人类疾病动物模型概述人类疾病动物模型Animalmodelsofhuman
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伤段两头阻断，抽空积血后，用氮气吹该段血 管。 方法二：手术分离动脉血管，根据血管直径，选择相应 规格的介入用球导管，排空气囊，插入血管内， 充气后抽出；根据要求损伤的程度不同，可以一 次或多次反复。
第三十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
心脏缺血和心肌梗塞动物模型
冠状动脉阻断法
开胸结扎冠状动脉法
普通外科手术动物模型
犬短肠综合症模型
动物：犬
手术：可根据造模目的不同，选择切除和保留的肠段及其 长度。 一般小肠长度应少于100cm
第四十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
大鼠诱发模型（其中之一） 动物：大鼠 180～200g 药物：胆固醇、猪油、甲基硫氧嘧啶 方法：1%～4%胆固醇
10%猪油 0.2%甲基硫氧嘧啶 86%～89%基础饲料 时间：连续饲喂7～10天
第三十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
血管内膜损伤动物模型
动物：250～300g大鼠 方法一：手术分离血管（动脉或静脉），欲致内膜损
药物：D－半乳糖 氧化钾
方法：50%D－半乳糖生理盐水＋5mg当量氯化钾，大鼠 腹腔注射7.5mg/kg/日、共两周
第四十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
妇产科疾病动物模型
胎儿宫内生长迟缓动物模型（部分结扎 子宫动脉法）
动物：兔 方法：妊娠7天的兔，手术暴露双侧子宫角，将3/0钢
丝线平行放置一侧子宫动脉中，用3/0丝线结 扎该动脉及钢丝，然后抽出钢丝。 时间：孕后21天杀死动物取出胎儿，经称量即可判 定，亦可在此期间进行相关实验。
第九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（二）、按系统范围分类
1．疾病的基本病理过程动物模型 2．各系统疾病动物模型
第十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（三）、按模型种类分类
整体动物（常用） 离体器官和组织 细胞株等
第十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（四）、按中医药体系分类
阴虚动物模型 阳虚动物模型 气虚动物模型 血虚动物模型 脾虚动物模型 肾虚动物模型 厥脱证动物模型
两次合计切除全部肾脏的3/4～7/8
第三十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
药物法（嘌呤霉素）
动物：大鼠 药物：嘌呤霉素 给药：皮下注射 1.5mg/100g体重，每天一次，连续10天
第三十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
神经系统疾病动物模型
局灶性脑缺血模型
动物：大鼠 手术：①开颅手术：电凝法、烧烙法、结扎 大脑中
诱发性肝癌动物模型
有多种方法可诱发肝癌，介绍其中的一种 药品：黄曲霉素 动物：大鼠 途径：饲料中拌喂 浓度：0.011~0.015PPM 时间：6个月 诱发率：80%
第二十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
自发性肿瘤及移植瘤株
自发性肿瘤在小鼠中较多
主要部位：乳腺、肺、肝、造血 组织等，以乳腺最多
动脉法
②颈外动脉机械阻断法(栓塞法) 此法可以做到缺血再灌注的要求
第三十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
造血系统疾病动物模型
再生障碍性贫血动物模型（诱发动物再障模型） 动物：家兔 药物：苯 给药：0.5～1.0ml/kg/日，每周三次，皮下注射 时间：连续10～20周，导致造血干细胞受损而引
第七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（一） 按产生原因分类
1．诱发性动物模型（实验性动物模型） ①、物理因素诱发动物模型 ②、化学因素诱发动物模型 ③、生物因素诱发动物模型 ④、复合因素诱发动物模型
第八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
2．自发性动物模型 3．抗疾病型动物模型 4．生物医学动物模型
动物：狨猴、黑猩猩等
致病途径：口服、静脉注射目的型病毒培养液
时间：三～五即可（取决于病毒毒力，暨动物的体质等）
第四十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
寄生虫病动物模型
疟原虫动物模型（人疟动物模型）
动物：夜猴、松鼠猴、狨等。 致模方法：将一定量红内期原虫经静脉注入 时间：一周以上。
第四十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
