药理学各章节复习题
药理学各章节练习题及其答案解析
药理学各章节练习题及其答案解析第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案药理学是指研究药物与生物体的相互作用过程的一门学科，它涉及多个方面，包括药物化学、药物代谢动力学、药物毒理学等。
下面为大家提供一些药理学相关的复习题，希望能够帮助大家复习和巩固所学知识。
第一章大环内质网钙离子通道拮抗剂1.大环内质网钙离子通道拮抗剂的作用机制是什么？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂通过抑制细胞内的钙离子离子通道，从而阻止钙离子进入细胞，调节钙离子信号在细胞内的传递，对疼痛、高血压等疾病有一定的治疗作用。
2.请列举几种大环内质网钙离子通道拮抗剂的代表性药物？答：a）非洛地平 b）维拉帕米 c）地尔硫卓3.大环内质网钙离子通道拮抗剂具有哪些不良反应？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂的不良反应主要包括头痛、低血压、心动过缓、心力衰竭等。
第二章β受体拮抗剂1.β受体拮抗剂的作用机制是什么？答：β受体拮抗剂是通过拮抗人体细胞中的β受体，从而抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，从而缓解心脏和肺部的相关疾病。
2.请列举几种β受体拮抗剂的代表性药物？答：a）阿托品 b）普萘洛尔 c）美托洛尔3.β受体拮抗剂具有哪些不良反应？答：β受体拮抗剂的不良反应主要包括心悸、疲劳、哮喘、呼吸困难等。
第三章阿片类镇痛剂1.阿片类镇痛剂的作用机制是什么？答：阿片类镇痛剂是通过作用于中枢神经系统和外周神经系统，从而减轻疼痛的。
阿片类镇痛剂的主要作用机制是与人体内产生的内源性阿片样物质相似并结合到阿片受体上，从而发挥镇痛作用。
2.请列举几种阿片类镇痛剂的代表性药物？答：a）吗啡b）哌替啶c）芬太尼3.阿片类镇痛剂具有哪些不良反应？答：阿片类镇痛剂的不良反应主要包括嗜睡、呼吸抑制、便秘、恶心、呕吐等。
第四章乙酰胆碱受体激动剂1.乙酰胆碱受体激动剂的作用机制是什么？答：乙酰胆碱受体激动剂是通过促进神经元与胆碱受体之间的结合，从而发挥多种生理作用的。
乙酰胆碱受体激动剂在医学中被用于控制或调节心血管、肌肉、消化、泌尿等系统的功能。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
执业药师考试药理学章节复习题及答案
执业药师考试药理学章节复习题及答案一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A.苯佐那酯B.喷托维林C.氯哌斯汀D.吗啡E.可待因【正确答案】：B【答案解析】：2、具有成瘾性的镇咳药是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯【正确答案】：A【答案解析】：3、可待因主要治疗A.多黏痰性咳嗽B.剧烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支气管哮喘性咳嗽【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】4、苯佐那酯属于下列哪类药物A.祛痰药物的一种B.肥大细胞膜稳定剂C.非成瘾性中枢性镇咳药D.抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E.以上均不对【正确答案】：D【答案解析】：5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的'作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作【正确答案】：D【答案解析】：6、色甘酸钠平喘作用的机制是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β2受体C.对抗组胺和5-HTD.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】7、具有镇咳作用的药物是A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己胺D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱【正确答案】：A【答案解析】：本题考查呼吸系统药物的药理作用。
右美沙芬，又称右甲吗喃，为中枢性镇咳药，无镇痛作用，无成瘾性。
酮替芬为抗过敏药，可用于支气管哮喘。
溴己胺为黏液调节剂，主要用于白色黏痰不易咯出者。
乙酰半胱氨酸可使黏蛋白的双硫(-S-S-)键断裂，降低痰黏度，使黏痰容易咯出，二氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。
8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A.麻黄碱B.氨茶碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】：C【答案解析】：本题考查平喘药克伦特罗的药理特点。
药理学 章节习题及答案.
