药物分析甾体激素类药物的分析
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C13有一个
C10 C13 有两个角甲基
有两个 角甲基
C17
α －醇酮基
－OH或其 －OH或有 甲酮基 酯 －C=CH
第二节 鉴别试验
一、化学鉴别法 （一）与强酸的呈色反应（甾核） 许多甾体激素可与硫酸、磷酸、高氯 酸、盐酸等呈色，主要与硫酸等呈色，机 理可能是酮基的质子化反应。 方法：取样品少许
一缩氨基脲的生成h2o二酯的水解如丙酸睾丸素睾丸素醇制kohh2o水解二制备衍生物测定熔点利用甾醇甾酮类药物与一些试剂反应生成酯肟缩氨脲或用醇制碱液水解甾体酯类生成相应的母体然后测定它们的熔点进行鉴别
第十章
甾体激素类药物的分析
概
述
激素（Hormone，荷尔蒙）----是人体 内各种内分泌腺所分泌的一种生物活
C17－α －醇 酮基
异烟肼比 Δ 4-3=O 色法 或Δ 1，4-3＝O Kober比 色法 C3 －酚OH A环为芳香环
三苯四氮唑盐 四氮唑盐 氢氧化四甲基铵 异烟肼 盐酸
硫酸、硫酸亚铁铵、 过氧化氢、苯酚
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素、 雄性激素、孕酮 雌性激素
本 章 小 结 1、掌握甾体激素类药物的分类及结构特征。 2、掌握C17-α -醇酮基反应、酮基的呈色反
Kober反应。该法是雌激素在硫酸的作用
下，通过质子化、分子重排、脱氢等作用
形成共轭多烯而显色。
反应分为以下两步: ①被硫酸氧化而形成黄色产物；
②加水或稀硫酸稀释后继续氧化最终形
成红色产物。 （二）测定方法：炔雌醇片
四、生物样品中甾体激素的分析
本类药物的药代学研究、生物利用度研究及违禁药物监测 等均需测定生物样品中的甾体激素药物。生物样品中本类药物 的分析要求方法的专属性强、灵敏度高，因本类药物的给药剂 量小，血药浓度很低（ng级或更低）。体内有内源性的甾体激 素，故测定方法多采用GC、HPLC法测定，特别是采用GCMS、HPLC-MS法。使用MS作为检测器，分析方法的专属性 和灵敏度更高。 采用GC-MS法对诺龙等19种蛋白同化激素的人体代谢进行 了研究。 课本P261有蛋白同化激素(GC-MS )及孕激素（HPLC）的 测定举例。
氮苯磺酸盐 例如： 红色偶氮染料。
OH
+ + N=N
COO
OH
SO3-
H
+
苯甲酸雌二醇
COO N=N SO3H
5、炔基的沉淀反应
含炔基的甾体激素，如炔雌醇、炔诺酮，
遇硝酸银试液，即生成白色的炔雌醇银盐沉
淀及白色炔诺酮银沉淀。
6、卤素的反应（有机氟的呈色反应）
一些含有氟的甾体激素药物（如醋酸氟
轻松、醋酸地塞米松等），以氧瓶燃烧后生
（二）测定方法
分别制备供试品、对照品溶液，再分
别与异烟肼溶液反应，在420nm波长处分
别测定吸收度并计算结果。
（二）四氮唑比色法 反应原理 皮质激素C17-α-醇酮基具有还原性，
在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原
为有色甲鐕。生成的颜色随所用试剂和条 件的不同而定，多为蓝色或红色。
（三）Kober反应比色法 （一）方法原理 雌激素的含量测定，曾经广泛应用
CH3 C O
O
（四）雌激素
临床上常用雌二醇及其各种酯和炔雌醇 及其衍生物，以及活性的雌酮、雌三醇等。 ① A环为苯环，3位上有酚羟基，10位无角 甲基； ② D环17位上有羟基或羰基，有的还有乙炔 OH 基。
