纤维素制备微球材料的研究进展
纤维素基生物活性材料的制备及应用
纤维素基生物活性材料的制备及应用纤维素是一种在地球上最为丰富的有机物质，是许多植物的基本结构材料。
由于其天然的可再生性、可生物降解性、生物相容性和低成本，近年来纤维素被作为生物材料的原料，广泛应用于各个领域。
特别是纤维素基生物活性材料，因为其具有优异的生物相容性、低毒性和可再生性，受到了越来越多研究人员的关注。
首先，纤维素基生物活性材料的制备是关键。
纤维素基生物活性材料主要来源于纤维素和其衍生物。
纤维素作为主要结构性材料，具有坚硬、柔韧、耐用等特点。
而据研究显示，改变纤维素的结构和粒度，可制备出具有不同表面性质和物理化学性质的纤维素基生物活性材料。
目前纤维素基生物活性材料的制备方法有多种，其中较为常见的几种方法如下：（1）淀粉醇合成法：将纤维素和淀粉醇混合，经过流变性、卷曲、融化等过程形成聚合物，用溶剂将其离解成纤维素基生物活性材料。
（2）自组装法：将纤维素和胶体混合，自发的形成高度有序的纤维素基生物活性材料。
（3）原位高冷冻结法：将纤维素水溶液经过冷冻处理，形成具有高孔隙率的多孔纤维素基生物活性材料。
此外，还有其他制备纤维素基生物活性材料的方法，如纤维素微球法、水合工艺法等。
不同的制备方法可以制备出具有不同表面性质和物理化学性质的纤维素基生物活性材料，从而实现各种不同的应用需求。
其次，纤维素基生物活性材料的应用领域广阔，光波电子、医学、环境保护、食品包装、能源等领域均有应用。
（1）医学领域：纤维素基生物活性材料被广泛应用于伤口敷料、骨修复材料、人工心脏瓣膜、药物载体等方面，这些应用不仅具有减少传统人造材料对人体的损伤，增强生物相容性以及可再生性等优势，同时还可以提高治疗效果并减少手术费用。
（2）环境保护领域：纤维素基生物活性材料在污水处理、废弃物水泥化、提高水土保持等方面应用十分广泛。
纤维素基生物活性材料可以通过对环境影响的减少，有助于缓解环境污染、防治土壤流失等问题。
（3）光波电子领域：纤维素基生物活性材料被广泛应用于光学器件、电子器件、光电器件等领域。
天然纤维素微球的高压静电喷雾法制备及喷雾模式研究
１ 实验
１ ． １ 材 料 与设备 棉 短绒浆 板 （ 湖 北化 纤集 团有 限 公司 ，聚合度 ５ Ｏ Ｏ ） ，在真 空干 燥箱 中于 ５ ５ ￣ Ｃ下真 空干燥 ２ ４ ｈ后使 用 。
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ ． ０ ６ ． ２ ０ 基 金 项 目： 国家 自然 科 学 基 金 （ 基金号 ３ １ ２ ０ ０ ４ ５ ３ ） ；江 苏 高校 优 势 学 科 建 设 工 程 项 目资助 。
制备 得 到
。高压 静 电喷 雾法 是一 种 简 易、 高效和 绿色 的高 分子 微球 制 备方 法 ，利 用该 方法 能够 得到 粒
径及 形态 可控 的单 分散 高分 子微 球 ，其 基本 原理 是在 高压静 电场 中诱 导 高分 子溶液 或熔 体荷 电，荷 电液 体 或熔 体在 静 电斥力 、表面 张力 、粘弹 力和 重 力等 的共 同作用 下于 喷嘴 出 口处 高速喷 射雾 化并 固化 ，从而 得
料 ，具有超 精细 结构 、大 比表 面积 、分散 性高和 良好 的水 力 学性 能特 点 ，应 用 己从一 般工业 技 术发展 到 高
精尖 端领 域 ，如分 离工 程 、催化 剂 、生 物 医学 、环境 科学 、食 品科 学和 光 电材料 等领 域【 ３ 岱 】 。纤 维素微 球 通
常 由溶解 的纤 维素 或纤 维素衍 生物 通过 凝 聚沉淀 法 、反 相悬 浮交 联法 、溶胶 一凝 胶转 化法 和喷 雾干 燥法 等
第２ ５卷 第 １ 期
２ ０ ｌ ７年 ３月
纤 维 素 科 学 与 技 术
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏｆ Ｃｅ ｌ ｌ ｕｌ ｏｓ ｅ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏｌ ｏ ｇ ｙ
纳米纤维素材料进展研究
【纺织与服装工程】孓兄论丛2021年第1期纳米纤维素材料进展研究◎杨陈[摘要]纳米纤维素具有优异的可降解性、生物相容性、热稳定性、比表面积、易交织成网、高强度、光学透 明性、机械稳定性与增稠性等，在诸多领域有着较广泛的应用潜力。
通过对纳米纤维素分类、制备及在不同领域 应用的阐述，表明纳米纤维素作为纳米科技时代来源最广、性能优异、环境友好的生物纳米材料，科研价值与市 场价值巨大。
