2018取样员操作图解 - 360文档中心

取样演示文稿ppt课件

基本要求

B.取样器具取样器具要求：光滑表面易于清洁和灭菌，用后必须立即清洁，在清洁干燥处保存再次使用时必须消毒，用于微生物限度检查的样品的取样器具在使用前必须先灭菌，并规定使用期限，过期重新灭菌。破损的取器具必须有明确标识并立即停止使用。
基本要求

原辅料的取样器具有浸取式吸、分层取样器、吸管、不锈钢勺、铲子、标签和封条等，并从有资质的供应商处购买取样器具。
应用范围

各生产环节，工艺验证、清洁验证和环境监测的取样另定。原辅料的取样中间产品中间过程控制的取样成品（括留样的取样）
基本要求

A.人员要求 1.有良好的视力和对颜色分辨、识别的能力 2.能够根据观察到的现象做出可靠的质量叛断和评估（如检查要取物料的包装状况并对破损的包装进行适当的质量评估活动，必要时通知质量管理人员） 3.有传染性疾病和在身体暴露部分有伤口的人员不应该安排进行

取样人员的培训：（1）取样方法的制定（取样指南）（2）取样程序，包括样品采集方案（3）取样技能及取样工具的使用（取样工具的样品容器）（4）取样时采取的安全措施（包括预防物料污染和人员安全防护）（5）取品外观检验的重要性（样品观察第一眼原则）（6）对异常现象的记录和报告（如包装被污染或破损）（7）取样器具和取样间的清洁
取样工具的类型

（3）分层式取样器用于在很深的容器中取样，可根据需要一次从同一包装不同位置取出样品。外形如图：
取样工具的类型

（3）取样袋和取样棒最简单、最常用、便宜和便捷、最大外径 12mm，直径25mm，为取得合适量的样品，长度40~50mm，锥形的取样棒能轻易放入取样袋，外形如图:

环氧乙烷取样步骤

环氧乙烷取样步骤
现场流程图如图：
1、取样人员穿戴好劳保用品到达取样现场后打开吸收水槽的循环水使其水流动
2、确认全部阀门关闭正确到位，
3、进行系统泄压逐步打开2、5和7、8号阀门
4、确认系统无压后（水槽中无气泡流出即可）
5、拔下金属软管快速连接头连接好取样钢瓶确保快速接头连接牢靠（用手转动
快速接头的连接外壁感觉轻松无机械阻力感，用手拔金属软管连接无脱落现象）
6、关闭
7、8号泄压阀门
7、打开2、3、4、5号阀门，然后稍打开1号主管线上进料阀观察钢瓶上压力表
的压力和连接处是否正常
8、确定一切正常的情况下打开6号物料循环出口阀门进行物料循环
9、物料正常循环10分钟左右先关闭1号阀门再关闭6号阀门然后依次关闭钢瓶
上3、4号阀门。

10然后再打开7、8号放空泄压阀泄压放空。

11确认系统无压后（水槽中无气泡流出即可）把钢瓶取下再把金属软管连上系统依次关闭2、5、7、8号阀门。

关闭吸收水槽循环水阀门。

12重新确定阀门关闭和金属软管连接无误后离开现场。

取样员课件(下)

