消毒技术规范(消毒技术)ppt课件
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2024年度消毒技术规范知识培训课件
消毒技术规范知识培训课件
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
消毒技术规范培训课件
壹
评估方法:采用微 生物学、化学、物 理等方法进行评估
贰
监测频率:根据消 毒对象的不同,定 期进行监测
叁
监测指标:包括消 毒剂浓度、消毒时 间、消毒效果等
肆
监测结果处理:根 据监测结果,调整 消毒方案,确保消 毒效果达到要求
消毒技术规范的实施
培训对象的选择
医疗机构工作人 员:包括医生、 护士、检验人员 等
消毒技术规范培训课件
演讲人
目录
01. 消毒技术规范概述 02. 消毒技术规范的具体内容 03. 消毒技术规范的实施 04. 消毒技术规范的更新和维护
消毒技术规范概述
消毒技术的重要性
1
预防疾病传播:消 毒技术可以有效地 预防和控制疾病的 传播,保护人们的
健康。
3
保护环境:消毒技 术可以减少环境中 的微生物污染,保 护环境,保护生态
建立消毒技术规范的更新和维护机 制,确保规范的及时更新和维护
根据实际情况和需求,对消毒技术 规范进行修订和完善
加强消毒技术规范的宣传和培训, 提高员工的意识和技能
更新和维护的周期
定期检查:每季度或半年进行一
01
次全面检查 更新频率:根据实际情况,每年
02
或每两年进行一次更新 维护方式:定期对消毒设备进行
消毒技术的应用 案例和实践经验 分享
培训方法和考核 方式,如理论授 课、实际操作、 案例分析等。
培训效果的评估和改进
1
评估方法:问卷 调查、实际操作 考核、知识测试 等
2
评估指标:培训 满意度、知识掌 握程度、实际操 作能力等
3
改进措施:根据 评估结果调整培 训内容和方法, 提高培训效果
4
持续改进:定期 对培训效果进行 评估,不断优化 培训内容和方法, 确保培训效果持 续提升。
1-解读《消毒技术规范》-讲义.ppt
11.1.1.4被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的环境 表面应用清洁剂清洗,采用10000mg/L的含氯消毒剂消毒,至少作用 15min。为防止环境和一般物体表面污染,宜采用一次性塑料薄膜覆盖 操作台,操作完成后按特殊医疗废物焚烧处理。
11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织(脑脊 液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织)污染的中度和高度危险物 品,传播朊病毒的风险还不清楚,可参照上述措施处理。
对物品无腐蚀
有效浓度低
无色、无味且使用后易除
作用速度快
去残留药物
性质稳定
毒性低,不易燃烧爆炸
易溶于水,可在低温下 使用无危险性
使用不易受有机物、酸、 价格低廉
碱及其他物理、化学因 便于运输,货源充分
素的影响
……
“五要”
1、配制时,消毒剂和水的分量要精确。 2、盛放消毒液的容器应洗净并事先消毒。 3、物品应除去脏污后再进行消毒。 4、配制的消毒液最好当天使用。 5、充分了解消毒剂性质。
气体坏疽病原体污染物体的消毒方法
11.2.1.1伤口的消毒 采用3%过氧化氢溶液冲洗,伤口 周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。
11.2.1.2诊疗器械的消毒 应先消毒,后清洗,再灭菌。 消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡 消毒30min~45min,有明显污染物时应采用含氯消 毒剂5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然 后按规定清洗,灭菌。
11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的 低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方 法处理。
11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他无危险组织污 染的跨度和高度危险物品,采取以下措施处理: a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理; b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外,其他内镜按照国家有关内 镜清洗消毒技术规范处理; c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面,可采用 500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。