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
2023年药理学复习题库
第1~4章药理学总论单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜旳方式是A．积极转运 B．简朴扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过2、药物简朴扩散旳特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时旳PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸取多，排泄慢 B．解离多，再吸取少，排泄慢C．解离少，再吸取少，排泄快 D．解离多，再吸取多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸取多，排泄慢 B．解离少，再吸取多，排泄慢C．解离多，再吸取少，排泄快 D．解离少，再吸取少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用临时A．增强 B．丧失 C．加紧 D．不变7、药物在体内生物转化旳性质是A．药物旳活化 B．药物旳灭活 C．药物化学构造发生变化 D．药物旳排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小 B．毒性增长 C．极性增高 D．分子量减小9、药物旳灭活和消除速度决定其A．起效旳快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应旳大小10、下列有关药酶诱导剂旳论述哪项最对旳?A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增长 D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用旳药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林12、药物旳首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸取旳方式是A．积极转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过14、药物消除旳零级动力学是指A．吸取与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零C．单位时间消除恒定比值旳药物 D．单位时间消除恒定量旳药物15、药物旳血浆T1/2是指A．药物旳稳态血浓度下降二分之一旳时间 B．血浆药物浓度下降二分之一旳时间C．组织药物浓度下降二分之一旳时间 D．药物旳血浆蛋白结合率下降二分之一旳时间16、选择性低旳药物，在治疗量时往往展现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．轻易成瘾17、药物作用旳两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．防止作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生旳不良反应?A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应旳A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用旳药理基础是A．药物旳剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药物作用旳选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间旳剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间旳剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间旳剂量距离 D．ED95与LD5之间旳剂量距离22、药物旳常用量是指A．最小有效量到极量之间旳剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间旳剂量C．最小有效量到最小致死量之间旳剂量 D．最小有效量到半数有效量之间旳剂量23、完全激动药旳概念应是与受体有A．较强旳亲和力和较强旳内在活性 B．较弱旳亲和力和较弱旳内在活性C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱旳亲和力，无内在活性24、药物旳内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜旳能力 B．药物激动受体引起旳反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高下25、受体阻断药(拮抗药)旳特点是对受体A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有旳特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能克制激动药旳最大效应C．同步具有激动药旳性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随即向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简朴扩散29、药物在体内消除旳最重要路过是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外30、经任何给药路过予以一定剂量旳药物后抵达血循环内药物旳百分率称A．生物等效性 B．生物运用度 C．吸取 D．再分布简答题1、药物旳不良反应有哪些？2、从量反应旳量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、由受体蛋白构造、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大体可分为哪五类？论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸取旳影响。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间，下列哪项描述正确？A. 半衰期越长，药物作用时间越短B. 半衰期越短，药物作用时间越长C. 半衰期越长，药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的排泄途径包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果一定越好。
（）答案：错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。
答案：中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常在肝脏中进行，包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤，这些代谢过程可以增加药物的水溶性，使其更容易被排泄。
2. 药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。
六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。