2.3 建筑用卵石、碎石
在砼的骨料中，粒径大于5mm颗粒称为石子或粗骨料。分类：卵石、碎石。规格：按卵石、碎石粒径尺寸分为单粒粒级和连续粒级。类别：碎石、卵石按技术要求分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。与建筑用砂相对应， Ⅰ类石适用于强度大于C60砼、 Ⅱ类石适用于强度C30至C60砼及抗冻、抗渗或其它要求的砼， Ⅲ类适用于强度等级小于C30的砼。检验项目1 级配 ①碎石与卵石的颗粒级配应满足规范要求。 ②单粒级配宜用于组合成具有要求级配的连续级配，也可以与连续级配的石子混合使用。 ③不能用单一粒级的石子配制砼。 ④颗粒级配不满足规范要求的，采取调整措施后方可使用。检验项目2 表观密度、堆积密度及空隙率检验项目3 有害物质含量 ① 硫化物和硫酸盐含量； ②杂质及有机物质含量，颜色不应深于标准色。③氧化物、氯化物含量。
2.2 建筑用砂
含泥量：含泥量为建筑用砂的重要的检验指标。其中Ⅰ类砂含泥量≤2.0、Ⅱ类砂含泥量≤ 3.0、Ⅲ类砂含泥量≤5.0 泥块含量:是砂子两个不同的检验指标。是砼用砂的必检项目。 Ⅰ类砂泥块含量≤ 0.5%、Ⅱ类砂泥块含量≤ 3.0%、Ⅲ类砂泥块含量≤ 2.0% 表观密度:是指单位体积砂的质量。堆积密度：又分为自然堆积密度和紧密堆积密度。砂的检验批构成：每400立方米为一批（不足400立方米时也为一批）。取样过程：在现场采用简单随机取样。取样数量按照检测项目的不同大致在30~50公斤。样品密封：按照相关要求，应用塑料袋密封，并注明使用工程，产地、编号、取样数量、代表数量、取样人和见证人编号。
二
原材料的取样应知应会
2.1对试样的要求
1 什么叫试样? 试样是试验对象的代表,通过对试样的测试就可以确定材料的质量。 2 检验批的概念按统一的生产条件或按规定的方式汇总起来供检验用的，由一定数量样本组成的检验体。 3 取样方法及样品处理见证取样方法常用随机取样方法。所谓随机取样，就是指试验对象中任何一点被抽取的概率是相同的。主要有以下三种取样方法。

建设工程质量检测见证取样员手册ppt课件

④ 混凝土的碳化
混凝土的碳化作用是二氧化碳与水泥石中的氢氧化钙作用，生成碳酸钙和水，使混凝土碱度降低的过程。当碳化深度超过混凝土保护层时，就减弱了混凝土对钢筋的保护作用，导致钢筋锈蚀。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务的费用
① 抗渗性
抗渗性是指混凝土抵抗压力水渗透的性能。它直接影响混凝土的抗冻性和抗侵蚀性。混凝土的抗渗性采用抗渗等级表示。砼抗渗等级目前有：P4、P6、P8、P10、P12。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务的费用
第二章混凝土
①流动性流动性是指混凝土拌合物在本身自重或施工机械振捣的作用下，
能产生流动，并均匀密实地填满模板的性能。 ②粘聚性粘聚性是指混凝土拌合物在施工过程中其组成材料之间有一定
的粘聚力，不致产生分层和离析的现象。 ③保水性保水性是指混凝土拌合物在施工过程中，保持水分不易析出的
能力。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务的费用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务的费用
第一章建设工程质量检测见证取样送样制度
1、取样：是按有关技术标准、规范的规定，从检验（测）对象中抽取试样样品的过程。
2、送样：是指取样后将试样从现场移交给有检测资格的单位承检的全过程。