HO
C3
雄性激素与 肾上腺皮质激 蛋白同化激 雌激素 孕激素 素 素 C3 ＝ O C3 ＝O C3 －OH C3 ＝O Δ4-3=O Δ4-3=O A环为苯环 Δ43=O 或Δ1，4-3＝O 有的两个 有的一个 （ C13 ）
铜（Ⅱ）在碱性条件下可被还原物质还原为红色 的氧化亚铜沉淀。如：中国药典鉴别氢化可的松
CH2OH C=O HO OH
＋ 2Cu
2+
+ 4OH
-
OH CH
O
OH
C=O HO OH
+ Cu2O + H2O
橙红色
O
2、与氨制硝酸银试液的反应 银（Ⅰ）在碱性条件下可被还原物质还原为黑色的 金属银沉淀。如：中国药典鉴别醋酸去氧皮质酮
四、游离磷酸盐的检查
本法系利用在酸性溶液中磷酸盐中磷酸盐与 钼酸铵作用生成磷钼酸铵，再经过还原形成磷钼 酸蓝（钼蓝）在740nm处有最大吸收。
第四节
含量测定
常用方法有容量法、比色法、紫外分
光光度法、荧光法、气相色谱法、高效 液相色谱等。其中紫外分光光度法、四 氮唑盐比色法、异烟肼法、铁-酚试剂比 色法及HPLC法在药典中均有收载。
（
C O
CH2OH
），并且多数还具α-羟基。
二、雄性激素及蛋白同化激素
（1）临床常用的雄性激素为睾丸素（睾酮） 的衍生物，如丙酸睾丸素、苯乙酸睾丸素。 （2）常用的蛋白固化激素有苯丙酸诺龙（苯 丙酸去甲睾酮）、康力龙、康复龙等。
OH
O
（1）结构特征（两种激素之共同点）：
① A环3位Δ4-3-酮基（又称α、β不饱和
10
B
一、肾上腺皮质激素 常用的有氢化可的松、醋酸可的松、 醋酸泼尼松等。
CH 2OH HO C O OH
O
结构特点：
① A环3位为羰基、4，5位间为双键，形 成共轭体系，标记为：Δ4-3-酮基（又称 α、β不饱和酮结构），或写成: Δ4C3=O； ② C环11位上有羰基或羟基； ③ D环17位上有α- 醇酮基侧链
CH2OCOCH3 C=O
＋2Ag
OH CH
+
+ 2OH
-
NH3
O
OH
C=O
+2Ag
黑色
O
+ CH3COOH
3、与碱性四氮唑盐显色反应 氯化三苯四氮唑（或蓝四氮唑）在碱性条件下可被 还原物质还原为红色的单甲鐕（或蓝色的双甲鐕）。
CH2OCOCH3 C=O O OH
OH
+
H2O
N N N N
O
O
二、制备衍生物测定熔点
利用甾醇、甾酮类药物与一些试剂反应生成 酯、肟、缩氨脲，或用醇制碱液水解甾体酯类生 成相应的母体，然后测定它们的熔点进行鉴别。 （一）缩氨缩氨脲
苯丙酸诺龙缩氨脲 （二）酯的水解 如丙酸睾丸素
醇制KOH H2O水解
-H2O
睾丸素
三、紫外分光光度法
1、方法原理
甾体激素C3上酮基及某些其它位置上的酮基
都能在酸性条件下与羰基试剂如异烟肼、2，4-
二硝基苯肼及氨基脲等起缩合反应，可作为含
量测定的依据。异烟肼是目前广泛采用的一种，
异烟肼（INH）试剂可与一些甾酮在酸性条件
下形成黄色异烟腙，在一定波长处具有最大吸
收。
某些具有△4-3-酮和C20－酮基的甾体 激素可形成双腙，如黄体酮、可的松、氢 化可的松等。
一些甾体激素药物分子中存在 O
和C C C 征吸收。
C
C
C
O
共轭系统，在紫外光区有特
四、红外吸收光谱
一般是将供试品所绘制的IR光谱与药 典附录中收载的标准IR图谱进行对照比较 （多采用KBr压片法），完全一致者即为 同一药物。
