2020年福建省《药学专业知识一》测试卷(第176套)

2020年福建省《药学专业知识一》测试卷
考试须知：
1、考试时间：180分钟。

2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

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5、答案与解析在最后。

姓名:___________
考号:___________
一、单选题(共30题)
1.属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
2.上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是
A齐留通
B色甘酸钠
C孟鲁司特
D茶碱
E氨茶碱
3.在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A直接碘量法
B剩余碘量法
C铈量法
D非水碱量法
E酸碱滴定法
4.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A阿米卡星
B克拉维酸
C头孢哌酮
D丙磺舒
E丙戊酸钠
5.具有对称的三环胺结构的药物是
A金刚烷胺
B阿昔洛韦
C奥司他韦
D利巴韦林
E克霉唑
6.我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
7.下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A分散度大，吸收快
B给药途径广，可内服也可外用
C易引起药物的化学降解
D携带、运输方便
E易霉变、常须加入防腐剂
8.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
9.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
10.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A注射给药
B皮肤给药
C鼻腔给药
D吸入给药
E眼部给药
11.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到
A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解
B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解
D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解
E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解
12.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
13.下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A磁性靶向制剂
B栓塞性制剂
C热敏靶向制剂
D免疫靶向制剂
EpH敏感靶向制剂
14.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A微粉硅胶
B糖粉
C月桂醇硫酸钠
D氢化植物油
E滑石粉
15.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A队列研究
B实验性研究
C描述性研究
D病例对照研究
E判断性研究
16.有关滴眼剂不正确的叙述是
A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收17.对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A附录部分
B索引部分
C前言部分
D凡例部分
E正文部分
18.研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
19.药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
E滤过
20.关于纯化水的说法，错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
21.具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
22.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是
A被动扩散
B主动转运
C促进扩散
D胞饮
E吞噬
23.下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
24.可作为气雾剂抛射剂的是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
25.下列不属于水溶性栓剂基质为
A可可豆脂
B椰油酯
C硬脂酸丙二醇酯
D甘油明胶
E棕榈酸酯
26.胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A脱S-甲基
BO-脱甲基
CS-氧化反应
DN-脱乙基
EN-脱甲基
27.以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A喜树碱
B氟尿嘧啶
C环磷酰胺
D伊立替康
E依托泊苷
28.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗
A可待因
B海洛因
C美沙酮
D烯丙吗啡
E纳洛酮
29.下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
30.普通片剂的崩解时限
A15min
B30min
C60min
D3min
E5min
二、多选题(共20题)
31.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感
A饱和性
B特异性
C可逆性
D高灵敏性
E多样性
32.含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
A齐多夫定
B拉米夫定
C阿昔洛韦
D更昔洛韦
E磷酸奥司他韦
33.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是
A淀粉
B糊精
C可压性淀粉
D羧甲基淀粉钠
E滑石粉
34.下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A低分子溶液
B混悬剂
C乳剂
D高分子溶液
E溶胶剂
35.气雾剂常用的润湿剂是
A抛射剂
B附加剂
C阀门系统
D耐压容器
E药物
36.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有
A糖浆剂
B酊剂
C气雾剂
D乳膏剂
E微球
37.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A继发反应
B停药综合征
C特异质反应
D后遗效应
E过敏反应
38.研磨易发生爆炸
A结块
B变色
C产气
D潮解
E液化
39.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗
A美沙酮替代治疗
B可乐定治疗
C东莨菪碱综合戒毒法
D用递减法逐步脱瘾
E预防复吸
40.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A吉西他滨
B阿糖胞苷
C卡培他滨
D巯嘌呤
E氟达拉滨
41.下列关于药物滥用的描述正确的是
A药物滥用即医疗上的不合理用药
B药物滥用是临床治疗过程中因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长，或配伍不合理等药物误用行为
C药物滥用的用药种类为精神活性物质
D药物滥用常导致药物依赖性，出现异常的觅药与用药行为
E药物滥用是国际上通用的术语
42.以下药物具有抗抑郁作用的是
A氟西汀
B盐酸阿米替林
C盐酸帕罗西汀
D文拉法辛
E舍曲林
43.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A范德华力
B共价键
C电荷转移复合物
D偶极-偶极相互作用
E氢键
44.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有
A可以减少给药次数
B提高患者的顺应性
C避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D根据临床需要，可灵活调整给药方案
E制备工艺成熟，产业化成本较低
45.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是
A制成包衣小丸或片剂
B制成微囊
C制成不溶性骨架片
D与高分子化合物生成难溶性盐
E控制粒子大小
46.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A肠溶片
B舌下片
C泡腾片
D经皮制剂
E注射剂
47.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是
A减少代谢
B减少排泄
C协同抗菌
D防止发生叶酸缺乏症
E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断
48.下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A溶液剂
B高分子溶液剂
C乳剂
D混悬剂
E低分子溶液剂
49.碘酊处方中，碘化钾的作用是
A聚乙二醇
B丙二醇
C脂肪油
D二甲基亚砜
E醋酸乙酯
50.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A药品标准缺陷
B药品质量问题
C药品不良反应
D药物滥用
E用药失误
三、判断题(共10题)
四、简答题(共2题)
单选题答案：
1：A2：C3：A4：D5：A6：B7：D 8：A9：E10：A11：E12：D13：D14：B 15：A16：E17：D18：E19：B20：C21：D 22：D23：B24：A25：D26：C27：A28：C 29：C30：A
多选题答案：
31：A32：A33：A34：B35：A
36：A37：C38：A39：A40：A
41：C42：A43：A44：A45：A
46：B47：C48：C49：A50：A
判断题答案：
简答题答案：
相关解析：
1：格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