第四十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
儿科疾病动物模型
纤维素D缺乏性佝偻病动物模型
动物：喂以缺维生素D的饲料配方，钙、磷的含量根 据实验设计来确定，饲养于避光环境
时间：成模于一个月左右（其严重程度可随着时间 的延长而加重）
第四十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
传染性疾病动物模型
病毒性肝炎动物模型（甲、乙、丙型）
5. 可以简化实验操作和样品收集。 6. 有助于更全面地认识疾病本身。
第五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
原则
1．相似性。 2．重复性。 3．可靠性。 4．适用性和可控性。 5．易行性和经济性。
第六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
分类
一、按产生原因分类 二、按系统范围分类 三、按模型种类分类 四、中医药体系分类
时间：共计7周
第二十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
肺水肿动物模型
二、生理盐水注射法
动物：家兔或狗
药物：生理盐水 给药：静脉快速输入大量生理盐水，按40ml/kg体重/分
钟
时间：达到动物血量1～1.5倍时即可发生肺水肿
第二十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
心血管系统疾病动物模型 动脉粥样硬化动物模型
第十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
注意事项
（一）、注意模型要尽可能再现所要求的人类疾病 （二）、注意所选用动物的实用价值 （三）、注意环境因素对动物模型的影响 （四）、不能盲目地使用近交系动物，不然会导致不能控制的
因素影响实验 （五）、动物进化的高级程度不意味着其器官和功能接近于
人。
（六）、正确评估动物疾病模型
第三十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
皮肤病动物模型
痤疮动物模型
动物：3500～4000g 白色家兔
药物：煤焦油
方法：煤焦油原液隔日涂于家兔耳廓内侧，连续10次，再 饲养10天
时间：共30天
第四十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
五官科常见疾病动物模型 半乳糖性白内障动物模型
动物： wistar大鼠， 3-4周龄
第十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
八、 内分泌及代谢性疾病模型
九、 骨骼系统疾病动物模型
十、 皮肤疾病动物模型
十一、五官科常见动物模型 十二、妇产科疾病动物模型 十三、儿科疾病动物模型 十四、传染性疾病动物模型 十五、寄生虫病动物模型
十六、普通外科手术动物模型
十七、创伤动物模型
十八、中医症候动物模型
第二十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
肿瘤动物模型
一、诱发性肿瘤动物模型 a. 化学法 b. 生物法 c. 物理法
二、动物自发性肿瘤及移植肿瘤
第二十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
✓涂抹法
✓径口给药法
✓ 注射法 ✓ 气管灌注法 ✓穿线法
✓埋藏法
第二十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
第十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
影响动物模型的因素
（一）、致模因素对动物模型复制的影响 （二）、动物因素对动物模型复制的影响 （三）、实验技术因素对动物模型复制的影
响 （四）、环境因素和营养因素对动物模型复
制的影响
第十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
动物因素对动物模型复制的影响
1．动物种类的影响 2．动物品系的影响 3．年龄和体重的影响 4．性别因素的影响 5．生理状态和健康因素的影响
时间：10周
成活率：60%～80%
第二十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
呼吸系统疾病动物模型 肺气肿动物模型
一、雾化吸入法
动物：家兔1.8～2.0kg或大鼠180～200g
药物：50%猪胰弹性蛋白酶或50%木瓜蛋白酶
给药：经超声雾化器雾化后经管道送入雾化箱（自 制）,每周一次，共三次。末次吸入后1个月 即可
件下不可能或不容易排除的因素。
❖ 准确地观察模型的实验结果，进而将研究结果推及于
人类疾病。
第二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
历史沿革
无论是现代医学，传统医学还是蒙医， 藏医等发展之路都凝集着动物模型的功绩。
古代医学发达的中国、印度、埃及、 古希腊、古罗马等都曾有使用动物模型的 记载。
