基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展

基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展何婕;张智清
【期刊名称】《生物工程学报》
【年(卷),期】2005(21)3
【摘要】非病毒载体用于基因治疗的主要问题是导入靶细胞的效率较低,目的基因表达水平低,疗效持续时间也较短.EBNA1和oriP元件使引入该元件的质粒在真核细胞内保持为游离体、转运入核、转录增强.质粒携带的目的基因能够获得较高的转染效率,高水平、持续的表达.基于EBNA1/oriP的质粒在肿瘤、单基因缺陷先天性疾病、TNF相关的炎性疾病的基因治疗中显示了良好的应用前景.EBNA1/oriP 元件用于构建人工染色体,携带目的基因的调控序列,可望实现可调控的基因治疗.【总页数】4页(P507-510)
【作者】何婕;张智清
【作者单位】中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052
【正文语种】中文
【中图分类】R392.11
【相关文献】
1.慢病毒载体在基因治疗中的应用研究进展 [J], 高树峰;李黎;张少容
2.基于四环素调控系统的病毒载体在基因治疗中的应用 [J], 张小男;李玉霞;凌焱;梁龙;陈珊;陈惠鹏
3.非病毒载体作用机制及在心血管疾病基因治疗中的应用研究进展 [J], 徐建昌;王晞
4.组织工程研究中基因治疗的病毒载体和非病毒载体 [J],
5.腺病毒载体在肿瘤基因治疗和基因疫苗领域的应用研究进展 [J], 谢谦;高祥;王祎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。