样品的采集运输保存【共28张PPT】

标本采集
4.血液
2）采样操作：通常采血部位为肘静脉，将止血带扎在静脉取血部位的上方，采用商品化的一次性注射器或真空采血管采血；
拿下止血带，用无菌棉压迫止血；
标本采集
三、采集方法
5.鼻咽抽吸物
用商品化的粘液抽吸器从双侧鼻孔中抽吸获得，导管在鼻尖到外耳道中间的位置连接，不停的转动导管，采用负压
标本编号:无锡识别号+县区识别号+医疗机构识别号+标本序号
采集份数
具有PCR检测资质的县（市）级及以上（含二级、三级）医疗机构作为省级
监测点： ➢ PCR检测：对流感样病例详细询问流行病学史，开展相关医学检查、检验，
在抗病毒治疗前进行进行甲型流感病毒通用引物PCR检测，剩余核酸样本约 45ul于-20℃冻存 ➢ 标本采集：若胶体金检测结果阳性，在抗病毒治疗前再采集1份咽拭子（或呼吸道分泌物）3管。同时用5ml促凝管采集静脉血1份（5ml）标记编号，并填写阳性标本登记表。 ➢ 监测工作开展第一周同时采集咽拭子和血标本，第二周开始只采集咽拭子，血标本可以不采。标本编号:无锡识别号+县区识别号+医疗机构识别号+标本序号。
将拭子头插入病毒采样管中。
监测工作开展第一周同时采集咽和血标本，第二周开始只采集咽拭子，血标拭子用商品化的粘液抽吸器从双侧鼻孔中抽吸获得，导管在鼻尖到外耳道中间的位置连接，不停的转动导管，采用负压100mmHg持续15秒的间歇性抽吸后慢慢退出。
本可以不采。于超声雾化器雾化杯中加入4％的NaCl溶液40ml，吸入高渗盐溶液15～25min，嘱病人漱口，用力咳出深部痰，收集入无菌采集容器中送检。
由临床医生按相应操作规程，采集标本置入无菌采集容器中，标本量应≥5 ml，立即送检，但必须注意采集标本时尽可能避免咽喉部正常菌群的污染。

取样操作规程和记录

取样方法
（1）取样件数：以一次入库的总件数计。
（2）除去外包装，在取样车内取样，用已消毒过的剪刀剪开内包装一个小口，用取样匙取样；如物料是不均一的或非均相的，在取样前应混匀。如不可能做到，则应注意从物料明显不同部位取样并使样品量和它们物料中占的比例相对应，在取样回实验室后由QC人员处理混合均匀。
取样器及样品盛装容器要求
取样器
固体——不锈钢探子，不锈钢勺、不锈钢镊子等液体——玻璃取样管、玻璃或塑料油提、不锈钢管。
样品盛装容器
1
具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶。需取微生物限度检查样品时，以上相应器具均应灭菌。
样品要求
（1）抽样时，凡发现异常可疑样品，应抽取有疑问的样品，但因机械损伤明显破裂的包装不得做为样品。（2）凡从外观看出长螨、发霉、虫蛀及变质的物料或成品及中间产品，可直接判为不合格，无需再抽样检验。（3）供试样品在检验之前，应保持原包装状态，严禁开启。包装已开启的样品不得做为供试品。（4）供试品稀释成供试液后，应在均匀下取样。凡含抑菌成份或防腐剂等的供试品应做特殊处理后进行检验。（5）抽样量应为检验用量(2个以上最小包装单位)的3倍量。所有剂型的检验均需取自2个以上包装单位。（6）采取随机方法取样。（7）取样器具应按卫生学检验用器皿的要求进行准备。
取样操作规程和记录
取样系指从一批产品（或物料）中按取样规程抽取一定数量具有代表性的样品；样品系指从整批产品（或物料）中采用足够
检验用量的部分。
取样员接到请验单后应及时取样。取样时严格按规定的取样程序、在规定的地点进行，并对照请验单检查品名、批号、数量及包装情况，无误后方可取样。
准备清洁干燥的取样器、样品盛容器和辅助工具(手套、样品盒、剪刀、刀子、标签、笔、取样证等)前往规定地点取样。

取样员、见证员操作手册

取样员：手机智能终端操作
1、取样：登录手机端IMT系统，点击“现场取样”--“项目名称”--“项目工程”，点击屏幕右上角“＋”，添加需送检检的样品名称，添加后系统会提示选择见证员，选中见证人员，点击下方提交，待见证员到达取样现场。

见证员到达后进行取样过程。

填写需要送检样品详细信息，填写完成后点击提交，扫描样品箱上方电子标签（注：一组材料只扫描一个电子标签），手机系统提示“写入成功”，取样结束。

2、报告：取样员可以看到自己送检检测结束样品的报告信息。

见证员：手机智能终端操作
1、拍照：取样员进行取样过程时现场实时拍照作为现场见证信息。

2、监理见证：取样员取样结束后，见证员点击“监理见证”扫描之前取样员扫描的电子标签，“读取成功”后，进行信息的确认，现场见证拍照的图片上传，意见的提出，点击提交。