第三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
➢ 巴甫洛夫通过大量动物模型的复制，对心脏生理、消
化生理、高级神经活动之方面作出了重大贡献。
第四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
意义
1. 避免人体实验造成的危害（人类的替代者）。
2. 临床上平时不易见到的疾病，可用动物随时复制出来。
3. 可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长和发病
率低的缺点。
4. 可以严格控制实验条件、增强实验材料的可比性。
第二次起：12mg/100g体重 每周两次 时间：8周
第二十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
四氯化碳肝硬化动物模型
动物：wistar大鼠 180～200g
药物：四氯化碳 40%～50%（CCl4）油溶液0.3ml/100g
方法：每周两次，皮下注射。第二周，隔日以20%～ 30%酒精1ml灌胃，饲料为纯的玉米面＋0.5%胆 固醇
①动物：10～25kg犬 手术：开胸结扎左前降支第三分支根部或采用前降 支根部和根部下约5mm处双重结扎
②动物：2～3kg家兔
手术：开胸结扎前降支或分别结扎左室支
第三十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
沁尿系统疾病动物模型
慢性肾功能衰竭动物模型
部分肾切除动物模型 动物：大鼠 第一步：部分肾切除左肾皮质的1/2～3/4 第二步：左肾手术后1～2周切除右肾
饲料 饮水 营养水平
第十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
其他的动物模型
1．基因突变动物: a. 自发突变
b. 诱发突变 2．转基因动物模型
3．基因敲除动物模型
第十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
常用动物模型的复制方法
一、肿瘤动物模型 二、消化系统疾病动物模型 三、呼吸系统疾病动物模型 四、心血管系统疾病动物模型 五、泌尿系统疾病动物模型 六、神经系统疾病动物模型 七、造血系统疾病动物模型
➢ 古埃及为保存尸体制作木乃伊时首先使用猫、蛇和
昆虫等制成动物木乃伊。
➢ 公元前310~250年，埃拉吉斯塔特（Erasistatus）
通过猪的实验确定了气管是呼吸通道，肺是呼吸 空气的器官。
➢ 哈维（William Harvey）通过对狗、蛙、蛇、鱼
等动物模型的研究发现了血液循环，证实了机体 血液循环的现象。
起再障
第三十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
内分泌及代谢性疾病动物模型
糖尿病动物模型
四氧嘧啶致糖尿病大鼠模型 动物：大鼠 药物：四氧嘧啶 方法：四氧嘧啶用注射用水或生理盐水配制成1%～3%
溶液（新鲜配制） ① 大鼠空腹12h按四氧嘧啶30～40mg/kg体重尾静脉1
次注射，稳定两周后可作为成功模型 ② 120mg /kg体重腹腔连注两头，100%成模
第三十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
骨骼系统疾病动物模型
长骨干骨折动物模型
动物：狗、山羊、兔等 方法：暴露股骨后，用线锯、骨凿均可造成骨
折模型，骨缺损模型制作方法与骨折制 法相似。
第三十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
卵巢切除诱导大鼠骨质疏松模型
动物：wistar大鼠，体重300g 方法：手术切除双侧卵巢 时间：1个月以上，可以借助X光判定骨质疏 松模型的成功与否。
第二十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
移植瘤株
动
物：大、小鼠均可
材
料：肝肿瘤组织碎块
移 植 方 法：开腹手术植入肝脏
体外B超引导注射入肝
成 功 率：接近10页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
消化系统疾病动物模型
化学损伤性肝纤维化动物模型 动物：wistar大鼠 130g左右 药物：硫代乙酰胺腹腔内注射 方法：第一次20mg/100g体重
第十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
实验技术对复制动物模型的影响
1．实验季节 2．昼夜不同时间的影响 3．麻醉深度的影响 4．手术技巧的影响 5．实验给药的影响 6．对照组对造模的影响
第十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
环境因素和营养因素对 复制动物模型的影响
光照 噪音 温度 湿度 氨浓度 气流速度
人类疾病的动物模型
概述
人类疾病动物模型（Animal models of human diseases）
是指为生物医学研究而建立的具有人类疾 病模拟表现的动物疾病材料。
