依达拉奉联合脑血疏口服液治疗脑出血的临床效果观察

１．４ 统计学 方法 计 数资 料使用 检 验 ，Ｐ＜０．０５表示差
血 就诊 于 我 院 的 ８４例 患者 依 照 治 疗 方 法 的 不 同 ，随 机 分 为 观 异具有统计学 意义 。
察组和对照组 。对照组采用常规治疗 ，观察组在 常规 治疗基础
２ 结 果
上应 用依 达拉 奉联 合脑 血疏 口服 液治疗 ，对 比 ２组患者的治疗 效果 以及 不 良反 应 情 况 。 结 果 观 察 组 患 者 总有 效 率 为 ９５．２４％。明显 高 于 对 照 组 的 ７１．４３％（Ｐ＜０．０１）。观 察 组 患 者 不 良 反应发 生率明显低 于对照组（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论 依达拉 奉联 合脑
展迅速 ，明确诊断后采 取急救 治疗 对于减 少患者神 经功能损 发 生不 良反 应 ，对照组 患 者发 生不 良反 应 ６例 ，均 为 脑水 肿
伤 ，改善预后起 到举足轻重 的作用【ｌ】。本研 究对 ４２例脑 出血患 加 重 ，死亡 １例 ，不 良反应 发生率 为 １４．２９％。对 照组 患者 不
本研究 中，在 治疗效果方 面 ，采用依达 拉奉联合 脑血疏 口
平均年龄（６０．４±１．７）岁 。本研究 已通过我 院伦理委员会 审批 ， 服液治疗 的观察组 患者 总有效率为 ９５．２４％，明显高于行 常规
所有患者及其 家属均 已签署知情 同意 书。２组 患者在性别 、年 治疗的对照组患者的 ７１．４３％（Ｐ＜０．０１）。表明依达拉奉联合脑血
就诊于我 院的 ８４例患者 ，依照治疗方法 的不 同随机 分为 ２组 ， 服液治疗 可以起到减轻 血肿 ，改善微循 环 障碍作用 ，有利 于减
每组 ４２例。观察组男 ３Ｏ例 ，女 １２例 ，年龄 ４８岁 一７１岁 ，平均 缓继发性损伤发生 ，有效保护缺血半暗带神经细胞 。
年龄 （６１．５±１．３）岁 ；对照组男 ３０例 ，女 １２例 ，年龄 ４９岁 一６９岁 ，
每 日 ２次 ；脑血疏 口服液 口服 ，每次 １０ｍＬ，每 日３次 。４周为 １个
综上所述 ，使 用依 达拉奉联合脑血疏 口服液治疗脑 出血具
疗程 。
有较为确 切的疗效 ，并能 降低 不 良反应 发生率 ，有 利于患 者康
１．３ 疗效判定标准 罔 根据 临床症状和颅 内血肿情况 ，并 复 ，临床推广前景广 阔。
２．１ ２组 患者治疗 效果 比较 经过 １个疗程 的治 疗后 ， 观 察组 患 者总有 效 率 为 ９５．２４％ ，明显 高于 对照 组 的 ７１．４３％ （Ｐ＜０．０１）。 见 表 １。
表 １ ２组患者疗效比较
血 疏 口服 液 治 疗 脑 出血 疗 效 确 切 ，且 不 良反 应 少 ，临 床 应 用 和
推 广价 值 较 高 。
【关键词 】脑 出血 依 达拉奉 脑血疏 口服液 临床 效果
ＤｏＩ：１０．１９４３５／ｊ．１６７２－１７２１．２０１８．０６．０５０
脑 出血是 一种常见 的脑血管疾 病 ，由于起病急 骤 ，病情进
２．２ ２组 患 者 不 良 反 应 发 生 情 况 比 较 观 察 组 患 者 未
依 达拉 奉 联 合脑 血 疏 口服 液治 疗脑 出血 的临 床效 果观 察
易双 红 曾பைடு நூலகம்瑜
（宜春市第二人民医院 ，江西 宜 春 ３３６０００）
【摘要 】目的 探讨依达拉奉联合 脑血 疏 口服 液对脑 出血 １００％ 。
的 临床 治 疗 效 果 。方 法 将 ２０１４年 ９月一 ２Ｏ１５年 ９月 因脑 出
者予 以依达拉奉联合脑血疏 口服液进行治疗 ，取得了理想 的效 良反 应发 生率 明显 高于 观察组 （ ＝６．４６，Ｐ＜０．０５）。
果 ，报道 如下 。
３ 讨 论
１ 资 料 与 方 法
相关研究发现 ，脑 出血除 了血肿压迫 引起 的急性 神经组织
１．１ 临床资料 将 ２０１４年 ９月一２０１５年 ９月 因脑 出血 损伤外 ，还存在血肿周 围继发损伤口１。而依达拉奉联合脑血疏 口
能损 害的疗效 观察ｆＪ］．中西 医结合心脑 血管病 杂志 ，２０１６，１４（２）：
龄等一般临床资料方面 比较差异无统计学意义 （ ０．０５）。 １．２ 方 法
疏 口服液 对于脑 出血有 明确 的治疗效果 ，有助 于患者及早 恢 复 。在不 良反应发生情况方面 ，观察组 患者未发生不 良反应 ，对
１．２．１ 对照组 对 照组患者 进行静 卧、脱 水降颅压 、控制 照组患者发生不 良反应 ６例 ，均为脑水肿加重 ，死亡 １例 ，不 良
综合美国国立卫生研究 院卒 中量表（ＮＩＨＳＳ）评分对患者神经功 能缺损情况进行判定 。显效 ：患者 临床症状 明显好转 ，血肿体积 减少 ≥７５％，神经 功能评 分减少 ５１％～９０％；有效 ：患者 临床症 状好 转 ，血肿体 积减 少 ２０％ ５０％，神 经 功能评 分 减少 ２１％ ～ ５０％；无效 ：患者 临床症状无 明显好转 ，血肿 体积减少 ＜２０％， 神经功能评分减少 ＜２０％。总有效率 ：（显效 ＋有效 ）／总例数 ×
血压 、改善脑 细胞代谢等常规治疗。
反应发生率为 １４．２９％，观察组 患者不 良反应 发生率 明显低 于
１．２．２ 观察组 观察组 患者在 常规 治疗基础 上应用 依拉 对照组（ Ｏ．０５）。提示应用依达拉奉联合脑血疏 口服液治疗脑
达奉 ３０ ｍｇ／次 ，稀释于 ２５０ ｍＬ生理盐水 静滴 ，半小 时 内滴完 ， 出血能够有效预防不 良反应发生 ，用药安全性较高。
参 考 文 献 【１】 王丽伟 ，郭子江 ，周艳华 ．依 达拉奉治疗 急性脑 出血 的临床疗效 观
察［Ｊ］．中国当代 医药 ，２０１３，２０（１）：７９—８０． 【２】 沈琪琦，张之龄 ，童小文，等．依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析田．
中国临床保健杂志 ，２０１６，１９（１）：１９—２１． ［３］ 陈 尚军 ，王海燕 ，左毅 ，等．脑血疏 口服液 治疗脑 出血后继发神 经功