人教版有机化学第一章认识有机化合物知识点总结加典题复习

⼈教版有机化学第⼀章认识有机化合物知识点总结加典题复习
选修5《认识有机化合物》复习
考点⼀：有机物的分类
1）．下列表⽰的是有机化合物结构式中的⼀部分，其中不是官能团（）
A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C
2）．下列有机物是按照碳的⾻架进⾏分类的是（）
A．烷烃B．烯烃C．芳⾹烃D．卤代烃
3）．具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各⾃的独⽴性，在不同条件下所发⽣的化学性质可分别从各官能团讨论。

如：具有三个官能团：、和，所以这个化合物可看作类，类和类。

考点⼆．有机物的命名：1.给下列物质习惯命名：
2.系统命名：(1)烷烃的命名
（1）烷烃命名的基本步骤是：选主链(最长的），称某烷；编号
位（最近的），定⽀链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，
简到繁；相同基，合并算。

(2)烯烃和炔烃的命名
①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

②定编位：从距离双键或三键最近的⼀端对主链碳原⼦编号。

③写名称：将⽀链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前⾯，并
⽤阿拉伯数字标明双键或三键的位置。

4）.下列有机物命名正确的是( )
A．3,3－⼆甲基丁烷 B．3－甲基－2－⼄基戊烷
C．2,3－⼆甲基戊烯 D．3－甲基－1－戊烯
6）．写出下列有机物的结构简式：
2，6－⼆甲基－4－⼄基⾟烷： 2，5－⼆甲基－2，4⼰⼆烯：
（3）苯的同系物的命名
(1)习惯命名法⼆甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻⼆甲苯、间⼆甲苯、对⼆甲苯。

(2)系统命名法将苯环上的6个碳原⼦编号，以某个甲基所在的—碳原⼦的位置为1号，选取最⼩位次号给另⼀甲基编号，则邻⼆甲苯也可叫做，间⼆甲苯叫做，对⼆甲苯叫做
（4）衍⽣物的命名：
1）将含有与官能团相连的碳原⼦的最长碳链为主链，成为某醇（醛等）
2）从距离官能团最近的⼀端给主链上碳原⼦依次编号定位。

3）官能团的位置⽤阿拉伯数字表⽰，官能团的个数⽤“⼆”“三”等表⽰
7》．分⼦式为C 8H 10的芳⾹烃，苯环上的⼀溴取代物只有⼀种，该芳⾹烃的名称是（）
A ．⼄苯
B ．邻⼆甲苯
C ．对⼆甲苯
D ．间⼆甲苯
考点三、有机化合物的结构特点
1、碳原⼦的成键特点：
（1）碳原⼦价键数为四个；
（2）碳原⼦间的成键⽅式常有三种：C —C 、C=C 、C ≡C ；
（3）碳原⼦的结合⽅式有⼆种：碳链和碳环
8》写出下列物质的分⼦式：
9》．分⼦式为C 5H 7Cl 的有机物，其结构不可能是（）
A ．只含有1个双键的直链有机物
B ．含2个双键的直链有机物
C ．含1个双键的环状有机物
D ．含⼀个三键的直链有机
2、有机物分⼦⾥原⼦共线、共⾯：
共线、共⾯其实是分⼦的构型问题，掌握并会画出典型分⼦（包括甲烷----饱和烃⽴体结构不共⾯，⼄烯----平⾯型，⼄炔------直线型，苯分⼦------平⾯型）的构型：以代表分⼦的结构来推测其他同类物质的结构。

11》．甲烷分⼦中的4个氢原⼦全部被苯基取代，可得如图所⽰的分⼦，对该分⼦的描述不正确的是
A.分⼦式为C 25H 20 C.该化合物分⼦中所有原⼦不可能处于同⼀平⾯
B.分⼦中所有原⼦有可能处于同⼀平⾯ D.分⼦中所有原⼦⼀定处于同⼀平⾯
3.顺反异构：
12》.已知⼄烯分⼦是平⾯结构，因此1，2—⼆氯⼄烯可以形成两种不同的空间异构体，
下列各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是( )
A.1，1—⼆氯⼄烯
B.丙烯 C .2—丁烯 D.1—丁烯
考点四。

（1）同系物的概念
结构相似，在分⼦组成上相差⼀个或若⼲个CH2原⼦团的物质互称为同系物。

(2)同系物的判断依据
①两同：相同类别，相同通式。

②⼀差：分⼦组成相差⼀个或若⼲个CH2原⼦团。

延伸：(1)同系物必须是同⼀类物质。

(2)同系物结构相似但不⼀定完全相同。

(3)同系物间物理性质不同，但化学性质相似。

(4)具有相同通式的有机物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。

考点五．有机
化合物的同分异构现象和同分异构体
(1)同分异构现象：化合物具有相同的，但不同，因⽽产⽣了上的差异的现象。

(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物。

(3)同分异构体的类别
①异构：碳链⾻架不同。

②异构：官能团的位置不同。

③异构：具有不同的官能团。

总结：存在不同官能团直接的异构：
烯烃，⼆烯烃醇酚羧酸葡萄糖，麦芽糖
环烷烃，炔烃。

醚，芳⾹醇，酯，果糖，蔗糖
13》．下列哪个选项属于碳链异构（）
A ．CH 3CH 2 CH 2CH 3和CH 3CH(CH 3)2
B ．CH 2＝C(CH 3)2和CH 3CH ＝CHCH 3
C ．CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3
D ．CH 3CH 2 CH 2COOH 和CH 3COOCH 2 CH 2
14》主链含5个碳原⼦，有甲基、⼄基2个⽀链的烷烃有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
名称：（）名称：（）
15》、已知丙烷的⼆氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数⽬为（）A 两种 B 三种 C 四种 D 五种三、常见题型及解题策略
（⼀）判断是否为同分异构体
（⼆）同分异构体数⽬的确定①同⼀碳原⼦上的氢原⼦是等效的；
1、等效氢法判断“等效氢”的三条原则是：②同⼀碳原⼦上所连的甲基是等效的；
③处于对称位置上的氢原⼦是等效的。