答案：药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果，但剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能导致毒性反应。
因此，合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。
2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间可能发生的相互影响，这种影响可能增强或减弱药物的疗效，甚至产生毒性反应。
药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段，因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用，以确保治疗效果和安全性。
药理学课后习题(全)
第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章一、选择题1. 药物的基本作用是：A. 增强机体功能B. 抑制机体功能C. 调节机体功能D. 替代机体功能答案：C2. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 皮疹答案：C3. 药物的剂量与效应关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. S形曲线关系答案：D二、填空题4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
5. 药物的________是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：4. 起效时间 5. 半衰期三、简答题6. 简述药物的代谢过程及其意义。
答案：药物的代谢过程主要包括药物在肝脏中的生物转化和在肾脏中的排泄。
这个过程的意义在于降低药物的毒性，增加药物的水溶性，促进药物的排泄，从而减少药物在体内的积累和潜在的毒副作用。
四、论述题7. 论述药物耐受性形成的原因及其对临床用药的影响。
答案：药物耐受性是指机体对药物反复使用后，需要增加剂量才能达到相同效应的现象。
其形成原因包括药物受体的下调、药物代谢酶的诱导、药物作用机制的改变等。
药物耐受性对临床用药的影响主要表现在需要增加药物剂量以达到治疗效果，但同时也增加了药物不良反应的风险，因此在临床用药中需要合理控制药物剂量和使用频率。
五、计算题8. 某药物的半衰期为4小时，若初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：设6小时后体内的药物浓度为C，根据半衰期公式C = C0 * (1/2)^(t/T)，其中C0为初始浓度，t为时间，T为半衰期。
代入数值得C = 100 * (1/2)^(6/4) = 100 * (1/4) = 25mg。
六、案例分析题9. 患者因高血压需要长期服用降压药，但最近发现血压控制不佳，分析可能的原因。
答案：血压控制不佳可能的原因包括：药物耐受性的形成，药物剂量不足，患者未按医嘱规律服药，患者生活习惯未得到改善（如饮食、运动等），可能存在其他并发症或药物相互作用等。
药理总复习题
药理总复习题引言：药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。
正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题，帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。
第一部分：简答题1. 解释以下概念：药物的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 什么是药物的半衰期？为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要？3. 请解释以下术语：药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。
4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体？5. 请解释以下术语：药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。
第二部分：选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素？a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用？a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用？a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用？a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指：a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分：应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生，如何预防和管理。
2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子，并解释其机制。
3. 请列举一些常见的药物的选择性作用，并解释其临床应用。
4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点，并根据具体情况选择合适的给药途径。
结论：药理学是医学领域中重要的学科之一，正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
通过本文所提供的药理总复习题，希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用，为大家学好药理学打下坚实的基础。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 利尿剂主要通过哪种机制发挥作用？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加血容量D. 减少血浆渗透压答案：A二、多选题3. 抗高血压药物的分类包括：A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道阻滞剂D. 非甾体抗炎药答案：A、B、C4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 帕罗西汀D. 布洛芬答案：A、C三、判断题5. 阿司匹林是唯一一种具有抗血小板聚集作用的非甾体抗炎药。
（）答案：正确6. 所有抗生素都具有杀菌作用。
（）答案：错误四、填空题7. 抗组胺药物主要通过_________机制来缓解过敏症状。
答案：拮抗H1受体8. 胰岛素的主要作用是促进_________进入细胞内，降低血糖水平。
答案：葡萄糖五、简答题9. 简述β-受体拮抗剂的临床应用。
答案：β-受体拮抗剂主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
它们通过阻断心脏和血管的β-肾上腺素能受体，减少心脏的收缩力和心率，降低血压和心肌耗氧量。
10. 解释为什么利尿剂可以用于治疗心力衰竭。
答案：利尿剂通过促进肾脏排放更多的尿液，减少体内的液体量，从而减轻心脏的前负荷和后负荷。
这有助于改善心力衰竭患者的症状和心脏功能。
