抢救药品管理制度

抢救药品管理制度
1. 制度目的
本制度的目的是规范抢救药品的采购、储存、使用和报废管理，确保医院抢救工作的顺利进行，提高抢救药品的利用率和管理效率，保障患者生命安全。

2. 适用范围
本制度适用于医院内全部与抢救工作相关的科室、药房等部门，以及与抢救药品有关的医务人员和药品管理人员。

3. 抢救药品的定义
抢救药品是指应用于急诊和抢救工作中的药物，用于救治重症患者或急救情况下的紧急处理。

4. 抢救药品采购管理
4.1 依据临床需求和医院的抢救药品清单，由医院药学部门负责统一采购抢救药品，并确保供应充分。

4.2 采购过程中，药学部门应遵从合理用药原则，选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，确保抢救药品的质量和供应的连续性。

4.3 药学部门应定期对抢救药品供应商进行评估，确保其质量标准和服务满足医院要求。

4.4 采购工作需记录采购清单、采购数量、供应商信息以及相关文件，进行归档保管。

4.5 抢救药品采购需遵守医院相关采购政策和法律法规，不得参加违法违规行为。

5. 抢救药品储存管理
5.1 药学部门应设置特地的抢救药品储存区域，并订立合理的储存方案，确保药品的安全性和易用性。

5.2 储存区域应符合相关卫生要求，保持干燥、通风、乾净，并避开阳光直射和高温环境。

5.3 抢救药品的储存位置应明确标识，依照药品类型、批号和有效期进行分类存放，避开混淆和过期使用。

5.4 药学部门应定期对抢救药品进行检查和清点，记录药品名称、数量、有效期等信息，确保药品的有效性。

5.5 抢救药品储存区域应设置严格的出入库管理制度，减少药品的损耗和滞留。

6. 抢救药品使用管理
6.1 医务人员在抢救药品使用前，应认真核对药品名称、批号、有效期等信息，确保使用的药品符合要求。

6.2 医务人员应依照临床治疗指南和操作规程正确使用抢救药品，不得擅自更改药品用法、用量或联用其他药物。

6.3 医务人员在使用抢救药品时应记录患者信息、用药过程、疗效等相关内容，供后续参考和药品管理人员进行评估。

6.4 抢救药品的使用过程中，医务人员应紧密察看患者反应，并及时记录和反馈患者病情变动，以便及时调整用药方案。

6.5 抢救药品的使用应严格遵从相关操作规程和安全防范措施，防止交叉感染和药品误用。

7. 抢救药品报废管理
7.1 药学部门应定期对抢救药品进行检查和评估，及时发现和处理过期、损坏、变质的药品。

7.2 抢救药品过期、损坏或者无法确保质量的，应依照医疗废物管理的要求进行分类和处理。

7.3 被鉴定为过期、损坏或者不合格的抢救药品，应立刻进行记录和标记，并由药学部门负责销毁，以确保患者安全和环境卫生。

8. 监督与考核
8.1 医院药学部门应定期对抢救药品管理工作进行抽查和评估，发现问题及时进行整改和改进。

8.2 医院管理部门和药学部门应建立抢救药品管理工作的信息沟通渠道，及时沟通和共享管理经验。

8.3 抢救药品管理工作的考核结果应作为医务人员绩效评估和奖惩的紧要参考依据。

9. 违纪与惩罚
9.1 违反抢救药品管理制度的行为将视情节轻重进行处理，包含批判教育、记过、记大过和纪律处分等。

9.2 违反抢救药品使用规定，造成严重后果的，应追究相关人员的法律责任。

9.3 对于擅自私藏、盗用抢救药品的行为，将立刻进行调查处理，并移交公安机关处理。

10. 附则
10.1 本制度由医院药学部门负责解释和修改。

10.2 本制度自发布之日起施行，历史版本作废。

以上为抢救药品管理制度的内容，全部相关人员必需遵守。

医院药学部门将严格执行该制度，并对违反制度的行为进行追究和处理，以确保抢救药品的安全和有效使用。