3、电子锁设定：“监理见证”结束后，点击IMT系统首页“开关电子锁”，手机靠近电子锁，打开样品箱，放置样品后关闭箱子。

见证取样结束（备注：见证员只可开启样品箱一次，请放置样品结束后再进行箱子的关闭）。

工作取样法的基本流程

工作取样法的基本流程《工作取样法的基本流程：一场工作能力的“抽样大冒险”嘿呀，咱们今儿来聊聊工作取样法这个挺有趣的玩意儿的基本流程，就像在一堆工作奥秘里“挑挑拣拣”，找出最能代表工作能力的小宝藏。

首先呢，这第一步，就像是一场精心策划的“工作间谍行动”。

我们得明确要观察啥、要取样的工作部分是什么。

好比在一个大机器厂里，你得决定是观察工人组装小零件的速度准确性呢，还是看他们调试大型设备的技术。

这个时候呀，可不能像无头苍蝇乱撞，得找那些最关键、最能体现能力的环节。

就好比你想知道一个厨师厉不厉害，总不能光看他切菜的姿势帅不帅（虽然这也很重要哈），还得关注他做菜调味、火候掌握这些核心技能。

这一阶段就像是在工作的大森林里，选定那些最粗壮的大树准备深入研究。

接着呢，进入了实际观察的步骤。

这可就像是在看一出精彩又有点神秘的表演。

观察者呀，得悄悄变成一个“工作影子”，尽可能不打扰员工正常工作，然后眼睛像小雷达一样精确扫描。

比如说观察一个客服人员，就看他怎么接电话，怎么快速回应顾客的问题，有没有被那些愤怒的顾客吓得话都说不利索。

这时候要是员工发现有双眼睛在盯着他，可能会有点小紧张，就像我们上学的时候知道老师在后面看我们答题一样。

不过这也没办法啦，为了科学准确嘛。

哦，还有，这个观察可不能是一次性的昙花一现，得多来几次，就像看一部电视剧不能只看一集就评价全集好坏一样。

然后，就是记录环节啦。

这简直是个考验细心和耐心的活儿。

要把看到的每一个小细节，什么动作、花费的时间、结果咋样都一股脑儿记下来。

这时候，记录者就像是个超级写字机器人，噼里啪啦在本子上或者电脑里输入各种信息。

不过呢，可不能光机械地记录，还得有点小判断，比如这个员工某个操作超惊艳，或者某个决定有点糊里糊涂，都得分类标注好。

不然回头看这些记录的时候，就像看一团乱麻，完全不知道什么是什么。

最后一步，分析解释就登场啦。

这就好比是到了揭秘魔法的时刻。

根据记录下来的这些小片段，要全面剖析这个员工的工作能力、风格啦等等。

取样管理程序(总3页)

取样管理程序(总3页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除2、适用范围：适用于原辅材料、生产的中间体和成品的取样。

3、责任者：质监员、化验员、仓库保管员、车间工艺员4、程序：4.1原辅料、包装材料的取样4.1.1外购原辅料、包装材料入库后，仓库保管员填写请验单送质检中心或质监部，内容包括：品名、批号、规格、数量（包括件数）、来源、请验单位、请验人、请验日期、生产日期、有效期，必要的请验说明（如检验依据标准）等项（见附表一）。

4.1.4取样人取样前应先进行现场核对：核对物料状态标志。

物料应置待验区，有黄色待验标记；核对实物名称、批号、数量、产地、来源等项与请验单是否一致；并检查外观质量，外包装的完整性，无破损、无污染，密闭，水迹、霉变或其它物质污染等情况，如有铅封，扎印必须清楚，无启动痕迹。