11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织(脑脊 液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织)污染的中度和高度危险物 品,传播朊病毒的风险还不清楚,可参照上述措施处理。
对物品无腐蚀
有效浓度低
无色、无味且使用后易除
作用速度快
去残留药物
性质稳定
毒性低,不易燃烧爆炸
易溶于水,可在低温下 使用无危险性
使用不易受有机物、酸、 价格低廉
碱及其他物理、化学因 便于运输,货源充分
素的影响
……
“五要”
1、配制时,消毒剂和水的分量要精确。 2、盛放消毒液的容器应洗净并事先消毒。 3、物品应除去脏污后再进行消毒。 4、配制的消毒液最好当天使用。 5、充分了解消毒剂性质。
气体坏疽病原体污染物体的消毒方法
11.2.1.1伤口的消毒 采用3%过氧化氢溶液冲洗,伤口 周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。
11.2.1.2诊疗器械的消毒 应先消毒,后清洗,再灭菌。 消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡 消毒30min~45min,有明显污染物时应采用含氯消 毒剂5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然 后按规定清洗,灭菌。
11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的 低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方 法处理。
11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他无危险组织污 染的跨度和高度危险物品,采取以下措施处理: a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理; b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外,其他内镜按照国家有关内 镜清洗消毒技术规范处理; c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面,可采用 500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。
消毒与灭菌技术PPT课件
煮沸消毒法(boiling sterilization)
要求 适用 方法 注意
❖殖❖配可强防❖物❖橡▪▪▪▪经应 有 空 物煮将 的体成提杀锈取 将适如❖浸沸❖❖第品胶轴将腔品消间从间后轴碗应 置5前将消如出,1高菌。▪, , 当碳用金没二根玻橡~节物导不类及冷为放节、毒用 于%物毒中海 水 延水据璃胶达沸作酸的管品宜于属在次消水入1或盆1时等无 无~0器制物拔 长0器须刷放的品时途毒或,盖不到点用氢~的耐、水水间菌 菌分2皿品品械洗先置高时温时沸打能1刷间加沸消达,钠煮%湿搪;中沸器 容5应用性钟或在干过间水间开重的点m点洗从入毒还1海加时的用纱质、瓷械 器,后带腔净多中为叠再i可地n受0也纱布决干水物拔内盖,将 内效可入浓放5,放耐 、5然重区杀气~低布 包定℃灌的大每入要入物净沸品果去水度高玻后新气1压灭包 好放水容小,,保水,增0品,后,。污中时温璃m压加计裹 ,入影煮器相繁需消证中高增及i全计则n好 待水、低,,应同响的和热时毒物后适时后 水的部算在时煮, 沸时
特点:紫外线穿透力较弱
紫外线可杀灭多种微生物,包括杆菌、 病毒、真菌、细菌繁殖体等。杀灭繁殖 体需3~5s;杀灭芽孢需10min以上。
杀菌机制
使菌体DNA失去转换能力而死亡; 破坏菌体蛋白质中的氨基酸,使菌体蛋白光解 变性; 降低菌体内氧化酶的活性,使氧化能力丧失; 使空气中的氧电离产生具有极强杀菌作用的臭 氧。
第三章 清洁、消毒与灭菌技术
一、基本概念 二、物品清洁法 三、物理方法 四、化学方法
一 基本概念
洁清消 毒灭菌防 腐
是切清 上清上污抑 与清除 的除的迹制 繁除或 一脂物病,微 殖如或杀 切品等原生尘杀灭 微上微物埃灭物生的生的,物品物油一物生品, 长 以杀灭芽孢为准
《消毒技术规范》课件
质量控制