[关键词]纳米纤维素，特性，分类，制备，应用中图分类号：TQ352.79 文献标识码：A文章编号：282(2021 )01-0022-06Title:Research on advances in nanocellulose materialAuthor：Yang Chen(Jiangxi Institute of Fashion Technology,Nanchang,Jiangxi, 330201)Abstract:There was a wide application potential in many fields of nanocellulose because of excellent properties of degradability,biocompatibility,thermal stability,specific surface area, easy interweaving into a net,high strength,optical transparency,mechanical stability,and thickening,etc.It was showed that nanocellulose owned great research value and market value as the most widely sourced,excellent,and environmentally friendly biological nanomaterials in the era of nanotechnology by expounding the classification,preparation,and application of nanocellulose in different fields.Keywords：nanocellulose；features；classification；preparation；application纤维素材料来源丰富、可再生，广泛分布在竹、麻、棉、木等各类陆地植物，藻类等海洋植物与少量细菌中。
细菌纤维素的制备和应用研究进展
细菌纤维素的制备和应用研究进展陈竞;冯蕾;杨新平【摘要】细菌纤维素(Bacterial cellulose,简称BC)又称微生物纤维素,具有独特超细网状纤维结构、不含木质素和其他细胞壁成份,吸水性强、高生物兼容性、可降解性等优良特点,日益成为人们关注的焦点.综述了近年来国内外在细菌纤维素的菌种筛选、碳源优化、发酵工艺方面的研究成果,以及细菌纤维素在肾透析膜、血管支架、皮肤代用品、化妆品膜、减肥代餐食品等方面的应用.【期刊名称】《纤维素科学与技术》【年(卷),期】2014(022)002【总页数】6页(P58-63)【关键词】细菌纤维素;醋酸杆菌;BC膜【作者】陈竞;冯蕾;杨新平【作者单位】新疆农业科学院微生物应用研究所,新疆乌鲁木齐830091;新疆农业科学院微生物应用研究所,新疆乌鲁木齐830091;新疆农业科学院微生物应用研究所,新疆乌鲁木齐830091【正文语种】中文【中图分类】Q815;TQ352细菌纤维素（Bacterial cellulose，简称BC）主要是由细菌在细胞外合成的一类高分子碳水化合物，与天然植物纤维素化学组成非常相似，都是由葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接而成。
由于其独特的合成方式，使得细菌纤维素具有超细网状纤维结构，质地纯，结晶度高，有很强的吸水性，是一种天然的纳米材料的“海绵”，并具有良好的生物安全性和可降解性，合成过程温和同时具有强大的成膜特性，BC膜被形象的比喻成“是以无数的细菌为梭子织就的一块无纺布”。
以上优势预示着细菌纤维素在许多需要使用精细纤维素的领域有着不可替代的应用前景，因此细菌纤维素已成为近年来的一个研究热点。
本文综述了近年来国内外在细菌纤维素的菌种筛选、碳源优化、发酵工艺方面的研究成果，以及细菌纤维素在肾透析膜、血管支架、皮肤代用品、化妆品膜、减肥代餐食品等方面的应用，为我国在这一领域研究和应用做铺垫。
1 细菌纤维素的制备1.1 BC生产菌的分离筛选目前，已知能够生产纤维素的细菌有许多种，常见的有醋杆菌属（Acetobacter）、根瘤菌属（Rhizobium）、芽孢杆菌属（Bacillus）、八叠球菌属（Sarcina）、假单胞菌属（Pseudomonas）、土壤杆菌属（Agrobacterium）、气杆菌属（Aerobacter）、无色杆菌属（Achromobacter）、固氮菌属（Azotobacter）和产碱菌属（Alcaligenes）等。
功能高分子微球制备技术研究进展
功能高分子微球制备技术研究进展一、本文概述随着科技的进步和工业的发展，功能高分子微球作为一种具有特殊功能的新型材料，在众多领域如生物医学、药物传递、催化剂载体、色谱分离等方面都展现出了广阔的应用前景。
功能高分子微球制备技术作为其核心，对于提升微球性能、拓展应用领域具有至关重要的作用。
因此，对功能高分子微球制备技术的研究进展进行全面的梳理和总结，不仅有助于推动相关领域的科技进步，也能为实际生产提供理论支持和指导。
