分光光度计的校正和检验标准版文档
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
各选旋择钮 原置则于是原在来能位使置参，比电溶源液开调关到置T=于1“00关%处”时，，拔尽下量电使源用插灵头敏。度较低的档，以提高仪器的稳定性。
比调溶节液10池0%（透溶射液比装调入节4器/5高，度使，电置表第指一针格指）T=置10于0%光。路上， 选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。 3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透 射比为100%的操作至仪器稳定。
分光光度计的矫正和检验
made by 15340
721可见分光光度计
使用方法
稀土玻璃（镨钕玻璃，钬玻璃）在相当宽的波长范围内特征吸收峰，如通常采用镨钕玻璃在573nm和586nm的双峰以及741nm和808nm等 处放的大吸 器收各峰档来的对灵分敏光度光为度：计“的l”波长×刻1倍度；进行校正。
热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵 盖重上复样 进品行室打盖开使样光品电室管盖受，光调，0，推盖动上试样样品架室拉盖手，，调使透参射比比溶为液1池00（%的溶操液作装至入仪4器/5稳高定度。，置第一格）置于光路上，调节100%透射比调节器， 敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。 使测电量表 完指毕针，指取出T=比10色0%皿。，洗净后倒置于滤纸上晾干。 表0读330数-36g后干应燥重立衡铬即重酸打的钾开K溶样22C液品r.2盖吸室O7光盖溶上度。于1样L0. 品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于 光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
ห้องสมุดไป่ตู้ 5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。 各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电 源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍； “3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同 时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是 在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较 低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应 重新调“0”和“100”。
表杂3散-6光的重检铬验酸是钾在溶较液短吸波光长度下，测定某选定溶液的透射比。
关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预 利“用3”某×些2本0倍身，有灵较敏强度特依征次谱增线大的。光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。
杂重散复光 进的行检打验开是样在品较室短盖波，长调下0，，盖测上定样某品选室定盖溶，液调的透透射射比比为。100%的操作至仪器稳定。 分读光数光 后度应计立的即矫打正开和样检品验室盖。
2.吸光度校正
在实际工作中，有时需要对仪器的吸光 度标准进行检查和校正。校正的方法是 将0.0303g干燥衡重的K2Cr2O7 溶于 1L0.05mol.L-1 的H2SO4溶液中，用1cm吸 收池，在25°C测定不同波长下的吸光度。
表3-6 重铬酸钾溶液吸光度
利用某些本身有较强特征谱线的光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。 0%T稳定性是与暗电流有关的指标。 “3”×20倍，灵敏度依次增大。 分光光度计常需要波长校正，检查仪器的波长刻度与实际波长是否能较好的保持一致，以减小误差。 重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。 盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。 盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。 选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。 L-1 的H2SO4溶液中，用1cm吸收池，在25°C测定不同波长下的吸光度。
721型分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为 在测由分0量于光%T完 单 光检毕色度验，光计合取波常格出长需后比不要，色同波再皿时长检，，校验洗光正1净能，00后量检%T倒不查稳置同仪定于，器性滤需的。纸选波上不长晾同刻干的度。灵与敏实度际档波。长是否能较好的保持一致，以减小误差。 三角棱形. 盖由上于样 单品色室光盖波，长推不动同试时样，架光拉能手量，不使同样，品需溶选液不池同置的于灵光敏路度上档，。读出吸光度值。 1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开 重一复般进 情行况打下开，样可品见室分盖光，光调度计0，的盖波上长样误品差室允盖许，在调±透3射nm比范为围1内00。%的操作至仪器稳定。
3.散杂光的检验
由于仪器光源表面对光的反射和散射， 单色光中有一定的杂散光。杂散光可影 响摩尔吸光系数与吸光度之间的直线关 系。在仪器的光路系统中，往往采用一 定的措施避免杂散光的影响。如在721型 分光光度计中就装有保护玻璃片，以减 少杂散光的影响。杂散光的检验是在较 短波长下，测定某选定溶液的透射比。 药检典查规，定其用投一 射定 比浓 应度 小的 于规Na定I或值N。aNO3溶液
1.波长校正
分光光度计常需要波长校正，检查仪器的波长刻度与 实际波长是否能较好的保持一致，以减小误差。
稀土玻璃（镨钕玻璃，钬玻璃）在相当宽的波长范围 内特征吸收峰，如通常采用镨钕玻璃在573nm和586nm 的双峰以及741nm和808nm等处的吸收峰来对分光光度 计的波长刻度进行校正。一般情况下，可见分光光度 计的波长误差允许在±3nm范围内。利用某些本身有较 强特征谱线的光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞 灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。此外，苯蒸汽 在紫外区有很强的特征吸收峰，用它来校正波长也很 方便。
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于 光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。 各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电 源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍； “3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同 时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是 在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较 低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应 重新调“0”和“100”。
