药品验收的内容

药品验收的内容
药品验收的内容主要包括数量清点与药品质量验收。

具体步骤如下：
1. 核对货票、实物、货账所示的药品名称、剂型、规格、批准文号、
批号、有效期、生产企业、供货单位、数量及价格是否正确一致。

2. 检查药品内外包装是否完整、清洁，无破损、污染、渗漏或封条损
坏等包装异常现象。

3. 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

检验报告书应当加盖
供货单位质量管理专用章原印章。

4. 除特殊要求外，同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，核对
包装、外观、标签和说明书以及相关的合格证明文件。

5. 特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。

进口药品应有中
文标识。

特定储运图示标识，危险药品包装标识、运输注意事项及其
他标识等。

6. 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应
当拒收。