通过定期培训和内部检测,提高消毒操作规范性和 效果,保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度,设置消毒点位,建立消毒档案,并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式,保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制,对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯,对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节, 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行,只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套,做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌,破坏细胞核酸和结构蛋白,有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量,保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械,
物理消毒
2
量力而行,保证消毒效果,不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等,适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等,可应用于各种物品和表面的消毒。
消毒技术规范
使用范围
含氯消毒剂适用于各种环 境和物品的消毒,如医院 、学校、公共场所、游泳 池等。
注意点
含氯消毒剂对皮肤和呼吸 道有刺激性,使用时应注 意个人防护。
过氧化氢
有效成分
过氧化氢的有效成分是过氧化 氢气体或过氧化氢溶液。
使用范围
过氧化氢适用于各种环境和物品 的消毒,如医院、学校、公共场 所、食品加工等。
染。
消毒措施
针对不同的公共场所,采取不 同的消毒措施,如空气消毒、 物体表面消毒、手部卫生消毒
等。
消毒剂选择
选择广谱、高效、低毒的消毒 剂,并按照使用说明进行科学
合理的配制和使用。
THANKS
感谢观看
食品加工消毒技术应用
消毒原则
食品加工过程中的消毒要 确保食品安全,防止食品 污染和交叉感染。
消毒措施
针对不同的食品加工环节 ,采取不同的消毒措施, 如表面消毒、器具消毒、 加工场所消毒等。
消毒剂选择
选择无毒或低毒的消毒剂 ,严格控制使用浓度和时 间,确保残留量符合标准 。
水处理消毒技术应用
消毒原则
消毒技术规范
xx年xx月xx日
目录
• 消毒技术总述 • 物理消毒技术 • 化学消毒技术 • 生物消毒技术 • 消毒技术应用中的注意事项 • 不同场合的消毒技术应用
01
消毒技术总述
消毒技术的定义与分类
消毒技术的定义
消毒技术是指利用物理、化学或生物学等方法,消除或杀灭 环境中的病原微生物,以达到预防和控制传染病传播和流行 的目的。
消毒技术的分类
根据消毒原理和应用领域不同,消毒技术可分为物理消毒、 化学消毒和生物消毒三大类。
消毒技术的应用范围
医疗机构的消毒
新消毒技术规范培训ppt课件
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、 注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊 及其病房等;物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
生物安全实验室消毒技术规范教学课件
(1)燃烧或焚化。直 接点燃或焚烧是一种最 彻底的灭菌方法,但破 坏性大,仅适用于废弃 物品或动物尸体等。
(2)烧灼。直接用火 焰灭菌,常用于实验室 的接种环、试管口、镊 子和剪刀等的灭菌。
(3)干烤。在干烤箱 中进行,可选择的灭菌 条件为:150℃,2.5h ;160℃,2h;170℃, 1h。常用于耐高温的玻 璃器皿、瓷器等的灭菌
过氧化氢是一种强氧化剂,水溶液俗 称双氧水。具有广谱、高效、无毒、 稳定性好的特点,但对金属及织物有 腐蚀性,受有机物影响很大,稀释液 不稳定。常用3%的溶液清除实验台和 生物安全柜、工作台面的污染,冲洗 伤口。
(五)酚类化合物
酚类消毒剂是最早使用的消毒剂之一 ,它们对细菌繁殖体和有包膜病毒具 有活性,但对细菌的芽孢无效,常用 于物体表面的消毒。这类消毒剂对水 中的钙镁离子敏感,会降低消毒效果 ,因此建议用蒸馏水或去离子水配制 。
(二)烷化剂