第一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
❖ 动物模型是现代医学认识生命科学客观规律的实验方
法和手段。
❖ 通过动物模型的研究，进而有意识地改变那些自然条
第三十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
心脏缺血和心肌梗塞动物模型
冠状动脉阻断法
开胸结扎冠状动脉法
普通外科手术动物模型
犬短肠综合症模型
动物：犬
手术：可根据造模目的不同，选择切除和保留的肠段及其 长度。 一般小肠长度应少于100cm
第四十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
大鼠诱发模型（其中之一） 动物：大鼠 180～200g 药物：胆固醇、猪油、甲基硫氧嘧啶 方法：1%～4%胆固醇
10%猪油 0.2%甲基硫氧嘧啶 86%～89%基础饲料 时间：连续饲喂7～10天
第三十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
血管内膜损伤动物模型
动物：250～300g大鼠 方法一：手术分离血管（动脉或静脉），欲致内膜损
药物：D－半乳糖 氧化钾
方法：50%D－半乳糖生理盐水＋5mg当量氯化钾，大鼠 腹腔注射7.5mg/kg/日、共两周
第四十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
妇产科疾病动物模型
胎儿宫内生长迟缓动物模型（部分结扎 子宫动脉法）
动物：兔 方法：妊娠7天的兔，手术暴露双侧子宫角，将3/0钢
丝线平行放置一侧子宫动脉中，用3/0丝线结 扎该动脉及钢丝，然后抽出钢丝。 时间：孕后21天杀死动物取出胎儿，经称量即可判 定，亦可在此期间进行相关实验。
第九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（二）、按系统范围分类
1．疾病的基本病理过程动物模型 2．各系统疾病动物模型
第十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（三）、按模型种类分类
整体动物（常用） 离体器官和组织 细胞株等
第十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（四）、按中医药体系分类
阴虚动物模型 阳虚动物模型 气虚动物模型 血虚动物模型 脾虚动物模型 肾虚动物模型 厥脱证动物模型
两次合计切除全部肾脏的3/4～7/8
第三十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
药物法（嘌呤霉素）
动物：大鼠 药物：嘌呤霉素 给药：皮下注射 1.5mg/100g体重，每天一次，连续10天
第三十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
神经系统疾病动物模型
局灶性脑缺血模型
动物：大鼠 手术：①开颅手术：电凝法、烧烙法、结扎 大脑中
诱发性肝癌动物模型
有多种方法可诱发肝癌，介绍其中的一种 药品：黄曲霉素 动物：大鼠 途径：饲料中拌喂 浓度：0.011~0.015PPM 时间：6个月 诱发率：80%
第二十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
自发性肿瘤及移植瘤株
自发性肿瘤在小鼠中较多
主要部位：乳腺、肺、肝、造血 组织等，以乳腺最多
动脉法
②颈外动脉机械阻断法(栓塞法) 此法可以做到缺血再灌注的要求
第三十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
造血系统疾病动物模型
再生障碍性贫血动物模型（诱发动物再障模型） 动物：家兔 药物：苯 给药：0.5～1.0ml/kg/日，每周三次，皮下注射 时间：连续10～20周，导致造血干细胞受损而引
第七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
（一） 按产生原因分类
1．诱发性动物模型（实验性动物模型） ①、物理因素诱发动物模型 ②、化学因素诱发动物模型 ③、生物因素诱发动物模型 ④、复合因素诱发动物模型
第八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
2．自发性动物模型 3．抗疾病型动物模型 4．生物医学动物模型
动物：狨猴、黑猩猩等
致病途径：口服、静脉注射目的型病毒培养液
时间：三～五即可（取决于病毒毒力，暨动物的体质等）
第四十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
寄生虫病动物模型
疟原虫动物模型（人疟动物模型）
动物：夜猴、松鼠猴、狨等。 致模方法：将一定量红内期原虫经静脉注入 时间：一周以上。
第四十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
第四十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
儿科疾病动物模型
纤维素D缺乏性佝偻病动物模型
