2016届高考化学一轮复习：(选修5)第1节《认识有机化合物》ppt课件

(5)CH3CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3 的名称为 2,5,5三甲基 己烷 ( )
(2)× (3)√ (4)× (5)× 【答案】 (1)×
2．今有化合物甲：
(1)请写出甲中含氧官能团的名称：________。 (2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体： ________。
(3)与丙同属于一类的物质有 ________。
[主干梳理] 知识点一 有机化合物的分类
1．根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃和 烃的衍生物。
2．根据分子中碳骨架的形状分类
3．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所 代替，衍生出一系列新的有机化合物。 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
第一节 认识有机化合物
[考纲展示]
1.了解常见有机化合物的结构。 了解常见有
机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。 2.了解有 机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不 包括手性异构体 )。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单 的有机化合物。 4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子 质量确定有机化合物的分子式。 5.了解确定有机化合物结构 的化学方法和某些物理方法(如氢谱等)。
③高考题经常以给出信息，根据信息排除其他同分异构 体，书写该物质的结构式的形式出题。如：写出分子式为 C8H8O2，结构中含苯环属于酯类的同分异构体。 解题方法：首先分析分子式，C8H8O2 除一个苯环、一个 酯基外，还有一个碳原子。 从酯的组成考虑，形成酯的羧酸中至少含一个碳原子， 醇中也至少含一个碳原子，则酸只可能为甲酸、乙酸、苯甲 酸；醇只可能为甲醇、苯甲醇，此外不要漏下苯酚。
[递进训练] 1．易误诊断(正确的打 “√”，错误的打 “×”)。 (1)官能团相同的有机物一定是同类有机物( ) )
(2)相对分子质量相同的不同物质互称同分异构体( (3)碳氢质量比为 3∶1 的烃一定是 CH4( )
(4)CH3CH2OH 与 CH3OCH3 互为同分异构体， 核磁共振 氢谱相同( )
③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷。 在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字 用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。
(2)烯烃和炔烃的命名
(3)其他有机化合物的命名 是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经 过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名 时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，卤代 烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因为在这些有机物中， 都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子 (如 —OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连 接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如 —CHO)，则母体的 主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号 时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。
考点一 有机化合物的命名与同分异构体 1.有机物的命名 (1)烷烃的命名 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链。 b． 当有几条不同的碳链时， 选择含支链最多的一条作为 主链。
②编号位要遵循“近”、“简”、“小”
原则 解释 首先要考 以离支链较近的主链一端为 虑“近” 起点编号 有两个不同的支链，且分别 同“近” 处于距主链两端同近的位 考虑 置，则从较简单的支链一 “简” 端开始编号 若有两个相同的支链，且分 同“近”、 别处于距主链两端同近的
(2)有机物的主要类别、官能团
知识点二 有机化合物的结构与命名 1．有机物中碳原子的成键特点
Hale Waihona Puke 2．有机物结构的表示方法3.有机物的同分异构现象
(2)同分异构体的常见类型
4.同系物 结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2 的化合物 互 称同 系物。 如 CH3CH3 和 CH4( 或 CH3CH2CH3 等 ) ， CH2===CH2 和 CH2===CH—CH3。
2．同分异构体书写与判断 (1)同分异构体的书写规律 ①烷烃只有碳链异构， 书写时要注意写全而不要写重复， 一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间； 往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重 复，要写全。
②具有官能团的有机物，如：烯烃、炔烃、芳香族化合 物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官 能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序 是：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构，一一考 虑，这样可以避免重写或漏写。
(2)萃取分液 ①液－液萃取 利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同，将有 机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ②固－液萃取 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3．有机物分子式、结构式的确定 (1)分子式的确定
(2)结构式的确定
物理方法 化学方法 红外光谱(IR) 核磁共振氢谱 不同的化学 种数： 键或官能 等于吸 团吸收频 不同 收峰的 利用特征 率不同， 化 个数 反应鉴 在红外光 学 定出官 谱图中处 环 能团， 于不同的 境 每种个 再制备 位置，从 的 数：与 其衍生
5．有机物的系统命名法
(2)含有官能团的有机物系统命名 选取主链和编号定位优先考虑官能团，写名称时应标明 取代基和官能团的位置。
知识点三
研究有机化合物的一般步骤和方法
1．研究有机化合物的基本步骤
2．分离、提纯有机化合物的常用方法 (1)蒸馏和重结晶
适用对 要 求 象 常用于 ①该有机物热稳定性较 分离、 强 蒸馏 提纯液 ②该有机物与杂质的沸 态有机 点相差较大 物 常用于 ①杂质在所选溶剂中溶
【答案】 (1)羟基、醛基
(2)甲、乙 (3)A
3．分子式为 C3H8O 的某有机物，其核磁共振氢谱图如 下图：
由图可知该有机物的结构简式为： _________________。
【答案】 CH3CH2CH2OH
1．5 种重要官能团：
2． 3 个书写同分异构体的顺序： (1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移， 不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)含官能团的有机物：碳链异构→位置异构→官能团异 构 (3)芳香族化合物：邻→间→对