本文旨在综述近年来功能高分子微球制备技术的研究进展，包括各种制备方法的原理、特点、优缺点以及最新的研究成果。
我们将重点关注微球制备过程中的关键技术，如粒径控制、表面修饰、功能化改性等，并探讨这些技术在提高微球性能、拓展应用领域方面的作用。
我们还将对功能高分子微球的应用前景进行展望，以期为未来相关研究提供有益的参考。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面、深入的了解功能高分子微球制备技术的平台，同时也希望能够激发更多的科研工作者投身于这一领域的研究，共同推动功能高分子微球制备技术的发展和创新。
二、功能高分子微球的制备方法功能高分子微球的制备方法多种多样，主要包括乳液聚合法、悬浮聚合法、分散聚合法、微乳液聚合法以及模板法等。
这些方法各有特点，适用于制备不同类型和功能的高分子微球。
乳液聚合法是最常用的制备功能高分子微球的方法之一。
该方法通过将单体、引发剂、乳化剂等原料混合，在适当的温度和搅拌条件下进行乳液聚合，形成高分子微球。
乳液聚合法制备的微球粒径分布较窄，但微球表面易残留乳化剂，需要进行后续处理。
悬浮聚合法是将单体、引发剂、分散剂等原料在搅拌条件下悬浮于水中进行聚合，形成高分子微球。
该方法制备的微球粒径较大，且粒径分布较宽。
悬浮聚合法适用于制备大粒径的功能高分子微球。
分散聚合法是通过将单体、引发剂、稳定剂等原料在有机溶剂中进行聚合，形成高分子微球。
该方法制备的微球粒径分布较窄，且微球表面较干净。
生物可降解性高分子载药微球研究进展
根据高分子材料和所载药物的性质不同 , 可选用不同的微 球制备方法 。目前 ,一种高分子囊材只能符合某些方面的要求 , 还没有发现一种物质能符合药物载体所应具备的所有性能 。所 以 ,针对不同药物需要选择合适的囊材和恰当的制备方法 。 111 乳化 - 固化法
乳化 - 固化法是制备生物降解性高分子 、天然高分子微球 最常用的方法 。一般的制备方法 : 先用各种乳化法制备成油包 水 ( W/ O) 型 、水包油 (O/ W) 型 、W/ O/ W 型 、O/ W/ O 型乳液 , 然后用除去溶剂的方法 (如溶剂挥发法 、加热固化法 、化学交联 法等 [1 ]) 使分散相固化而得到微球 。 11111 溶剂挥发法 (液中干燥法) 。即从乳浊液中除去挥发性 溶剂以制备微囊的方法 。其优点是可不使用交联剂 , 以避免将 药物交联在微球内 ; 缺点是固化时间较长 , 药物会在固化过程 中泄漏于外相中 , 从而导致包埋率不高 。如聚乳酸微球的最常 用的制备方法是乳化溶剂挥发法 。姚帮新等 [2 ]用改进的 O / W 型溶剂挥发/ 萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球 , 通过在内相中 加入一定量极性溶剂 ,以达到提高包封率的目的 。
采用生物降解性高分子包埋药物 , 可实现药物的控释或缓 释 , 从而提高药物的疗效且减少药物对正常组织的毒副作用 。 尤其是剧毒药物 (如抗癌剂) ,必须尽量减少其对正常细胞的杀 伤作用 。通过用微球包埋药物 , 并在表面与癌细胞有亲和作用 的分子接合 , 既能保护药物免遭破坏 , 又能被器官组织的网状 内皮系统所内吞或被细胞融合 , 集中于靶区逐步扩散释出药物 或被溶酶体中的酶降解而释出药物 , 进而提高抗癌剂对癌细胞 的靶向性作用 。 213 实现脉冲式释放
通过微球包埋药物可改善药物释放系统 , 如脉冲式的口服 结肠定位给药系统 (OCDDS) [5 ]。将药物 、示踪物 、对电磁或超 声波敏感的材料及相应的高分子材料制成微球等后使其在胃 肠道中保持稳定 ,经口服后通过体外监控 ,待其到达部位后 ,再 在体外用电磁或超声波诱导 , 使其释放药物 , 即达到所谓的点 控释放 , 这种方法特别适合用于结肠癌的治疗 , 有望从根本上 控制化疗药物对正常胃肠及全身的毒副作用 。再如乙肝疫苗通 过包埋 , 将能进行脉冲式释放而起到与疫苗注射 3 次同样的作
微球制剂发展史
微球制剂发展史引言：微球制剂作为一种新型的药物载体，具有药效持久、靶向传递、剂型多样等优势，在药物研究和临床应用中得到了广泛关注。
本文将从微球制剂的发展历程、应用领域和未来发展趋势等方面进行介绍，以展示微球制剂的重要性和潜力。
一、微球制剂的起源微球制剂最早起源于20世纪60年代，当时科学家们开始探索一种可以将药物包裹在微小的球体中以达到缓释效果的方法。
最初的微球制剂是由天然高分子材料如明胶或羧甲基纤维素等制成，但其药效持续时间较短，释放速率难以控制。
二、微球制剂的发展进程1. 第一代微球制剂：在20世纪70年代，科学家们开始尝试使用合成高分子材料制备微球制剂，如聚乙烯醇、聚乳酸等。
这些材料具有良好的生物可降解性和生物相容性，可实现药物的缓慢释放，但其制备过程复杂，难以控制微球尺寸和释放速率。