烷化剂是一类化学性质高度活泼的化 合物,可与细胞中的生物大分子中丰 富的电子基团发生共价结合,使其丧 失活性,达到杀灭微生物的作用。由 于它们对人体皮肤、黏膜有刺激和固 化作用,并可使人致敏,因此不可用 于空气、食具等消毒。一般仅用于医 院中医疗器械的消毒或灭菌,且经消 毒或灭菌的物品必须用灭菌水将残留 的消毒液冲洗干净后才可使用。
但对结核菌及真菌的作用效果差,对 芽孢只有抑制作用,对肝炎病毒无灭 活作用。对皮肤黏膜无刺激,毒性小 ,稳定性好,用于皮肤黏膜、环境物 品的消毒。
三、影响消毒灭菌效果的因素
(一)消毒剂的性质 、浓度与作用时间 一般消毒剂的浓度越 大,作用时间越长,
消毒效果越好。
(二)温度与酸碱度 消毒剂对微生物的杀 灭是个化学反应过程 ,升高温度,可提高
新版医疗机构消毒技术规范培训ppt课件
13
3 术语和定义
3.12斯伯尔丁分类法 根据医疗器械污染后使用 所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒 或灭菌要求,将医疗器械分为三类,即高度危险 性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。
14
高度危险性物品:进入人体无菌组织、器 官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的 物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险, 如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、 心脏导管、植入物等。
手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行 清洁、消毒;
36
注意事项
内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规 定;
对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可 先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先 用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洁 和消毒。
37
7 常用消毒与灭菌方法
常用消毒与灭菌方法应遵循附录C的要求, 应对使用产品查验相关证件。
16
3 术语和定义
3.16 灭菌水平 sterilization level
- 杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水 平。常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理 灭菌方法,以及采用环氧乙烷、甲醛、戊二醛、 过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的 浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
17
3 术语和定义
根据物品污染后导致感染的风险高低选 择消毒或灭菌方法。
27
消毒、灭菌方法的选择原则
根据物品上污染微生物的种类、数量选 择消毒或灭菌方法。
28
根据消毒物品的性质选择消毒方法
耐热、耐湿的诊疗器械等,应首选压力蒸 汽灭菌;耐热的玻璃器材、油剂类和干粉 类等应采用干热灭菌。
不耐热、不耐湿物品,宜采用低温灭菌如 环氧乙烷、过氧化氢等离子体或低温甲醛 蒸汽气体灭菌等。
3 术语和定义
3.12斯伯尔丁分类法 根据医疗器械污染后使用 所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒 或灭菌要求,将医疗器械分为三类,即高度危险 性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。
14
高度危险性物品:进入人体无菌组织、器 官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的 物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险, 如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、 心脏导管、植入物等。
手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行 清洁、消毒;
36
注意事项