六、论述题11. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用可能导致的问题。
答案：抗生素的合理使用原则包括：根据感染类型选择合适的抗生素，按照医生处方使用，完成整个疗程，避免不必要的联合用药。
滥用抗生素可能导致的问题包括：细菌耐药性的增加，药物不良反应的增加，以及对正常菌群的破坏。
七、案例分析题12. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的处方。
请分析这两种药物的联合使用机制及其可能的副作用。
答案：β-受体拮抗剂通过降低心率和心脏收缩力来降低血压，而利尿剂通过减少体内的液体量来降低血压。
药理学各章节复习题
《药理学》复习题一、总论A1型题（最佳选择题）答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ）A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效2．造成的毒性反应原因是（ E ）A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感D．用药方法不当E．以上都对3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ）A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ）A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B．药物作用的选择性是相对的C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D．药物的选择作用是药物分类的基础E．药物的选择作用是临床选择药物的依据5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ）A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ）A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线E．以上都正确7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ）A．效能就是药物的最大效应B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度C．效能越大，效价强度就越大D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8．治疗指数是指（ E ）A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED509．受体的特性包括（ E ）A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性E．以上都对10．受体激动剂的特点是（ A ）A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是11．受体阻断剂的特点是（ C ）A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ）A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞受体 E．以上都对13．有机弱酸类药物（ A ）A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小14．易化扩散是（ D ）A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ D ）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ B ）A．静脉给药 B．口服给药 C．舌下给药 D．肌给药 E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（ E ）A．不利于药物吸收 B．加快药物排泄 C．可以透过血脑屏障D．活性增加 E．影响药物代18．肝微粒体药物代酶系中主要的氧化酶是（ D ）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶D．细胞色素P450酶 E．假性胆碱酯酶19．肝药酶诱导剂是（ E ）A．氯霉素 B．对氨基水酸 C．异烟肼 D．地西泮 E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ C ）A．1 B．3 C．5 D．7 E．921．如甲药的LD50比乙药的大则（ A ）A．甲药安全性比乙药大 B．甲药毒性比乙药大 C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长 E．甲药作用强度比乙药大22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ D ）A．为连续用药，可不择手段地获得药品 B．用药量有加大的趋势C．停药后病人有戒断症状 D．对用药本人危害不大 E．对社会危害较大23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ D ）A．抑制经肾排泄 B．血浆蛋白竞争结合 C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导 E．以上都不是24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（ C ）A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用 E．拮抗作用25．影响药物疗效的药物方面因素有（ E ）A．给药途径 B．给药剂量 C．药物剂型 D．给药时间 E．以上都可以26．对胃肠道有刺激的药物宜（ C ）A．空腹服用 B．饭前服用 C．饭后服用 D．睡前服用 E．定时服用27．首次剂量加倍的原因是（ A ）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（ B ）A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度29．药物作用的二重性是指（ A ）A．防治作用与不良反应 B．治疗作用与副作用 C．防治作用与毒性反应D．对因治疗与对症治疗 E．防治作用与抑制作用30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（ C ）A．剂量 B．年龄 C．体质 D．治疗指数 E．以上都不是31．对药物毒性反应的正确认识是（ D ）A．治疗量时出现，机体轻微损害 B．可以预知，难以避免，机体严重损害C．不可预知，不可避免，机体轻微损害 D．可预知，可避免，机体明显损害 E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（ C ）A．血浆 B．肺 C．肝 D．肾 E．消化道33．药物的肠肝循环可影响药物的（ D ）A．药理活性 B．分布 C．起效快慢 D．作用持续时间E．以上都不是34．药物的常用量是指（ E ）A．最小有效量与极量之间 B．最小有效量与最小中毒量之间C．小于最小中毒量的剂量 D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量35．何种给药方法吸收最快（ E ）A．口服 B．皮下注射 C．肌注 D．舌下含服 E．吸入B1型题答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