2. 第二代微球制剂：随着纳米技术的发展，科学家们开始使用纳米颗粒作为微球制剂的载体。
纳米颗粒具有较小的粒径和较大的比表面积，可以更好地控制药物的释放速率和靶向性。
常见的纳米颗粒包括聚合物纳米微球、金属纳米颗粒等。
3. 第三代微球制剂：近年来，随着基因工程和纳米技术的融合，第三代微球制剂开始崭露头角。
这种微球制剂可以将基因药物和化学药物结合起来，实现基因的靶向治疗。
此外，第三代微球制剂还可以通过改变微球表面的功能化修饰，实现对药物的靶向传递和受体介导的内吸收。
三、微球制剂的应用领域微球制剂在药物研究和临床应用中具有广泛的应用领域，包括但不限于以下几个方面：1. 肿瘤治疗：微球制剂可用于载药物，实现对肿瘤的靶向治疗。
通过将抗癌药物包裹在微球中，可以提高药物在肿瘤组织中的积累量，减少对健康组织的损伤。
2. 疫苗传递：微球制剂可以用作疫苗的传递载体，实现对疫苗的缓慢释放和靶向传递，提高疫苗的免疫效果。
3. 控释药物：微球制剂可用于控释药物，实现药物的持久性和稳定性。
通过调节微球的结构和材料，可以控制药物的释放速率和释放方式。
基于纤维素模板的聚合物空心微球及磁性复合物微球的制备与性能研究(摘要)
过沉淀聚合法获得 Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ— Ｐ Ａ Ａ中空水凝 胶微 囊 ； 然后运用静电作用 自组装 法和原位还原法将 Ｆ ｅ ， ０ 磁性粒 子包覆于 Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ— Ｐ Ａ Ａ水凝胶微囊中 ， 从而得到 Ｆ ｅ Ｏ ／ Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ — Ｐ Ａ Ａ磁性复合物微球 。本实验过程低能消耗 ， 反应条件温 和 ， 未 引入有毒物质 。制备的 Ｆ ｅ Ｏ ／ Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ — Ｐ Ａ Ａ磁性复合物微球不仅具有一定的铁 磁性 ， 而且对模 型药物 Ｄ ｏ ｘ 显 示 了较高 的负载能力和较好 的体外缓释效果 ， 有望作 为一种潜在 的磁靶 向药物载体得到应用 和推广 。 关键词 ： 聚合物空心微 球 ； 微凝胶 ； 水凝胶微囊 ； 磁性 复合物微球 ； 药物 载体
Ｍａ ｇ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ Ｈｙ ｂ ｒ ｉ ｄ Ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｐ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｆ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ）
南静娅（ １ ． 中国林业科 学研 究院 ， 北京 １ ０ ０ ０ ９ １ ； ２ ． 中国林业科 学研究院 林产化学工业研 究所， 江苏 南京 ２ １ ０ ０ ４ ２ ）
凝胶和 Ｄ ｏ ｘ 分子能够通过正负电荷的相互吸引实现有 效结合 ， 载 药量高达 １ ３ ０ ％； 载药 Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ— Ｃ Ｏ — Ｐ Ａ Ａ微 凝胶具 有 良
好 的缓释性能 ， 并对 Ｄ ｏ ｘ 的释放表现出明显的 ｐ Ｈ值敏感性和温度敏感性 。此外 ， 还研究 了载药微凝胶进入细胞 的情况 ， 观察到载药微凝胶能够有效地进入细胞 质中， 并显示出很好 的药理 活性。由此表明 ， 制得的 Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ Ａ ｍ— Ｃ Ｏ — Ｐ Ａ Ａ微凝 胶有
生
物质化学工 Nhomakorabea程
微球制剂常用的制备方法及研究进展
多肽及蛋白类微球制剂研究与检查20082350XXXX 药081-1 XX摘要多肽及蛋白类微球是近年来发展迅速的新型制剂，具有靶向性和缓释性等特点。
本文对目前微球制剂的研究进展、制备方法及存在的主要问题(包括药物稳定性、包封率、突释效应等)及其解决方法作简要介绍。
关键词多肽；蛋白类；微球制剂；制备；稳定性；包封率正文微球是药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，一般直径约为1～250um，属于基质型骨架微粒。
其中小于500 nm的，称为毫微球[1]。
微球制剂系指药物与适宜的辅料通过微型包裹技术制得的微球，然后再按临床不同给药途径与用途制成的各种制剂。
药物以微球的形式给药后，可使药物具有靶向和控释作用，改变了药物在体内的动力学，从而提高药物的生物利用度，降低毒副作用。
