性 ： ， 从 实验 应优 先选择 剩余 纤维 ｄ 为 １Ｏ 值 ． ０的溶 解法 ， 因为 一些纤 维对 于某 些试 剂在特 定条 件下 会 有不 同程度 的影 响， 虽然 标准给 出 了明确 的修 正系数 ， 实验 过程 中存 在的误 但 差却 难 以 估算 。 另外 ， 试 剂选 择 中也 因尽 量 选 择 “ 解 大 组分 含 量 ” 的 在 溶 溶解方 法 。 ２ ３精 密度 各二 组分 纤维混 合物 分析方 法重 现性 的精 密度也 适用 于三 组分 纤维混 合 物 。 以上 四种定 量化 学分 析三 组分 纤 维混 合物 的方 案 中， 精密 度 是 干重 ：２ １８０ ｇ经 甲酸 溶液溶 解处理， ２第 ｍ＝ ．０ ０ ， 剩 余残 留物 （ 羊毛 ＋棉） ２ Ｏ ９ ０ ｇ ｒ＝ ．００ 。 ３ ４ 修正 系数 ： ． 碱 性次氯 酸钠溶液 对聚 酰胺纤 维不会 引起任 何质量 损失， 而漂 白对棉 损失 ３ ， Ｐ ．１Ｏ ，２Ｌ０ ： ％ 所 Ａｄ ． ０ｄ＝ ３ 甲酸 溶液 的处理 对羊毛 或未 漂 白棉 不会 引起 任何质 ＝ 量损 失， 以 ｄ ＝ ． ０ ｄ＝ ． ０。 所 ｉ１ Ｏ ， １ Ｏ ４ ３ ５计 算 ．