新药开发过程中ADMET评价方法改进策略

新药开发过程中ADMET评价方法改进策
略
ADMET评价（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）是新药开发过程
中的重要一环。

它能够帮助研究人员评估候选药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，以及药物对机体的毒性作用。

准确评估ADMET 参数对于确定药物的安全性和有效性至关重要。

然而，传统的ADMET 评价方法存在一些局限性，如高成本、耗时、动物使用的伦理问题等。

因此，有需要改进ADMET评价方法的策略以提高其效率和预测性。

一、借鉴体外可行性评估方法
传统的ADMET评价方法往往依赖于动物实验，在很大程度上增加
了开发过程的时间和成本。

因此，研究人员可以尝试借鉴体外可行性
评估方法，如体外细胞模型和体外药物代谢酶技术，来提高预测性并
减少对动物实验的依赖。

体外细胞模型可以以更加可控和经济的方式评估药物的吸收、分布、代谢和排泄特性。

通过使用人源细胞系，可以更准确地模拟人体内的
生理环境。

此外，结合体外药物代谢酶技术，可以更好地了解药物的
代谢途径和代谢产物，从而对药物的安全性和药代动力学特性进行更
精确的评估。

二、整合计算机辅助预测模型
计算机辅助预测模型在ADMET评价中发挥着越来越重要的作用。

通过整合大量已知的物化性和生物活性数据，可以建立基于统计学和
机器学习的预测模型，用于预测候选药物的ADMET参数。

这种方法
不仅可以加快评价过程，还可以在早期开发阶段筛选出高潜力的候选
药物，并减少后续动物实验的需求。

此外，还可以利用分子对接和量子化学计算等方法，预测药物与蛋
白质的相互作用和ADMET参数，从而评估药物的活性和安全性。

这
种计算机辅助预测模型可以为ADMET评价提供更可靠的数据，并加
快药物筛选和设计的速度。

三、开发新的in vitro， in vivo模型
为了更准确地评估药物的ADMET特性，研究人员可以开发新的in vitro和in vivo模型。

例如，研究人员可以利用微流控芯片技术，模拟
体内的吸收、代谢和排泄过程。

通过将人源细胞耦合到微流控芯片上，可以更加准确地模拟人体内的生理环境，并评估药物的ADMET特性。

此外，进一步发展动物模型也是一种改进ADMET评价方法的策略。

例如，利用转基因动物模型可以更好地评估药物的代谢途径和药代动
力学特性。

此外，也可以利用体内成像技术，如正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射断层扫描（SPECT），在体内定位药物和研究其分布动力学。

四、促进国际合作和数据共享
ADMET评价是一个全球性的挑战，因此，促进国际合作和数据共享是改进ADMET评价方法的重要策略。

通过分享临床试验数据、研究数据和预测模型，可以更好地理解ADMET参数在不同种群中的差异性，并提高预测模型的准确性。

此外，开展多中心合作研究可以更全面地评估药物的ADMET特性和安全性。

通过整合不同地区和不同机构的数据，可以更好地确定不同种群之间的差异，并提高对特定人群的预测性。

综上所述，新药开发过程中ADMET评价方法的改进策略有借鉴体外可行性评估方法、整合计算机辅助预测模型、开发新的in vitro和in vivo模型，以及促进国际合作和数据共享。

这些策略可以提高ADMET 评价的准确性和预测性，并加速新药开发过程。

通过持续的技术创新和合作，我们将能够更好地评估药物的安全性和有效性，为患者提供更好的治疗选择。