现场核对如不符合要求应拒绝取样，向请验部门询问清楚有关情况，并将情况报质保部负责人。

凡有异常情况的包件，经质量管理部门确认可取样的，应单独取样检验。

仓库人员将物料按照进入洁净区物料的清洁要求，将物料外壁清洁消毒干净，传递进入取样间。

4.1.3取样员预先写好每个取样瓶签，内容包括：品名、批号、取样日期、样品储存条件、样品来源（包装容器号）、取样人、生产厂家等。

4.1.4取样员按照《更衣规程》规定的程序更衣后进入取样间。

4.1.5 取样程序：打开外包装，根据待取样品的状态和检验项目不同采取不同的取样方法：瓶内，封口。

4.1.5.3内包装材料：打开内包装，必要时用消毒剪刀剪开，按规定的取样件数，取样。

如为铝箔等大卷内包材；可用消毒剪刀剪取适量，置已消毒的牛皮纸袋内。

注意先取微生物限度检验用样品，再取理化项目检验用样品。

4微生物限度检查样品用已灭过菌的取样器在每一包件的不同部位按无菌操作法取样，封口，做好标记。

；填写取样记录；协助请验部门将样品包件送回库内待验区；按规定程序清洁取样室。

取样人员安全操作规程

取样人员安全操作规程1、本工种操作人员必须遵守《安全生产管理制度》和公司的各项规章制度，并严格遵守本操作规程。

2、本岗位操作人员必须经过有效地技术及安全培训，经岗位培训合格，确认上岗资格后上岗。

3、按照规定时间交接班，接班人员接班前要休息好，班前不应饮酒，以保证工作中有充足的精力和高度的注意力。

交接班时要对工作情况，现场、仪器设备状况和安全情况交代清楚。

4、工作前必须穿戴好安全帽、工作服、口罩、风帽、手套、防烫鞋等规定的劳动保护用品，不准穿拖鞋，高跟鞋。

工作中保持高度的注意力。

5、必须熟悉各取样点的位置和取样路线，去现场取样要严格按照规定的取样路线行走，严禁跨越设备和进入危险区域。

6、上、下楼梯要一手提桶、一手扶栏杆，踏稳慢行，尤其是雨后、雪后，更要格外小心。

7、取物料时，身体重心向后，身体与皮带秤要保持50公分的安全距离。

取回样品后，要按操作规程处理样品。

测物料水分时，要用铁夹，夹取料盘，禁止用手直接触摸料盘，以防烫伤。

8、取样时要与取样口或皮带秤保持50公分的安全距离，取样时要侧身操作，防止喷料烫伤。

身体重心向后。

现场发现异常情况而无法取样时应及时向质量调度汇报，严禁擅做主张处理。

9、取分解率物料时要做好防护措施，身体要侧开取料口，以免物料喷出造成烫伤。

10、取入磨物料时，要求身体与皮带秤保持30公分安全距离，身体重心向后。

11、取熟料进入地坑前，注意先观察设备运行情况，发现窑头正压、地坑冒烟尘等异常现象时，不得进入地坑取样，要及时和值班长取得联系。

取样过程中时刻保持高度的注意力，身体重心向后不得超过栏杆。

12、到各取样点时首先要观察现场四周、上下的情况，如发现异常情况而无法取样时应及时向值班长汇报，严禁擅做主张处理。

观察场地是否有其他作业车辆及其他施工作业，确认安全后方可取样。

如发现有不安全的因素，要立即停止工作，及时向质量调度汇报，在不安全的因素消除后再工作。

决不允许盲目进入或穿行于施工现场。

取样操作程序

取样标准操作程序Material Sampling Standard Operating Procedure部门：Department 签字/日期：Signature/Date起草人：Prepared by 审核人：Reviewed by 审核人：Reviewed by 审核人：Reviewed by 批准人：Approved by1. 目的建立各种原辅料、包装材料、中间体、原料药（API）、兽药制剂的取样标准操作规程，规范取样操作标准程序，确保取样操作的科学性和所取样品的代表性。

