绿竹成花相关基因的克隆与表达

生物信息学分析表明,克隆到的目的基因与FCA、LFY基因具有很 高的同源性,为FCA、LFY的同源基因。4)实时定量PCR结果表 明:BoF2、BoF4、BoF6在花芽中表达量明显高于叶芽,BoFCA在花 芽和叶芽中的表达量差别不大,表明BoF2、BoF4、B下:1)获得了BoF2基因的cDNA序列1213bp,包括792bp的完 整ORF编码区,编码263个氨基酸;获得BoF4基因的cDNA序列 1059bp,包括741bp的完整ORF编码区,编码246个氨基酸;获得 BoF6基因的cDNA序列1034bp,包括630bp的完整ORF编码区,编码 209个氨基酸。结构预测发现,三个基因编码的蛋白质都具有典 型植物MADS-box转录因子的结构域,包括MADS区、I区、K区、C末端,属于MADS-box基因。
绿竹成花相关基因的克隆与表达
绿竹(Bambusa oldhami)笋味道鲜美,营养丰富,是重要的笋用竹 种。在绿竹生产经营的过程中始终受到开花的困扰,严重影响经 济收益和生态效益。
因此开展绿竹成花基因研究2、BoF4、BoF6。
本研究在此基础上利用RACE技术获取了3个基因的cDNA全长;通 过荧光定量PCR分析其在花芽和叶芽中的相对表达;并构建植物 表达载体;最后转基因至拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行功 能验证。此外,利用同源基因克隆的方式获得了绿竹中FCA和LFY 等成花关键基因的同源基因,分别命名为BoFCA、BoLFY;通过荧 光定量PCR检测其表达。
生物信息学分析推测其分别为AG、SEP3、PI基因的同源基因,可 能具有C类、E类、B类基因的功能。2)成功构建了BoF2、BoF4、 BoF6三个基因的植物表达载体。
其中BoF6基因已转基因至拟南芥,并已获得转基因植株,转基因 拟南芥的萼片发育成花瓣状组织,表明BoF6可能具有B类基因的 功能。3)获得BoFCA的基因组序列502bp,包含314bp的cDNA序列, 编码103个氨基酸;获得两段BoLFY的基因组序列,长度分别为 613bp、201bp。