五、薄层色谱 主要用于甾体激素的鉴别、纯度检查 及含量测定前分离和制剂稳定性研究，具 有简便、快速、灵敏、分离度高等优点。
定的药理作用而又互不相同，因此在甾体
激素类药物的质量控制中，“其他甾体”
的限度检查显得很重要。
一、其它甾体的检查
我国药典和一些国家近版药典，采用TLC法或 HPLC法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”。因为 该法具有简便、快速、灵敏、分离效果好等优点，而广
泛用于甾体激素药物的鉴别、检查结构相似的杂质等质
CH C=O
+ OH -
OH
OH
+
N N
N N
+ CH3COOH
O
红色
2、 酮基的呈色反应
机理：分子中C3 =O 和 C20 =O能与
一般羰基试剂如：2，4-二硝基苯肼、异 烟肼、硫酸苯肼等显色。主要是C3 =O 与
异烟肼缩合生成异烟腙而呈黄色。
盐酸酸性条件下： Δ4-3＝O：即刻反应 Δ1，4-3＝O ：1～3min C20＝O ：长时间
3、甲酮基或活性亚甲基的反应
含H3C-C=O（甲酮基）和活性亚甲基 的激素类药物与亚硝基铁氰化钠、芳香醛、
间二硝基苯反应呈色。
（1）甲酮基的呈色反应： 如黄体酮
亚硝基铁 蓝紫色，其它甾体呈淡 氰化钠
橙色或不显色。（专属反应）
（2）亚甲基的反应： 如硫酸普拉睾酮 紫红色
乙醇
间二硝基苯
氢氧化钠
4、酚羟基的呈色反应： A环为苯环的雌激素+重
成无机氟化物，再与茜素氟蓝及硝酸亚铈起
呈色反应。
7、酯的反应
一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及
已酸酯的结构，可先行水解，根据水解产物来鉴
别。本类药物C17或C21位上羟基的酯，可发生水
解反应，生成相应的酸与醇，如为醋酸酯，水解
后生成的醋酸可与乙醇反应，生成有香气醋酸乙 酯。 戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或 己酸，进行鉴别。
性物质。激素作用于特定的称为靶器
官的组织、细胞上而发挥作用。 如果
激素分泌出现平衡失调，可使人体发
生病变，如甲亢、糖尿病等。
第一节 基本结构和分类
甾体激素类药物均具有环戊烷骈多氢 菲母核，基本骨架为：
C
12 11 19 1 2 9 18 21 20
C
D
13
17
16 15
C
14 8 7 6
A
3 5 4
应。
3、掌握四氮唑盐比色法的原理。 4、掌握几种含量测定方法的特定及其应用。
量控制的方法。 采用高低浓度对比法进行，即供试液与对照液均为 同一物，但仅浓度有所不同。详见P251~252。 结果判断：中国药典正文中对供试品规定了杂质斑 点数目和每个杂质斑点不得超过的限量。
二、硒的检查
本类中一些药物在后工序用二氧化硒脱氢， 故应检查硒。
三、残留溶剂检查（甲醇和丙酮的检查）
此为地塞米松磷酸钠残留溶剂检查，中国药 典采用GC法检查。
加水稀 释后
H2SO4
观察颜色、荧光
再观察
（二）官能团的反应 1、 C17 －α－醇酮基的反应
皮质激素C17-α-醇酮基具有还原性，
能与许多氧化剂，如氨制AgNO3、斐林 试剂、四氮唑盐反应。其中以四氮唑盐的
显色反应最为常用，不但可用作层析法的
显色剂，还可用于含量测定。
1、与碱性酒石酸铜试液反应
酮结构）；
② D环17位上无侧链，多为羟基。 （2）两种激素结构之不同点：
蛋白同化激素10位上大多无角甲基，
有的4位有卤素。