2. 适用范围原料药（API）及原辅材料、中间体、兽药制剂等样品的取样全过程。

3. 定义和术语接收质量限（又叫做可接收质量水平Acceptance Quality Level）：当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。

4. 责任4.1. 仓库及车间：确保生产用物料或生产的物料及时请验，并对取样人员取样过程进行必要的协助。

4.2. 取样人员：确保根据请验单进行及时取样。

5. EHS要求N/A6. 程序6.1. 目的、要求取样是从总体物料中抽取能代表总体物料的样品，通过检验此样品而对总体物料的质量作出评价和判断。

因此采集的样品必须能够代表总体物料的所有特性。

6.2. 取样人员取样人员：应经专业培训合格后且经过授权后的人员来操作。

目前原料药取样员通常为化测检测人员或者经授权的生产人员，原辅料取样员通常为原辅料组检测人员，中间体的取样通常由中控人员或者经授权的生产人员来进行。

取样人员培训合格后，由其主管填写H3-SOP-72018-R11“取样人授权通知单”说明取样人员姓名，授权取样范围，并经取样员本人签名确认；若取消取样人资格，则填写H3-SOP-72018-附件13“取样人授权取消通知单”，均由QC负责人及事业部QA 经理进行评估审批授权或取消授权取样资格，批准完成后，交由质量法规部保存，质量法规部负责将复印件发给相应的车间或部门存档。

取样标准操作程序

1 目的：规定取样的标准操作程序，保证检验结果的准确性。

2 范围：适用于原辅材料、包装材料、成品及中间产品的取样标准操作。

3 责任者：QA人员、QC主管、QC人员。

4 程序：4.1 取样人员4.1.1 取样人员为质量部QA人员，应具备高度的责任心，避免或尽量减少由抽样带来的检验误差，认真观察被抽取的样品，能及时发现样品的异常现象。

4.1.2 去生产车间取样时，应穿着工作衣，戴工作帽、手套，携带必要的抽样工具和容器，取完样离开生产车间时，应除掉工作衣、工作帽、手套。

4.1.3取样前，应先注意品名、规格、数量，与请验单是否一致，每个包装的样品外观有无明显差异，如果有，应单独取样检验。

样品实际数量与请验单数量不一致时，应拒绝抽样，并通知有关负责人。

4.2 取样数量（一般规定）4.2.1 一般原辅料：n≤3，逐件取样；3<n≤300，按n+1取样；n＞300，按n/2+1取样。

（n为包、件数）4.2.2 包装材料：4.2.2.1 标签与盒、箱、瓶：n≤3万，取100张（个）；3万＜n≤15万，取150张（个）；n＞15万，取200张（个）。

（n为总数量）4.2.2.2 硬质空心胶囊：取样数量照原辅料项下。

4.2.2.3 铝箔、复合膜：逐卷取样，取样量总共为1ｍ。

4.2.3 半成品、成品：取样量一般为检验量的3-5倍。

4.3 原辅料取样。

4.3.1 QA取样员按“请验单”内容准备取样器具、取样容器到仓库办理取样手续。

4.3.2 QA取样员在取样时，应核对请验单的内容与供货单是否相符。

4.3.3 根据原辅料总件数确定取样件数。

件数：n≤3时，逐件取样；n为4—300时，取样量为n+1；n≥300时，取样量为n／２+1。

4.3.4 取样员更衣、清洁及消毒双手、戴上手套、帽子、口罩进入取样室。

4.3.5 在取样室或取样车内取样，用取样器按不同方向、深度取样，样品数量可供三次以上检验用样品放入洁净容器内，严盖容器，贴上样品标签，标签内容有品名，数量或重量，批号，取样日期。

