消毒产品管理制度

消毒产品管理制度
一、加强我院消毒产品管理，按照《消毒管理办法》及《消毒产品卫生安全评价规定》等法规，结合我院实际，制定本制度。

二、本制度所称的消毒产品，是指用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤粘膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物等。

三、医院感染管理科负责对消毒产品准入、使用等进行监督指导。

四、加强准入管理。

采购消毒产品时，应当审核供货企业和产品的资质，留存盖有供货企业红色印章的营业执照、生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告的复印件等资料。

五、加强验收管理。

购进消毒产品时，必须进行检查验收。

验收人员应逐批、逐件进行查验，查验项目应包括：
1.查看包装是否清洁、完好。

2.查看标识是否清晰、完整，进口产品是否有中文标识。

3.查看产品的名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂名等。

4.查看产品合格证明或出厂检验报告书。

5.核对以上产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货发票或随货同行单一致。

六、经验收合格，准予入库，填写购进验收记录，并及时办理入库手续。

验收记录至少应包括产品到货时间、产品名称、规
格、产品批次、有效期、数量、单价、生产厂家、供货单位等。

七、经验收不符合要求的，应当拒收。

八、在使用消毒产品前，应按照产品说明书的有关要求进行检查。

包装破损、标示不清、超过有效期限的，不得使用。

九、在使用消毒产品时，应按照产品说明书、消毒技术规范等要求使用。

十、发现质量可疑产品或不合格产品时，应立即停止使用，并向医院感染管理科、医学装备科报告。