2024年处方管理办法实施细则（四篇）

2024年处方管理办法实施细则
1. 处方的限量不应超过____日的常规用量。

当哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的限量不得超过____日的常规用量。

2. 第二类精神药品的每张处方一般不得超过____日的常规用量；对于慢性疾病或特殊状况的患者，处方用量可适当延长，但医师需提供书面理由。

3. 为门(急)诊的癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____日的常规用量；控缓释制剂的每张处方不得超过____日的常规用量；其他剂型的每张处方不得超过____日的常规用量。

4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为____日的常规用量。

接诊医师应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者每____个月进行复诊或随诊一次。

5. 处方的调配应由取得药学专业技术职务任职资格的人员执行。

药师在本院取得相应的处方调配资格，其签名或专用签章式样应在药械科留存备查。

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方的审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士则从事处方的调配工作。

药师应依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。

药师需详细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。

药师应对处方用药的适宜性进行审核，包括但不限于皮试规定、用药与诊断的相符性、剂量与用法的准确性、剂型与给药途径的合理性、重复给药情况、潜在的药物相互作用和配伍禁忌等。

如发现
用药不适宜，应告知处方医师并请其确认或重新开具处方。

若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配并及时通知处方医师，同时记录在案。

药师在调配处方时需执行“四查十对”制度，正确书写药袋或标签，详细说明用药方法、用量和注意事项，并在完成调配后在处方上签名或加盖专用签章。

药师应对手中持有的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日顺序编号，对不规范或无法判定合法性的处方，不得进行调配。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，不得限制患者持处方到药品零售企业购药。

6. 监督管理方面，医务科应加强对本院处方开具的管理，药械科负责处方的调配和保管。

药事管理与药物治疗学委员会应制定并执行处方点评制度，对处方进行动态监测和超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药进行及时干预。

对连续超常处方____次以上且无正当理由的医师，医务科应提出警告并限制其处方权；限制后仍连续____次以上出现超常处方且无正当理由的，应取消其处方权。

医师出现特定违规情形，医院将取消其处方权。

未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具相关处方。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。

未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调配工作。

处方由药械科妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方及医保处方保存期限为____年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为____年。

保存期满后，需经药械科申请、主管院长批准、登记备案后方可销毁。

药械科应根据麻醉
药品和精神药品处方开具情况，对药品消耗量进行专册登记，专册保存期限为____年。

7. 相关的法律责任及处罚措施应按照《处方管理办法》执行。

2024年处方管理办法实施细则（二）
1. 处方的限量不应超过____日的常规用量。

当哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的限量不得超过____日的常规用量。

2. 第二类精神药品的每张处方一般不得超过____日的常规用量；对于慢性疾病或特殊状况的患者，处方用量可适当延长，但医师需注明合理理由。

3. 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____日的常规用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日的常规用量；其他剂型，每张处方不得超过____日的常规用量。

4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为____日的常规用量。

接诊医师应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每____个月进行复诊或随诊一次。

5. 处方的调配应由取得药学专业技术职务任职资格的人员执行。

药师在本院取得相应的处方调配资格，其签名或专用签章式样应在药械科留存备查。

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方的审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士则从事处方的调配工作。

药师应依据医师处方调配药品，非医师处方不得调配。

药师需详细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法
性。

药师应对处方用药的适宜性进行审核，包括皮试规定、用药与诊断的相符性、剂量与用法的正确性、剂型与给药途径的合理性、有无重复给药、潜在的药物相互作用和配伍禁忌等。

如发现用药不适宜，应告知处方医师并请其确认或重新开具处方。

若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配并及时通知处方医师，同时记录在案。

药师在调配处方时需执行“四查十对”制度，正确书写药袋或标签，详细说明用药方法、用量和注意事项，并在调配完成后在处方上签名或加盖专用签章。

药师应对手中持有的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日顺序编号，对不规范或无法判定合法性的处方，不得进行调配。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，不得限制患者持处方到药品零售企业购药。

6. 监督管理方面，医务科应加强对本院处方开具的管理，药械科负责处方的调剂和保管。

药事管理与药物治疗学委员会应制定并执行处方点评制度，对处方进行动态监测和超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药进行及时干预。

对连续超常处方____次以上且无正当理由的医师，医务科应提出警告并限制其处方权；限制后仍连续____次以上出现超常处方且无正当理由的，应取消其处方权。

医师出现特定违规情形，医院将取消其处方权。

未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具相关处方。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。

未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。

处方由药械科妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方及医保处方保存期限为____年，麻醉
药品和第一类精神药品处方保存期限为____年。

保存期满后，需经药械科申请、主管院长批准、登记备案后方可销毁。

药械科应根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，对药品消耗量进行专册登记，专册保存期限为____年。

