对比分析奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果
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对比分析奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果
摘要:目的:对比分析奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果。
方法:选取2016年1月至2017年1月我院收治的消化性溃疡患者88例,按照随机数
字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。
对照组治疗用药为奥美拉唑,
观察组治疗用药为泮托拉唑,比较两组临床疗效,腹痛症状消失时间以及不良反
应发生情况。
结果:经过相应药物治疗后,两组临床疗效差异无统计学意义
(P>0.05);观察组腹痛症状消失时间短于对照组,且不良反应发生少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。
结论:在对消化性溃疡进行治疗时,奥美拉
唑和泮托拉唑均具有其临床疗效,但相较奥美拉唑,泮托拉唑具备更快速的药效
以及更少的不良反应,值得在临床上推广应用。
关键词:消化性溃疡泮托拉唑奥美拉唑临床疗效不良反应
消化性溃疡在临床上具有较高发病率,其属于严重的消化系统疾病,消化性
溃疡主要包含了两种类型,分别为胃溃疡以及十二指肠溃疡[1]。
导致消化性溃疡
发生的主要原因为胃酸过多、胃肠粘膜受损等,当患者发生消化性溃疡后,会导
致其出现腹痛、反酸、嗳气等临床症状,若不能采取有效措施及时进行治疗,则
可能发展为消化道出血,对患者的健康造成严重影响[2]。
目前临床上对消化性溃
疡进行治疗所采用的主要药物为质子泵抑制剂,其中最常用的两种药物类型分别
为奥美拉唑以及泮托拉唑。
本次研究就选取2016年1月至2017年1月我院收治
的消化性溃疡患者88例,对比分析奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床
效果。
报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
本次研究选取2016年1月至2017年1月我院收治的消化性溃疡患者88例,全部患者的病情均经临床病理检查确诊。
按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。
对照组男26例,女18例,年龄33~65岁,平均(51.8±6.2)岁,其中包括25例十二指肠溃疡患者,19例胃溃疡患者,其中41例患者存在腹部疼痛症状,20例患者存在反酸症状,21例患者存在嗳气症状;观察组男27例,女17例,年龄31~68岁,平均(52.3±5.5)岁,其中包括24例十二指肠溃疡患者,20例胃溃疡患者,其中42例患者存在腹部疼痛症状,18例患者存在反酸症状,20例患者存在嗳气症状。
两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05),具可
比性。
纳入标准:消化亏溃疡数目不超过2个,同时溃疡的直径处于2~20mm之间;研究开展前2d内未采用抗溃疡药物进行疾病治疗;对本次研究内容知情同意,
并签署知情同意书。
排除标准:复合性溃疡及多发性溃疡患者;胃部或十二指肠接受过手术治疗
的患者;存在其他重大疾病的患者;幽门梗阻患者;胃出血患者;胃穿孔患者;
妊娠及哺乳期妇女。
1.2 研究方法
全部患者入院后均采用阿莫西林胶囊以及克拉霉素缓释片进行治疗,阿莫西
林胶囊(吉林美仑生物制药有限责任公司,国药准字:H20086953)的用法用量为:每天用药3次,每次剂量500mg,以口服方式给药;克拉霉素缓释片(海南
敦豪制药有限责任公司,国药准字:H20018457)用法用量为:每天用药1次,
每次剂量500mg,以口服方式给药。
在此基础上,对照组患者加用奥美拉唑(上
海康恩贝有限责任公司,国药准字:H20096845),用法用量为:每天用药1次,每次计量40mg,以口服方式给药,用药时间为早餐前;观察组患者加用泮托拉
唑(吉林美仑生物制药有限责任公司,国药准字:H31584583)进行治疗,用法
用量为:每天用药1次,每次剂量20mg,以口服方式给药,用药时间为早餐。
两组均进行1个月时间治疗。
1.3 观察指标和疗效判定
观察两组临床疗效,腹部疼痛症状消失时间以及不良反应发生情况。
疗效判定:经过相应药物治疗后,患者的临床症状全部消失,通过胃镜检查可知溃疡全
部消失,且周围炎症消散或为瘢痕期,则为痊愈;经过相应药物治疗后,患者的
临床症状全部消失,通过胃镜检查可知溃疡全部消失,但周围炎症仍旧存在,则
为显效;经过相应药物治疗后,患者的临床症状得以明显改善,通过胃镜检查可
知溃疡面积缩小超过50%,则为有效;经过相应药物治疗后,患者的临床症状未
得到改善甚至加重,通过胃镜检查可知溃疡面积缩小不足50%,则为无效。
治疗
总有效率=(总例数-无效)/总例数×100%[3]。
1.4 统计学处理
统计学软件为SPSS17.0。
表示计量数据,行t检验;[n,(%)]表示计数资料,行X2检验;P<0.05表示有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
经过相应药物治疗后,两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。
如表1。
2.2 两组腹痛症状消失时间比较
对照组腹痛症状消失时间为(4.3±0.6)d,观察组腹痛症状消失时间为(2.5±0.4)d,观
察组腹痛症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(r=16.558,P<0.05)。
2.3 两组不良反应发生情况比较
对照组发生恶心呕吐4(9.09%)例,血管和神经水肿1(2.27%)例,头痛3(6.82%)例;观察组发生恶心呕吐1(2.27%)例,头痛1(2.27%)例。
观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
消化性溃疡在临床内科中属常见病和多发病,同时其具有较高的复发率,目前医学界对
于导致消化性溃疡发生的发病机理尚无统一定论,临床上在对消化性溃疡进行治疗时,需要
使患者机体胃酸分泌得到有效抑制,由此使患者的临床症状得到有效改善,从而促使患者的
疾病预后得以改善[4]。
质子泵抑制剂为治疗消化性溃疡的主要用药,采用该类药物对消化性溃疡进行治疗时,
药物可选择性作用于胃黏膜细胞,有效抑制H+-K+-ATP酶的活性,从而使得H+酶不会影响到
胃功能,从而对胃酸分泌起到阻断作用,进而有效降低胃酸分泌量。
与此同时,H+-K+-ATP
酶属于壁细胞分泌胃酸的最终环节,所以质子泵抑制剂可对胃酸分泌起到有效的抑制作用,
同时其发挥药物作用的时间较短[5]。
奥美拉唑为首次应用于临床上的苯并咪唑类PPI,其具备较强的抑酸能力,泮托拉唑属于
合成的二烷氧基吡啶化合物,从而使得其在和质子泵抑制剂进行结合时,将会存在更高的选
择性,可更为精准的对分子以及酶进行处理。
本次研究结果显示,两组患者在采用相应药物
进行治疗后,临床疗效并无明显差异,且治疗总有效率均超过95.00%。
提示在对消化性溃疡
进行治疗时,奥美拉唑和泮托拉唑均具有显著疗效。
但在改善腹痛临床症状的时间以及用药
后的不良反应发生情况上,泮托拉唑表现得更为优异。
有资料显示,奥美拉唑在进入到机体后,机体胃窦部G细胞会不断的对胃泌素进行分泌,使得机体内的胃泌素含量大量提升,从
而使得胃壁细胞的功能得以提高。
但若停止用药后,则会导致反跳性胃酸分泌增加,使得pH
值得以降低,导致胃黏膜出现二次损伤,由此可能导致患者发生胃出血情况[6]。
本次研究中
观察组患者的不良反应多于对照组,这也和前人的研究结果相符[7]。
综上所述,在对消化性溃疡进行治疗时,奥美拉唑和泮托拉唑均具有其临床疗效,但相较奥美拉唑,泮托拉唑具备更快速的药效以及更少的不良反应,值得在临床上推广应用。
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