p38MAPK在钛颗粒诱导的破骨细胞形成中的作用

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３４０６￣．ｃｎｋｉ．ｃｙｘｂ．０００６６９
ｐ３８ＭＡＰＫ在钛颗粒诱导的破骨细胞形成中的作用
李浩，汪洋，张然熙，刘扬，邓忠良
４０００１０）（重庆医科大学附属第二医院骨科，重庆
组和Ａｄ — ＲＦＰ组（破骨细胞计数：对照组９９．８－１４３．５，Ａｄ — ＲＦＰ组９５．８－４７．１，Ａｄ — ｓｉｐ３８组３．８－４２．５，Ｆ＝１４８．６５４，Ｐ＝Ｏ．０００，对照组与
ＬｉＨａｏ，ＷａｎｇＹａｎｇ，ＺｈａｎｇＲａｎｘｉ，ＬｉｕＹａｎｇ，ＤｅｎｇＺｈｏｎｇｌｉｎｇａ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｒｔｈｏｐａｅｄｉｃＳｕｒｇｅｒｙ，ｔｈｅＳｅｃｏｎｄＡｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，ＣｈｏｎｇｑｉｎｇＭｅｄｉｃｌａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）
Ａｄ — ＲＦＰ组无明显差异Ｐ－＝０．５４１，Ａｄ — ｓｉｐ３８处理组与对照组和空白病毒组比较均Ｐ＝０．０００）。结论：ｐ３８ＭＡＰＫ在钛颗粒诱导的破
骨细胞形成中起重要的作用。
【关键词】钛颗粒；ｐ３８丝裂原活化蛋白激酶；破骨细胞；ｓｉＲＮＡ
【中图分类号１Ｒ３１８．０８
【文献标志码】Ａ
【收稿日期】２０１５ — ０１ — ２５
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｐ３８ＭＡＰＫＯｎｔｉｔａｎｉｕｍｐａｒｔｉｃｌｅ — ｉｎｄｕｃｅｄｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｆｏｒｍａｔｉｏｎ
ｔｉｖａｔｏｒｆｏｒｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ — ＫＢｌｉｇａｎｄ。ＲＡＮＫＬ）组：每孔加入５０ｎｇ／ｍｌＲＡＮＫＬ； ③钛颗粒＋ＲＡＮＫＬ组：每孔加入０．０１％钛颗粒悬液
ｆ０．１ｍｇ／ｍ１）及ＲＡＮＫＬ５０ｎｇ／ｍｌ，抗酒石酸酸性磷酸酶（ｔａｒｔｒａｔｅ — ｒｅｓｉｓｔａｎｔａｃｉｄｐｂｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＴＲＡＰ）染色鉴定和计数破骨细胞。Ｗｅｓｔｅｖｉｉｂｌｏｔ检测ｐ３８、磷酸化ｐ３８的表达水平，通过腺病毒介导的ｐ３８ｓｉＲＮＡ沉默ｐ３８的表达后，观察破骨细胞数目及相关蛋白ＲＡＮＫ的变化情况。结果：各组破骨细胞计数结果分别为：空白对照组２．０４－０．８，ＲＡＮＫＬ组６２．８±５．６，钛颗粒＋ＲＡＮＫＬ组９３．０４－８．８（Ｆ＝２３５．１９３，Ｐ＝０．０００）。ＲＡＮＫＬ组高于空白对照组（Ｐ＝０．０００），钛颗粒＋ＲＡＮＫＬ组明显高于ＲＡＮＫＬ组（Ｐ＝Ｏ．０００）。Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ结果显示钛颗粒能明显提高ｐ３８的磷酸化水平（ｐ — ｐ３８／ｐ３８相对值：空白对照组０．２９±０．０５，ＲＡＮＫＬ组０．６４－４－０．０５，
重庆医科大学学报２０１５年第４０卷第６期（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｏｎｇｑｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ２０１５．ＶＯＩ．４０ＮＯ．６）
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钛颗粒＋ＲＡＮＫＬ组０．８７ ±０．０５，Ｆ＝１０６．４９１，Ｐ＝０．０００，钛颗粒＋ＲＡＮＫＬ组高于空白对照组和ＲＡＮＫＬ组ＰＩ＝０．０００，Ｐ２＝０．００１）。转染
腺病毒介导的ｐ３８ｓｉＲＮＡ后，Ａｄ — ｓｉｐ３８干扰组ＲＡＮＫ蛋白的表达水平低于对照组和Ａｄ — ＲＦＰ组，破骨细胞数目也明显低于对照
【摘
要】目的：探讨ｐ３８丝裂原活化蛋白激酶（ｐ３８ｍｉｔｏｇｅｎ — ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ，ｐ３８ＭＡＰＫ）在钛颗粒诱导的破骨细胞形成
中的作用。方法：提取小鼠骨髓细胞，接种于２４孔板后分为３组： ① 空白对照组； ②核因子ＫＢ受体活化因子配体（ｒｅｃｅｐｔｏｒａｅ —