内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规 定;
对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可 先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先 用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洁 和消毒。
37
7 常用消毒与灭菌方法
常用消毒与灭菌方法应遵循附录C的要求, 应对使用产品查验相关证件。
16
3 术语和定义
3.16 灭菌水平 sterilization level
- 杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水 平。常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理 灭菌方法,以及采用环氧乙烷、甲醛、戊二醛、 过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的 浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
17
3 术语和定义
根据物品污染后导致感染的风险高低选 择消毒或灭菌方法。
27
消毒、灭菌方法的选择原则
根据物品上污染微生物的种类、数量选 择消毒或灭菌方法。
28
根据消毒物品的性质选择消毒方法
耐热、耐湿的诊疗器械等,应首选压力蒸 汽灭菌;耐热的玻璃器材、油剂类和干粉 类等应采用干热灭菌。
不耐热、不耐湿物品,宜采用低温灭菌如 环氧乙烷、过氧化氢等离子体或低温甲醛 蒸汽气体灭菌等。
消毒技术规范
专业机构推荐规范
01 02 03
美国疾病控制与预防中心(CDC) 消毒与感染控制指南
世界卫生组织(WHO)医疗机构消 毒与感染控制指南
中华预防医学会医院感染控制分会 发布的《医疗机构消毒技术规范》ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
企业内部标准
01
制药企业GMP认证 的消毒标准
02
食品生产企业 HACCP认证的消毒
标准
04
托幼机构内部消毒 卫生标准
消毒的历史与发展
消毒的历史
消毒起源于古代,最初使用的是阳光 曝晒、加热等方法来杀灭病原体。随 着化学工业的发展,消毒剂逐渐得到 广泛应用。
消毒的发展
现代消毒技术不断发展和完善,包括 臭氧消毒、紫外线消毒、化学消毒等 方法,广泛应用于医疗、食品、饮水 等领域。
02
消毒技术分类
物理消毒法
热力消毒
利用高温或紫外线进行消毒,如煮沸、蒸汽、紫外线消毒等。
03
医疗机构内部消毒 卫生标准
06
消毒技术的应用场景
医疗机构的消毒
医院消毒
医院是病人集中的场所,为了防 止病菌传播,需要进行全面的消 毒工作,包括室内空气消毒、医 疗器械消毒、病房和手术室的消
毒等。
诊所消毒
诊所通常处理各种疾病和病症, 为了防止病菌传播,需要对诊室 、治疗室、牙科设备等进行严格
的消毒。
生物消毒法
发酵法
利用微生物发酵产生热量进行消毒,如粪便、垃圾等的发酵 。
堆肥法
将有机废弃物与微生物混合堆肥,利用微生物分解有机物产 生热量进行消毒。
03
常用消毒剂与使用方法
含氯消毒剂
总结词
含氯消毒剂是一种高效、广谱的消毒剂,可用于各种环境和物品的消毒。
消毒技术规范
----物理化学消毒方法处理 灭 菌 方 法: 压力蒸汽灭菌
----预真空、脉动真空、下排气、快速 环氧乙烷气体灭菌
1.手术器械和用品的灭菌
不耐热手术用品的灭菌:心脏起搏器、人工瓣膜、 麻醉器材、内镜等用品采用环氧乙烷灭菌戊二醛10 小时浸泡
手术用敷料灭菌:压力蒸汽灭菌 凡士林纱布、纱条:干热灭菌(160℃,h)
中水平消毒法:是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的方法。 方法:碘类消毒剂、醇类、酚类、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类复 方。
低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(结核分枝杆菌除外)和亲脂病毒的 的方法。
方法:通风换气、冲洗、单链季铵盐(本扎溴铵等)、双胍类(氯已定)、 金属离子。
2.医用物品对人体的危险性分类
压力蒸汽灭菌后处理:检查灭菌效果,标明灭菌 日期,登记完整,物品储存在密闭橱柜中,离地 20-25cm,离顶 50cm,离墙5cm,保存日期 10-14天,潮湿多雨要缩短。
2.干热灭菌