微球根据材料可分为生物降解型和非生物降解型，根据临床用途可分为非靶向制剂和靶向制剂。
微球的释药速率由微球所载药物在释放介质中的溶解度、药物在微球中所处的物理状态、药物与微球的亲和力决定[2]。
1.多肽及蛋白质微球制剂的主要类型1.1 注射剂采用可生物降解聚合物为骨架材料，将多肽及蛋白药物制成微球制剂用于肌肉或皮下注射，给药后随着聚合物的降解，药物以扩散、溶蚀方式释放．可达到缓释长效的目的[3]。
1.2 口服制剂多肽及蛋白类药物应用于口服须克服两大障碍，一是抑制胃肠道各种酶对其降解，二是选用合适的剂型及载体材料使药物透过生物屏障。
粒径范围为l-1 000nm的毫微粒制剂是目前研究最多的口服多肽制剂，但毫微粒的表面带电荷情况及聚合物疏水性能均会影响多肽在小肠部位的吸收[4]。
1.3 鼻腔吸入剂将多肽及蛋白类药物微球制剂，如胰岛素、降钙素、人生长激素等，经鼻腔给药可提高这类药物的吸收及生物利用度。
尽管这种促吸收机理尚不确定，但一般认为，微球与鼻粘膜直接接触而吸水溶胀，使上皮细胞脱水，导致紧密连接开放，使多肽及蛋白质易于透过[5]。
2.微球制剂的制备根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的制备方法。
纤维素_壳聚糖复合材料应用研究进展_匡冰
还可由 纤维素广泛存在于木、 棉、 麻等植物中， 某些藻类、 被囊动物、 细菌等合成， 是含量最为丰富 的天然高分子材料。 纤维素具有可再生性、 生物降 解性等特点， 并具有一定的力学强度， 但也存在成膜 性较 差 等 缺 点。 壳 聚 糖 有 优 良 的 成 膜 性、 抗菌 性
［1－2 ］
鉴意义。
shih等12用稳定的氧化钇和氧化锆研磨球对纤维素样品研磨筛分将所得粉末在室温下与壳聚糖以不同比例混合后一起置于nmmo溶液中充分搅拌溶解待溶解充分后置于两块钢材之间加热压缩将压缩后的薄膜用去离子水漂洗三次干燥后即得纤维素壳聚糖复合膜
纤维素 / 壳聚糖复合材料应用研究进展
* 匡 冰， 黄 腾， 覃小丽， 钟金锋 （ 西南大学食品科学学院， 重庆北碚 400715 ）
［11 ］ ［10 ］
3
3.1
纤维素 / 壳聚糖复合材料的应用
食工业方面
纤维素 / 壳聚糖复合材料由于其出色的生物降 解性、 生物相容性、 无毒害等特点， 在食品包装保藏 领域有不错的前景
［18 ］
。脱乙酰壳多糖与细菌纤维素
通过 聚 乙 烯 醇 合 成 复 合 膜 具 有 高 效 抗 微 生 物 性 ［19 ］ ［20 ］ 能 。方健等 用淀粉和壳聚糖复合制成可食性膜 对大肠杆菌有着明显的抑制效果 。 吴晓霞等 将魔 壳聚糖、 羧甲基纤维素钠复合作为基质 芋葡甘聚糖、 制备了 性 能 优 异 的 可 食 性 保 鲜 膜。 Liu 等 用溶 胶－ 凝胶转化技术制备了磁性 Fe3 O4 纤维素壳聚糖 复合微球， 该微球成功的固定了葡萄糖氧化酶， 使该 ［23 ］ 酶具有更高的热稳定性和转化效率 。 Aider 制备了 羟丙基甲基纤维素可食膜并将之与壳聚糖复合形成 新的复合膜， 提高了膜的拉伸性能和水蒸汽渗透性 ［24 ］ 能。Liu 等 在海藻酸钠膜的基础上复合维纤化纤 维素 / 壳聚糖－ 苯扎氯铵纳米颗粒做成了一种新的具 有优良强度的抗菌性能良好的可用于食品包装的生 物薄膜。
一种纤维素微球及其制备方法和用途[发明专利]
![一种纤维素微球及其制备方法和用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e84ab5d6b90d6c85ed3ac646.png)
专利名称：一种纤维素微球及其制备方法和用途专利类型：发明专利
发明人：张俐娜,罗晓刚,周金平
申请号：CN200810047314.1
申请日：20080414
公开号：CN101250267A
公开日：
20080827
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种纤维素微球及其制备方法和用途，将纤维素溶液分散于含乳化剂或复合乳化剂的有机溶剂中，搅拌至液滴分散均匀后常温固化1－10hr成形，然后加入稀酸使纤维素再生形成微球，静置分层，过滤得纤维素颗粒，倾析洗涤后得纤维素微球。
本发明纤维素的溶解和纤维素微球的制备都是物理过程，未发生化学反应。
整个制备工艺简洁，耗时短，所用有机溶剂可重复使用。
本方法对设备要求不高，便于工业化生产。
采用本方法制得的纤维素微球有较好的机械性能、良好的流动性能、热稳定性以及耐溶胀性能、抗氧化能力、抗生物降解能力和抗酸碱降解能力，用途广泛。
申请人：武汉大学
地址：430072 湖北省武汉市武昌珞珈山
国籍：CN
代理机构：武汉华旭知识产权事务所
代理人：刘荣
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聚乳酸_纤维素简介.