7. 相关的法律责任及处罚措施应按照《处方管理办法》执行。

2024年处方管理办法实施细则（三）
1. 处方的限量不应超过____日的常规用量。

当哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的限量不得超过____日的常规用量。

2. 第二类精神药品的每张处方一般不得超过____日的常规用量；对于慢性疾病或特殊状况的患者，处方用量可适当延长，但医师需提供书面理由。

3. 为门(急)诊的癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____日的常规用量；控缓释制剂的每张处方不得超过____日的常规用量；其他剂型的每张处方不得超过____日的常规用量。

4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为____日的常规用量。

接诊医师应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者每____个月进行复诊或随诊一次。

5. 处方的调配应由取得药学专业技术职务任职资格的人员执行。

药师在本院取得相应的处方调配资格，其签名或专用签章式样应在药械科留存备查。

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方的审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士则从事处方的调配
工作。

药师应依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。

药师需详细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。

药师应对处方用药的适宜性进行审核，包括但不限于皮试规定、用药与诊断的相符性、剂量与用法的准确性、剂型与给药途径的合理性、重复给药情况、潜在的药物相互作用和配伍禁忌等。

如发现用药不适宜，应告知处方医师并请其确认或重新开具处方。

若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配并及时通知处方医师，同时记录在案。

药师在调配处方时需执行“四查十对”制度，正确书写药袋或标签，详细说明用药方法、用量和注意事项，并在完成调配后在处方上签名或加盖专用签章。

药师应对手中持有的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日顺序编号，对不规范或无法判定合法性的处方，不得进行调配。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，不得限制患者持处方到药品零售企业购药。

6. 监督管理方面，医务科应加强对本院处方开具的管理，药械科负责处方的调配和保管。

药事管理与药物治疗学委员会应制定并执行处方点评制度，对处方进行动态监测和超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药进行及时干预。

对连续超常处方____次以上且无正当理由的医师，医务科应提出警告并限制其处方权；限制后仍连续____次以上出现超常处方且无正当理由的，应取消其处方权。

医师出现特定违规情形，医院将取消其处方权。

未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具相关处方。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。

未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调配工作。

处方由药械科妥
善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方及医保处方保存期限为____年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为____年。

保存期满后，需经药械科申请、主管院长批准、登记备案后方可销毁。

药械科应根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，对药品消耗量进行专册登记，专册保存期限为____年。

7. 相关的法律责任及处罚措施应按照《处方管理办法》执行。

2024年处方管理办法实施细则（四）
处方中药品名称应以中文或规范的英文名称完整书写，严禁任意缩写、使用代号，并避免使用“遵医嘱”、“自用”等模糊表述。

患者年龄应准确填写，新生儿、婴幼儿需注明日龄、月龄或体重。

处方需明确临床诊断，西药与中成药可分别或合并开具，每种药品应单独成行，处方末尾空白处以斜线标示结束，且每张处方仅针对一名患者，药品种类不得超过规定数量。

中药饮片处方应按“君、臣、佐、使”及作用性质有序排列，并注明煎药注意事项。

药品名称应使用药品监督管理部门批准并公布的通用名称，或卫生部公布的习惯名称。

处方自开具之日起当日有效，特殊情况下可延长至规定天数。

开具处方为执业医师之职责，需依据医疗、预防、保健需求，遵循诊疗规范或药品说明书内容。

药品名称、剂量与数量应分别使用通用名称和阿拉伯数字书写，剂量单位需符合法定标准，有含量者应注明。

关于处方限量规则：
急诊处方：西药、中成药限特定日量，中药汤剂1—3付。

门诊处方：西药、中成药亦限特定日量，中药汤剂3-7付，慢性病可适当延长至数周，特殊慢性病如结核、糖尿病等可至数月量。

麻醉药品与精神药品处方：依据药品类型及用途，严格限制日常用量及连续使用天数。

晚期癌症患者及住院患者的麻醉药品处方需逐日开具，并限定日常用量。

处方调剂管理要求具备药学专业技术职务任职资格的人员方可从事，药师需负责审核、评估、核对、发药及安全用药指导。

处方调配过程包括收方、划价、调配、核查和发药五个环节，药师需严格遵循操作规程，确保用药安全有效。

处方保管方面，已调配处方需妥善保存，并按规定期限分类留存。

超过保管期限需销毁的处方，需经院长书面批准后统一处理。

处方笺的印制与保管应遵循当地卫生行政部门规定，确保格式统一，并由专人负责管理，防止丢失。

最后，对于处方管理的责任追究，应严格按照《处方管理办法》及相关实施细则执行，确保各环节责任到人，对违规行为依法依规进行严肃处理。