适用范围:耐高温物品 分类:烧灼、干烤 时间:160℃,2h;170℃,1h;180℃,0.5h 注意:物品要清洗干净,玻璃制品保持干燥,40℃ 以 下 再 开 箱 , 物 品 小 于 10*10*20 , 粉 剂 厚 度 小 于 0.635 cm,凡士林纱布小于1.3 cm。
高度危险性物品:进入无菌组织或器官内部与破损 组织皮肤接触的器材和用品。
手术器械、透析器、导尿管、膀胱镜、腹腔镜、活 检钳
中度危险性物品:和破损皮肤黏膜接触。 胃肠道内窥镜、气管镜、压舌板、体温表 低度危险性物品:直接或间接和健康无损的皮肤接
触。
毛巾、便器、餐具、被褥、听诊器、血压计
3.微生物对消毒因子的敏感性:
3.紫外线消毒
----预真空、脉动真空、下排气、快速 环氧乙烷气体灭菌
1.手术器械和用品的灭菌
不耐热手术用品的灭菌:心脏起搏器、人工瓣膜、 麻醉器材、内镜等用品采用环氧乙烷灭菌戊二醛10 小时浸泡
手术用敷料灭菌:压力蒸汽灭菌 凡士林纱布、纱条:干热灭菌(160℃,h)
中水平消毒法:是可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的方法。 方法:碘类消毒剂、醇类、酚类、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类复 方。
低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(结核分枝杆菌除外)和亲脂病毒的 的方法。
方法:通风换气、冲洗、单链季铵盐(本扎溴铵等)、双胍类(氯已定)、 金属离子。
2.医用物品对人体的危险性分类
压力蒸汽灭菌后处理:检查灭菌效果,标明灭菌 日期,登记完整,物品储存在密闭橱柜中,离地 20-25cm,离顶 50cm,离墙5cm,保存日期 10-14天,潮湿多雨要缩短。
2.干热灭菌
适用范围:耐高温物品 分类:烧灼、干烤 时间:160℃,2h;170℃,1h;180℃,0.5h 注意:物品要清洗干净,玻璃制品保持干燥,40℃ 以 下 再 开 箱 , 物 品 小 于 10*10*20 , 粉 剂 厚 度 小 于 0.635 cm,凡士林纱布小于1.3 cm。
高度危险性物品:进入无菌组织或器官内部与破损 组织皮肤接触的器材和用品。
手术器械、透析器、导尿管、膀胱镜、腹腔镜、活 检钳
中度危险性物品:和破损皮肤黏膜接触。 胃肠道内窥镜、气管镜、压舌板、体温表 低度危险性物品:直接或间接和健康无损的皮肤接
触。
毛巾、便器、餐具、被褥、听诊器、血压计
3.微生物对消毒因子的敏感性:
3.紫外线消毒
消毒技术规范-最新版本参考课件
多 个生产场的应分别申请卫生许可证。
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
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5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
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6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
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30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
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25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
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消毒技术规范(消毒技术)
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
12
化学消毒灭菌法
• 甲醛蒸熏消毒法
• 环氧乙烷灭菌法
24
病房消毒灭菌要求(1)
• 病室内应定期通风,地面应湿性清扫, 遇污染时即刻消毒。 • 患者的安置原则应为:感染病人同非感 染病人分开,同类感染病人相对集中, 特殊感染病人单独安置。 • 护理人员在从事各项操作前、后洗手。
• 病人的衣服、床单、被套、枕套每周更 换1~2次,被褥、枕芯、床垫定期消毒, 被血液、体液污染时,应及时更换。
26
病房消毒灭菌要求(2)
治疗室、换药室要求(1)