比调溶节液10池0%（透溶射液比装调入节4器/5高，度使，电置表第指一针格指）T=置10于0%光。路上， 选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。 3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透 射比为100%的操作至仪器稳定。
分光光度计的矫正和检验
made by 15340
721可见分光光度计
使用方法
稀土玻璃（镨钕玻璃，钬玻璃）在相当宽的波长范围内特征吸收峰，如通常采用镨钕玻璃在573nm和586nm的双峰以及741nm和808nm等 处放的大吸 器收各峰档来的对灵分敏光度光为度：计“的l”波长×刻1倍度；进行校正。
热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵 盖重上复样 进品行室打盖开使样光品电室管盖受，光调，0，推盖动上试样样品架室拉盖手，，调使透参射比比溶为液1池00（%的溶操液作装至入仪4器/5稳高定度。，置第一格）置于光路上，调节100%透射比调节器， 敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。 使测电量表 完指毕针，指取出T=比10色0%皿。，洗净后倒置于滤纸上晾干。 表0读330数-36g后干应燥重立衡铬即重酸打的钾开K溶样22C液品r.2盖吸室O7光盖溶上度。于1样L0. 品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于 光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
ห้องสมุดไป่ตู้ 5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。 各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电 源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍； “3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同 时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是 在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较 低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应 重新调“0”和“100”。
表杂3散-6光的重检铬验酸是钾在溶较液短吸波光长度下，测定某选定溶液的透射比。
关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预 利“用3”某×些2本0倍身，有灵较敏强度特依征次谱增线大的。光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。
杂重散复光 进的行检打验开是样在品较室短盖波，长调下0，，盖测上定样某品选室定盖溶，液调的透透射射比比为。100%的操作至仪器稳定。 分读光数光 后度应计立的即矫打正开和样检品验室盖。
2.吸光度校正
在实际工作中，有时需要对仪器的吸光 度标准进行检查和校正。校正的方法是 将0.0303g干燥衡重的K2Cr2O7 溶于 1L0.05mol.L-1 的H2SO4溶液中，用1cm吸 收池，在25°C测定不同波长下的吸光度。
表3-6 重铬酸钾溶液吸光度
利用某些本身有较强特征谱线的光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。 0%T稳定性是与暗电流有关的指标。 “3”×20倍，灵敏度依次增大。 分光光度计常需要波长校正，检查仪器的波长刻度与实际波长是否能较好的保持一致，以减小误差。 重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。 盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。 盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。 选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。 L-1 的H2SO4溶液中，用1cm吸收池，在25°C测定不同波长下的吸光度。
721型分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为 在测由分0量于光%T完 单 光检毕色度验，光计合取波常格出长需后比不要，色同波再皿时长检，，校验洗光正1净能，00后量检%T倒不查稳置同仪定于，器性滤需的。纸选波上不长晾同刻干的度。灵与敏实度际档波。长是否能较好的保持一致，以减小误差。 三角棱形. 盖由上于样 单品色室光盖波，长推不动同试时样，架光拉能手量，不使同样，品需溶选液不池同置的于灵光敏路度上档，。读出吸光度值。 1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开 重一复般进 情行况打下开，样可品见室分盖光，光调度计0，的盖波上长样误品差室允盖许，在调±透3射nm比范为围1内00。%的操作至仪器稳定。
3.散杂光的检验
由于仪器光源表面对光的反射和散射， 单色光中有一定的杂散光。杂散光可影 响摩尔吸光系数与吸光度之间的直线关 系。在仪器的光路系统中，往往采用一 定的措施避免杂散光的影响。如在721型 分光光度计中就装有保护玻璃片，以减 少杂散光的影响。杂散光的检验是在较 短波长下，测定某选定溶液的透射比。 药检典查规，定其用投一 射定 比浓 应度 小的 于规Na定I或值N。aNO3溶液
1.波长校正
分光光度计常需要波长校正，检查仪器的波长刻度与 实际波长是否能较好的保持一致，以减小误差。
稀土玻璃（镨钕玻璃，钬玻璃）在相当宽的波长范围 内特征吸收峰，如通常采用镨钕玻璃在573nm和586nm 的双峰以及741nm和808nm等处的吸收峰来对分光光度 计的波长刻度进行校正。一般情况下，可见分光光度 计的波长误差允许在±3nm范围内。利用某些本身有较 强特征谱线的光源也可对波长进行校正，如氘灯和汞 灯广泛用于紫外线分光光度计的校正。此外，苯蒸汽 在紫外区有很强的特征吸收峰，用它来校正波长也很 方便。
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于 光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。 各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电 源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍； “3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同 时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是 在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较 低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应 重新调“0”和“100”。