罗伯逊易位名词解释医学遗传学

罗伯逊易位名词解释医学遗传学罗伯逊易位（英文：Robertsonian translocation）是指染色体发生断裂并互换片段的一种易位（translocation）现象。

在罗伯逊易位中，两对染色体的一部分断裂并交换，导致两条染色体的构造发生变化。

在医学遗传学中，罗伯逊易位可导致遗传异常。

当一对染色体的短臂和另一对染色体的长臂发生易位时，易位染色体上的两条短臂可能会丢失。

这种易位导致易位染色体变得较短，并且仅具有两条齐次的长臂（没有短臂）。

由于易位染色体的结构改变，其中可能包含了额外或不足的染色体片段。

罗伯逊易位可引起不平衡易位，即在染色体数目不变的情况下，染色体结构的改变可能导致基因的不平衡。

这可能会影响染色体上的基因的正常功能，从而导致遗传疾病的发生。

罗伯逊易位在人类中相对较常见，尤其是在某些染色体异常的群体中。

它还与一些遗传性疾病（如杜氏肌营养不良症）和不孕症等疾病的发生有关。

除了医学遗传学，罗伯逊易位也在进化学中具有重要意义。

在一些物种中，罗伯逊易位被认为是促进进化的重要机制之一。