（三）孕激素 又称黄体素或孕酮，临床上主要为黄体 酮、己酸孕酮、安宫黄体酮和甲地孕酮等。 ① A环Δ4-3-酮基（α、β不饱和酮结构）； ② D环17位上有甲基酮，有些具有羟基；
二、紫外分光光度法
本类药物分子结构中有共轭体系△4-3-酮、
△1，4-3-酮、苯环、酚羟基等结构。 如皮质激素、雄性激素、孕激素及口服避 孕药中有分子中α、β不饱和酮结构，在紫外 光区240nm附近有最大吸收；具有苯酚结构的 雌激素在280nm附近有最大吸收，均可用紫外 分光光度法测定含量。
三、比色法 （一）异烟肼比色法
几种测定方法的特点及其应用
方法名称 高效液相 色谱法
测定基团 Δ 4-3=O 或芳香A环
主要试剂 C18柱 甲醇（乙腈）－水
甾体类别 各类甾体激素
紫外分光 Δ 4-3=O 溶剂（无水乙醇、乙 肾上腺皮质激素 醇、甲醇） 光度法 或Δ 1，4-3＝O 雄性激素 A环为芳香环 雌性激素 口服避孕药
四氮唑比 色法
一、高效液相色谱法
各国药典采用反相高效液相法测定，方法 一般为内标法。填充剂为十八烷基硅烷化键合 硅胶；流动相多为甲醇-水、乙腈-水-异丙醇、
甲醇-四氢呋喃-水等混合溶剂；检测器均为紫外
光检测器，检测波长为240nm或254nm。 为了提高分离效率、获得满意的峰形，有 时在流动相中加入醋酸缓冲液或磷酸缓冲液调 节流动相的pH值。
六、高效液相色谱法 在一定的色谱条件下，比较甾体激素
样品与其对照品峰的保留时间进行鉴别。
一般都规定在含量测定项下的高效液相 色谱图中，供试品峰的保留时间进行应 与对照品峰的保留时间一致。
第三节
特殊杂质检查
甾体激素类药物多由其它甾体化合物 或结构类似的其它甾体激素经结构改造而 来，所以可能带来原料、中间体、异构体、 降解产物以及试剂和溶剂等杂质。有些杂 质与该甾体激素药物结构类似，也具有一
C10 C13 有两个角甲基
有两个 角甲基
C17
α －醇酮基
－OH或其 －OH或有 甲酮基 酯 －C=CH
第二节 鉴别试验
一、化学鉴别法 （一）与强酸的呈色反应（甾核） 许多甾体激素可与硫酸、磷酸、高氯 酸、盐酸等呈色，主要与硫酸等呈色，机 理可能是酮基的质子化反应。 方法：取样品少许
一缩氨基脲的生成h2o二酯的水解如丙酸睾丸素睾丸素醇制kohh2o水解二制备衍生物测定熔点利用甾醇甾酮类药物与一些试剂反应生成酯肟缩氨脲或用醇制碱液水解甾体酯类生成相应的母体然后测定它们的熔点进行鉴别
第十章
甾体激素类药物的分析
概
述
激素（Hormone，荷尔蒙）----是人体 内各种内分泌腺所分泌的一种生物活
C17－α －醇 酮基
异烟肼比 Δ 4-3=O 色法 或Δ 1，4-3＝O Kober比 色法 C3 －酚OH A环为芳香环
三苯四氮唑盐 四氮唑盐 氢氧化四甲基铵 异烟肼 盐酸
硫酸、硫酸亚铁铵、 过氧化氢、苯酚
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素、 雄性激素、孕酮 雌性激素
本 章 小 结 1、掌握甾体激素类药物的分类及结构特征。 2、掌握C17-α -醇酮基反应、酮基的呈色反
Kober反应。该法是雌激素在硫酸的作用
下，通过质子化、分子重排、脱氢等作用
形成共轭多烯而显色。
反应分为以下两步: ①被硫酸氧化而形成黄色产物；
②加水或稀硫酸稀释后继续氧化最终形
成红色产物。 （二）测定方法：炔雌醇片
四、生物样品中甾体激素的分析
