北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究

北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学
研究
百茹峰;姜立喆;张中;石美森
【期刊名称】《遗传》
【年(卷),期】2013(35)12
【摘要】为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值,文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样,提取样本DNA,采用Investigator (R) DIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增,ABI3130 XL遗传分析仪进行基因分型,计算常用法医学参数,分析群体遗传差异.经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;各位点DP值为0.2690～0.6330,累积个体识别力(TDP)为0.999999999985;三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.98771049,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.94579456. 32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变.结果表明,Investigator(R) DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性,在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系.
【总页数】9页(P1368-1376)
【作者】百茹峰;姜立喆;张中;石美森
【作者单位】中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040;中国政法大学,证据科学教育部重点实验室,北京100040
【正文语种】中文
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