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《药理学》复习题一、总论A1型题（最佳选择题）答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ）A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效2．造成的毒性反应原因是（ E ）A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感D．用药方法不当E．以上都对3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ）A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ）A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B．药物作用的选择性是相对的C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D．药物的选择作用是药物分类的基础E．药物的选择作用是临床选择药物的依据5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ）A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ）A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线E．以上都正确7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ）A．效能就是药物的最大效应B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度C．效能越大，效价强度就越大D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8．治疗指数是指（ E ）A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED509．受体的特性包括（ E ）A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性E．以上都对10．受体激动剂的特点是（ A ）A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是11．受体阻断剂的特点是（ C ）A．有亲和力，有在活性 B．无亲和力，有在活性C．有亲和力，无在活性 D．无亲和力，无在活性 E．以上都不是12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ）A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞受体 E．以上都对13．有机弱酸类药物（ A ）A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小14．易化扩散是（ D ）A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ D ）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ B ）A．静脉给药 B．口服给药 C．舌下给药 D．肌给药 E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（ E ）A．不利于药物吸收 B．加快药物排泄 C．可以透过血脑屏障D．活性增加 E．影响药物代18．肝微粒体药物代酶系中主要的氧化酶是（ D ）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶D．细胞色素P450酶 E．假性胆碱酯酶19．肝药酶诱导剂是（ E ）A．氯霉素 B．对氨基水酸 C．异烟肼 D．地西泮 E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ C ）A．1 B．3 C．5 D．7 E．921．如甲药的LD50比乙药的大则（ A ）A．甲药安全性比乙药大 B．甲药毒性比乙药大 C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长 E．甲药作用强度比乙药大22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ D ）A．为连续用药，可不择手段地获得药品 B．用药量有加大的趋势C．停药后病人有戒断症状 D．对用药本人危害不大 E．对社会危害较大23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ D ）A．抑制经肾排泄 B．血浆蛋白竞争结合 C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导 E．以上都不是24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（ C ）A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用 E．拮抗作用25．影响药物疗效的药物方面因素有（ E ）A．给药途径 B．给药剂量 C．药物剂型 D．给药时间 E．以上都可以26．对胃肠道有刺激的药物宜（ C ）A．空腹服用 B．饭前服用 C．饭后服用 D．睡前服用 E．定时服用27．首次剂量加倍的原因是（ A ）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（ B ）A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度29．药物作用的二重性是指（ A ）A．防治作用与不良反应 B．治疗作用与副作用 C．防治作用与毒性反应D．对因治疗与对症治疗 E．防治作用与抑制作用30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（ C ）A．剂量 B．年龄 C．体质 D．治疗指数 E．以上都不是31．对药物毒性反应的正确认识是（ D ）A．治疗量时出现，机体轻微损害 B．可以预知，难以避免，机体严重损害C．不可预知，不可避免，机体轻微损害 D．可预知，可避免，机体明显损害 E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（ C ）A．血浆 B．肺 C．肝 D．肾 E．消化道33．药物的肠肝循环可影响药物的（ D ）A．药理活性 B．分布 C．起效快慢 D．作用持续时间E．以上都不是34．药物的常用量是指（ E ）A．最小有效量与极量之间 B．最小有效量与最小中毒量之间C．小于最小中毒量的剂量 D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量35．何种给药方法吸收最快（ E ）A．口服 B．皮下注射 C．肌注 D．舌下含服 E．吸入B1型题答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．交叉耐受性 B．不良反应 C．耐受性 D．耐药性 E．