2：影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。

但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。

色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂
3：酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。

直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。

铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。

非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。

4：青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

5：金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖,起治疗和预防病毒性感染作用。

6：我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

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（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

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（2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

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（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

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（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

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（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

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（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

7：液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；①给药途径广泛，可以内服、外用；①易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；①药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

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液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；①液体制剂体积较大，携带运输不方便；①非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；①水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

8：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

9：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

10：注射给药直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。

11：极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。

12：?常用防腐剂：_x000D_
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①苯甲酸与苯甲酸钠_x000D_
①对羟基苯甲酸酯类_x000D_
①山梨酸与山梨酸钾_x000D_
①苯扎溴铵_x000D_
①其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等
13：物理化学靶向制剂：①磁性靶向制剂①热敏靶向制剂①pH敏感靶向制剂①栓塞性制剂14：常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫
酸钠等。

15：队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

16：增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，有利于药物的吸收。

17：“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。

“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

18：以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

19：简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

20：注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

21：青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和内酰胺环开环，使之失去活性。

22：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。

细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。

23：福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

24：?气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。

25：栓剂的水溶性基质（1）甘油明胶（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆
26：硫醚的S-氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。

27：临床使用的拓扑异构酶I的抑制剂主要是喜树碱及其衍生物。

28：阿片类药物的依赖性治疗可用美沙酮替代治疗。

美沙酮是合成的阿片类镇痛药，作用维持时间长，成瘾潜力小。

29：若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。

30：本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。

相关解析：
31：受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。

32：核苷类抗病毒药有非开环核苷类（齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨）和开
环核苷类（阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦）。

33：片剂中常用的填充剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉（可压性淀粉）、微晶纤维素（干黏合剂）、无机盐类和甘露醇等。

34：在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

35：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

36：根据剂型的分散特性将药物分为：真溶液类，如糖浆剂、甘油剂；胶体溶液剂，如溶胶剂；乳剂类，如乳膏剂；气体分散类，如气雾剂；固体分散类，如散剂、丸剂；微粒类，如微囊、微球。

酊剂属于按制法分类。

37：B类反应分为遗传药理学不良反应（特异质反应）和药物变态反应（过敏反应）。

A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。

38：物理的配伍变化：溶解度改变吸湿、潮解、液化与结块、粒径或分散状态的改变。

39：阿片类药物的依赖性治疗主要包括:①美沙酮替代治疗;①可乐定治疗;①东莨菪碱综合戒毒法;①预防复吸;①心理干预和其他疗法。

用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。

40：胞嘧啶类药物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。

41：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，药物滥用与医疗上的不合理用药不同，后者是指临床治疗过程中因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长，或配伍不合理等药物误用行为，导致所用药用治疗不仅未获预期效果，反而可能出现药物有害反应。

42：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。

阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。

文拉法辛和它的活性代谢物O-去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。

舍曲林在肠和肝脏中由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物。

N-去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5～10倍。

43：非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

44：缓释、控释制剂的优点：（1）减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。

（2）血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。

（3）减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果。

（4）缓释、控释制剂使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应“。

45：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。

46：药物的非胃肠道吸收①注射给药①皮肤给药①口腔黏膜给药①鼻腔给药①吸入给药①眼部给药
47：磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。

抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。

当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。

二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。

48：均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。

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非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。

49：半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。

50：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件，药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误、药物滥用。

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