聚乳酸/纤维素
特性展示
从图 3c 中可以看出， 纯 PLA 的断面平整光滑，表面呈鳞片状结构
聚乳酸/纤维素
特性展示
左图 是纯 PLA 和 CNFs / PLA 复合 材料的在不同温度范围内的热膨胀系数。 从图 4 中可以看出，PLA与 CNFs 膜复合 后，不论在哪个温度范围内， 其 CTE均 显 著 降 低。 且由图易得，与 CNFs 膜 复合后， 复合材料的 CTE 显著降低， 热稳定性明显提高。 如果层状物由两种 材料迭置连接而成，则温度变化时，由于 两种材料膨胀值不同，若仍连接在一起， 体系中要采用中间膨胀值。CNFs 膜的 CTE 值很低，所以与 PLA 复合后，其复 合材料的 CTE 降低。 另一方面，与CNFs 膜复合后，CNFs 限制了 PLA 分子间的运 动， 从而热稳定性提高。脱脂棉 CNFs 膜的 CTE 比木粉 CNFs 膜大，所以其复 合材料的 CTE 也比木粉 CNFs 膜大。
聚乳酸
优点
⑶相容性与可降解性良好。聚乳酸在医药领域应用也非常广泛，如可 生产一次性输液用具、免拆型手术缝合线等，低分子聚乳酸作药物缓 释包装剂等。
⑷聚乳酸（PLA）除了有生物可降解塑料的基本的特性外，还具备有 自己独特的特性。传统生物可降解塑料的强度、透明度及对气候变化 的抵抗能力皆不如一般的塑料。
聚乳酸/纤维素
特性
1） PLA 与 CNFs 膜复合没有发生化学反应， 二者之间是按物理作 用结合。 2） 与 CNFs 膜复合后，PLA 的力学性能显著提高。木粉 CNFs / PLA 复合材料的复合材料比脱脂棉CNFs / PLA 复合材料的力学强度 好。 3） 与 CNFs 膜复合后，PLA 的拉伸断面呈三层结构——三明治夹 心结构，CNFs 膜在中间。 4） 与 CNFs 膜复合后，PLA 的热膨胀系数显著降低，热稳定性明显 提高。木粉 CNFs / PLA 复合材料的 CTE 比脱脂棉 CNFs / PLA 复合 材料的 CTE 低。 5） 与 CNFs 膜复合后，PLA 的透光率明显降低。脱脂棉 CNFs / PLA 复 合 材 料 的 透 光 率 比 木 粉 CNFs /PLA 复合材料的透光率 低很多。
微胶囊制备及研究进展综述
微胶囊制备及研究进展综述（标题具体一点）摘要：近年来，微胶囊技术在生物医药、化工、食品等行业得到了应用和发展。
微胶囊制备的新工艺、微胶囊性能分析的新方法、微胶囊形貌结构和孔结构的表征方法等，都取得了一定的成就。
本文综述了微胶囊的结构和性能方面研究的新进展。
关键词：微胶囊；制备；研究进展；综述引言：微胶囊是利用天然或合成的高分子材料为囊材将囊芯物（固态、液态、气态）包裹而成的微小容器。
微胶囊技术从应用于无碳复写纸开始，至今已普及至包括医药、农药、香料、涂料、食品、化妆品等不同领域。
近年来，随着学科的交叉，微胶囊技术应用、制备、结构与性能研究有了很大的发展。
如微囊化的胰岛能够保持活力并能在有糖尿病的动物体内长时期不断分泌胰岛素；临床上已将包裹的活性炭进行体外循环，对肾衰竭或肝功能失调的病人解毒；将风味物包埋在纳米粒中，再将其与部分水溶性配料或风味物质共同包在微球中，可以实现多组分包埋和连续的控制释放等等。
特别地，膜乳化法和微通道法使得单分散乳液制备和单分散微胶囊合成得以实现，促进微胶囊在生物医药、微细加工和电子材料等高新技术领域具有广泛的应用前景。
本文综述了微胶囊的结构和性能研究方面的新进展，对微囊的科学研究和应用研究具有一定意义。
（参考文献的引用要标注。
）1微胶囊的制备方法（该节没有新意，是科普知识）大致可分为3类：聚合反应法、相分离法、物理及机械法。
聚合反应法包括界面聚合法、原位聚合法和悬浮胶联法；相分离法包括水相相分离法和油相相分离法；物理及机械法包括熔化分散冷凝法、喷雾干燥法、溶剂或溶液萃取法等。
1.1界面聚合法界面聚合法制备微胶囊的原理是通过适宜的乳化剂形成油包水(或水包油)乳液，使水溶性(或油溶性)反应物的水溶液(或油溶液)分散进入油相(或水相)，在油包水(或水包油)乳液中加入非水溶性(或水溶性)反应物以引发聚合，在液滴表面形成聚合物膜，这样含水微胶囊(或含油微胶囊)就会从水相(或油相)中分离。
纤维素微球 生产-概述说明以及解释
纤维素微球生产-概述说明以及解释1.引言纤维素微球是一种具有微纳米尺度的多孔结构材料，具有轻质、环保、可降解等特点，广泛应用于医药、食品、化工等领域。
本文将介绍纤维素微球的定义、特点、生产方法和应用领域，同时总结其优势和展望未来发展方向。
通过对纤维素微球的研究和应用，有望为新材料领域的创新发展提供重要的参考和借鉴。
请编写文章1.1 概述部分的内容1.2 文章结构:本文将分为引言、正文和结论三部分。
在引言部分，将介绍纤维素微球的概述，包括其定义、特点以及目的。