身体依赖性36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（ A ）37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（ E ）38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（ D ）39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（ C ）40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（ B ）二、传出A1型题1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（ D ）A．防止过敏性休克 B．中枢镇静作用 C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E．防止出现低血压2．少尿或无尿的休克病人应禁用（ E ）A．山茛菪碱 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（ D ）A．口服易吸收 B．作用弱而持久 C．中枢兴奋作用显著D．舒肾血管 E．连续用药可发生快速耐受性4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ C ）A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（ E ）A．降低外周阻力 B．抑制窦房结 C．抑制交感中枢D．直接负性频率作用 E．血压升高引起反射迷走神经兴奋6．选择性激动β1受体的药物是（ B ）A．多巴胺 B．沙丁胺醇 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴酚丁胺7．抢救过敏性休克的首选药是（ E ）A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺E．肾上腺素8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（ B ）A．东莨菪碱 B．新斯的明 C．毒扁豆碱 D．琥珀胆碱 E．山莨菪碱9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（ B ）A．兴奋骨骼肌的M受体 B．抑制胆碱酯酶 C．兴奋中枢神经系统D．促进Ca2+流 E．促进Ach的合成10．新斯的明的哪项作用最强大（ E ）A．对心脏的抑制作用 B．促进腺体分泌作用 C．对眼睛的作用D．对中枢神经的作用 E．骨骼肌兴奋作用11．毛果芸香碱对视力的影响是（ B ）A．视近物模糊、视远物清楚 B．视近物清楚、视远物模糊C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（ C ）A．虹膜括约肌上的M受体 B．虹膜辐射肌上的α受体C．睫状肌上的M受体 D．睫状肌上的α受体E．虹膜括约肌上N2受体13．毛果芸香碱滴眼可引起（ E ）A．缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B．缩瞳、降低眼压、调节麻痹C．扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D．扩瞳、升高眼压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼压、调节痉挛14．新斯的明的禁忌症是（ C ）A．青光眼 B．重症肌无力 C．机械性肠梗阻 D．尿潴留 E．高血压15．阿托品禁用于（ E ）A．支气管哮喘 B．肠痉挛 C．虹膜睫状体炎 D．感染性休克 E．青光眼16．阿托品对眼睛的作用是（ B ）A．扩大瞳孔，升高眼压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼压，视近物模糊17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（ E ）A．增强麻醉效果 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓D．协助松弛骨骼肌 E．减少呼吸道腺体分泌18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（ C ）A．扩大瞳孔,调节麻痹 B．抑制腺体分泌 C．扩血管,改善微循环D．松弛脏平滑肌 E．兴奋心脏，加快心率19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（ C ）A．腹痛、腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D．瞳孔缩小E．大小便失禁20．具有防晕止吐作用的药物是（ C ）A．阿托品 B．新斯的明 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E. 后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（ C ）A．阿托品 B．后马托品 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（ E ）A．睫状肌收缩 B．虹膜辐射肌收缩 C．睫状肌松弛D．虹膜括约肌收缩 E．虹膜括约肌松弛23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（ C ）A．N受体阻断药 B．β受体阻断药 C．α受体阻断药D．M受体阻断药 E．以上都不是24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（ B ）A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．吲哚洛尔 E．雷尼替丁25．具有降眼压作用的β受体阻断药的是（ D ）A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．普萘洛尔 D．噻吗咯尔 E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（ E ）A．生成磷化酰胆碱酯酶 B．具有阿托品样作用 C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取 E．促进胆碱酯酶活性恢复27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（ C ）A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体 E．抑制Ach摄取28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ B ）A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．去甲肾上腺素E．新斯的明29．心脏骤停时，心肺复的首选药物是（ C ）A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．多巴胺E．间羟胺30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（ D ）A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热 B．收缩血管，减少散热C．加速代，增加产热 D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是B1型题A．