本类药物的药代学研究、生物利用度研究及违禁药物监测 等均需测定生物样品中的甾体激素药物。生物样品中本类药物 的分析要求方法的专属性强、灵敏度高，因本类药物的给药剂 量小，血药浓度很低（ng级或更低）。体内有内源性的甾体激 素，故测定方法多采用GC、HPLC法测定，特别是采用GCMS、HPLC-MS法。使用MS作为检测器，分析方法的专属性 和灵敏度更高。 采用GC-MS法对诺龙等19种蛋白同化激素的人体代谢进行 了研究。 课本P261有蛋白同化激素(GC-MS )及孕激素（HPLC）的 测定举例。
氮苯磺酸盐 例如： 红色偶氮染料。
OH
+ + N=N
COO
OH
SO3-
H
+
苯甲酸雌二醇
COO N=N SO3H
5、炔基的沉淀反应
含炔基的甾体激素，如炔雌醇、炔诺酮，
遇硝酸银试液，即生成白色的炔雌醇银盐沉
淀及白色炔诺酮银沉淀。
6、卤素的反应（有机氟的呈色反应）
一些含有氟的甾体激素药物（如醋酸氟
轻松、醋酸地塞米松等），以氧瓶燃烧后生
（二）测定方法
分别制备供试品、对照品溶液，再分
别与异烟肼溶液反应，在420nm波长处分
别测定吸收度并计算结果。
（二）四氮唑比色法 反应原理 皮质激素C17-α-醇酮基具有还原性，
在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原
为有色甲鐕。生成的颜色随所用试剂和条 件的不同而定，多为蓝色或红色。
（三）Kober反应比色法 （一）方法原理 雌激素的含量测定，曾经广泛应用
CH3 C O
O
（四）雌激素
临床上常用雌二醇及其各种酯和炔雌醇 及其衍生物，以及活性的雌酮、雌三醇等。 ① A环为苯环，3位上有酚羟基，10位无角 甲基； ② D环17位上有羟基或羰基，有的还有乙炔 OH 基。
HO
C3
雄性激素与 肾上腺皮质激 蛋白同化激 雌激素 孕激素 素 素 C3 ＝ O C3 ＝O C3 －OH C3 ＝O Δ4-3=O Δ4-3=O A环为苯环 Δ43=O 或Δ1，4-3＝O 有的两个 有的一个 （ C13 ）
铜（Ⅱ）在碱性条件下可被还原物质还原为红色 的氧化亚铜沉淀。如：中国药典鉴别氢化可的松
CH2OH C=O HO OH
＋ 2Cu
2+
+ 4OH
-
OH CH
O
OH
C=O HO OH
+ Cu2O + H2O
橙红色
O
2、与氨制硝酸银试液的反应 银（Ⅰ）在碱性条件下可被还原物质还原为黑色的 金属银沉淀。如：中国药典鉴别醋酸去氧皮质酮
四、游离磷酸盐的检查
本法系利用在酸性溶液中磷酸盐中磷酸盐与 钼酸铵作用生成磷钼酸铵，再经过还原形成磷钼 酸蓝（钼蓝）在740nm处有最大吸收。
第四节
含量测定
常用方法有容量法、比色法、紫外分
光光度法、荧光法、气相色谱法、高效 液相色谱等。其中紫外分光光度法、四 氮唑盐比色法、异烟肼法、铁-酚试剂比 色法及HPLC法在药典中均有收载。
（
C O
CH2OH
），并且多数还具α-羟基。
二、雄性激素及蛋白同化激素
（1）临床常用的雄性激素为睾丸素（睾酮） 的衍生物，如丙酸睾丸素、苯乙酸睾丸素。 （2）常用的蛋白固化激素有苯丙酸诺龙（苯 丙酸去甲睾酮）、康力龙、康复龙等。
OH
O
（1）结构特征（两种激素之共同点）：
① A环3位Δ4-3-酮基（又称α、β不饱和
10
B
一、肾上腺皮质激素 常用的有氢化可的松、醋酸可的松、 醋酸泼尼松等。
CH 2OH HO C O OH
O
结构特点：