引言部分将作为整个文章的开端，引出本文的主题和研究目的。
在正文部分，将详细探讨纤维素微球的定义与特点，介绍其生产方法和应用领域。
正文部分将分为三个小节，分别介绍纤维素微球的特点、生产方法和应用领域，为读者提供详细的了解和信息。
在结论部分，将对纤维素微球的优势进行总结，展望其未来发展方向，并进行全文的总结和概括。
结论部分将作为文章的结尾，对全文内容进行概括和总结，让读者对纤维素微球有一个整体性的认识和理解。
1.3 目的本文旨在探讨纤维素微球的生产方法，介绍其定义与特点以及应用领域，从而深入了解纤维素微球在工业生产中的重要性和广泛应用。
同时，通过分析纤维素微球的优势和未来发展趋势，探讨其在材料科学、医药、食品、化妆品等领域的潜在价值，为相关研究和生产提供参考和借鉴。
通过本文的研究与讨论，旨在促进纤维素微球技术的进一步研究和应用，推动材料科学和相关领域的发展。
2.正文2.1 纤维素微球的定义与特点纤维素微球是指由纤维素或含有纤维素的物质制成的微小颗粒。
纤维素微球具有以下特点：1. 尺寸微小：纤维素微球的直径通常在几微米到几十微米之间，大小均匀。
2. 表面活性高：纤维素微球的表面具有较高的活性，易于在各种溶液中分散和稳定。
3. 生物相容性好：纤维素微球来源于天然植物纤维素，具有良好的生物相容性，在医药领域有广泛应用。
4. 可控释放性：纤维素微球可以根据需要进行改性，调控其释放速率和方式，广泛应用于药物缓释系统中。
纤维素微球的制备性质及其应用
纤维素微球的制备、性质及其应用摘要：纤维素微球是再生出来的天然高分子微球材料，具有无毒、可生物降解、生物相容性等优良性能，以粒径小、多孔性、网状结构等独特结构，已经成为科学研究的热点之一，纤维素微球的制备技术也日趋成熟，应用范围不断拓展。
关键词：纤维素微球；制备；性质；应用一、纤维素微球的制备纤维素微球要紧有以下制备方式：乳化固化法、粘胶法、反相悬浮法、单凝聚法、复凝聚法、喷雾干燥法和层层组装技术等。
目前运用最普遍的是反相悬浮法，它简单易行，适合工业化生产。
纤维素微球的制备进程一样有如下步骤：（1）制备纤维素或其衍生物溶液纤维素一样不溶于水和有机溶剂，制备纤维素微球需把纤维素溶解。
纤维素溶解进程需要适当的溶剂，经常使用的纤维素溶液有粘胶液，铜氨纤维素溶液，羟乙基纤维素溶液，纤维素硫氰酸钙溶液等。
（2）分散纤维素溶液纤维素溶液分散成液滴的方式有喷射法和悬浮分散法等。
选择正确的分散介质和分散剂很重要。
关于溶于水的纤维素溶液能够利用大多数有机溶剂，比如烃类，卤代烃，甲醇对纤维素有特殊的沉淀性能也可用作分散液；但如果是是纤维素的有机溶液体系，水那么是最好的分散剂。
所制备的乳液类别决定了分散剂的选择。
纤维素微球液滴大小与溶液体系、分散介质、溶剂、溶液体系、搅拌速度、油水相较例、反映器形状因子等有直接关系，操纵这些因素能够取得不同尺寸大小的微球。
（3）纤维素液滴的固化纤维素的液滴的固化主若是溶凝胶的转相进程，也确实是使纤维素由液相转变成固相的进程。
固化方式很多，要紧有加热、冷却、酸或盐沉淀、交联和稀释等。
（4）纤维素微球的再生再生进程确实是使纤维素溶液状态变回到纤维素或其衍生物的进程。
依据起始物性质的不同，可选择用酸再生、皂再生和热再生等不同方式。
再生进程要求不能破坏纤维素固相的球形外观和孔结构。
（5）纤维素微球的后处置尽管已经制备出了纤维素微球，但其功能和性能都无法知足咱们的需求，因此必需要进行后处置这一步。
天然纤维素荧光微球的制备及荧光性能研究
天然纤维素荧光微球的制备及荧光性能研究宋如愿;李建;管庆顺;吴伟兵【摘要】采用绿色环保的碱、尿素、水溶剂体系溶解天然纤维素,利用高压静电法得到再生纤维素微球,通过物理包埋和化学键合两种方式成功对纤维素微球进行了荧光功能化.物理包埋法将纤维素溶液与染料共混,在微球高压静电喷雾成型过程负载罗丹明荧光染料,微球呈现强的橘红色荧光,其最大荧光发射波长与单纯罗丹明水溶液相比发生蓝移;化学键合法以环氧氯丙烷为连接剂在天然纤维素表面引入异硫氰酸荧光素酯(FI-TC),荧光显微镜观察显示微球呈现强的绿色荧光,在水溶剂化作用下,化学键合在微球表面的染料与单纯FITC溶液的荧光发射光谱无明显差别.物理负载方式可实现微球的高染料负载量,为10％ (wt),但存在荧光染料的泄漏问题;化学负载方式染料共价键结合,无泄漏问题,但染料负载量较低,约为0.2％(wt).【期刊名称】《纤维素科学与技术》【年(卷),期】2017(025)001【总页数】7页(P1-6,25)【关键词】荧光微球;荧光探针;物理包埋;化学键合【作者】宋如愿;李建;管庆顺;吴伟兵【作者单位】南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心,江苏南京210037;南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心,江苏南京210037;南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心,江苏南京210037;南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心,江苏南京210037【正文语种】中文【中图分类】TS761.2荧光微球是指负载有荧光物质，在外界激发光照射下能发射荧光，直径在纳米级至微米级的固体微粒。