动物：喂以缺维生素D的饲料配方，钙、磷的含量根 据实验设计来确定，饲养于避光环境
时间：成模于一个月左右（其严重程度可随着时间 的延长而加重）
第四十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
传染性疾病动物模型
病毒性肝炎动物模型（甲、乙、丙型）
5. 可以简化实验操作和样品收集。 6. 有助于更全面地认识疾病本身。
第五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
原则
1．相似性。 2．重复性。 3．可靠性。 4．适用性和可控性。 5．易行性和经济性。
第六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
分类
一、按产生原因分类 二、按系统范围分类 三、按模型种类分类 四、中医药体系分类
时间：共计7周
第二十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
肺水肿动物模型
二、生理盐水注射法
动物：家兔或狗
药物：生理盐水 给药：静脉快速输入大量生理盐水，按40ml/kg体重/分
钟
时间：达到动物血量1～1.5倍时即可发生肺水肿
第二十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
心血管系统疾病动物模型 动脉粥样硬化动物模型
第十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
注意事项
（一）、注意模型要尽可能再现所要求的人类疾病 （二）、注意所选用动物的实用价值 （三）、注意环境因素对动物模型的影响 （四）、不能盲目地使用近交系动物，不然会导致不能控制的
因素影响实验 （五）、动物进化的高级程度不意味着其器官和功能接近于
人。
（六）、正确评估动物疾病模型
第三十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
皮肤病动物模型
痤疮动物模型
动物：3500～4000g 白色家兔
药物：煤焦油
方法：煤焦油原液隔日涂于家兔耳廓内侧，连续10次，再 饲养10天
时间：共30天
第四十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
五官科常见疾病动物模型 半乳糖性白内障动物模型
动物： wistar大鼠， 3-4周龄
第十九页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
八、 内分泌及代谢性疾病模型
九、 骨骼系统疾病动物模型
十、 皮肤疾病动物模型
十一、五官科常见动物模型 十二、妇产科疾病动物模型 十三、儿科疾病动物模型 十四、传染性疾病动物模型 十五、寄生虫病动物模型
十六、普通外科手术动物模型
十七、创伤动物模型
十八、中医症候动物模型
第二十页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
肿瘤动物模型
一、诱发性肿瘤动物模型 a. 化学法 b. 生物法 c. 物理法
二、动物自发性肿瘤及移植肿瘤
第二十一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
✓涂抹法
✓径口给药法
✓ 注射法 ✓ 气管灌注法 ✓穿线法
✓埋藏法
第二十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
第十三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
影响动物模型的因素
（一）、致模因素对动物模型复制的影响 （二）、动物因素对动物模型复制的影响 （三）、实验技术因素对动物模型复制的影
响 （四）、环境因素和营养因素对动物模型复
制的影响
第十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
动物因素对动物模型复制的影响
1．动物种类的影响 2．动物品系的影响 3．年龄和体重的影响 4．性别因素的影响 5．生理状态和健康因素的影响
时间：10周
成活率：60%～80%
第二十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
呼吸系统疾病动物模型 肺气肿动物模型
一、雾化吸入法
动物：家兔1.8～2.0kg或大鼠180～200g
药物：50%猪胰弹性蛋白酶或50%木瓜蛋白酶
给药：经超声雾化器雾化后经管道送入雾化箱（自 制）,每周一次，共三次。末次吸入后1个月 即可
件下不可能或不容易排除的因素。
❖ 准确地观察模型的实验结果，进而将研究结果推及于
人类疾病。
第二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
历史沿革
无论是现代医学，传统医学还是蒙医， 藏医等发展之路都凝集着动物模型的功绩。
古代医学发达的中国、印度、埃及、 古希腊、古罗马等都曾有使用动物模型的 记载。
第三页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