胆碱乙酰化酶 B．胆碱酯酶 C．多巴脱羧酶 D．单胺氧化酶E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶31．水解乙酰胆碱的酶是（ B ）32．有机磷酸酯类抑制的酶是（ B ）A．阿托品 B．后马托品 C．贝那替 D．山莨菪碱 E．东莨菪碱33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是（ B ）34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（ E ）35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是（ A ）A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．肾上腺素36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是（ A ）37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是（ A ）38．能增加肾血流量的药物是（ D ）A．大部分以原形从尿中排出B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代C．被多巴脱羧酶破坏D．被多巴β-羟化酶水解E．被神经末梢再摄取39．去甲肾上腺素在体的主要消除方式是（ E ）40．麻黄碱在体的主要消除方式是（ A ）三、局部麻醉药A1型题1．丁卡因一般不用作（ B ）A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻E．硬膜外麻醉2．普鲁卡因一般不用作（ A ）A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻E．硬膜外麻醉3．需作皮肤过敏试验的局麻药是（ A ）A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．辛可卡因4．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（ E ）A．阿托品 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因5．延长局麻药作用时间的常用方法是（ C ）A．增加局麻药的浓度 B．增加局麻药溶液的用量 C．加入少量肾上腺素D．肌注少量麻黄碱 E．以上均不是四、中枢A1型题1．地西泮不具有备下列何种药理作用（ E ）A．镇静 B．催眠 C．抗焦虑 D．抗癫痫 E．抗抑郁2．关于地西泮的描述，错误的是（ D ）A．口服比肌注吸收快 B．代产物也有抗焦虑作用C．对睡眠时相影响不明显 D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 ( C )A．硝基安定 B．氯丙嗪 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（ A ）A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．丙戊酸钠 E．卡马西平5．巴比妥类药物中毒解救药是（ A ）A．碳酸氢钠 B．丙磺酸钠 C．氯化钠 D．硫代硫酸钠E．以上都不是6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（ A ）A．氟马西尼 B．博利康尼 C．尼可刹米 D．咖啡因 E．苯巴比妥7．地西泮镇静催眠作用的机制是（ C ）A．促进多巴胺能神经的功能 B．促进去甲肾上腺素能神经的功能C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D．稳定细胞膜,减少Cl- 流E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用8．主要用于癫痫小发作治疗的药（ B ）A．苯妥英钠 B．乙琥胺 C．硝基安定 D．硫酸镁 E．卡马西平9．对惊厥治疗无效的是（ A ）A．口服硫酸镁 B．注射硫酸镁 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．水合氯醛10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（ C ）A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．卡马西平 D．戊巴比妥 E．地西泮11．哌替啶禁用于（ D ）A．人工冬眠 B．各种剧痛 C．心源性哮喘D．颅脑外伤有颅压升高 E．麻醉前给药12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（ A ）A．治疗癫痫大发作 B．治疗癫痫精神运动性发作 C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱 E．治疗精神分裂症13．具有抗精神分裂症作用的药物是（ B ）A．乙醚 B．氯丙嗪 C．吗啡 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（ E ）A．中枢α肾上腺素受体 B．中枢β肾上腺素受体 C．中枢H1 受体D．黑质-纹状体通路中的D2 受体E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（ A ）A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B．兴奋中枢M受体C．阻断中枢β肾上腺素能受体 D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E．阻断脑干网状结构上行激活系统16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（ D ）A．多巴胺 B．左旋多巴 C．毒扁豆碱 D．苯海索（安坦） E．安定17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（ A ）A．注射肾上腺素 B．补充血容量 C．注射去甲肾上腺素D．中枢兴奋药 E．吸氧18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（ A ）A．帕金森氏综合征 B．静坐不能 C．迟发性运动障碍D．急性肌力障碍 E．过敏反应19．哌替啶比吗啡常用的原因（ C ）A．镇痛比吗啡强 B．有解痉作用 C．成瘾性比吗啡轻D．无成瘾性 E．作用维持时间长20．胆绞痛病人最好选用（ C ）A．吗啡 B．阿托品 C．阿托品+哌替啶 D．阿斯匹林E．哌替啶+氯丙嗪21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（ D ）A．阿托品 B．肾上腺素 C．普萘洛尔 D．纳洛酮 E．丙咪嗪22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（ A ）A．扑热息痛 B．水酸钠 C．阿斯匹林 D．吲哚美辛 E．保泰松23．解热镇痛药宜在（ E ）A．饭时服 B．睡时服 C．饭前服 D．晨服 E．必要时服24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（ A ）A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成 B．