荧光微球具有相对稳定的形态结构以及发光行为，其外形多为微球形，也存在其他特殊形状[1]。
受外界条件如溶剂、电、热、磁等的影响比单纯的荧光物质小，在许多领域，如基因分析、细胞标记、药物筛选、临床医学、质量控制以及光学仪器等方面具有广泛的应用[2-6]。
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其 中微流通道法更 易于精确操控 ， 微球 粒径 均一 ， 在纤 维素微球 的制备 方法 中 占有 突 出优 势 。将微球 的合成 过程概 括为溶解 、 分散 、 固化等阶段 ， 而纤维素溶剂、 分散剂 、 固化再生 的方法都将 影响微球 的最终形貌 。从化 学改性 、 共 混
改性两方面 出发 ， 探讨 了纤维素微球 常用的改性 手段 及最终 改性 的效果 。详 细介绍 了纤 维素微 球在 生物栽体 、 金属
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一纤维素一壳聚糖混合凝胶微球茶碱为模板分子采用反相悬浮工艺成功制备了内部具有三从而固定果糖氧化酶固定后的此种氧化酶催化果糖转化率维网络结构的分子印迹水凝胶微球经测试其载药性能良可达到915固定化酶经过15次循环使用后依然有万方数据纤维素制备微球材料的研究进展曾丹林等71842的活性组分
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及染料的吸 附、 色谱 分析 、 示踪标记等方 面的应 用， 展 望 了未来纤维素微球材料发展方 向。
关 键 词 纤 维素 微球 改性技术
中图分类号 ： Ｔ Ｂ ３ ２ ４
文献标 识码பைடு நூலகம்： Ａ
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． １ １ ８ ９ ６ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｒ Ｌ １ ０ ０ ５ — ０ ２ ３ ） （ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ７ ． ０ １ ３
材 料 导报 Ａ： 综 述篇
２ ０ １ ５年 ９月（ 上） 第２ ９卷 第 ９期
纤 维素 制 备微 球 材 料 的研 究 进展
曾丹林 ， 陈诗 渊， 张 崎， 刘胜 兰
（ 武 汉科 技大学化工学院 ， 湖北省煤转化与新型炭材料重点实验 室 ， 武汉 ４ ３ ０ ０ ８ １ ）
摘要 主要综述 了纤维素微球 的基本制备 方法， 包括反相悬浮 、 乳化一 固化 、 喷雾 干燥 、 气体抗 溶剂、 微 流通道 。
Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｗ ｕ ｈ ａ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｗ ｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ８ １ ） Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｂａ ｓ ｉ ｃ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｌ ｏ ｓ ｅ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｐ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｅ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｏ ｆ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｄ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｓ ｕ ｓ ｐ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ，