最简单的有机化合物甲烷-烷烃命名
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2 - 甲基 - 4，4，5 -三乙基庚烷
练习2：下列有机物命名中，正确的是（ D ） A、2，3—二甲基—2—乙基戊烷 B、2，3，5，5—四甲基—3—乙基己烷 C、3—乙基—4，4—二甲基庚烷 D、5—甲基—3，4—二乙基辛烷
练习3：写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH3—5CH
CH3
6 CH2 7CH3
总结：最长最近最 小，先简后繁同合 并。
2，3，5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置
取代基
相同取代基数目
主链
练习1：用系统命名法命名下列有机物：
1、 CH3 CH CH3 2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
2–甲基丁烷
21 CH2 － CH3 3
CH3－CH － CH － CH2 － C － CH3
6 CH2
CH3
CH3 9、 3，3，6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷
34 567
CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3CH2 12
CH2-CH3
3 - 甲基 - 5 -乙基庚烷
10、CH（CH3）2CH2C（C2H5）2CH（C2H5）2
3，5–二甲基庚烷
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
3–甲基-5-乙基庚烷
CH3
5、CH3 C CH2
CH3
练习
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 C︱H3
③ CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
练习:命名下列烯烃或炔烃。
CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3 CH =C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔
CH CH3
CH3
2，2，4–三甲基戊烷
6、
21 CH2-CH3
4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 CH2-CH2-CH3
567
3-甲基-4-乙基庚烷 7、
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2CH-CH3
1CH3 2，5-二甲基-3-乙基庚烷
8、
78 CH2 － 5CH3 4
四、烯烃和炔烃的命名
1、烯烃和炔烃的系统命名法：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的 命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”选。主链，含双键（叁键）；
(2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位
相同取代基合并起来，用中文“二、三”等注明相同 取代基数目，阿拉伯数字间用“，”隔开。
1
2
CH3—CH—CH3
CH3 CH3
—— —
— —
———
——
3 CH2 4 CH3
2-甲基 丁烷
CH3—CH—C—CH3 CH3Biblioteka 432CH3
1
2，2，3-三甲基
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 丁烷
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ③两端等距又同基，支链号数和要小（最小原则）
C
C-C C
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
3、书写名称
（1）按主链碳原子数目命名为“某烷”。 主链碳在10以内用“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、
壬、癸”命名，在11及11以上直接用“十一”等中文数字命名。 （2）写出支链的位置和名称，把支链作取代基，取代基名称 写在主链烷名称前面（简单基团在前，复杂基团在后），并用 1，2，3……等阿拉伯数字注明支链在主链碳的位置，在数字 和名称之间用一短线 “-”隔开。
（3）
5—甲基—4，6三乙基庚烷
小结
1.命名步骤： （1）选主链（最长、最多），称某烷。
（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
以确定双键或三键以及支链的位置。定编号，近双键（叁键）
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
写名称，标双键（叁键）。
二、烯烃和炔烃的命名
练习
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
② CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
CH3—CH2—CH—CH— CH2—CH3
CH3 C CH
2-乙基-1,4-戊二烯 4-甲基-3-乙基-1-己炔
必修2 第三章 有机化合物
第一节 最简单的化合物——甲烷 第4课时 烷烃的命名
高一化学备课组
三、烷烃的命名 （一）习惯命名法： 原则：碳原子数后加一个“烷”字
CnH2n+2 n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
n≥11： 用汉字数字表示 如：C7H16 庚烷 C12H26 十二烷
有同分异构体的烷烃命名： 正、异、新
CH3—CH
CH3
CH2
CH3
注意：多个等长碳链时选支链最多的做主链
-----最多支链原则
2. 编序号、定支链 ①离取代基最近的一端开始编号（最近原则）
12 34567
C-C-C-C-C-C-C
C
②取代基距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。
（最简原则）
C
C-C
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
无支链称“正”某烷如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
含
称“异”某烷
含
称“新”某烷
（二）系统命名法
1、选主链，称某烷： 选最长碳链做主链，按主链中碳原子数称“某烷”
-----最长碳链原则
— —
———
——
CH3—CH—CH3 CH2 CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH2–CH3
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
CH3CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
练习4：下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正， 把正确的名称填在横线上：
（1）
2—乙基丁烷
（2）
3，4—二甲基戊烷
练习2：下列有机物命名中，正确的是（ D ） A、2，3—二甲基—2—乙基戊烷 B、2，3，5，5—四甲基—3—乙基己烷 C、3—乙基—4，4—二甲基庚烷 D、5—甲基—3，4—二乙基辛烷
练习3：写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH3—5CH
CH3
6 CH2 7CH3
总结：最长最近最 小，先简后繁同合 并。
2，3，5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置
取代基
相同取代基数目
主链
练习1：用系统命名法命名下列有机物：
1、 CH3 CH CH3 2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
2–甲基丁烷
21 CH2 － CH3 3
CH3－CH － CH － CH2 － C － CH3
6 CH2
CH3
CH3 9、 3，3，6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷
34 567
CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3CH2 12
CH2-CH3
3 - 甲基 - 5 -乙基庚烷
10、CH（CH3）2CH2C（C2H5）2CH（C2H5）2
3，5–二甲基庚烷
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
3–甲基-5-乙基庚烷
CH3
5、CH3 C CH2
CH3
练习
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 C︱H3
③ CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
练习:命名下列烯烃或炔烃。
CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3 CH =C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔
CH CH3
CH3
2，2，4–三甲基戊烷
6、
21 CH2-CH3
4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 CH2-CH2-CH3
567
3-甲基-4-乙基庚烷 7、
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2CH-CH3
1CH3 2，5-二甲基-3-乙基庚烷
8、
78 CH2 － 5CH3 4
四、烯烃和炔烃的命名
1、烯烃和炔烃的系统命名法：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的 命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”选。主链，含双键（叁键）；
(2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位
相同取代基合并起来，用中文“二、三”等注明相同 取代基数目，阿拉伯数字间用“，”隔开。
1
2
CH3—CH—CH3
CH3 CH3
—— —
— —
———
——
3 CH2 4 CH3
2-甲基 丁烷
CH3—CH—C—CH3 CH3Biblioteka 432CH3
1
2，2，3-三甲基
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 丁烷
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ③两端等距又同基，支链号数和要小（最小原则）
C
C-C C
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
3、书写名称
（1）按主链碳原子数目命名为“某烷”。 主链碳在10以内用“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、
壬、癸”命名，在11及11以上直接用“十一”等中文数字命名。 （2）写出支链的位置和名称，把支链作取代基，取代基名称 写在主链烷名称前面（简单基团在前，复杂基团在后），并用 1，2，3……等阿拉伯数字注明支链在主链碳的位置，在数字 和名称之间用一短线 “-”隔开。
（3）
5—甲基—4，6三乙基庚烷
小结
1.命名步骤： （1）选主链（最长、最多），称某烷。
（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
以确定双键或三键以及支链的位置。定编号，近双键（叁键）
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
写名称，标双键（叁键）。
二、烯烃和炔烃的命名
练习
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
② CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
CH3—CH2—CH—CH— CH2—CH3
CH3 C CH
2-乙基-1,4-戊二烯 4-甲基-3-乙基-1-己炔
必修2 第三章 有机化合物
第一节 最简单的化合物——甲烷 第4课时 烷烃的命名
高一化学备课组
三、烷烃的命名 （一）习惯命名法： 原则：碳原子数后加一个“烷”字
CnH2n+2 n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
n≥11： 用汉字数字表示 如：C7H16 庚烷 C12H26 十二烷
有同分异构体的烷烃命名： 正、异、新
CH3—CH
CH3
CH2
CH3
注意：多个等长碳链时选支链最多的做主链
-----最多支链原则
2. 编序号、定支链 ①离取代基最近的一端开始编号（最近原则）
12 34567
C-C-C-C-C-C-C
C
②取代基距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。
（最简原则）
C
C-C
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
无支链称“正”某烷如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
含
称“异”某烷
含
称“新”某烷
（二）系统命名法
1、选主链，称某烷： 选最长碳链做主链，按主链中碳原子数称“某烷”
-----最长碳链原则
— —
———
——
CH3—CH—CH3 CH2 CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH2–CH3
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
CH3CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
练习4：下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正， 把正确的名称填在横线上：
（1）
2—乙基丁烷
（2）
3，4—二甲基戊烷