17》：下列有机物的⼀氯取代物其同分异构体的数⽬相等的是
18》。

下图为⽴⽅烷的结构，则它的⼀氯取代物有种，⼆氯取代物有种。

19》.下⾯是稠环芳⾹烃中蒽和并五苯的结构简式：
由于取代烃的位置不同，产⽣的异构现象称为官能团位置异构。

⼀氯并五苯有个异构体（三）由加成产物确定不饱和有机物的结构
20》.若是某单烯烃与氢⽓加成后的产物，则烯烃可能有
种结构；若是炔烃与氢加成的产物，则此炔烃可能有种结构。

（四）、有限制性条件的有机物同分异构体的书写
21》.满⾜下列三个条件的A 的同分异构体数⽬有种。

①苯的衍⽣物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发⽣银镜反应；③与FeCl 3溶液作⽤不显⾊。

22》。

结构式为C 2H 5-O-CHO 的有机物有多种同分异构体,请写出含有酯基和⼀取代苯结构的同分异构体
考点六：混合物的分离提纯
24》．有机物的天然提取和⼈⼯合成往往得到的是混合物，假设给你⼀种这样的有机混合物让你研究，⼀般要采取的⼏个步骤是（）
A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式
B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式
C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式
D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
25》.下列每组中各有三对物质，它们都能⽤分液漏⽃分离的是（）
A ⼄酸⼄酯和⽔，酒精和⽔，植物油和⽔
B 四氯化碳和⽔，溴苯和⽔，苯和⽔
C ⽢油和⽔，⼄酸和⽔，⼄酸和⼄醇
D 汽油和⽔，苯和⽔，⼰烷和⽔
26》．天然⾊素的提取往往应⽤到萃取操作，现在有⽤⼤量⽔提取的天然⾊素，下列溶剂不能⽤来萃取富集这些天然⾊素的是（） A．⽯油醚 B．丙酮 C．⼄醇 D．⼄醚
考点七：分⼦式的确定
1.商余法：烃的式量除以12，得到的商及余数可确定
2.利⽤燃烧通式已知某有机物燃烧⽣成CO2和H2O,写出其燃烧通式，利⽤其它反应的⽅程式
3.利⽤1mol分⼦中各原⼦的物质的量
4.利⽤各类有机物的分⼦通式和相对分⼦质量确定
5.利⽤实验式和相对分⼦质量：1）、利⽤有机物蒸⽓的相对密度
2）、利⽤标准状况下⽓态烃的密度
3）、利⽤各类有机物的分⼦通式及相应的化学反应⽅程式
4）、质谱法—能快速、微量、精确测定相对分⼦质量的⽅法
27》.列式计算下列有机物的相对分⼦质量：
(1)某有机物的蒸⽓密度是相同状况下氢⽓密度的14倍；
(2)某有机物在相同状况下对空⽓的相对密度为2；
(3)标准状况下0.56g某⽓态烃的体积为44.8ml;
(4)3.2g某饱和⼀元醇与⾜量⾦属钠反应得到1.12L(标况)氢⽓。

28》：实验测得某碳氢化合物A中，含碳80%、含氢20%求该化合物的实验式。

⼜测得该化合物的相对分⼦质量是30，求该化合物的分⼦式。

29》.某含苯环的化合物A，其相对分⼦质量为104，
碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分⼦式为________________；
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学⽅程式为______________ ____，
反应类型是________；
30》．某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分⼦质量⼩于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分⼦中碳原⼦的个数最多为( )
A．4 B．5 C．6 D．7
31》．某有机物在氧⽓中充分燃烧，⽣成的CO2和H2O的物质的量之⽐为1:2 （）A．分⼦中C、H、O个数之⽐为1:2:3 B．分⼦中C、H个数之⽐为1:4
C．分⼦中可能含有氧原⼦D．此有机物的最简式为CH4
32》．某化合物6.4 g在氧⽓中完全燃烧，只⽣成8.8 g CO2和7.2 g H2O。

下列说法正确的是( ) A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原⼦个数⽐为1：4
C．⽆法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物中⼀定含有氧元素
考点⼋：分⼦结构的确定
（1）红外光谱：在红外光谱图上处于不同的位置，从⽽可以获得分⼦中含有何种化学键或官能团的信息。

（2）核磁共振氢谱
①处在不同化学环境中的氢原⼦在谱图上出现的位置不同；
②吸收峰的⾯积与氢原⼦数成正⽐。

33》．能够快速、微量、精确的测定相对分⼦质量的物理⽅法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱34》．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分⼦质量是60，则该有机物的结构简式是（）
A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH（OH）CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O
35》.在有机物分⼦中，不同位置的氢原⼦在质⼦核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分⼦中氢原⼦的种类和数⽬。

例如：⼄醛的结构式为，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之⽐为3∶1。

⑴下列有机物分⼦中，在质⼦核磁共振谱中只给出⼀种峰（信号）的是（）
A．CH3-CH3 B．CH3CH2OH C．CH3OCH3 D．CH3CH2Cl
⑵化合物A和B的分⼦式都是C2H4Br2，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为。

B的PMR谱上有个峰，强度⽐为________。