• 室内布局合理,分区明确,标志清楚。 设有流动水冲洗设备。 • 每日紫外线空气消毒二次,台面、地面 消毒二次,保持清洁。 • 医务人员进入室内,应衣帽整洁,严格 执行无菌技术操作规程。 • 室内应设有无菌物品放置专柜,无菌物 品按灭菌日期依次排列。无菌包清洁无 损,注有物品名称,灭菌日期、有效日 期、签名及化学指示带,无过期包。 • 无菌物品必须一人一用一灭菌。
在标准浓度与时间内达到消
毒灭菌的作用。
19
紫外线消毒方法
利用紫外线直接照射方 法杀灭微生物 • 方法 • 质量监测和管理
• 注意事项
20
方法:
• 空气消毒:
1.5W/M3 ,照射30分钟
• 光滑物体表面消毒: 有效距离1M,照射30~60
分钟
21
质量监测和管理
• 强度测定 距离灯管垂直1M处,用中心波长 253.7nm紫外线强度测定仪测定,紫外 线辐射强度≥80μW/cm2,每半年测 定一次;<80μW/cm2,每季度测定一 次;≤70μW/cm2应更换。 • 生物测定 开启紫外线灯5分钟后,将细菌染片 置于垂直距离1M处,照射30分钟后,细 菌杀灭率≥99.9%为消毒合格。 22
27
治疗室、换药室要求(2)
• 启用的无菌液体需注明始用时间,开启 的液体使用时间不得超过2小时;抽吸的 溶媒使用时间不得超过24小时,最好采 用小瓶装。 • 治疗盘内碘酒、酒精应加盖保存,无菌 持物钳保存在有效灭菌溶液内备用,持 物钳、盛器每周灭菌一次。 • 贮存棉球、纱布等的无菌储槽一经打开, 最长使用时间不得超过72小时;频繁启 用的无菌贮物罐应每天更换并灭菌。
• 浸泡法
13
甲醛蒸熏消毒法(1)
通过加热氧化,使消毒剂呈气雾状,达 到消毒目的。 • 方法 加热法:40%甲醛80ml/M3与等 量水混合后倒在器皿内加热蒸发 氧化法:40%甲醛80ml/M3加等 量水和高锰酸钾40g进行氧化消毒, 维持6小时或12小时,消毒时容器应 密封,并保持温度在20℃以上,被消 毒物品如被子衣物不能重叠,要悬挂。
17
质量监测和管理
• 化学监测 每一治疗包外粘贴化学指 示胶带,以示灭菌处理标志;包内 放置多参数包内指示卡,监测包内 灭菌效果。 • 生物监测 灭菌物品中间放置枯草杆 菌黑色变种芽胞指示剂,监测灭菌 效果。 • 残留量 环氧乙烷灭菌的物品,残留量 ≤10μg/g后方可供临床使用。
18
浸泡法
将物品浸没于消毒剂中,
注意事项:
• 使用中应保持灯管表面清洁、无尘, 以 免影响紫外线辐射效果。 • 消毒空气、物品,适宜温度为20℃ ~40℃,过高过低均影响效果;湿
度应≤60%;>60%时需适当延长
照射时间。
23
医院主要部门 消毒灭菌要求
• 病房消毒灭菌要求
• 治疗室、换药室消毒灭菌要求
• 手术室消毒灭菌要求 • 供应室消毒灭菌要求
25
• 病床应湿性清扫,一床一巾,床头柜应一桌一 抹布,用后需消毒。病人出院、转科或死亡后, 床单位必须进行终末消毒处理。 • 氧气湿化瓶及输氧管每周消毒;每位病人用毕 终末消毒处理。 • 便器应固定使用,保持清洁、无臭味,定期消 毒和终末消毒。 • 治疗室、配膳室、病室、污洗室拖把专用,标 记明显,分别清洗,每周消毒一次。 • 废弃物品经处理后置专用容器内封闭运送,进 行无害化处理。
7
化学监测
• 每一治疗包外用化学指示胶带 (3M指示带),作为物品是否经 过灭菌处理的标志 • 高危险性包裹(指进入人体组织 或无菌器官的医疗用品)包内中 心放置内用化学指示卡,监测物 品的灭菌效果
8
生物监测
• 利用嗜热脂肪杆菌芽胞为生物指 示剂,每月监测一次,确保灭菌 效果
• 新的灭菌器使用前均需先进行生 物监测,合格后方可使用
14
甲醛蒸熏消毒法(2)
注意事项: • 不能用作空气消毒,不能用于灭菌 • 甲醛熏箱可用于不耐热、不耐湿物
品消毒
• 消毒方法不能采用自然挥发熏蒸法
15
环氧乙烷灭菌法
为不耐热、不耐湿物品首选灭菌 处理方法
• 方法
• 质量监测和管理
16
方法:
在常用温度56℃、37℃, 最适相对湿度60~80%条件 下,消毒柜投药量按灭菌效 果验证结果确定(不同类型 的灭菌器投药量与时间不 一)。
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
12
化学消毒灭菌法
• 甲醛蒸熏消毒法
• 环氧乙烷灭菌法
24
病房消毒灭菌要求(1)
• 病室内应定期通风,地面应湿性清扫, 遇污染时即刻消毒。 • 患者的安置原则应为:感染病人同非感 染病人分开,同类感染病人相对集中, 特殊感染病人单独安置。 • 护理人员在从事各项操作前、后洗手。
• 病人的衣服、床单、被套、枕套每周更 换1~2次,被褥、枕芯、床垫定期消毒, 被血液、体液污染时,应及时更换。
26
病房消毒灭菌要求(2)
治疗室、换药室要求(1)
• 室内布局合理,分区明确,标志清楚。 设有流动水冲洗设备。 • 每日紫外线空气消毒二次,台面、地面 消毒二次,保持清洁。 • 医务人员进入室内,应衣帽整洁,严格 执行无菌技术操作规程。 • 室内应设有无菌物品放置专柜,无菌物 品按灭菌日期依次排列。无菌包清洁无 损,注有物品名称,灭菌日期、有效日 期、签名及化学指示带,无过期包。 • 无菌物品必须一人一用一灭菌。
在标准浓度与时间内达到消
毒灭菌的作用。
19
紫外线消毒方法
利用紫外线直接照射方 法杀灭微生物 • 方法 • 质量监测和管理
• 注意事项
20
方法:
• 空气消毒:
1.5W/M3 ,照射30分钟
• 光滑物体表面消毒: 有效距离1M,照射30~60
分钟
21
质量监测和管理
• 强度测定 距离灯管垂直1M处,用中心波长 253.7nm紫外线强度测定仪测定,紫外 线辐射强度≥80μW/cm2,每半年测 定一次;<80μW/cm2,每季度测定一 次;≤70μW/cm2应更换。 • 生物测定 开启紫外线灯5分钟后,将细菌染片 置于垂直距离1M处,照射30分钟后,细 菌杀灭率≥99.9%为消毒合格。 22
27
治疗室、换药室要求(2)
• 启用的无菌液体需注明始用时间,开启 的液体使用时间不得超过2小时;抽吸的 溶媒使用时间不得超过24小时,最好采 用小瓶装。 • 治疗盘内碘酒、酒精应加盖保存,无菌 持物钳保存在有效灭菌溶液内备用,持 物钳、盛器每周灭菌一次。 • 贮存棉球、纱布等的无菌储槽一经打开, 最长使用时间不得超过72小时;频繁启 用的无菌贮物罐应每天更换并灭菌。
• 浸泡法
13
甲醛蒸熏消毒法(1)
通过加热氧化,使消毒剂呈气雾状,达 到消毒目的。 • 方法 加热法:40%甲醛80ml/M3与等 量水混合后倒在器皿内加热蒸发 氧化法:40%甲醛80ml/M3加等 量水和高锰酸钾40g进行氧化消毒, 维持6小时或12小时,消毒时容器应 密封,并保持温度在20℃以上,被消 毒物品如被子衣物不能重叠,要悬挂。
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质量监测和管理
• 化学监测 每一治疗包外粘贴化学指 示胶带,以示灭菌处理标志;包内 放置多参数包内指示卡,监测包内 灭菌效果。 • 生物监测 灭菌物品中间放置枯草杆 菌黑色变种芽胞指示剂,监测灭菌 效果。 • 残留量 环氧乙烷灭菌的物品,残留量 ≤10μg/g后方可供临床使用。
18
浸泡法
将物品浸没于消毒剂中,
注意事项:
• 使用中应保持灯管表面清洁、无尘, 以 免影响紫外线辐射效果。 • 消毒空气、物品,适宜温度为20℃ ~40℃,过高过低均影响效果;湿
度应≤60%;>60%时需适当延长
照射时间。
23
医院主要部门 消毒灭菌要求
• 病房消毒灭菌要求
• 治疗室、换药室消毒灭菌要求
• 手术室消毒灭菌要求 • 供应室消毒灭菌要求
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• 病床应湿性清扫,一床一巾,床头柜应一桌一 抹布,用后需消毒。病人出院、转科或死亡后, 床单位必须进行终末消毒处理。 • 氧气湿化瓶及输氧管每周消毒;每位病人用毕 终末消毒处理。 • 便器应固定使用,保持清洁、无臭味,定期消 毒和终末消毒。 • 治疗室、配膳室、病室、污洗室拖把专用,标 记明显,分别清洗,每周消毒一次。 • 废弃物品经处理后置专用容器内封闭运送,进 行无害化处理。
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化学监测
• 每一治疗包外用化学指示胶带 (3M指示带),作为物品是否经 过灭菌处理的标志 • 高危险性包裹(指进入人体组织 或无菌器官的医疗用品)包内中 心放置内用化学指示卡,监测物 品的灭菌效果
8
生物监测
• 利用嗜热脂肪杆菌芽胞为生物指 示剂,每月监测一次,确保灭菌 效果
• 新的灭菌器使用前均需先进行生 物监测,合格后方可使用
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甲醛蒸熏消毒法(2)
注意事项: • 不能用作空气消毒,不能用于灭菌 • 甲醛熏箱可用于不耐热、不耐湿物
品消毒
• 消毒方法不能采用自然挥发熏蒸法
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环氧乙烷灭菌法
为不耐热、不耐湿物品首选灭菌 处理方法
• 方法
• 质量监测和管理
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方法:
在常用温度56℃、37℃, 最适相对湿度60~80%条件 下,消毒柜投药量按灭菌效 果验证结果确定(不同类型 的灭菌器投药量与时间不 一)。