① A环3位为羰基、4，5位间为双键，形 成共轭体系，标记为：Δ4-3-酮基（又称 α、β不饱和酮结构），或写成: Δ4C3=O； ② C环11位上有羰基或羟基； ③ D环17位上有α- 醇酮基侧链
CH2OCOCH3 C=O
＋2Ag
OH CH
+
+ 2OH
-
NH3
O
OH
C=O
+2Ag
黑色
O
+ CH3COOH
3、与碱性四氮唑盐显色反应 氯化三苯四氮唑（或蓝四氮唑）在碱性条件下可被 还原物质还原为红色的单甲鐕（或蓝色的双甲鐕）。
CH2OCOCH3 C=O O OH
OH
+
H2O
N N N N
O
O
二、制备衍生物测定熔点
利用甾醇、甾酮类药物与一些试剂反应生成 酯、肟、缩氨脲，或用醇制碱液水解甾体酯类生 成相应的母体，然后测定它们的熔点进行鉴别。 （一）缩氨缩氨脲
苯丙酸诺龙缩氨脲 （二）酯的水解 如丙酸睾丸素
醇制KOH H2O水解
-H2O
睾丸素
三、紫外分光光度法
1、方法原理
甾体激素C3上酮基及某些其它位置上的酮基
都能在酸性条件下与羰基试剂如异烟肼、2，4-
二硝基苯肼及氨基脲等起缩合反应，可作为含
量测定的依据。异烟肼是目前广泛采用的一种，
异烟肼（INH）试剂可与一些甾酮在酸性条件
下形成黄色异烟腙，在一定波长处具有最大吸
收。
某些具有△4-3-酮和C20－酮基的甾体 激素可形成双腙，如黄体酮、可的松、氢 化可的松等。
一些甾体激素药物分子中存在 O
和C C C 征吸收。
C
C
C
O
共轭系统，在紫外光区有特
四、红外吸收光谱
一般是将供试品所绘制的IR光谱与药 典附录中收载的标准IR图谱进行对照比较 （多采用KBr压片法），完全一致者即为 同一药物。
五、薄层色谱 主要用于甾体激素的鉴别、纯度检查 及含量测定前分离和制剂稳定性研究，具 有简便、快速、灵敏、分离度高等优点。
定的药理作用而又互不相同，因此在甾体
激素类药物的质量控制中，“其他甾体”
的限度检查显得很重要。
一、其它甾体的检查
我国药典和一些国家近版药典，采用TLC法或 HPLC法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”。因为 该法具有简便、快速、灵敏、分离效果好等优点，而广
泛用于甾体激素药物的鉴别、检查结构相似的杂质等质
CH C=O
+ OH -
OH
OH
+
N N
N N
+ CH3COOH
O
红色
2、 酮基的呈色反应
机理：分子中C3 =O 和 C20 =O能与
一般羰基试剂如：2，4-二硝基苯肼、异 烟肼、硫酸苯肼等显色。主要是C3 =O 与
异烟肼缩合生成异烟腙而呈黄色。
盐酸酸性条件下： Δ4-3＝O：即刻反应 Δ1，4-3＝O ：1～3min C20＝O ：长时间
3、甲酮基或活性亚甲基的反应
含H3C-C=O（甲酮基）和活性亚甲基 的激素类药物与亚硝基铁氰化钠、芳香醛、
间二硝基苯反应呈色。
（1）甲酮基的呈色反应： 如黄体酮
亚硝基铁 蓝紫色，其它甾体呈淡 氰化钠
橙色或不显色。（专属反应）
（2）亚甲基的反应： 如硫酸普拉睾酮 紫红色
乙醇
间二硝基苯
氢氧化钠
4、酚羟基的呈色反应： A环为苯环的雌激素+重
成无机氟化物，再与茜素氟蓝及硝酸亚铈起
呈色反应。
7、酯的反应
一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及
已酸酯的结构，可先行水解，根据水解产物来鉴
别。本类药物C17或C21位上羟基的酯，可发生水
解反应，生成相应的酸与醇，如为醋酸酯，水解