➢ 巴甫洛夫通过大量动物模型的复制，对心脏生理、消
化生理、高级神经活动之方面作出了重大贡献。
第四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
意义
1. 避免人体实验造成的危害（人类的替代者）。
2. 临床上平时不易见到的疾病，可用动物随时复制出来。
3. 可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长和发病
率低的缺点。
4. 可以严格控制实验条件、增强实验材料的可比性。
第二次起：12mg/100g体重 每周两次 时间：8周
第二十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
四氯化碳肝硬化动物模型
动物：wistar大鼠 180～200g
药物：四氯化碳 40%～50%（CCl4）油溶液0.3ml/100g
方法：每周两次，皮下注射。第二周，隔日以20%～ 30%酒精1ml灌胃，饲料为纯的玉米面＋0.5%胆 固醇
①动物：10～25kg犬 手术：开胸结扎左前降支第三分支根部或采用前降 支根部和根部下约5mm处双重结扎
②动物：2～3kg家兔
手术：开胸结扎前降支或分别结扎左室支
第三十二页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
沁尿系统疾病动物模型
慢性肾功能衰竭动物模型
部分肾切除动物模型 动物：大鼠 第一步：部分肾切除左肾皮质的1/2～3/4 第二步：左肾手术后1～2周切除右肾
饲料 饮水 营养水平
第十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
其他的动物模型
1．基因突变动物: a. 自发突变
b. 诱发突变 2．转基因动物模型
3．基因敲除动物模型
第十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
常用动物模型的复制方法
一、肿瘤动物模型 二、消化系统疾病动物模型 三、呼吸系统疾病动物模型 四、心血管系统疾病动物模型 五、泌尿系统疾病动物模型 六、神经系统疾病动物模型 七、造血系统疾病动物模型
➢ 古埃及为保存尸体制作木乃伊时首先使用猫、蛇和
昆虫等制成动物木乃伊。
➢ 公元前310~250年，埃拉吉斯塔特（Erasistatus）
通过猪的实验确定了气管是呼吸通道，肺是呼吸 空气的器官。
➢ 哈维（William Harvey）通过对狗、蛙、蛇、鱼
等动物模型的研究发现了血液循环，证实了机体 血液循环的现象。
起再障
第三十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
内分泌及代谢性疾病动物模型
糖尿病动物模型
四氧嘧啶致糖尿病大鼠模型 动物：大鼠 药物：四氧嘧啶 方法：四氧嘧啶用注射用水或生理盐水配制成1%～3%
溶液（新鲜配制） ① 大鼠空腹12h按四氧嘧啶30～40mg/kg体重尾静脉1
次注射，稳定两周后可作为成功模型 ② 120mg /kg体重腹腔连注两头，100%成模
第三十七页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
骨骼系统疾病动物模型
长骨干骨折动物模型
动物：狗、山羊、兔等 方法：暴露股骨后，用线锯、骨凿均可造成骨
折模型，骨缺损模型制作方法与骨折制 法相似。
第三十八页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
卵巢切除诱导大鼠骨质疏松模型
动物：wistar大鼠，体重300g 方法：手术切除双侧卵巢 时间：1个月以上，可以借助X光判定骨质疏 松模型的成功与否。
第二十四页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
移植瘤株
动
物：大、小鼠均可
材
料：肝肿瘤组织碎块
移 植 方 法：开腹手术植入肝脏
体外B超引导注射入肝
成 功 率：接近10页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
消化系统疾病动物模型
化学损伤性肝纤维化动物模型 动物：wistar大鼠 130g左右 药物：硫代乙酰胺腹腔内注射 方法：第一次20mg/100g体重
第十五页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
实验技术对复制动物模型的影响
1．实验季节 2．昼夜不同时间的影响 3．麻醉深度的影响 4．手术技巧的影响 5．实验给药的影响 6．对照组对造模的影响
第十六页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
环境因素和营养因素对 复制动物模型的影响
光照 噪音 温度 湿度 氨浓度 气流速度
人类疾病的动物模型
概述
人类疾病动物模型（Animal models of human diseases）
是指为生物医学研究而建立的具有人类疾 病模拟表现的动物疾病材料。
第一页，编辑于星期日：二十三点 四十分。
❖ 动物模型是现代医学认识生命科学客观规律的实验方
法和手段。
❖ 通过动物模型的研究，进而有意识地改变那些自然条