蛋白质药物传递系统之研究 纤维蛋白微球体及微乳剂(共2张PPT)

微乳劑是具有熱力學上安定性、透明澄清、自發乳化作用形成，以及具有助溶能力及維持長時間動力學上安定的微小乳滴的 性質，已逐漸應用在藥劑學上研究。本研究採用去離子純水當作水相，Captex 300當做油相，以及數種具口服安全性和依順 性的聚甘油脂肪酸酯的材質，以單獨或複合或與短鏈醇類(C2~C4)一起合併使用當做界面活性劑來製備微乳劑。結果顯示， 僅有加入短鏈醇類當做輔助乳化劑才能獲得微乳劑，而且微乳劑處方的範圍受到醇類鏈長的影響。因此醇類可以修飾乳化劑 的HLB值去達到一適中HLB值以利形成微乳劑。本實驗所配製微乳劑，無論是粘度、相的平衡皆能維持長時間的安定性;胰島 素在微乳劑中無論是4 ﾟC或室溫下儲存，亦能保持一段安定期間。而含胰島素微乳劑在37 ﾟC，0.1 N HCl人工胃酸下，微乳 劑則具有保護胰島素的功能。
Study of Protein Drugs Delivery System: Microspheric Fibrin System and Microemulsion System
In this study, Maddavenaiynotbangioiezdse.egIdrnadtwhaibsalsetteuadnryd,wbthiaoecsfoemauspsiabetiilbidtlyeaosyfsnutwshienatgictneparotulypramhl eparosslyhemav,eerCsbea–efpnibtrdeienvxaenl3odp0lei0dpiadwsspyarsostetemuin—sdemrudigcradoeeslmivouelrisyliopsnyhsftoaermsp.eroBtauetinnndadtruusrgaelcvparoerliyreamr wleroasarneadxlallimypii-dnsseadm.faey abenudtiliczoedmwpithaitnibhelreenmt aterials of polyglycerol fAantteymualscioidn meesthteodrweaisthemeprloayleodninet,hims stiuxdeydtooprrepcaoremfibbrinn emdicrwosipthherse.hBoyrutt-ilcizhinagina mailldcobihocohlemaiscalcroeascutiornfabcettwaenent.fibrinogen and thrombin to yield the fibrin polymer, MM本T結TM5IImAII與M藉MMAr結IAM從釋M從釋 SmAnnnnna%hhnsioaooooooiitddn研果理由果滲放滲放cctcttteeehhhhrnrrrrrrecNeeerroeeeeeeeooeyiiiipso究 顯 論 加 顯 透 速 透 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The results indicated that shaking conditions and adding 0.
蛋白質藥物傳遞系統之研究: 纖維蛋白微球體及微乳劑
蛋白質藥物傳遞系統研究以開發具有生物體可分解性，生體相配性的高在設計蛋白質藥物傳遞系統則採用天然聚合物—纖維蛋白質及脂質系統—微乳劑作為蛋白質藥物的載體。
纖維蛋白微球體的備製，仍利用纖維蛋白原可被凝血酵素轉化成纖維蛋白此一溫和生化反應原理，以乳化方式成功地備製出 纖維蛋白微球體。藉由加入不同量的油酸當作界面活性劑，控制介於兩相之間的介面張力，便可容易達到控制粒子大小。蛋 白質以旋轉或震盪方法做安定性實驗，結果顯示選擇以振盪並添加0.5%NaN3當作防腐劑的Tris Buffer作為蛋白質滲透和釋放 實驗的條件。從滲透和釋放實驗結果可知，蛋白質的滲透或釋放是與纖維蛋白微球體大小有關;較小的纖維蛋白微球體，則蛋 白質的滲透或釋放速率愈快，且釋放速率大於滲透速率;除了Lysozyme外，蛋白質的分子量愈大，蛋白質擴散係數愈小。與 理論上大分子的擴散係數與其分子量的關係相符合。Lysozyme因與纖維蛋白之間電荷吸引作用而吸附在纖維蛋白表面，阻礙 Lysozyme擴散。所以控制大分子蛋白質從微纖維蛋白微球體滲透和釋放，是受到纖維蛋白微球體粒子大小分佈，和蛋白質對 纖維蛋白微球體擴散性質所影響。