后生成的醋酸可与乙醇反应，生成有香气醋酸乙 酯。 戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或 己酸，进行鉴别。
性物质。激素作用于特定的称为靶器
官的组织、细胞上而发挥作用。 如果
激素分泌出现平衡失调，可使人体发
生病变，如甲亢、糖尿病等。
第一节 基本结构和分类
甾体激素类药物均具有环戊烷骈多氢 菲母核，基本骨架为：
C
12 11 19 1 2 9 18 21 20
C
D
13
17
16 15
C
14 8 7 6
A
3 5 4
应。
3、掌握四氮唑盐比色法的原理。 4、掌握几种含量测定方法的特定及其应用。
量控制的方法。 采用高低浓度对比法进行，即供试液与对照液均为 同一物，但仅浓度有所不同。详见P251~252。 结果判断：中国药典正文中对供试品规定了杂质斑 点数目和每个杂质斑点不得超过的限量。
二、硒的检查
本类中一些药物在后工序用二氧化硒脱氢， 故应检查硒。
三、残留溶剂检查（甲醇和丙酮的检查）
此为地塞米松磷酸钠残留溶剂检查，中国药 典采用GC法检查。
加水稀 释后
H2SO4
观察颜色、荧光
再观察
（二）官能团的反应 1、 C17 －α－醇酮基的反应
皮质激素C17-α-醇酮基具有还原性，
能与许多氧化剂，如氨制AgNO3、斐林 试剂、四氮唑盐反应。其中以四氮唑盐的
显色反应最为常用，不但可用作层析法的
显色剂，还可用于含量测定。
1、与碱性酒石酸铜试液反应
酮结构）；
② D环17位上无侧链，多为羟基。 （2）两种激素结构之不同点：
蛋白同化激素10位上大多无角甲基，
有的4位有卤素。
（三）孕激素 又称黄体素或孕酮，临床上主要为黄体 酮、己酸孕酮、安宫黄体酮和甲地孕酮等。 ① A环Δ4-3-酮基（α、β不饱和酮结构）； ② D环17位上有甲基酮，有些具有羟基；
二、紫外分光光度法
本类药物分子结构中有共轭体系△4-3-酮、
△1，4-3-酮、苯环、酚羟基等结构。 如皮质激素、雄性激素、孕激素及口服避 孕药中有分子中α、β不饱和酮结构，在紫外 光区240nm附近有最大吸收；具有苯酚结构的 雌激素在280nm附近有最大吸收，均可用紫外 分光光度法测定含量。
三、比色法 （一）异烟肼比色法
几种测定方法的特点及其应用
方法名称 高效液相 色谱法
测定基团 Δ 4-3=O 或芳香A环
主要试剂 C18柱 甲醇（乙腈）－水
甾体类别 各类甾体激素
紫外分光 Δ 4-3=O 溶剂（无水乙醇、乙 肾上腺皮质激素 醇、甲醇） 光度法 或Δ 1，4-3＝O 雄性激素 A环为芳香环 雌性激素 口服避孕药
四氮唑比 色法
一、高效液相色谱法
各国药典采用反相高效液相法测定，方法 一般为内标法。填充剂为十八烷基硅烷化键合 硅胶；流动相多为甲醇-水、乙腈-水-异丙醇、
甲醇-四氢呋喃-水等混合溶剂；检测器均为紫外
光检测器，检测波长为240nm或254nm。 为了提高分离效率、获得满意的峰形，有 时在流动相中加入醋酸缓冲液或磷酸缓冲液调 节流动相的pH值。
六、高效液相色谱法 在一定的色谱条件下，比较甾体激素
样品与其对照品峰的保留时间进行鉴别。
一般都规定在含量测定项下的高效液相 色谱图中，供试品峰的保留时间进行应 与对照品峰的保留时间一致。
第三节
特殊杂质检查
甾体激素类药物多由其它甾体化合物 或结构类似的其它甾体激素经结构改造而 来，所以可能带来原料、中间体、异构体、 降解产物以及试剂和溶剂等杂质。有些杂 质与该甾体激素药物结构类似，也具有一