香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性

香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性
王彩霞;杨国玉;樊素芳;徐翠莲;薛文伟
【期刊名称】《化学研究与应用》
【年(卷),期】2012(024)001
【摘要】用(取代)香豆素-3-甲酰氯(Ia～Ic)和取代2-氨基苯并噻唑(Ⅱa～Ⅱd)作用合成了12种新的目标化合物(Ⅲa～ⅢI),用HRMS、IR、1H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa～ⅢI)和原料化合物( Ia- Ic)相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移；12种化合物表现出比原料化合物(I a～I c)较强的荧光性能.%Twelve new compounds(Ma - ml) of substituted coumarin formamides were synthesized from substituted coumarin-
3formylchlorides( I a - I c) and substituted 2-aminobenzothiazole( n a - II d). The structures of title compounds were characterized by HRMS,1 HNMR and FT-IR. The data of ultraviolet and the fluorescent spectrum for the ID a - nil were given in this article. The result indicated that the new compounds had longer maximum absorption wavelength in the UV spectrum and exhibit stronger fluorescent emission in the fluorescent spectrum than the raw material( I a - I c) because of the increasing conjugation system.
【总页数】5页(P118-122)
【作者】王彩霞;杨国玉;樊素芳;徐翠莲;薛文伟
【作者单位】河南农业大学理学院化学系,河南郑州450002;河南农业大学理学院化学系,河南郑州450002;河南农业大学理学院化学系,河南郑州450002;河南农业大学理学院化学系,河南郑州450002;河南农业大学理学院化学系,河南郑州450002
【正文语种】中文
【中图分类】O626.4
【相关文献】
1.新型香豆素N-取代-1,3,4-噻二唑基酰胺类化合物的合成及其光学性能 [J], 王彩霞;徐翠莲;樊素芳;杨国玉;胡亚平
2.新型偶氮香豆素化合物的合成及光谱特性 [J], 许炎妹;李超;韩周祥;徐甲强
3.基于香豆素Schiff碱的Zn2+、Co2+和Ni2+配合物的合成、晶体结构及光谱性质 [J], 郭耿;李娟;武娅;丁文敏;张淑珍;孙银霞
4.(6,7-二甲氧基-4-亚甲基香豆素基)单氮杂-18-冠-6的合成及其离子识别功能
(I)——合成及光谱性质 [J], 魏泱;李隆弟;童爱军
5.(7-甲氧基-4-亚甲基)香豆素基-单氮杂18-冠-6的合成及其离子识别功能(Ⅰ)——合成及光谱性质 [J], 吴应光;李隆弟;童爱军
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。