直接对抗血小板C．降低凝血酶活性 D．对抗维生素K作用 E．激活抗凝血酶25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（ B ）A．无成瘾性 B．有较强的抗炎作用 C．有解热镇痛作用D．不抑制呼吸 E．有肾损害26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（ B ）A．促进组织胺释放 B．抑制体前列腺素的生物合成C 直接抑制体温调节中枢 D．直接抑制痛觉中枢 E．激动阿片受体27．指示下列主要不良反应的错误搭配（ A ）A．喷他佐辛——成瘾性 B．苯巴比妥——后遗作用C．苯妥英钠——齿龈增生 D．氯丙嗪——锥体外系症状E．二甲氟林——惊厥28．治疗癫痫持续状态首选（ C ）A．苯妥英钠肌注 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静注D．水合氯醛灌肠 E．硫喷妥钠静注29．阿片受体的拮抗剂是（ D ）A.．芬太尼 B．镇痛新 C．罗通定 D．纳络酮 E．二氢埃托啡30．救治新生儿窒息的最佳药物是（ C ）A．咖啡因 B．哌醋甲酯 C．洛贝林 D．回灵 E．尼可刹米B1型题A．锥体外系反应 B．齿龈增生 C．具有成瘾性属于麻醉药品D．过量会引起惊厥 E．抑制前列腺素合成而发挥作用属于以下药物的特点是31．苯妥英钠（ B ）32．氯丙嗪（ A ）33．吗啡（ C ）34．二甲氟林（ D ）35．阿司匹林（ E ）A．纳洛酮 B．去甲肾上腺素 C．碳酸氢钠 D．维生素K E．葡萄糖酸钙36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用（ E ）37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用（ B ）38．吗啡中毒可以选用（ A ）39．苯巴比妥过量中毒可以选用（ C ）40．阿司匹林过量所致出血应该选用（ D ）五、心血管A1型题1．属于利尿降压药的是（ B ）A．利血平 B．氢氯噻嗪 C．哌唑嗪 D．硝苯地平 E．卡托普利2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（ B ）A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．肼苯哒嗪D．氢氯噻嗪E．利血平3．主要用于治疗高血压危象的是（ A ）A．硝普钠B．利血平 C．卡托普利 D．普萘洛尔 E．可乐定4．通过抑制血管紧素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（ C ）A．尼群地平 B．硝苯地平 C．卡托普利D．普萘洛尔 E．哌唑嗪5．伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用（ D ）A．可乐定 B．利血平C．氢氯噻嗪 D．普萘洛尔 E．α-甲基多巴6．尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是（ E ）A．可乐定 B．哌唑嗪 C．利血平D．肼屈嗪 E、硝苯地平7．对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（ C ）A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．依那普利D．氯沙坦 E．硝苯地平8．卡托普利不会产生下列那种不良反应（D ）A．皮疹 B．干咳 C．低血压 D．低血钾 E．脱发9．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（ A ）A．噻嗪类药 B．血管扩药 C．血管紧素Ⅰ转化酶抑制剂D．神经节阻断药 E．中枢降压药10．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（ C ）A．普萘洛尔 B．可乐定 C．哌唑嗪D．硝苯地平 E．卡托普利11．室性心律失常首选（ B ）A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺D．胺碘酮 E．奎尼丁12．维拉帕米的首选适应症是（ E ）A．室性心动过速 B．室性期前收缩 C．心房扑动D．心房颤动 E．阵发性室上性心动过速13．胺碘酮属于（D ）A．钠通道阻滞药 B．钙桔抗药 C．β受体阻断药D．延长动作电位时程药 E．以上都不是14．普萘洛尔不宜用于（C ）A．高血压 B．心绞痛 C．房室传导阻滞D．窦性心动过速 E．房性早搏15．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（E ）A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．去乙酰毛花苷D．维拉帕米 E．苯妥英钠16．对强心苷的叙述哪个是错误的（ D ）A．地高辛可以口服 B．安全围小 C．可用于心房纤颤D．使心率变快 E．可引起室性心律失常17．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（ E ）A．高血压 B．先天性心脏病 C．心瓣膜病 D．A+BE．A+B+C18．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（ B ）A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．阿托品19．强心苷安全围很窄，治疗量已接近中毒量的（ D ）A．30% B．40% C．50% D．60% E．70%20．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（ B ）A．使已扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩力 C．降低心率D．降低心肌耗氧量 E．负性频率作用21．关于强心苷中毒处理措施错误的是（ D ）A．及时停药 B．适当补充氯化钾 C．出现缓慢心律失常可用阿托品D．合用高效能利尿药促进其排泄 E．以上都不是22．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（ D ）A．氯化钾 B．利多卡因 C．苯妥英钠 D．阿托品 E．肾上腺素23．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用（ D ）A．地高辛 B．兰 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．维拉帕米24．强心苷中血浆半衰期最长的药物是（ A ）A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．去乙酰毛花苷CD．毒毛旋花苷K E．毛花苷C25．下列属于强心苷中毒停药指征的是（ E ）A．出现黄视症、绿视 B．出现恶心、呕吐 C．心率低于60次/分D．出现头痛、眩晕 E．A + C26．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ E ）A．扩血管 B．防止反射性心率加快 C．减慢心率D．抑制心肌收缩力 E．降低心肌耗氧量27．下列哪项描述不正确（ D ）A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死C．硝苯地平可用于变异型心绞痛D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。