麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本管理制度。

一、麻醉药品的采购与储存
1、采购计划
由药剂科根据临床需求，制定麻醉药品的采购计划。

采购计划需经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准，并报所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。

2、采购渠道
必须从具备麻醉药品生产、经营资格的企业购进麻醉药品。

采购时应严格审核供货单位的资质，并索取相关证明文件。

3、验收与入库
麻醉药品到货后，由药剂科专人负责验收。

验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、质量状况等。

验收合格后，及时办理入库手续，将麻醉药品存入专用库房或专柜。

4、储存条件
麻醉药品应储存在符合规定的专用库房或专柜中，实行双人双锁管理。

库房或专柜应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施，并安
装监控设备和报警装置。

麻醉药品的储存温度、湿度等应符合药品说
明书的要求。

二、麻醉药品的领取与发放
1、领取申请
临床科室需要使用麻醉药品时，应由具有麻醉药品处方权的医师填
写专用的麻醉药品领用申请单，注明患者姓名、病历号、诊断、药品
名称、规格、数量等信息，并经科室负责人审核签字。

2、领取手续
领用人员凭领用申请单到药剂科办理领取手续。

药剂科发放人员应
认真核对申请单的内容，无误后双人签字发放。

发放时应遵循先进先
出的原则，确保药品的质量。

3、发放记录
药剂科应建立麻醉药品发放记录，详细记录发放的药品名称、规格、数量、批号、有效期、领用科室、领用人员、发放时间等信息。

三、麻醉药品的使用
1、处方权管理
具有麻醉药品处方权的医师必须经过培训和考核，取得相应的资格
证书，并在卫生健康主管部门备案。

医师应按照麻醉药品临床应用指
导原则，合理使用麻醉药品。

2、处方开具
麻醉药品处方应使用专用处方笺，书写规范、清晰、完整。

处方内
容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等。

麻醉药品的处方用量应严格按
照相关规定执行。

3、处方审核
药师应对麻醉药品处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规
范性、适宜性等。

审核无误后方可调配药品。

4、用药记录
临床科室应建立麻醉药品使用记录，详细记录患者的用药情况，包
括药品名称、规格、数量、用法用量、用药时间、用药效果等。

四、麻醉药品的残余液和空安瓿的处理
1、残余液处理
患者使用麻醉药品后如有残余液，应由医疗机构按照规定进行处理，不得随意丢弃。

2、空安瓿回收
医疗机构应建立空安瓿回收制度，对使用后的麻醉药品空安瓿进行
回收、登记、核对和销毁。

回收时应双人核对，确保数量准确无误。

五、麻醉药品的监督与管理
1、内部监督
医疗机构应定期对麻醉药品的采购、储存、领取、使用、销毁等环
节进行自查和内部审计，发现问题及时整改。

2、外部监督
药品监督管理部门和卫生健康主管部门有权对医疗机构的麻醉药品
管理情况进行监督检查。

医疗机构应积极配合，如实提供相关资料和
情况。

3、违规处理
对于违反麻醉药品管理制度的行为，医疗机构应根据情节轻重，给
予相应的处罚。

涉及违法犯罪的，依法移交司法机关处理。

六、人员培训
1、培训对象
包括医疗机构的医务人员、管理人员、药学人员等。

2、培训内容
麻醉药品相关法律法规、管理制度、临床应用知识、合理用药原则、不良反应监测等。

3、培训方式
采取集中培训、专题讲座、网络学习、案例分析等多种方式进行培训，并定期进行考核，确保培训效果。

总之，麻醉药品的管理是一项关系到患者健康和社会安全的重要工作。

医疗机构应高度重视，严格执行相关法律法规和管理制度，加强
内部管理和监督，不断提高麻醉药品管理水平，确保麻醉药品的合法、安全、合理使用。