生产取样标准操作规程

1.0目的
规范生产取样操作过程，保证样品的代表性及可追溯性。
2.0范围
适用于生产的取样过程。
3.0职责
3.1总混岗操作人员及配色人员：负责依此规程执行。
4.0定义
无
5.0内容
步骤
程序
注意事项
责任人
1
取样责任人：中控过程（即中间品）取样由配色岗及总混岗操作人员负责；筛后待验品取样由配色组人员负责。
/
配色工程师
7.1《请验单》
7.2《包衣剂批生产纪录》
8.0变更记录
版本号
变更条款
变更内容
修改日期
修改人
生效日期
9.0相关部门审核
部门名称
审核人
审核日期
取样后，必须将样粉在该样品袋内混匀，与对应《请验单》连同《包衣剂批生产纪录》一起送至配色岗，并通知配色人员签字确认。
中间品取样袋上的标识
填写：代码、批号、产品状态。
筛后待验品取样袋上的标识填写：代码、批号、颜色、订单数量、取样者、取样日期。
操作人员
5
配色人员取样:
依据过筛岗及超混岗提供的《请验单》内容填写取样袋外标签，取样时将《请验单》与产品标识卡进行核对，内容与产品相符方可依据规定取样方式取样。
取样后，必须将样粉在该样品袋内混匀。
待验品取样后需要将已取样粉桶的标识上粘贴待验签。
配色人员待颜色复核合格后，将待验样粉、《送验单》连同颜色数值单一起送至中心实验室进行检验。
同上
配色工程师
6
取样器具的清洁依据《器具清洁标准操作规程》执行。
/
配色工程师
6.0相关文件
6.1《器具清洁标准操作规程》
7.0相关记录
2
取样数量：中控过程样粉：30-50g；筛后待验品：白色和类白产品100g,彩色产品260g(GMI型270 g)。

取样、检验操作讲义

讲义一、取样操作规程1、原辅料取样标准操作程序：1.1取样前准备工作1.2取样员收到仓库保管员请验单后，做好以下工作：1.2.1根据请验单、品名、规格、数量计算取样数、取样量原则如下（n为来料总包数）：n≤3 每件均取n≤300 抽取n+1n+1n＞300 抽取2取样量至少为一次全检量的3倍。

1.2.2准备取样器、样品盛装容器、辅助工具（均为清洁用具）。

1.2.2.1取样器：固体—不锈钢探子、不锈钢勺、不锈钢镊子等。

液体—玻璃取样管。

1.2.2.2样品盛装容器：液体—具有塞玻璃瓶、无毒塑料瓶。

固体—具有封口装置的无毒塑料袋。

需取无菌样品时，以上相应器具均应灭菌。

1.2.3到指定地点取样。

1.2.4核对状态标记，物料为黄色待验状态。

1.2.5核对外包装完整性，无破损、无污染、密闭。

如有铅封，打印必须清楚，无启动痕迹。

1.2.6外包装如有破损、受潮或不是原包装的，应向请验部门询问清楚，经QA批准，另行放置检查和处理，做好标记。

1.2.7按取样标准操作规程随机取样,由请验部门移到取样车取样,不同品种、规格的物料不能同时用同一取样器取样。

1.3取样1.3.1取样车取样车应与取样品的生产投料区域洁净级别相同。

微生物限度检测取样也需在取样车内进行，所用取样器具及容器均需灭菌。

1.3.2取样程序开启风机净化15-20分钟，由仓库保管员清洁样品外包装，然后把样品放到取样车内，开风机15-20分钟即可取样。

固体：用洁净的探子在每一包件不同部位取样，放在洁净无毒的封口塑料袋内，做好标记（品名、规格、批号、进厂编号、日期等）。

液体：摇匀后（个别品种除外），用洁净玻璃管从上、中、下三个部位抽取，放在洁净的玻璃瓶中，封口，做好标记（品名、规格、批号、进厂编号、日期等）。

微生物限度取样：用已灭过菌的取样器在包件的不同部位，按无菌操作法取样，放在已灭菌的容器内，封好，做好标记（品名、规格、批号、进厂编号、日期等）。

1.4取样结束1.4.1封好样品包装，加贴封口签，加贴取样证。